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Un peu de sérieux !!! => Section PASS => P_LAS => Vos Questions à propos des cours => Discussion démarrée par: Wood le 03 septembre 2017 à 11:32:32
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Yo tout le monde ! ;)
C'est ici que vous pouvez poser vos questions d'UE2 !
Petit rappel : essayez de chercher si votre question n'a pas déjà été posée avant de la poster (en utilisant la barre de recherche c'est très rapide)
Bon courage pour votre rentrée demain !
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Hello :yahoo:
J'ai une petite question,
dans le cours LES MEMBRANES BIO et dans la sous partie des proteines intrasèques transmembranaires je ne comprend pas pourquoi les bitopiques ont un domaine transmembranaire hydrophobe a cause des AA alors que les polytopiques ont un canal central hydrophile transmembranaire ???
Merciii :angel:
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Hello :D
Petite question, je refais mes tuto de l'année dernière.
A la proposition "une cellule eucaryote est généralement plus grande qu'une cellule procaryote" je répondrais FAUX car une cellule eucaryote est TOUJOURS plus grande qu'une cellule procaryote
Mais est ce qu'il est possible, dans de rares cas, que la cellule procaryote soit plus grande que la cellule eucaryote et donc que la proposition soit vrai ?
Merciii ;D
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Hello :D
Petite question, je refais mes tuto de l'année dernière.
A la proposition "une cellule eucaryote est généralement plus grande qu'une cellule procaryote" je répondrais FAUX car une cellule eucaryote est TOUJOURS plus grande qu'une cellule procaryote
Mais est ce qu'il est possible, dans de rares cas, que la cellule procaryote soit plus grande que la cellule eucaryote et donc que la proposition soit vrai ?
Merciii ;D
La proposition est toujours fausse car il est écrit généralement, ... après la réponse qui en est donnée est peu être contestable. ;)
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Hello :yahoo:
J'ai une petite question,
dans le cours LES MEMBRANES BIO et dans la sous partie des proteines intrasèques transmembranaires je ne comprend pas pourquoi les bitopiques ont un domaine transmembranaire hydrophobe a cause des AA alors que les polytopiques ont un canal central hydrophile transmembranaire ???
Merciii :angel:
Salut ::)
En fait les bitopiques s'enroulent en hélice alpha et crée en leur centre une spirale hydrophobe, alors que les poly topiques traversent plusieurs fois la membrane afin de crée un canal qui lui est hydrophile ce n'est pas l'enrôlement de la protéine sur elle même qui crée le canal... => c'est plusieurs hélices α qui créent le canal
En revanche, les polytopiques ne sont pas toujours disposées en canal (dans le cas du canal elles permettent de transportés des petites molécules hydrosolubles)
C'est assez difficile a visualiser ... si tu n'a toujours pas compris n'hésite pas à revenir poser la question lors d'une séance de tutorat ou lors d'une permanence ... ;)
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Salut!
Est-ce qu'il y a un moyen d'obtenir les diapos de Blagosklonov?
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Salut!
Est-ce qu'il y a un moyen d'obtenir les diapos de Blagosklonov?
Non elle refuse catégoriquement de donner ses diapos (par du principe que si le prof ne dis pas qu'il les donnent => c'est qu'il ne les donnent pas) ;)
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Non elle refuse catégoriquement de donner ses diapos (par du principe que si le prof ne dis pas qu'il les donnent => c'est qu'il ne les donnent pas) ;)
On fait comment pour récupérer les schémas alors ;(
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On fait comment pour récupérer les schémas alors ;(
Il faut les prendre en photo pendant les cours ... :whip: tu n'a pas d'autre choix, après si tu as loupé pour les 1er cours regarde dans les cours que j'ai mis en ligne : http://www.boudu.org/index.php?topic=6855.0 (http://www.boudu.org/index.php?topic=6855.0)
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Et j'avais une deuxième question aussi, c'est qu'en cours on a étudié le nucléosome selon différents niveau (niveau 1, 2 et 3), et je ne comprends pas à quoi correspondent ces différents niveaux... C'est une sorte de zoom, avec le niveau 1 le plus gros zoom ? Mercii beaucoup
C'est pas vraiment des "zooms" mais plutôt des étapes. On passe de l'ADN très décondensé (niveau 1 avec les histones + l'ADN qui forment le nucléosome) jusqu'à avoir un ADN très condensé/compacté.
On passe d'un pauvre filament à des boucles de chromatines qui s'enroulent sur elles-mêmes, qui vont tellement se condenser qu'elles vont finir par devenir des chromosomes. (Si tu te souviens des cours de TS, le chromosome se condense en mitose, et bien la on voit comment on passe de l'état de filament d'ADN --> en chromosome. C'est important qu'il se condense (l'ADN avec ses histones) pour pouvoir effectuer la mitose)
En espérant t'avoir aidé
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Salut ::)
En fait les bitopiques s'enroulent en hélice alpha et crée en leur centre une spirale hydrophobe, alors que les poly topiques traversent plusieurs fois la membrane afin de crée un canal qui lui est hydrophile ce n'est pas l'enrôlement de la protéine sur elle même qui crée le canal... => c'est plusieurs hélices α qui créent le canal
En revanche, les polytopiques ne sont pas toujours disposées en canal (dans le cas du canal elles permettent de transportés des petites molécules hydrosolubles)
C'est assez difficile a visualiser ... si tu n'a toujours pas compris n'hésite pas à revenir poser la question lors d'une séance de tutorat ou lors d'une permanence ... ;)
Salut ! J'ai une autre question à propos du même sujet ... Si le domaine transmembranaire est hydrophobe, dans ce cas là pourquoi le squelette hydrophile des acides aminés se trouve t-il à l'intrérieur de l'hélice, tandis que les chaines latérales hydrophones se trouvent à l'extérieur de la membrane ?
