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Bonjour, peut on avoir la dernière colle sur le drive?Merci d'avance
C'est super merci !Je me demandais aussi, dans cette proposition C, ce n'est pas les lipoprotéines qui vont lier les molécules lipophiles et l'albumine qui va lier les molécules acides ?Merci encore
je reviens encore une fois désolée quelqu'un pourrait affirmer cette réponse? Car dans mon cours c'est l'inverse mercii
Salut ! J'ai une question au sujet de la dernière colle : dans une question sur la phase 2 des essais cliniques, un item est : "Cette phase a pour but de déterminer la posologie maximale" et il est considéré vrai. Je ne comprends pas pourquoi. Dans le cours j'ai que la phase 2 sert à déterminer la posologie optimale, ce qui me semble bien different de la posologie max non ? Merci beaucoup !
bonjour,c'est quoi la différence entre un comprimé effervescents (soluble et un comprimé dispersibles ? mercii
L'albumine est la protéine plasmatique la plus répandue dans le sang et elle ne sert pas qu'aux médicaments, elle transport une variété de molécule physiologique.Le Dr Muret a sûrement du vous dire que schématiquement, les acides se lient plus sur l'albumine et les molécules lipophiles plus sur les lipoprotéines, je n'avais pas souvenir d'une telle distinction mais ce n'est pas inenvisageable.Après sache que les notions d'acide et lipoprotéines ne s'excluent pas et qu'un médicament se lie rarement à une seule protéine de transport, il va aller se lier à plein de truc à des degrés différents suivant sont affinité. Ce que je veux dire pas la c'est qu'on peut donner une règle générale pour essayer d'avoir une idée de comment ça fonctionne mais qu'il y aura toujours des tonnes de contre-exemple dans la réalité, mais là pour le coup même la généralité, n'a pas grande importance sur le sujet. En effet tu verras en année sup' que la seule protéine de transport qui a un intérêt cliniquement pour la très grande majorité des interactions médicamenteuses c'est l'albumine.En espérant avoir répondu à ta question !
Salut,j'avais une autre question sur le cours de M.Muret de la pharmacocinétique. Quelqu'un pourrait m'expliquer la réponse de la proposition D ici? Je croyais que les molécules lipophiles étaient non ionisées et que les médicaments hydrophiles étaient ionisées, qu'est-ce qui m'a échappé Merci d'avance
Hello ! J'ai un petit doute : est ce que le recepteurs β1 et β2 adrénergiques sont des RCPGs et les recepteurs alpha des RCPGq ? merci à vous, passez une bonne journée
Bonoiiir, j'avais une petite question par rapport au cours de Mr Muret.Quand on dit que la Ciclosporine est substrat des Pgp, ça veut dire qu'elle augmente le risque de surdosage du médicament, ou bien qu'elle le diminue ou bien qu'elle n'a aucune action dessus ? voila merci bonne soirée
Bonjour Il est inscrit qu'un médicament biologique ne peut avoir de générique mais je ne comprend donc pas la définition du médicament bio similaire. N'est-ce pas un médicament biologique générique ? Merci d'avance
Je crois que tu as raison, Il n'existe pas de génériques pour les médicaments biologiques car par définition le générique est une "copie" de la mol chimique et non d'un système biologique. Mais il existe bien des biosimilaires qui sont en tous points la même chose que le médicament biologique "copier" ils ont donc la même fonction que les générique des molécules chimiques mais la terminologie est différente. Je pense juste que c'est la terminologie qui change (il doit y avoir une réelle différence mais à notre niveau il nous en à pas dit plus).
Bonjour,Dans l'exercice 5 de l'ED, pour le texte à trou ce ne serait pas plutôt :" Pour la voie oculaire, en journée, l’administration d’une forme liquide huileuse estdéconseillée pour ne pas troubler la vision." au lieu de non huileuse ?Merci d'avance
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Sujet: Questions UE6 2020-2021 (Lu 29515 fois)