Boudu.org, le site de la corpo médecine de Besançon

Bonjour à tous ! Moi c’est Louise 
Je suis originaire d'Hégenheim, un petit village dans le Haut-Rhin en Alsace (big up aux tartes flambées)
J’ai fini 121ème en tant que primante ( on a notre annéeeee  )

Qualités ? 

Défauts ? 

Ce qui me plait dans la vie c’est la musique, le basket, le tennis, découvrir de nouveaux pays, les séries et … les tartes flambées

J’attends de la P2 de faire de nouvelles rencontres, des cours plus "de médecine", ^{plus du tout de chimie orga}   et simplement une bonne ambiance, j’ai hâte de commencer par le stage !

Personne en ligne de mire pour l'instant, on verra par la suite 

Pour les mensurations, si elles sont divines, c’est qu’elles ne doivent pas être mesurées 

Voilà voilà, j’ai hâte de vous rencontrer ! ( mon fb : https://www.facebook.com/louise.grienenberger )

J'ai compris maintenant, merci beaucoup !! 

Hello Louuuu,
•   Protéine à 1 seul domaine transmembranaire avec séquence de signal interne.

Explication du schéma:
Permet insertion de protéines transmembranaire dans un sens ou dans l'autre.
Lumière du RE en bas. Face cytosolique en haut.
Insertion inversée → extérieur NH2 face cytosolique.

La Séquence signal interne se trouvant à l'intérieur de la protéine, il suffit de repérer la particularité des AA qui sont placés en amont de cette séquence signal.

--> Ainsi s'il y a dans les AA en amont de cette séquence (donc du coté NH2) des AA qui sont chargés positivement → l'extrémité NH2 va rester en dehors de la lumière car la protéine va présenter la structure la moins positive possible.
A noté que la face cytosolique est plutôt négative et la face luminale est plutôt positive.
Pour équilibrer ce potentiel de mb, la protéine va être présentée pour déverser les AA négatifs dans la lumière de la cavité.


--> Pour avoir le phénomène inverse → quand plus d'AA chargés négativement après séquence interne signal, la présentation de la molécule va toujours présenter les AA davantage chargés négativement en premier qui vont passer dans le translocon → c'est l'ext NH2 qui va être déversée dans le RE/ la lumière du RE.

Le passage de ces protéines vont essayer de suivre le potentiel de mb et essayer de l'équilibrer, - → + ; + → -. 
Du fait du potentiel de membrane :  face cytosolique + RE - : du coup la protéine en cours d’élongation va venir se positionner pour que ca soit les négatif en avant et positif en arrière : NH2 face cytosolique et le reste qui se déverse. Pa de clivage de cette séquence interne.

Le potentiel de Mb sur la face de la lumière - 
AA+ sont attirés et vis versa

Tu comprends mieux ou pas ? Tu as le droit de dire non parce que j'avoue que ce schéma n'est pas évident du tout ...