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Je reviens encore avec une question Dans le cours sur le noyau, j'ai un peu de mal a comprendre la biogenèse des ribosomes, enfin surtout par rapport à la transcription Pol II.A quoi correspondent exactement 28S, 18S, 5,8S et 5S ? Et les protéines ribosomiques s'associent uniquement avec 40S ou aussi avec 60S ? Merci pour toutes vos réponses, vous êtes au top
Salut tout d'abord il faut replacer les choses dans leurs contextes En fait dans le noyau (hors mitose) on peut observer une sorte d'amas qui se nomme le nucléole celui-ci est composé en fait des bras cours des chromosomes acrocentriques (13 14 15 21 et 22), ceux ci contiennent une information (ADN) qui est transite dans le noyau en ARN (dit ARN ribosomale), cet ARN intervient dans la composition des ribosomes. Autour du nucléole on peut observer les différents stades de maturation des ribosomes :Le centre fibrillaire qui est le lieux de transcription de l'ADN des chromosomes 13 14 15 21 et 22 comportant les gènes ribosomaux, en ARN-r (ARN ribosomale) Dans le composé fibrillaire dense on retrouve les ARN ribosomaux en cours de maturation (provenant de la post transcription des bras court des chromosomes 13 14 15 21 et 22)Le composé granulaire et la zone d'assemblage des pré ribosomes à partir des sous unités d'ARN-r (18s, 5,8s, 28s ...) qui s'associe ensuite à des protéines ribosomiques pour formé les ribosomes qui eux permettent la traduction ≠ transcription !!!!!!
Donc cela veut dire que le centre fibrillaire n'est pas dans le nucléole ? Car la transcription des gènes ribosomiques s'effectue au sein du nucléole non ?
Hello Petite question à propos des étapes de la mitose. dans le cours il marqué exactement : - 6 étapes de la phase M Division nucléaire (mitose) Prophase Pro-métaphase Métaphase Anaphase TélophaseDivision cytoplasmique (débute pendant l’anaphase) CytodiérèseDu coup, si dans un qcm on nous demande le nombre d'étapes, est ce que la cytodiérèse fait partie de la mitose ? Mercii
Salut En fait sur les bras courts des chromosomes 13, 14, 15, 21, 22 se trouvent les gènes ribosomaux, ces différentes gènes sont transcrits en ARNr cet ARNr entre dans la composition des ribosomes en fait les polymérases sont des enzymes qui font la transcription (!!!! ≠ traduction), elle permettent de transcrire l'ADN des chromosomes 13, 14, 15, 21, 22 en ARNr. Dans la fabrication des ribosomes on retrouve 3 types d'ARN polylmérases (I, II et III) la I => permet la production des sous unités 28S, 18S et 5,8S la III => permet la production de l'ARN 5s et La II => permet la transcription de l'ADN en ARN messager qui lui sort du noyau et qui est ensuite traduit en protéines ribosomiques et revient ensuite dans le noyau Les sous unités 28S, 18S et 5,8S, et 5s sont des sous unités d'ARNr => le s veut dire Svedberg, c'est une unité de sédimentation les sous unités 5,8S, 28S et 5s s'assemblent avec 49 protéines ribosomiques pour donner la sous unité 60s La sous unité 18s et 33 protéines ribosomiques s'assemble pour donner la sous unité 40s Les 2 sous unités 60s et 40s sortent du noyau => elles s'assemblent ensuite sur de l'ARN messager pour donner les ribosomes définitifs qui réalisent la traduction (!!!! ≠ transcription)
Bonjour, Dans mon cours j'ai noté que le centrosome ne se déplaçait pas pendant la mitose, cependant j'ai aussi noté que la nucléation se passait lors de la prophase.Je voudrais savoir quelle est mon erreur.Merci
Bonjour,Je n'ai pas bien compris cette histoire de polarité des microtubules : ils (les MT kinetochoriens, polaires et astériens) sont - + + -et la tubuline a une extremité positive vers l'extérieur et négative vers le centrosome donc + - - + C'est ca ou j'ai mal compris ?Merci
Et aussi concernant les lamines la prof a dit que les B et C se reliaient a enveloppe nucléaire par la AMais ce n'est pas plutot la A et C qui se relient à l’enveloppe par la B au moment de la reformation de l'enveloppe ?
Bonjour,J'ai noté dans mon cours que la dépolymérisation des MT kinétochoriens se passait au niveau de leur extrémité positive au moment de l'anaphase. Hors quelques phrases avant, j'ai noté que la dépolymérisation des MT s'effectuait au niveau de l'extrémité négative des MT. Est-ce donc possible que la dépolymérisation se passe donc à l'extrémité positive ou est-ce une coquille de ma part ?Merci d'avance
Helloo J'ai une petite question, en fait dans le cours d'aujourd'hui sur la mitose j'ai pas très bien compris les concepts se polymerisation et depolymerisation. Si quelqu'un pouvait m'éclairer Merciii
Hello!! Je suis en train de bosser mon cours sur la mitose et il y a quelques points où j'aimerais avoir des informations, please!Tout d'abord au niveau des tubulines, elles sont polaires, mais l'extrémité positive est orientée vers le centrosome ou l'extérieur ? (car sur internet on trouve les deux!)Et par quelle extrémité se raccourcissent-elles ?Enfin je suis un peu perdue quand à la présence des kinétochores, la polymérisation/dépolimérisation et le coté positif ou négatif.Est ce que j'ai bien compris : " Les microtubules se polymérisent (allongement) à l’extrémité + au niveau des Kinétochore et se dépolymérisent (raccourcissement) à l’extrémité - au niveau des centrosomes (mais ceci est inversé au moment de l’anaphase il une dépolymérisation active coté positif au niveau de Kinétochore avec consommation d’ATP)"
Dans les annales sur ce chapitre, la proposition D (vraie) de la question 10 est : La protéine RAN transporte les molécules selon le gradient de concentration GTP/GDP; si la concentration (RAN GTP) du noyau augmente, la molécule sortira du noyau. Mais je ne comprend pas pourquoi la molécule sortira du noyau, parce que j'ai marqué que Ran-GTP rentre dans le noyau et Ran-GDP fait sortir du noyau...
