Auteur Sujet: Questions UE2 2015-2016 (Lu 108206 fois)

PiouPiouu · « **Réponse #40 le:** 07 septembre 2015 à 18:09:38 »

Merci pour tes explications Briosch, c'est tout clair dans ma tête maintenant

par contre, je viens de voir quelque chose de pas claire toujours par rapport au cours de ce matin. Pour les cellules végétales, on nous dit que " les chloroplastes sont des cellules végétales présentes chez tous les organismes photosynthétiques" sauf qu'un peu avant, dans la partie sur les organismes procaryotes, on a vu le cas d'une bactérie photosynthétique et on a précisé qu'elle n'avait pas de chloroplastes... Comment l'expliquer ?

OnFire · « **Réponse #41 le:** 07 septembre 2015 à 20:34:19 »

Bonjour, petit problème au niveau du cour de NICOD ce matin , bon juste pour savoir si ma compréhension est bonne ou alors totalement fausse.. ( concernant chromatographie et éléctrophorèse )
EN CHROMATOGRAPHIE , on a une face fixe, une face mobile, on verse l'homogénat, on aura elution et donc on aura les protéines qui vont " tomber " et cela se fait en fonction de 3 type / CHARGE ou affinite ou TAILLE. C'est juste une méthode plus efficace que l'électrophorèse c,'est bien ca? la seule chose en commun entre chromatograhie et éléctrophorèse c'est le principe : ETUDIER LES PROTEINES ?
donc est ce que je me trompe sur le raisonnement ou bien c'est ca? merci de votre réponse

Briosch · « **Réponse #42 le:** 07 septembre 2015 à 21:38:52 »

Citation de: link=topic=6088.msg81616#msg81616 date=

Merci pour tes explications Briosch, c'est tout clair dans ma tête maintenant

par contre, je viens de voir quelque chose de pas claire toujours par rapport au cours de ce matin. Pour les cellules végétales, on nous dit que " les chloroplastes sont des cellules végétales présentes chez tous les organismes photosynthétiques" sauf qu'un peu avant, dans la partie sur les organismes procaryotes, on a vu le cas d'une bactérie photosynthétique et on a précisé qu'elle n'avait pas de chloroplastes... Comment l'expliquer ?

Attention à ne pas faire l'amalgame, la photosynthèse est faite par des pigment chlorophylliens qui sont chez la cellule végétale contenue dans un organites qui est le chloroplaste tandis que chez les bactéries photosynthétique il n'existe pas d'organite puisque ce sont des procaryotes. Les pigments sont donc située au niveau la membrane. Ca va mieux?

PiouPiouu · « **Réponse #43 le:** 07 septembre 2015 à 21:58:45 »

Citation de: link=topic=6088.msg81625#msg81625 date=

Attention à ne pas faire l'amalgame, la photosynthèse est faite par des pigment chlorophylliens qui sont chez la cellule végétale contenue dans un organites qui est le chloroplaste tandis que chez les bactéries photosynthétique il n'existe pas d'organite puisque ce sont des procaryotes. Les pigments sont donc située au niveau la membrane. Ca va mieux?

pas vraiment, je ne comprends toujours pas... Il existe des organismes photosynthétiques chez les eucaryotes ?

Azuran · « **Réponse #44 le:** 08 septembre 2015 à 10:01:43 »

C'est parti pour le BIG message

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Bonsoir dans mon cours j'ai écris que l'essentiel des protéines qui constituent le pore nucléaire sont des nucléoporines
2 groupes : les protéines ancrées dans l'enveloppe nucléaire : forment les anneaux

Et les protéines non ancrées dans l'enveloppe nucléaire, nucleoplasmiques :
Et la je n'ai rien après mes ":", j'aimerai savoir si j'ai oublié qq chose

Pourrais-tu me préciser de quel cours provient ta citation, était-ce à l'oral ? Car je ne l'ai pas retrouvé dans mes cours de l'an passé.

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Bonjour,
J'aurais voulue savoir si j'ai bien compris les phénomènes liés aux MT (polaires, kinétochoriens et astraux), car je n'en suis pas certaine.

