Boudu.org, le site de la corpo médecine de Besançon

Je vends différents classeurs :
NEUFS : j'ai vu trop grand lors de mes achats de fourniture ^^
L'unité : 3€
Différentes largeurs et couleurs
Possibilité de faire des lots 

Pour toute question n'hésitez pas

Voici les informations tant attendues au sujet des Partiels Blancs du S2!! <3

Quelques rappels :
-   Arrivée à 7h15 de manière à ce que l’émargement se fasse le plus vite possible et que les épreuves débutent à l’heure !
-   Chaque épreuve dure 1h !!
-   Ensuite voici le planning :

Planning journée du 12/05

•   7h15 : Arrivée à la fac 😊
•   7h15-8h00 : Émargement
•   8h00 - 8h30 : Évaluation du Tutorat
•   8h45 – 9h45 : épreuve UE7
•   9h55 – 10h55 : épreuve UE3B 
•   11h00 – 11h15 : 1ERE PAUSE
•   11h20 -12h20 : épreuve UE5
•   12h30-13h30 : épreuve UE6
•   13h35 – 14h35 : PAUSE DEJEUNER (1h)

  ATTENTION : le RU ne peut malheureusement pas ouvrir ses portes.. Penser à votre Sandwich !! Le petit Ru’ en face de la fac sera ouvert et vos assos seront là pour vous ravitailler ! 
•   14h45 – 15h45 : Epreuve UE spé : 1 concours
•   15h45 –19h : Epreuve UE spé (si + d’1 concours)

vous pourrez partir quand vous voulez dès que vous avez finit de composer les concours en question DANS LE SILENCE.

REPARTITION AMPHIS PAR SPES=
o   A 104 = Spé 1/2/3 SANS spé pharma SANS UE CpMR + non inscrits dans ces mêmes spés
o   E 016 = Spé 4 +/- 1 ou plusieurs spés (1/2/3/ UE cpMR) + non inscrits dans ces mêmes spés
o   F 001 = UE cpMR +/- spé 1/2/3 SANS spé 4=pharma + non inscrits dans ces mêmes spés
o   F 101 = UE cpMR +/- spé 1/2/3 SANS spé 4 =pharma

REPARTITION AMPHIS PAR NOM :
o   A 104 = ABAH à ZNIBER (spé 1/2/3 SANS spé 4 SANS UE cpMR) + NONS INSCRITS à ces concours
o   E 016 = ALEX à ZEGOUR (spé 4 +/- spé 1/2/3/UE cpMR) + NONS INSCRITS à ces concours
o   F 101 = ABBOUD à MIGUEL (UE cpMR +/- spé 1/2/3 SANS spé 4)
o   F 001 = MOLLIER à ZINGARELLI (idem F101) + NONS INSCRITS à ces concours

NE PAS OUBLIER =
o   sa CARTE ETUDIANTE
o   un feutre de couleur noir/bleu
o   PAS DE BLANC = ne sert à rien
o   Son cerveauuuu <3

RESULTATS =
Vous les aurez la semaine suivante aux alentours du jeudi/ vendredi cela dépend de la faculté pas de nous <3

On commence à le dire dès maintenant : VOUS FEREZ ATTENTION A VOS FEUILLES DE MARQUE SVP

Nous sommes de tout cœur avec vous pour ce sprint final, croyez en vous !! Les vacances n’ont jamais été aussi proches ! Donnez tout pour cette dernière ligne droite <3

Merci beaucoup pour ta réponse c'est très clair !
Le seul truc que je ne comprends pas, c'est toujours cette amine qui est présente dans la réaction "bilan" du Pr Refouvellet, et qui est additionnée à un ester dans une réaction de trans-acylation (pour donner une amide et un alcool) ... Pourquoi ne pas avoir dit que c'était une N-acylation puisqu'on a un amine en jeu ? 
Merci les explications en tout cas ! 

Salut, est-c que tu peux mettre une image de sa réaction bilan s'il te plait. Je dirais comme ca qu'il a voulu insister sur l'acylation en notant "trans-acylation" mais que celle-ci comprend la N-acylation.

