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Un peu de sérieux !!! => Section PASS => P_LAS => Vos Questions à propos des cours => Discussion démarrée par: ZarCé le 04 septembre 2018 à 09:15:32

Titre: Questions UE2 2018-2019
Posté par: ZarCé le 04 septembre 2018 à 09:15:32
Yo tout le monde !   :yourock!

C'est ici que vous pouvez poser vos questions d'UE2 !

Petit rappel : essayez de chercher si votre question n'a pas déjà été posée avant de la poster (en utilisant la barre de recherche c'est très rapide)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Nausi le 05 septembre 2018 à 16:42:46
Bonjour  :yahoo:

Je travaille sur le chapitre du noyau et je voulais savoir ce qu'était des bras radia ires
Merci d'avance !  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Deardear le 05 septembre 2018 à 17:29:49
bonjour! J'ai une question par rapport au cours d'UE2 sur l'introduction à la biologie cellulaire avec le professeur godet, durant le cours le prof a dit oralement(j'ai réecouter l'enregistrement audio) que la cellule animale n'avait quasiment pas de vacuole; pourtant lors d'un des test que le prof a donné en cours l'une des propositions à savoir "UNE VACUOLE EST PLUS VOLUMINEUSE DANS LES CELLULES DES VEGETAUX QUE CELLES DES ANIMAUX"  a été notée fausse , je ne comprends pas pourquoi la réponse à l'affirmation n'est pas "vrai" étant donné que le prof a insisté sur le fait que les cellules animales n'ont quasiment pas de vacuole.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 05 septembre 2018 à 18:39:14
bonjour! J'ai une question par rapport au cours d'UE2 sur l'introduction à la biologie cellulaire avec le professeur godet, durant le cours le prof a dit oralement(j'ai réecouter l'enregistrement audio) que la cellule animale n'avait quasiment pas de vacuole; pourtant lors d'un des test que le prof a donné en cours l'une des propositions à savoir "UNE VACUOLE EST PLUS VOLUMINEUSE DANS LES CELLULES DES VEGETAUX QUE CELLES DES ANIMAUX"  a été notée fausse , je ne comprends pas pourquoi la réponse à l'affirmation n'est pas "vrai" étant donné que le prof a insisté sur le fait que les cellules animales n'ont quasiment pas de vacuole.

Salut Chèrechère, d'après moi le professeur Godet a voulu mettre en avant le fait que la cellule animale n'a pas de vacuole, donc dire que la vacuole végétale est plus grosse que la vacuole animale revient à supposer qu'il existe une vacuole chez la cellule animale (ouais il faut aller chercher loin  ;D). Ou deuxième explication, il peut y avoir une vacuole chez les cellules animales et cette dernière n'est pas forcément moins volumineuse qu'une cellule végétale.

Voilà j'espère t'avoir aidé et si t'as d'autres questions, n'hésite pas  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 05 septembre 2018 à 19:09:59
Bonjour  :yahoo:

Je travaille sur le chapitre du noyau et je voulais savoir ce qu'était des bras radia ires
Merci d'avance !  :bisouus:

Salut Nausi! Alors les bras radiaires (ou bras rayonnants) constitue une partie du cytosquelette de la cellule. Ils peuvent se retrouver au niveau du noyau (centriole) mais aussi au niveau des cils et flagelles. Ils font le lien entre les microtubules et le noyau central. Je te joins une photo pour que tu te représentes l'organisation. Mais vous verrez tout ça en détail avec le cours sur le cytosquelette.

Si jamais t'as d'autres questions, je suis à ton écoute!  :yourock!
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Nausi le 05 septembre 2018 à 19:31:06
Merci pour la réponse :D

Je suis en train de faire les annales du chapitre du noyau et je suis un peu hésitante sur une correction.
Il est compté comme juste :
à propos de la chromatine "un nucléosome est un assemblage d'histones qui peuvent être de 5 types différents". Pour moi un nucléosome correspondait au premier niveau de compaction de la chromatine avec le coeur 2x(H2A, H2B, H3, H4) où s'enroule l'ADN 1,8x avec l'histone de liaison H1. Donc un nucléosome n'est pas seulement un assemblage d'histones ???

Ensuite il est compté juste "on trouve environ 146 paires de base d'ADN par nucléosome".  Or ne serait-ce pas 168pb, puisqu'on compte l'histone H1 ?

Merci et désolée, ça me perturbe un peu xD
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: lili_a le 05 septembre 2018 à 19:57:04
Bonjour j'ai plusieurs questions qui pourraient être éclaircies s'il vous plait
au tutorat il est dit :
" le dernier niveau d'organisation de la chromatine est le chr métaphysique" validé comme vrai, hors pour moi c'est le niveau 3 : les boucles de chromatines .

L'aspect en X d'un chromosome a lieu uniquement lorsque le chr est métaphysique ou bien peut on dire q'un chr eucaryote a lui aussi un aspect en X ?

Je n'ai pas très bien compris comment se construisait le niveau 2 d'organisation : la fibre de nucléofilament de 30 nm

Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Lauuu le 05 septembre 2018 à 22:06:12
Bonjour  :love:

Dans les QCM proposés par le professeur Godet, je ne comprends pas pourquoi ceci est faux : "la centrifugation différentielle permet de séparer les constituants cellulaires par centrifugation successive des culots"
Pour moi c’est juste non ?  ??? ???

Merci d’avance pour votre réponse ! (:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: dmth25 le 06 septembre 2018 à 16:34:02
Bonjour, je ne comprends pas trop ce que sont les anneaux cytoplasmique et nucléaire et à quoi ils servent
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Maggie le 06 septembre 2018 à 18:59:33
Bonjour,
je voulait savoir ce qu'est la "centrifugation en gradient de concentration et densité" et quel est le rapport entre une solution de saccharose et la séparation d'organites?
Merci d'avance pour votre travail  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Lauuu le 07 septembre 2018 à 07:58:25
Bonjour, j’ai une question à propos des microtubules dans le cours sur la mitose. A un moment du cours il est dit que les MT ont la capacité de pouvoir se polymériser (se rallonger au pôle +) où se depolymeriser (de raccourcir au pôle -)
Puis plus loin dans la partie sur les kinetochores ont dit que ces derniers stimulent la dépolymérisation rapide de l’extrémité + des microtubes en anaphase .. du coup je ne comprends pas trop car à un moment on dit que ça se depolymerise au pôle - puis juste après on dit que c’est au pôle + ?!  :neutral:
Merci d’avance ..
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 07 septembre 2018 à 23:41:21
Salut Chèrechère, d'après moi le professeur Godet a voulu mettre en avant le fait que la cellule animale n'a pas de vacuole, donc dire que la vacuole végétale est plus grosse que la vacuole animale revient à supposer qu'il existe une vacuole chez la cellule animale (ouais il faut aller chercher loin  ;D). Ou deuxième explication, il peut y avoir une vacuole chez les cellules animales et cette dernière n'est pas forcément moins volumineuse qu'une cellule végétale.

Voilà j'espère t'avoir aidé et si t'as d'autres questions, n'hésite pas  ;)

Re, il semblerait que dans le diapo du Pr Godet, la réponse citée précédemment "une vacuole est plus volumineuse dans les cellules des végétaux
que celles des animaux" ait été notée comme juste ce qui veut donc dire qu'il n'y a plus d'ambiguïté sur la question.  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 07 septembre 2018 à 23:58:53
Merci pour la réponse :D

Je suis en train de faire les annales du chapitre du noyau et je suis un peu hésitante sur une correction.
Il est compté comme juste :
à propos de la chromatine "un nucléosome est un assemblage d'histones qui peuvent être de 5 types différents". Pour moi un nucléosome correspondait au premier niveau de compaction de la chromatine avec le coeur 2x(H2A, H2B, H3, H4) où s'enroule l'ADN 1,8x avec l'histone de liaison H1. Donc un nucléosome n'est pas seulement un assemblage d'histones ???

Ensuite il est compté juste "on trouve environ 146 paires de base d'ADN par nucléosome".  Or ne serait-ce pas 168pb, puisqu'on compte l'histone H1 ?

Merci et désolée, ça me perturbe un peu xD

Salut! Suppose qu'une affirmation partiellement juste est juste mais effectivement le nucléosome c'est tes histones de cœur et ton ADN enroulé autour.

Il faut savoir que ton nucléosome est formé de tes 4 histones de cœur (H2A, H2B, H3 et H4) ce qui fait donc 146 paires de bases. En ajoutant l'histone de liaison H1 tu formes une unité ce qui ne correspond plus à UN seul nucléosome mais à un ASSEMBLAGE qui alors fait 168 paires de bases.  :great:

Reviens me voir si tu as d'autres questions!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 08 septembre 2018 à 00:18:41
Bonjour j'ai plusieurs questions qui pourraient être éclaircies s'il vous plait
au tutorat il est dit :
" le dernier niveau d'organisation de la chromatine est le chr métaphysique" validé comme vrai, hors pour moi c'est le niveau 3 : les boucles de chromatines .

L'aspect en X d'un chromosome a lieu uniquement lorsque le chr est métaphysique ou bien peut on dire q'un chr eucaryote a lui aussi un aspect en X ?

Je n'ai pas très bien compris comment se construisait le niveau 2 d'organisation : la fibre de nucléofilament de 30 nm

Salut! En fait le niveau ultime de ta chromatine c'est bien le chromosome métaPHAsique qui est le RESULTAT de tes boucles de chromatine, c'est à ce moment que ta chromatine sera la plus condensée.  :great:

Alors ton aspect en X est synonyme de chromosome métaphasique parce que c'est pendant la METAPHASE de la MITOSE que cette forme caractéristique permettent une meilleure ségrégation de tes chromatides aux pôles de la cellule. Ce qui vient à dire que non le chromosome eucaryote n'a pas forcément un aspect en X vu qu'il peut être décondensé ("en bouillie") pendant ton interphase.  :yahoo:

C'est simple, il faut que tu vois un filament qui est le résultat d'un assemblage (grâce à tes histones de liaison H1) du niveau de chromatine précédent, les nucléosomes. Tout ça enroulé de façon hélicoïdale et faisant 30nm.  :bravo:;

Voilà, j'espère t'avoir aiguillé au mieux! N'hésite pas à revenir vers la TEAM UE2!  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 08 septembre 2018 à 00:54:01
Bonjour, je ne comprends pas trop ce que sont les anneaux cytoplasmique et nucléaire et à quoi ils servent

Salut! Alors déjà imagine toi que le noyau est protégé par une enveloppe. Cette enveloppe elle n'est pas hermétique mais elle ne laisse pas laisser tout et n'importe quoi. C'est pourquoi les pores nucléaires sont présents tout autour de ton enveloppe nucléaire. Et ces pores ce sont les CPN (Complexe de Pore Nucléaire) ça marche comme un double diaphragme et sont donc des anneaux qui se ferment et s'ouvrent pour laisser passer des éléments qui proviennent soit du cytoplasme soit du noyau (échanges bidirectionnels). Sachant que tes anneaux ne seront jamais ouverts en même temps pour permettre une régulation.

