Questions UE2 - 2016/2017

[Valp]

Merci beaucoup Valp mais des dernières précisions persistent.

J'ai bien compris que l'ADN transcrit soit un gène codant pour les protéines ribosomoales donnant après traduction des protéines ribosomales, soit un gène codant pour les protéines nucléaires donnant après traduction les protéines nucléaires. J'espère déjà que c'est bien ça?

Plus ou moins.
Ce n'est pas soit une protéine ribosomale soit une protéine nucléaire. Je pense que tu te perds dans les termes.
L'ADN eucaryote est nucléaire par définition (sauf l'ADNmt par exemple, mais retient ça de façon générale). C'est cet ADN nucléaire qui sert à synthétiser les protéines, quelles soient destinées à aller dans le cytosol, dans les mitochondries pour certaines, ou encore à s'intégrer dans les membranes. Parmi les protéines synthétisées certaines auront pour "rôle" d'être des protéines ribosomales.

Ensuite les protéines ribosomales rentrent dans le noyau et fusionnent avec ARN 18S pour former ARN 40S dans le nucléole. Mais l'ARN 5S  tu dis qu'il est formé à partir de l'ARN r, cela se fait à l'extérieur du noyau puis il rentre dans le nucléole pour fusionner avec ARN 18 S et 5.8S pour former ARN 60S, c'est d'accord?

Oui, une fois que l'ARNr 5S a été transcrit à partir d'ADN extra nucléolaire il rentre dans le nucléole et s'assemble avec l'ARNr 5,8S et le 28S pour former la grande sous unité 60S des ribosomes.

Et de toute évidence, pour former une protéine on est obligé de passer par la traaduction d'un ARN m (peut importe son origine, nucléaire ou ribosomale), c'est cela?

Oui, une protéine est obtenue à partir de la traduction d'un ARN messager, quelque soit la destinée et le rôle de cette protéine. (Nucléaire et ribosomal ne sont pas à distinguer).

Bon week end à toi aussi ! 

[étudiantekiné]

Et une dernière petite question (parce que j'aime tes explications) 

L'ARN r 5S est bien formé par l'ADN par définition nucléaire, sur le schéma il ne faut pas prendre en compte le terme "ADN r 5S" de la transcription polymérisation III ??

Et quand tu dis qu'il n'y a pas de protéines ribosomiques ni de protéines nucléaires mais qu'elles ont un rôle définis, en gros il ne faut pas prendre en compte le schéma ??
Les protéines du schéma ont un rôle qui est d'être ribosomique, c'est pour cela qu'elle rentre dans le noyau puis dans le nucléole pour faire leur petite affaire, c'est ça??

[Valp]

Et une dernière petite question (parce que j'aime tes explications) 

L'ARN r 5S est bien formé par l'ADN par définition nucléaire, sur le schéma il ne faut pas prendre en compte le terme "ADN r 5S" de la transcription polymérisation III ??

Et quand tu dis qu'il n'y a pas de protéines ribosomiques ni de protéines nucléaires mais qu'elles ont un rôle définis, en gros il ne faut pas prendre en compte le schéma ??
Les protéines du schéma ont un rôle qui est d'être ribosomique, c'est pour cela qu'elle rentre dans le noyau puis dans le nucléole pour faire leur petite affaire, c'est ça??

Continuons ! 

Effectivement, l'ARNr 5S a été transcrit à partir d'une portion de l'ADN contenue dans une partie du noyau qui n'est pas le nucléole. En cela, il diffère de l'ARNr 28S, 18S et 5,8S qui sont plus précisément synthétisés dans le nucléole du noyau. L'enzyme permettant la transcription de l'ADN correspondant à l'ARNr 5S est l'ARN polymérase III. Je ne comprends pas ce que tu entends par "ne pas prendre en compte". ^^

Le schéma est là pour t'expliquer où sont synthétisés les différents composants des ribosomes :
- L'ARNr 5S en dehors du nucléole
- L'ARNm codant pour les protéines ribosomales en dehors du nucléole, ces protéines sont traduites dans le cytosol puis reviennent à nouveau dans le noyau
- Les ARNr 28S, 18S et 5,8S dans le nucléole

Attention, je ne dis pas qu'il n'y a pas de protéines ribosomales ou de protéines nucléaires. Je dis juste qu'il ne faut pas considérer l'ADN nucléaire comme étant quelque chose de différent de l'ADN qui code pour les protéines ribosomales (il s'agit d'ADN nucléaire !)
Il existe des protéines ribosomales ce sont celles qui sur le schéma vont s'assembler avec les ARNr pour constituer les ribosomes ensuite tout comme il existe des protéines nucléaires (quelles soient localisées dans le noyau ou bien qu'elles soient localisées dans la membrane nucléaire).
Fais gaffe de ne pas te perdre dans les termes.

