Questions UE2 2015-2016

[Chloé P]

Bonjour en lisant les cours de madame blagoskonov et  amiot j'ai remarqué que dans le cours sur le cytosquelette  il est dit que les MT périphériques de l'axoneme sont reliés par les bras de dyneine et pour le cours sur les épithéliums ce n'est plus la dyneine mais la nexine ? Je me suis peut être trompée... 

[p0m']

Salut Baymax :)

Bonjour en lisant les cours de madame blagoskonov et  amiot j'ai remarqué que dans le cours sur le cytosquelette  il est dit que les MT périphériques de l'axoneme sont reliés par les bras de dyneine et pour le cours sur les épithéliums ce n'est plus la dyneine mais la nexine ? Je me suis peut être trompée... 

En fait, l'axonème, qu'on retrouve au niveau des cils et des flagelles, est constitué de 9 doublets de microtubules reliés entre eux par des bras de dynéine (MTA-dynéine-MTB). Et il existe aussi des nexines qui permettent de relier les microtubules A entre elles: MTA-nexine-MTA. Dynéine et nexine sont donc toutes les deux présentes au niveau de l'axonène et c'est normalement écrit dans le cours de Mme Blagoskonov et dans celui de Mme Amiot.
J'espère que c'est clair pour toi, sinon n'hésite pas

[Chloé P]

Ah d'accord tout s'éclaire merci beaucoup 

[Singer Songwriter]

hello
J'aurais une questions sur le cours des epth de Amiot
Lorque que l'on decrit les microvillosités banales , on dit que elles sont peu nombreuse et 2 lignes plus tard on dit qu'elle sont present dans de nombreux epith donc je ne comprend pas tout a fait la difference entre les 2
Merci d'avance pour la reponse

[calilimero]

Bonjour tout le monde :)

En bossant le cours du Pr Amiot, j'ai quelque peu de mal à comprendre la notion de "Lobules" dans les Glandes Exocrines Composées. Si quelqu'un avait une définition simple à le fournir ça serait sympa ! Merci 

[cloclo170]

bonjour!
Pendant l'ED de mme Nicod, elle nous a proposé ses questions du qcm des partielles de l'année dernière. Une question portait sur les phénomènes d'exocytose, et il etait demandé si les radeaux lipidiques étaient impliqués dans des phénomènes d'exocytose. La réponse était fausse, car en effet, ils sont impliqués dans des phénomènes d'ENDOcytose, mais il me semble pourtant qu'ils interviennent également dans l'exocytose, puisque certaines vésicules recouvertes de cavéoline émanant de l'appareil de Golgi leur sont adressées..
 quelqu'un pourrait-il m'éclairer? Merci d'avance!

[Nuku']

hello
J'aurais une questions sur le cours des epth de Amiot
Lorque que l'on decrit les microvillosités banales , on dit que elles sont peu nombreuse et 2 lignes plus tard on dit qu'elle sont present dans de nombreux epith donc je ne comprend pas tout a fait la difference entre les 2
Merci d'avance pour la reponse

Salut !
Alors moi je te dirais que les microvillosités sont peu nombreuses à un endroit précis d'un épithélium (à la différence du plateau strié par exemple) mais par contre elles sont présentes sur de nombreux épithéliums

[Nuku']

Bonjour tout le monde :)

En bossant le cours du Pr Amiot, j'ai quelque peu de mal à comprendre la notion de "Lobules" dans les Glandes Exocrines Composées. Si quelqu'un avait une définition simple à le fournir ça serait sympa ! Merci 

En fait les lobules sont comme des regroupements d'unités glandulaires :) Ça divise ta glande en plusieures parties qui sont donc des lobules et ces lobules contiennent des unités glandulaires c'est clair comme ça ? :)

[claklou]

Bonjour' bonjour !!

Une autre question sur les lobules....
je ne comprends pas la différence entre glande multilobulée (famille des glandes exocrines composées) et glande exocrine agminée...?

Merci d'avance !! 

[Philosophe]

Bonsoir bonsoir!