Un aster correspond à un centrosome (2 centrioles) et aux microtubules astraux seulement? Mais à quoi servent les microtubules astraux?
Ensuite un microtubule kinétochorien possède sur le pôle une extrémité '-' et sur le kinétochore une extrémité '+' (ce qui lie l'ensemble)
De même pour les MT polaires qui vont de rejoindre avec les MT polaires de l'autre pôle mais comme les deux extrémités sont '+' cela va former comme deux aimants qui se repoussent et empêcheraient le contenu de sortir de cette zone?
Ensuite les MT kinétochoriens se dépolymérisent (raccourcissent) pour rapprocher les chromosomes du pôle alors que les MT polaires se polymérisent (grandissement) pour éloigner les deux pôles?
Et enfin ce que l'on appelle le vent astral correspond au fait que les extrémité '-' des MT sur les pôles sont repoussées et permettent aux chromosomes de s'aligner sur le plan équatorial durant la métaphase

J'espère que j'ai bien compris parce que tous cela me parait logique...

Attention, la réponse que je vais te donner n'engage que moi, à confirmer par les tuteurs d'UE2.
Pour moi, les MT astériens (et non astraux ^^) permettent l'ancrage du centrosome. Le reste me semble bien. Pour le vent polaire, j'avais noté : correspond à la force exercée par les extrémités (+) des MT polaires qui croissent activement à partir du centrosome et repoussent activement tous les objets placés sur la route. J'espère que ça a pu éclairer ta lanterne.

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Bonjour, j'ai une petite question concernant le cours sur le noyau.
Je pensais avoir compris le principe du gradient de concentration GTP/GDP pour le passage de molécules mais visiblement non, puisque je ne comprends pas la réponse d'un qcm du tutorat.

Il s'agit du tutorat UE2 n°1 (24/09/14), question 15)D) "La protéine RAN transporte les molécules selon le gradient de concentration GTP/GDP ; si la concentration (RAN GTP) du noyau augmente, la molécule sortira du noyau" --> VRAI

Alors moi j'aurais répondu vrai si ca avait été "si la concentration (RAN GDP) du noyau augmente, la molécule sortira du noyau"

Pouvez vous m'aider ?

Pour moi la proposition est juste. Pour m'en rappeler, je me dis que la sortie du noyau est active (= nécessite la consommation d'énergie) d'où l'augmentation de GTP dans le noyau. A l'inverse l'entrée dans le noyau est passive (= pas de consommation d'énergie) d'où une concentration intranucléaire en GDP plus importante.

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Salut le monde !

J'ai une petite question : Je n'arrive pas à différencier le nucléoplasme et le cytosol... Quelle(s) est (sont) leur(s) différence(s) ?
Le cytosol est bien le liquide dans lequel baignent les organites (Golgi, RE, mitochondrie etc...) d'une cellule, mais le nucléoplasme ? C'est aussi une autre dénomination du terme cytosol ?

Comme il t'a été dit : le cytosol est la solution dans laquelle baigne les organites alors que le nucléoplasme est contenu dans le noyau. Leur composition est différente du fait de leurs rôles distincts. Pour le cytosol est le siège du métabolisme cellulaire (glycolyse, protéolyse, lipolyse) alors que le nucléoplasme est le siège de la transcription ADN-ARN.

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Bonjour,

ma question concerne la compréhension d'une phrase dans le cours du professeur Nicod:
elle dit que "l'ADN contenu dans le génome d'une cellule va déterminer sa chimie et que cette chimie est la même dans toutes les cellules". Serait-il possible de m'expliquer ça en d'autres termes ? et quand elle parle de "toutes les cellules", c'est celles d'un même individu non ?

merci d'avance !

A mon avis, le terme chimie fait référence au métabolisme comme la glycolyse par exemple, que nous partageons avec la plupart des espèces vivantes, y compris certaines bactéries.

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Bonsoir !

J'aimerai juste une précision, les archéobactéries sont différentes des bactéries extrêmophiles ? C'est une vague notion qu'il me reste de l'an dernier ce terme de bactéries extrêmophiles et je voudrais être certain de ne pas me mélanger les pinceaux !

