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Messages - BadaBoum
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« le: 15 mai 2020 à 21:06:42 »
F3 à Besancon quartier Villarceau (photo en PJ)
Appartement situé dans une maison individuelle au 2ème et dernier étage composé d'une cuisine ouverte sur une pièce à vivre, 2 chambres et une salle de bain.
Chauffage individuelle au gaz.
Cave 12 m²
Libre à partir du 27 juin. Possibilité colocation.
Loyer 590€ + 40€ de charges comprenant les ordures ménagères, l'électricité des communs et l'entretien de la chaudière.
Propriétaire : 06 43 15 31 78
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« le: 24 juin 2018 à 20:56:38 »
Bonjour MAXIDROL(E) Bonjour bonjour, n'étant pas sur Facebook j'ai raté absolument TOUTES les infos concernant les réunions infos sur le tutorat et il ne m'a pas semblé trouver de post abordant le sujet sur la boudu 
C'est peut-être trop tard pour que je puisse me présenter mais en tout cas je trouve dommage que le sujet n'ai pas été rendu plus voyant sur boudu, je ne dois sûrement pas être le seul à avoir raté des infos à cause de ces posts visibles uniquement sur Facebook 
Ça aurait été bien si le tutorat passait un peu plus via boudu qui accueille vraisemblablement plus d'étudiants que Facebook... Celui-ci reste à la base un RÉSEAU SOCIAL et ne devrait pas être le seul vecteur d'informations surtout lorsqu'elles sont aussi importantes 
Bref j'ai laissé passé ma chance 
Anyway à part parfois quelques soucis de communication vous faites un super boulot!
Alors tout d'abord nous sommes désolés que tu es raté cette info ! En revanche BOUDU.org n'est pas l'endroit ou nous véhiculons nos informations. Nous vous prévenons en début d'année que le tuto communique via facebook ou snap ++. En ce qui concerne le recrutement ça fait un petit bout de temps qu'on vous prévient que tout sera fait via fb …Fb est certes un réseau social mais il n'en reste pas moins pratique ! Encore désolé mais c'est ainsi !
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« le: 07 mai 2018 à 11:10:31 »
Coucou Kgo
Oui je parlais bien de ça.
Merci beaucoup pour ta réponse, c’est plus clair pour moi !  
Marrylou a été plus rapide que nous et c'est totalement juste !! Courage à vous ! Ne lâchez rien
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« le: 07 mai 2018 à 11:09:11 »
Coucou ptitlu, Bonsoir
Est ce que vous pourriez me redonner quelques petites infos sur l'acromion svp. Combien de faces, combien de bords, lesquels ? et où se situe la surface articulaire exactement car dans un tuto c'est sur la face sup, dans un autre c'est sur la face inf.
Un peu d'aide s'il vous plait
Merci 
Alors je te refais un rappel complet: L'acromion est une excroissance osseuse de la scapula venant s'articuler avec la surface acromiale de la clavicule. Vue ventrale: En arrière on retrouve un autre processus: l’acromion, débordant en arrière et surplombant la glène où l’on retrouve, sur son bord médial, une petite facette ovalaire sur laquelle viendra se poser la clavicule. Vue dorsale:₪ L’épine se prolonge en dehors par ce qu’on apercevait sur la vue ventrale : l’acromion (excroissance osseuse) qui passe au dessus de la SA. A son extrémité on retrouve la surface articulaire destinée à la clavicule. (bordé par les tubercules supra glénoidien et infra glénoidien). On ne parle pas vraiment de bord et de face pour l'acromion car c'est une partie de la scapula. En ce qui concerne l'orientation des surfaces articulaires:₪L’acromion rectangulaire poursuit l’épine de la scapula et s’articule avec la clavicule. --> Au niveau de la CLAVICULE: Les surfaces articulaires sont sur la face inférieure de l’extrémité acromiale plane ovalaire, vers le bas au niveau latérale de la clavicule. --> Au niveau de la SCAPULA: sur l’acromion via une petite surface plane ovalaire, orienté vers le haut sur le bord médial, la surface articulaire claviculaire. Ca va mieux ? 
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« le: 21 mars 2018 à 17:00:20 »
Coucou Elenaaa, Bonjour
Voilà une petite question par rapport au tutorat de hier : les reins —> musculo membraneux : j’ai mis faux car dans mon cours il y a marqué musculo muqueux... cela veut dire la même chose ?
