Bonjour ! Je n'ai pas put me connecter hier à la séance de révision d'ue2 (parce que j'avais cours de majeur...) mais du coup j'ai pas mal de questions concernant les cours sur les gènes etc.
Le cours "Séquencage haut débit et bases de données en génomiques" :
1) Il est dit "le fichier VCF est une liste de variants sans que l'on sache si c'est un simple polymorphisme ou une mutation" : je ne suis pas sûre de comprendre : le fichier nous renseigne si c'est une mutation, ou alors dans ce fichier on a l'ensemble des variants dont la science ne sait pas encore si ils sont des mutations ?
2) La méthode 1ère génération de Sanger : c'est une PCR de séquencage (cours 2 sur les techniques d'analyse du génome) ou un clonage moléculaire (cours 3 transfert de gène), ou les 2 ?
3) Le professeur Feugeas dit que 2% de l'ADN code des gènes, le professeur Bermont dit que c'est 5%...je retient quoi du coup ?
Cours "Techniques d'études du génome humain" :
4) Qu'est ce que la méthode DGGE, je ne voit pas où le professeur l'explique dans son cours ?
Je sais que ça fait beaucoup de questions, désolée...mais merci de votre réponse !!!
