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Youpla,J'ai une question concernant la question 18 du tutorat de cette semaine..On nous dit que les cellules entrées dans la phase S aboutissent toujours à la mitose, et effectivement je l'ai dans mon cours.Par contre.. On dit aussi que si il y'a un soucis la cellule décède en G2... Alors j'aurai tendance à dire que c'est faux non? Parce que dans ce cas, la cellule n'est pas arrivée jusqu'en mitose et donc bah? C'est peut-être stupide comme question, désolée !Merci d'avance de votre réponse Et bravo pour ce que vous faîtes, encore une fois, les tuteurs ! Vous êtes géniaux
Bonjour à vous ! J'ai une petite question concernant le système endomembranaire : je n'ai pas compris, pour les protéines transmembranaires avec un domaine transmembranaire et une séquence signal interne, les deux cas de l'orientation de cette séquence ? Avec le plus et le moins sur le schéma que j'ai mis en pièce jointe.Merci beaucoup de votre réponse !
Hello Louuuu,• Protéine à 1 seul domaine transmembranaire avec séquence de signal interne.Explication du schéma:Permet insertion de protéines transmembranaire dans un sens ou dans l'autre.Lumière du RE en bas. Face cytosolique en haut.Insertion inversée → extérieur NH2 face cytosolique.La Séquence signal interne se trouvant à l'intérieur de la protéine, il suffit de repérer la particularité des AA qui sont placés en amont de cette séquence signal. --> Ainsi s'il y a dans les AA en amont de cette séquence (donc du coté NH2) des AA qui sont chargés positivement → l'extrémité NH2 va rester en dehors de la lumière car la protéine va présenter la structure la moins positive possible.A noté que la face cytosolique est plutôt négative et la face luminale est plutôt positive. Pour équilibrer ce potentiel de mb, la protéine va être présentée pour déverser les AA négatifs dans la lumière de la cavité.--> Pour avoir le phénomène inverse → quand plus d'AA chargés négativement après séquence interne signal, la présentation de la molécule va toujours présenter les AA davantage chargés négativement en premier qui vont passer dans le translocon → c'est l'ext NH2 qui va être déversée dans le RE/ la lumière du RE. Le passage de ces protéines vont essayer de suivre le potentiel de mb et essayer de l'équilibrer, - → + ; + → -. Du fait du potentiel de membrane : face cytosolique + RE - : du coup la protéine en cours d’élongation va venir se positionner pour que ca soit les négatif en avant et positif en arrière : NH2 face cytosolique et le reste qui se déverse. Pa de clivage de cette séquence interne. Le potentiel de Mb sur la face de la lumière - AA+ sont attirés et vis versa Tu comprends mieux ou pas ? Tu as le droit de dire non parce que j'avoue que ce schéma n'est pas évident du tout ...
bonjour, petite question sur le cours d'histologie d'Amiot Dans les colorants elle a dit que l'hématoxyline colorait le noyau en brun alors que dans le cours sur le noyau de Blagoskonov ce même colorant colore le noyau en bleu De meme pour la fushine qui colore en rouge dans le cour d'Amiot et en rose dans celui de blagoskonov que dois-je apprendre ?
Bonsoir Voilà, je pensais avoir compris ces histoires de bichouche lipidique mais je m'emmêle encore! Dans quel cas on a une simple bichouche et dans quel cas on a une double bicouche lipidique ?! Pourriez-vous me réexpliquer ces notions ? Merciiii
Good morning Je ne comprends pas bien pourquoi dans le tableau des différences entre procaryotes et eucaryotes (ci-dessous), il est marqué que les cellules procaryotes n'ont pas de membrane plasmique ? Merci
BONJOUR, j'ai une petite question sur le tutorat sur l'UE2 de cette semaine question 25-A, il est dis :Il peut être recouvert de ribosomes sur SA face extracellulaire (en parlant du RE) : faux, c'est la face intracellulaire (cytoplasmique)Or on parle de SA face a lui, et les ribosome sont bien sur SA face extracellulaire a lui ( la face extracellulaire du RE est dans le cytoplasme). Merci de m'éclairer sur ce point
Je n'ai pas du bien comprendre ta question... Où vois tu qu'il est marqué que les cellules procaryotes n'ont pas de membrane plasmique ? Les cellules procaryotes ne possèdent pas de membrane nucléaire, mais possèdent bien sous leurs parois une membrane plasmique (ci-joint une image très simplifiée)N'hésite pas à nous reposer une question si je n'ai pas été assez claire Courage pour la suite
Bonjour, J'ai un probleme avec mon cours sur les peroxysomes, pour les protéines de la membrane. Je voulais savoir si le cytochrome P450 était une permease appartenant à la famille ABC ? Ou appartient il aux peroxines?Merci
Youpla ! Une petite question..Dans le cours sur le SE, plus particulièrement dans l'appareil de Golgi, on nous indique que la bréfeldine A est capable d'inhibé une gtpase. Par contre.. je ne la voit présente (sur le schéma donné par Nicod) uniquement que pour la clathrine et les tubules. Cela veut-il dire qu'elle n'agit pas sur la gtpase dans le cas de la cavéoline Merci d'avance ! Gros bisous à vous merveilleux tuteurs
Bonjour Hygie,Je te mets le passage de mon cours correspondant ! Dis moi si ça t'aide !Vésicules recouvertes de clathrine : émanent de citernes du Golgi, vont avoir comme destinée les endosomes, lysosomes et sécrétion régulée (vers MP, ne concerne que quelques types cellulaire). Elles se détachent toujours grâce à GTPase de type dynamine, mais la différence est que les protéines d'adaptation ne sont pas les mêmes que celles dans l'endocytose (ce sont notamment des AP1 ou d'autres types de vésicules d'adaptation). Clathrine va se détacher → on va récupérer des vésicules "déshabillées". Recyclage du revêtement pour entourer d’autres vésicules. Ces mécanismes consomment de l'énergie apportée par GTPase. Expériences ont montré qu'on pouvait bloquer cette formation de vésicule par une certaines molécule (bréfeldine).Vésicules recouvertes de cavéoline : vésicules dirigées vers MP (micro-domaines riches en certains lipides = rafts lipidiques, vésicules vont conserver leurs revêtements). La cavéoline est une protéine membranaire qui ne se détachera pas, va fusionner avec la MP et c'est un moyen de recyclage de cette cavéoline. Fusion au niveau des rafts (riches en lipide) de la MP.--> PAS QUESTION DE Bréfeldine tu as raison :)C'est ok ?
Bonjour,Dans mon cours sur les mitochondries de Mme Blagosklonov, il y a marqué que la membrane externe possède la protéine cardiolipine et que celle-ci est perméable aux ions, et ensuite il y a marqué que la membrane interne possède aussi de la cardiolipine qui rend la membrane imperméable aux ions.Si vous pouviez m'éclairer, ce serait sympa
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