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Un peu de sérieux !!! => Les études : => Les petits : P2/P3 => Discussion démarrée par: martinzor le 06 mai 2009 à 16:09:42
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Ceux qui auraient trouvé des réponses aux QCM de BDR/génétique pourraient-ils avoir la gentillesse de les mettre en commun dans ce post.
Merci infiniement.
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ouaip, ça c'est cool !
bon j'avoue je les ai fait ;)
donc je les mettrais tout bientôt, apr?s ? vous de réagir... !!
? tte ! dance:!!
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Alors, vous les attendiez, voil? la génétique de 2007 :
1.a b e
2.a c e (d ? b ?)
3.b e
4.a c d e
5.b
6.a b d e
7.a b e
8.a b d
9.e
10.e
11.a b e
12.c d e (b ?)
13.a c d
14.c (?) d e (a ? b ?)
15.a c d e
16.a
17.a b c d e
18.idem
19.c d (b?)
20.a c (e?)
21.e b (?) (la d est fausse de sur)
22.a d e
23.a b c e
24.a b d
25.a e
26.a b c d (e?)
27.b e (et le reste ? je sais pas ...)
28.a b d(?) e
29.a c d (e?)
30.c d e
les corrections sont les bienvenues;)
bon courage
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merci beaucoup manu 25, que les autres prennent exemple!!
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Voici les corrigés de BDR de mai 2007 et Mai 2008.
BDR
mai 2007
1)ACDE
2)D
3)AD
4)CE
5ABE
6CD
7AB
8AB
9ABD
10BDE
11C
12AD
13BE
14BDE
15ACD
16AE
17?
18BC
19AE
20BE
21BDE
22BCDE
23ABE
24A
25B
26E
27DE
28ABCE
29ACE
30ABCE
Mai 2008
1ADE
2BC
3BCD
4CE
5BDE
6D
7B
8BE
9ABDE
10CE
11ABC
12A
13BE
14BDE
15ABD
16BD
17ABCD
18BDE
19AD
20A C(?)
21BDE
22CD
23AC
24A
25B
26AC
27AE
28ABCDE
29ABDE
30ACDE
Voila, j'es?re que cela vous sera d'utilité.
Bon courage.
Bonne révision.
Les corrections des autres QCM seront les bienvenus.
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merci martin
je regarde dans les jours qui suivent et je te dis ce que j'ai trouvé ;)
bon courage !
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Alors pour mai 2007 en GENETIQUE
1) AE (pas la B car la polymérisation est faite par des liaisons phosphodiester 3' 5')
2) E (pas la A car la théorie chromosomique a été établie par Boveri en 1902 c'est dit dans le tout premier cours et pas la C car le gene a été découvert par Johannsen en 1903 et les travaux e Morgan datent de 1910 premier cours aussi)
3) AC (pas la B car il y a plus de place dans le génome que de gene connus pas la E parcequ'une cellule n'exprime pas tous les genes de l'ADN et pour le meme raison que la B)
4) ACDE
5) B
6) ADE (pas la B car un bivalent est un chromosome avec ses 2 chromatides et on a dit avant qu'il y avait 46 chromosomes)
7) ABE
8) ABCD
9) E
10) E
11) ABE
12) CE (pas la D car les marqueurs sériques doivent etre >1/250 pour faire l'amniocentese)
13) BCD (pas la A car une allele concerne uniquement les genes)
14) DE (Je sais pas pour la C)
15) aucune idée
16) A
17) ABCDE
18) BCDE ( pas la A car le QI moyen est de 60)
19) ACD
20) AC
21) BE
22) CE (pas la A car l'aménorrhée est primaire)
23) ABCE
24) ABD
25) ACE
26) ABCD (je sais pas pour la E)
27) BDE
28) AB (aucune idée pour les réponses D et E)
29) CD (pas la A car ce n'est pas compatible avec une hérédité mendelienne)
30) CDE
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waouh !! Merci pour ses précisions kéra ! tu éclaires des points qui étaient trop obscures pour moi:)
dans génétique 2007 :
par contre : dans la question 6 b : les 46 chromosomes c'est des bivalents, non ??? c'est des chromosomes ? 2 chromatides... ou ça se dit pas ?!
question 8c :c'est des tétravalents dans le cours, donc bivalents c'est faux ?!