Merci d'avance ::)
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Salut Flo !
Bonjour,
Je n'ai pas compris la localisation de l'ARN de transfert, car on l'a étudié dans le cours sur le noyau mais celle-ci semble agir que dans le cytoplasme pour l'assemblage des protéines... Est-ce que l'ARNt est présente dans le noyau ? Merciii :yahoo:
Alors, pour ce qui est de l'ARNt, j'avais noté en majuscule : "JAMAIS DANS LE NOYAU" !
Donc l'ARNt est exclusivement cytoplasmique !
Et j'avais une deuxième question aussi, c'est qu'en cours on a étudié le nucléosome selon différents niveau (niveau 1, 2 et 3), et je ne comprends pas à quoi correspondent ces différents niveaux... C'est une sorte de zoom, avec le niveau 1 le plus gros zoom ? Mercii beaucoup
Pour cette question, je confirme les dires de Lopez :bisouus:
Attention tout de même, ce n'est pas le nucléosome que l'on étudie selon différents niveaux, mais plutôt les différents niveaux d'organisation de la chromatine !
C'est tout bon pour toi ? :great:
Salut Alison !
Salut ! J'ai une autre question à propos du même sujet ... Si le domaine transmembranaire est hydrophobe, dans ce cas là pourquoi le squelette hydrophile des acides aminés se trouve t-il à l'intérieur de l'hélice, tandis que les chaines latérales hydrophobes se trouvent à l'extérieur de la membrane ?
Merci d'avance ::)
La configuration en hélice alpha va permettre de placer les chaînes latérales hydrophobes d'acides aminés à l'extérieur de l'hélice (et non à l'extérieur de la membrane comme tu l'as indiqué !), au contact des lipides membranaires ! Et justement, les AA ayant un squelette hydrophile se retrouveront à l'intérieur [de l'hélice], pour se protéger du milieu transmembranaire hydrophobe.
Voilà, c'est en fait là tout l'utilité de la configuration en hélice alpha ! C'est une adaptation de la configuration de la protéine, lui permettant de traverser la membrane !
J'espère que mon explication est clair !
Hésitez pas si vous avez encore besoin, bon courage ! :bisouus:
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Merci beaucoup, tout est beaucoup plus clair ! :great: :yahoo:
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Hello, hello!
Dans le sujet de tutorat en UE2 sur les généralités de la cellule, dans la question 9 : la proposition D est fausse (La chromatographie fait appel à une matrice permettant de filtrer des molécules en fonction de leur taille) .
Et dans la correction il y a marqué : les molécules sont retenues en fonction de leur affinité pour une substance greffée sur la matrice (ex : liaison AgAc, liaison ligandrécepteur, etc ...).
Alors que pourtant dans les 3 types de chromatographies il y a une matrice, et les molécules sont filtrées par charges, taille ou affinité. Donc je ne comprend pas trop la correction...
J'espère que j'ai été assez claire :neutral:
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Hello, hello!
Dans le sujet de tutorat en UE2 sur les généralités de la cellule, dans la question 9 : la proposition D est fausse (La chromatographie fait appel à une matrice permettant de filtrer des molécules en fonction de leur taille) .
Et dans la correction il y a marqué : les molécules sont retenues en fonction de leur affinité pour une substance greffée sur la matrice (ex : liaison AgAc, liaison ligandrécepteur, etc ...).
Alors que pourtant dans les 3 types de chromatographies il y a une matrice, et les molécules sont filtrées par charges, taille ou affinité. Donc je ne comprend pas trop la correction...
J'espère que j'ai été assez claire :neutral:
Salut oui elle est bien fausse car : "La chromatographie fait appel à une matrice permettant de filtrer des molécules en fonction de leur taille"
En fait ce n'est pas la définition exacte de la chromatographie car par exemple la chromatographie d'échange d'ions ne permet pas de filtré les molécules en fonction de leur taille mais en fonction de leurs charges. ;)
On dit donc que : "La chromatographie fait appel à une matrice permettant de filtrer des molécules en fonction de leur taille" mais plutôt affinité ;)
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Bonjour,
Je n'ai pas bien compris quelle la différence de fonction entre les 3 composants de la chromatine : le composé fibrillaire dense, le centre fibrillaire et le composé granulaire ...
Merci d'avance :bisouus:
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Bonjour,
Je n'ai pas bien compris quelle la différence de fonction entre les 3 composants de la chromatine : le composé fibrillaire dense, le centre fibrillaire et le composé granulaire ...