Pour vous, en exclusivité sur ce forum, j'ai ici la question à 1 million (Coucou JP Foucault  )
J'ai vécu mille et une péripéties pour tenter d'y répondre : demande directe aux tuteurs, demande à la profe concernée (qui m'a très aimablement répondu qu'elle ne voulait répondre à aucune question à ce moment-là ), recherches internet, question sur ce même forum... En vain!
Tu te sens l'âme d'un ninja?  Oui? Alors sans plus attendre, voici la fameuse question asked by Filousophe la tatillonne :


  Concernant le cours d'Oxana sur la mitose, j'aurais aimé avoir une explication concernant la phrase suivante, qui a été rajoutée cette année :
"Au microscope optique, cellules en G0 ressemblent aux cellules en G1. Mais en réalité n’ont pas le même niveau de synthèse d’ARN et des protéines. En ME on peut voir une différence, G0 a plus de chromatine."
LA question : Pourquoi G0 aurait plus de chromatine que G1 puisque la réplication de l'ADN n'est censée se faire qu'en phase S? 

La personne qui me donnera la réponse à cette question aura ma reconnaissance éternelle, qui vaut au moins un million vous en conviendrez!

Merci de m'avoir lue et à bientôt pour une nouvelle question reloue! 

[claklou]

Coucou !
Je ne sais pas si ce que je vais dire est juste mais je n'ai pas résister à l'idée de gagner un milion de ta reconnaissance !!
Pour moi, la phase G0 est une phase particulière, (=phase de repos) que certaines cellules atteignent définitivement...elles ne se divisent donc plus et sont donc la plupart du temps des cellules très spécialisées dont la quasi totalité des gènes s'expriment --> "bcp de chromatine"
En revanche les cellules en phase G1, (donc comme tu l'a dit : avant la phase de réplication S) se préparent à rentrer en division donc sont des cellules "plus banales" avec sans doute plus d'heterochromatine constitutive....

Je pense que c'est sans doute ca la petite différence mais je demande confirmation !!

Bye bye !!

[TGbyzuth]

Salut !
Alors moi j'avais noté dans mon cours qu'il y avait plus d'Euchromatine en G0 qu'en G1, seulement je trouvais ça bizarre alors je suis allé demander à Oxana et elle m'a dit que j'avais du mal comprendre ce qu'elle avait dit et qu'en fait il y a plus d'hétéro chromatine dans une cellule en G0 qu'en G1 car en effet la cellule en G0 est très spécialisée donc n'a plus besoin d'exprimer de nouveaux gènes. Ce qui explique pourquoi il y a bien plus d'heterochrimatine dans une cellule en G0 !
J'espère avoir été compréhensible !

[Singer Songwriter]

Salut !
Alors moi je te dirais que les microvillosités sont peu nombreuses à un endroit précis d'un épithélium (à la différence du plateau strié par exemple) mais par contre elles sont présentes sur de nombreux épithéliums

Ok tres bien merci bcp nuku'

[PiouPiouu]

Salut Filousophe !

Alors personnellement je n'ai pas la fin de ta phrase dans mon cours, mais sache que Oxana est revenu dessus dans son ED, j'en déduis donc que tu n'y es pas allé ! 

Alors en fait, il y a  + d'hétérochromatine dans un noyau inactif (en GO donc) que d'euchromatine dans le  noyau actif ( ce sont deux choses ≠ je suis d'accord mais c'est cette opposition quantitative qu'elle a voulu souligner)

Voila, je sais que ce n'est pas super clair mais c'est l'idée ! 

[PiouPiouu]

Bonjour chers tuteurs, j'aurais plusieurs questions par rapport au cours d'intro à la bio cell ! 

- Alors d'abord concernant la centrifugation différentielle, j'ai remarqué qu'on récupère les macromolécules en dernier, du coup je me demandais : c'est ce qu'il y a de plus léger si on se place à l'échelle d'une cellule ?

- Ensuite, peut-on dire que la centrifugation par gradient de concentration sépare les organites en fonction de leur forme ? Dans mon cours, j'ai  noté que celle par gradient dilué sépare selon forme + taille, ce qui m'étonne un peu car on ne voit intervenir que la densité en réalité...

