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Messages - Mero
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« le: 08 mai 2017 à 14:13:43 »
Hello !
Ne pas se présenter quand on est boursière peut conduire au retrait de la bourse mais uniquement si tu n'as pas de raison ! Et donc, oui : tu dois donner un joli petit mot ^^
Pour la démarche exacte, il faut que tu appelles la fac dès demain !
De plus, si tu as un tiers temps compensé, il vaut mieux prévenir la fac que tu ne viendras pas
Bon courage
2
« le: 05 mai 2017 à 07:15:15 »
Hello !
Nope, c'est top secret ^^ Comme c'est la fac qui corrige les copies, avec les machines du concours, on ne sait rien... ils ne nous donnent que les données brutes une fois scanner dans la liseuse optique
Pour la SSH, il y a des pts pour les idées clées, l'intro, la conclusion, l'ouverture, l'orthographe/grammaire, la logique/présentation des présentations
Voilivoilou
Byye
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« le: 29 avril 2017 à 14:24:23 »
Hello Bonjour, merci pour ces réponses  et j'ai encore une petite question... 
A partir du moment où on nous donne le Pka ou le ka c'est qu'il s'agit d'un acide faible ?
En générale, aux valeurs de Ka/pKa, qu'on utilise, en P1, oui mais c'est valable pour tous les acides Un acide très fort a un Ka >0,1 et un pKa <1 Un acide fort : Ka = 0,1 et 10 -3 et un pKa entre 1 et 3 Un acide faible aura un Ka entre 10 -3 et 10 -15 et un pKa entre 3 et 15 ^^ C'est une constante qui définit la dissociation de l'acide et plus ou moins la force avec la quelle il se dissocie, donc, tout les acides en ont une Ca va ?
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« le: 27 avril 2017 à 15:16:06 »
Coucou !
Reponse rapide pour Kinder
Pour la question 20 comment et pourquoi pour deltaP on passe de 32.3 a 96USI ?
C'est pas 32virgule3 mais 32 x 3 ^^
C'est pour ca que ca fait 96 xD
Pour les autres questions : on repondra des que possible ♡
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« le: 24 avril 2017 à 13:54:32 »
Hello !
Voici l'erratum des PB prennant en compte vos remarques :
1.C : La conduction orthodromique qui qualifie la propagation du PA dans le sens normal, dépend de la myélinisation et du diamètre de la fibre nerveuse. --> VRAI
Et Petit mot du Pr. Bouhaddi : Juste un conseil ne vous noyez pas dans des détails inutiles…
A retenir qu'il y'a deux qualificatifs du sens de propagation du PA
- La conduction orthodromique est une conduction normale (sens physiologique), elle se fait à l’échelle cellulaire, des dendrites vers corps cellulaire et terminaison axonale…et à l’échelle de l’organisme des récepteurs périphériques -Moelle spinale-Encéphale
- La conduction antidromique est une conduction anormale (pathologique) favorise des courants rétrogrades au sein du système nerveux, elle est incompatible avec un bon fonctionnement du système nerveux…
9.D : Rien de change
une solution normale acide est une solution susceptible de fournir une mole d'ions H+ par litre de solution.
une solution normale basique est une solution capable de capter une mole d'ions H+ par litre de solution.
La normalité d'une solution est égale à la concentration analytique et est déterminée par analyse. Elle se réfère au nombre de moles d'ions H+.
13. C : La somme des forces d’un système animé par un mouvement rectiligne uniforme est égale au produit de la masse par l’accélération.
VRAI : La somme des forces d’un système en inertie est égale à 0
22 C : FAUX Le potentiel E = E° - RTnF. log(Q), avec Q, le quotient des activités. --> ln et non, Log
22 E : rien ne change
23 : Aymeric, le meilleur des tuteurs d'UE3b vous fera un petit point ^^
25 : rien ne change
26/27 : annulé parce que les unités n'allaient pas ^^ On a dans ce tube un point A où la concentration de NaCl dans l’eau est de 120 mg/m-3
VoiliVoilou !
