Questions UE2 2020-2021

[Vicodin]

Bonsoir, j'ai une question sur une QCM. Pour la D c'est pas plutôt la déphosphorylation du GTP qui l'active?

Salut, 

Ce qui va activer la PKG et la PDE c'est simplement la présence de GMPc, et pour produire celle-ci on ne parle pas vraiment de déphosphorylation du GTP en général on voit plutôt parler de dégradation du GTP ou on dit simplement que le GMPc est produit à partir du GTP. Dans tout les cas il y a effectivement un soucis dans l'item puisque l'activation de ces protéines ne nécessite pas de phosphorylation du GMPc mais simplement sa fixation.

Bonne journée et à bientôt 

[Hendrix]

Bonjour j'avais une question à propos de 2 items au tutorat d'aujourd'hui (question 4 et 24).
Dans la question 4, je ne comprends pas pourquoi il n'y a pas de centrioles dans les ovocytes ?
Dans mon cours il y a seulement marqué qu'il n'y en a pas dans les neurones.

Et pour la question 24, sur le schéma de l'interaction lymphocyte ICAM1 et VCAM, il est dit que V-CAM est exprimé par une cellule endothéliale. Or V-CAM fait partie des immunoglobulines.

Merci 

[lamadu25]

Bonjour, dans mon cours pour la question 23 Item C, il est marqué que c'est visible au microscope optique donc je ne comprends pas pourquoi c'est faux.
Merci 

[Aza]

Salut, 

Ce qui va activer la PKG et la PDE c'est simplement la présence de GMPc, et pour produire celle-ci on ne parle pas vraiment de déphosphorylation du GTP en général on voit plutôt parler de dégradation du GTP ou on dit simplement que le GMPc est produit à partir du GTP. Dans tout les cas il y a effectivement un soucis dans l'item puisque l'activation de ces protéines ne nécessite pas de phosphorylation du GMPc mais simplement sa fixation.

Bonne journée et à bientôt 

Merci beaucoup ça me rassure

[Pauline Dchz]

Bonjour j'avais une question par rapport aux transporteurs : est-ce que l'effet "ping-pong" est aussi valable pour les transporteurs actif ?

[Lesnouilles]

Bonsoir Pauline Dchz ! 

Dans le cours l'effet ping-pong (= changement de conformation possible) est spécifié uniquement pour les transporteurs passifs. La réversibilité dépend du gradient de concentration. Un exemple de récepteur passif qui subi l'effet ping-pong est le récepteur au glucose.
Voilà donc retiens juste que cet effet ping-pong concerne les transporteurs passifs !

Bonne soirée et bon courage pour la suite 

[Tn22]

Bonjour j'aurai une question de cours sur de l'Histologie du Tissu nerveux (Système nerveux Périphérique).
 Je n'ai pas vraiment compris à quoi correspondent les Incisures de Schmidt Lanterman  et leur rôles ?
 Merci !

[Vicodin]

Bonjour j'avais une question à propos de 2 items au tutorat d'aujourd'hui (question 4 et 24).
Dans la question 4, je ne comprends pas pourquoi il n'y a pas de centrioles dans les ovocytes ?
Dans mon cours il y a seulement marqué qu'il n'y en a pas dans les neurones.

Et pour la question 24, sur le schéma de l'interaction lymphocyte ICAM1 et VCAM, il est dit que V-CAM est exprimé par une cellule endothéliale. Or V-CAM fait partie des immunoglobulines.

Merci 

Salut,

Alors pour la question 4 ça n'a peut être pas été dit (dans ce cas ne le retient pas) mais les ovocytes ne contiennent effectivement pas de centrioles, c'est le spermatozoïde qui va apporter un centrosome qui se dupliquera une fois que la fécondation aura eu lieu.
Pour la 24 il y a effectivement des immunoglobulines sur l'endothélium c'est une erreur de notre part.

bonne journée 

[Vicodin]

Bonjour, dans mon cours pour la question 23 Item C, il est marqué que c'est visible au microscope optique donc je ne comprends pas pourquoi c'est faux.
Merci 

Salut, 

Dans le diaporama du professeur Kuentz on parle bien de microscopie électronique je n'ai rien trouvé qui parlait de microscopie optique pour le coup.

Bonne journée 

[sarahh]

Bonjour,

Dans le cours sur le peroxysome, on inclut les peroxines comme étant des protéines de la matrice qui interagissent avec les PTS1 et 2. Toutefois, dans la suite, on les définit comme des protéines de la membrane s'associant avec les PMP. Dans ce cas, ont-elle le double rôle ? Je suis confuse car dans un QCM il est inscrit qu'elles ne sont pas dans la matrice.

Merci de votre aide 

[Aza]

Bonjour, à propos du tissu nerveux on a dit que les microglyocytes sont d'origine mésenchymateuse. Est ce que mésodermique = mésenchymateuse?

[Aza]

Bonjour,

Dans le cours sur le peroxysome, on inclut les peroxines comme étant des protéines de la matrice qui interagissent avec les PTS1 et 2. Toutefois, dans la suite, on les définit comme des protéines de la membrane s'associant avec les PMP. Dans ce cas, ont-elle le double rôle ? Je suis confuse car dans un QCM il est inscrit qu'elles ne sont pas dans la matrice.