Bonsoir ! J'avais une petite question de chimie orga' à vous poser car je ne trouve la réponse nul part
Normalement, les condensations répondent à un mécanisme non ? Mais pour la condensation de Perkin, c'est quel mécanisme réactionnel ?
Merci pour vos réponses 

Dans la réaction de Perkin ce qu'on va obtenir au final c'est une condensation car on va créer des liaisons carbone avec un autre carbone. Mais cette réaction es très longue et se divise en plusieurs mécanismes ! Il y a notamment des A/E, AN ... je te mets une vidéo pour que tu puisses mieux comprendre : https://www.youtube.com/watch?v=JKks9c-WXmY

Voila! 

Mouss. F et mnasrabb je peux vous prendre je suis à Micropolis si vous voulez !

Voici quelques infos sur l’organisation de la journée de samedi :


Le planning :

    Ouverture des portes à 7h15 et pas avant ! (ça ne sert à rien d’arriver trop tôt et de se bousculer dans l’entrée, il y aura de la place pour tout le monde !)

/!\ Greve GINKO : il y aura moins de tram /!\
Prévoyez un plan de secours pour venir à la fac le samedi (covoiturage par exemple) !!!

Émargement dans vos amphis respectifs jusqu’à 8h :

De ABAH à MARY
⇒   AMPHI A104

De MAS à PEYRUSSE
⇒   AMPHI E016

De PIANET à THIBAULT BAUM
⇒   AMPHI F101

De THOMAS à ZNIBER + NON INSCRITS
⇒   AMPHI F001


Les épreuves d'UE1, UE2, UE4 durent 1h. L'épreuve d'UE3a dure 1h30. Des corrections papiers vous seront distribuées.

    8h55 : Début de l’épreuve d’UE1 puis vous enchaînez avec l’UE2.

    Des pauses sont prévenues pour grignoter des petites crêpes et souffler un peu. Il y aura sur place deux associations humanitaires (ESI et Sounvi), ainsi que l'assoc' des kinés Kiamalou ( ils feront de supers massages de 15h30 à 16h30  ) !!

   Niveau bouffe (impooooortant, très impooortant) : Le mini RU et le P'tit RU seront ouverts pour l'occasion (ca va on va pas mourir de faim) 


Fin prévue vers 15h30


N'oubliez pas !:

   - VOTRE CARTE ETUDIANTE !! Nous vérifierons toutes les cartes, c’est indispensable que vous l’ayez sur vous

  -  Votre plus beau feutre noir ou bleu ("A l'exclusion de toute autre couleur"). Comme en séances, PAS  DE BLANC CORRECTEUR, sous aucun prétexte !

  -  L’euro symbolique pour les asso’ (facultatif)

  -  Vos cours d’UE4 et votre calculatrice.

  -  De jeter vos papiers/brouillons etc à la poubelle en partant

  -  De laisser un petit mot aux tuteurs sur l’évaluation du Tutorat qui vous sera distribuée

  - Votre bonne humeur 

De plus, nous rappelons d’ores et déjà qu’on ne change pas les feuilles de marque, vérifiez donc que vous composez bien sur la feuille correspondante à l’UE.

Enfin, le numéro d'anonymat qui vous sera donné lors de l'émargement n'est pas le même que vous utilisez normalement lors des séances du Tutorat.
Ce numéro sera à bien retenir et sera déjà inscrit sur vos feuilles de marques. Vous n'aurez donc rien à marquer, juste à le noter quelque part


Si vous ne vous êtes pas inscrit, venez quand même ! On a de la place pour vous en F001 ( on reste gentil quand même ... :D )

Bonjour,
Juste une petite question, en chimie orga que signifie le point que l'on met au dessus des atomes quelque fois, notamment dans l'exemple d'une addition radicalaire ?
Merciii 

Hello !

On le trouve dans les mécanismes radicalaires.
Un radical (souvent appelé radical libre) est une espèce chimique possédant un ou plusieurs électrons non appariés sur sa couche externe. Il se note par un point.

Voila j’espère que ca va mieux comme ca !

Salut 

Je voulais savoir si c'était normal que au niveau de l'inscription du Tut'Orga du 9 et 10 Octobre l'heure de rdv soit marquée à 17H alors que sur le sujet elle est marquée à 16H 

Je ne sais pas si je devais mettre cette question ici mais je n'ai pas d'autre moyens de communication avec vous les tuteurs donc me disputez pas S.V.P 


  d'avance pour votre réponse !

Hello, tu peux poser ta question ici, c'est une bonne remarque !
La séance est bien à 17h il y a une erreur sur le sujet, nous allons tout de suite modifier ça

Hello Achoo !

Alors ce qu'il faut comprendre d'un bon groupe partant (ou aussi appelé nucléofuge) c'est qu'il va se détacher très facilement de la molécule.