Bisous
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« le: 15 avril 2017 à 23:50:22 »
Hello ! une hyperkalyémie entraîné une hyperexcitabilité, et une hypokalyémie une diminution de l'excitabilité, je comprend pas vraiment puisque si il y a moins de K+ en intra cellulaire la cellule devrai être plus facilement dépolarisable non ? je pensais que le fait d'avoir une PDM plus dénagit par rapport au milieu extra cellulaire faciliterai l'excitation
En gros, Le K+ permet le retour au potentiel de repos, donc : - si hyperK+ : la cellule se repolarisera plus facilement, et donc sera plus rapidement dispo pour être excitable ; Hyperkaliémie = Hyperexcitabilité = Dépolarisation membranaire. - si hypoK+ : la cellule se repolarisera plus difficilement, donc elle sera plus difficilement excitable ; Hypokaliémie = Hypoexcitabilité = Hyperpolarisation membranaire. Ca te va ? Byyye
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« le: 17 mars 2017 à 08:11:46 »
Hello Sylvia_dry ^^
Ppied=Pthorax=Ptête c'est uniquement valable quand on est couché ^^ puis que toutes les parties du corps sont à la même hauteur ^^
Lors que tu es debout, roh.g.H entre en jeu et, tu n'as plus la même pression ^^ C'est sur que si tu mesures 1m, la différence ne sera pas énorme mais, quand même ^^ En générale, en médecine, on approxime et, la tension du bras (niveau du coeur) est définit pour l'ensemble du corps mais mécaniquement des fluides parlant, ce n'est pas tout à fait juste ^^
Ca réponds à ta question ?
Bisous<3
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« le: 04 mars 2017 à 15:21:21 »
Hello les choux !
Attention pour l'interro n°2 d'UE3B, les horaires ont changés :
- lundi 6/03 : 12H30 - 13H30 : E016, E020, E022, F101
- Mardi 7/03 : 19H - 20H : E016, E019, E020, E022
A la semaine prochaine <3
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« le: 26 février 2017 à 20:10:25 »
Hello !
Petite tableau récap de dernière minutes des cours d'endocrino : surrénale, Parathyroïde, thyroïde et Hypophyse ^^
Byyye
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« le: 14 février 2017 à 14:40:54 »
Hello ! Dans la réponse E de la question 11, concernant le pKa, nous avons trouvé dans notre cours uniquement le pKa de PO4H--/PO4H2- = 6.82
Le pKa est bien de 6,82 ^^ On avait corrigé entre la séance du Lundi et du Mardi et on avait modifier la correction sur le drive :D La prochaine fois, nous ferrons un erratum un peu plus visible ! Bisous
12
« le: 01 février 2017 à 22:45:13 »
Salut ! Comme exemple j'avais l'exo du Pr Bouladhour ou il trouve "19,14mol.L-1" avec sa formule, pour des valeurs de pH = 7,3, PCO2 = 5,3 kPa et alpha = 0,23, et avec l'autre formule direct je trouvais "19,31"
Donc en faite autant choisir la formule selon les aides aux calculs qui nous sont données pour être plus tôt sure de l'arrondi?
Pour l'exo, fait bien attention au Alpha qui est égale a 0,03 quand la pression est en mmHg et alpha = 0,23 quand la pression est en Pa Mais sinon, c'est la même formule donc, c'est surement la précision et le logarithme qui change ^^ Et oui, il vaut mieux se servir de l'aide au calcul (si tu fait un exo avec pi = 3,14 et que dans l’énoncé, il est dit que pi = 3 ... tu vas jamais y arrivé #vecu #commentperdredutempsetpastrouverlebonrésultat) Après, te tracasse pas trop : en partiel les résultats sont assez éloignés et s'ils sont proche, tu peux pas te planté avec l'aide au calcul <3 c'est tout bon ? Alors Stalemfa Une petite question concernant le calcul des concentration d'un dosage... Lors d'un dosage d'un acide par une base forte, dans la formule Ca x Va = Cb x Vb, le volume Vb à prendre, c'est le volume équivalent ou de demi-équivalence ?
Equivalence ^^ Je te conseille ce site qui est vraiment super pour bien expliquer et avec des exemples - http://passeport.univ-lille1.fr/site/chimie/scc1034/C10dosab/C10dosab_web.publi/web/co/04_2_equivalence.html - http://passeport.univ-lille1.fr/site/chimie/scc1034/C10dosab/C10dosab_web.publi/web/co/04_3_demi_equi.htmlLe système pulmonaire est un système ouvert ou fermé ?