Merci

Le terme "extrêmophile" renvoie aux conditions de vie de ton organisme, qu'il soit une bactérie, une archéobactéries voire un eucaryote. Il semblerait que la majorité des archéobactéries soient "extrêmophiles" mais ce sont pas des bactéries "extrêmophiles" puisque ce sont des archéobactéries en fin de compte. J'espère avoir été clair

.

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Bonjour, j'aurais quelques questions par rapport au cours de madame Nicod de ce matin sur la biologie cellulaire toujours.

D'abord, je me demandais par rapport à la chromatographie sur colonne, pourquoi faut-il ouvrir le robinet AVANT de mettre le solvant?

Ensuite, au sujet de centrifugation différentielle, je souhaiterais avoir confirmation que cette expérience est faite de la sorte dans le seul but de recupérer des ribosomes.

Merci d'avance

Le principe de la chromatographie sur colonne est de séparer de petites molécules en fonction de leur vitesse de migration. En d'autres termes, les constituants que tu veux séparer vont descendre dans ton tube à des vitesses différentes mais ils vont tous descendre. Ainsi, si tu fermes le robinet, certes il y a un risque de débordement mais surtout, toutes tes molécules vont atteindre le fond du tube et tu n'auras rien séparé.

Pas vraiment, à chaque étape de la centrifugation différentielle, tu as séparé (grossièrement) tes différents constituants que tu pourras analyser par la suite. En revanche tu n'es pas obligé de faire toutes les étapes si tu ne veux pas récupérer les ribosomes. Tu peux t'arrêter à la première étape qi tu veux analyser les noyaux.

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Merci pour tes explications Briosch, c'est tout clair dans ma tête maintenant

par contre, je viens de voir quelque chose de pas claire toujours par rapport au cours de ce matin. Pour les cellules végétales, on nous dit que " les chloroplastes sont des cellules végétales présentes chez tous les organismes photosynthétiques" sauf qu'un peu avant, dans la partie sur les organismes procaryotes, on a vu le cas d'une bactérie photosynthétique et on a précisé qu'elle n'avait pas de chloroplastes... Comment l'expliquer ?

Attention, les chloroplastes ne sont pas des cellules ! Ce sont des organites présents dans les cellules végétales. Pour simplifier, les chloroplastes pourraient être comme des cyanobactéries ( bactéries photosynthétiques) ayant été endocytés par des cellules eucaryotes primitives.

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Bonjour, petit problème au niveau du cour de NICOD ce matin , bon juste pour savoir si ma compréhension est bonne ou alors totalement fausse.. ( concernant chromatographie et éléctrophorèse )
EN CHROMATOGRAPHIE , on a une face fixe, une face mobile, on verse l'homogénat, on aura elution et donc on aura les protéines qui vont " tomber " et cela se fait en fonction de 3 type / CHARGE ou affinite ou TAILLE. C'est juste une méthode plus efficace que l'électrophorèse c,'est bien ca? la seule chose en commun entre chromatograhie et éléctrophorèse c'est le principe : ETUDIER LES PROTEINES ?
donc est ce que je me trompe sur le raisonnement ou bien c'est ca? merci de votre réponse

L'électrophorèse est basée sur la migration des protéines en fonction d'un courant électrique qui leur est appliqué alors que la chromatographie fait migrer les protéines en fonction des propriétés de la matrice dans laquelle elles sont placées.Quant à l'efficacité de l'une ou l'autre de ces méthodes, je ne saurais te renseigner.

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pas vraiment, je ne comprends toujours pas... Il existe des organismes photosynthétiques chez les eucaryotes ?

Les végétaux, qui sont des eucaryotes (présence de noyau, organites..) sont des organismes photosynthétiques. Donc oui il existe des organismes eucaryotes qui réalisent la photosynthèse.