Merci d'avance :bisouus:
Salut :yourock! ::)
tout d'abord il faut replacer les choses dans leurs contextes
En fait dans le noyau (hors mitose) on peut observer une sorte d'amas qui se nomme le nucléole celui-ci est composé en fait des bras cours des chromosomes acrocentriques (13 14 15 21 et 22), ceux ci contiennent une information (ADN) qui est transite dans le noyau en ARN (dit ARN ribosomale), cet ARN intervient dans la composition des ribosomes.
Dans le nucléole on peut observer les différents stades de maturation des ribosomes :
Le centre fibrillaire qui est le lieux de transcription de l'ADN des chromosomes 13 14 15 21 et 22 comportant les gènes ribosomaux, en ARN-r (ARN ribosomale)
Dans le composé fibrillaire dense on retrouve les ARN ribosomaux en cours de maturation (provenant de la post transcription des bras court des chromosomes 13 14 15 21 et 22)
Le composé granulaire et la zone d'assemblage des pré ribosomes à partir des sous unités d'ARN-r (18s, 5,8s, 28s ...) qui s'associe ensuite à des protéines ribosomiques pour formé les ribosomes qui eux permettent la traduction ≠ transcription !!!!!! :yahoo:
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Salut oui elle est bien fausse car : "La chromatographie fait appel à une matrice permettant de filtrer des molécules en fonction de leur taille"
En fait ce n'est pas la définition exacte de la chromatographie car par exemple la chromatographie d'échange d'ions ne permet pas de filtré les molécules en fonction de leur taille mais en fonction de leurs charges. ;)
On dit donc que : "La chromatographie fait appel à une matrice permettant de filtrer des molécules en fonction de leur taille" mais plutôt affinité ;)
Pour moi elle était bien fausse aussi, mais je comprend pas pourquoi dans la correction c'est juste en fonction de l'affinité, j'aurais mis que ça peut être en fonction de leurs charge, taille ou affinité selon le type de chromatographie utilisée parce que les 3 types de chromato (colonne échangeuse d'ions, filtration sur gel et d'affinité) font appel à une matrice non..? :neutral:
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Pour moi elle était bien fausse aussi, mais je comprend pas pourquoi dans la correction c'est juste en fonction de l'affinité, j'aurais mis que ça peut être en fonction de leurs charge, taille ou affinité selon le type de chromatographie utilisée parce que les 3 types de chromato (colonne échangeuse d'ions, filtration sur gel et d'affinité) font appel à une matrice non..? :neutral:
Oui je suis d'accord avec toi la réponse mérite d'être complétée ... ;)
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Je reviens encore avec une question :neutral:
Dans le cours sur le noyau, j'ai un peu de mal a comprendre la biogenèse des ribosomes, enfin surtout par rapport à la transcription Pol II.
A quoi correspondent exactement 28S, 18S, 5,8S et 5S ?
Et les protéines ribosomiques s'associent uniquement avec 40S ou aussi avec 60S ?
Merci pour toutes vos réponses, vous êtes au top :bravo:; :love:
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Je reviens encore avec une question :neutral:
Dans le cours sur le noyau, j'ai un peu de mal a comprendre la biogenèse des ribosomes, enfin surtout par rapport à la transcription Pol II.
A quoi correspondent exactement 28S, 18S, 5,8S et 5S ?
Et les protéines ribosomiques s'associent uniquement avec 40S ou aussi avec 60S ?
Merci pour toutes vos réponses, vous êtes au top :bravo:; :love:
Salut :yourock!
En fait sur les bras courts des chromosomes 13, 14, 15, 21, 22 se trouvent les gènes ribosomaux, ces différentes gènes sont transcrits en ARNr cet ARNr entre dans la composition des ribosomes
en fait les polymérases sont des enzymes qui font la transcription (!!!! ≠ traduction), elle permettent de transcrire l'ADN des chromosomes 13, 14, 15, 21, 22 en ARNr.
Dans la fabrication des ribosomes on retrouve 3 types d'ARN polylmérases (I, II et III)
la I => permet la production des sous unités 28S, 18S et 5,8S
la III => permet la production de l'ARN 5s
et La II => permet la transcription de l'ADN en ARN messager qui lui sort du noyau et qui est ensuite traduit en protéines ribosomiques et revient ensuite dans le noyau
Les sous unités 28S, 18S et 5,8S, et 5s sont des sous unités d'ARNr => le s veut dire Svedberg, c'est une unité de sédimentation
les sous unités 5,8S, 28S et 5s s'assemblent avec 49 protéines ribosomiques pour donner la sous unité 60s
La sous unité 18s et 33 protéines ribosomiques s'assemble pour donner la sous unité 40s
Les 2 sous unités 60s et 40s sortent du noyau => elles s'assemblent ensuite sur de l'ARN messager pour donner les ribosomes définitifs qui réalisent la traduction (!!!! ≠ transcription)
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Merci Alexou pour la réponse ;)
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Salut :yourock! ::)
tout d'abord il faut replacer les choses dans leurs contextes
En fait dans le noyau (hors mitose) on peut observer une sorte d'amas qui se nomme le nucléole celui-ci est composé en fait des bras cours des chromosomes acrocentriques (13 14 15 21 et 22), ceux ci contiennent une information (ADN) qui est transite dans le noyau en ARN (dit ARN ribosomale), cet ARN intervient dans la composition des ribosomes.
