0 Membres et 1 Invité sur ce sujet
Bonjour!Dans le cours du professeur Guillaume on a vu que les métaux alcalins vont avoir tendance à perdre des électrons pour avoir la même structure que le gaz noble le plus proche dans le tableau périodique. Or, dans mon cours du professeur Ismaili c'est écrit que les métaux alcalins sont électrophiles, donc qu'ils "aiment" les électrons. Ça me semble contradictoire, est-ce une faute? Ou bien pouvez vous m'expliquer s'il vous plaît? Merci d'avance!
(Re)Bonjour! Dans le cours du Pr Ismaili sur la mésomérie, pour les systèmes pi - sigma -pi, en ce qui concerne les molécules non-symétriques on a H3C - HC = CH - CH = CH2. Il y a deux déplacements possibles, et celui qui va de la gauche vers la droite est plus favorable car CH3 est favorable au déplacement dans ce sens. Mais je ne comprends pas pourquoi...? Merci d'avance!
Bonjour,Dans le cours d’Ismaili, un carbone avec 2 doubles liaisons est hybridé sp, sp2 ou sp3 ?Merci d’avance 😌
Bonjour les tuteurs, j'aimerais savoir comment fait t-on lors du Substitution electrophile pour trouver si le noyau aromatique est donneur ou attracteur ?merci
Salut Deardear,Alors en faite la répulsion entraîne l'ouverture de l'angle entre les doublets non liants, mais l'inverse entre les atomes. Le méthane CH4 n'a pas de doublets non liants donc il a un angle de liaison classique pour les molécules tétraédriques de 109°. Par contre l'oxygène de l'eau a deux doublets non liants : il y a répulsion entre les deux doublets non liants donc l'angle augmente entre eux, mais par conséquent diminue avec les deux autres atomes d'hydrogène ! La valeur de l'angle dont on parle (109°, 105°) concerne l'angle de liaison, c'est à dire celui entre les atomes périphériques et l'atome central, mais surtout pas l'angle entre les doublets non liants ! Je te joins un dessin pour que tu comprennes, redis moi si ça va toujours pas
Bonjour, Je n'ai pas bien compris sur les hydrocarbure ce matin car le Pr Refouvelet a dis dans l'effet Karash, X° se fixe sur carbone le plus substitué donc celui qui a des groupements différents de H. Or sur le schéma que j'ai, X° se fixe sur le carbone le plus hydrogéné.Ca me parait impossible car X° est porteur d’électrons donc il est négatif et le carbone le plus hydrogéné est delta - aussi.Pourriez vous me réexpliquer ? Merci
Bonjour,Pourriez vous expliquer à quoi correspondent la règle de Markovnikov et l’effet Karash svp? Je n’arrive pas vraiment à comprendre de quoi il s’agit et la différence entre les 2 Merci d’avance!
Salut ! J'ai une question à propos d'un QCM en ligne, car je ne suis pas d'accord avec la réponse..Dans cette molécule (voir capture), je suis d'accord qu'il y a bien un effet inductif direct entre le O et ses deux groupes directement liés, mais il y a aussi un effet inductif indirect entre le carbone voisin du carbone fonctionnel et ses atomes H..La proposition me semble donc vraie.. Pouvez vous expliquez pourquoi c'est faux ?Merci
Auteur
Sujet: Questions UE1 2018-2019 (Lu 23909 fois)