J'espère t'avoir aidé, n'hésite pas à revenir poser tes questions!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: TheRock le 08 septembre 2018 à 01:06:15
Bonjour  :love:

Dans les QCM proposés par le professeur Godet, je ne comprends pas pourquoi ceci est faux : "la centrifugation différentielle permet de séparer les constituants cellulaires par centrifugation successive des culots"
Pour moi c’est juste non ?  ??? ???

Merci d’avance pour votre réponse ! (:

Salut, alors la faute est ici dans la formulation. Quand on parle de centrifugation cela concerne une forme « liquide ». On ne peut pas centrifuger des culots. En gros si je résume les étapes ça fait : 1ère centrifugation, partie liquide + culot. On met le culot de côté c’est un premier amas de constituants cellulaires, les plus gros. Puis on centrifuge le liquide qui reste pour la deuxième fois. À nouveau on a un culot avec dans une phase les constituants cellulaires et dans l’autre le reste de la préparation. Cette fois le culot comprend des éléments cellulaires mais moins lourds que les précédents qui nécessitent une vitesse de centrifugation plus élevée. Donc ce ne sont pas les culots qu’on recentrifuge mais la préparation en elle même de plus en plus vite. Voila si ce n’est pas clair n’hésite pas à me le dire ! ;)

Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 08 septembre 2018 à 01:53:07
Bonjour,
je voulait savoir ce qu'est la "centrifugation en gradient de concentration et densité" et quel est le rapport entre une solution de saccharose et la séparation d'organites?
Merci d'avance pour votre travail  :love:

Salut Maggie! Il en existe 2 types un continu et un discontinu. Le principe de base c'est le dépôt de ton échantillon d'organites au dessus d'une solution de saccharose soit en continu, soit en discontinu. Le saccharose va permettre aux organites de sédimenter à l'équilibre dans le culot.  :great:

Dans le gradient continu un taux de saccharose élevé au fond et dilué au dessus permet après centrifugation d'obtenir des bandes d'organites selon leur vitesse de sédimentation ou leur densité. C'est-à-dire que le plus léger sera en haut et le plus lourd en bas. Tandis que pour le gradient discontinu on dépose en labo différentes solutions de saccharose en strates à des pourcentages différents ce qui permet d'avoir une plus grande précision de séparation des organites.

J'espère avoir été clair, n'hésite pas à revenir pour plus de questions!  ;D
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 08 septembre 2018 à 02:13:37
Bonjour, j’ai une question à propos des microtubules dans le cours sur la mitose. A un moment du cours il est dit que les MT ont la capacité de pouvoir se polymériser (se rallonger au pôle +) où se depolymeriser (de raccourcir au pôle -)
Puis plus loin dans la partie sur les kinetochores ont dit que ces derniers stimulent la dépolymérisation rapide de l’extrémité + des microtubes en anaphase .. du coup je ne comprends pas trop car à un moment on dit que ça se depolymerise au pôle - puis juste après on dit que c’est au pôle + ?!  :neutral:
Merci d’avance ..

Re Lauuu! Alors bonne remarque, il faut que tu fasses la distinction entre la polymérisation/dépolymérisation de ta métaphase par rapport à la dépolymérisation ACTIVE de l'anaphase! En métaphase il y a bien au pôle + des kinétochores polymérisation (allongement) et au pôle - des centrosomes dépolymérisation (rétrécissement) mais qui ne nécessite pas d'énergie. Tandis qu'en anaphase, il faut une ségrégation rapide de tes chromatides et donc utilisation d'énergie (ATP) ce qui permet à ton pôle + de se DEpolymériser et d'atteindre un pôle de la cellule, ATTENTION ce dernier cas ne s'applique que pour les microtubules kinétochoriens, les autres microtubules gardent la propriété de base.

N'hésite pas à revenir poser tes questions!
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Proline le 08 septembre 2018 à 11:29:41
Bonjour !

Est-ce que vous pourriez réexpliquer le fonctionnement du choc hypotonique ? Pourquoi on fait rentrer de l'eau salée et pas autre chose ?

EDIT : encore une autre question, j'ai absolument pas compris l'histoire des ARN dans le nucléole, encore moins le gros schéma. C'est quoi les 28S, 18S etc ? Des bouts de ribosomes ? Ca vient d'où ? Et l'ARN est pas censé se traduire en protéine dans les ribosomes, dans le cytoplasme ?..

Merci beaucoup d'avance !
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Nausi le 08 septembre 2018 à 15:09:30
Merci pour la réponse Asian Flush  :angel:

Dans les annales sur le cytosquelette il y a une faute (cours à l'appui) :
QCM 31 : "Les microtubules labiles sont dans un équilibre dynamique permanent"
Dans le cours il y a justement écrit qu'ils sont en instabilité dynamique...

UPDATE (pour éviter les doubles post) : toujours dans les annales du noyau, j'ai bien compris qu'un nucléosome = 146pb (2x chaque histones de coeur) et qu'un assemblage c'est-à-dire un filament de nucléosome = 168pb (en rajoutant l'histone de liaison). Mais alors la formulation "un nucléosome est un assemblage d'histones qui peuvent être de 5 types différents" est faux non ? Puisque l'assemblage d'histones de 5 types différents correspondraient à 1 assemblage et pas à 1 nucléosome ??
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Deardear le 08 septembre 2018 à 18:54:43
Bonjour  :love:

Dans les QCM proposés par le professeur Godet, je ne comprends pas pourquoi ceci est faux : "la centrifugation différentielle permet de séparer les constituants cellulaires par centrifugation successive des culots"
Pour moi c’est juste non ?  ??? ???

Merci d’avance pour votre réponse ! (:


En fait je pense que ce qui cloche dans ce te réponse c'est "culot" parce que le culot en soi c'est ce qui est obtenu , c'est comme le résultat après avoir effectuer la centrifugation (peu importe laquelle) donc ce n'est pas du tout le culot qui subit la centrifugation (comme dit dans le qrm) mais c'est plutôt les constiTunes cellulaires qui subissent la centrifugation  et à l'issue de celle ci on obtient comme résultat un culot.


Voili voilou😸
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Knz le 09 septembre 2018 à 09:28:44
Bonjour !

Dans le cours sur la mitose, on parle de "polarité inversée des microtubules", ensuite il est précisé qu'au pôle + = vers le centrosome, pôle - = vers l'"extérieur"

je ne comprends pas cette notion de polarité et je ne sais pas où placer les + et les - sur un schéma

Merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Ysou le 09 septembre 2018 à 17:17:02
Bonjour !

Dans le cours sur la mitose, on parle de "polarité inversée des microtubules", ensuite il est précisé qu'au pôle + = vers le centrosome, pôle - = vers l'"extérieur"

je ne comprends pas cette notion de polarité et je ne sais pas où placer les + et les - sur un schéma

Merci

Salut Kenza R !  :yourock!

Concernant la polarité des MT je te joins un schéma, en faite on te parle de polarité inversée des MT entre les deux demi-fuseaux, c'est à dire que les plus d'un demi fuseau seront en face des plus de l'autre, ils ne seront pas orientés dans le même sens.
En partant de ca, on voit que les "-" sont bien vers l'extérieur (c'est à dire vers le centrosome) et les "+" vers l'intérieur (les kinétochores). Il doit y avoir une erreur dans les informations que tu as car le centrosome est en relation avec les pôle négatif et se situe vers l’extérieur du fuseau mitotique.

J'espere que j'ai pu t'aider,si jamais ce n'est pas encore claire reviens vers nous !
Bon courage pour la suite   :bisouus:

Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Jason le 09 septembre 2018 à 19:27:31
Bonsoir,
J'ai eu cette question lors d'une session de QCM sur le site, mais je ne comprend pas, il est pourtant possible que la cellule entre en phase S puis qu'elle entre en apoptose en phase G2 ? Dans ce cas, elle ne subirait pas une mitose ?
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Maggie le 09 septembre 2018 à 20:01:46
Bonjour,

Je me demandais: Quand est ce que se forment les kinétochores?, ils sont déjà présents à la pro-métaphase puisqu'ils aident les MT à capturer les chromosomes mais rien n'est dit sur leur formation.
Ah, et une autre question un peu plus générale: il y a beaucoup de points de culture générale dans les cours du professeur Oxana (prix nobel, nom d'inventeur ou de chercheurs...). A-t-elle pour habitude de les intégrer à ses QCM?
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: art le 10 septembre 2018 à 14:18:30
Bonjour, j'ai une question concernant un qcm.
On me montre un chromosome A télocentrique est une proposition est "Le chromosome A est télocentrique car les bras courts se confondent avec le télomère". Je n'ai donc pas coché cette case car (pour moi) dans ce cas là les bras courts se confondent avec le centromère. Sauf qu'on m'a compté cette réponse comme fausse... Est-ce normal ?
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Maggie le 10 septembre 2018 à 16:29:58
Bonjour
Les cellules végétales possèdent-elle des lysosomes ou n'ont elles qu'une vacuole?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Ysou le 11 septembre 2018 à 04:57:25
Bonsoir,
J'ai eu cette question lors d'une session de QCM sur le site, mais je ne comprend pas, il est pourtant possible que la cellule entre en phase S puis qu'elle entre en apoptose en phase G2 ? Dans ce cas, elle ne subirait pas une mitose ?


Salut Jason !
Alors oui tu as raison, une cellule qui rentre dans le cycle cellulaire doit obligatoirement le finir, une fois la cellule lancée dans la phase S, G2 suivra automatiquement SAUF  :modo: si la cellule meurt par apoptose (par manque de nutrition par exemple).

