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Un peu de sérieux !!! => Section PASS => P_LAS => Vos Questions à propos des cours => Discussion démarrée par: Spitfire le 01 septembre 2019 à 12:48:06

Titre: Questions UE2 2019-2020
Posté par: Spitfire le 01 septembre 2019 à 12:48:06
Bonjour bonjour ;D
C'est ici que vous pouvez poser vos questions en UE2
Rappel : avant de poser une question, vérifiez bien que celle-ci n'ai pas déjà été posée via la barre de recherche ::)
Bon courage à tous  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: glockyyo le 04 septembre 2019 à 20:21:51
Bonsoir!
Petite question, je me contredis dans mon cours sur le noyau, les ARNt ils sont présents que dans le cytoplasme ou alors ils viennent du noyau et après ils sont exportés dans le cytoplasme  ??? ???
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: TheRock le 05 septembre 2019 à 15:31:35
Salut glockyyo,

Les ARNt sont transcrits dans le noyau comme tous les autres ARN (formés  à partir de l’ADN qui n’est que dans le noyau) puis expulsés dans le cytoplasme pour servir à la traduction (tu la reverra plus tard). Leur temps passé dans le noyau n’étant pas suffisant on considère qu’on ne les retrouve que dans le cytoplasme.
Voilà, j’espère que c’est clair.
Si jamais tout ne l’est pas n’hésite pas à reposer des questions, et l’ED d’Oxana t’aidera peut-être aussi.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: glockyyo le 05 septembre 2019 à 19:51:19
Salut glockyyo,

Les ARNt sont transcrits dans le noyau comme tous les autres ARN (formés  à partir de l’ADN qui n’est que dans le noyau) puis expulsés dans le cytoplasme pour servir à la traduction (tu la reverra plus tard). Leur temps passé dans le noyau n’étant pas suffisant on considère qu’on ne les retrouve que dans le cytoplasme.
Voilà, j’espère que c’est clair.
Si jamais tout ne l’est pas n’hésite pas à reposer des questions, et l’ED d’Oxana t’aidera peut-être aussi.

Merci beaucoup !!!! :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: maladeimaginaire le 06 septembre 2019 à 14:50:15
Salut,

Alors moi je me demandais si le cycle cellulaire (G1,S,G2) correspondait à l'interphase ?
Et la division du coup à la Mitose ?  ???

Bonne journée,
Le malade imaginaire.
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: TheRock le 06 septembre 2019 à 15:36:16
Bonjour maladeimaginaire,

Alors, le cycle cellulaire consiste en la division d'une cellule en deux pour sa reproduction mais pas n'importe comment :  toute cellule se reproduit par scission en deux et chaque cellule doit posséder une copie complète du matériel héréditaire pour le bon fonctionnement de la cellule.
Ce mécanisme est rapide et efficace, c’est une succession de périodes d’interphase et de division (cycle cellulaire).
Donc si on résume : cycle cellulaire = interphase + division cellulaire ,... qui se reproduisent en boucle jusqu'à la mort de la cellule.
Maintenant, s'il faut détailler l'interphase et la division c'est assez simple  :
- interphase = G1 + S + G2
- division cellulaire = mitose

Voilà, j'espère que c'est plus clair, si ce n'est pas le cas n'hésite pas à reposer ta question !!

Bon courage
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Creepy le 07 septembre 2019 à 13:04:55
Bonjour! ;)
En faisant les QCM j'ai eu une question par rapport à la correction. Voici le QMC :

L’étude de la cellule :
A. Les cellules circulantes seront cultivées sur un support de culture.
B. L’inhibition de contact correspond à l’arrêt de la prolifération d’une culture cellulaire lorsque celle-ci n’a plus de place sur le support de culture.
C. La centrifugation différentielle se fait en présence de saccharose.
D. La chromatographie fait appel à une matrice permettant de filtrer des molécules en fonction de leur taille.
E. L’application d’un champ électrique lors d’une électrophorèse fait migrer les molécules d’un mélange vers l’anode.​


Dans item C on ne precise pas de quelle chromatographie on parle (sur gel/ sur colonne etc) donc, logiquement c'est vrai : on peut filter selon taille / charge / liaison avec la matrice. Mais dans la correction on parle de chromatographie sur colonne => filtration /charge. C'est une erreure dans la correction ou j'ai mal compris ma leçon?

Merci pour votre aide!!!
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: MAPKKK le 07 septembre 2019 à 15:14:49
Bonjour, je fais ce message car j'ai du mal à comprendre le rôle de la chromokinésine lors de la pro-métaphase. Elle sert à capturer capturer les MT du vent polaire ?
Merci d'avance  ;)


PS : une autre question (Oh le chiant !!!), est ce que lors de la séparation des deux chromatides sœur, il y a un dépolymérisation au niveau de l'extrémité + ou - des MT kinétochoriens.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Knz le 07 septembre 2019 à 15:28:55
Salut Creepy !
Je pense que le type de chromatographie sera précisé dans l'item mais tu as bien compris ;)
Par rapport aux différents types de chromatographie, il est d'ailleurs utile de préciser :
- Chromatographie sur colonne échangeuse d'ions : Matrice insoluble portant des charges ioniques positives (donc séparation des molécules selon leur charge)
- Chromatographie par filtration sur gel : Matrice inerte et poreuse (donc séparation des molécules selon leur taille)
- Chromatographie d'affinité : Matrice insoluble liée à un ligand (donc séparation des molécules selon la liaison avec la matrice).
En espérant que ce petit récap' répond à ta question  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: saugette le 07 septembre 2019 à 15:47:25
salut  ;D
moi j'ai une petite question sur l'organisation du noyau (Oxana)
dans le cours, Oxana nous a dit que le rapport nucléo-cytoplasmique Vn/Vc était inférieur à 0,15 dans les cellules adultes et les cellules indifférenciées.
quand je fais des QCM sur la plateforme, la réponse est vraie à la question "le rapport nucléo-cytoplasmique est supérieur à 1 dans les cellules adultes et indifférenciées"
est-ce une erreur de votre part ?? ou ai-je mal noté dans mon cours ??
merci beaucoup, vous êtes au top !
bon week-end  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Knz le 07 septembre 2019 à 19:06:46
Bonsoir Saugette !
Au sujet du rapport nucléo-cytoplasmique (Vn / Vc), il faut retenir (sauf exception) que plus la cellule est différenciée, plus le cytoplasme est important (et donc plus le rapport sera faible !). Ainsi, pour les valeurs, on a :
- Dans les cellules indifférenciées : >1
- Dans les cellules adultes différenciées : < 0,15
- Dans les lymphocytes : =0,8
Voilà, en espérant que ma réponse a pu t'aider !  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: saugette le 07 septembre 2019 à 19:35:25
super merci pour ta réponse !!!
sauf erreur de ma part, Oxana n'a pas parlé du rapport nucléocytoplasmique supérieur à 1 chez les cellules indifférenciées. Mais aucun problème bien sûr  :great:
encore merci  ;D
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Creepy le 08 septembre 2019 à 12:22:28
Bonjour chers tuteurs!  :yourock!

J'ai du mal à visualiser la transition entre un cil et le corpuscule basal.

Il y a une plaque cilliaire entre l'axomène et le corpuscule basal mais je n'arrive pas à faire le lien entre "corps basal - plaque cilliaire - l'axonème" en ME.
Comment on passe de 9 triplets sans rien au centre (corps basal) à 9 triplets avec un centre (plaque cilliaire) et enfin à 9 doublets avec un doublet central (axonème)?

(Idem pour la transition entre le centriole distal du col du spérmatozoide et l'axonème de la pièce intermédiaire - comment ça se passe?)

Merci d'avance pour votre réponse et bon dimancheee! :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: manon39 le 09 septembre 2019 à 10:06:28
Bonjour,

Je voulais savoir si l’heterochromatine subissait les phénomènes de condensation (filaments de nucleosome, nucleofilament ou encore boucle de chromatine) ou si c’est seulement l’euchromatine ? De plus, est ce que ces phénomènes se passent durant l’onterphase pour préparer la mitose ?

Merci par avance 😉

Manon
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: saugette le 09 septembre 2019 à 16:37:29
Bonjour  ;)
Je ne vois pas de différence entre le cytosol et le cytoplasme.
Y en a t-il une ?
Oxana ne nous en a pas parlé.
Merci beaucoup !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: smileychat le 09 septembre 2019 à 16:43:17
Bonjour  ;)
Je ne vois pas de différence entre le cytosol et le cytoplasme.
Y en a t-il une ?
Oxana ne nous en a pas parlé.
Merci beaucoup !

Cytoplasme = Cytosol + organites (Mitochondries et compagnie)
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Ln(x) le 10 septembre 2019 à 20:14:19
Bonsoiir,
J ai un petit doute, est ce que le cytosquelette fait partie du cytosol? Ou c est comme les organites?

Merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 10 septembre 2019 à 20:22:57
Bonsoiir,
J ai un petit doute, est ce que le cytosquelette fait partie du cytosol? Ou c est comme les organites?

Merci

Salut,

oui le cytosquelette fait bien partie du cytosol en clair le on a
cytoplasme = cytosol + organites.
donc comme le cytosquelette n'est pas un organite il fait bien partie du cytosol.

Voilà j'espère que c'est clair.
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: leasth le 11 septembre 2019 à 14:49:03
Bonjour, dans le cours de mme Baguet sur les biomembranes, est il nécessaire de connaître la composition lipidiques des globules rouges, ou simplement savoir que la composition change entre le feuillet interne et externe suffit ?
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: saugette le 11 septembre 2019 à 16:53:08
Salut  ;)
Concernant les biomembranes, Aurélie Baguet nous a dit que l'insaturation des AG augmentait la fluidité de la membrane. Mais après elle dit que si la membrane est riche en AG "saturés" (peu fréquent) on remarque un écartement des phospholipides et donc une "augmentation" de la fluidité.
A l'inverse, si la membrane est riche en AG "insaturés" (plus fréquent) il y a une rigidification des phospholipides donc une "diminution" de la fluidité.
Ceci est donc contradictoire ?
Peut-être ai-je mal noté quelque chose...
Dans son diapo, elle distingue bien la nature des PL/AG et la quantité de cholestérol mais y t-il un rapport entre les deux ? Puisque tous deux jouent sur la fluidité de la membrane.
Merci beaucoup !!! :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: audacity le 15 septembre 2019 à 12:48:47
Bonjour, dans le cours de mme Baguet sur les biomembranes, est il nécessaire de connaître la composition lipidiques des globules rouges, ou simplement savoir que la composition change entre le feuillet interne et externe suffit ?

Salut, le plus important est de savoir que la composition est différente entre le feuillet interne et externe. C'est une des propriétés importantes des biomembranes : l'asymétrie !
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Caamiillee le 17 septembre 2019 à 16:25:10
Hello les Tuto'!
Petite question, en faisant les QCM de la plateforme (question C du fichier joint), je tombe sur une question ou la correction me perturbe :x
Je vous joins la capture d'écran pour que vous puissiez voir la même chose que moi. La question portait sur le sens de déplacement des kinésines (qui pour moi allaient vers le pôle +) et ma réponse est notée fausse, jusque là je peux me tromper! Mais la correction indique vrai? Pourriez vous me donner une réponse plus claire svp? Merci d'avance :)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 19 septembre 2019 à 10:58:58
Hello les Tuto'!
Petite question, en faisant les QCM de la plateforme (question C du fichier joint), je tombe sur une question ou la correction me perturbe :x
Je vous joins la capture d'écran pour que vous puissiez voir la même chose que moi. La question portait sur le sens de déplacement des kinésines (qui pour moi allaient vers le pôle +) et ma réponse est notée fausse, jusque là je peux me tromper! Mais la correction indique vrai? Pourriez vous me donner une réponse plus claire svp? Merci d'avance :)

Salut,

Alors oui tu as raison les kinésines se déplacent bien vers le pôle +. si la réponse est notée fausse mais que la correction dit vrai c'est juste qu'on a du faire une petite erreur quand on l'a rentrée sur la plateforme.

Voilà
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Jaimelavie le 20 septembre 2019 à 15:26:47
Bonjours, j'avais une question sur le COP II.
Les canicules pour le transport des grosses molécule entre le RE et l'AdG sont recouvert de COP II? Est)ce bien ça? Parceque a un moment donné il fait genre une question type QCM mais j'entends pas trop avec mon dictaphone et du coup j'ai pas la réponse. Merci.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 20 septembre 2019 à 17:56:27
Bonjours, j'avais une question sur le COP II.
Les canicules pour le transport des grosses molécule entre le RE et l'AdG sont recouvert de COP II? Est)ce bien ça? Parceque a un moment donné il fait genre une question type QCM mais j'entends pas trop avec mon dictaphone et du coup j'ai pas la réponse. Merci.

Salut,

Alors oui les vésicules recouvertes de COPII vont bien du RE vers le Golgi, maintenant elle ne transporte pas exclusivement des grosses molécules étant donné le fait qu'une vésicule classique fait 30nm de diamètre mais elles peuvent prendre une disposition particulière (sous forme de tubulure à l'aide de protéines de packaging) notamment pour le transport de grosses protéines.