Ouvert ! Tu échanges du CO2 entre le sang et le milieu extérieur Idem pour le rein : c'est un système ouvert. Tu échanges des bicarbonates entre le sang et le milieu extérieur via les urines Par contre les tampons osseux ou phosphoriques sont fermés ^^ C'est tout bon ? Bisouuus
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« le: 30 janvier 2017 à 21:02:00 »
Hello Goldie ! le Pr Bouladhour nous a fait un exo où il fallait calculer la concentration en bicarbonate, donc à partir de la formule pH = 6,1 + log(HCO3 / aPCO2), mais l'an dernier dans l'ED, on nous avait donné une formule pour calculer directement la concentration en bicarbonates qui était HCO3 = aPCO2 * 10pH-6,1
Sauf que en calculant avec les mêmes valeurs pour les deux formules, on tombent sur des valeurs différentes à quelques 0,4 ou 0,5 près, c'est normal? Et sinon on peut prendre la valeur la plus proche dans celles proposées ça sera valable à chaque fois? (Je sais pas si ma question est super clair désolé...
Ce sont exactement les même formules sauf que tu isoles le HCO3- au lieu du pH, donc normalement tu devrais avoir le même résultat. (tu peux passer de l'une a l'autre) Après, si tu utilises les aides aux calculs du prof, c'est possible qu'il est fait des arrondies avec les Log Par contre, si tu veux que je vérifie plus en détail, il faudrait me donner les enoncés <3 Après, pour savoir quelle valeur prendre... ça dépends ^^ certains prof attendent une certaine précision (Pr Boulhadour) et d'autres favorisent les arrondis ^^ Ca te va ? Bisous <3
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« le: 29 janvier 2017 à 20:28:45 »
Coucou Lacec ! Je ne m'en sors pas avec l'exercice que Mr Boullahdour nous à donné en cours.
Je vous envoie une photo de l'endroit où je bloque et la correction qu'il nous a montré que je ne comprends absolument pas.
Alors, je trouve les même résultats que lui mais avec d'autres techniques :D Pour sa technique :cf piece jointe ; il utilise une formule avec le pH initial et le pH final et, au lieu de calculer directement les valeurs, il utilise les fractions pour "simplifier" au maximum ^^ Pour la question 5, c'est le même raisonnement que la 4 mais en simplifiant les faction différemment ^^ (lors des calculs, j'enlève le log en mettant en puissance de 10 : c'est inutile sur le principe mais c'est plus simple a écrire pour moi) Pour ma technique : cf. pièce jointe Tu trouves le même résultat en calculant simplement le pH a partir des valeurs associées à étapes au lieu d'utiliser le pH initial et le pH final (bon, le problème c'est que ça fonctionnement pas avec ses aides aux calculs) ^^ C'est bien de savoir que les 2 méthodes existent Est ce que c'est bon ? (les pièces jointes sont déguelasses donc, si tu arrives pas a lire, passe me voir lors de la séance d'UE3b) Bisous <3
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« le: 29 janvier 2017 à 18:59:38 »
Hello !
Pour les séances, c'est :
UE3b : le 30 et 31/01
SP3 : 03/02
UE6 : 06 et 07/2
Pour les Horaires et les salles, c'est sur l'ENT que ça se passe <3
Et pis... en faite, le planning est dispo sur le drive du tutorat ^^ (vérifiez quand même les salle sur l'ENT, elles peuvent etre sujette a modification)
Quant à la page FB du Tutorat, elle a été supprimé par FB sans qu'on sache exactement pour quoi mais, c'est en cours de réparation !
Bisous
16
« le: 21 janvier 2017 à 11:05:20 »
Hello !
Il arrive :D
Les horaires sont sur l'ENT et pour les matières c'est UE5 (lundi/Mardi) puis UE7(jeudi/vendredi) pour la semaine prochaine <3
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« le: 17 janvier 2017 à 12:53:49 »
... Alors j'avais quasiment finit de vous répondre quand mon ordi a crasher... Je suis légèrement désespérée... On recommence... Salut ! J'ai remarqué que dans le cours de M.GUILLAUME, on avait noté : B + H2O BH+ + OH- pour décrire la formule de base de la base ^^ Mais je voulais savoir si ça revenait exactement à dire ceci : A- + H2O ↔ AH + OH- ??