Autour du nucléole on peut observer les différents stades de maturation des ribosomes :
Le centre fibrillaire qui est le lieux de transcription de l'ADN des chromosomes 13 14 15 21 et 22 comportant les gènes ribosomaux, en ARN-r (ARN ribosomale)
Dans le composé fibrillaire dense on retrouve les ARN ribosomaux en cours de maturation (provenant de la post transcription des bras court des chromosomes 13 14 15 21 et 22)
Le composé granulaire et la zone d'assemblage des pré ribosomes à partir des sous unités d'ARN-r (18s, 5,8s, 28s ...) qui s'associe ensuite à des protéines ribosomiques pour formé les ribosomes qui eux permettent la traduction ≠ transcription !!!!!! :yahoo:
Donc cela veut dire que le centre fibrillaire n'est pas dans le nucléole ?
Car la transcription des gènes ribosomiques s'effectue au sein du nucléole non ?
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Donc cela veut dire que le centre fibrillaire n'est pas dans le nucléole ?
Car la transcription des gènes ribosomiques s'effectue au sein du nucléole non ?
Salut oui excuse moi :bravo:;
Dans le nucléole on peut observer les différents stades de maturation des ribosomes
Le centre fibrillaire qui est le lieux de transcription de l'ADN des chromosomes 13 14 15 21 et 22 (comportant les gènes ribosomaux), en ARN-r (ARN ribosomale)
Le composé fibrillaire dense ou l'on retrouve les ARN ribosomaux en cours de maturation (provenant de la post transcription des bras court des chromosomes 13 14 15 21 et 22)
Le composé granulaire et la zone d'assemblage des pré ribosomes à partir des sous unités d'ARN-r (18s, 5,8s, 28s ...) qui s'associe ensuite à des protéines ribosomiques pour formé les ribosomes qui eux permettent la traduction ≠ transcription !!!!!!
En résumé le nucléole est composé : ADN (comportant les gènes ribosomaux), d'ARN-r et sur le pourtour viennent s'associer les protéines ribosomiques. ;)
Désolé pour cette petite coquille ... ::)
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Hello :love:
Petite question à propos des étapes de la mitose. dans le cours il marqué exactement :
- 6 étapes de la phase M
Division nucléaire (mitose)
Prophase
Pro-métaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase
Division cytoplasmique (débute pendant l’anaphase)
Cytodiérèse
Du coup, si dans un qcm on nous demande le nombre d'étapes, est ce que la cytodiérèse fait partie de la mitose ?
Mercii ;D
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Bonjour,
Dans mon cours j'ai noté que le centrosome ne se déplaçait pas pendant la mitose, cependant j'ai aussi noté que la nucléation se passait lors de la prophase.
Je voudrais savoir quelle est mon erreur.
Merci
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Bonjour,
Je n'ai pas bien compris cette histoire de polarité des microtubules :
ils (les MT kinetochoriens, polaires et astériens) sont - + + -
et la tubuline a une extremité positive vers l'extérieur et négative vers le centrosome donc + - - +
C'est ca ou j'ai mal compris ?
Merci :great:
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Hello :love:
Petite question à propos des étapes de la mitose. dans le cours il marqué exactement :
- 6 étapes de la phase M
Division nucléaire (mitose)
Prophase
Pro-métaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase
Division cytoplasmique (débute pendant l’anaphase)
Cytodiérèse
Du coup, si dans un qcm on nous demande le nombre d'étapes, est ce que la cytodiérèse fait partie de la mitose ?
Mercii ;D
Salut ptitlu,
Alors si on te demande en QCM, le nombre d'étapes de la mitose, il y a bien 6 phases qui sont dans l'ordre: prophase, pro-métaphase, métaphase, anaphase, télophase et cytodiérèse.
Donc la cytodiérèse en fait bien partie (c'est la dernière phase de la mitose). ;)
Si tu as d'autres questions, n'hésite pas !!!
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Et aussi concernant les lamines
la prof a dit que les B et C se reliaient a enveloppe nucléaire par la A
Mais ce n'est pas plutot la A et C qui se relient à l’enveloppe par la B au moment de la reformation de l'enveloppe ?
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Helloo
J'ai une petite question, en fait dans le cours d'aujourd'hui sur la mitose j'ai pas très bien compris les concepts se polymerisation et depolymerisation. Si quelqu'un pouvait m'éclairer :neutral:
Merciii
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Hello!! ;)
Je suis en train de bosser mon cours sur la mitose et il y a quelques points où j'aimerais avoir des informations, please!
Tout d'abord au niveau des tubulines, elles sont polaires, mais l'extrémité positive est orientée vers le centrosome ou l'extérieur ? (car sur internet on trouve les deux!)
Et par quelle extrémité se raccourcissent-elles ?
Enfin je suis un peu perdue quand à la présence des kinétochores, la polymérisation/dépolimérisation et le coté positif ou négatif.
Est ce que j'ai bien compris : " Les microtubules se polymérisent (allongement) à l’extrémité + au niveau des Kinétochore et se dépolymérisent (raccourcissement) à l’extrémité - au niveau des centrosomes (mais ceci est inversé au moment de l’anaphase il une dépolymérisation active coté positif au niveau de Kinétochore avec consommation d’ATP)"
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Salut :yourock!