Merci
Alors c'est vrai qu'à tort on utilise cet abus de langage comme quoi musculo-membraneux = musculo-muqueux. Voilà !
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« le: 17 mars 2018 à 20:31:38 »
Coucou Marilousch, Coucou! Bon ben du coup c'est encore moi... merci beaucoup Wood pour ta réponse !!
J'ai une question sur le mb inférieur ce coup-ci!
Dans les questions thématiques sur l'articulation de la hanche, question 7 , il est dit que la rotation interne est de 30°.
Est ce que la rotation interne c'est la même chose que la rotation médiale ? Parce que du coup j'ai dans mes cours qu'elle est de 60° mais effectivement si c'est la rotation latérale c'est juste une erreur de compréhension de ma part :)
Vous pourriez me rendre un peu moins bête encore une fois svp ?
Merciiii 
Voilà un petit résumé: --> Articulation très mobile dans les 3 dimensions, donc 3 degrés de liberté de mouvement : ₪ Plan sagittal : Flexion (amener le membre inférieur en avant, la cuisse vers le tronc) de 90° lorsqu’on garde le genou étendu. Quand on détend le genou (muscle de la face postérieure) on peut aller plus loin, jusqu’à 120° en actif. Chez le médecin 160° avec de l'aide, en passif. Extension (membre porté en arrière) de 25° ₪ Plan frontal : Abduction de 45° Adduction de 30° ₪ Rotations, patient couché, genou fléchi : Rotation médiale de 30° qui correspond à la rotation interne ! Rotation latérale de 60° C'est ok ?
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« le: 19 février 2018 à 15:00:54 »
coucou Moune, Merci de m’avoir repondu
alors malgré que le SA de la clavicule soit à sa face inférieure, elle s’articule quand meme en dessous de l’acromion?
je comprend pas comment ça peut matcher 😏
éclaire ma lanterne Badaboum !!
Justement, essaye de te visualiser la chose: si la SA de la clavicule regarde vers le bas c'est qu'elle vient se poser sur l'acromion. Soit, l'Acromion possède une petite surface ovalaire plane qui regarde vers le haut. A l'Extrémité latérale à la face inférieure de la clavicule on trouve une SA ovalaire plane qui regarde vers le bas. C'est ok ?
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« le: 15 février 2018 à 19:51:22 »
Bonjour Moune, bonsoir,
dans le tuto de ce soir, Q24,A
pour moi elle est fausse, la surface articulaire de l’acromion se placerait sur la face sup de l’acromion, puisque la surface articulaire de la clavicule latéral est a la face inf, moi j’pensais que la clavicule se posait sur l’acromion et mon cours me fait comprendre ça comme ca
Alors non elle est bien juste. Rappels: L’acromion rectangulaire poursuit l’épine de la scapula et s’articule avec la clavicule. Les surfaces articulaires sont sur la face inférieure de l’extrémité acromiale plane ovalaire, vers le bas latérale de la clavicule, et sur l’acromion via une petite surface plane ovalaire, vers le haut sur le bord médial, la surface articulaire claviculaire. Il existe 1 fois sur 4 un petit disque articulaire de fibrocartilage entre les deux. C’est une articulation synoviale plane donc capsule articulaire s’insérant sur le pourtour des surfaces articulaires pour enfermer complètement l’articulation. On a une membrane synoviale qui vient s’insérer sur les pourtours articulaires (en avant, en arrière..) qui vient fermer cette articulation. Ca te va ?
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« le: 12 décembre 2017 à 11:42:29 »
Hey XAVZER, Bonsoir,
Si on nous fait la proposition suivante : "Les molécules d'adhérence sont transmembranaires."
Doit-on considérer cela comme étant faux par rapport aux N-CAM 120 kDa ?
Alors en effet les N CAM 120 constitue une exception mais formulée comme ça la proposition est juste (pas de uniquement, sans exception, exclusivement). Dans le diapo du professeur au début tu as noté: Plusieurs dizaines de MA mais caractéristiques communes - Glycoprotéines - Transmembranaires (hélice alpha+ C terminale extra et N terminale intra) - Inhibition anticorps exemple des maladies bulleuses : fixation sur la molécule d’adhérence et l’adhérence ne pourra plus avoir lieu Ca te va ?