(oui je m'embrouille avec tétra et bivalents)
question 13 b : tu l'a lu quelque part ? car pour moi il peut ?tre muté dominant ou récessif
question 19 a : c'est classé selon leur taille et l'index centromérique... on pourrait dire que morphologie ca avec tout ça,donc finalement je dis vrai aussi
question 27 d : comment tu sais ?
question 29 a : pourquoi ??
merci
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6C : alors un bivalent c'est un chromosome avec ses 2 chromatides donc dans le stade diplotene on a 46 bivalents ce qui donne 23 tetravalents (2 chromosomes avec chacuns 2 chromatides)
8B : pour moi s'il y a des tetravalents il y a des bivalents
13B : je l'ai lu nulle part mais je sais pas elle m'embrouille cette question
19A : dans morphologie ca serait metacentrique, supramétacentrique ou acrocentrique donc ca revient a l'index centrometrique apres c'est peut etre pas ca qu'il veut dire par morphologie
27D : me suis plantée ca doit etre C mosaique somatique plutot que germinale
29A : je sais pas mais c'est marqué dans le cours
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ouah !! merci bcp kera p:;leas p:;leas
j'ai moi aussi qq questions pour mai 2007:
2 D: pourquoi elle est fausse ?
3 : j'ai trouvé comme définition du genome= ensemble des g?nes d'une cellule donc du cou je mettrais B et pourquoi pas la D
6: pour moi un bivalent c'est une paire de chromosome homologue, qq soit le nombre de chromatides, donc y'aurait 23 bivalents
12 E : je veux bien, mais c'est ds quel cours ????
19 ABCD
22 j'aurais pas mis la C parce que il peut y avoir desmosaiques ou alors une anomalie du chromosme X
27 D c'ets bien vrai; cf poly sur les maladies AD y'a une ligne dessus
et voici ma genetique de 2008
1ADE
2 DE
3AD
4 ACDE
5AB
6A
7BD
8C
9B
10C
11AC
12BE
13CD
14 C (ca j'en sais rien, j'ai pas trouvé ds le poly et j'ai la flemme de chercher mes cours de bioch' de P1^^)
15 ABDE
16A
17ABDE
18BCE
19BCE
20ABCD
21ACE
22 BCE
23ABCD
(bon E elle me pertube ^^)
24 CD
25 ACD
26 C
27 ABD
28 BCDE
29 CDE
30CD
pour les questions ouverte :
1: cf cours ca va encore
2 pareil, "suffit" ^^ de réciter son cours
3 j'ai un peu de mal avec les formule : c'est une translocation du bras court du 5, 13eme bande vers le bras long du 8, 21 ?me bande ???
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ATTENTION
Apparement, les corrigés de BDR de Mai 2007 et 2008 (qui m'avais été donné et que j'ai mis a votre disposition) ne seraient pas tr?s fiable. A prendre donc avec des pincettes. Dsl.
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pour les questions ouverte :
1: cf cours ca va encore
2 pareil, "suffit" ^^ de réciter son cours
T'es d'une grande aide soeurette..., je sais pas comment on aurait fait sans cette remarque pertinente. lol
T'oublies que tout le monde n'a pas la chance d'avoir des soeurs en or ? appeler ? n'importe qu'elle heure pour des réponses de BDR, Génétique ou bien encore reversion-inversion du pied. ::)
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Alors pour mai 2007 de génétique :
2D : je sais pas pourrquoi elle serait fausse mais c'est marqué nulle part que c'est vrai efin moi j'ai pas trouvé
3 : ya marqué dans le cours qu'il y a plusieurs sortes d'ADN dans le genome humai : satellite, a séquece unique non répétée et aussi qu'il y a beaucoup d'ADN dans notre génome dont on ne connait pas précisément la fonction donc pour moi le génome c'est l'ADN et pas les genes
6 : oui tu as raison en fait un bivalent c'est une paire de 2 chromosomes homologues d'apres wikipédia mais un tetrade revient a peu pres a la meme chose du coup
12E : je sais plus exactement le cours mais ca me parrait logique vu que c'est pas une petite anomalie, il nous avait montrer des photos de trisomiques 13 ou 18 avec spina bifida il me semble
19B : ya plusieurs cellules sur lesquelles on peut faire un caryotype tu es sure que les firbroblastes cutanés sont les plus utilisées?