Voilà j'espère que c'est clair
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Chocho le 20 septembre 2019 à 19:29:13
Bonsoir, jai une question sur le cours de la membrane plasmique, dans une première partie, on dit que l'eau a une perméabilité plus faible que les molécules hydrophobes et les gaz, et que la membrane est imperméable aux ions (donc il ne peut pas passer par diffusion simple), mais une fois dans la partie diffusion simple, jai dans mon cours qu'elle est très perméable à l'eau et perméable aux molécules polaires et aux ions, alors je ne comprends pas pourquoi tout est inversé...
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Camoon le 21 septembre 2019 à 17:42:31
Hello!
Dans le cours de Oxana sur la mitose on nous dit qu'il y a plusieurs types de microtubules dans le fuseau mitotique (MT kinétochoriens, polaires et astériens) mais dans le cours sur le cytosquelette elle nous dit qu'il existe deux types de microtubules, labiles(dont les MT du fuseau mitotique)et stables et je suis tombée sur un qcm qui me disait "il existe 3 types de microtubules"... Il en existe 3 types(MT kinétochoriens etc) ou 2 types (MT labiles et stables) du coup?  ???
Merci d'avance  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 21 septembre 2019 à 18:00:16
Hello!
Dans le cours de Oxana sur la mitose on nous dit qu'il y a plusieurs types de microtubules dans le fuseau mitotique (MT kinétochoriens, polaires et astériens) mais dans le cours sur le cytosquelette elle nous dit qu'il existe deux types de microtubules, labiles(dont les MT du fuseau mitotique)et stables et je suis tombée sur un qcm qui me disait "il existe 3 types de microtubules"... Il en existe 3 types(MT kinétochoriens etc) ou 2 types (MT labiles et stables) du coup?  ???
Merci d'avance  ;)

Salut,

Alors pour répondes à ta question, tu as là deux choses différentes. en fait les microtubules sont labiles si ils sont simples (13 protofilaments) et stables si ils sont doubles ou triples (13+10 ou 13+10+10). Mais dans la mitose tu as des microtubules qui ont différentes fonctions, les microtubules kinétochoriens qui vont rentrer en contact avec le kinétochore, les microtubules polaires qui vont rentrer en contact avec les microtubules associé à l'autre centrosome, et les microtubules astériens qui ne sont en contact ni avec le kinétochore ni avec les autres microtubules. Mais tous ces "types" de microtubules sont labiles (puisqu'ils vont se polymériser et se dépolymériser pendant la mitose). Ils ne faut pas confondre les différentes classifications de microtubules, ils ne veulent pas dire la même chose.

Voilà j'espère que c'est claire, bon courage pour la suite :great:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 22 septembre 2019 à 10:29:25
Salut  ;)
Concernant les biomembranes, Aurélie Baguet nous a dit que l'insaturation des AG augmentait la fluidité de la membrane. Mais après elle dit que si la membrane est riche en AG "saturés" (peu fréquent) on remarque un écartement des phospholipides et donc une "augmentation" de la fluidité.
A l'inverse, si la membrane est riche en AG "insaturés" (plus fréquent) il y a une rigidification des phospholipides donc une "diminution" de la fluidité.
Ceci est donc contradictoire ?
Peut-être ai-je mal noté quelque chose...
Dans son diapo, elle distingue bien la nature des PL/AG et la quantité de cholestérol mais y t-il un rapport entre les deux ? Puisque tous deux jouent sur la fluidité de la membrane.
Merci beaucoup !!! :love:

Salut Saugette,

Alors effectivement tu as peut être mal noté quelque chose, en fait un acide gras saturé est un acide gras sans liaison double dans ça chaîne, alors qu'un acide gras insaturé aura une ou plusieurs doubles liaisons. Ces doubles liaisons vont créer un "coude" dans la chaîne et donc écarter un peu les phospholipides, donc une membrane riche en acide gras insaturés sera plutôt fluide, alors qu'une membrane riche en acide gras saturés ne disposera pas de ces coudes qui augmentent l'écartement et sera donc plutôt rigide.

Voilà et bon courage pour la suite  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 22 septembre 2019 à 17:17:24
Bonsoir ;)

J'ai une question concernant le réticulum endoplasmique...
nous avons vu que les protéines pouvaient poursuivre leur traduction dans le réticulum endoplasmique, pour cela elles passent à travers des translocons. La séquence signal d'adressage au RE reste dans ce translocon, mais que devient elle ensuite ? Elle sert à quelque chose ou elle est recyclée par la suite ?

Ensuite, la N et C glycosilation se passent les deux dans la lumière du RE ?

Merci beaucoup ! :)
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Jaimelavie le 23 septembre 2019 à 20:57:37
Bonsoir, j'avais une question sur les mT.
Pour comparer la génétique humaine à celle des mT, on fait une comparaison diploïde chez l'humain et 100s et 1000s copies chez les mT. C'est quoi les copies au final parceque à un moment donné on nous dis que la mitochondries possède 2 à 10 copies de ses gènes? Ça veut dire qu'il a 2 a 10 autre ADN dans un même mitochondria? ( même si je sais que c'est pas ça, c'est juste pour comprendre ). Merci
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: So_ le 24 septembre 2019 à 20:01:40
Bonsoir,
Pourriez-vous m'expliquer ce que sont des protéines glypiées ?
Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 25 septembre 2019 à 07:50:21
Bonsoir ;)

J'ai une question concernant le réticulum endoplasmique...
nous avons vu que les protéines pouvaient poursuivre leur traduction dans le réticulum endoplasmique, pour cela elles passent à travers des translocons. La séquence signal d'adressage au RE reste dans ce translocon, mais que devient elle ensuite ? Elle sert à quelque chose ou elle est recyclée par la suite ?

Ensuite, la N et C glycosilation se passent les deux dans la lumière du RE ?

Merci beaucoup ! :)

Bonjour  :yahoo:

donc pour répondre à ta question lorsque le signal d'adressage sort du translocon il peut effectivement être recyclé ou dégradé par un protéasome. Et en ce qui concerne la N et C glycosylation, oui ils se déroulent bien dans le RE.

voilà  :great:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 25 septembre 2019 à 07:59:32
Bonsoir,
Pourriez-vous m'expliquer ce que sont des protéines glypiées ?
Merci d'avance  :love:

Salut,

Alors une protéine glypié c'est une protéine intrinsèque au membrane, qui est fixé à cette membrane par le biais d'un GPI (=glycosyl-phosphatidylinositol). Ainsi tu as le GPI enchâssé dans la membrane, et ta protéine qui va se lier à ce groupe par le biais d'une liaison covalente. Et donc c'est ça une protéine glypiée, c'est une protéine liée à un GPI.

Voilà,  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: So_ le 25 septembre 2019 à 10:24:50
D'accord ! Merci beaucoup !  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Random le 26 septembre 2019 à 12:44:25
Bonjouuuuur. J’ai une question!
Les centrosome commencent à dedoublemet à la fin de G1 phase, et commence sa migration en S phase.
Mais après il dit que la duplication s’achève en G2 phase!
Comment ca?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 26 septembre 2019 à 17:57:37
Bonjouuuuur. J’ai une question!
Les centrosome commencent à dedoublemet à la fin de G1 phase, et commence sa migration en S phase.
Mais après il dit que la duplication s’achève en G2 phase!
Comment ca?

Salut,

Alors en fait, la duplication sont deux processus qui se déroulent en parallèles. Pour se dupliquer les deux centrioles vont se séparer et se dupliquer chacun de leur coté, comme ça ils peuvent migrer tout en se dupliquant.

Voilà j'espère que c'est clair. :great:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 26 septembre 2019 à 18:12:16
Bonsoir, j'avais une question sur les mT.
Pour comparer la génétique humaine à celle des mT, on fait une comparaison diploïde chez l'humain et 100s et 1000s copies chez les mT. C'est quoi les copies au final parceque à un moment donné on nous dis que la mitochondries possède 2 à 10 copies de ses gènes? Ça veut dire qu'il a 2 a 10 autre ADN dans un même mitochondria? ( même si je sais que c'est pas ça, c'est juste pour comprendre ). Merci

Salut,

Alors je vais être un peu directe mais j'ai l'impression que tu n'as vraiment rien compris au cours, ou alors je ne comprends pas du tout ta question (du coup si tu pouvais la reformuler je pourrais peut être y répondre). En tout cas tout ce que je peux te dire c'est qu'une comparaison diploïde ça n'existe pas, diploïde ça veut dire pour une cellule que les chromosomes sont en double (par paire quoi) comme dans les cellules somatiques humaines, alors qu'une cellule haploïde n'aura qu'un seul jeu de chromosomes comme les gamètes.

je vais en rester là pour l'instant mais si ta question te taraude toujours je serais ravi d'y répondre si tu arrives à la rendre plus claire.
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Random le 26 septembre 2019 à 20:18:26
OHHH OK! MERCI BCP <3
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Camoon le 27 septembre 2019 à 17:10:04
Hello!
J'ai une question à propos du cours de Aurélie Baguet sur le peroxyzome et les protéines de la matrice.. Est-ce que une fois le complexe PTS2-PEX7 établie les protéines  sont transportées dans le cytosol vers les protéines d'amarrage ou est-ce que cela est valable seulement qu'avec le complexe PTS1-PEX5 ?

J'espère avoir été assez clair :erf: , merci d'avance !  :great:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Tesfaye le 27 septembre 2019 à 20:55:15
Hello!
J'ai une question à propos du cours de Aurélie Baguet sur le peroxyzome et les protéines de la matrice.. Est-ce que une fois le complexe PTS2-PEX7 établie les protéines  sont transportées dans le cytosol vers les protéines d'amarrage ou est-ce que cela est valable seulement qu'avec le complexe PTS1-PEX5 ?

J'espère avoir été assez clair :erf: , merci d'avance !  :great:

Salut,

Oui c'est c'est valable pour les deux complexes :great: Ce schéma peut t'aider à mieux comprendre, sinon regarde le diapo de la prof sur moodle il y en a dans la même idée  ;) (histoire d'orthographe c'est peroxysomes pas peroxyzomes  ::) )

Bon week-end
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Get Kanaked le 29 septembre 2019 à 20:00:47
Bonsoir, alors j'ai un petit problème avec les revêtements des vésicules à cavéoline lors du transport vésiculaire intracellulaire, même en ayant relu les schémas du cours, les vésicules à cavéoline peuvent-elles être émises depuis le RE jusqu'au Golgi ? Du Golgi au RE ? Ou les vésicules émises depuis le Golgi en direction du RE sont uniquement de vésicules à clathrine/COP 1 ? Et sinon, possible de trouver un tableau clair et synthétique regroupant chaque trajet vésiculaire possible avec son revêtement ?
(ex: Membrane-->Endosome : Clathrine
Golgi-->RE : COP1
etc, etc...)
Merci d'avance  ::)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 30 septembre 2019 à 07:45:33
Bonsoir, alors j'ai un petit problème avec les revêtements des vésicules à cavéoline lors du transport vésiculaire intracellulaire, même en ayant relu les schémas du cours, les vésicules à cavéoline peuvent-elles être émises depuis le RE jusqu'au Golgi ? Du Golgi au RE ? Ou les vésicules émises depuis le Golgi en direction du RE sont uniquement de vésicules à clathrine/COP 1 ? Et sinon, possible de trouver un tableau clair et synthétique regroupant chaque trajet vésiculaire possible avec son revêtement ?
(ex: Membrane-->Endosome : Clathrine
Golgi-->RE : COP1
etc, etc...)
Merci d'avance  ::)

Salut,

Alors pour le trajet des Vésicules à cavéoline ça ne se fait qu'entre le RE et la membrane plasmique. Ensuite pour ton tableau synthétique je ne peut que t'encourager à en faire un, rien que le fait de prendre le temps de constituer ce tableau ça t'aidera à bien retenir.

Voilà, bon courage pour la suite  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: MAPKKK le 01 octobre 2019 à 19:26:20
Bonjour,
Dans le cours sur le noyau, pour le transport des protéines entre le cytoplasme et le noyau. Je comprend pas le par rapport à la protéine RAN.
Pour qu'il est y un transport il faut une association entre nls/nes karyophérines et RAN
 nécessairement ?
Et pour l'histoire du gradient GTP/GDP.

Je sais sa fait beaucoup ^^
Titre: Colle UE2 du 2/10
Posté par: Sylbax le 02 octobre 2019 à 15:56:44
Bonjour !
à la correction de la colle d'UE2 à la réponse A question 7 concernant les FI, on nous a dis que les FI ne permettaient pas le maintien de la morphologie cellulaire, or c'est la fonction principale des FI (d'après ce que j'ai noté en cours ...) !
pourriez-vous m'expliquer ?
Merci par avance ! et du temps que vous consacrez à répondre à nos questions !
bonne soirée !
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Sylbax le 02 octobre 2019 à 15:59:47
D'ailleurs ce sont des digères très allongés et fins qui composent les FI ! pas comme les MT du coup la réponse E de la question 7 est juste ou fausse ? merci
Titre: Re : Colle UE2 du 2/10
Posté par: Vicodin le 02 octobre 2019 à 16:33:16
D'ailleurs ce sont des digères très allongés et fins qui composent les FI ! pas comme les MT du coup la réponse E de la question 7 est juste ou fausse ? merci
Bonjour !
à la correction de la colle d'UE2 à la réponse A question 7 concernant les FI, on nous a dis que les FI ne permettaient pas le maintien de la morphologie cellulaire, or c'est la fonction principale des FI (d'après ce que j'ai noté en cours ...) !
pourriez-vous m'expliquer ?
Merci par avance ! et du temps que vous consacrez à répondre à nos questions !
bonne soirée !

Salut,

Alors j'ai vérifié dans notre correction les items A et C sont bien notés juste et la E est fausse, donc dans la correction comme dans les cours, les FI ont un rôle important dans le maintient de la morphologie cellulaire, et ils sont composés de dimères allongés.
Tu as du juste mal entendre la correction.