En fait sur les bras courts des chromosomes 13, 14, 15, 21, 22 se trouvent les gènes ribosomaux, ces différentes gènes sont transcrits en ARNr cet ARNr entre dans la composition des ribosomes
en fait les polymérases sont des enzymes qui font la transcription (!!!! ≠ traduction), elle permettent de transcrire l'ADN des chromosomes 13, 14, 15, 21, 22 en ARNr.
Dans la fabrication des ribosomes on retrouve 3 types d'ARN polylmérases (I, II et III)
la I => permet la production des sous unités 28S, 18S et 5,8S
la III => permet la production de l'ARN 5s
et La II => permet la transcription de l'ADN en ARN messager qui lui sort du noyau et qui est ensuite traduit en protéines ribosomiques et revient ensuite dans le noyau
Les sous unités 28S, 18S et 5,8S, et 5s sont des sous unités d'ARNr => le s veut dire Svedberg, c'est une unité de sédimentation
les sous unités 5,8S, 28S et 5s s'assemblent avec 49 protéines ribosomiques pour donner la sous unité 60s
La sous unité 18s et 33 protéines ribosomiques s'assemble pour donner la sous unité 40s
Les 2 sous unités 60s et 40s sortent du noyau => elles s'assemblent ensuite sur de l'ARN messager pour donner les ribosomes définitifs qui réalisent la traduction (!!!! ≠ transcription)
Super merci beaucoup, c'est beaucoup plus simple a comprendre au final :bravo:;
Du coup j'ai quand même une petite question concernant la proposition E (vraie) de la question 21 dans les annales sur l'organisation du noyau. Les ARNr sont produits dans le nucléole et sont absolument nécessaires à la confection des ribosomes
Sauf que la sous-unité 5s de l'ADNr est transcrite en dehors du nucléole (enfin si j'ai tout bien compris^^), donc la proposition serait fausse?
J'avais une autre petite question concernant les protéines Ran.
Dans les annales sur ce chapitre, la proposition D (vraie) de la question 10 est : La protéine RAN transporte les molécules selon le gradient de concentration GTP/GDP; si la concentration (RAN GTP) du noyau augmente, la molécule sortira du noyau.
Mais je ne comprend pas pourquoi la molécule sortira du noyau, parce que j'ai marqué que Ran-GTP rentre dans le noyau et Ran-GDP fait sortir du noyau...
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Yo' tout le monde !
Bonjour,
Dans mon cours j'ai noté que le centrosome ne se déplaçait pas pendant la mitose, cependant j'ai aussi noté que la nucléation se passait lors de la prophase.
Je voudrais savoir quelle est mon erreur.
Merci
Alors Tr25 !
Dans mon cours je n’ai pas marqué que les centrosomes ne se déplaçaient pas pendant la mitose ! Toutefois, j’avais appris qu’en prophase, les centrosomes dupliqués se positionnent de chaque côté de la cellule. Ce bon positionnement de leur part à son importance dans le reste de la division !
Pour ce qui est de la nucléation, à part indiquer que c’est une étape du cycle du centrosome, je n’ai rien à ce sujet dans mon cours !
Mais j’ai fait quelque recherche sur internet, et j’ai en effet trouvé qu’elle débutait en interphase, et se poursuivait ensuite en prophase !
C’tout bon pour toi ?
Bonjour,
Je n'ai pas bien compris cette histoire de polarité des microtubules :
ils (les MT kinetochoriens, polaires et astériens) sont - + + -
et la tubuline a une extremité positive vers l'extérieur et négative vers le centrosome donc + - - +
C'est ca ou j'ai mal compris ?
Merci :great:
A nous Nenette !
Tu as raison pour le sens des MT !
Pour ce qui est de la tubuline, il me semble que tu t’es trompée ! L’extrémité positive serait au niveau du centrosome, et l’extrémité négative vers l’extérieur ! (Après, tu as fait le bon schéma, alors tu t’es peut être emmêlée dans le message :p )
Et aussi concernant les lamines
la prof a dit que les B et C se reliaient a enveloppe nucléaire par la A
Mais ce n'est pas plutot la A et C qui se relient à l’enveloppe par la B au moment de la reformation de l'enveloppe ?
En ce qui concerne les lamines, dans le cours sur le noyau, il y a bien marqué que ce sont les lamines A et C qui s’attachent à la lamine B [qui elle-même fixe la lamina au feuillet interne de l’enveloppe nucléaire]
Donc tu as raison !
Bonjour,
J'ai noté dans mon cours que la dépolymérisation des MT kinétochoriens se passait au niveau de leur extrémité positive au moment de l'anaphase. Hors quelques phrases avant, j'ai noté que la dépolymérisation des MT s'effectuait au niveau de l'extrémité négative des MT. Est-ce donc possible que la dépolymérisation se passe donc à l'extrémité positive ou est-ce une coquille de ma part ?
Merci d'avance ;D
Et maintenant à toi OneTree’ !
Alors v’ui, au moment de l’anaphase, les MT kinétochoriens se dépolymérisent par leur extrémité + grâce à la présence de kinétochores. C’est une dépolymérisation active, c’est-à-dire, avec consommation d’ATP.
Mais avant cela, il y a bien une dépolymérisation au niveau de l’extrémité négative. Je crois que ce phénomène est observable du fait de l’incorporation de tubulines au kinétochore, à partir des extrémités + des MT.
