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Salut En gros pour que l'absorption soit optimale il faut que le médicament soit plutôt lipophile mais avec une tendance amphiphile, comme ça le médicament peut à la fois se dissoudre dans le liquide gastro-duodénale mais aussi traverser les membranes cellulaires et donc passer la membrane des entérocytes. Cependant il arrive parfois qu'un médicament soit fortement lipophile dans ce cas pour faciliter la dissolution on va prendre le médicament avec une collation grasse. Mais en gros ce sont deux solutions différentes si un médicament est suffisamment amphiphile pour pouvoir se dissoudre dans le liquide gastroduodénale il n'est pas nécessaire de prendre une collation grasse. Voilà bonne journée et bon courage
Bonjour, la colle de lundi portera-t-elle sur les cours de Mr Muret ou seulement sur ceux de Mme Clairet et Mme Demougeot ?
Salut!J'ai un peu de mal avec l'EPPH en UE6. Son seul but est d'obtenir des métabolites hydrophiles? Je vous remercie d'avance.
Salut Alors le but du métabolisme hépatique qu'il soit EPPH et non est de permettre l'élimination des médicaments. Pour ce faire il va effectivement augmenter le caractère hydrophile de celui-ci pour qu'il puisse plus facilement être éliminé dans la bile ou dans les urines. Voilà bonne journée et bon courage
Donc c'est comme une sorte de sélection, certains médicaments passent et d'autres non c'est bien ça?
Bonjour, M.Muret dit dans son cours que "préscrire des beta-bloquants pour le traitement d'une HTA à une personne asthmatique c'est une contre-indication"Je ne comprend pas en quoi c'est une contre indication. Et quel est le mécanisme et l'effet des beta bloquants sur cette personne asthmatiqueMerci d'avance
Bonjour Je ne comprend pas très bien la signification de la DE50 car selon la définition c'est la dose qui permet de détecter un effet chez 50% des animaux. Toutefois, la conclusion donnée après un exemple d'expérience sur des souris est que la DE50 est la dose qui permet d'éviter les crises convulsives chez 50% des souris. La DE50 est-elle donc un paramètre pour déterminer les effets positifs ?Merci d'avance!
Salut La DE50 permet de mesurer l'activité d'un médicament. Pour la mesurer on va prendre un certain nombre de souris vivantes mais avec une maladie particulière (dans notre cas elles sont épileptiques). Ainsi pour chaque dose de médicament on va compter le nombre de souris qui font toujours des crises d'épilepsies, pour celles-ci la dose de médicament est insuffisante, et le nombre de souris qui n'en font plus. A chaque fois la dose de médicament est légèrement augmenté jusqu'à ce que 50% des souris ne fassent plus de crises. Ce qui revient à dire que le médicament est efficace sur 50% des sujets.Voilà bonne journée et bon courage
Rebonjour ! J'ai une question par rapport aux courbes effet-concentration des agonistes partiels et entiers. Dans le cours la courbe est notée en abscisse avec des chiffres allant de 9 comme étant le plus petit chiffre à 3 (voir ci-joint). Lors de la détermination de l'activité, on dit que B est plus actif que C sachant que B a un Pd2 plus élevé. Toutefois, dans les courbes du QCM (voir pj) les abscisses sont inversés et on dit que B est moins actif que A alors que son Pd2 est plus grand. Je suis donc confuse quant à la détermination de l'efficacité et de l'activité...Merci d'avance de ton aide
Salut dans l'exemple de cours l'abscisse est en -log[agoniste] dans le qcm elle est en log[agoniste] d'où l'inversion des chiffres. Voilà bonne journée et bon courage
Hellooo est ce qu'il serait possible de déposer la colle LAS d'ue6 n°1 sur le drive, s'il vous plait ?Merci et bon dimanche
Bonjour Lors de phase de distribution du médicament, le professeur indique que le médicament passe dans le sang et se lie à la SAH sur ses poches hydrophobes mais je ne comprend pas très bien le raisonnement derrière étant donné que durant la phase de métabolisme le médicament est devenu hydrophile et non lipophile.Merci d'avance!
Salut Alors pour t'expliquer déjà même pour un médicament qui utilise une voie avec un EPPH, tout le médicament ne sera pas métabolisé par l'EPPH. Seulement une partie, donc l'autre partie qui n'est pas métabolisé sera toujours hydrophobe et aura donc besoin de se fixer dans les poches hydrophobes des protéines du sang. Ensuite dans certaines voies il n'y aura pas d'EPPH par exemple un médicament qui utilise la voie transcutané n'en subira pas. Donc dans un cas comme dans l'autre on peut tout à fait avoir des médicaments hydrophobes qui passent dans le sang.Voilà bonne journée et bon courage
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Sujet: Questions UE6 2020-2021 (Lu 29339 fois)