Voilà voilà  :great: :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 02 octobre 2019 à 18:26:24
Bonjour comment allez-vous ? ;)

J'ai une question concernant le tutorat de cet aprèm, on a vu que le nucléoplasme n'était pas visible en microscopie optique. Pourtant, dans le cours (cf pièce jointe) on peut lire que oui... Pourriez vous m'aider ?
Titre: Re : Re : Colle UE2 du 2/10
Posté par: Sylbax le 02 octobre 2019 à 18:35:18
Salut,

Alors j'ai vérifié dans notre correction les items A et C sont bien notés juste et la E est fausse, donc dans la correction comme dans les cours, les FI ont un rôle important dans le maintient de la morphologie cellulaire, et ils sont composés de dimères allongés.
Tu as du juste mal entendre la correction.

Voilà voilà  :great: :love:


Ha ben d'accord !!! merci bcp !! désolée d'avoir dérangé ! bonne soirée  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 03 octobre 2019 à 11:18:21
Bonjour comment allez-vous ? ;)

J'ai une question concernant le tutorat de cet aprèm, on a vu que le nucléoplasme n'était pas visible en microscopie optique. Pourtant, dans le cours (cf pièce jointe) on peut lire que oui... Pourriez vous m'aider ?

Salut,

On regarde ça entre nous et si il y a besoin on modifiera la correction avant de la mettre sur le drive. Merci de nous avoir prévenu :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Lucas Denis le 03 octobre 2019 à 15:10:52
Bonjour,

Il y a eu quelques erreurs dans la correction du QCM d'UE2 n°2, pour la question n°14 le schéma montré pendant le tutorat n'était pas le même que celui donné par Yann Godet dans son cours, le schéma qu'il a présenté n'indique pas que la face cis de l'appareil de Golgi est la face externe (logiquement la face externe est celle la plus à l'extérieur de la cellule donc la face trans).

Il y a également eu une erreur dans la correction de la question n°28. L'adressage des protéines membranaires du peroxysome ce fait par l'intermédiaire des protéines d'amarrage Pex 3 et Pex 16 (qui ne sont pas dans les réponses proposées). C'est l'adressage des protéines de la matrice qui est réalisé par l'intermédiaire des protéines d'amarrage Pex 13 et Pex 14 (cf: cours de Aurélie Baguet).
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: zeitzaytoun le 04 octobre 2019 à 07:38:26
Coucou !  :love:

Alors on va mettre le point sur les questions que vous aviez eu en correction !
On commence par le noyau :
Pour la 2A, c'est bien en microscopie électronique qu'on observe l'hétérogénéité du nucleoplasme et non pas en microscopie optique ! 
Pour la 2B, la prof n'avait pas recorrigé, on la gardera vrai.
En ce qui concerne la 11B, elle reste vraie: on parle bien des protéines à peptide signal clivé !
La 27D est bien vrai : en effet, l'urate oxydase ne se trouve pas dans la matrice du peroxysome mais dans la région paracristalline.
Enfin, on a eu une question sur le nombre de carbones de la chaine d'acide gras après oxydation : c'est bien avec 8 carbones qu'on se retrouve à la fin.
Voilà voilà  ;)
Bonne chance pour vos révisions  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: zeitzaytoun le 04 octobre 2019 à 08:20:29
Bonjour,

Il y a eu quelques erreurs dans la correction du QCM d'UE2 n°2, pour la question n°14 le schéma montré pendant le tutorat n'était pas le même que celui donné par Yann Godet dans son cours, le schéma qu'il a présenté n'indique pas que la face cis de l'appareil de Golgi est la face externe (logiquement la face externe est celle la plus à l'extérieur de la cellule donc la face trans).

Il y a également eu une erreur dans la correction de la question n°28. L'adressage des protéines membranaires du peroxysome ce fait par l'intermédiaire des protéines d'amarrage Pex 3 et Pex 16 (qui ne sont pas dans les réponses proposées). C'est l'adressage des protéines de la matrice qui est réalisé par l'intermédiaire des protéines d'amarrage Pex 13 et Pex 14 (cf: cours de Aurélie Baguet).

Saluuut !
Alors par rapport à la question sur l'appareil de Golgi, je viens de vérifier le cours du prof et il est vrai qu'il n'avait pas parlé de face externe ou interne dans son diapo. J'avais eu le meme prof l'année dernière donc je n'ai pas repris les nouveaux cours sur moodle et je me suis basée sur ce que j'avais. Apres je ne sais pas s'il l'a dit à l'oral ou pas mais je vais quand même m'expliquer parce qu'une notion en plus ça ne peut être que bénéfique pour tout le monde  ;) Je vous laisse le schéma sur lequel je m'étais basée !

Concernant la question 28, elle est bien vraie. On va modifier l'énoncé pour qu'elle soit plus précise et tu pourras aller voir sur le drive  :yahoo:

Bonnes révisions  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Acétylcholine le 09 octobre 2019 à 19:33:04
Bonjour,

Dans le cours que nous avons eu ce matin sur les jonctions communicantes, dans la partie biosynthèse et renouvellement des jonctions communicantes il est écrit que la demi-vie est de l'ordre de l'heure mais dans le tuto d'aujourd'hui il est compté comme vraie que les gap junction ont une demi-vie de l'ordre de la demi-heure. Est-ce que c'est une erreur ou alors moi qui n'ai pas compris de quoi on parlait ?  ???
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 10 octobre 2019 à 08:04:36
Bonjour,

Dans le cours que nous avons eu ce matin sur les jonctions communicantes, dans la partie biosynthèse et renouvellement des jonctions communicantes il est écrit que la demi-vie est de l'ordre de l'heure mais dans le tuto d'aujourd'hui il est compté comme vraie que les gap junction ont une demi-vie de l'ordre de la demi-heure. Est-ce que c'est une erreur ou alors moi qui n'ai pas compris de quoi on parlait ?  ???

Salut,

Alors après avoir cherché dans mes cours j'ai trouvé plusieurs valeurs, une demi-vie de l'ordre de la demi-heure, de l'heure ou de quelques heures. Après comme le terme "de l'ordre de" est quand même pas très précis, je dirais que ça reste juste.

Voilà voilà :great: Bon courage pour la suite  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: zeitzaytoun le 10 octobre 2019 à 18:35:00
Coucou  :love: on revient encore pour éclaircir quelques points par rapport à vos questions en séance  :angel:

Par rapport à la première question, proposition A : les archeobacteries sont bien considérées comme un groupe à part. Elles ne sont pas des bactéries. C'est une notion sur laquelle on s'attardait les années précédentes.
Pour la question 7E : on la gardera vraie. Apres vérification des cours, on a vu qu'il y avait marqué "récupération d'énergie" aussi.
Pour la 10C : elle est bien fausse. Les complexes sont dirigés vers la membrane du peroxysome au final et ne restent pas dans le cytosol.
Pour la 15B : comme vous avez encore cours avec M. Pretet, autant lui demander s'il considère que c'est taille ET densité ou bien seulement l'un des deux.

Voilà voilà  :great:
Bonne fin de journée et révisez bien !  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 12 octobre 2019 à 08:58:48
Bonjour ! :)

J'ai une question concernant les ribosomes. J'ai du mal à comprendre où est-ce qu'il s'assemblent... Les sous unités s'assemblent dans le noyau ou le cytoplasme ? Parfois je vois "assemblage final", de quoi il s'agit ?

Merci et bon week-end ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 12 octobre 2019 à 10:53:54
Bonjour ! :)

J'ai une question concernant les ribosomes. J'ai du mal à comprendre où est-ce qu'il s'assemblent... Les sous unités s'assemblent dans le noyau ou le cytoplasme ? Parfois je vois "assemblage final", de quoi il s'agit ?

Merci et bon week-end ;)

Salut,

Alors en fait le ribosome est composé de deux sous-unités, et ces deux sous-unités vont être assemblées séparément dans le nucléole avant d'être exporté dans le cytoplasme où ces deux sous-unités vont s'assembler (c'est pour ça qu'on parle d'assemblage finale).

Voilà si tu as une autre question n'hésites pas à la poser :great:

Bon courage pour la suite  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 12 octobre 2019 à 14:24:48
Bonjour, j'avais une question concernant les filaments intermédiaires: est-ce que le fait de dire que TOUTES les kératines sont regroupées dans la classe 1 c'est faux pour vous sachant que la kératine basique est considérée comme faisant partie de la classe II? :)
Et retrouve-t-on des microtubules dans les centrioles svp ou les centrioles sont composés d'autre chose?
Merci bien  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 12 octobre 2019 à 14:32:25
Bonjour, j'avais une question concernant les filaments intermédiaires: est-ce que le fait de dire que TOUTES les kératines sont regroupées dans la classe 1 c'est faux pour vous sachant que la kératine basique est considérée comme faisant partie de la classe II? :)
Et retrouve-t-on des microtubules dans les centrioles svp ou les centrioles sont composés d'autre chose?
Merci bien  :bisouus:

Salut,  :yahoo:

Pour répondre à ta première question je dirais que c'est faux de dire que toutes les kératines appartiennent à la classe I, surtout qu'une cellule qui exprime une kératine acide va aussi exprimer une kératine basique (donc de classe II), après je ne sais pas où tu as vu que toutes les kératines appartiennent à la classe I, mais la classification des FI n'est pas la même partout, donc il est possible qu'un livre mettent les deux types de kératines dans la même classe.
En ce qui concerne les centrioles, ils sont bien constitués de microtubules (de 9 triplets de microtubules pour être précis, après il y a d'autres éléments qui constituent les centrioles, notamment des protéines qui relient les triplets de microtubules entre eux).

Voilà qui devrait répondre à tes questions, bonne journée et bon courage pour la suite
 :great: :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 12 octobre 2019 à 17:26:53
Yep ça répond très bien à mes questions merci et passe également une excellente journée :)
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 14 octobre 2019 à 15:45:00
Bonjour, bonjour je me demandais si la réaction immunitaire via le CMH de classe 1 était considéré comme non spécifique ou spécifique s'il-vous-plaît?
Merci beaucoup!!!   :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 14 octobre 2019 à 15:56:05
Bonjour, bonjour je me demandais si la réaction immunitaire via le CMH de classe 1 était considéré comme non spécifique ou spécifique s'il-vous-plaît?
Merci beaucoup!!!   :bisouus:

Salut,

Alors après quelques recherche je peux te dire, qu'en immunité les réactions non-spécifiques (ou innée) seront effectués par des macrophages, c'est la première ligne de défense (celle de l'inflammation si tu te souviens de l'immuno de terminale), et du coup dans notre cas les réactions qui utilisent la CMH I se font avec les Lymphocytes T. Donc ces lymphocytes comme les lymphocytes B participent à l'immunité spécifique (ou acquise).
Donc la réaction immunitaire par CMH de classe I est une réaction spécifique.

Voilà, amour sur toi et bon courage pour la suite  :great: :love:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 16 octobre 2019 à 12:44:29
Parfait merci bien!  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 18 octobre 2019 à 15:26:41
Bonjour, dans le cours de Aurélie Baguet sur les membranes je ne comprends pas si la membrane laisse passer les molécules polaires ou non, son diapo se contredit je crois.. (voir diapo 1 et 3 de la pj). Dans la diapo 1 on voit sur le schéma que la membrane laisse passer les molécules polaires et dans la diapo 3 on voit que la membrane est imperméable aux molécules polaires... Pourriez-vous m'éclairer ?

Merci ^^
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 18 octobre 2019 à 15:46:54
Bonjour, dans le cours de Aurélie Baguet sur les membranes je ne comprends pas si la membrane laisse passer les molécules polaires ou non, son diapo se contredit je crois.. (voir diapo 1 et 3 de la pj). Dans la diapo 1 on voit sur le schéma que la membrane laisse passer les molécules polaires et dans la diapo 3 on voit que la membrane est imperméable aux molécules polaires... Pourriez-vous m'éclairer ?

Merci ^^

Salut,

Alors je pense qu'ici tout se joue sur la nuance, en fait la membrane plasmique ne va pas être strictement imperméable aux molécules polaires, elle va laisser passer une petite partie des petites molécules polaires et beaucoup moins les plus grosses mais si on regarde le diapo elle met bien que la membrane est perméable à l'eau alors que c'est une molécule polaire. donc en soit retiens surtout qu'elle est perméable aux molécules lipophiles, imperméable aux ions et aux molécules trop grosses et avec une perméabilité variable aux molécules polaires (notamment en fonction de la taille).

Voilà voilà :love: Bonne journée et bon courage  :great: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Léa.G le 19 octobre 2019 à 11:27:37
Bonjour,
Pouvez vous m'expliquer la différence entre interleukine 1 et 2? Merci!!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 19 octobre 2019 à 11:47:00
Bonjour,
Pouvez vous m'expliquer la différence entre interleukine 1 et 2? Merci!!

Salut,

Alors les interleukines 1 et 2 sont différentes en bien des points, mais ce qui est probablement le plus important c'est la différence au niveau de leurs fonctions. Déjà les 2 ont un rôle dans l'immunité, mais pas le même. L'interleukine 1 va avoir un rôle dans la réponse inflammatoire innée, c'est un médiateur de l'inflammation, elle va notamment avoir un rôle dans le recrutement leucocytaire. L'interleukine 2 elle a plutôt un rôle de prolifération et l'activation de certaines cellules de l'immunité (notamment les lymphocytes T).

Voilà j'espère que c'est clair, en tout cas n'hésites pas à reposer une question si c'est pas clair.

Bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :great: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Léa.G le 19 octobre 2019 à 12:36:22
Merci pour ta rapidité, c'est bien plus clair! :great:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Jaimelavie le 19 octobre 2019 à 19:06:50
Bonjours, je ne comprends pas toujours pas pourquoi c'est juste.(je comprend le début de phrase mais le squelette hydrophile je ne comprend pas.)
"Les protéines transmembranaires à arrangement en hélice alpha ont un domaine
transmembranaire hydrophobe qui protège un squelette hydrophile."
Merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 19 octobre 2019 à 19:20:57
Bonjours, je ne comprends pas toujours pas pourquoi c'est juste.(je comprend le début de phrase mais le squelette hydrophile je ne comprend pas.)
"Les protéines transmembranaires à arrangement en hélice alpha ont un domaine
transmembranaire hydrophobe qui protège un squelette hydrophile."
Merci

Salut,

Alors pour comprendre ça il faut ressortir la biochimie. En fait pour les protéines, l'hélice alpha a une disposition particulière. Les radicaux sont vers le centre et les chaînes latérales sont projetés vers l'extérieur. du coup quand tu te retrouves avec une chaîne de protéines hydrophobes, tu as des chaînes latérales hydrophobes mais des radicaux qui restent hydrophiles, ainsi tes radicaux hydrophiles se retrouvent vers le centre et tes chaînes latérales hydrophobes vers l'extérieur. Donc tu formes en quelque sorte un canal avec un extérieur hydrophobe et un intérieur hydrophile. C'est pour ça que les protéines à domaine transmembranaire hydrophobe forment un canal hydrophile.

J'en profite pour digresser un peu, je trouve que ce genre de choses ça montre bien l'importance de comprendre tous les cours et de faire des liens entre eux, ça peux aider à clarifier beaucoup de choses (un peu comme avec l'osmose qui est très utile en biologie).

Voilà j'espère avoir été clair et je te souhaite bon courage pour la suite  :yahoo: :love: :great: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Jaimelavie le 20 octobre 2019 à 12:11:12
Merci beaucoup =)
Ma réussite sera grâce a toi
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Cheezy le 25 octobre 2019 à 15:20:00
Bonjour,

En faisant des QCM sur tutoratsante, je me suis rendu compte que je ne comprenais pas bien une partie du cours sur les jonctions communicantes. Sont-elles renouvelées par endocytose ou par exocytose ? Le diaporama m'embrouille un peu les idées, je vous le mets en PJ.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 25 octobre 2019 à 15:28:11
Bonjour,

En faisant des QCM sur tutoratsante, je me suis rendu compte que je ne comprenais pas bien une partie du cours sur les jonctions communicantes. Sont-elles renouvelées par endocytose ou par exocytose ? Le diaporama m'embrouille un peu les idées, je vous le mets en PJ.

Salut,

Alors pour la formation des jonctions communicantes elles seront synthétisés dans le RE, puis oligomérisé dans le Golgi (puisque composés de plusieurs protéines), ensuite elles subiront une exocytose depuis le Golgi pour arriver à la membrane plasmique et une fois qu'elles doivent être dégradés elles seront endocytosés puis dégrader par les lysosomes. Donc elles seront renouvelés par exocytose mais dégradé grâce à l'endocytose.

Voilà qui devrait répondre à ta question  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 26 octobre 2019 à 10:11:47
Bonjour bonjour ! :)

J'ai une question concernant le cours sur les peroxysomes. En faisant des QCMs sur la plateforme du tutorat, j'ai remarqué quelque chose qui n'est pas dans le cours. En effet, sur la plateforme il est dit que les molécules adressées aux peroxysomes ne contiennent pas toutes un signal PTS 1 ou 2. Cependant quand je regarde le cours de Mme.Baguet je remarque qu'elle donne un exemple de molécule à importer et il s'agit de la catalase, sur laquelle il y a un signal PTS...Quelle version je dois retenir dans ce cas ? Merci ;)

PS J'espère que les partiels se sont bien passés ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 26 octobre 2019 à 10:33:38
Bonjour bonjour ! :)

J'ai une question concernant le cours sur les peroxysomes. En faisant des QCMs sur la plateforme du tutorat, j'ai remarqué quelque chose qui n'est pas dans le cours. En effet, sur la plateforme il est dit que les molécules adressées aux peroxysomes ne contiennent pas toutes un signal PTS 1 ou 2. Cependant quand je regarde le cours de Mme.Baguet je remarque qu'elle donne un exemple de molécule à importer et il s'agit de la catalase, sur laquelle il y a un signal PTS...Quelle version je dois retenir dans ce cas ? Merci ;)

PS J'espère que les partiels se sont bien passés ;)

Salut,

Alors j'ai cherché le QCM dont tu parlais et en fait, celui-ci a été fait en 2013, donc à l'époque ce n'était pas le professeur Baguet qui faisait le cours, donc c'est bien possible que l'information donné à l'époque soit différente de ce qui a été dit maintenant, et après avoir vérifié dans le diapo de Mme Baguet, tu as bien raison elle dit que la catalase est adressé par un signal PTS. Pour les partiels c'est Mme Baguet qui fera les QCM, suis donc ce qu'elle a mit dans son diapo. Si elle dit que tous les protéines adressées aux peroxysome ont un signal PTS, retiens le comme ça.

Voilà bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Léa.G le 28 octobre 2019 à 21:35:57
Salut,
j'ai une question a propos des récepteurs (chapitre de Prétet) : a propos de la voie phospholipase C beta, il a mis dans le diapo que les récepteurs EGF sont phosphorylés sur leurs résidus thréonine alors que les récepteurs EGF ont une activité tyrosine kinase, du coup je pensais que c'était les résidus tyrosines qui étaient phosphorylés  ???
Merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 28 octobre 2019 à 22:01:37
Salut,
j'ai une question a propos des récepteurs (chapitre de Prétet) : a propos de la voie phospholipase C beta, il a mis dans le diapo que les récepteurs EGF sont phosphorylés sur leurs résidus thréonine alors que les récepteurs EGF ont une activité tyrosine kinase, du coup je pensais que c'était les résidus tyrosines qui étaient phosphorylés  ???
Merci

Salut,

Alors ici il me semble que tu confonds la phospholipase C béta et la phospholipase C gamma, en fait la phospholipase C béta va être activée par une protéine Gq elle-même activé par un récepteur muscarinique sensible à l'acétylcholine, alors que la phospholipase C gamma elle est importante dans la cascade cellulaire provoqué par un récepteur à l'EGF (qui a bien une activité tyrosine kinase). donc ici il me semble que le récepteur à l'EGF qui sera phosphorylé sur les résidus thréonine c'est un des effets de cette activation des protéines kinases suite à la cascade cellulaire. Et du coup ça doit réduire l'affinité du récepteur pour l'EGF (bon j'avoue que sur la fin c'est peut-être un peu de la spéculation de ma part mais c'est ce que j'ai compris ???).

En espérant avoir été clair, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Léa.G le 29 octobre 2019 à 19:41:15
Heureusement que tu es là, MERCI!! :bravo:;
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: grosneiss le 31 octobre 2019 à 11:58:13
Saluut! J'avais une question a propos du contrôle du cycle cellulaire, est-ce que p53 active ou inhibe GADD45 pour l'arrêt en G2? mercii ;)
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 01 novembre 2019 à 10:04:32
Bonjour ;)

En faisant des QCMs sur le cytosquelette, j'ai remarqué qu'une proposition était : Les microfilaments peuvent se polariser et se dépolariser... ça me semble étrange, ce ne serait pas plutôt se polymériser et se dépolymériser  ???

Merci d'avance et bon week-end ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 01 novembre 2019 à 17:39:12
Bonjour ;)

En faisant des QCMs sur le cytosquelette, j'ai remarqué qu'une proposition était : Les microfilaments peuvent se polariser et se dépolariser... ça me semble étrange, ce ne serait pas plutôt se polymériser et se dépolymériser  ???

Merci d'avance et bon week-end ;)

Salut,

Effectivement les microfilaments peuvent se polymériser et se dépolymériser mais pas se polariser et dépolariser, est-ce que tu peux juste me dire où tu as vu l'erreur qu'on puisse la corriger?

Merci bien, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 01 novembre 2019 à 18:02:15
Saluut! J'avais une question a propos du contrôle du cycle cellulaire, est-ce que p53 active ou inhibe GADD45 pour l'arrêt en G2? mercii ;)

Salut,

Alors après avoir fait quelques recherche j'ai trouvé le nom complet de GADD 45 qui est "Growth arrest and DNA-damage-inducible protein" donc une protéine dont la transcription va augmenter en cas de lésions de l'ADN. Cette protéine est bien régulé par p53 et effectivement en cas de dommages à l'ADN la p53 va activer l'expression de GADD45. ::)

Voilà qui devrait répondre à ta question, bonne journée et bon courage pour la suite. :love:  :yahoo: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Acétylcholine le 01 novembre 2019 à 19:33:16
Bonsoir, j'ai une question par rapport au cycle cellulaire dans un des QCMs je suis tombée sur la proposition : " Le passage du point R est déterminé par 4 éléments indispensables : présence d’éléments nutritifs, FC extracellulaires et facteurs de MEC, taille de la cellule suffisamment importante".
Et dans mon cours j'en compte 5 qui sont : les éléments nutritifs, la taille de la cellule, la matrice extracellulaire, les facteurs de croissance activateurs et les facteurs de croissance inhibiteurs. Alors est-ce que les facteurs de croissance sont regroupés ensemble pour la question ? Ou bien faut il les compter comme deux éléments différents ?  ???
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 01 novembre 2019 à 19:41:28
Bonsoir, j'ai une question par rapport au cycle cellulaire dans un des QCMs je suis tombée sur la proposition : " Le passage du point R est déterminé par 4 éléments indispensables : présence d’éléments nutritifs, FC extracellulaires et facteurs de MEC, taille de la cellule suffisamment importante".
Et dans mon cours j'en compte 5 qui sont : les éléments nutritifs, la taille de la cellule, la matrice extracellulaire, les facteurs de croissance activateurs et les facteurs de croissance inhibiteurs. Alors est-ce que les facteurs de croissance sont regroupés ensemble pour la question ? Ou bien faut il les compter comme deux éléments différents ?  ???

Salut,

Alors pour les facteurs de croissance il faut bien comprendre que les activateurs et les inhibiteurs ne vont pas avoir la même utilité, si tu as des facteurs de croissance inhibiteur ils vont arrêter le cycle en G1 et donc empêcher le passage du point R. Pour le passage du point R il ne font donc que 4 éléments : les facteurs de croissances qui doivent être activateurs pour le passage du point R, les éléments nutritifs, la taille de la cellule et la MEC. Du coup la proposition est bien juste parce que la présence et la nature des FC détermine le passage du point R.

Voila tout, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 03 novembre 2019 à 20:37:10
Salut,

Effectivement les microfilaments peuvent se polymériser et se dépolymériser mais pas se polariser et dépolariser, est-ce que tu peux juste me dire où tu as vu l'erreur qu'on puisse la corriger?

Merci bien, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

juste ici ;) année 2013
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 06 novembre 2019 à 21:45:27
Bonsoir  :love:

Une question concernant le système endomembranaire (quel chapitre fantastique...)
Je ne comprends pas la correction de la réponse de la pièce jointe... Pour moi, passer du RE au cytosol c'est le Flux vectoriel permanent non ?

Merci beaucoup ^^
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Cheezy le 06 novembre 2019 à 22:18:31
Bonsoir,

Je voulais savoir si vous pouviez mettre les QCM sur les cellules souches sur tutoratsante.com dans l'item 4, elles sont dans l'item 3 actuellement (j'ai cru qu'il n'y avait pas se qcm sur ce chapitre...).

Merci à vous
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 07 novembre 2019 à 16:34:35
Bonjour, j'ai une question sur les miARN et siARN, j'ai cru comprendre que les miARN étaient monocaténaire et s'apparie avec une séquence d'un brin d'ARNm complémentaire pour le réguler. Mais le siARN sont quant à eux bicaténaires. Ainsi pour s'apparier avec la séquence d'ARNm complémentaire et la réguler comment cela se passe-t-il ? Ces derniers viennent se positionner comment sur le brin d'ARNm? Merci beaucoup!!!  :bisouus: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: patakrep le 07 novembre 2019 à 17:38:30
Heyy
petite incompréhension sur le cours cycle cellulaire et sa régulation
J'ai écrit que la Cycline D est dégradée suite au passage du point R de restriction
On a différentes courbes qui montrent l'apparition des différents couples Cycline/CDK et on voit que la courbe du couple CyclineD/CDK4,6 ne baisse pas après passage du point R
Mercii d'avance
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 07 novembre 2019 à 17:50:39
Bonsoir  :love:

Une question concernant le système endomembranaire (quel chapitre fantastique...)
Je ne comprends pas la correction de la réponse de la pièce jointe... Pour moi, passer du RE au cytosol c'est le Flux vectoriel permanent non ?

Merci beaucoup ^^

Salut,

Alors ici il me semble que la faute du terme endocyté, parce que si tu regardes le schéma du professeur Godet (je te le remet en pièce jointe), tu vois que le flux vectoriel permanent ne prend pas en charge les particules endocytés, du coup ici la proposition est bien fausse.

Voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 07 novembre 2019 à 18:01:07
Autre question ^^
J'ai noté sur les QCM du tutorat que les CDK ont une expression constante au cours du cycle mais pas les cyclines. Mais ceci n'est vrai que pour des cellules en culture non ?
Si le prof nous pose la question du coup on est censé mettre quoi? x)
Merci beaucoup de prendre la peine de nous répondre! :)  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 07 novembre 2019 à 18:14:07
Bonjour, j'ai une question sur les miARN et siARN, j'ai cru comprendre que les miARN étaient monocaténaire et s'apparie avec une séquence d'un brin d'ARNm complémentaire pour le réguler. Mais le siARN sont quant à eux bicaténaires. Ainsi pour s'apparier avec la séquence d'ARNm complémentaire et la réguler comment cela se passe-t-il ? Ces derniers viennent se positionner comment sur le brin d'ARNm? Merci beaucoup!!!  :bisouus: :bisouus:

Salut,

Une recherche Wikipédia me dit que quand les siARN sont sous forme bicaténaires dans le cytoplasme ils sont reconnus par une protéine qui va les cliver et permettre la fixation à l'ARNm.

