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Salut!Je vais essayer de répondre, mais si un tuteur peut vérifier en plus La partie active d'un M lipophile qui attendra la cible thérapeutique sera soit : - la partie active lipophile d'un M lipophile qui aura échappé à l'EPPH- la partie active hydrophile d'un M lipophile qui sera passé par l'EPPH (beaucoup plus rare) Quand un métabolite passe par l'EPPH il devient soit inactif, soit actif soit toxique (les 2 derniers cas sont beaucoup plus rares).L’E.P.P.H. implique qu’une fraction du médicament sera métabolisée sans avoir pu avoir une quelconque action pharmacologique dans l’organisme.Mais c'est une fraction et pas forcément tout le médicament.Si l'EPPH touche le M en entier alors celui-ci n'aura aucun effet thérapeutique dans l'organisme, c'est donc le problème de l'EPPHJ'espère que ça va t'aider, bon courage
Bonsoir ! Je ne comprends pas très bien la correction de la 28)D ci-dessous ! Si vous pouviez m'éclairer ! Et aussi dans le tuto numéro 3 vous mettez FAUX à la proposition "les génériques doivent avoir la même forme pharmaceutique que la spécialité de référence" à cause des Lyoc qui peuvent être remplacés par des orodispersibles Mais je crois que le prof fait la différence entre la forme pharmaceutique et la forme galénique non ? C'est à dire que la forme pharmaceutique reste la même (on ne remplace pas un médoc qui se prend par voie orale, par un médoc qui se prend par voie rectale par exemple) mais la forme galénique pour la voie orale peut changer (remplacer un comprimé par une gélule par exemple) Enfin du coup ce que je voudrais savoir c'est la réponse attendu au vrai concours ? Merci
Bonjour!! A propos des pompes ioniques, est-ce qu'elles ont une capacité de transfert ionique importante? C'est le cas pour les canaux ioniques mais j'ai un doute pour les pompes Merci beaucoup d'avance
Salut, il y a un petit truc que je ne comprends pas sur la PK : Dans tous le cours, le professeur nous dit que dans les essais de phase I, on augmente petit à petit les doses du médicament pour connaitre la posologie minimale pour retrouver la molécule active dans le sang après absorption et EPPH (pour la saturation des enzymes)Mais à la fin du cours, dans la partie sur les autres voies, quand il nous parle de la voie intra-veineuse, il la présente comme la voie par excellence des essais de phase I et dont l'intérêt est d'éviter l'EPPH et d'avoir une biodisponibilité à 100% mais du coup ça contredit complètement ce qu'il a dit avant non
Hello Dans le tuto n•3 d'ue6 de cette année, vous mettez vraie à la proposition 1)A Le récepteur nicotinique à l'acetylcholine est inhibe par le curare Je comprends dans l'absolu ce que vous voulez dire mais déjà, on parle d'inhibiteur pour dès agonistes/antagonistes ? Et puis de plus ça inhibe pas Le récepteur ... ça empêche l'agoniste de se fixer et donc ça inhibe indirectement les EFFETS du récepteur En fait j'aimerais des explications parce que je sais que la prof est très pointue concernant les mots à employer et j'ai pas envie de répondre faux alors qu'en soit je comprends complètement mon cours Merci beaucoup !!!
Bonsoir, Dans la PK de Muret, je n'arrive pas à comprendre "l'action" des substrats des CYP3A4, inhibiteurs et inducteurs.L'action sur les PGP j'ai compris, mais dans le cas des cytochromes je comprends pas ce que ça fait !Je sais pas si je suis très clair...Si qqn peut m'éclairer Merciiiiiii
Salut !Quelqu'un saurait la durée d'un brevet (pour un nouveau médicament) ?Parce que parfois c'est 20ans, d'autre fois 10ans ......Merci bcp !!!!
Bonjour,Dans le troisième tutorat de cette année, la question 4 item E a été comptée fausse car les professionnels de santé cités devaient et non pouvaient, signaler tout effet indésirable. Je ne comprends donc pas pourquoi dans la question du PB de cette année pourquoi la 41 C a été comptée juste et est restée juste dans la correction. Les sirops ne peuvent pas mais DOIVENT contenir au moins 45% m/m de saccharose non ? Car si ils en contiennent moins ce n’est plus un sirop mais une potion..Merci d’avance
Petite question dans les PB du tutorat ont nous dit que les femmes sont sous représenté dans les essais cliniques , mais pour moi c'est les femme enceintes non ?
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Sujet: Questions UE6 2017-2018 (Lu 13561 fois)