Voilà j'espère n'avoir oublié personne

Pti Kiwi · « **Réponse #45 le:** 08 septembre 2015 à 19:06:30 »

Bonjour, qqs questions sur le cours d'Oxana ; l'organisation du noyau :

Problème de rigueur:
J'ai noté concernant le nucléoplasme qu'il y a des granules périchromatiniennes et interchromatinniennes, qui servent à stocker les ARNm.
Est-ce que les 2 servent à ça ? Ou alors est-ce seulement le cas pour les granules périchromatiniennes ??

La chromatine cette fois
QCM1:un nucléosome est un assemblage d'histones qui peuvent être de 5 types différents.
Je ne comprend pas pourquoi proposition est fausse ?
D'ailleurs je ne comprend pas le rôle du nucléosome ? Structure( compaction + assemblage) et protection ?

Une petite dernière : CPN
La prof à pas trop insisté dessus mais du coup il y a 2 anneaux (cytoplasmique+nucléaire) ou 3 anneaux (cytoplasmique + nucléaire + central) ?

FightInShadow · « **Réponse #46 le:** 08 septembre 2015 à 21:50:36 »

Salut Salut PtiKiwi (ça donne faim en plus

)

DONC :

Problème de rigueur:
Non, les granules périchromatiniennes stockent les ARNm et les interchromatiniennes stockent facteurs de maturations des ARNm

La chromatine cette fois
APPAREMMENT (Et je ne suis pas sur de moi ) dans le nucléosome on ne compte que les 8 histones de coeurs (de 4 types différents) et l'ADN. L'histone H1 ne servirais qu'as relier les nucléosomes... Mais je suis pas sur, j'aurais répondu comme toi ^^'
Sinon, le nucléosome est là pour compacter l'ADN en vu d'une mitose (c'est plus facile de séparer des trucs à peut près ordonnés que des fils qui s'emmêlent de partout comme des écouteurs dans une poche). De plus ils régulent la transcription (logique, on peut pas utiliser l'ADN si il est enroulé autour d'un histone)
Et oui pour la protection même si j'ai pas d'explication

Une petite dernière : CPN
Il y a deux anneaux : Un cytoplasmique et un nucléaire. (le petit anneaux nucléaire, donc celui le plus interne, n'est pas compté comme en faisant parti).

Voilà ! bonne soirée et bon courage, en espérant t'avoir été utile

Azuran · « **Réponse #47 le:** 09 septembre 2015 à 07:55:00 »

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Bonjour, qqs questions sur le cours d'Oxana ; l'organisation du noyau :

Problème de rigueur:
J'ai noté concernant le nucléoplasme qu'il y a des granules périchromatiniennes et interchromatinniennes, qui servent à stocker les ARNm.
Est-ce que les 2 servent à ça ? Ou alors est-ce seulement le cas pour les granules périchromatiniennes ??

La chromatine cette fois
QCM1:un nucléosome est un assemblage d'histones qui peuvent être de 5 types différents.
Je ne comprend pas pourquoi proposition est fausse ?
D'ailleurs je ne comprend pas le rôle du nucléosome ? Structure( compaction + assemblage) et protection ?

Une petite dernière : CPN
La prof à pas trop insisté dessus mais du coup il y a 2 anneaux (cytoplasmique+nucléaire) ou 3 anneaux (cytoplasmique + nucléaire + central) ?

Dans l'ensemble, FightInShadow t'a bien répondu. (merci à toi pour ta réponse

), j'y ajoute quelques précisions :

Les granules périchromatiniennes correspondent effectivement au stockage des ARNm alors que les granules interchromatiniennes correspondent au stockage de facteurs de maturation des ARNm.

Alors en ce qui concerne les annales, j'ai pris le sujet 1 d'UE2 2014-2015, question n°11 et voici, ce qui est écrit :
"Un nucléosome est un assemblage d’histones qui peuvent être de 5 types différents. VRAI", donc je pense que tu as dû mal lire

L'anneau distal (le plus interne) n'est effectivement pas pris en compte, il ne participe pas au diaphragme. Seuls les anneaux nucléaires et cytoplasmiques semblent réellement intervenir.