Merci de votre aide 

Dans le cours on a dit que les pex assurent l'entrée des protéines de la matrice et pas qu'ils sont eux mêmes des protéines matricielles (regarde les photos )

[Vicodin]

Bonjour j'aurai une question de cours sur de l'Histologie du Tissu nerveux (Système nerveux Périphérique).
 Je n'ai pas vraiment compris à quoi correspondent les Incisures de Schmidt Lanterman  et leur rôles ?
 Merci !

Salut 

Alors déjà pour comprendre ce que c'est il faut se rappeler comment se forme la gaine de myéline au niveau du SNP. Donc autour des axones on va avoir des cellules de Schwann qui vont s'enrouler sur l'axone ce qui va créer une structure assez dense avec la membrane cellulaire de la cellules de Schwann qui va faire des couches (comme dans le premier schéma que je t'ai mis en pièce jointe). Les incisures des Schmidt vont être des endroits où on trouve du cytoplasme (deuxième schéma pour que ça soit plus clair; au niveau du theta).
En ce qui concerne le rôle ne cherche pas à aller trop loin j'ai pas trouvé grand chose ou alors c'est terriblement précis. En tout cas se sont des zones avec des jonctions communicantes.

Voilà bonne soirée et bon courage 

[Vicodin]

Bonjour, à propos du tissu nerveux on a dit que les microglyocytes sont d'origine mésenchymateuse. Est ce que mésodermique = mésenchymateuse?

Salut,

Oui mésoderme et mésenchyme veulent bien dire la même chose. Ce sont des termes que vous reverrez en embryo mais pour être simple c'est un tissu embryonnaire qui donnera le tissu conjonctif, les os, les muscles et les cartilages.

Voilà bonne soirée et bon courage 

[chloéone]

Hello !
J'ai une petite question concernant une annale d'UE2 --> item 2 --> Système endomembranaire --> question n°5 --> réponse B

En fait on nous dit que dans le cas d’une protéine à un seul domaine transmembranaire, avec peptide-signal clivé, l'extrémité NH2 se retrouve en position intra-cellulaire.
Et du coup je comprends pas car l'extrémité NH2 elle est du côté de la lumière du RE et dans le cours on dit aussi que la lumière du RE c'est le milieu extracellulaire.

Je sais pas si c'est clair ce que je raconte, j'espère.

Bonne soirée à vous

[Vicodin]

Bonjour,

Dans le cours sur le peroxysome, on inclut les peroxines comme étant des protéines de la matrice qui interagissent avec les PTS1 et 2. Toutefois, dans la suite, on les définit comme des protéines de la membrane s'associant avec les PMP. Dans ce cas, ont-elle le double rôle ? Je suis confuse car dans un QCM il est inscrit qu'elles ne sont pas dans la matrice.

Merci de votre aide 

Salut 

En gros les peroxines sont des protéines que l'on va trouvé dans le cytosol de la cellule (donc pas la matrice du peroxysome) ainsi qu'enchâssé dans la membrane du peroxysome. L'interaction avec PTS se fait dans le cytosol et permet l'adressage de protéines à la matrice peroxysomale. les interactions entre PTS et peroxines et entre PMP et peroxines ne sont pas incompatibles.

Voilà bonne soirée et bon courage 

[Vicodin]

Hello !
J'ai une petite question concernant une annale d'UE2 --> item 2 --> Système endomembranaire --> question n°5 --> réponse B

En fait on nous dit que dans le cas d’une protéine à un seul domaine transmembranaire, avec peptide-signal clivé, l'extrémité NH2 se retrouve en position intra-cellulaire.
Et du coup je comprends pas car l'extrémité NH2 elle est du côté de la lumière du RE et dans le cours on dit aussi que la lumière du RE c'est le milieu extracellulaire.

Je sais pas si c'est clair ce que je raconte, j'espère.

Bonne soirée à vous

Salut,

Oui tu as raison il y a une erreur dans ce QCM, l'extrémité se trouve bien dans la lumière du RE donc une partie extra-cellulaire.

Bonne soirée et bon courage 

[BaptisteVnt]

Bonjour petite question sur les récepteurs à activité guanylate cyclase, je n'ai pas compris la plasticité neuronale avec l'effet rétrograde du NO sur la neurone pré S quelqu'un a une explication??
Merci d'avance...
 

[Aza]

c'est pas dit dans le cours. Mais en cherchant un peu j'ai trouvé que le Ca+2 libéré grace au NO dans l'élément post synaptique va induire la formation de plus de récepteurs et donc plus d'interactions synaptiques et plus de plasticité neuronale.
source: https://www.youtube.com/watch?v=Zd-orTtjzIk

[Vicodin]

Bonjour petite question sur les récepteurs à activité guanylate cyclase, je n'ai pas compris la plasticité neuronale avec l'effet rétrograde du NO sur la neurone pré S quelqu'un a une explication??
Merci d'avance...

Salut 

Alors pour le rôle du NO, en fait il va activer la guanylate cyclase et donc participer à la sécrétion des neurotransmetteurs. Ensuite l'élément post-synaptique va produire du NO qui va revenir au niveau de l'élément pré-synaptique pour entretenir cette activation. C'est donc un rétro-contrôle positif. Cette voie est impliquée dans ce qu'on appelle la potentialisation à long terme qui est un mécanisme de la plasticité synaptique important dans la mémorisation.

J'espère avoir répondu à ta question si tu en as d'autres n'hésites pas 
Bonne journée et bon courage pour la suite