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Messages - Nem'
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« le: 18 janvier 2020 à 09:55:33 »
Bonjour, Auriez-vous une appli / Logiciel à conseiller pour visualiser le corps dans l'espace à recommander ? Gratuite de préférence ou alors pas excessivement chère ^^ Merci beaucoup 
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« le: 09 décembre 2019 à 10:29:41 »
Salut,
Alors lors de la réplication d'ADN, c'est à dire, pendant ça synthèse on ajoute les dNMP sur le groupement hydroxyle en 3', pour ça il y a pas vraiment d'explication il faut bien que les nucléotides soit ajouté d'un côté ou un autre, par compte je peux essayer de t'expliquer pourquoi il y a élimination de 2 Pi pendant celle ci.
En gros c'est juste une transformation nécessaire pour créer une liaison :
- De 1 pour créer une liaison on a besoin d’énergie que nous fournit la transformation du dNTP (triphosphate) en dNMP (monophosphate).
- De 2, c'est nettement plus favorable thermodynamiquement de créer une liaison sur un dNMP que sur un dNTP.
Voilà bonne chance pour les révisions ! 
d'accord merci beaucoup ^^ J'ai une seconde question concernant un chapitre vu bien plus tôt dans l'année. Pour compter les électrons de valences des métaux de transitions, je ne sais jamais si il faut compter ceux aussi de la couche d... Lorsqu'il y a la couche 4s on compte uniquement celle-ci ou aussi celle de la couche 3d ?
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« le: 06 décembre 2019 à 16:44:17 »
Bonsoir,
Dans l énoncé on te dit " on considérera que seuls les noyaux désintégrés sont absorbés par l'organisme". Pour trouver le nombre de noyaux absorbés, il faut donc trouver le nombre de noyaux désintégrés. Pour cela tu as ton nombre de noyaux radioactifs initial N0, il te manque donc Nt qui est le nombre de noyaux radioactifs restant après inhalation. Pour trouver le nombre de noyaux désintégrés (donc absorbés) il te suffit de faire la différence N0 - Nt. Du coup, ton nombre de noyaux absorbés est bien 4.10^10 noyaux.
J'espère que c'est clair et t'avoir aidé
Bonne soirée 
Mais oui ! Merci beaucoup c'est plus clair comme ça ^^
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« le: 06 décembre 2019 à 10:00:54 »
Salut,
Alors tou d'abord les R ionotropiques laissent passer les ions, il a donc un canal ionique (on peut prendre l'exemple du R nicotinique adrénergique qui après fixation de 2 acétylcholine ou nicotine laisse passe des Na+ et K+).
Ensuite les R muscariniques (son ligand endogène est l'Ach) et les R adrénergique (les ligands sont les catécholamines donc adrénaline, noradrénaline et dopamine) qui sont eux des R métabotropiques! C'est-à-dire qu'ils sont couplés à une protéine G, ils n'ont pas de canal ionique mais a fixation du ligand au R entraîne un second messager qui va faire le lien avec un effecteur et qui lui va permettre l'ouverture du canal ! Comme sur le schéma là
J'espère avoir répondu correctement à ta question 
Bon courage pour le reste des révisions
Merci beaucoup c'est plus clair maintenant ^^
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« le: 05 décembre 2019 à 11:20:59 »
Bonjour,
Concernant les récepteurs, je ne vois pas la différence entre récepteurs andrénergiques, muscariniques ou ionototropiques... quelles sont les différences entre ces récepteurs ?
Merci ^^
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« le: 04 décembre 2019 à 20:52:05 »
Bonsoir ^^
Dans la correction de l'évaluation n°2 en UE 3, dans l'exercice 1 question 2, j'ai du mal à comprendre pourquoi la valeur calculée correspond aux noyaux encore présents dans la pièce et non pas aux noyaux absorbés ?
Pourriez-vous m'aider ?
Merci et bonne soirée ^^
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« le: 02 décembre 2019 à 16:12:10 »
Bonjour,
J'ai une question concernant le cours du Pr. Feugeas sur la réplication, pourquoi il y a un nucléotide synthétisé en plus en 3'OH et un PPi hydrolysé en tant que produits de la réplication ? Merci ^^
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« le: 01 décembre 2019 à 11:43:54 »
Bonjour,
Concernant le SE, en faisant des QCMs sur la plateforme il est dit ceci (voir pj). Cependant, dans le cours il est dit que les endosomes peuvent communiquer avec l'AG? Mais s'ils ne fusionnent pas avec l'AG, comment ils communiquent ?