- Sinon, en ED avec Nicod, nous avons parler de la séparation des 3 types d'ARN cytoplasmique avec une méthode qui était fausse. Du coup, je me demandais quelle méthode la permet ? la chromatographie et l'électrophorèses le permettent les deux non ?
cela débouche sur ma dernière question, quelle est la différence entre ces 2 méthodes du point de vue de la séparation ? la précision est la même non ? car les deux permettent la séparation des protéines et des acides nucléiques d'après mes notes...

Voila, merci d'avance ! 

[calilimero]

Merci bien Nuku, c'est effectivement plus clair ainsi   

[Nawnaw]

Amis de soir, bonsoir ! 
Une toute petite question au sujet des endocytoses par récepteurs, sont elles présentes dans toutes les cellules comme la pinocytose ou au contraire, spécifiques à certaines cellules comme pour la phagocytose ?
Bien à vous 

[p0m']

Bonjour chers tuteurs, j'aurais plusieurs questions par rapport au cours d'intro à la bio cell ! 

- Alors d'abord concernant la centrifugation différentielle, j'ai remarqué qu'on récupère les macromolécules en dernier, du coup je me demandais : c'est ce qu'il y a de plus léger si on se place à l'échelle d'une cellule ?

- Ensuite, peut-on dire que la centrifugation par gradient de concentration sépare les organites en fonction de leur forme ? Dans mon cours, j'ai  noté que celle par gradient dilué sépare selon forme + taille, ce qui m'étonne un peu car on ne voit intervenir que la densité en réalité...

- Sinon, en ED avec Nicod, nous avons parler de la séparation des 3 types d'ARN cytoplasmique avec une méthode qui était fausse. Du coup, je me demandais quelle méthode la permet ? la chromatographie et l'électrophorèses le permettent les deux non ?
cela débouche sur ma dernière question, quelle est la différence entre ces 2 méthodes du point de vue de la séparation ? la précision est la même non ? car les deux permettent la séparation des protéines et des acides nucléiques d'après mes notes...

Voila, merci d'avance ! 

Salut PiouPiou :)
- En effet, dans la centrifugation différentielle, on récupère en dernier les macromolécules (avec également les ribosomes et les virus) car ce sont les éléments cellulaires les plus légers de la cellule. Je comprends que tu sois surpris car le terme macro fait penser à qqch de gros donc de lourd mais une macromolécule est bcp plus légère que les mitochondries, lysosomes ou autre car au final c'est juste une molécule et non un assemblage de molécules!!
- La centrifugation en gradient continu de saccharose dilué sépare bel et bien en fonction de la taille et de la forme des organites selon la vitesse de sédimentation, les composants à sédimentation rapide seront retrouvés au fond du tube. Alors que la centrifugation sur gradient de saccharose concentré permet une séparation selon la sédimentation à l'équilibre et donc là intervient la densité car les composants à haute densité seront retrouvés au fond du tube!
- La différence entre ces deux méthodes est que la chromatographie permet la séparation des petites molécules: protéines et acides aminés donc pas les acides nucléiques! Par contre l'électrophorèse s'applique aux protéines et aux acides nucléiques!
J'espère que cela est désormais clair pour toi Bonne soirée

[p0m']

Amis de soir, bonsoir ! 
Une toute petite question au sujet des endocytoses par récepteurs, sont elles présentes dans toutes les cellules comme la pinocytose ou au contraire, spécifiques à certaines cellules comme pour la phagocytose ?
Bien à vous 

Salut Nawnaw :)
Pour moi l'endocytose par récepteurs nécessite de posséder un système endomembranaire donc n'est possible que pour les cellules eucaryotes!
Bien à toi, bonne soirée

[Mange-Kayou]

Bonjour, dans le cours du professeur Fellmann sur le tissus nerveux je ne distingue pas la différence entre un neurotransmetteur et un neuromodulateur. Il est dit qu'on trouve souvent une co-localisation entre eux dans une même synapse mais qu'est-ce qui les distingue ? Et que sont les neuromediateurs ?