Oui on peut dire que c'est chargé plutôt négativement car ce groupe va "prendre" avec lui les électrons de la liaison qui le lie à la molécule.

Tu trouves les bons groupes partants dans les additions élimination et les substitutions nucléophiles.

Il y a des exemples de nucléofuges dans le diapo mis sur le Drive (NH₂^-, OH^-...)

Est-ce que c'est plus clair comme ça ?

bonjour, dans le cours de réarrangement et transposition, je n'arrive pas bien a faire la différence entre les réactions stéréospécifique et stéréosélective puis mécanisme concerté, pourriez-vous m'éclairer :)

Salut mkaral !
D'abord désolée pour ce temps de réponse très très long...

Une réaction stéréospécifique quand tes réactifs ne diffèrent que par leur stéréochimie. Ils sont transformés préférentiellement ou exclusivement (stéréoséléctive si c'est exclusivement) en des produits qui auront la même stéréochimie.
Donc tu as un réactif de configuration R par exemple qui donnera un produit de configuration S ou R. C'est stéréospécifique.

Pour les mécanismes concertés c'est quand toutes les transformations électroniques se font en même temps. Par exemple dans l'addition/elimination les deux se font en même temps (le groupe partant par et le nucléophile s'attache au carbone).

Voila, bon courage ! J'espere avoir été claire 

Hello Louise_ !

Les réactions de substitutions se composent des SN1 et SN2.
Pour SN1 :             
Ordre de la réaction :1
Nombre d'étapes : 2
Nature du processus : monomoléculaire. Ce qui signifie que une seule molécule intervient à la fois. Donc que la réaction se déroule en deux étapes (formation du carbocation stable et plan puis fixation du nucléophile)
Cinétique : V=V(étape 1)= k[CX]
Molécules obtenues : si on a un carbone asymétrique on obtient un mélange racémique : c'est une réaction non stéréospécifique.
Dérivé : Carbocation tertiaire. Le carbone est substitué 3 fois. Secondaire possible, dans ce cas regarder le solvant utilisé.
Nucléophile (qui attaque le dérivé): faible ou moyen. Le nucléophile est neutre ou anionique.
Nucléofuge (qui pat du dérivé halogéné):  bon groupement partant (Br,I..)
Solvant : Polaire, protique (H20, alcools). C'est a dire qu'ils cèdent des protons.

Pour SN2 :            
Ordre de la réaction : 2
Nombre d'étapes : 1
Nature du processus : bimoléculaire. C'est à dire que le nucléophile agit directement et se fixe sur le carbone en même temps que le nucleofuge part.   
Cinétique : v=k[CH3X][OH-], ordre 2.
Molécules obtenues : on inverse la configuration = inversion de Walden (si molécule R avant SN2 elle devient S après SN2 et inversement.)
Dérivé : Carbone primaire (CH3-X) ou secondaire mais ca dépend du solvant.
Nucléophile (qui attaque le dérivé): puissant : c’est un nucléophile anionique
Nucléofuge (qui pat du dérivé halogéné): pas d’influence.
Solvant : polaire aprotique : DMSO,DMF : sans H mobile.

Pour l’élimination contrairement à la substitution nucléophile on travaille ici en milieu concentré (pH basique) et le nucléophile utilisé doit être une base forte.  :
Pour E1 :
Nombre d'étapes : 2
Nature du processus : monomoléculaire.
Cinétique : v=k[RX].
Molécules obtenues : on obtient un mélange Z et E. C’est non stéréospécifique.
Dérivé : dérivé halogéné tertiaire (et secondaire mais ca dépend de la base)
Solvant : polaire protique favorise l’ionisation des liaisons : formation d’un carbocation.

Pour E2 :
Nombre d’étapes : 1  (mécanisme concerté)
Cinétique : v=k[RX][B-]
Molécules obtenues : Alcène Z ou E, trans ou anti, c’est stéréospécifique.
Elle est favorisée par : dérivé halogéné primaire
Base utilisée : forte (plus forte que dans la E1)

Voilà un petit résumé des différences entre SN1, SN2, E1, E2.
En gros ce qui les différencient c’est la nature du carbone affecté (primaire, secondaire, tertiaire), le nucléophile utilisé (et si la base est forte ou pas et si elle est concentrée ou pas).

J’espère que cette explication te convient, si ce n’est pas le cas dis le moi Bon courage !