Voilà, j'espère que ça t'aide, bonne journée et bon courage. :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 07 novembre 2019 à 18:34:50
Heyy
petite incompréhension sur le cours cycle cellulaire et sa régulation
J'ai écrit que la Cycline D est dégradée suite au passage du point R de restriction
On a différentes courbes qui montrent l'apparition des différents couples Cycline/CDK et on voit que la courbe du couple CyclineD/CDK4,6 ne baisse pas après passage du point R
Mercii d'avance

Salut,

Alors écoute je vois le schéma dont tu parles dans le diapo du professeur Prêtet et justement au dessus il y a marqué "kinases dépendantes des cyclines (CDK)" (comme tu peux le voir dans la  pièce jointe), donc je pense que c'est le taux des protéines qui dépendent des cyclines qui ne diminue pas et pas les cyclines directement (parce qu'effectivement il parle bien d'une dégradation de la cycline D dans son diapo).

Bon courage et bonne journée  :love: :bisouus:

Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 07 novembre 2019 à 18:41:16
Autre question ^^
J'ai noté sur les QCM du tutorat que les CDK ont une expression constante au cours du cycle mais pas les cyclines. Mais ceci n'est vrai que pour des cellules en culture non ?
Si le prof nous pose la question du coup on est censé mettre quoi? x)
Merci beaucoup de prendre la peine de nous répondre! :)  :bisouus:

Salut,

Il me semble que le taux de CDK est bien constant dans toutes les cellules (en tout cas je n'ai pas trouvé de mention de ce fait comme d'une spécificité des cellules en culture). Après en ce qui concerne les questions du professeurs Prêtet aux partiels, il fait des QCM sur ce qu'il a évoqué en cours, si il n'a pas parlé du taux de CDK il ne posera pas de question dessus.

Voilà voilà, bonne journée et bon courage. :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 07 novembre 2019 à 20:41:37
Bonsoir,

Je voulais savoir si vous pouviez mettre les QCM sur les cellules souches sur tutoratsante.com dans l'item 4, elles sont dans l'item 3 actuellement (j'ai cru qu'il n'y avait pas se qcm sur ce chapitre...).

Merci à vous

Salut,

Alors je suis désolé mais non on ne peut pas, en fait quand on rentre les QCM dans la plateforme on est limité par rapport aux chapitre dans lequel on met un QCM, par exemple je peux pas mettre de la première semaine d'embryo dans l'item 1, de la même manière le cours sur les cellules fait partie de l'item 3 sur la plateforme et on ne peut pas changer ça.

Voilà bonne journée et bon courage :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Cheezy le 08 novembre 2019 à 22:44:38
Salut,

Alors je suis désolé mais non on ne peut pas, en fait quand on rentre les QCM dans la plateforme on est limité par rapport aux chapitre dans lequel on met un QCM, par exemple je peux pas mettre de la première semaine d'embryo dans l'item 1, de la même manière le cours sur les cellules fait partie de l'item 3 sur la plateforme et on ne peut pas changer ça.

Voilà bonne journée et bon courage :love: :bisouus:

Merci à toi pour ta réponse.

Est ce que tu pourrais jeter un œil sur les erratum de la colle mystère s'il te plaît ?

Bonne soirée
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Darzac le 11 novembre 2019 à 16:25:47
Bonjour !
J'ai refait les QCMs des PB de l'année passée et j'aurais une petite question sur la correction en UE2.
A la question 6, item C, "le SE est un système stable". Je suis totalement d'accord sur le fait que le SE est un système dynamique mais rien n'empêche que ce soit stable ET dynamique non ? Statique et dynamique s'opposent mais pas stable je crois ... ? J'ai par exemple les FI en tête, ils sont stables et dynamiques.
Que doit on retenir pour le SE finalement ?
Mercii
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 13 novembre 2019 à 11:04:25
Bonjour !
J'ai refait les QCMs des PB de l'année passée et j'aurais une petite question sur la correction en UE2.
A la question 6, item C, "le SE est un système stable". Je suis totalement d'accord sur le fait que le SE est un système dynamique mais rien n'empêche que ce soit stable ET dynamique non ? Statique et dynamique s'opposent mais pas stable je crois ... ? J'ai par exemple les FI en tête, ils sont stables et dynamiques.
Que doit on retenir pour le SE finalement ?
Mercii

Salut,

Alors on s'est questionné avec la Team UE2 et on est d'accord avec toi pour nous c'est bien un système stable et dynamique. Du coup pour les partiels comme le professeur Godet ne parle de stabilité du SE dans son cours il ne devrait pas poser de question dessus aux partiels.

Voilà voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 15 novembre 2019 à 18:49:00
Bonsoir :
J'ai deux questions...
La première : Je ne comprends pas bien quelle est la différence entre les cellules multipotentes et les cellule unipotentes, quelles sont les différences entre les deux ?

La seconde : en faisant des QCMs sur la plateforme j'ai vu ceci (cf pièce jointe)
Ce n'est pas plutôt la capacité des cellules pluripotentes et donc ES ?

Merci d'avance ^^
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 15 novembre 2019 à 18:56:37
Bonsoir :
J'ai deux questions...
La première : Je ne comprends pas bien quelle est la différence entre les cellules multipotentes et les cellule unipotentes, quelles sont les différences entre les deux ?

La seconde : en faisant des QCMs sur la plateforme j'ai vu ceci (cf pièce jointe)
Ce n'est pas plutôt la capacité des cellules pluripotentes et donc ES ?

Merci d'avance ^^

Salut,

Alors pour commencer, la différence entre une cellule souche multipotente et une cellule souche unipotente c'est le nombre de lignées cellulaires qu'elle peut engendrer, une cellule souche unipotente ne pourra produire qu'un seul type de cellules, comme les cellules souches hépatiques qui ne peuvent produire que des hépatocytes. Alors qu'une cellule souche multipotente pourra produire plusieurs types cellulaires, comme les cellules souches hématopoïétiques qui peuvent produire des érythrocytes, des leucocytes, des plaquettes etc...
Pour ta deuxième question on m'a fait remarquer que c'était noté dans le cours de Kuentz, donc c'est bien juste.

Voilà pour toi bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Cheezy le 15 novembre 2019 à 20:00:34
Salut,

Alors pour commencer, la différence entre une cellule souche multipotente et une cellule souche unipotente c'est le nombre de lignées cellulaires qu'elle peut engendrer, une cellule souche unipotente ne pourra produire qu'un seul type de cellules, comme les cellules souches hépatiques qui ne peuvent produire que des hépatocytes. Alors qu'une cellule souche multipotente pourra produire plusieurs types cellulaires, comme les cellules souches hématopoïétiques qui peuvent produire des érythrocytes, des leucocytes, des plaquettes etc...
Pour ta deuxième question effectivement c'est une erreur une cellule souche adulte sera forcément soit multipotente soit unipotente et ne pourra donc pas donné de cellules n'appartenant pas à son tissu.

Voilà pour toi bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:


Salut,

Je voulais juste réagir par rapport à ta réponse à la question de Nem', tu dis que les CS adultes ne peuvent donner de cellules qui n'appartiennent pas à leur tissu d'origine, cependant, dans le diapo de M. Kuentz en PJ, il est justement écrit que les CS Adultes sont capables de faire ça...

Bonne soirée
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 16 novembre 2019 à 09:25:55

Salut,

Je voulais juste réagir par rapport à ta réponse à la question de Nem', tu dis que les CS adultes ne peuvent donner de cellules qui n'appartiennent pas à leur tissu d'origine, cependant, dans le diapo de M. Kuentz en PJ, il est justement écrit que les CS Adultes sont capables de faire ça...

Bonne soirée

Ah effectivement c'était pas noté dans mon cours je vais modifier ma réponse
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: MAPKKK le 16 novembre 2019 à 15:27:50

Salut,

Je voulais juste réagir par rapport à ta réponse à la question de Nem', tu dis que les CS adultes ne peuvent donner de cellules qui n'appartiennent pas à leur tissu d'origine, cependant, dans le diapo de M. Kuentz en PJ, il est justement écrit que les CS Adultes sont capables de faire ça...

Bonne soirée

Salut,

Je veux pas être chiant mais le prof à aussi dit que l'on à observé ce phénomène seulement in vitro et que in vivo on ne sait pas si cela ce fait
Titre: Re : Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 16 novembre 2019 à 17:11:42
Salut,

Je veux pas être chiant mais le prof à aussi dit que l'on à observé ce phénomène seulement in vitro et que in vivo on ne sait pas si cela ce fait

Salut,

Bon vu que dans mon cours j'ai pas l'info, je fais faire des recherches et je vous sortirai un post pour clarifier tout ça, parce que si on continu comme ça on va vite avoir des soucis.

Bonne soirée à tous  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 17 novembre 2019 à 12:02:40
Bonsoir :
J'ai deux questions...
La première : Je ne comprends pas bien quelle est la différence entre les cellules multipotentes et les cellule unipotentes, quelles sont les différences entre les deux ?

La seconde : en faisant des QCMs sur la plateforme j'ai vu ceci (cf pièce jointe)
Ce n'est pas plutôt la capacité des cellules pluripotentes et donc ES ?

Merci d'avance ^^


Salut,

Je voulais juste réagir par rapport à ta réponse à la question de Nem', tu dis que les CS adultes ne peuvent donner de cellules qui n'appartiennent pas à leur tissu d'origine, cependant, dans le diapo de M. Kuentz en PJ, il est justement écrit que les CS Adultes sont capables de faire ça...

Bonne soirée

Salut,

Je veux pas être chiant mais le prof à aussi dit que l'on à observé ce phénomène seulement in vitro et que in vivo on ne sait pas si cela ce fait


Salut,

Donc pour revenir sur nos questions par rapport aux cellules souches adultes, au niveau de la plasticité de celle-ci et donc de leur capacité à données des cellules n'appartenant pas à leur tissu, on a effectivement observé ce phénomène notamment chez la drosophile et in vitro, mais jamais chez l'Homme. je vous met une source si vous voulez approfondir.
http://www.academie-medecine.fr/cellules-souches-adultes-qui-sont-elles-et-que-font-elles/ (http://www.academie-medecine.fr/cellules-souches-adultes-qui-sont-elles-et-que-font-elles/)

Voilà avec ça on devrait être bon, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 17 novembre 2019 à 12:08:05
Bonjour!
Petite question concernant la méiose, j'ai dans mon cours que des enzymes permettent des cassures doubles brins dès le stade leptotène et ainsi une recombinaison des chromosomes très précoce précédant le synapsis. Or, j'ai aussi marqué que les crossing-over ne se font qu'à partir du stade pachytène. Pourtant, les recombinaisons intrachromosomiques c'est bien des crossing-over ? ^^
Merci!  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 17 novembre 2019 à 12:17:22
Bonjour!
Petite question concernant la méiose, j'ai dans mon cours que des enzymes permettent des cassures doubles brins dès le stade leptotène et ainsi une recombinaison des chromosomes très précoce précédant le synapsis. Or, j'ai aussi marqué que les crossing-over ne se font qu'à partir du stade pachytène. Pourtant, les recombinaisons intrachromosomiques c'est bien des crossing-over ? ^^
Merci!  :bisouus:

Salut,

Alors dans mon cours et dans le diapo du prof je ne vois pas parler de ces enzymes qui provoqueraient une cassure de l'ADN, et oui effectivement les chiasmas se forment en pachytène, et les chiasmas restent formés même en diacinèse. il y a peut être une erreur dans ton cours parce qu'effectivement ça serait étrange de faire ces cassures de l'ADN alors que les chiasmas ne sont pas formés.

Voilà pour toi bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 18 novembre 2019 à 21:57:18
Tout d'abord merci pour cette réponse! :)
J'en profite pour enchaîner sur une autre question ^^
Le cumulus oophorus représente seulement l'ovocyte 1 au stade de follicule cavitaire ou aussi l'antrum et les cellules de la granulosa ?
Et cumulus oophorus et proliger c'est bien la même chose ? Parce-que proliger je vois que c'est un ovocyte fécondable entouré de la corona radiata
Merci beaucoup, cœur sur vous  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 19 novembre 2019 à 09:31:59
Tout d'abord merci pour cette réponse! :)
J'en profite pour enchaîner sur une autre question ^^
Le cumulus oophorus représente seulement l'ovocyte 1 au stade de follicule cavitaire ou aussi l'antrum et les cellules de la granulosa ?
Et cumulus oophorus et proliger c'est bien la même chose ? Parce-que proliger je vois que c'est un ovocyte fécondable entouré de la corona radiata
Merci beaucoup, cœur sur vous  :bisouus:

Salut,

Alors tout d'abord, cumulus oophorus et proliger c'est bien la même chose, en faite le cumulus oophorus c'est plusieurs couches de cellules folliculeuses sur lesquelles l'ovocyte I va reposer dans la cavité, en pièce jointe je te met un schéma du cours du professeur Kuentz qui le montre bien. Quand à la Corona Radiata c'est la couche de cellule folliculeuse qui entoure l'ovocyte (là aussi on le voit bien sur le schéma.) pour être un peu plus synthétique, plusieurs couches de cellules folliculeuses vont entourer l'ovocyte, la première est la Corona Radiata, les suivantes forment le cumulus oophorus, qui permettra à l'ovocyte de faire saillie dans l'Antrum.