Tu as compris ?
Helloo
J'ai une petite question, en fait dans le cours d'aujourd'hui sur la mitose j'ai pas très bien compris les concepts se polymerisation et depolymerisation. Si quelqu'un pouvait m'éclairer :neutral:
Merciii
Coucou Svety !
Pour t’expliquer ce phénomène important, je vais prendre l’exemple du cours avec la polymérisation des microtubules !
Il s’agit en fait de l’allongement des microtubules, par « ajout » de dimères de tubulines !
La dépolymérisation est le phénomène inverse, entrainant donc un raccourcissement du MT !
J’ai joint une photo au message pour illustrer ce concept !
J’espère que tu as compris !
Hello!! ;)
Je suis en train de bosser mon cours sur la mitose et il y a quelques points où j'aimerais avoir des informations, please!
Tout d'abord au niveau des tubulines, elles sont polaires, mais l'extrémité positive est orientée vers le centrosome ou l'extérieur ? (car sur internet on trouve les deux!)
Et par quelle extrémité se raccourcissent-elles ?
Enfin je suis un peu perdue quand à la présence des kinétochores, la polymérisation/dépolimérisation et le coté positif ou négatif.
Est ce que j'ai bien compris : " Les microtubules se polymérisent (allongement) à l’extrémité + au niveau des Kinétochore et se dépolymérisent (raccourcissement) à l’extrémité - au niveau des centrosomes (mais ceci est inversé au moment de l’anaphase il une dépolymérisation active coté positif au niveau de Kinétochore avec consommation d’ATP)"
Hello’ !
Je pense que tu vas pouvoir trouver réponse à tes premières questions plus haut !
Et la phrase de ton cours est tout à fait juste !
Si jamais tu as besoin d’être éclairée, tu sais où aller !
Dans les annales sur ce chapitre, la proposition D (vraie) de la question 10 est : La protéine RAN transporte les molécules selon le gradient de concentration GTP/GDP; si la concentration (RAN GTP) du noyau augmente, la molécule sortira du noyau.
Mais je ne comprend pas pourquoi la molécule sortira du noyau, parce que j'ai marqué que Ran-GTP rentre dans le noyau et Ran-GDP fait sortir du noyau...
Hey' !
La notion de gradient est importante. En biologie, il s'agit en fait d'une variation de la concentration d'une substance.
Ensuite, je rappel que la protéine RAN détermine si la protéine peut entrer dans le noyau ou pas., et elle transporte selon le gradient de concentration GTP/GDP, couplée aux importines et exportines.
Donc sur ce point là, tu es OK !
Retiens bien que les déplacements se feront du plus "concentré" au moins concentré. Si il y a une augmentation en GTP dans le noyau, alors la molécule en sortira !
C'est ok ?
EDIT : Il restait cette question de ta part >>
Du coup j'ai quand même une petite question concernant la proposition E (vraie) de la question 21 dans les annales sur l'organisation du noyau. Les ARNr sont produits dans le nucléole et sont absolument nécessaires à la confection des ribosomes
Sauf que la sous-unité 5s de l'ADNr est transcrite en dehors du nucléole (enfin si j'ai tout bien compris^^), donc la proposition serait fausse?
Pour moi, la proposition est fausse aussi, car la transcription du gène ribosomal 5S ne se fait pas dans le nucléole, mais dans le noyau :glasses:
J'espère avoir été clair dans mes explications, hésitez pas à critiquer ou à poser d'autres questions ! :great:
Bonne soirée et bon courage :bisouus:
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Merciii beaucoup j'ai compris :great:
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Salut !
Comme il est dit dans le cours sur les membranes biologiques, le cholestérol a une structure amphiphile et a la même construction que les phospholipides, cependant nous sommes d'accord pour dire que le cholestérol ne contient ni groupement phosphate ni d'alcool constitutif ?? (Je me pose cette question pour que ce soit bien clair dans ma tête :neutral: )
Aussi, la queue apolaire du cholestérol ne contient pas 2 acides gras(qui est le cas pour les phospholipides) mais n'est composé que d'une chaine carbonnée ?
Merciii
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Salut !
Comme il est dit dans le cours sur les membranes biologiques, le cholestérol a une structure amphiphile et a la même construction que les phospholipides, cependant nous sommes d'accord pour dire que le cholestérol ne contient ni groupement phosphate ni d'alcool constitutif ?? (Je me pose cette question pour que ce soit bien clair dans ma tête :neutral: )
Aussi, la queue apolaire du cholestérol ne contient pas 2 acides gras(qui est le cas pour les phospholipides) mais n'est composé que d'une chaine carbonnée ?
Merciii
Coucou !!
Alors concernant le cholestérol il est composé
-d'une tête polaire
-Un noyau stéroïdes rigide
-Et d'une queue apolaire
Mais effectivement il ne possède ni phosphate ni alcool constitutif et sa queue est composé d'une simple chaîne de carbone.
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Super merci ;)
Yo' tout le monde !
Alors Tr25 !
Dans mon cours je n’ai pas marqué que les centrosomes ne se déplaçaient pas pendant la mitose ! Toutefois, j’avais appris qu’en prophase, les centrosomes dupliqués se positionnent de chaque côté de la cellule. Ce bon positionnement de leur part à son importance dans le reste de la division !