22: oui j'avais pas fais attention
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pour la génétique 2008 :
la 14, c'est ABCE => cf un p1 héhé^^
je regarde mes autres réponses et je vous redis;)
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Alors pour la génétique de 2008 :22
2D c'est marqué qq part ? car j'ai eu beau cherché...
6B dans ce cas : elle vrai aussi, non ? (toujours la m?me chose)
8D vrai non ? en tout cas ils sont persistent..
11B la phrase est moche mais je l'avais mise vrai... si qqn a une explication
20 la D est fausse, la E est vrai
22 la C est fausse, la D est vrai
23 la E est vrai, pour la D je sais pas
24 E est vrai(elles sont conductrices), la D je la trouve juste (donc ? pas cocher..)
25 E, je la metterai vrai
26 DE vrai, C fausse ...
27 C vrai, pourquoi la E est fausse ?
voil?!
et pour la qroc 3, j'aurai lu comme toi .. !;)
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T'es d'une grande aide soeurette..., je sais pas comment on aurait fait sans cette remarque pertinente. lol
T'oublies que tout le monde n'a pas la chance d'avoir des soeurs en or ? appeler ? n'importe qu'elle heure pour des réponses de BDR, Génétique ou bien encore reversion-inversion du pied. ::)
lol !
faut bien que la famille serve a qq chose ^^
solidarité jusqu'au bout :-X hips:^^
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Génétique 2008 :
1) D (parce que je ne sais pas si l'ADN est dextrogyre ou levogyre et car WATSON et CRICK ont découvert la structure de l'ADN mais est ce qu'on peut dire qu'ils ont découvert l'ADN? dans le cours on a marqué que FRANKLIN et WILKINS présentent la cristallographie ... qui prouve que la structure de l'ADN est réguli?re)
2) D? E (je trouve toujours pas pour la D l'histoire des mutations instables...)
3) AD
4) ACDE
5) AB
6) A (pas la B car en métaphase de méiose II c'est la séparation des chromatides s?urs)
7) AC (bras court nomenclaturé p et bras long q / les bandes C sont présentes au centromere et aux constrictions secondaires )
8) BCD
9) B
10) B
11) AC (pour la B je pense pas car si il est hétérozygote il n'exprime le phénotype que de l'all?le dominante et pas de la récessive)
12) BE
13) CD
14) ABCE (selon le p1)
15) ABDE
16) A
17) ABC
18) BCE
19) BCE
20) ABCE (pas la D car elles peuvent ?tre dans les régions traduites, les introns, les régions flanquantes)
21) ACE
22) BE (Pas la D car 50% de monosomie X, je sais pas trop pour la C)
23) ABCE
24) E (les filles sont conductrices mais pas atteintes)
25) ACDE
26) CDE (pourquoi la C serait fausse?)
27) ABCD (E fausse car anomalie mitochondrial donc ca touche pas les chromosomes)
28) BDE (pas la C 0.9/1000 personnes ont une translocation équilibrée)
29) CDE
30) CD
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Alors pour la génétique 2008 :
7/je sais pas si tu as vu c'est les réponses incorrectes ? cocher donc je mettrais : BD
10/ la C peut ?tre juste non ?? je suis d'accord pour la 2e div méiotique mais la premi?re peut ?tre possible aussi je trouve
26/C, je veux bien la cocher. je la mettais fausse car je me disais que c'était pas si grave... mais en fait, j'ai changé d'avis;)
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Voil? les corrigés de BDR de 2007,on s'est mis ? 2 pr les faire :
1)ACDE
2 D
3 D
4ACDE
5ABDE
6BCD
7ABE
8ABD
9ACD E?
10BDE
11C E?
12 pas encore fait le cours
13 idem
14 idem
15idem
16 alors la j'aimerais bien que vous me disiez ce que vous en pensez...est-ce que le bilan complémentaire de premi?re intention c'est pareil que le bilan biologique de premi?re intention?
parce que si c'est pareil je pense que les réponses seraient ABC?E(parce que dans la partie " bilan bio de premiere intention" le prof a mis courbe de température, test de huhner, HSG) mais si c'est différent se serait CD (parce que dans la partie " bilan complémentaire de premi?re intention" le prof a parler su spermogramme et du caryotype)
17 C?E?
18BC
19AE
20AB
21BDE
22BCD
23 poly de merde dc j'en sais rien
24 AC
25ABC
26AE
27ADE
28ABCE
29ACE
30ABDE
Voila, bon apr?s on est pas sur a 100 pr cent de nos réponses mais je pense que dans l'ensemble sa doit aller.