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« le: 12 décembre 2017 à 11:37:41 »
Hey nonod, Salut salut
Les spermatogonies Ad que l'on qualifie de réserve sont-elles des cellules souches.
Je pense que les spermatogonies Ap et B n'en sont pas comme elles partent vers la différenciation mais les Ap étant de réserve, je me pose la question quant à leur nature 
Alors oui en fait les spermatogonies sont l'équivalent de cellules souches dans les autres épithéliums. D'après mon cours je pense qu'on peut toutes les considérées comme cellules souches ! Une fois qu'elles s'engagent dans la différenciation ce n'est plus le cas. Petit rappel: • Les spermatogonies- Cellules qui assurent (au niveau de l'épithélium) la prolifération et le renouvellement (équivalent des CS dans les autres épithéliums). - Il y a, dans les spermatogonies, des spgonies souches et d'autres spgonies qui, à partir de la prolifération des CS, avancent par multiplications successives en direction de l'engagement dans la spermatogenèse → on distingue les spermatogonies de type AD et AP (sombre et pâle). - Les A assurent une réserve de l'épithélium et les autres se différencient pour renouveler l'épithélium, s'engagent dans la spermatogenèse pour donner les spgonies B. - Les spermatogonies les + différenciées sont les spermatogonies de type B qui vont donner les spermatocytes. --> Phase de multiplication et de renouvellement
- Spermatogonie souches - Spermatogonie A, Ad de réserve et Ap de renouvellement - Spermatogonie B différenciées Ca t'éclaire un peu ?
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« le: 07 décembre 2017 à 18:40:21 »
Coucou ptitlu, Hello !
Dans un de vos tutos c'est écrit :
"La réalisation d'une lame pour le microscope électronique à transmission se fait selon les mêmes étapes que pour le microscope optique" c'est VRAI
Cependant, pour le MET on a une post fixation qui n'est pas présente pour le MO
On n'en tient pas compte ?
Merci beaucoup!
Alors en effet il y a bien une étape de post fixation mais dans mon cours elle est incluse dans l'étape de fixation donc je pense que dans la question il fallait comprendre les 4 étapes identiques sont: FIXATION/ INCLUSION/ COUPE/ COLORATION. Quelque peu ambiguë je te l'accorde. Petit Rappel en passant pour la préparation MET:- Fixation : utilisé par du glutaraldéhyde (tampon cacodylate ou phosphate) qui est suivi d’une étape de post fixation (ce n'est pas une étape à part vois tu...)à l’acide osmique. On utilise des fragments de tissu qui font -de 2mm ². – Inclusion se fait après déshydratation en passant dans des bains d’alcool de degré croissant. Puis on fait un bain d’oxyde de propylène. L’inclusion est réalisée dans des résines synthétiques qui sont classiquement l’épon ou araldite. – On fait des coupes ultrafines de 50 à 80nm d’épaisseur. Ces coupes sont réalisées à l’aide d’un ultramicrotome qui a un couteau en diamant ou en vers et ses coupes sont déposées sur des grilles de cuivre. – Coloration : effectuée à l’aide d’acétate d’utanyle qui permet d’augmenter le contraste du noyau, nucléole et ribosome. Le citrate de plomb pour augmenter le contraste des membranes. Ca te va ??
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« le: 07 décembre 2017 à 18:34:55 »
Hey PacesPartout (très chouette comme pseudo!!) Bonsoir très chers tuteurs ! 
Je faisais quelques QCMs par-ci par-là quand une réponse corrigée vient chambouler l'équilibre de mes connaissances, me plongeant dans le doute.
" C. Les glandes sébacées sont de type tubuleuses contournées. VRAI "
... c'est pas confondu avec les glandes sudoripares qui elles sont tubuleuses contournées?
Les glandes sébacées ne sont-elles pas sensées être alvéolaires ??J'ai peur d'avoir inversé mon cours, et internet ne comprend pas ma question :'(
Aidez moua :'( (merci d'avance quand même)
Alors tu as raison ne laisse pas cette erreur chamboulée tes connaissances (c'est un tuto de cette année ??). Les glandes sébacées sont bien alvéolaires, et les glandes sudoripares sont bien tubuleuses contournées ! BONNE CHANCE !