Voilà pour ta question, bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Cheezy le 23 novembre 2019 à 11:37:01
Bonjour,


Je voulais savoir pourquoi dans le cours sur les récepteurs de pretet, on disait dans un diapo que le récepteur à l'hormone de croissance R-GH a une seule chaine, tandis que dans le diapo suivant le récepteur a  2 chaines sur le schéma. Je vous les 2 diapos en question en PJ.


Bonne journée
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 23 novembre 2019 à 11:55:28
Bonjour,


Je voulais savoir pourquoi dans le cours sur les récepteurs de pretet, on disait dans un diapo que le récepteur à l'hormone de croissance R-GH a une seule chaine, tandis que dans le diapo suivant le récepteur a  2 chaines sur le schéma. Je vous les 2 diapos en question en PJ.


Bonne journée

Salut,

Alors ici ce qu'il faut bien comprendre c'est le mode de fonctionnement du récepteur, car en effet ton récepteur est bien composé d'une chaîne, mais il va se dimériser en présence de GH. C'est pour ça que sur le deuxième schéma on dirait que le récepteur a deux chaînes, techniquement ce sont deux récepteurs qui se sont dimérisés.

Voilà j'espère avoir été clair, bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: roules le 23 novembre 2019 à 13:58:24
bonjour,
je ne comprends pas bien la différence, dans les cours des cellules souches de Mr kuentz, entre le support stromal et la niche ?
Les cellules progenetrices se multiplient ou ? `
Merci par avance!!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 23 novembre 2019 à 15:01:58
bonjour,
je ne comprends pas bien la différence, dans les cours des cellules souches de Mr kuentz, entre le support stromal et la niche ?
Les cellules progenetrices se multiplient ou ? `
Merci par avance!!

Salut,

Alors en fait support stromal et niche sont deux choses assez proches. La niche c'est la zone ou repose les cellules souches, c'est là où elles sont "stockées" en quelque sorte, et où elles sont séparées des autres cellules par une membrane basale et où elles vont recevoir des signaux de maintien à l'état différencié (donc pas de cellule progénitrice ici). Le support stromal c'est quelque chose de plus large c'est tout ce qui va permettre la survie et la prolifération des cellules souches et des cellules progénitrices, donc c'est le contact avec la MEC, des facteurs de survie et de prolifération et d'autres choses, c'est grâce aux support stromal que les cellules progénitrices vont proliférer. Pour résumer la niche biologique va stocker les cellules souches et les maintenir dans un état indifférencié, alors que le support stromal va gérer des cellules souches et des cellules progénitrices et aura plus tendance à amener à une différenciation et une prolifération des cellules. En pièce jointe je t'es mis un des schémas du cours qui explique plutôt bien cette notion (enfin je trouve).

Voilà pour tout, bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Fives le 23 novembre 2019 à 17:03:42
Bonsoir,
Dans son cours sur la 2ème semaine de développement,M. Roux dit que les cellules du chorion deviennent déciduales lors de la phase de sécrétion. Ensuite il dit que les cellules prédéciduales (chorioniques je suppose?) deviennent déciduales si il y a implantation. Pourtant la phase sécrétoire se termine au 21 ème J alors que l'implantation peut se faire du 21 au 25ème jour du cycle menstruel. Que doit-on retenir?
Merci et bonne soirée! :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 23 novembre 2019 à 17:27:56
Bonsoir,
Dans son cours sur la 2ème semaine de développement,M. Roux dit que les cellules du chorion deviennent déciduales lors de la phase de sécrétion. Ensuite il dit que les cellules prédéciduales (chorioniques je suppose?) deviennent déciduales si il y a implantation. Pourtant la phase sécrétoire se termine au 21 ème J alors que l'implantation peut se faire du 21 au 25ème jour du cycle menstruel. Que doit-on retenir?
Merci et bonne soirée! :yourock!

Salut,

Alors en fait, ce que dit le Professeur Roux est bien juste, car la phase sécrétoire se finit au 28ème jour (je sais qu'il y a un schéma qui donne l'impression qu'il se termine à J21 mais normalement on parle bien de phase sécrétoire jusqu'à J28 du cycle menstruel, en effet on considère que le cycle commence au premier jour des règles donc à la phase de desquamation puis à J5-J6 on passe en phase de prolifération puis de J14 jusqu'à la fin on passe en phase sécrétoire).

Voilà tout, bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Fives le 23 novembre 2019 à 17:36:03
Salut,

Alors en fait, ce que dit le Professeur Roux est bien juste, car la phase sécrétoire se finit au 28ème jour (je sais qu'il y a un schéma qui donne l'impression qu'il se termine à J21 mais normalement on parle bien de phase sécrétoire jusqu'à J28 du cycle menstruel, en effet on considère que le cycle commence au premier jour des règles donc à la phase de desquamation puis à J5-J6 on passe en phase de prolifération puis de J14 jusqu'à la fin on passe en phase sécrétoire).

Voilà tout, bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:

Ooook merci Vicodin! Effectivement je m'étais basé sur ce schéma là. Bonne soirée!
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: MlleXtmosphere le 24 novembre 2019 à 10:09:36
Hello,
Je ne comprends pas bien le principe d’empreinte génétique (à quoi ça sert) et sa relation avec la méthylation de l’ADN. Aussi, y a-t-il  une différence entre un « gène soumis à empreinte » et un « gène soumis à empreinte parentale » ?

Merci d’avance ! ;)
(Je ne crois pas que la question ai été posée avant)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 24 novembre 2019 à 10:36:25
Hello,
Je ne comprends pas bien le principe d’empreinte génétique (à quoi ça sert) et sa relation avec la méthylation de l’ADN. Aussi, y a-t-il  une différence entre un « gène soumis à empreinte » et un « gène soumis à empreinte parentale » ?

Merci d’avance ! ;)
(Je ne crois pas que la question ai été posée avant)

Salut,

Alors l'empreinte génétique est un phénomène pour lequel l'expression d'un gène dépendra de son origine parentale, pour faire un peu de vocabulaire pendant la spermatogenèse, certains gènes seront marqués par une empreinte et ne seront donc pas exprimés, de même pour l'ovogenèse (du coup un gène à empreinte paternel c'est l'allèle maternel qui sera exprimé). Pour ce qui est de l'utilité de cette empreinte c'est notamment au niveau du développement embryonnaire que c'est intéressant (pour le développement des annexes extra-embryonnaires (placenta tout ça)). Et pour le lien avec la méthylation, c'est en fait assez simple, les modifications épigénétiques peuvent se transmettre aux cellules filles (ou au gamètes) et un gène hyperméthylé est un gène qui ne s'exprimera pas, donc un gène avec une empreinte sera un gène hyperméthylé.

Voilà, bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: patakrep le 24 novembre 2019 à 10:38:45
Heyyy!
juste pour être sûr, le mésenchyme primaire provient bien des cellules du cytotrophoblaste?
merci pour toute l'aide!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 24 novembre 2019 à 10:49:56
Heyyy!
juste pour être sûr, le mésenchyme primaire provient bien des cellules du cytotrophoblaste?
merci pour toute l'aide!

Salut,

Oui c'est ce qui est noté dans mon cours, ça doit être juste.

Bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: manoush le 24 novembre 2019 à 14:29:13
Bonjour,
je comprends pas trop la définition exact de la lame choriale, à quoi elle sert et qu'est ce qui la constitue 🤔
Mercii
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 24 novembre 2019 à 15:03:29
Bonjour!
Doit-on compter le stade de préleptotène dans les étapes de la prophase I de méiose svp ? :)
Autrement dit, y a t-il 5 ou 6 phases de prophase I ?
Merci  :love:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: MlleXtmosphere le 24 novembre 2019 à 16:48:10
Salut,

Alors l'empreinte génétique est un phénomène pour lequel l'expression d'un gène dépendra de son origine parentale, pour faire un peu de vocabulaire pendant la spermatogenèse, certains gènes seront marqués par une empreinte et ne seront donc pas exprimés, de même pour l'ovogenèse (du coup un gène à empreinte paternel c'est l'allèle maternel qui sera exprimé). Pour ce qui est de l'utilité de cette empreinte c'est notamment au niveau du développement embryonnaire que c'est intéressant (pour le développement des annexes extra-embryonnaires (placenta tout ça)). Et pour le lien avec la méthylation, c'est en fait assez simple, les modifications épigénétiques peuvent se transmettre aux cellules filles (ou au gamètes) et un gène hyperméthylé est un gène qui ne s'exprimera pas, donc un gène avec une empreinte sera un gène hyperméthylé.

Voilà, bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:

Mercii, c'est vraiment clair maintenant! :D
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Tesfaye le 24 novembre 2019 à 16:54:31
Bonjour,
je comprends pas trop la définition exact de la lame choriale, à quoi elle sert et qu'est ce qui la constitue 🤔
Mercii

Salut,
Alors déjà à savoir c'est que la lame ou plaque choriale est synonyme de la somatopleure EE, entre le 11 et 13ème jour il y a creusement du mésenchyme extra-embryonnaire qui forme le coelome EE, autour du CEE on a donc la splanchnopleure EE qui entoure la vésicule vitelline et la somatopleure EE (ou lame choriale) qui est le feuillet le plus externe qui entoure la cavité amniotique.
Enfin, cette lame choriale (avec le syncitiotrophoblaste et le cytotrophoblaste) va participer à la constitution du chorion , et permet aussi l'attachement du CEEau mésenchyme : le tout du 14ème au 13ème jour !

Voilà, j'espère que c'es plus clair pour toi sinon n'hésite pas à demander à nouveau!  ;)
Courage pour la suite ;D
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Tesfaye le 24 novembre 2019 à 16:58:14
Bonjour!
Doit-on compter le stade de préleptotène dans les étapes de la prophase I de méiose svp ? :)
Autrement dit, y a t-il 5 ou 6 phases de prophase I ?
Merci  :love:

Salut !
Le stade préleptotène ne fait pas parti de la prophase I, c'est un stade avant (voire pseudo stade pour moi car j'ai pas l'impression qu'il soit vraiment un stade admis par tout le monde). Sur cette diapo de l'année dernière c'était bien distingué.
Il y a donc en somme 5 stades pour la prophase I.

Bon courage  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Rondoudou le 25 novembre 2019 à 19:20:44
Bonjour  :love:,

Je m'excuse avant tout et je vous remercie d'avance pour votre réponse. Alors dans 'annale thématique concernant le cours sur le cytosquelette, il est dit que celui-ci est un réseau macrotubulaire. Hors il est formé de microtubule, je me demandais alors si je me suis trompée ou non. De surcroît, en faisant mes propres recherches, je ne trouve nul part une définition du mot "macrotubule", je vois mal alors comment il pourrait y avoir un réseau macrotubulaire. J'espère pouvoir être éclairée davantage.

Merci beaucoup et bonne soirée  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 26 novembre 2019 à 14:16:40
Bonjour  :love:,

Je m'excuse avant tout et je vous remercie d'avance pour votre réponse. Alors dans 'annale thématique concernant le cours sur le cytosquelette, il est dit que celui-ci est un réseau macrotubulaire. Hors il est formé de microtubule, je me demandais alors si je me suis trompée ou non. De surcroît, en faisant mes propres recherches, je ne trouve nul part une définition du mot "macrotubule", je vois mal alors comment il pourrait y avoir un réseau macrotubulaire. J'espère pouvoir être éclairée davantage.

Merci beaucoup et bonne soirée  :yourock!

Salut,

J'ai vérifié dans mon cours et c'est bien un réseau microtubulaires, il y a juste une erreur dans les annales.

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: roules le 26 novembre 2019 à 14:17:17
Salut,

J'aurais une question sur la semaine 3 d'embryo : on nous dit que le canal chordal établit un lien entre la cavité amniotique et le lesitocele II , mais sur ses schémas j'ai l'impression que c'est plus la plaque chordal qui permet de faire un canal entre les 2, enfin j'ai pas bien compris cette partie la
Merci bien par avance!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 26 novembre 2019 à 14:26:39
Salut,

J'aurais une question sur la semaine 3 d'embryo : on nous dit que le canal chordal établit un lien entre la cavité amniotique et le lesitocele II , mais sur ses schémas j'ai l'impression que c'est plus la plaque chordal qui permet de faire un canal entre les 2, enfin j'ai pas bien compris cette partie la
Merci bien par avance!

Salut,

Alors déjà pour comprendre il faut revenir à ce qu'est le canal chordal, c'est le prolongement du noeud de Hensen qui va s'invaginer en doigt de gant dans le mésoderme. après cela il va s'ouvrir dans le lécithocéle secondaire ce qui va former le canal chordal, à ce moment là on a donc bien une communication entre la cavité amniotique et le Lécithocèle permise par le canal chordal. mais ensuite ce canal chordal va devenir la plaque chordal, en s'accolant à l'endoderme, et à partir de ce moment la communication entre les deux cavités est maintenue grâce au canal de Lieberkühn. Donc pour répondre à ta question le canal chordal et la plaque chordale, ne sont pas vraiment deux entités différentes, mais une même structure à deux moments différents. Donc si on est au stade de la plaque chordal, c'est qu'on a plus de canal chordal.

Voilà j'espère avoir été clair, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 26 novembre 2019 à 15:05:15
Bonjour!
J'avais une question quant à la 2ème semaines de développement en embryologie: la synthèse d'HCG se fait par le trophoblaste et plus particulièrement le syncytiotrophoblaste c'est ça ou je fais erreur ?
Merci pour le temps consacré à la réponse de cette question!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Tomy le 26 novembre 2019 à 16:00:10
Bonjour!
J'avais une question quant à la 2ème semaines de développement en embryologie: la synthèse d'HCG se fait par le trophoblaste et plus particulièrement le syncytiotrophoblaste c'est ça ou je fais erreur ?
Merci pour le temps consacré à la réponse de cette question!