Pour ce qui est de la nucléation, à part indiquer que c’est une étape du cycle du centrosome, je n’ai rien à ce sujet dans mon cours !
Mais j’ai fait quelque recherche sur internet, et j’ai en effet trouvé qu’elle débutait en interphase, et se poursuivait ensuite en prophase !
C’tout bon pour toi ?
A nous Nenette !
Tu as raison pour le sens des MT !
Pour ce qui est de la tubuline, il me semble que tu t’es trompée ! L’extrémité positive serait au niveau du centrosome, et l’extrémité négative vers l’extérieur ! (Après, tu as fait le bon schéma, alors tu t’es peut être emmêlée dans le message :p )
En ce qui concerne les lamines, dans le cours sur le noyau, il y a bien marqué que ce sont les lamines A et C qui s’attachent à la lamine B [qui elle-même fixe la lamina au feuillet interne de l’enveloppe nucléaire]
Donc tu as raison !
Et maintenant à toi OneTree’ !
Alors v’ui, au moment de l’anaphase, les MT kinétochoriens se dépolymérisent par leur extrémité + grâce à la présence de kinétochores. C’est une dépolymérisation active, c’est-à-dire, avec consommation d’ATP.
Mais avant cela, il y a bien une dépolymérisation au niveau de l’extrémité négative. Je crois que ce phénomène est observable du fait de l’incorporation de tubulines au kinétochore, à partir des extrémités + des MT.
Tu as compris ?
Coucou Svety !
Pour t’expliquer ce phénomène important, je vais prendre l’exemple du cours avec la polymérisation des microtubules !
Il s’agit en fait de l’allongement des microtubules, par « ajout » de dimères de tubulines !
La dépolymérisation est le phénomène inverse, entrainant donc un raccourcissement du MT !
J’ai joint une photo au message pour illustrer ce concept !
J’espère que tu as compris !
Hello’ !
Je pense que tu vas pouvoir trouver réponse à tes premières questions plus haut !
Et la phrase de ton cours est tout à fait juste !
Si jamais tu as besoin d’être éclairée, tu sais où aller !
Hey' !
La notion de gradient est importante. En biologie, il s'agit en fait d'une variation de la concentration d'une substance.
Ensuite, je rappel que la protéine RAN détermine si la protéine peut entrer dans le noyau ou pas., et elle transporte selon le gradient de concentration GTP/GDP, couplée aux importines et exportines.
Donc sur ce point là, tu es OK !
Retiens bien que les déplacements se feront du plus "concentré" au moins concentré. Si il y a une augmentation en GTP dans le noyau, alors la molécule en sortira !
C'est ok ?
EDIT : Il restait cette question de ta part >>
Pour moi, la proposition est fausse aussi, car la transcription du gène ribosomal 5S ne se fait pas dans le nucléole, mais dans le noyau :glasses:
J'espère avoir été clair dans mes explications, hésitez pas à critiquer ou à poser d'autres questions ! :great:
Bonne soirée et bon courage :bisouus:
-
Bonsoir,
J'ai relu mon premier cours d'UE2 de Nicod : Intro à la biologie cellulaire et il reste quelques points sombres.
Dans le tableau (fichier joint) avec les différences entre cellules procaryotes et cellules eucaryotes
- dans la ligne de la paroi cellulaire, je ne sais pas ce que veut dire PG...
- dans la ligne des ribosomes, je ne comprends pas ce que signifient : 70S et 80S
La prof a projeté une sorte de schéma bilan avec plein de flèches (fichier joint). Je ne l'ai pas bien compris, pourriez vous me l'expliquer.
Merci :bisouus:
-
Voici le schéma bilan ::)
-
Bonsoir,
J'ai relu mon premier cours d'UE2 de Nicod : Intro à la biologie cellulaire et il reste quelques points sombres.
Dans le tableau (fichier joint) avec les différences entre cellules procaryotes et cellules eucaryotes
- dans la ligne de la paroi cellulaire, je ne sais pas ce que veut dire PG...
- dans la ligne des ribosomes, je ne comprends pas ce que signifient : 70S et 80S
La prof a projeté une sorte de schéma bilan avec plein de flèches (fichier joint). Je ne l'ai pas bien compris, pourriez vous me l'expliquer.
Merci :bisouus:
Salut :bravo:;
Alors PG veut dire peptidoglycane, ils assurent la protection mécanique de la paroi des procaryotes.
Les 70s et 80s => le s correspond à une unité de mesure du taux de sédimentation c'est le Svedberg, il permet de cautériser les ribosomes en fonction de leur vitesse de sédimentation (cela permet des les différencier). Avec Oxana (dans les cours sur le noyau) tu as dû voir la "fabrication" des ribosomes avec l'obtention des sous unités 40s et 60s
Le schéma bilan décrit les différentes interactions entre les composants d'une cellule (mais ceci sera décrit plus amplement dans les cours suivants) ;)
-
Helloo ;D
On a dit en cours que l'épaisseur des membranes biologiques était entre 7,5 et 12,5 nm
La membrane plasmique à alors une épaisseur semblable
Or, plus loin on nous dit que le glycocalyx fait partie de la membrane plasmique et à une épaisseur de 50 à 200 nm
How is it possible ?