Et est ce que vous pourriez un peu nous éclairer sur les bilans de premiere et de deuxieme intention? Parce que c'est un peu flou ...En regardant sur internet et dans les cours j'en suis arrivée apr?s des gros moments de prise de t?te ?:
-chez la femme :
*premiere intention : Courbe temperature, test de huhner, HSG,bilan infectieux serologique de base
* deuxieme : bilan hormonal, hysteroscopie, coelioscopie, echo par voie endovaginale
-chez l'homme :
*premiere : spermogramme, spermocytogramme, spermoculture +/-, test post coital
*deuxieme : bilan hormonal, bioch seminale, caryotype
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10/ la C peut ?tre juste non ?? je suis d'accord pour la 2e div méiotique mais la premi?re peut ?tre possible aussi je trouve
Je vois pas trop comment ca pourrait etre la premiere partie de la méiose. Quelqu'un pour m'expliquer?
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BDR Mai 2007
1) ACDE
2) D
3) AD
4) ACE (pas la D car le follicule de de graaf fait entre 12 et 15µ)
5) ABE (pas la D car il perfore la pellucide grâce aux enzymes et fusionne avec la membrane plasmique)
6) ACD (le blocage est pendant l'enfance elle s'active a la puberté et A car la ponte ovulaire c'est l'ovulation)
7) ABE
8) B ( on a dit nulle part que les corps érectiles viennent du tubercule génital en tout cas j'ai pas trouvé et c'est la goutti?re urogénitale qui donne la vulve je crois)
9) ABE
10) BDE
11) C (pas E le chorion et le myometre dérivent du cordon uro génital)
12) AD
13) BE
14) BDE
15) ACD
16) ACE
17) BC
18) BC
19) AE
20) AB
21) BDE
22) CDE
23) ABE D?
24) AC
25)ABC
26) ACE
27) ADE
28) ABCE
29) ACE
30) ABCE (don d'ovocyte non rémunéré !!!!!!)
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BDR 2007
6A : l'ovogen?se ne se termine pas a l'ovulation mais a la fécondation non ? (c'est la que l'ovocyte se debloque en metaphase II et qu'il termine la meisose je crois..)
8 : il me semble que le tubercule génital donne le clitoris , c'est pas un corps érectil ?
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totalement d'accord avec toi Marie.J'ajoute aussi que le follicule de de graff fait 25 mm ( ovocyte juste avant la fécondation 180 microm, c la membrane pellucide qui fait 15 microm)
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le follicule de de graaf fait entre 12 et 15 mm de diametre c'est écrit dans le poly (oui j'ai fait une erreur d'unité avant mais il fait toujours pas plus de 15mm de diametre)
Dans le cours on a une définition de l'ovogenese qui est : <<les gametes sont sous formes de follicules qui vont murir jusqu'a un follicule préovulatoire ou follicule de de graaf : follicule devient beaucoup plus gros et qui va faire pression sur la paroi de l'ovaire et "eclate" en laissant echapper le cumulus contenant l'ovocyte = ovulation>>
C'est pour ca que j'avais mis que l'ovogenese se finit a la ponte ovulaire
Chez l'homme le tubercule génital qui s'allonge donne l'aspect pénien et apres il y a différenciation des corps erectiles mais on a pas marqué a partir de quoi ils se différencient, est ce qu'on peut dire que c'est a partir du tubercule? Ca me perturbe cette histoire... Et oui chez la femme il donne le clitoris...
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Autant pour moi, le follicule fait bien 15 mm^^
Mais pour l'ovogén?se je maintient, elle se termine ? la fécondation
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oui elle se termine ? la fécondation avec la fin de la méiose 2! ( wooo:;,)
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alors pour :
16/ si on met la C je mettrai aussi la B
17/ comment vous savez pour B et C ?
23/je mettrai CD vrai
24/D vrai, non ?