Bon courage pour la suite!   :yahoo:


Bonjour,

Je me demandais: Quand est ce que se forment les kinétochores?, ils sont déjà présents à la pro-métaphase puisqu'ils aident les MT à capturer les chromosomes mais rien n'est dit sur leur formation.
Ah, et une autre question un peu plus générale: il y a beaucoup de points de culture générale dans les cours du professeur Oxana (prix nobel, nom d'inventeur ou de chercheurs...). A-t-elle pour habitude de les intégrer à ses QCM?

Coucou Maggie

Je commence avec ta question sur les points culture du professeur Blagosklonov, elle n'en met pas dans beaucoup de cours si mes souvenirs sont bons et passe assez rapidement sans trop donner de détails. Pendant mes deux PACES je n'ai jamais eu de question en rapport avec ces parties mais rien n'est jamais sure, je ne pense pas que ce soit un élément important du cours mais tout peu tomber le jour du concours malheureusement  ::)
Concernant ta question à propos de la formation des kinétochores, je n'ai rien trouvé à ce sujet dans le cours et pas plus d'éléments dans mes recherches sur internet, je suppose que les kinétochores se forment pendant la pro-métaphase, à partir de protéines environnantes présentes dans la cellule. Le plus important à comprendre est leur rôle au sein de la mitose permettant le partage équitable des chromosomes ainsi que leurs dynamiques avec les microtubules.
Voila, j’espère que cette réponse aura pu t'aider un minimum
Bon courage pour la suite  :glasses:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Proline le 11 septembre 2018 à 14:39:11
Bonjour !

Est-ce que vous pourriez réexpliquer le fonctionnement du choc hypotonique ? Pourquoi on fait rentrer de l'eau salée et pas autre chose ?

EDIT : encore une autre question, j'ai absolument pas compris l'histoire des ARN dans le nucléole, encore moins le gros schéma. C'est quoi les 28S, 18S etc ? Des bouts de ribosomes ? Ca vient d'où ? Et l'ARN est pas censé se traduire en protéine dans les ribosomes, dans le cytoplasme ?..

Merci beaucoup d'avance !

Quelqu'un a des réponses svp ?
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Maggie le 11 septembre 2018 à 17:01:56
Bonjour,
petite question sur le cytosquelette: qu'est ce que l'alpha-actine? Je pensais que c'était un type de micro filament mais sur un schéma du cours elle est localisé entre deux polymère d'actine organisées en faisceaux contractiles, au côté de la myosine II. Du coupe je suis un peu perdue... :arf:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Loic.DAVID1 le 11 septembre 2018 à 19:34:04
Bonjour ! serait il possible d'avoir une explication de la notion "promotion de valence" qui n'est pas très clair pour moi ? Merci beaucoup !
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: LordMoi le 11 septembre 2018 à 20:10:03
Bonjour,

Pour la question sur la kynésine je ne comprends pas la justification donné.
Et pour le cytosquellette, dans le cours que je possède il est marquer que c'est un réseau microtrabéculaire, donc je ne sais pas quoi en penser.

Merci d'avance de votre réponse
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Deardear le 13 septembre 2018 à 15:26:01
Cou.cou.

Quand on dit que les chaînes oligosacharidiq peuvent être retrouvé au niveau du système endomembranaie à la face interne; Ça veut plutôt dire 'la face interne de la cellule et donc  face externe des membranes des organisés du système endo' Ou ça veut dire 'face interne= face intracellulaire=face cytosolique tout court ' ? Et si c'est face interne = face intracrllulaire tout court ce serait pas une contradiction avec "chaîne oligosaccharidique se retrouvent uniquement sur face externe" ???
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Ôdubist le 17 septembre 2018 à 18:02:57
Salut ! J'ai une question, qu'est ce que les 'satellites' dont il est question ici ? :arf:
Merci d'avance  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Tropian le 17 septembre 2018 à 19:56:56
Bonjour ce matin le proff a dit que le système endomembranaire n'était composé que de membranes simple, cependant l'enveloppe nucléaire et bien composé d'une double membrane et elle fais bien partie du système endomembranaire, doit ton châtier le proff ou moi  :ips: ?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 18 septembre 2018 à 01:21:34
Merci pour la réponse Asian Flush  :angel:

Dans les annales sur le cytosquelette il y a une faute (cours à l'appui) :
QCM 31 : "Les microtubules labiles sont dans un équilibre dynamique permanent"
Dans le cours il y a justement écrit qu'ils sont en instabilité dynamique...

UPDATE (pour éviter les doubles post) : toujours dans les annales du noyau, j'ai bien compris qu'un nucléosome = 146pb (2x chaque histones de coeur) et qu'un assemblage c'est-à-dire un filament de nucléosome = 168pb (en rajoutant l'histone de liaison). Mais alors la formulation "un nucléosome est un assemblage d'histones qui peuvent être de 5 types différents" est faux non ? Puisque l'assemblage d'histones de 5 types différents correspondraient à 1 assemblage et pas à 1 nucléosome ??

Désolé pour l'attente Nausi, voilà la réponse. Pour moi ton nucléosome est constitué du noyau qui est un octamère d'histones + de ta molécule d'ADN + de l'histone H1 quand même vu qu'il relie les nucléosomes entre eux donc fait parti de la structure. Et je me suis peut-être mal exprimé auparavant mais on parle de paire de bases pour l'ADN qui fait une boucle de 146pb autour du noyau (octamère d'histones) et une boucle de 168pb si on rajoute l'H1, qui dans le calcul représente un assemblage.

A très vite  ;D
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 18 septembre 2018 à 02:01:35
Bonjour, j'ai une question concernant un qcm.
On me montre un chromosome A télocentrique est une proposition est "Le chromosome A est télocentrique car les bras courts se confondent avec le télomère". Je n'ai donc pas coché cette case car (pour moi) dans ce cas là les bras courts se confondent avec le centromère. Sauf qu'on m'a compté cette réponse comme fausse... Est-ce normal ?

Salut Art , alors c'est un peu vache mais on parle de bras courts qui se confondent avec le CENTROMÈRE et non pas le télomère qui lui se trouve aux extrémités de tes chromosomes (c'est notamment une séquence répétitive TTAGGG qui permet une conservation correcte de la longueur de tes chromosomes après réplication). C'est vrai que si tu fais un QCM comme ça à 22h la faute est vite commise mais le jour du partiel c'est une faute à ne pas faire!   :ips:

A très vite!
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 18 septembre 2018 à 02:24:18
"Bonjour !

Est-ce que vous pourriez réexpliquer le fonctionnement du choc hypotonique ? Pourquoi on fait rentrer de l'eau salée et pas autre chose ?

EDIT : encore une autre question, j'ai absolument pas compris l'histoire des ARN dans le nucléole, encore moins le gros schéma. C'est quoi les 28S, 18S etc ? Des bouts de ribosomes ? Ca vient d'où ? Et l'ARN est pas censé se traduire en protéine dans les ribosomes, dans le cytoplasme ?..

Merci beaucoup d'avance !"
Quelqu'un a des réponses svp ?

Salut Pauline, désolé pour l'attente mais voici ta réponse. Alors déjà pour le choc hypotonique dans l'étude en histologie permet d'éclater une cellule (une hématie par exemple), l'inverse serait le ratatinement. Comprends que l'eau mélangé au sel se déplace en toute liberté de part et d'autre de la membrane (diffusion passive +++) de ta cellule. Le choc hypotonique veut dire que ton milieu extérieur est moins concentré en NaCl que ta cellule ce qui permet à cette eau de rentrer dans la cellule par phénomène de dilution. Il faut savoir que pour l'eau les échanges se font du milieu le moins concentré vers le milieu le plus concentré (DILUTION) ce qui n'est pas le cas pour tous les autres composants. Et on l'utilise par ce que c'est pratique et facile d'utilisation tout simplement.

Pour ce qu'il s'agit de ton ARNr, vous allez voir tout ça plus en profondeur avec le Pr Feugeas en UE1 mais en gros tes ribosomes sont le lieu de la synthèse de tes protéines (enchaînement d'acides aminés). Il faut que le ribosome s'assemble pour créer des protéines. Ton ribosome (80S) est constitué de 2 grosses sous-unités, qui sont 60S et 40S chez les eucaryotes. Et oui effectivement, 28S, 5.8S et 5S sont des "bouts" de ta s/u 60S tandis que 18S constitue ta s/u 40S. Ces "bouts" sont appelés ARNr et sont issus des ARN polymérases on voit sur le schéma que 18S, 5.8S et 28S sont issus de l'ARN pol I tandis que 5S est issu de l'ARN pol III.

J'espère t'avoir aidé. A très vite!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 18 septembre 2018 à 02:50:01
Bonjour
Les cellules végétales possèdent-elle des lysosomes ou n'ont elles qu'une vacuole?

Salut Maggie, désolé du retard! Alors la cellule végétale contient en tant normal les deux, vacuole(s) et lysosome(s).

Bonjour,
petite question sur le cytosquelette: qu'est ce que l'alpha-actine? Je pensais que c'était un type de micro filament mais sur un schéma du cours elle est localisé entre deux polymère d'actine organisées en faisceaux contractiles, au côté de la myosine II. Du coupe je suis un peu perdue... :arf:

Dans mon cours on parle d'alpha-ACTININE et non actine qui est une protéine d'association associé aux cadhérines, le filament c'est donc bien l'ACTINE. Vous verrez cela en détail avec le Pr Prétet dans le cours des jonctions d'ancrage.

A très vite ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 18 septembre 2018 à 02:51:31
Bonjour ! serait il possible d'avoir une explication de la notion "promotion de valence" qui n'est pas très clair pour moi ? Merci beaucoup !

Salut Loic, je t'invite à poser la question à mes collègues d'UE1, qui sauront t'aiguiller sur ce terme primordial en atomistique!  ::)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 18 septembre 2018 à 03:04:53
Salut ! J'ai une question, qu'est ce que les 'satellites' dont il est question ici ? :arf:
Merci d'avance  ;)

Salut tng255! Il s'agit sûrement d'une erreur lors de la rédaction du QCM, on parle ici d'ADN β-satellite présent sur les chrs 13,14,15, 21 et 22 et donc acrocentriques. Je fais parvenir l'erreur merci!
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 18 septembre 2018 à 12:37:05
Salut tng255! Il s'agit sûrement d'une erreur lors de la rédaction du QCM, on parle ici d'ADN β-satellite présent sur les chrs 13,14,15, 21 et 22 et donc acrocentriques. Je fais parvenir l'erreur merci!