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« le: 04 décembre 2017 à 11:21:29 »
Bonjour à tout ceux qui se posent des questions concernant les PB, Je vous remets l'erratum: Ce qui change : 3.B : FAUX : Plus la longueur des chaines de PL est courte, moins il y a d’interactions entre eux et plus c'est fluide ! 13.A : FAUX : Il y a une contradiction entre le cours sur le noyau (où le nucéole disparait avant la mitose) et celui de la mitose (où le nucélole disparait pendant la prophase et donc pendant la mitose). Le cours sur la mitose étant plus détaillé, il nous a semblé de le prendre comme référence et considérer la proposition comme fausse. 18.A : FAUX 23.E : VRAI : les jonctions communicantes ainsi que les jonctions serrées sont présentes au stade morula. 25.C : FAUX : C’est l’adhérence cellulaire qui est mise en évidence par les tests biochimiques (l’unité fonctionnelle et non pas la jonction cellulaire). 28.D : FAUX : la phosphorylation des chaînes de myosines entraîne une vasoconstriction. 31.A : FAUX : les bâtonnet permettent la vision monochromatique. 45.C : FAUX: ce sont les neurones multipolaires qui sont les plus fréquents. Ceci dit, l’an passé, Fellman avait dit bipolaires = les plus classiques // multipolaires = les plus fréquents. Mais ambigu, c’est vrai, donc devient fausse. 52.E : FAUX : Les cellules myoendocrines luttent contre l’hypervolémie (et non pas l’hypovolémie). 54.A : FAUX : les cellules souches adultes sont majoritairement multipotentes mais certaines peuvent être unipotentes (cf cours de nicod) . Elles ne sont donc pas toutes multipotentes. Cependant, notez bien que cette proposition a été relue par le Dr Kuentz qui ne l'a pas changée... 56.D : FAUX : c’est 2^n gamètes possibles sans crossing-over pour n chromosomes. (tout ce qui ne change pas mais qui avait suscité des remarques est aussi sur BOUDU, allez voir dans le sujet erratum UE2). Voilà, j'espère que ça répondra à vos questions!
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« le: 03 décembre 2017 à 14:45:13 »
Coucou Marilousch, Bonsoir!
Dans la question 10) des annales du tut sur l'embryo S1/S2, la réponse B : "la blastocyste comporte le bouton embryonnaire, le cytotrophoblaste et syncythiotrophoblaste. "
Je suis d'accord! Simplement, il comporte aussi le blastocèle alors j'étais partie du principe que du coup c'était faux...
Certaines questions de ce genre peuvent me poser pb, (il n'y a pas que celles là haha ça serait trop simple), mais du coup dans ces cas là, si il n'y a pas marqué "uniquement" ou quelque chose comme ça, il faut partir du principe que la phrase est vrai, même si un des élements importants (ou peut-être qu'il ne l'est pas??) n'est pas précisé ?
C'est plus une question sur la formulation des questions que sur la question en elle même du coup...
J'espère que vous m'avez comprise
Merci pour tout.
Alors ça fait partie de la joie des QCMs... Tant que tu n'as pas "UNIQUEMENT", "SEULEMENT", "A L'EXEPTION" et que ta réponse comporte des éléments vrai eh bien...c'est vrai. De toute façon une question avec un adverbe exclusif doit attirer ton attention. Mais en soit ici la réponse était vraie, ne cherche pas trop loin le blastocystes est bien composé de ces 3 éléments donc tu coches ! Voilà
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« le: 03 décembre 2017 à 14:41:22 »
Hello Rust Cohle, Bonjour
petite question sur le dernier cours d'embryo, 4 eme semaine :
La corde(chorde) dorsale et la plaque préchordale induisent les 3 vésicules cérbrales primaires ( R,M,P).
Donc si j'ai bien compris des évolutions mésodermiques (corde dorsale et canal préchordale) induisent des évolutions neurectodermiques?
Alors attention: le neurectoderme provient de l'ectoderme. - L’ectoderme se différencie en neurectoderme feuillet à l’origine du système nerveux (phénomène de neurulation) et en ectoderme de surface, feuillet le plus superficiel de l’embryon à l’origine de l’épiderme. Le mésoderme se divise en 3: paraxial (--> somites), intermédiare (--> pro/ méso/ méta néphros) et latéral (soma/splanchnopleure). C'est ok ? Désolée pour le retard de réponse !! L'organisation des partiels blancs était prenante ....