Chewbi · « **Réponse #48 le:** 09 septembre 2015 à 12:08:05 »

Bonjour!
Alors j'ai une petite question toute question toute simple : est- ce qu'il peut y avoir plusieurs nucléoles dans un noyau?
Merci

Juaan · « **Réponse #49 le:** 09 septembre 2015 à 15:20:05 »

Hello j'ai un problème concernant le cours de Mme Nicod de ce matin :
Dans les protéines intrinsèque transmembranaires à arrangement en hélice alpha à traversée unique :
Il est dit que la protéine ne forme pas de liaison covalente avec les lipides, mais que sa stabilité en hélice depent de la liaison covalente, laquelle ?
Dans sa diapo il est écrit :
Domaine transmembranaire hydrophobe car :
*chaîne latérale hydrophobe d'aa : extérieur
*squelette hydrophile (liaison H) : intérieur.

Si vous pouviez m'éclaircir sur tout ça ça serait super

Juaan · « **Réponse #50 le:** 09 septembre 2015 à 15:32:17 »

Désolé de reposer déjà une question mais j'ai pas compris quelque chose ^^
En quoi les micro domaines (radeaux ou raft) et la caveoline permettent lendocytose ?

Gatling · « **Réponse #51 le:** 09 septembre 2015 à 16:36:12 »

Bonjour Chewbi,
Alors pour moi, oui, il peut y avoir plusieurs nucléoles dans un noyau. En fait, le nucléole produit les composants des ribosomes qui sont ensuite assemblés dans le cytoplasme (ATTENTION !!). Donc les nucléoles sont petits ou absents dans les cellules qui montrent peu d’activité de synthèse protéique telles que les cellules spermatiques par exemple. Alors que pour des cellules qui synthétisent beaucoup, il y aura, plusieurs nucléoles

Coucou Snooki,
Pour ce qui est des protéines intrinsèques transmembranaires à arrangement en hélice alpha, leur stabilité dépend beaucoup de l'hydrophobie de l'hélice au sein de la bicouche lipidique. Et cette hydrophobie de l'hélice de la bicouche, opposée à l'hydrophilie de la protéine dans les domaines cytosoliques et extracellulaires, dépend, elle, de l'orientation des acides aminés de la protéine (vous allez le voir plus précisément en UE1 avec le Pr Moussard... Si si

). Donc, peut-être que la liaison covalente que tu cherches est celle qui lie les aa entre eux...

Et c'est donc pour ça que tu as la chaine latérale hydrophobe des aa qui est en contact avec la bicouche lipidique et que le squelette hydrophile est au milieu ; en fait les aa se rangent pour protéger, entourer ce qui est hydrophile par rapport à la bicouche.

En ce qui concerne l'endocytose par R avec des vésicules recouvertes de cavéoline, la cavéoline fait partie intégrante de la membrane plasmique. C’est une protéine monotopique dont les extrémités COOH et NH2 se retrouve du même côté cytosolique. Au repos, elle est répartie plus ou moins régulièrement dans la membrane plasmique.
Lorsque la cellule va endocyter grâce à des récepteurs certaines molécules, elle va concentrer abondamment dans une région pour former des microdomaines spécialisés ou raft ou radeaux lipidiques. Ils concentrent la cavéoline et le cholestérol, face cytosolique, donc ils sont relativement rigide (bien individualisés). Ces rafts permettent eux de concentrer des récepteurs qui vont fixer le ligand. Donc on va avoir formation de vésicule de cavéoline à l'endocytose...
Voilà !!

Et Snooki, ne t'en fait pas, on est là pour répondre à vos questions et le forum est fait pour ça donc n'hésite pas !!

Chewbi · « **Réponse #52 le:** 09 septembre 2015 à 18:47:07 »

D'accord merci Galting!

Juaan · « **Réponse #53 le:** 09 septembre 2015 à 20:01:48 »

Merci Gatling j'ai compris maintenant :)

Pti Kiwi · « **Réponse #54 le:** 09 septembre 2015 à 22:57:00 »

Bonsoir 2 petites questions

Tutorat 24/09/2014 QCM 5 proposition C sur mb biologiques :
Soit un nombre connu de globules rouges (GR), la surface membranaire est S. On solubilise les lipides et on dépose la solution sur une surface aqueuse. On obtient une surface s’= 2S qui montre l’organisation en bicouche des lipides.VRAI ! EXEMPLE SUPER IMPORTANT !!!