Du coup j'ai quand même une petite question concernant la proposition E (vraie) de la question 21 dans les annales sur l'organisation du noyau. Les ARNr sont produits dans le nucléole et sont absolument nécessaires à la confection des ribosomesSauf que la sous-unité 5s de l'ADNr est transcrite en dehors du nucléole (enfin si j'ai tout bien compris^^), donc la proposition serait fausse?
Salut !Comme il est dit dans le cours sur les membranes biologiques, le cholestérol a une structure amphiphile et a la même construction que les phospholipides, cependant nous sommes d'accord pour dire que le cholestérol ne contient ni groupement phosphate ni d'alcool constitutif ?? (Je me pose cette question pour que ce soit bien clair dans ma tête )Aussi, la queue apolaire du cholestérol ne contient pas 2 acides gras(qui est le cas pour les phospholipides) mais n'est composé que d'une chaine carbonnée ?Merciii
Yo' tout le monde ! Alors Tr25 ! Dans mon cours je n’ai pas marqué que les centrosomes ne se déplaçaient pas pendant la mitose ! Toutefois, j’avais appris qu’en prophase, les centrosomes dupliqués se positionnent de chaque côté de la cellule. Ce bon positionnement de leur part à son importance dans le reste de la division ! Pour ce qui est de la nucléation, à part indiquer que c’est une étape du cycle du centrosome, je n’ai rien à ce sujet dans mon cours ! Mais j’ai fait quelque recherche sur internet, et j’ai en effet trouvé qu’elle débutait en interphase, et se poursuivait ensuite en prophase !C’tout bon pour toi ? A nous Nenette ! Tu as raison pour le sens des MT ! Pour ce qui est de la tubuline, il me semble que tu t’es trompée ! L’extrémité positive serait au niveau du centrosome, et l’extrémité négative vers l’extérieur ! (Après, tu as fait le bon schéma, alors tu t’es peut être emmêlée dans le message :p )En ce qui concerne les lamines, dans le cours sur le noyau, il y a bien marqué que ce sont les lamines A et C qui s’attachent à la lamine B [qui elle-même fixe la lamina au feuillet interne de l’enveloppe nucléaire]Donc tu as raison ! Et maintenant à toi OneTree’ ! Alors v’ui, au moment de l’anaphase, les MT kinétochoriens se dépolymérisent par leur extrémité + grâce à la présence de kinétochores. C’est une dépolymérisation active, c’est-à-dire, avec consommation d’ATP. Mais avant cela, il y a bien une dépolymérisation au niveau de l’extrémité négative. Je crois que ce phénomène est observable du fait de l’incorporation de tubulines au kinétochore, à partir des extrémités + des MT. Tu as compris ?Coucou Svety ! Pour t’expliquer ce phénomène important, je vais prendre l’exemple du cours avec la polymérisation des microtubules ! Il s’agit en fait de l’allongement des microtubules, par « ajout » de dimères de tubulines ! La dépolymérisation est le phénomène inverse, entrainant donc un raccourcissement du MT ! J’ai joint une photo au message pour illustrer ce concept ! J’espère que tu as compris ! Hello’ ! Je pense que tu vas pouvoir trouver réponse à tes premières questions plus haut ! Et la phrase de ton cours est tout à fait juste ! Si jamais tu as besoin d’être éclairée, tu sais où aller ! Hey' ! La notion de gradient est importante. En biologie, il s'agit en fait d'une variation de la concentration d'une substance. Ensuite, je rappel que la protéine RAN détermine si la protéine peut entrer dans le noyau ou pas., et elle transporte selon le gradient de concentration GTP/GDP, couplée aux importines et exportines.Donc sur ce point là, tu es OK ! Retiens bien que les déplacements se feront du plus "concentré" au moins concentré. Si il y a une augmentation en GTP dans le noyau, alors la molécule en sortira ! C'est ok ? EDIT : Il restait cette question de ta part >> Pour moi, la proposition est fausse aussi, car la transcription du gène ribosomal 5S ne se fait pas dans le nucléole, mais dans le noyau J'espère avoir été clair dans mes explications, hésitez pas à critiquer ou à poser d'autres questions ! Bonne soirée et bon courage
Bonsoir, J'ai relu mon premier cours d'UE2 de Nicod : Intro à la biologie cellulaire et il reste quelques points sombres. Dans le tableau (fichier joint) avec les différences entre cellules procaryotes et cellules eucaryotes - dans la ligne de la paroi cellulaire, je ne sais pas ce que veut dire PG... - dans la ligne des ribosomes, je ne comprends pas ce que signifient : 70S et 80S La prof a projeté une sorte de schéma bilan avec plein de flèches (fichier joint). Je ne l'ai pas bien compris, pourriez vous me l'expliquer. Merci
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