Mea culpa, tous les chromosomes possèdent de l'ADN satellite au niveau du centromère mais dans le cas cité précédemment on se réfère au bras des chromosomes. Dans les chromosomes acrocentriques les bras quasi inexistants sont appelés satellites! La réponse est donc bien fausse.
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: mathlol le 18 septembre 2018 à 19:12:42
Bonjour, je voudrai savoir pourquoi dans le cours de Baguet sur les membranes la clathrine est associé à AP2 et dans le cours du système endo dans l'appareil de golgi on dit qu'elle est associé à AP1 ? merci d'avance
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Madalove le 19 septembre 2018 à 13:58:12
Bonjour,


J'aurai une question sur une proposition au tutorat. "Le filament de nucleosome a une structure octamerique" est considéré comme vrai.
Pourtant pour moi, c'est le nucleosome qui est octamerique et pour avoir le filament, il faudra l histone de liaison H1 (donc le filament de nucleosome c'est 2 x 4 histones de coeur +1 histone de liaison). Ainsi, ce serait pas une structure octamerique.

De plus, un filament de nucleosome c'est pas la même chose qu'un nucleofilament ?
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Cara'doc le 19 septembre 2018 à 14:24:22
Bonjour,


J'aurais une question à propos de la question 8 de la khôlle du tutorat d'aujourd'hui en UE2, l'item A dit que: "Le nucléole disparaît juste avant la mitose et réapparait juste après". La correction a ensuite insisté sur le fait que l'item était juste.
Ce qui correspond au cours du professeur Blagosklonov sur l'organisation du noyau (la phrase y est telle quelle, on ne peut donc pas être plus clair).

Cependant, si on prend le cours sur la mitose (toujours du professeur Blagosklonov), dans la section sur la prophase. La deuxième étape de la prophase est la désagrégation du nucléole.
Ainsi puisque la prophase appartient à la mitose, on ne peut pas vraiment dire que le nucléole disparaît avant la mitose.

Donc je me demande quel cours est le plus fiable sur cette question ?
Merci d'avance pour la réponse.
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: h1000 le 19 septembre 2018 à 16:26:35
Bonjour,
J'ai un petit souci avec la question 8 de la session du tutorat d'aujourd'hui, dans la réponse E il est dit que l'ARN polymérase I est COMPOSEE de 3 sous-unités (5,8s ; 18s et 28S) et a été noté juste lors de la correction.
Pourtant dans le cours de la professeure Blagosklonov sur un de ces schémas à propos des sous unités il est écrit que l'ARN polymérase I est une enzyme qui va transcrire les gènes ribosomaux : donc l'ADNr en ARNr qui correspond alors aux 3 sous-unités. Celles ci vont d'ailleurs aller dans le composé granuleux pour former les pré-ribosomes après maturation dans le composé fibrillaire dense. Cependant il n'est pas dit que l'ARN Pol I est composée des sous-unités.  nonnonononon
D'ailleurs cela semble bizarre qu'une enzyme de transciption, qui est donc dans le centre fibrillaire où a lieu la transcription, soit composé des sous unités qui se trouvent dans le composé fibrillaire dense ou granuleux.  :neutral:
Est-ce que quelqu'un pourrait m'éclaircir sur ce point ?

Par ailleurs je suis d'accord avec le message d'au dessus, dans le cours il est dit que le filament de nucléosome est sous forme de collier de perle et non sous forme octaédrique.

EDIT : Je viens de revoir une question qui me posait problème également, dans la question 2 il est dit que toutes les cellules nécessitent du glucose pour vivre et la réponse est fausse. Quelqu'un pourrait t'il expliquer pourquoi ? Car même les organismes photosynthétiques nécessitent du glucose, seulement ils sont autotrophe et créé eux même leur glucose.  :neutral:
Merci d'avance pour vos réponses !  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Caro' le 20 septembre 2018 à 16:24:25
Salut,
Dans le cours des peroxysomes de Mme Baguet elle indique deux dimensions différentes pour le diamètre (0,1-1 micromètres et 0,1 à 2 micromètres) et Mr Godet en donne encore une autre il me semble, certes les données sont proches mais lesquelles faut il apprendre? 🤔
Merci
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Je@nnette le 20 septembre 2018 à 18:13:26
Hello Caro'  ;D

Concernant ta question, retiens ce que chacun des deux profs a dit.
Et en fonction du prof qui pose la question tu sauras quelle réponse est attendue.

C'est assez fréquent de se retrouver dans ce type de situation où 2 profs ne disent pas la même chose donc pour être sûr, il vaut mieux apprendre les deux et s'adapter en fonction du prof qui pose la question.

Bonne soirée  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Je@nnette le 20 septembre 2018 à 18:21:52
Hello tout le monde,

Voilà les erratums concernant la 1ère interro d'UE2:

- Pour la question 8, la proposition A est fausse car le nucléole disparaît durant la prophase donc au cours de la mitose et non pas avant comme ça l'était indiqué sur le sujet.
  Pour la proposition E elle devient fausse car l'ARN polymérase I n'est pas constituée des 3 ssu 28S, 18S et 5,8S mais permet la formation de ces ssu.

- Pour la 16, la proposition B devient fausse car apparemment cette année votre professeure vous a dit que les lipides membranaires représentaient 45% de la membrane et non pas 40%.

Voilà voilà, le reste des réclamations qui ont été faites ont été vérifiées dans plusieurs cours donc les corrections données en séances restent justes.

Bonne soirée
A très vite  :yourock!


Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 21 septembre 2018 à 00:22:10
Bonjour,


J'aurai une question sur une proposition au tutorat. "Le filament de nucleosome a une structure octamerique" est considéré comme vrai.
Pourtant pour moi, c'est le nucleosome qui est octamerique et pour avoir le filament, il faudra l histone de liaison H1 (donc le filament de nucleosome c'est 2 x 4 histones de coeur +1 histone de liaison). Ainsi, ce serait pas une structure octamerique.

De plus, un filament de nucleosome c'est pas la même chose qu'un nucleofilament ?

Salut Madalove, alors les histones de cœur forme un octaèdre donc ton filament de nucléosome a une conformation octamérique, l'ensemble est considéré comme un octamère.

Le filament de nucléosome correspond au premier niveau d'organisation tandis que le nucléofilament au deuxième niveau donc il faut faire la différence.

A très vite  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 21 septembre 2018 à 00:25:13
Bonjour,


J'aurais une question à propos de la question 8 de la khôlle du tutorat d'aujourd'hui en UE2, l'item A dit que: "Le nucléole disparaît juste avant la mitose et réapparait juste après". La correction a ensuite insisté sur le fait que l'item était juste.
Ce qui correspond au cours du professeur Blagosklonov sur l'organisation du noyau (la phrase y est telle quelle, on ne peut donc pas être plus clair).

Cependant, si on prend le cours sur la mitose (toujours du professeur Blagosklonov), dans la section sur la prophase. La deuxième étape de la prophase est la désagrégation du nucléole.
Ainsi puisque la prophase appartient à la mitose, on ne peut pas vraiment dire que le nucléole disparaît avant la mitose.

Donc je me demande quel cours est le plus fiable sur cette question ?
Merci d'avance pour la réponse.

Salut! Alors la question a été débattue et il est préférable que tu retiennes que le nucléole disparaît en prophase de mitose, l'information y est plus précise dans le cours sur la mitose donc il est plus pertinent de choisir cette réponse même si le cours sur le noyau dit que le nucléole disparaît avant la mitose. Si tu arrives à distinguer les chapitres visant les items choisit le cours le plus adapté à la réponse mais dans le doute privilégie ce qui te semble le plus précis et détaillé comme information.

A très vite  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 21 septembre 2018 à 00:37:25
Bonjour,
J'ai un petit souci avec la question 8 de la session du tutorat d'aujourd'hui, dans la réponse E il est dit que l'ARN polymérase I est COMPOSEE de 3 sous-unités (5,8s ; 18s et 28S) et a été noté juste lors de la correction.
Pourtant dans le cours de la professeure Blagosklonov sur un de ces schémas à propos des sous unités il est écrit que l'ARN polymérase I est une enzyme qui va transcrire les gènes ribosomaux : donc l'ADNr en ARNr qui correspond alors aux 3 sous-unités. Celles ci vont d'ailleurs aller dans le composé granuleux pour former les pré-ribosomes après maturation dans le composé fibrillaire dense. Cependant il n'est pas dit que l'ARN Pol I est composée des sous-unités.  nonnonononon
D'ailleurs cela semble bizarre qu'une enzyme de transciption, qui est donc dans le centre fibrillaire où a lieu la transcription, soit composé des sous unités qui se trouvent dans le composé fibrillaire dense ou granuleux.  :neutral:
Est-ce que quelqu'un pourrait m'éclaircir sur ce point ?

Par ailleurs je suis d'accord avec le message d'au dessus, dans le cours il est dit que le filament de nucléosome est sous forme de collier de perle et non sous forme octaédrique.

EDIT : Je viens de revoir une question qui me posait problème également, dans la question 2 il est dit que toutes les cellules nécessitent du glucose pour vivre et la réponse est fausse. Quelqu'un pourrait t'il expliquer pourquoi ? Car même les organismes photosynthétiques nécessitent du glucose, seulement ils sont autotrophe et créé eux même leur glucose.  :neutral:
Merci d'avance pour vos réponses !  :bisouus:

Salut h1000!
Rien ne t'échappe à ce que je vois  ;) Concernant, les ARN polymérases tu as tout à fait raison, l'ITEM E est passé comme étant fausse. Il est vrai que ce sont les ARN polymérases qui synthétisent ces fameux ARNr donc le fait de dire que les ARNr "composent" les ARN pol est faux. Ces ARNr vont ensuite être constitutifs des sous-unités 40S (ARNr 18S) et 60S (ARNr 5.8S, 28S et 5S).  ;D

Je ne dirais pas que le filament de nucléosome est sous forme de collier de perle, il est dit que le collier de perle correspond au niveau d'organisation 2 de la chromatine vu l'enchaînement de filaments de nucléosome. Le niveau 1, le filament de nucléosome, s'apparente à un octamère même en prenant compte de l'histone de liaison H1, l'octamère étant le résultat de la conformation des histones de cœur.