Perso j'ai mis faux car dans mon cours j'ai S'= 2s. Qqn pour m'expliquer ?

Tutorat 24/09/2014 QCM14 proposition B
Chaque CPN contient 4 anneaux. VRAI : cytoplasmique, central, nucléaire et distal.

Citation de: Azuran le 09 septembre 2015 à 07:55:00

L'anneau distal (le plus interne) n'est effectivement pas pris en compte, il ne participe pas au diaphragme. Seuls les anneaux nucléaires et cytoplasmiques semblent réellement intervenir.

On considère donc qu'il y en a 2 ou 4 ??

Merci

Choou · « **Réponse #55 le:** 10 septembre 2015 à 09:30:54 »

Bonjour,
dans le cours sur les biomembranes est ce que la phosphoéthanolamine fait partie du GPI (glycosyl-phosphatidylinositol) ?
Merci d'avance

Chewbi · « **Réponse #56 le:** 10 septembre 2015 à 13:05:33 »

Salut!
Y'a une qestion que je comprend pas dans le cour sur es membranes biologiques, j'arrive pas a comprendre comment ca marche les proteines intrinseque transmembranaires enfin plus précisément l'arrangement en helice alpha..
Parce que dans mon cours y'a marqué "a traversée unique" et dedans on dit que le domaine trasnmembranaire est hydrophobe mais on dit que le squelette est hydrophile à l'interieur du coup je suis un peu perplexe..

Et je comprends pas non plus ou se situe l'hélice en question

Si quelqu'un pourrait m'aider ca serait sympa!

Chewbi · « **Réponse #57 le:** 10 septembre 2015 à 22:20:33 »

D'accord merci!

Had · « **Réponse #58 le:** 11 septembre 2015 à 19:54:51 »

Bonsoir bonsoir !

A propose du cours d'Oxana sur la mitose,

Je ne comprend pas pourquoi, lors de l'anaphase il y a une inactivation du MPF, alors que le MPF permet le passage en mitose... Pourquoi ?

parce qu'ils ne doivent pas passer directement en mitose? et quand le MPF est-il alors activer pour initier la mitose?
et donc, logiquement, l'APC, anaphase PROMOTING complex, doit être activer avant l'anaphase ?

Merciii de votre aide

p0m' · « **Réponse #59 le:** 11 septembre 2015 à 23:20:41 »

Citation de: Had le 11 septembre 2015 à 19:54:51

Bonsoir bonsoir !

A propose du cours d'Oxana sur la mitose,

Je ne comprend pas pourquoi, lors de l'anaphase il y a une inactivation du MPF, alors que le MPF permet le passage en mitose... Pourquoi ?
parce qu'ils ne doivent pas passer directement en mitose? et quand le MPF est-il alors activer pour initier la mitose?
et donc, logiquement, l'APC, anaphase PROMOTING complex, doit être activer avant l'anaphase ?

Merciii de votre aide

Salut ! :)
Alors je vais essayer de faire simple... Tout d'abord commençons par le début: la mitose est une succession de 6 étapes; on peut dire que les deux premières (prophase et pro-métaphase) correspondent à la préparation avec notamment une condensation de la chromatine lors de la prophase. Puis on entre dans l'action (c'est la métaphase). Là intervient un facteur le MPF qui permet d'appuyer sur le bouton START en permettant la formation du fuseau mitotique. Sur ce fuseau se rassembleront les chromosomes condensés où ils seront ensuite séparés lors de l'anaphase. On comprend donc que le MPF initie la mitose car sans fuseau mitotique il n'y a pas de mitose car pas de séparation possible des chromosomes! Ensuite intervient un autre facteur l'APC qui a pour rôle la transition métaphase-anaphase. On entre ainsi en anaphase où il y a une disparition des cohésines et ainsi une séparation des chromatides sœurs. Le MPF n'a plus lieu d'être car ça y est la mitose est lancée!!
Voilà j'espère que maintenant c'est clair pour toi