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« le: 03 décembre 2017 à 14:37:25 »
Salut Cronisos, Salut ! 
Je me suis embrouillé après avoir fait des annales thématique sur la S4 en embryo...
On parle de différents types d'enroulements (j'ai relevé longitudinal, transversal, latéra et antéro-postérieur).
Du coup j'ai 2 questions :
-Quelle est la différence entre chacun d'entre eux ?
-Et combien d'enroulements existe-t'il en tout ? (car à un moment on parle de double enroulement latéral et antéro-postérieur mais en même temps on parle aussi des 2 autres cités précedemment... ).
Voilà... Je me suis un peu perdu...  mais j'espère que c'est assez clair
Merci d'avance pour vos réponses
Alors alors en fait on parle d'enroulement pour le phénomène de délimitation embryonnaire. Je te refais un petit topo tu me diras si c'est plus clair pour toi: Fin de la gastrulation : embryon = disque embryonnaire tridermique en continuité avec les annexes sur toute sa périphérie. - Permet de passer par un embryon tubulaire et qui donnera un fœtus en fin de deuxième mois. - Retiens que la délimitation est un phénomène d’enroulement latéral et symétrique dans la région du tronc, associé a deux enroulements antérieurs et postérieurs. Phénomène continu va se faire par croissance de la cavité amniotique - Transforme le germe planiforme en un tube en forme de « C » avec deux extrémités. - Embryon relié aux annexes que par un mince pédicule : le cordon ombilical du a la croissance de la cavité amniotique très rapide, qui va serrer le lécithocèle statique (= pied du champignon, la tête se développent = CA et le pied est délimité). Observation dans le sens longitudinal : la région dorsale (neurectoderme) croit beaucoup plus vite que la région ventrale entoblastique. L’embryon s’enroule autour de la région ombilicale, médiane ventrale. En avant : - la membrane pharyngienne bascule progressivement vers l’avant et effectue une rotation de 180°. - Un secteur de mésoderme EE en avant de la membrane pharyngienne est intégré à l’embryon du fait de la poussée du repli amniotique antérieur. (zone cardiogène + septum transversum). En arrière : - la bascule de la membrane cloacale est encore plus accentuée jusqu’à 270°. - La partie proximale de l’allantoïde et le mésoderme EE qui l’entoure en arrière de la membrane cloacale, sont intégrés à l’embryon du fait de la poussée du repli amniotique postérieur. Ces structures vont se retrouver à l’intérieur de l’embryon. C'est ok ? En fait quand tu parles de "longitudinal, transversal..." c'est juste que tu regardes le sens de l'enroulement. Par exemple antéro-postérieur ça veut dire de l'avant vers l'arrière. Dis moi si tu as compris !
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« le: 03 décembre 2017 à 14:27:28 »
Bonjour irem25, Bonjour, j'ai une question à propos du cours de pr Roux
- en effet il nous a dit qu'on un germe tridermique à la fin de la 3 ème semaine sauf au niveau de la membrane pharyngienne et la membrane cloacale ... je ne vois pas pourquoi on a pas un germe tridermique au niveau de ces membranes... ( dans mon cours j'ai un schéma avec mésoderme endoderme et ectoderme au niveau de la membrane pharyngienne )
-Ainsi dans mon cours j'ai mis qu'on a une source locale puis sanguine à partir de 12ème jour mais j'ai également : effraction des vaisseaux sanguins au stade de villosités 1aire (14-15 j)
Merci d'avance !!!
1. Au niveau des membranes il n'y a pas d'interposition de mésoderme ce qui explique pourquoi ton germe n 'est pas tridermique (je te mets le schéma). 2. J14-J15 : villosités primaires (réseau de lacunes communicantes) ; en plus du cyncitiotrophoblaste qui est en contact direct avec le sang, du cytotrophoblaste va coloniser le syncitiotrophoblaste et aller coloniser ces lacunes communicantes. Sang pénètre dans les travées de plus en plus importantes → augmentation du volume de cette structure à l'origine du placenta. Ca t'éclaire ??
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« le: 29 octobre 2017 à 17:45:34 »
Coucou Flotov, Bonjour, pouvez-vous m'expliquez la différence entre éosinophiles et basophiles ? Il me semblait que c'était l'attirance envers les colorants, donc les basophiles sont acides et les éosinophiles sont basiques.. Mais aujourd'hui le professeur nous a dit que les fibres de collagène sont éosinophiles donc acides, ce qui remet du doute sur ce que je pensait...