Pour ce qu'il s'agit du glucose, tes bactéries photosynthétiques n'ont pas besoin de ressource en glucose pour subvenir à leur besoin et c'était le point soulever par le cours.

En espérant avoir répondu à tes questions, à très vite!  :yourock!
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Tropic le 21 septembre 2018 à 18:24:34
Salut les gens du tutorat!!

Alors j'ai une question, je ne comprends pas vraiment comment se forment les ribosomes
Pour vous éviter de faire une réponse à rallonge, je vais écrire comment cela s'organise dans ma tête et comme ça vous pourrez corriger et ajouter des détails :)

Alors dans ma tête un ribosome c'est deux unités, une petite de 40S et une grande de 60S (qu'est-ce qu'un S au fait?)
Elles sont assemblées dans le cytoplasme avant de revenir dans le noyau.
Elles sont assemblées par les ARN polymérases au nombre de 3.
Et après dans mon poly de la prépa ça parle de sous unités de 5,8 18 et 28S mais je ne vois ce que c'est
Et aussi de gènes ribosomaux situés sur le chromosome 1.

C'est assez confus dans ma tête clairement  lol
Est-ce que vous pourriez mettre tout cela au clair s'il vous plait??  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Ôdubist le 21 septembre 2018 à 22:46:36
Hello tout le monde,

Voilà les erratums concernant la 1ère interro d'UE2:

- Pour la question 8, la proposition A est fausse car le nucléole disparaît durant la prophase donc au cours de la mitose et non pas avant comme ça l'était indiqué sur le sujet.
  Pour la proposition E elle devient fausse car l'ARN polymérase I n'est pas constituée des 3 ssu 28S, 18S et 5,8S mais permet la formation de ces ssu.

- Pour la 16, la proposition B devient fausse car apparemment cette année votre professeure vous a dit que les lipides membranaires représentaient 45% de la membrane et non pas 40%.

Voilà voilà, le reste des réclamations qui ont été faites ont été vérifiées dans plusieurs cours donc les corrections données en séances restent justes.

Bonne soirée
A très vite  :yourock!

Salut !
La question concernant les kinétochores n'a pas été corrigée elle ?
Lors de la khôlle, la réponse indiquant qu'il était composé de chromatine était notée juste, alors que notre cours indique que les kinétochores sont des complexes protéiques... :arf:
C'était donc également une erreur non ?

Merci  :great:
Titre: Questions UE2 2018-2019
Posté par: copine39 le 22 septembre 2018 à 12:21:02
bonjour,
par rapport aux anales thématiques sur la membrane plasmique la proposition B de la question 5 "Le transport actif est un transport impliquant une protéine de transport et qui nécessite un apport énergétique" est compté comme vrai or pour moi cela n'est pas tout le temps vrai ? merci de m'éclairer sur ce point
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 22 septembre 2018 à 15:07:11
Salut les gens du tutorat!!

Alors j'ai une question, je ne comprends pas vraiment comment se forment les ribosomes
Pour vous éviter de faire une réponse à rallonge, je vais écrire comment cela s'organise dans ma tête et comme ça vous pourrez corriger et ajouter des détails :)

Alors dans ma tête un ribosome c'est deux unités, une petite de 40S et une grande de 60S (qu'est-ce qu'un S au fait?)
Elles sont assemblées dans le cytoplasme avant de revenir dans le noyau.
Elles sont assemblées par les ARN polymérases au nombre de 3.
Et après dans mon poly de la prépa ça parle de sous unités de 5,8 18 et 28S mais je ne vois ce que c'est
Et aussi de gènes ribosomaux situés sur le chromosome 1.

C'est assez confus dans ma tête clairement  lol
Est-ce que vous pourriez mettre tout cela au clair s'il vous plait??  :love:

Salut TropicalMuser!

Alors tu as une bonne partie de l'explication c'est déjà pas mal  ;) Les ribosomes = protéines + ARN. Ils sont bien assemblés au niveau du cytoplasme mais ils sont synthétisés au niveau du noyau et plus précisément au niveau du nucléole!

Au ME tu as la zone intranucléolaire qui est composé (de l'intérieur vers l'extérieur) de centre fibrillaire là où l'ADNr permet la synthèse d'un brin d'ARNr par mécanisme de TRANSCRIPTION. Ensuite tu as ton composé fibrillaire qui stocke tes ARNr tout juste formés et enfin le composé granulaire là où tes pré-ribosomes commencent à s'assembler. Cette dernière partie se déroule toujours dans le nucléole, on a alors la formation de tes sous-unités 40S par assemblage de tes ARNr 18S + protéines ribosomiques et de tes sous-unités 60S par assemblages des ARNr 5S, 5.8S et 28S + protéines ribosomiques. ARNr qui sont synthétisés par tes ARN polymérases, ARN pol I synthétise 18S, 5.8S et 28S tandis que ARN pol III synthétise 5S. Pour répondre à ta question le S correspond à "Svedberg", l'unité de sédimentation ça n'a pas grande importance pour l'instant.

Tes sous-unités ainsi synthétisés dans le nucléole vont sortir du noyau pour s'assembler dans le cytoplasme, l'ensemble des sous-unités 40S et 60S forment ton ribosome qui est alors prêt, avec association à un ARNm, à synthétiser des protéines nucléaires s'ils sont au niveau de la membrane nucléaire ou des protéines cytoplasmiques au niveau du RE.
Pour info, l'ARNm est synthétisé par ton ARN pol II dans le noyau et vient s'associer à ta sous-unité 40S lors de la TRADUCTION.

J'espère avoir été clair, à très vite cher ami!
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Hygie le 22 septembre 2018 à 18:52:26
Hello !

Je suis de retour pour ennuyée de nouveau...  ;)
Dîtes moi, quelqu'un pourrait m'expliquer ça : ?
Alors on dit dans le cours sur le SE, notamment au niveau du golgi, que les sucres sont différents dans le RE et golgi (sauf si erreur de ma part  :neutral:). Or, quand on arrive sur les différentes étapes dans les citernes du golgi on se retrouve avec un schéma indiquant qu'on ajoute du GlcAc au niveau de la citerne médiane. Ce sucre est pourtant un des sucres qu'on ajoute lors de la n-glycolysation...?
N'y aurait-il pas une erreur sur le schéma et ne serait-ce pas du GalNac plutôt ?

Merci d'avance !  :love:

Ps :
Tu dis que S veut dire "small" mais c'est pas plutot Svedberg comme l'unité de sédimentation?
Pour répondre à ta question le S correspond à "Small" ça n'a pas grande importance pour l'instant.
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: mathlol le 22 septembre 2018 à 19:00:15
Bonjour, dans le chapitre du système endomembranaire je ne comprend pas très bien la différence entre la N-glycosylation et la C-glycosylation ?
Merci d'avance !!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 22 septembre 2018 à 22:47:24
Ps :
Tu dis que S veut dire "small" mais c'est pas plutot Svedberg comme l'unité de sédimentation?

Merci de m'avoir fait parvenu l'erreur, c'est bien Svedberg! J'ai corrigé ma réponse  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: TheRock le 22 septembre 2018 à 23:45:39
Bonjour, dans le chapitre du système endomembranaire je ne comprend pas très bien la différence entre la N-glycosylation et la C-glycosylation ?
Merci d'avance !!

Salut, je vais te faire une liste de certaines caractéristiques des deux pour que tu puisses voir les différences plus facilement :
N-glycolysation:
- fixation sur l'azote N de l'asparagine de l’arborisation sucrée
- séquence consensus : asp-X-sérine/thréonine
- précurseur ossidique: N-acétylglucosamine, mannose, glucose

C-glycolisation :
- fixation sur le carbone C du tryptophane de l'arborisation sucrée
- séquence consensus : Tryp-X-X-Tryp
- précurseur ossidique : mannose, glucose
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: TheRock le 23 septembre 2018 à 00:08:14
Hello !

Je suis de retour pour ennuyée de nouveau...  ;)
Dîtes moi, quelqu'un pourrait m'expliquer ça : ?
Alors on dit dans le cours sur le SE, notamment au niveau du golgi, que les sucres sont différents dans le RE et golgi (sauf si erreur de ma part  :neutral:). Or, quand on arrive sur les différentes étapes dans les citernes du golgi on se retrouve avec un schéma indiquant qu'on ajoute du GlcAc au niveau de la citerne médiane. Ce sucre est pourtant un des sucres qu'on ajoute lors de la n-glycolysation...?
N'y aurait-il pas une erreur sur le schéma et ne serait-ce pas du GalNac plutôt ?

Merci d'avance !  :love:

Salut, alors ce chapître est particulièrement dense et donc c'est très facile de s'emmêler les pinceaux je vais essayer d'être la plus claire possible. ;D
Bon, déjà dans le cours quand il parle de sucres différents, sont concernées les étapes de N/C -glycolysation et O-glycolysation. Dans un cas on aura par exemple du mannose, du glucose,... et dans l'autre on aura du galactose, du NaNa,... Donc effectivement là on a une vraie différence.
Par contre dans le Golgi, APRÈS la O-glycolysation si elle a eu lieu, on aura une étape de maturation, celle qui apparait sur le schéma. Où oui il y aura bien un ajout de glucose, mais aussi de mannose, de galactose et de NaNa.
Donc la différence évoquée entre ces deux organites que sont le RE et le Golgi concerne les types de glycolysation pas les étapes de maturation.
Voilà j'espère t'avoir aidé !! ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: TheRock le 23 septembre 2018 à 00:24:17
bonjour,
par rapport aux anales thématiques sur la membrane plasmique la proposition B de la question 5 "Le transport actif est un transport impliquant une protéine de transport et qui nécessite un apport énergétique" est compté comme vrai or pour moi cela n'est pas tout le temps vrai ? merci de m'éclairer sur ce point


Salut, je vais te dire ce que nous on avait appris, après je ne sais pas si la noouvelle prof cette année vous a donné une version différente.

Si on reprend la base, il y a quatre types de transport en tout :
La diffusion simple qui ne NECESSITE PAS ni d'énergie, ni de protéine de transport (le bloc vert sur le schéma)
Deux passifs :
La diffusion facilitée et les "canaux de transport". Les deux ne nécessitant pas d'énergie mais une protéine de transport.
Et un actif :
- Le transport actif, c'est celui-ci qui nous intéresse.