C'est le même principe oui, mais il est important de bien dire si c'est un acide qui réagit ou une base. Donc, c'est pas tout a fait la même chose ^^ Après, quand tu fait une "vrai" réaction et que tu n'utilise pas les termes générique A et B, on ne voit pas la différence Ca te va ? Coucou ! je ne comprends pas du tout sa méthode pour équilibrer les réactions et connaître le nombre d'électrons échangés  l'exemple qu'il a donné en cours c'est Br2 -> Br- + BrO3-
On commence par la réaction ^^ Je te laisse te reperer avec la pièce jointe (merci, j'ai pas a réécrire touuut ça xD) Br 2 -> Br - + BrO 3- est la réaction final de deux demi réaction ^^ (cf.pièce jointe) Une fois que tu as tes deux demi réaction, il faut les additionner en une seule réaction en utilisant la règle : Ox1 + Red 2 --> Ox 2 + Red 1 (l'oxydent de la première réaction va avec le red de la deuxième...) L'objectif est de faire disparaître les e- : il faut dont appliquer un coefficient pour qu'ils s'annulent (les e- ne doivent pas être du même coté pour s'annuler) Tu obtiens une réaction final 3Br 2 + 3H 2O -> 5Br - + BrO 3- + 6H +Voila pour équilibrer une réaction ^^ Ensuite, pour les électrons échanger, bah c'est tes e- ^^ une fois que tu les a fait apparaitre dans ta réactions, tu peux pas les louper <3 Ca te semble plus claire ? Je te conseille ce site : https://www.cap-concours.fr/sanitaire-et-social/concours-paramedicaux/reviser/les-reactions-d-oxydoreduction-cc_chi_16 qui fait un bref résumé avec des petits test Bisouuuuus
18
« le: 12 janvier 2017 à 11:24:44 »
Hello !
Le plus simple c'est que tu montes à l'administration ou que tu appelles
Normalement, tu coches plusieurs trucs = plusieurs inscriptions même si tu valides au final qu'une seul fois ^^
Mais dans le doute, l'administration est la pour ça
bisous <3
19
« le: 05 janvier 2017 à 22:21:36 »
Hello
Non, non et non :D
Le classement spécialité n'est fait qu'a la fin du S2
Jusqu'a présent, il n'y a pas de moyenne ni de classement pour chaque matière
Les résultats sont envoyés qu'a la fin du S2 ^^
Voila <3
20
« le: 01 décembre 2016 à 17:45:17 »
Hello Pierreup25 Alors voilà : une transition un peu délicate entre lycée et fac mais ça s'est fait et j'ai travaillé régulièrement depuis le début, des hauts, des bas, EN SOMME pas une année aussi fun que le lycée ça c'est sur ^^
Et me voici avec un noeud à l'esprit j'ai l'impression d'avoir tout oublié !!!!
DONC, est ce que je suis le seul ?? Et outre le fait que je galère à réviser à fond (alors que, oui c'est le moment...) j'ai peur de pas etre prêt pour les PBs.
Meeuh ouiiiii, c'est normaaaaaaaal <3 On est tous passé par des moment comme ça ^^ Il faut surtout que tu lâches rien et continue de bosser régulièrement :D Pour les PB, essaye d'avoir fait un petit tour de tout mais, il n'y a rien de catastrophique a ne pas être prêt (En ssh, j'avais pas encore vu le chapitre de la rédac, j'ai eu 4 au PB et j'ai eu 15 au vrai partiel xD) L'essentiel c'est d'avoir de l'entrainement et de se donner a fond ! Les PB t'aideront à cerner tes lacunes comme les chapitres que tu maîtrises (par ce que oui, tu maîtrises des chapitres même si tu as l'impression d'avoir tout oublier) N'hésite pas non plus à refaire les sujets de tuto pour contrôler tes connaissances. Fonce pour les PBs et en fonction de ton impression (a l'aise ou catastrophe), tu ajusteras ta méthode de travail ! Surtout ne lache rien <3 Bon courage et travaille bien
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