Si jamais ce n'est toujours pas clair, n'hésite pas à me le dire. ^^

[étudiantekiné]

Merci beaucoup Valp, c'est bon je pense que je suis au point 

Du coup quand il est mis sur le schéma "ADN r 5S", cela veut dire une portion de l'ADN codé/transcrit pour obtenir de l'ARN r qui se différencie en 5S. Et cette partie là se trouve hors du nucéole mais dans le noyau et il est synthétisé par l'ARN polymérase III (: Donc que c'est le même ADN qui codent pour les protéines ribosomales et celles nucléaires, juste que les gènes codant pour les protéines sont différents, ce qui spécialisent les protéines en quelques sortent (:

Normalement je suis tout bon? Encore merci (:

[Valp]

Merci beaucoup Valp, c'est bon je pense que je suis au point 

Du coup quand il est mis sur le schéma "ADN r 5S", cela veut dire une portion de l'ADN codé/transcrit pour obtenir de l'ARN r qui se différencie en 5S. Et cette partie là se trouve hors du nucéole mais dans le noyau et il est synthétisé par l'ARN polymérase III (: Donc que c'est le même ADN qui codent pour les protéines ribosomales et celles nucléaires, juste que les gènes codant pour les protéines sont différents, ce qui spécialisent les protéines en quelques sortent (:

Normalement je suis tout bon? Encore merci (:

Oui c'est ça, une portion de l'ADN correspond bien à de l'ARNr 5S.
Ce n'est pas tout à fait le même ADN dans le sens où ce sont différentes parties du génome qui codent pour différentes protéines, mais je pense que tu as compris. 

Bon courage !!   

[PiouPiouu]

Bonjour ! 

Dans le cours sur la mitose, Oxana nous dit que lorsque les chromatides soeurs se séparent en anaphase, elles migrent rapidement vers les pôles avec une vitesse de 1µm/min. Mais ensuite pour l'anaphase A, elle donne la valeur de 2µm/min. Je sais que la différence n'est pas énorme mais ce sont quand même 2 valeurs différentes alors je me demandais s'il y avait une nuance à saisir 

[Louise_]

Bonjour,
dans le cours sur la mitose, le microtubule astérien est il un microtubule du fuseau mitotique ? Merci

[stalemfa]

Merci Trahmadol pour la vidéo !! C'est plus clair !! :D

[stalemfa]

Ohh et merci Francky pour la réponse (d'il y a perpète déjà !! ) !!! <3

[GreygHouse]

Bonjour,
dans le cours sur la mitose, le microtubule astérien est il un microtubule du fuseau mitotique ? Merci

Salut Louise !
Alors non, enfaite ils rayonnent dans tous les sens à partir du centrosome mais ne font pas partie du fuseau, à l’instar des MT kinétochoriens et polaires. 

Dans le cours sur la mitose, Oxana nous dit que lorsque les chromatides soeurs se séparent en anaphase, elles migrent rapidement vers les pôles avec une vitesse de 1µm/min. Mais ensuite pour l'anaphase A, elle donne la valeur de 2µm/min. Je sais que la différence n'est pas énorme mais ce sont quand même 2 valeurs différentes alors je me demandais s'il y avait une nuance à saisir 

Salut PiouPiouu,
Ici je pense qu'il faut retenir l'odre de grandeur et que surtout elles se séparent rapidement. Quand aux valeurs dans mon cours de l'an dernier j'ai 1 µm/min. Je doute fortement qu'aux partiels elles vous piègent là dessus, d'ailleurs les profs ne vous piégeront jamais a 1 µm près !!!! (en UE2 en tout cas) : je sais bien qu'on vous a rabâché que la P1 c'est de la selection etc.. mais  aux partiels si vous voyez une valeur proche de ce que vous avez appris, sauf exception comme pour les différents types de filaments (cours sur le cytosquelette) où là les valeurs sont assez rapprochés, c'est probablement juste.

Bonne semaine à tous !

[stalemfa]

Bonjour !!

Dans le premier sujet de tutorat de l'année dernière (Question 27), il est écrit que la espace matriciel est sélectif... Ne serait-ce pas plutôt la membrane interne que l'on peut qualifier de sélective ?

Merci d'avance !!

[Trahmadol]

Bonjour !!

Dans le premier sujet de tutorat de l'année dernière (Question 27), il est écrit que la espace matriciel est sélectif... Ne serait-ce pas plutôt la membrane interne que l'on peut qualifier de sélective ?

Merci d'avance !!