Le transport actif se fait contre le gradient de concentration pour les molécules non chargées et contre le gradient électrochimique pour les molécules chargées.
Donc pour aller contre le sens "naturel" ce transport nécessite forcément de l'énergie.



 Il y a trois types de transport actif avec perméase :
– le transport couplé : c'est à dire qu'une substance est transportée dans le sens du gradient et l'autre substance est transportée
– Le transport couplé à l'hydrolyse d'ATP
– Le transport couplé à la lumière

Dans ces trois cas on a forcément une protéine et de l'énergie sous différente forme.
Notre année on avait aucune exception à cette règle.

Voilà j'espère que j'aurais éclairci tout ça.
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: copine39 le 23 septembre 2018 à 08:44:59
Merci pour ces renseignements, ça m'a aidé  ;)
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Hygie le 23 septembre 2018 à 09:34:02
Salut, alors ce chapître est particulièrement dense et donc c'est très facile de s'emmêler les pinceaux je vais essayer d'être la plus claire possible. ;D
Bon, déjà dans le cours quand il parle de sucres différents, sont concernées les étapes de N/C -glycolysation et O-glycolysation. Dans un cas on aura par exemple du mannose, du glucose,... et dans l'autre on aura du galactose, du NaNa,... Donc effectivement là on a une vraie différence.
Par contre dans le Golgi, APRÈS la O-glycolysation si elle a eu lieu, on aura une étape de maturation, celle qui apparait sur le schéma. Où oui il y aura bien un ajout de glucose, mais aussi de mannose, de galactose et de NaNa.
Donc la différence évoquée entre ces deux organites que sont le RE et le Golgi concerne les types de glycolysation pas les étapes de maturation.
Voilà j'espère t'avoir aidé !! ;)

Hey, merci pour ta réponse :)
Pour moi les glycosylations étaient, finalement, des sortes de maturation de la protéine donc ça me paraissait pas logique qu'on retrouve GlcAc dans le golgi !
Merci ;-) :love:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Claiire_ le 23 septembre 2018 à 20:20:20
Bonjour,

J'avais une petite question à propos du sujet n°1 d'UE2. Je voulais savoir pourquoi l'item E de la question 24 : "Le mouvement des flagelles et des cils est fondé sur l'extension de l'axonème leur permettant une expansion membranaire extracellulaire ainsi qu'un battement" est fausse ?

Merci :)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Deardear le 28 septembre 2018 à 00:33:28
Bonsoir! Je relisais mon cours sur la membrane plasmique et je suis entrain de me perdre et de tous mélanger ! je ne sais pas si j'ai mal pris mes notes si j'ai mal compris mais en tout cas j'ai un pb avec la diffusion simple dans mes notes j'ai marqué en ce qui concerne la diffusion  simple que la MP est perméable aux molécules non ionisées , aux molécules non polaires=hydrophobes, aux molécule de petite taille . Mais sur le schéma y a marquer que la membrane est perméable aux petites molécules POLAIRES non chargees alors que dans mes notes juste en haut j'ai noté perméable aux molécules NON POLAIRE=HYDROPHOBE....so ma confusion part de là ! Si quelqu'un a des notes de cours moins  "contradictoire" que mes propres notes ce serait shupèeeere de me sortir de ce flou.
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: correspondant1 le 29 septembre 2018 à 09:08:10
Bonjour!
J'avais une question à propos du système endo, plus particulièrement sur les flux membranaires.. Je n'arrive pas à voir la distinction entre la sécrétion constitutive et régulée.
Godet dit que la constitutive envoie des vésicule du GOLGI à la Membrane plasmique, mais que la régulée est un signal pour les vésicules pour qu'ils fusionnent avec la membrane... Mais du coup, la sécrétion constitutive à besoin de la sécrétion régulée non?? ???

Merci de votre réponse !
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Nausi le 29 septembre 2018 à 12:30:21
Bonjour ^^

En faisant les annales sur le système endomembranaire cette proposition comptée juste m'a un peu perturbé : "Le flux rétrograde peut avoir un rôle dans le passage du RE vers le cytosol d’agents pathogènes​ ​endocytés"

Le flux rétrograde... RE > cytosol  ??? ??? ???
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: jp le 05 octobre 2018 à 15:59:41
Bonjour,
ma question concerne le tutorat d’ue2 de hier midi :
pour la question 27, item D : il a été corrigé comme vrai
Pourtant dans mon cours, j’ai comme quoi les cellules du tube contourné du rein sont pavimenteuses simples et non cubiques
Est ce que par « tube contourné » on entend bien l’anse de Henlé?
Merci d’avance !
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: elpepit le 06 octobre 2018 à 17:10:16
Bonjour  :great:
Dans un des QCM du cours du pr Godet, je ne comprend pas pourquoi il compte faux le faites que les protéines qui entrent dans le lysosomes y sont dégradées. Pareil, dans son ED je ne comprend pas pourquoi on compte faux '' la cavéoline est une protéine d'adaptation d'origine cytosolique''
merci d'avance  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: copine39 le 06 octobre 2018 à 18:47:16
Bonjour,
je ne comprends pas pourquoi la proposition "on parle de cellule amphicrine lorsq'une cellule est capable de sécréter dans le milieu extérieur et intérieur (comme les cellules du pancréas)"est compté comme fausse car le pancréas pour moi contient des cellules exocrines et endocrines

Merci d'avance ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: pierre.ncd le 10 octobre 2018 à 23:19:05
salut !

J'ai une question par rapport au tut n°2, à la question n°20 la proposition E) à été comptabilisée juste parlant de perméases PEX 2,10,12 , mais ce ne serait pas plutôt des peroxines ? Merci  ;D :yourock!
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Madalove le 11 octobre 2018 à 06:59:17
Bonjour :)

J'aurai une question... Il y  a t il une différence ou une nuance entre translocase et permease ?  Si oui laquelle ?

Merci d'avance :)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: pierre.ncd le 14 octobre 2018 à 11:58:38
Bonjour, dans le tutorat n°2 d'UE2 était précisé que les kinétochores étaient constitués de chromatine facultative, mais les profs l'ont défini comme un complexe protéique.. Cela ne peut pas être les deux à la fois si ?...                 (Acide aminé ≠ Acide nucléiques)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Marmott' le 14 octobre 2018 à 12:49:17
Bonjour,
ma question concerne le tutorat d’ue2 de hier midi :
pour la question 27, item D : il a été corrigé comme vrai
Pourtant dans mon cours, j’ai comme quoi les cellules du tube contourné du rein sont pavimenteuses simples et non cubiques
Est ce que par « tube contourné » on entend bien l’anse de Henlé?
Merci d’avance !

Hello,
effectivement, tu trouves aussi des cellules pavimenteuses simples au niveau du tube contourné du rein. Mais selon la portion dans laquelle tu te situes au sein du tube contourné de l'anse Henlé, tu pourras aussi trouver des cellules cubiques.
Le professeur Amiot n'avait pas signalé d'erreur sur cet item, considère le donc bien comme vrai.
Bon courage!  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Teddy Richert le 19 octobre 2018 à 16:40:04
Bonjour, il y a écrit dans le cours sur le tissu conjonctif du Pr Fellmann que les anomalies des fibrocytes aboutissent à des anomalies de cicatrisation. Cent sont pas plutôt les anomalies de myofibroblastes qui aboutissent à cela? Il me semblait que c'etait le rôle des myofibroblastes et non des fibrocytes d'assurer une cicatrisation par leur contraction. Merci d'avance
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: LauryneSH le 26 octobre 2018 à 20:20:41
Yop !!
J'ai une question à propos du cours de Mr Pretet sur les Récepteurs à tyrosines kinases.

Dans la Voie des MAPK, quand on arrive au niveau des protéines RAS et RAF, j'ai une confusion :

Dans mon cours, j'ai noté : "RAS phosphoryle une protéine RAF qui devient active (ce qui entraîne une cascade de phosphorylation). Elle possède une activité intrinsèque GTPase..." Donc pour moi, c'est bien RAF qui possède une activité GTPase intrinsèque.

Or, j'ai fais un tuto où il y a un item où les tuteurs disent ' La voie MAPK met en jeu des protéines RAS, véritable interrupteur moléculaire possédant une activité GTPase intrinsèque'

Pour moi elle est fausse, parce que c'est (encore une fois, pour moi) RAF qui à cette activité GTPase... et pas RAS !

Ducoup, est-ce que c'est la correction du tuto qui est fausse, ou c'est moi qui me plante ?


Merciiii  :angel: :angel: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Madalove le 27 octobre 2018 à 08:01:30
Bonjour :)

J'aurai une question... Il y  a t il une différence ou une nuance entre translocase et permease ?  Si oui laquelle ?

Merci d'avance :)

Je relance ma question
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Emeraudo le 27 octobre 2018 à 17:32:15
Une petite question sur la colle mystère de l'année dernière :
Doit on bien considérer que tout ce qui est partiellement vrai est vrai ? (je parle de la proposition B)

pour la question 9 de l'interro de biochimie, même question pour la proposition A

Pour finir, je me demandais pourquoi les fibrocytes sécrètent les fibres de collagène et élastiques, pour moi c'est les fibroblastes
Merci d'avance !
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Nausi le 27 octobre 2018 à 17:53:50
Salut !
Je voulais signaler une erreur dans les annales sur le tissu nerveux (j'ai eu la flemme de vérifier si elle avait déjà été évoqué alors pardonnez-moi d'avance si c'est le cas...)

Il est compté vrai : "Les neurones neuro-sécrétoires présents dans l’hypothalamus renferment des vésicules de sécrétions arrondies à centre clair."

Or dans le cours il est dit à centre dense, de plus la réponse E est comptée en sachant que c'est "toutes les réponses sont fausses" donc pas vraiment logique de noter AE comme réponses justes...
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 15:51:51
Bonjour,

J'avais une petite question à propos du sujet n°1 d'UE2. Je voulais savoir pourquoi l'item E de la question 24 : "Le mouvement des flagelles et des cils est fondé sur l'extension de l'axonème leur permettant une expansion membranaire extracellulaire ainsi qu'un battement" est fausse ?