26/C pourquoi elle est fausse ?
merci
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pour la 17 B c'est l'histoire des cellules rondes (dans le poly ils se sont plantés c'est pas supérieur mais inférieur) et C c'est une déduction d'un des 2 derniers cours de génétique ou on dit que dans l'azoospermie excrétoire ou ABCD (Agénésie Bilat des Canaux Déférents) le pH<7 donc ca marche pour 6.5
pour la 23 la recherche du gene CFTR c'est pour les azoospermies excrétoires donc obstructives et pour la D je sais pas c'est marqué nulle part mais pourquoi pas!
pour la 24 la D je crois pas parceque le mari n'a pas d'anomalies plus que ca et on peut aller chercher des ovules qui sont normaux c'est juste qu'ils peuvent pas descendre dans les trompes. Donc on peut faire une ICSI non?
pour la 26, c'est des actes d'insémination artificielle mais pas d'AMP ... Je crois ...
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pour genetique 2007, les qroc :
question 3 : A) cf cours
B)1/40
C)1/640
D) 1/16 pr le coef de consanguinité
1/64 pr le risque du couple
dites moi si c'est juste! ^^
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j'ai mis pareil
(j'aimerai bien que ça tombe ça, c'est des points de gagner :))
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cool :-X
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Quelqu'un a fait les annales de BDR de 2008 ? p:;leas
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Je vois pas trop comment ca pourrait etre la premiere partie de la méiose. Quelqu'un pour m'expliquer?
j'avais oublié de te répondre, je vais tenter :
en fin de div méiotique I : tes cellules ont 1 chromosome de la paire
en fin de div méiotique II : tes cellules ont 1 chromatide
pour avoir un caryotype de 24 chromatides :
soit il y a un souci ? la 2i?me division (logique) : 2 chromatides migrent ensemble dans 1 cellule
soit il y a un souci ? 1?re division (je sais pas si c'est vraiment possible...si qqn en sait plus) : tu as 1 chromosome de plus dans ta cellule qui a migré dans la mauvaise cellule et ? la 2i?me division, au lieu d'obtenir 4 cellules ? 1 chromatide, tu as 1 cellule ? 2 chromatides ... et 2 cellules ? 1 chromatide et 1 cellule qui ne reçoit pas de chromatide.
pas tr?s scientifique comme explication ;)
c'est plus clair kéra ? ou tu as rien compris et c'est pas possible....
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bdr 2008
c'est pas mon fort la bdr, alors attention aux fautes...
1/acde
2/ce
3/bcd
4/ce
5/bcde
6/c
7/be (c?)
8/abce
9/abde
10/cde
11/abce
12/ad (e?)
13/be
14/bde
15/abd
16/bce
17/d
18/bd
19/de
20/ace
21/de
22/d (j'ai mis seulement "d" car il demande celui qu'on prescrit en premier... donc je sais pas si c'est qcm ou qcs)
23/ac
24/ade (c?)
25/abc
26/ac
27/ace
28/abcde
29/abde
30/abde
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Oui ok j'ai compris merci !
Donc la on répond 1ere ou 2eme division . On répond aussi 1ere tout seul et 2eme tout seul ou c'est un QCS cette question?
JE regarde la BDR dans les jours qui viennent ;)
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oui du coup j'ai envie de tout cocher...
la 1?re ou la 2i?me
mais si y'a la 1?re y'a aussi la 2i?me qui n'est pas normal...
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Petite question : pourquoi les marqueurs n'ont-ils pas d'all?le ?
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parce que la définition d'une all?le c'est : différentes formes d'un gene (par une séquence de nucléotides différente)
Donc a priori les marqueurs n'ont pas d'all?les.
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oui mais les marqueurs c'est le polymorphisme génique donc qui dit g?ne dit all?les...? ???
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Donc la on répond 1ere ou 2eme division .
et moi je comprends pas pourquoi ça pourrait ?tre la deuxi?me division puisque qu'en métaphase de 2e division on a une cellue avec un chromosome X double et une autre cellue avec un chromosome Y double donc si probl?me lors de l'anaphase on aura soit une cellue 24,XX une 22 et deux 23,Y soit l'inverse cad 24,YY, 22 et deux 23,X
donc pour moi c'est possible quelors de la premi?re division...
et pour la 14 de génétique 08, comment la C et la E peuvent ?tre justes en m?me temps? pas logique... les exons sont bien les séquences codante des g?nes donc la réponse c'est ABC!
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Euh... question qui va vous paraitre peut etre un peu b?te lol mais c'est quoi un marqueur ??!! ::)