Salut,
Oui c'est bien ça !  :yahoo:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 26 novembre 2019 à 18:40:59
Bonjour!
J'avais une question quant à la 2ème semaines de développement en embryologie: la synthèse d'HCG se fait par le trophoblaste et plus particulièrement le syncytiotrophoblaste c'est ça ou je fais erreur ?
Merci pour le temps consacré à la réponse de cette question!

Salut Platypus,

Oui comme Tomy l'a dit (  ;)) c'est bien ça l'HCG est sécrété par le syncytiotrophoblaste à partir du 7ème jour.

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: MlleXtmosphere le 27 novembre 2019 à 18:43:28
Hello,
Juste une question sur les jonctions, dans un QCM de la plateforme tutorat, il est dit que les jonctions serrées forment une " barrière continue le long des tissus assurant ainsi leur cohésion". Je croyais que c'était les jonctions d'ancrages qui formaient une barrière/ceinture.
Merci!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 28 novembre 2019 à 07:45:16
Hello,
Juste une question sur les jonctions, dans un QCM de la plateforme tutorat, il est dit que les jonctions serrées forment une " barrière continue le long des tissus assurant ainsi leur cohésion". Je croyais que c'était les jonctions d'ancrages qui formaient une barrière/ceinture.
Merci!

Salut,

Alors tu confonds un peu plusieurs choses il me semble, déjà les jonctions serrées forment bien une ceinture le long des tissus. Ensuite pour ce qui est des jonctions d'ancrages, on a les zonula adherens qui forment aussi une ceinture mais d'autres jonctions comme les points de contacts focaux ou les desmosomes ne forment pas de ceinture, alors que ce sont bien des jonctions d'ancrages. Le QCM est donc bien juste.

Voilà, bonne journée et bon courage :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: MlleXtmosphere le 28 novembre 2019 à 23:11:09
Salut,

Alors tu confonds un peu plusieurs choses il me semble, déjà les jonctions serrées forment bien une ceinture le long des tissus. Ensuite pour ce qui est des jonctions d'ancrages, on a les zonula adherens qui forment aussi une ceinture mais d'autres jonctions comme les points de contacts focaux ou les desmosomes ne forment pas de ceinture, alors que ce sont bien des jonctions d'ancrages. Le QCM est donc bien juste.

Voilà, bonne journée et bon courage :love: :bisouus:

Aaah ok, effectivement, tout ce qui est sur l'adhérence c'est pas trop mon truc ^^'
Merci!
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Get Kanaked le 29 novembre 2019 à 18:10:06
Bonsoir, par rapport à p53, il est dit dans le cours qu'elle active la transcription de p21 lors d'un arrêt du cycle en G1, active-t-elle également la transcription de p16 ? Car p16 est aussi utilisée pr bloquer le cycle en G1...
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 29 novembre 2019 à 18:26:59
Bonsoir, par rapport à p53, il est dit dans le cours qu'elle active la transcription de p21 lors d'un arrêt du cycle en G1, active-t-elle également la transcription de p16 ? Car p16 est aussi utilisée pr bloquer le cycle en G1...

Salut,

Alors j'ai fait quelques recherche et je n'ai trouvé mention nulle part d'une activation de la transcription de p16 par p53 même si effectivement on pourrait penser que c'est le cas (d'ailleurs je l'ai pas trouvé mais ça reste possible), en tout cas le professeur Selmani (je crois que c'est lui qui vous a fait le cours?) ne l'a pas mentionné dans son diaporama donc apprends juste que p53 induit la transcription de p21 et restes en là pour les partiesl (après tu pourras toujours revenir sur ta question et faire des recherches plus approfondis que les miennes mais je te conseillerais de garder ça pour plus tard).

Voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Rondoudou le 29 novembre 2019 à 22:01:09
Bonsoir,

Je vous prie avant toute chose de m'excuser pour le dérangement occasionné, néanmoins, concernant le cours de la semaine 1 d'embryologie, il est dit que l'embryon n'augmente pas de taille. Or, il est également dit que l'amincissement de la zone pellucide entrainait une croissance de l'embryon, et donc qu'il augmentait de volume et de masse. Je me demandais alors si je ne confondais pas taille et volume, autrement dit l'embryon augmente-il de taille durant la première semaine?

Merci d'avance et bonne soirée
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Tomy le 30 novembre 2019 à 08:33:11
Bonsoir,

Je vous prie avant toute chose de m'excuser pour le dérangement occasionné, néanmoins, concernant le cours de la semaine 1 d'embryologie, il est dit que l'embryon n'augmente pas de taille. Or, il est également dit que l'amincissement de la zone pellucide entrainait une croissance de l'embryon, et donc qu'il augmentait de volume et de masse. Je me demandais alors si je ne confondais pas taille et volume, autrement dit l'embryon augmente-il de taille durant la première semaine?

Merci d'avance et bonne soirée

Salut,
Les tuteurs me reprendront pour les éventuelles erreurs.
C'est ce qu'on appelle le phénomène de cellularisation, avant et pendant le stade morula, l'embryon voit son nombre de cellules augmenter mais pas son volume. Seulement après le stade Morula l'embryon croit en volume.
Pour répondre à ta question, le stade morula à lieu au 4ème Jour donc du 4ème Jour au 5ème Jour, la croissance en volume de l'embryon débute, donc l'embryon augmente de taille au cours de la première semaine de développement.

Bonne journée à toi ! :yahoo:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 30 novembre 2019 à 09:25:22
Salut,
Les tuteurs me reprendront pour les éventuelles erreurs.
C'est ce qu'on appelle le phénomène de cellularisation, avant et pendant le stade morula, l'embryon voit son nombre de cellules augmenter mais pas son volume. Seulement après le stade Morula l'embryon croit en volume.
Pour répondre à ta question, le stade morula à lieu au 4ème Jour donc du 4ème Jour au 5ème Jour, la croissance en volume de l'embryon débute, donc l'embryon augmente de taille au cours de la première semaine de développement.

Bonne journée à toi ! :yahoo:
Bonsoir,

Je vous prie avant toute chose de m'excuser pour le dérangement occasionné, néanmoins, concernant le cours de la semaine 1 d'embryologie, il est dit que l'embryon n'augmente pas de taille. Or, il est également dit que l'amincissement de la zone pellucide entrainait une croissance de l'embryon, et donc qu'il augmentait de volume et de masse. Je me demandais alors si je ne confondais pas taille et volume, autrement dit l'embryon augmente-il de taille durant la première semaine?

Merci d'avance et bonne soirée

Salut,

Alors effectivement Tomy a raison, pour les premières divisions la masse et le volume de l'embryon restent le même jusqu'à J4-J5 où la membrane pellucide va s'amincir puis disparaître ce qui va permettre une augmentation de la taille de l'embryon.

Voilà tout, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Rondoudou le 30 novembre 2019 à 09:33:43
Salut,

Alors effectivement Tomy a raison, pour les premières divisions la masse et le volume de l'embryon restent le même jusqu'à J4-J5 où la membrane pellucide va s'amincir puis disparaître ce qui va permettre une augmentation de la taille de l'embryon.

Voilà tout, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Salut,
Les tuteurs me reprendront pour les éventuelles erreurs.
C'est ce qu'on appelle le phénomène de cellularisation, avant et pendant le stade morula, l'embryon voit son nombre de cellules augmenter mais pas son volume. Seulement après le stade Morula l'embryon croit en volume.
Pour répondre à ta question, le stade morula à lieu au 4ème Jour donc du 4ème Jour au 5ème Jour, la croissance en volume de l'embryon débute, donc l'embryon augmente de taille au cours de la première semaine de développement.

Bonne journée à toi ! :yahoo:

Bonjour, je vous remercie infiniment tous les deux pour vos réponses, mais il se trouve que dans un qcm de la plateforme il est dit que durant la première semaine l'embryon n'augmente pas de volume, et c'est justement ce qui m'a tilté. Donc la bonne réponse serait qu'il croit en première semaine ?

Merci et bonne journée :)
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 30 novembre 2019 à 09:40:13


Je comprends que ça te titille, Ce qu'il faut retenir c'est que dans le stade morula l'embryon ne grandit pas mais qu'au stade blastocyste si. Après pour les QCM ils sont fait pour ne pas être ambigu donc tu ne devrais pas avoir ce problème le jour des partiels. En tout cas ne t'inquiètes pas, l'avantage d'un concours c'est que si c'est ambigu pour une personne, c'est ambigu pour tout le monde.

Voilà encore bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Parodia Magnifica le 30 novembre 2019 à 11:52:03
Bonjour !

J'ai une question concernant la 3ème semaine de développement embryonnaire: dans mon cours j'ai noté que les gonocytes primordiaux, précurseurs des cellules germinales apparaissent à la fin de cette 3ème semaine, ainsi faut-il considérer que les premières cellules germinales apparaissent à ce moment (comme énoncé dans la question 39 du dernier tutorat d'ue 2) ou alors faut-il considérer qu'elles apparaissent après, puisque ce n'est que les précurseurs (cf pièce jointe sur la plateforme QCM) ?

Merci d'avance  ;)
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Get Kanaked le 30 novembre 2019 à 12:38:38
Salut,

Alors j'ai fait quelques recherche et je n'ai trouvé mention nulle part d'une activation de la transcription de p16 par p53 même si effectivement on pourrait penser que c'est le cas (d'ailleurs je l'ai pas trouvé mais ça reste possible), en tout cas le professeur Selmani (je crois que c'est lui qui vous a fait le cours?) ne l'a pas mentionné dans son diaporama donc apprends juste que p53 induit la transcription de p21 et restes en là pour les partiesl (après tu pourras toujours revenir sur ta question et faire des recherches plus approfondis que les miennes mais je te conseillerais de garder ça pour plus tard).

Voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

Ok merci ! C'est Prétet qui a fait le cours cette année et en effet ce n'est pas mentionné dans le cours, j'en reste donc là ;)  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 30 novembre 2019 à 19:14:32
Bonjour !

J'ai une question concernant la 3ème semaine de développement embryonnaire: dans mon cours j'ai noté que les gonocytes primordiaux, précurseurs des cellules germinales apparaissent à la fin de cette 3ème semaine, ainsi faut-il considérer que les premières cellules germinales apparaissent à ce moment (comme énoncé dans la question 39 du dernier tutorat d'ue 2) ou alors faut-il considérer qu'elles apparaissent après, puisque ce n'est que les précurseurs (cf pièce jointe sur la plateforme QCM) ?

Merci d'avance  ;)

Salut

Alors c'est un de mes QCM et en fait pour moi c'est vrai parce que gonocytes primordiaux et cellules germinales primordiales c'est sensé être la même chose. J'ai pas noté dans mon cours que c'était sensé être deux choses différentes et sur internet je trouve que c'est bien la même choses, donc pour moi le QCM 39 reste vrai, et du coup selon moi les premières cellules germinales arrivent bien pendant la troisième semaine de développement embryonnaire.

Voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 01 décembre 2019 à 11:43:54
Bonjour,

Concernant le SE, en faisant des QCMs sur la plateforme il est dit ceci (voir pj). Cependant, dans le cours il est dit que les endosomes peuvent communiquer avec l'AG? Mais s'ils ne fusionnent pas avec l'AG, comment ils communiquent ?
Merci et bon dimanche ^^
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Knz le 01 décembre 2019 à 12:58:20
Salut Nem !
Les endosomes peuvent effectivement communiquer avec l'appareil de Golgi, mais cela se fait via des vésicules.
Je te joins deux petits schémas des familles pour mieux visualiser (en pj).
Bon courage  :yourock!
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Get Kanaked le 01 décembre 2019 à 17:55:23
Bonsoir, plusieurs questions par rapport à l'ovogénèse :

. Les ovogonies se multipliant pdt la période fœtale sont elles à 2n chromosomes à 2 chromatides ou 2n chromosomes à 1 chromatide ?

. A la question "l'ovocyte 1 est il diploïde ?" comment sait on que l'on parle de ploïdie chromosomique (2n chromosomes à 2 chromatides) auquel cas la réponse serait oui ou de ploïdie chromatidienne (4n chromatides = tétraploïde) auquel cas la réponse serait non ? Car sur les question du tuto les réponses varient entre tétraploïde et diploïde à 2 chromatides et j'avoue que ca me perd un peu car il n'est jamais précisé de quel type de ploïdie il est question......

Merci ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Fives le 01 décembre 2019 à 19:48:13
Bonsoir, plusieurs questions par rapport à l'ovogénèse :

. Les ovogonies se multipliant pdt la période fœtale sont elles à 2n chromosomes à 2 chromatides ou 2n chromosomes à 1 chromatide ?

. A la question "l'ovocyte 1 est il diploïde ?" comment sait on que l'on parle de ploïdie chromosomique (2n chromosomes à 2 chromatides) auquel cas la réponse serait oui ou de ploïdie chromatidienne (4n chromatides = tétraploïde) auquel cas la réponse serait non ? Car sur les question du tuto les réponses varient entre tétraploïde et diploïde à 2 chromatides et j'avoue que ca me perd un peu car il n'est jamais précisé de quel type de ploïdie il est question......

Merci ;)

Salut!

Premièrement, les ovogonies sont comme des cellules somatiques donc elle sont diploides à 1chromatide (en dehors de la metaphase). Leur génome est 2n=46: on a 46 chromosomes qui sont en paires.
Ensuite, les ovocytes 1 subissent le preleptotène donc répliquent leur matériel génétique. À ce moment là ces cellules seront diploides à 2 chromatides.
La n ploidie correspond au nombre de paires de chromosomes, donc si on est diploide, on a 2 chromosomes "identiques" disposés en paires et ce quelque soit leur nombre de chromatides. La tetraploidie est le fait d'avoir 4 chromosomes identiques donc 2 paires, soit un génome de type 4n ce qui n'est pas le cas pour un ovocyte 1.
Voilà, j'espère avoir répondu à ta question. Sinon les tuteurs se feront un plaisir de te répondre ! Bonne soirée !
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Get Kanaked le 01 décembre 2019 à 21:53:27
Salut!