Merci :)

Salut Claiire, (on revient en force après nos partiels pour vous répondre)
Alors l'explication se trouve dans le type de mouvement, on parle pas d'extension de l'axonème mais bien de flexion  ;)

A très vite et bon courage pour ce mois de novembre, ne lâche rien!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 16:17:58
Bonsoir! Je relisais mon cours sur la membrane plasmique et je suis entrain de me perdre et de tous mélanger ! je ne sais pas si j'ai mal pris mes notes si j'ai mal compris mais en tout cas j'ai un pb avec la diffusion simple dans mes notes j'ai marqué en ce qui concerne la diffusion  simple que la MP est perméable aux molécules non ionisées , aux molécules non polaires=hydrophobes, aux molécule de petite taille . Mais sur le schéma y a marquer que la membrane est perméable aux petites molécules POLAIRES non chargees alors que dans mes notes juste en haut j'ai noté perméable aux molécules NON POLAIRE=HYDROPHOBE....so ma confusion part de là ! Si quelqu'un a des notes de cours moins  "contradictoire" que mes propres notes ce serait shupèeeere de me sortir de ce flou.

Salut Deardear,
Pour ce qui est de la diffusion simple/libre sans perméase càd la diffusion qui permet le passage tranquille pépère sans avoir besoin de rien, elle concerne l'eau, les molécules NON POLAIRES = hydrophobes et tes gaz O2, CO2, benzène (logique vu que de part et d'autre de la membrane c'est aqueux, le passage des petites molécules non polaires est physiologique, les molécules cherchent à fuir l'eau donc la membrane avec une couche interne hydrophobe le permet sans souci) mais aussi les petites molécules POLAIRES non ionisées (H2O, urée, glycérol). La polarité importe peu si ce n'est que les molécules apolaires passent plus facilement la membrane que les molécules polaires mais la chose à savoir c'est que les GROSSES molécules polaires non ionisées (type glucose) ne passent pas par diffusion simple mais par diffusion facilitée.

Fais attention, le prof peut te donner en QRM une liste de gaz, de molécules et d'ions classés du plus perméable au moins perméable (ou inversement) et il faudra que tu saches les répertorier pour pouvoir choisir la bonne réponse!

Bon courage pour ton mois de novembre, tu vas y arriver  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 16:46:36
Bonjour!
J'avais une question à propos du système endo, plus particulièrement sur les flux membranaires.. Je n'arrive pas à voir la distinction entre la sécrétion constitutive et régulée.
Godet dit que la constitutive envoie des vésicule du GOLGI à la Membrane plasmique, mais que la régulée est un signal pour les vésicules pour qu'ils fusionnent avec la membrane... Mais du coup, la sécrétion constitutive à besoin de la sécrétion régulée non?? ???

Merci de votre réponse !

Salut correspondant1,
Alors la grande différence entre la sécrétion régulée, en haut de ton schéma, et la sécrétion constitutive, au milieu de ton schéma, c'est le SIGNAL. Comme il l'est évoqué la sécrétion régulée a besoin d'un signal pour pouvoir accéder à la MP tandis que la sécrétion constitutive est sans signal. L'autre point important, c'est le type de revêtement qui est de la clathrine + protéines d'adaptation pour la sécrétion régulée mais des protéines simples pour les tubules recouverts qui deviendront nus après recyclage. La destination sera la MP mais l'une se doit d'avoir un signal pour pouvoir procéder à l'exocytose du matériel et l'autre non. Si tu veux il y a certains échanges qui se font avec une demande de la cellule (là il y aura signal = sécrétion régulée) et des échanges qui se font en continu (sans signal = sécrétion constitutive) donc les deux sécrétions sont indépendantes l'une de l'autre!

Voilà bon courage pour le mois de novembre, on tient le cap!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 16:54:14
Bonjour ^^

En faisant les annales sur le système endomembranaire cette proposition comptée juste m'a un peu perturbé : "Le flux rétrograde peut avoir un rôle dans le passage du RE vers le cytosol d’agents pathogènes​ ​endocytés"

Le flux rétrograde... RE > cytosol  ??? ??? ???

Salut Nausi,
Et bien oui, en fait le flux rétrograde ou opposé permet de passer du Golgi vers les autres compartiments du Golgi, le RE puis le cytosol. Je te joins une photo du schéma à apprendre par cœur pour ne pas t'emmêler les pinceaux! La proposition est donc juste.

Bon courage pour ton mois de novembre, on s'accroche!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 17:27:21
Bonjour  :great:
Dans un des QCM du cours du pr Godet, je ne comprend pas pourquoi il compte faux le faites que les protéines qui entrent dans le lysosomes y sont dégradées. Pareil, dans son ED je ne comprend pas pourquoi on compte faux '' la cavéoline est une protéine d'adaptation d'origine cytosolique''
merci d'avance  ;)

Salut elpepit,
En fait la proposition implique que toutes les protéines entrant dans les lysosomes sont dégradées, la plupart le sont mais il y a aussi d'autres fonctions comme le renouvellement, la défense, ou la nutrition. C'est vrai que la proposition me semble assez ambigu mais le professeur a sûrement voulu dire qu'il n'y avait pas que le phénomène de dégradation au sein de ton lysosome.

Pour la cavéoline, il s'agit d'une protéine d'origine membranaire. La protéine intrinsèque en épingle à cheveux est quant à elle côté cytosolique pour les deux bouts. Il y aura invagination de ta protéine membranaire puis formation de vésicule. Une image pour te représenter le processus.

Courage pour la suite!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 17:37:50
Bonjour,
je ne comprends pas pourquoi la proposition "on parle de cellule amphicrine lorsq'une cellule est capable de sécréter dans le milieu extérieur et intérieur (comme les cellules du pancréas)"est compté comme fausse car le pancréas pour moi contient des cellules exocrines et endocrines

Merci d'avance ;)

Salut copine39,
Dans ce cas on ne parle pas de cellule amphicrine mais bien de GLANDE amphicrine, une glande amphicrine contient des cellules exocrines et endocrines alors que ta cellule est soit l'un soit l'autre. Et l'exemple est bien vrai.

Courage pour la suite!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 17:52:04
salut !

J'ai une question par rapport au tut n°2, à la question n°20 la proposition E) à été comptabilisée juste parlant de perméases PEX 2,10,12 , mais ce ne serait pas plutôt des peroxines ? Merci  ;D :yourock!

Salut pierre.ncd,
Les perméases sont un type de transporteur qui associés à une peroxine 2, 8, 10, 12 (récepteur cytolsoliques solubles) permettent la translocation de tes protéines, dire que les perméases PEX 2, 10, 12 terminent l'adressage par translocation est donc juste par association.  ;)

Courage pour la suite!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 17:59:30
Bonjour :)

J'aurai une question... Il y  a t il une différence ou une nuance entre translocase et permease ?  Si oui laquelle ?

Merci d'avance :)

Salut Madalove,
Pour moi il n'y a aucune différence, les deux permettent le transport par diffusion facilitée et sont des protéines membranaires donc synonymes  ;)

Courage pour ton mois de novembre  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 18:21:05
Bonjour, dans le tutorat n°2 d'UE2 était précisé que les kinétochores étaient constitués de chromatine facultative, mais les profs l'ont défini comme un complexe protéique.. Cela ne peut pas être les deux à la fois si ?...                 (Acide aminé ≠ Acide nucléiques)

Re pierre.ncd,
Dis toi que très peu de chose n'est pas protéique alors il y a très peu de chance que lorsqu'on te dit que quelque chose est protéique, ça soit faux. Mais oui la chromatine facultative est bel et bien un complexe protéique composé ADN, de protéine type histones, d'ARN, etc. L'un n'empêche pas l'autre.  ;D

A très vite!  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Asian flush le 04 novembre 2018 à 18:29:34
Bonjour, il y a écrit dans le cours sur le tissu conjonctif du Pr Fellmann que les anomalies des fibrocytes aboutissent à des anomalies de cicatrisation. Cent sont pas plutôt les anomalies de myofibroblastes qui aboutissent à cela? Il me semblait que c'etait le rôle des myofibroblastes et non des fibrocytes d'assurer une cicatrisation par leur contraction. Merci d'avance

Salut Teddy Richert,
Effectivement dans mon cours de PACES, j'ai noté que des anomalies au niveau des myofibroblastes entraînaient des problèmes cicatriciels ou de rétractations aponévrotiques (comme la maladie de Dupuytren) mais si cette année le Pr Fellmann a changé sa diapo et a dit à l'orale que c'était au niveau des fibrocytes, que des anomalies de cicatrisation pouvaient être rencontrés, il faut l'écouter et retenir ce qu'il a dit!

Courage pour la suite!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: TheRock le 07 novembre 2018 à 11:44:47
Une petite question sur la colle mystère de l'année dernière :
Doit on bien considérer que tout ce qui est partiellement vrai est vrai ? (je parle de la proposition B)

pour la question 9 de l'interro de biochimie, même question pour la proposition A

Pour finir, je me demandais pourquoi les fibrocytes sécrètent les fibres de collagène et élastiques, pour moi c'est les fibroblastes
Merci d'avance !

Salut,
Donc déjà les fibroblastes/fibrocytes :
Si on regarde au niveau étymologique :
"-blaste" : germe, precurseur, immature
"-cyte" : cellule.

Donc à noter qu'une cellule en "blaste" devient une cellule en "cyte".
C'est-à-dire que le Fibroblaste deviendra un Fibrocyte qui est une cellule avec les mêmes caractéristiques mais une activité moindre. Le fibrocyte est la cellule "mature".
chondroblastes et chondrocytes,...).
Donc sachant que le fibroblaste a plusieurs rôles dans l'organisme, dont :

    Rôle protecteur contre la constitution d'athéromes,
    Renouvellement du collagène et des protéines des fibres grâce à leur fabrication et aussi leur destruction assurées par des métalloprotéases (collagénases et protéases) ;
    Défense anti-infectieuse et antivirale,...
On considéreras donc qu'un fibrocyte est un fibroblaste au repos, c'est-à dire qu'il aura "le même rôle" mais en moins prononcé. Il sera beaucoup moins impliqués des protéines,...