Merciii
Alors pourquoi dit-on basophile ou éosinophile?C'est une question de colorant tu as raison: coloration HES et MGG Le PNE a un cytoplasme très rouge en HES, avec des petits granules oranges en MGG. Le PNB en HES a un cytoplasme beaucoup moins rouge, tirant sur le violet, et des granules violets foncés et grossiers en MGG. Je n'ai pas précisé dans mon cours que les fibres de collagène était acide ... mais si il l'a dit ..croyons le ! Pour retenir (je viens de tomber sur ce moyen mnémotechnique): basophile = qui aime les bases. Qu'est-ce qui aiment les bases ? => Les acides Qu'est-ce qu'il y a d'acide ? => ARNm Donc une cellulaire avec une forte expression protéique produira un nombre important d'ARNm et aura un cytoplasme basophile. Ca t'éclaire un peu ? Les autres réponses arrivent ! Nous sommes encore désolée du retard, tous les tuteurs sont en période de partiels ..
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« le: 29 octobre 2017 à 17:40:44 »
Coucou Hygie ! Youpla !
Je crois qu'il y'a erreur dans un qcm thématique :
Tissus conjonctifs, qcm 46 réponse C :
"Lors d’une infection, les plasmocytes produisent en première intention des IgM puis des IgG."
Dans mon cours j'ai IgA et IgB est-ce que c'est moi qui ait une erreur de cours ou alors?
Merci d'avance :-)
J'espère que vos partiels se sont bien passées
Désolée pour ce retard mais nous revoilà !! Alors, Les plasmocytes sont capable de produire des Anti-corps. Production d'Ac : – Production des Ac notamment ds les TC des muqueuses --> ds ce cas ce sont surtout des IgA qui sont spécifiques des muqueuses) → on trouvera plus fréquemment ds les chorions des muqueuse des plasmocytes à IgA. - IgM : premiers Ac produits lors d'une infection, ils arrivent plûtot ds phénomènes de défense de l'organisme. – IgG : Ac qui ont rôle en 2ème intention, interviennent plus tardivement mais plus durablement et efficacement, principalement ds les organes lymphoïdes. Du coup ils produisent tous les types Ig ce qui change c'est ou et quand tu comprends ??
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« le: 26 septembre 2017 à 21:19:55 »
Bonjour Hygie, Youpla !
Une petite question..
Dans le cours sur le SE, plus particulièrement dans l'appareil de Golgi, on nous indique que la bréfeldine A est capable d'inhibé une gtpase. Par contre.. je ne la voit présente (sur le schéma donné par Nicod) uniquement que pour la clathrine et les tubules. Cela veut-il dire qu'elle n'agit pas sur la gtpase dans le cas de la cavéoline
Merci d'avance !
Gros bisous à vous merveilleux tuteurs
Je te mets le passage de mon cours correspondant ! Dis moi si ça t'aide ! Vésicules recouvertes de clathrine : émanent de citernes du Golgi, vont avoir comme destinée les endosomes, lysosomes et sécrétion régulée (vers MP, ne concerne que quelques types cellulaire). Elles se détachent toujours grâce à GTPase de type dynamine, mais la différence est que les protéines d'adaptation ne sont pas les mêmes que celles dans l'endocytose (ce sont notamment des AP1 ou d'autres types de vésicules d'adaptation). Clathrine va se détacher → on va récupérer des vésicules "déshabillées". Recyclage du revêtement pour entourer d’autres vésicules. Ces mécanismes consomment de l'énergie apportée par GTPase. Expériences ont montré qu'on pouvait bloquer cette formation de vésicule par une certaines molécule ( bréfeldine). Vésicules recouvertes de cavéoline : vésicules dirigées vers MP (micro-domaines riches en certains lipides = rafts lipidiques, vésicules vont conserver leurs revêtements). La cavéoline est une protéine membranaire qui ne se détachera pas, va fusionner avec la MP et c'est un moyen de recyclage de cette cavéoline. Fusion au niveau des rafts (riches en lipide) de la MP. --> PAS QUESTION DE Bréfeldine tu as raison :) C'est ok ?
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