Premièrement, les ovogonies sont comme des cellules somatiques donc elle sont diploides à 1chromatide (en dehors de la metaphase). Leur génome est 2n=46: on a 46 chromosomes qui sont en paires.
Ensuite, les ovocytes 1 subissent le preleptotène donc répliquent leur matériel génétique. À ce moment là ces cellules seront diploides à 2 chromatides.
La n ploidie correspond au nombre de paires de chromosomes, donc si on est diploide, on a 2 chromosomes "identiques" disposés en paires et ce quelque soit leur nombre de chromatides. La tetraploidie est le fait d'avoir 4 chromosomes identiques donc 2 paires, soit un génome de type 4n ce qui n'est pas le cas pour un ovocyte 1.
Voilà, j'espère avoir répondu à ta question. Sinon les tuteurs se feront un plaisir de te répondre ! Bonne soirée !

Merci pour ta réponse mais justement, Kuentz a bien parlé de tétraploïdie pour les spermatocytes 1 ds le cours sur la spermatogénèse comme pour les cellules en phase de méiose 1 lors du cours sur la méiose... D'où ma question^^
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 02 décembre 2019 à 07:53:46
Bonsoir, plusieurs questions par rapport à l'ovogénèse :

. Les ovogonies se multipliant pdt la période fœtale sont elles à 2n chromosomes à 2 chromatides ou 2n chromosomes à 1 chromatide ?

. A la question "l'ovocyte 1 est il diploïde ?" comment sait on que l'on parle de ploïdie chromosomique (2n chromosomes à 2 chromatides) auquel cas la réponse serait oui ou de ploïdie chromatidienne (4n chromatides = tétraploïde) auquel cas la réponse serait non ? Car sur les question du tuto les réponses varient entre tétraploïde et diploïde à 2 chromatides et j'avoue que ca me perd un peu car il n'est jamais précisé de quel type de ploïdie il est question......

Merci ;)

Salut,

Alors pour répondre à ta première question, les ovogonies sont des cellules germinales donc des cellules qui vont se diviser par mitose pour augmenter leur pool de cellules. Ainsi ces cellules suivront un cycle cellulaire classique donc après la phase S elles seront à chromosomes doubles mais avant la phase S à chromosome simple.

Pour ce qui est la diploïdie ou tétraploïdie, j'ai vu les deux, suit donc ce que Kuentz vous a dit, c'est lui qui fait les QCM pour les partiels.

Voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Cheezy le 03 décembre 2019 à 08:09:24
Salut,

Alors pour répondre à ta première question, les ovogonies sont des cellules germinales donc des cellules qui vont se diviser par mitose pour augmenter leur pool de cellules. Ainsi ces cellules suivront un cycle cellulaire classique donc après la phase S elles seront à chromosomes doubles mais avant la phase S à chromosome simple.

Pour ce qui est la diploïdie ou tétraploïdie, j'ai vu les deux, suit donc ce que Kuentz vous a dit, c'est lui qui fait les QCM pour les partiels.

Voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:


Mais normalement la ploïdie n'a rien à voir avec le nombre de chromatides si ?

Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 03 décembre 2019 à 17:41:47

Mais normalement la ploïdie n'a rien à voir avec le nombre de chromatides si ?

Bah, moi aussi au lycée j'avais appris que la ploïdie n'avait rien à voir avec le nombre de chromatides, mais que c'était sur le nombre de "jeu" de chromosomes. Maintenant j'ai déjà vu les deux définitions différentes dans des articles et comme je te l'ai dit, c'est le professeur Kuentz qui fait les QCM sur ces cours, donc si c'est ce qu'il a dit, apprends le comme ça (et bon clairement il est hyper doué en génétique donc t'attardes pas là dessus), c'est un peu con comme conseil mais pour un concours t'as pas trop le choix.

Bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: MlleXtmosphere le 05 décembre 2019 à 09:25:07
Bonjour,
je n'ai pas bien compris la façon d'analyser un "western blot", par exemple dans la pièce jointe 1, il est dit que la caspase 3 active est de plus en plus présente vu qu'elle a un trait de plus en gras.
J'aurais plutôt eu tendance à penser que c'était la pro caspase 3 la plus active vu qu'elle a des traits plus épais.
Pareil pour celui de la pièce jointe 2, je croyais que la caspase 9 était ce qui allait être la plus active (donc voie intrinsèque d'apoptose), mais apparemment, le médicament active la voie extrinsèque (il est aussi dit que l'azétofipidine n'active pas la caspase 3 pour une concentration de 5µM).
C'est surement quelque chose de simple, mais je ne vois vraiment pas comment lire ce test.  ???
Merci!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 05 décembre 2019 à 09:45:04
Bonjour,
je n'ai pas bien compris la façon d'analyser un "western blot", par exemple dans la pièce jointe 1, il est dit que la caspase 3 active est de plus en plus présente vu qu'elle a un trait de plus en gras.
J'aurais plutôt eu tendance à penser que c'était la pro caspase 3 la plus active vu qu'elle a des traits plus épais.
Pareil pour celui de la pièce jointe 2, je croyais que la caspase 9 était ce qui allait être la plus active (donc voie intrinsèque d'apoptose), mais apparemment, le médicament active la voie extrinsèque (il est aussi dit que l'azétofipidine n'active pas la caspase 3 pour une concentration de 5µM).
C'est surement quelque chose de simple, mais je ne vois vraiment pas comment lire ce test.  ???
Merci!

Salut,

Alors ici pour comprendre l'interprétation du Western Blot il va falloir bien comprendre le mode de fonctionnement des caspases. Le Western Blot comme tu le sais est une méthode d'électrophorèse qui va faire migrer des protéines grâce à un champ électrique. avec cette méthode les protéines vont se séparer par groupe (comme par exemple caspase 3 et caspase 9 qui se séparent) plus la quantité de protéines est importante plus le trait est épais.
Maintenant pour interpréter le cas des caspases il est nécessaire de se souvenir d'une chose, les caspases se clivent pour être activés. Ainsi quand tu actives une caspase, tu te retrouves avec deux protéines différentes, qui migreront donc à des endroits différents sur le gel. Donc une caspase qui va avoir deux traits en western Blot est une caspase activé car clivé, alors qu'une caspase en un seul trait est désactivé car non clivé. Ici ça n'est pas l'épaisseur du trait qui permet de dire qu'une caspase est active mais bien la présence de ce deuxième trait.

Voilà j'espère que tu as compris, bonne journée et bon courage pour les révisions  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 05 décembre 2019 à 11:20:59
Bonjour,

Concernant les récepteurs, je ne vois pas la différence entre récepteurs andrénergiques, muscariniques ou ionototropiques... quelles sont les différences entre ces récepteurs ?

Merci ^^
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: platypus le 05 décembre 2019 à 11:58:31
Bonjour, j'avais une petite question quant aux récepteurs! :)
Je lis dans mon cours que le fait de phosphoryler les chaînes légères de myosine ça permet une contraction des cellules musculaires lisses ? Ceci me paraît étrange ^^
A moins que ça soit vrai pour les cellules musculaires lisses mais que ça ai l'effet inverse sur les cellules musculaires striées?
Merci!  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Tesfaye le 05 décembre 2019 à 12:16:36
Bonjour,

Concernant les récepteurs, je ne vois pas la différence entre récepteurs andrénergiques, muscariniques ou ionototropiques... quelles sont les différences entre ces récepteurs ?

Merci ^^

Salut,
Alors tou d'abord les R ionotropiques laissent passer les ions, il a donc un canal ionique (on peut prendre l'exemple du R nicotinique adrénergique qui après fixation de 2 acétylcholine ou nicotine laisse passe des Na+ et K+).
Ensuite les R muscariniques (son ligand endogène est l'Ach) et les R adrénergique (les ligands sont les catécholamines donc adrénaline, noradrénaline et dopamine) qui sont eux des R métabotropiques! C'est-à-dire qu'ils sont couplés à une protéine G, ils n'ont pas de canal ionique mais a fixation du ligand au R entraîne un second messager qui va faire le lien avec un effecteur et qui lui va permettre l'ouverture du canal ! Comme sur le schéma là

J'espère avoir répondu correctement à ta question  ;)
Bon courage pour le reste des révisions :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 05 décembre 2019 à 13:04:33
Bonjour, j'avais une petite question quant aux récepteurs! :)
Je lis dans mon cours que le fait de phosphoryler les chaînes légères de myosine ça permet une contraction des cellules musculaires lisses ? Ceci me paraît étrange ^^
A moins que ça soit vrai pour les cellules musculaires lisses mais que ça ai l'effet inverse sur les cellules musculaires striées?
Merci!  :bisouus:

Salut,

Alors après quelques recherches il y a effectivement des différences de fonctionnement entre les cellules musculaires lisses et striées, cette différence est dû au fait que les cellules musculaires lisses ne contiennent pas de troponine, c'est donc le mécanisme de phosphorylation des chaînes légères qui va réguler en majeur partie la contraction des cellules musculaires lisses, du coup dans les cellules musculaires striés le rôle de cette phosphorylation est un peu plus flou. En tout cas il y a bien une différence d'activité de cette phosphorylation entre cellules musculaires lisses et striées.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Cheezy le 05 décembre 2019 à 21:56:59
Bonsoir,


Juste pour dire que dans votre frise sur l'embryo vous avez fait une petite coquille à la S4 en mettant 2 fois la fermeture du neuropore antérieur.
Merci beaucoup pour cette fiche et pour les conseils  ;D


Bonne soirée
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Nem' le 06 décembre 2019 à 10:00:54
Salut,
Alors tou d'abord les R ionotropiques laissent passer les ions, il a donc un canal ionique (on peut prendre l'exemple du R nicotinique adrénergique qui après fixation de 2 acétylcholine ou nicotine laisse passe des Na+ et K+).
Ensuite les R muscariniques (son ligand endogène est l'Ach) et les R adrénergique (les ligands sont les catécholamines donc adrénaline, noradrénaline et dopamine) qui sont eux des R métabotropiques! C'est-à-dire qu'ils sont couplés à une protéine G, ils n'ont pas de canal ionique mais a fixation du ligand au R entraîne un second messager qui va faire le lien avec un effecteur et qui lui va permettre l'ouverture du canal ! Comme sur le schéma là

J'espère avoir répondu correctement à ta question  ;)
Bon courage pour le reste des révisions :bisouus:


Merci beaucoup c'est plus clair maintenant ^^
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: art le 09 décembre 2019 à 13:08:16
Salut salut,
j'ai une petite question à propos du stade villosités primaires, dans les partiels blancs vous mettez que ça se passe durant la 3ème semaine alors que dans le cours il est marqué "14ème et 15ème jours" ce qui voudrait dire que cet événement est à cheval sur la deuxième et la troisième semaine... 
Pouvez-vous m'éclairer svp ?  ???
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2019 à 14:47:39
Salut salut,
j'ai une petite question à propos du stade villosités primaires, dans les partiels blancs vous mettez que ça se passe durant la 3ème semaine alors que dans le cours il est marqué "14ème et 15ème jours" ce qui voudrait dire que cet événement est à cheval sur la deuxième et la troisième semaine... 
Pouvez-vous m'éclairer svp ?  ???

Salut,

Alors on a vu les réclamations pour cette question, elle a donc été modifié pour correspondre au cours de Roux, il place le stade des villosités primaires dans la deuxième semaine, c'est donc bien ce qu'il faut retenir pour les partiels.

Voilà bonne journée, et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Jaimelavie le 10 décembre 2019 à 10:37:13
Bonjours,
Les ovocytes I sont diploïdes (46 chromosomes=2n chr). FAUX : tétraploïdes
Comment on peut dire ca!!!!!!! c'est du grand n'importe quoi!!!! Sauf erreur de ma part, mais l'humain n'a jamais été tétraploïde, (oui les plantes ok) mais l'humain non! les ovocytes sont Diploïde ! (2 chromosomes a 2 chromatine donc ca fais 4 chromatine mais deux chromosomes) tétraploïde ca serait qu'on aurait un couple de 4 chromosomes!!!!!!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2019-2020
Posté par: Vicodin le 10 décembre 2019 à 10:52:39
Bonjours,
Les ovocytes I sont diploïdes (46 chromosomes=2n chr). FAUX : tétraploïdes
Comment on peut dire ca!!!!!!! c'est du grand n'importe quoi!!!! Sauf erreur de ma part, mais l'humain n'a jamais été tétraploïde, (oui les plantes ok) mais l'humain non! les ovocytes sont Diploïde ! (2 chromosomes a 2 chromatine donc ca fais 4 chromatine mais deux chromosomes) tétraploïde ca serait qu'on aurait un couple de 4 chromosomes!!!!!!

Salut jeune,

Alors déjà, respires un coup, je sais bien que vous êtes en révision et que c'est stressant mais c'est pas la peine de s'énerver comme ça. Ensuite comme je l'ai dit, pour moi aussi l'humain est diploïde. Je sais bien que la définition la plus courante de ploïdie c'est le nombre de jeu de chromosome et pas de molécules d'ADN et donc que même une cellule somatique après une phase S reste diploïde selon cette définition. Maintenant c'est pas moi ni aucun tuteur, c'est les profs, dans ce cas Monsieur Kuentz. Si dans son cours c'est marqué tétraploïde, tu retiens tétraploïde pour les partiels ou tu lui envoies un mail pour lui poser la question. Si c'est marqué diploïde tu retiens diploïde. C'est tout.