Maintenant concernant l'histoire des partiellement vrai je te dirais que ça dépend de la formulation de la question, pour celle d'UE2 ici on cherche bien à vouloir te faire "dire" qu'il y a des exceptions non négligeables à cette proposition. Pour celle de biochimie c'est similaire. Après c'est vrai qu'on vous répète de plutôt vous méfier des totalement, uniquement,...
Donc dis-toi qu'aux partiels ce sera beaucoup plus blanc ou noir. Si ils veulent vous faire relever une exception ils généraliseront bien volontairement.
Voilà voilà  ;)


Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: TheRock le 07 novembre 2018 à 13:33:59
Yop !!
J'ai une question à propos du cours de Mr Pretet sur les Récepteurs à tyrosines kinases.

Dans la Voie des MAPK, quand on arrive au niveau des protéines RAS et RAF, j'ai une confusion :

Dans mon cours, j'ai noté : "RAS phosphoryle une protéine RAF qui devient active (ce qui entraîne une cascade de phosphorylation). Elle possède une activité intrinsèque GTPase..." Donc pour moi, c'est bien RAF qui possède une activité GTPase intrinsèque.

Or, j'ai fais un tuto où il y a un item où les tuteurs disent ' La voie MAPK met en jeu des protéines RAS, véritable interrupteur moléculaire possédant une activité GTPase intrinsèque'

Pour moi elle est fausse, parce que c'est (encore une fois, pour moi) RAF qui à cette activité GTPase... et pas RAS !

Ducoup, est-ce que c'est la correction du tuto qui est fausse, ou c'est moi qui me plante ?


Merciiii  :angel: :angel: :bisouus:


Heyyyyyyyy
Alors perso dans mon cours et si il n'y a pas eu de changement (peu de chance qu'il y en ait), j'ai noté mot pour mot:
Ras (rat sarcoma) = interrupteur moléculaire de  la voix de  transduction = petite  protéine  G (car interagit avec nucléotide guanidique)
-Ras associé à GDP = inactif
-Ras associé à GTP = actif
Lorsque Ras est active, elle phosphoryle une 4è protéine : Raf (ou MAPKK)
Raf phosphorylée = elle devient active.
L'activité  intrinsèque  de  Ras est  GTPase. Ras pourra  cliver le groupement  phosphate  de  GTP qui devient GDP (Ras redevient inactive) = interrupteur moléculaire Raf va activer MAPKK qui va se retrouver phophorylée


Voilà si tu ne comprends pas n'hésite pas ! ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: copine39 le 11 novembre 2018 à 09:46:36
Bonjour,
le cartilage est-il vascularisé et innervé ?
merci d'avance
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: PerleSecrete le 11 novembre 2018 à 11:33:37
Bonjour,
le cartilage est-il vascularisé et innervé ?
merci d'avance

Salut, le cartilage est bien vascularisé et innervé au contraire du tissu cartilagineux  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Emeraudo le 11 novembre 2018 à 16:31:08
Merci the rock je crois que j'ai saisi  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Madalove le 15 novembre 2018 à 22:06:57
Bonjour,

J'ai fais des qcm sur la méiose et une proposition a remis en question mes connaissances... C'était par rapport à la vésicule sexuelle.. Dans la proposition, elle affirmait qu'elle est présente que chez l'homme mais la paire de chromosomes formées par XX chez la femme n'est pas une vésicule sexuelle malgré que ce soient des gonosomes ?
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Zefira le 17 novembre 2018 à 10:24:03
Bonjour, j'aurais une question sur le cours sur la méiose de Mr Kuentz.

Dans un des QCM, on me met "La méiose dure de 12 à 45 ans chez la femme" comme étant vrai. Dans mon cours, j'ai cru comprendre que la méiose chez la femme commençait in utéro et prenait fin à la ménopause, soit vers 50 ans.
Alors je ne comprends pas pourquoi on compte cette affirmation comme exacte.

Merci pour votre aide.
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: elpepit le 19 novembre 2018 à 15:27:15
Bonjour, dans une question du tutorat sur le cours de l'apoptose; il est compté comme vrai que le faites d'exprimer p105rb permet de bloquer la mort cellulaire (donc d'être favorable à la prolifération), mais pour moi quand p105rb est active (non phosphorylée) elle bloque E2F donc bloque la prolifération et induit donc plutôt la mort cellulaire. J'aurais besoin d'explication; merci d'avance  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: copine39 le 20 novembre 2018 à 18:38:44
Bonjour,
Dans le tuto d'aujourd'hui pour les glandes tubolo acineuses, dans mon cours j'ai noté  les sous maxillaires (=sub mandibulaires) or dans la prposition du tuto il est écrit sous mandibulaire je voulais donc savoir si "sub" et "sous" voulaient dire la même chose
merci par avance
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Will.I.am le 20 novembre 2018 à 20:13:04
bonjour,
Dans le tutorat d'aujourd'hui (le 19 novembre) à la question N°26 sur les conséquences de la méiose, la réponse D est vrai à savoir : l'appariement des chromosomes.
mais le principe de la méiose n'est pas la ségrégation ? donc finalement ça serait faux ?

merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: TheRock le 20 novembre 2018 à 20:39:10
Bonjour,
Dans le tuto d'aujourd'hui pour les glandes tubolo acineuses, dans mon cours j'ai noté  les sous maxillaires (=sub mandibulaires) or dans la prposition du tuto il est écrit sous mandibulaire je voulais donc savoir si "sub" et "sous" voulaient dire la même chose
merci par avance

Salut
Oui c’est la même chose  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: copine39 le 20 novembre 2018 à 21:22:39
ok merci  ;) ;)
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: cgvdj le 22 novembre 2018 à 18:25:20
Bonjour, je n'ai pas bien compris à quel moment lors de la fécondation les chromosmes mâles et femelles étaient mélangés... Sachant qu'en faisant des QCM j'ai noté "lors de la métaphase de la première division de ségmentation les chromosomes maternels et paternels ne sont pas mélangés" mais aussi que les pronucléi se rejoignaient au centre de l'oeuf.
Merci d'avance
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Orochimaru le 25 novembre 2018 à 09:14:50
Bonjour,
chapitre: SE
je voulais savoir si les proteine solubles terminaient leur synthese dans le cytosol ou dans le RE, (car dans le ED de yann godet la réponse se termine leur synthese dans le cytosol est faux).
merci d'avance
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Deardear le 30 novembre 2018 à 13:51:32
Sa lu t

Je ne comprends pas exactement pourquoi la reponse A de la question n°1 dans les annales sur les cellules souches   est vraie?  Pour moi ce serait faux parce que au niveau du stade foetale on ne parle pas de multipotence (d'après ce que j'ai compris) et que donc ces cellules souches multipotentes sont des cellues souches chez adultes
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Proline le 01 décembre 2018 à 17:07:32
Bonjour !

Je me suis rendue compte que j'avais mal pris en note la polarité des microtubules dans le cours sur la mitose (ou alors j'ai vraiment rien compris)

La première fois que je l'ai notée j'ai mis pôle + vers l'intérieur (pour attraper la molécule d'ADN négative, sur le phosphate) et le pôle - vers l'extérieur. Ensuite j'ai noté l'inverse  ::) puis j'ai remis dans le premier sens, et viennent alors l'histoire des dynéines et des kinésines, j'ai mis que les kinésines allaient vers le pôle + et aidaient à faire la ségrégation des chromosomes, donc le pôle + serait vers le centriole ?


Pire du pire : j'ai noté exactement "les dynéines vont réaliser un mouvement de traction en essayant de ramener les chromosomes vers le centromère, et les kinésines vont essayer d'éloigner les chromosomes des centrosomes. Les dynéines attirent vers le centre et les kinésines repoussent vers la périphérie", ce qui est totalement illogique  ::)

Malgré tout j'avais appris que les pôles étaient - au centrosome, + à l'intérieur, et que les kinésines aidaient à la ségrégation en ramenant vers le pôle + donc ça ne va pas non plus  lol

Désolée si c'était un peu long, quelqu'un pour éclairer ma lanterne ?  :angel: Merci !!
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Coralie2520 le 04 décembre 2018 à 18:02:14
Bonjour j'aurais un question en UE2 sur le chapitre de la mitose.

on nous dit que "toutes cellules qui sont en phase S aboutissent en phase M" et puis plus loin dans le cour on nous mentionne qu'une cellule peut rentrer en apoptose en phase G2" alors.. j'ai du mal a comprendre d'ailleurs je retrouve cela dans les tests sur le site et pour moi les 2 phrases semblent contradictoires..
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Jason le 05 décembre 2018 à 10:17:01
Bonjour,
Je me demandais si la proposition B était bien fausse. Etant donné qu'on parle du cartilage (et non du tissu cartilagineux) qui comporte le tissu cartilagineux (non-vascularisé) ainsi que le périchondre qui lui est vascularisé  ???

Merci d'avance pour votre réponse !  :angel:
Titre: Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: Yannou le 10 décembre 2018 à 10:57:57
Salut Salut !

Tous les filaments sont ubiquitaires non ?
La pj est donc fausse ?
Et la deuxième ? Car dans mon cours Les filaments intermédiaires sont bien constitués de protéines globulaires

Merci d'avance  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2018-2019
Posté par: TheRock le 10 décembre 2018 à 17:46:01
Bonjour,
chapitre: SE
je voulais savoir si les proteine solubles terminaient leur synthese dans le cytosol ou dans le RE, (car dans le ED de yann godet la réponse se termine leur synthese dans le cytosol est faux).
merci d'avance

Holaaaa
Concernant les protéines solubles, je te dis ce que nous on nous a appris :
Leur synthèse démarre toujours dans le cytosol indépendamment du réticulum endoplasmique. Il y a deux voies possibles pour les protéines :
      – soit elles ne possèdent pas de signal d'adressage au réticulum endoplasmique lors de leur synthèse. Elle restent donc dans le cytosol et vont finir leur synthèse dans le cytosol. Ce sont par exemple les protéines cytosoliques mais également les protéines nucléaires, les protéines mitochondriales et  les protéines peroxysomales, les protéines de le membrane plasmique et de membrane d'enveloppe du réticulum endoplasmique qui sont présentes sur la face cytosolique seulement.
      - soit elles possèdent un signal d'adressage au réticulum endoplasmique lors de leur synthèse, ce qui va permettre leur entrée par translocation dans la cavité du réticulum endoplasmique, dans sa lumière
Voilà voilà en espérant que ça t'aide un petit peu  ;)