Merci et bon dimanche ^^
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« le: 23 novembre 2019 à 16:44:11 »
Bonjour ^^ J'ai du mal à comprendre le schéma du Pr. Feugeas dans son cours sur la transcription, celui sur lequel on voit que l'ADN forme un "trombone"... Pourriez-vous me l'expliquer ? En quoi ce schéma est important ? Je ne vois pas ce qu'il montre  Merci ^^
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« le: 15 novembre 2019 à 18:49:00 »
Bonsoir :
J'ai deux questions...
La première : Je ne comprends pas bien quelle est la différence entre les cellules multipotentes et les cellule unipotentes, quelles sont les différences entre les deux ?
La seconde : en faisant des QCMs sur la plateforme j'ai vu ceci (cf pièce jointe)
Ce n'est pas plutôt la capacité des cellules pluripotentes et donc ES ?
Merci d'avance ^^
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« le: 13 novembre 2019 à 22:12:02 »
Bonsoir ^^ Une question sur les acides aminés, pourquoi on ne compte pas l’Histidine comme un acide aminé cyclique ? Le bout de sa chaîne n'est pas considérée comme un cycle Merci et bonne soirée
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« le: 06 novembre 2019 à 21:45:27 »
Bonsoir Une question concernant le système endomembranaire (quel chapitre fantastique...) Je ne comprends pas la correction de la réponse de la pièce jointe... Pour moi, passer du RE au cytosol c'est le Flux vectoriel permanent non ? Merci beaucoup ^^
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« le: 03 novembre 2019 à 20:37:10 »
Salut,
Effectivement les microfilaments peuvent se polymériser et se dépolymériser mais pas se polariser et dépolariser, est-ce que tu peux juste me dire où tu as vu l'erreur qu'on puisse la corriger?
Merci bien, bonne journée et bon courage
juste ici année 2013
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« le: 01 novembre 2019 à 12:16:36 »
Bonjour ^^
Dans l'alkylation de haller, le Na qu'on ajoute c'est un catalyseur ou un réactif ? Je demande ça car dans le cours de Mr. Refouvelet, le Na est au dessus de la flèche mais on le retrouve en fin de réaction...
Merci ^^
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« le: 01 novembre 2019 à 10:04:32 »
Bonjour En faisant des QCMs sur le cytosquelette, j'ai remarqué qu'une proposition était : Les microfilaments peuvent se polariser et se dépolariser... ça me semble étrange, ce ne serait pas plutôt se polymériser et se dépolymériser Merci d'avance et bon week-end
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« le: 26 octobre 2019 à 10:11:47 »
Bonjour bonjour ! :) J'ai une question concernant le cours sur les peroxysomes. En faisant des QCMs sur la plateforme du tutorat, j'ai remarqué quelque chose qui n'est pas dans le cours. En effet, sur la plateforme il est dit que les molécules adressées aux peroxysomes ne contiennent pas toutes un signal PTS 1 ou 2. Cependant quand je regarde le cours de Mme.Baguet je remarque qu'elle donne un exemple de molécule à importer et il s'agit de la catalase, sur laquelle il y a un signal PTS...Quelle version je dois retenir dans ce cas ? Merci PS J'espère que les partiels se sont bien passés
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« le: 21 octobre 2019 à 17:57:18 »
Bonjour, je viens de travailler sur le cours de Mr Guillaume sur le pH et je suis un peu perdu... j'ai l'impression qu'il y a une 20aine de formules pour calculer le pH ou la concentration en différents ions.. Elles ne découlent pas d'une ou deux formules ? (voir un peu plus ?) En fait en UE3 en général j'ai l'impression d'être perdu... pourriez-vous m'aider ?
Je sais que les partiels approchent pour vous alors mreci pour le temps que vous nous accordez :)
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« le: 18 octobre 2019 à 15:26:41 »
Bonjour, dans le cours de Aurélie Baguet sur les membranes je ne comprends pas si la membrane laisse passer les molécules polaires ou non, son diapo se contredit je crois.. (voir diapo 1 et 3 de la pj). Dans la diapo 1 on voit sur le schéma que la membrane laisse passer les molécules polaires et dans la diapo 3 on voit que la membrane est imperméable aux molécules polaires... Pourriez-vous m'éclairer ?
Merci ^^
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« le: 16 octobre 2019 à 17:21:44 »
Bonjour, j'ai une question concernant une formule de thermo. ln(K1)= -deltaH/RT ou DeltaH/RT ? Et pour ln (K1/K2) = -deltaH/R ((1/T2)-(1/T1)) ou deltaH... en fait, à chaque fois, il y a le "-" devant ou pas ?
Merci ^^
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« le: 12 octobre 2019 à 08:58:48 »
Bonjour ! :) J'ai une question concernant les ribosomes. J'ai du mal à comprendre où est-ce qu'il s'assemblent... Les sous unités s'assemblent dans le noyau ou le cytoplasme ? Parfois je vois "assemblage final", de quoi il s'agit ? Merci et bon week-end
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