Voir les contributions

Cette section vous permet de consulter les contributions (messages, sujets et fichiers joints) d'un utilisateur. Vous ne pourrez voir que les contributions des zones auxquelles vous avez accès.


Messages - Sangbok

Pages: [1]
1
Bonjour,
Petite question de chimie orga : Pour les dérivés halogénés, la réactions de substitution nucléophile interne, quelles sont les différentes molécules agissant dans la réaction?
(Je sais qu'il y a un alcool dans la réaction qui peut réagir avec SOCl2, mais cet alcool ne peut-il pas réagir avec un autre type d'agent chlorant tel que PCl5?)

Merci d'avance :D

2
Vos Questions à propos des cours / Re : Questions UE6 2018-2019
« le: 18 mars 2019 à 15:22:53 »
Bonjour,

J'ai une question à propos des essais cliniques de Phase I : Que signifie "escalades de doses uniques et répétées (SAD, MAD)"? A quoi ça correspond concrètement?
(J'ai mis la diapo du cours de Mr Muret si ça peut vous aider à répondre à ma question)

Merci d'avance  ;D

3
Vos Questions à propos des cours / Re : Questions UE6 2018-2019
« le: 11 mars 2019 à 00:44:53 »
Bonsoir,
L'ATU (Autorisation temporaire d'Utilisation) est-ce qu'elle est délivrée lors de la période des essaies cliniques?
Et j'ai pas très bien compris ce qu'était le PUT (Protocole d'Utilisation Thérapeutique et de recueil d'information)... Est-ce que vous pouvez me dire à quoi ça sert svp?

Merci d'avance  ;D

4
Ok merci  ;D

C'est dans une annale du tutorat de chimie orga, la question 11 sur les acides cétoniques. Mais il y a encore quelques erreurs dans d'autres annales. Si je les retrouve je le redis ici.

5
Vos Questions à propos des cours / Huh???
« le: 20 février 2019 à 17:18:44 »
Salutations,
J'ai pas compris pour la réponse B de cette question dans les annales du drive... Est-ce bien une Addition/Élimination ?
Merci d'avance  ;D

6
Vos Questions à propos des cours / Re : Re : Question chimie orga
« le: 30 janvier 2019 à 07:50:30 »
Salut à toi !! :yourock! :yourock!
Alors pour répondre à ta question, On sait si c'est une E1 ou E2 avec les mêmes éléments que pour différencier une SN1 d'une SN2.
C'est le même tableau tu dois juste l'adapter pour la stéréochimie
En effet il y a élimination au lieu de Sn quand nous sommes dans un milieu concentré (ce qui sera toujours précisé dans l'énoncé).
Du coup pour savoir si c'est E1 ou E2, tu peux t'intéresser à ton catalyseur:
Si il est aprotique E2 et si il est protique E1
Ou encore à la structure de ton réactif:
Si il est primaire E2 car étant moins substitué, il est moins stable donc plus réactif donc 1 seule étape. (ce qui rejoint nucléophile puissant)
Si il est tertiaire E1 car il est substitué, donc il est stable et moins réactif donc 2 étapes. (ce qui rejoint nucléophile moyen ou faible)
Saches qu'il te faut savoir quel catalyseur est aprotique ou non (il n'y en a pas une tonne, H2O alcool protique) (DMSO DMF TBuOK aprotique)
J'espère avoir rendu tout cela clair, n'hésites pas si tu as d'autres questions :love: :love:
La première ED portera principalement sur ces substitutions et éliminations d'ordre 1 ou 2, on conseille fortement d'aller à ces ED.
Bon courage à tous !! :love: :love:

Ok merci ça m'est plus clair maintenant :D

7
Vos Questions à propos des cours / Question chimie orga
« le: 29 janvier 2019 à 14:07:57 »
Bien le bonjour :)

Juste une petite question a propos des réactions d'éliminations ioniques : comment faire pour savoir laquelle doit être utilisée en fonction de la molécule dans la réaction? Je sais que E1 se fait en 2 étape et que E2 en 1 seule étape mais je ne sais pas laquelle appliquer...
Merci d'avance  ;D

Pages: [1]