Coucou ! 
Alors si, l'espace matriciel est très sélectif, c'est écrit dans le cours (le mien en tout cas  )... Pourquoi? Bah pcq y a beaucoup de molécules qui ne peuvent pas y entrer, aussi simple que ça  C'est pas faux de dire que la membrane interne est sélective, au contraire, mais on ne te piégera jamais sur un truc tordu comme ça, surtout que la prof a bien insisté sur le fait que la matrice constituait un espace très sélectif (Sauf si elle a changé cette année !)

Des bisous et j'espère avoir été convaincante 

[stalemfa]

Oui oui c'est bon je suis convaincue ! Une fois de plus, merci Trahmadol pour cette réponse !   

[Charluuuutte]

Bonjour bonjour 

Petite question sur le cours des méthodes d'études des tissus en histologie du Pr Amiot, en fait je ne comprend les étapes de la fixation et de l'inclusion dans les techniques morphologiques au MO 

Je ne comprend pas le rôle de la paraffine, du toluène, des résines acryliques ou époxy (oui oui tout le concept de la préparation quoi  )

Merci d'avance 

[Trahmadol]

Bonjour bonjour 

Petite question sur le cours des méthodes d'études des tissus en histologie du Pr Amiot, en fait je ne comprend les étapes de la fixation et de l'inclusion dans les techniques morphologiques au MO 

Je ne comprend pas le rôle de la paraffine, du toluène, des résines acryliques ou époxy (oui oui tout le concept de la préparation quoi  )

Merci d'avance 

Coucou !
Alors, je vais essayer de te définir tous ces mots barbares :
-Fixation : c'est l'étape qui va te permettre de lier tes protéines entre elles et donc empêcher leur dégradation. C'est ainsi indispensable pour préserver les structures biologiques.
-Inclusion : c'est ce qui va durcir le prélèvement et donc permettre de le couper plus tard de manière à avoir des coupes fines et régulières.
Ainsi, on va utiliser de la paraffine qui va constituer ton "milieu" d'inclusion : tu vas avoir un bloc dur de paraffine à l’intérieur duquel la pièce prélevée est incluse. Pour solubiliser la paraffine, on utilise le toluène.
Les résines acrylique ou epoxy ont le même rôle que la paraffine (l'inclusion donc) sauf qu'elles  permettent d'avoir des blocs plus durs et donc une meilleure conservation des protéines par exemple.

Voilà ! Si t'as des questions plus précises, n'hésite pas 
 

[LeVic]

Bonjour j'ai une question sur la mitose j'ai dans mon cour 'la mitose est identique chez tous les eucaryotes" et j'ai également que "la prométaphase n'est pas présente chez tout les eucaryotes" 
Donc c'est un peu contradictoire, est ce que l'on dit qu'elle est identique puisqu'elle aboutit a 2 cellules filles?

[Hygie]

Bonsoir !

J'ai une question qui me taraude depuis le cours de ce matin du Pr NICOD, quelqu'un pourrait-il m'expliquer ce qu'est le cavéosome? D'où vient-il? On nous explique qu'ils vont permettre de fusionner avec les cavéoles et qu'ils vont être transportés jusqu'au RE ou AG, mais? A la base ils sont quoi? Ils sont fait de quoi?
Je n'ai pas trouvé de réponse à ma question et j'avoue que j'aimerai bien savoir ! 

Merci d'une réponse d'avance 

[Yonyon25]

Bonsoir,

j'ai une petite question sur le cours de madame Nicod, la membrane plasmique.
J'aimerais savoir quels éléments passent à travers la membrane pour chaque mécanisme : la diffusion simple, le transport passif et le transport actif.

Je sais que le transport actif et passif nécessite un transporteur mais je ne comprend pas quels éléments sont concernés pour chaque diffusion.

Merci d'avance bonne soirée

[PiouPiouu]

Bonsoir,

j'ai une petite question sur le cours de madame Nicod, la membrane plasmique.
J'aimerais savoir quels éléments passent à travers la membrane pour chaque mécanisme : la diffusion simple, le transport passif et le transport actif.

Je sais que le transport actif et passif nécessite un transporteur mais je ne comprend pas quels éléments sont concernés pour chaque diffusion.

Merci d'avance bonne soirée

Salut Mgros10, madame Nicod donne son diapo sur lequel il est précisé à chaque fois quel type de molécule est concernée ! 

[PiouPiouu]

Bonjour, petite question par rapport au cours sur la MP : pour le transport passif, on nous dit que le blocage compétitif et le blocage non compétitifs sont des manières de ralentir le transport. Mais d'après ce que j'ai compris, ces deux blocages empêchent toute interaction ligand-transporteur donc je dirais qu'ils les bloquent et non pas qu'ils les ralentissent. On parle de ralentissement car cela est éphémères ?