Merci d'avance ! :angel:
-
Helloo ;D
On a dit en cours que l'épaisseur des membranes biologiques était entre 7,5 et 12,5 nm
La membrane plasmique à alors une épaisseur semblable
Or, plus loin on nous dit que le glycocalyx fait partie de la membrane plasmique et à une épaisseur de 50 à 200 nm
How is it possible ?
Merci d'avance ! :angel:
Hello ptitlu,
Les épaisseurs de la membrane plasmique et du glycocalyx sont correctes.
En fait le glycocalyx ne fait pas partie de la membrane à proprement parler. Il est fixé tout autour de la membrane et est notamment là pour la rigidifier et la protéger.
J'espère que c'est tout bon pour toi ;)
-
Holaaa :love:
Dans le cours sur la membrane plasmique, on a parlé des différents types de transport passif facilité par transport. On a donc l'uniport et les transports couplés. On a vu différentes particularités à propos des transports couplés :
1) Les deux substances sont transportées simultanément
2) Le transport de l'une nécessite celui de l'autre
3) La vitesse de ce transport est fonction de la résultante des gradients de concentrations de ces substances
Je ne comprends pas le troisième point ??? Pourriez-vous m'éclairer un peu ?
Merci d'avance ! :angel:
-
Holaaa :love:
Dans le cours sur la membrane plasmique, on a parlé des différents types de transport passif facilité par transport. On a donc l'uniport et les transports couplés. On a vu différentes particularités à propos des transports couplés :
1) Les deux substances sont transportées simultanément
2) Le transport de l'une nécessite celui de l'autre
3) La vitesse de ce transport est fonction de la résultante des gradients de concentrations de ces substances
Je ne comprends pas le troisième point ??? Pourriez-vous m'éclairer un peu ?
Merci d'avance ! :angel:
Salut, ;D
Donc "selon le gradient de concentration" cela veut dire au moins concentré vers les plus concentré.
La vitesse de ce transport est fonction de la résultante des gradients de concentrations de ces substances => cela veut dire que la vitesse dépend de la résultante des gradients de concentrations, donc la vitesse de transport varie selon si la différence en concentration de la molécule transportée est importante ou pas .... ;)
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Salut !
J'ai une question a propos des échanges de molécules à travers la membrane plasmique. On voit que par des mécanismes de perméabilité, la membrane "discrimine" certaines molécules. Par diffusion simple, on voit que l'eau qui est une petite molécule peut passer a travers cette membrane. Mais quand on explique le phénomène d'osmose, j'ai marqué dans mon cours qu'il y a un déplacement de la solution hypotonique très peu concentrée vers la solution concentrée hypertonique... Je ne comprends pas pourquoi ca n'est pas l'inverse : on nous dit que la diffusion se fait dans le sens du gradient de concentration, de la concentration la plus concentrée a la solution la moins concentrée et ca me parait plus logique que la pression soit exercée par le milieu très concentré et pas l'inverse...
C'est pas tres clair pour moi...
Merci d'avance :bisouus:
-
Salut !
J'ai une question a propos des échanges de molécules à travers la membrane plasmique. On voit que par des mécanismes de perméabilité, la membrane "discrimine" certaines molécules. Par diffusion simple, on voit que l'eau qui est une petite molécule peut passer a travers cette membrane. Mais quand on explique le phénomène d'osmose, j'ai marqué dans mon cours qu'il y a un déplacement de la solution hypotonique très peu concentrée vers la solution concentrée hypertonique... Je ne comprends pas pourquoi ca n'est pas l'inverse : on nous dit que la diffusion se fait dans le sens du gradient de concentration, de la concentration la plus concentrée a la solution la moins concentrée et ca me parait plus logique que la pression soit exercée par le milieu très concentré et pas l'inverse...
C'est pas tres clair pour moi...
Merci d'avance :bisouus:
Coucou !!
Alors tu as tout à fait raison normalement la diffusion de fait dans le sens du gradient.
Mais dans les phénomènes d'osmose on a à faire à une membrane semi-perméable qui ne laisse pas passer les molécules en solution donc le solvant de la solution hypotonique (la moins concentré ) va se déplacer pour diluer la solution hypertonique et créer un équilibre de concentration.
Voilà j'espère que c'est assez clair si jamais n'hésite pas à le dire 😊
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Bonjours, je n’ai pas compris à quoi servait les blocages compétitifs et les blocages non compétitifs
Merci
:yahoo:
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Merci Hugo c'est plus clair ! 😊
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Bonjours, je n’ai pas compris à quoi servait les blocages compétitifs et les blocages non compétitifs
Merci
:yahoo:
Coucou Chips !
Afin de réguler le transport de certaines substances, on peut utiliser des inhibiteurs spécifiques !
On va pouvoir fixer l'inhibiteur sur la protéine de transport (=la perméase) >> il s'agira donc d'un blocage compétitif !
Ou alors, l'inhibiteur va modifier la configuration du ligand, ce qui la rendra difficilement reconnaissable par la perméase. >> il s'agira ici d'un blocage non compétitif.
=> Donc en gros, si nous n'avons pas envie que le transport de telle substance ai lieu, on utilisera ces mécanismes de blocages !
C'est tout bon ? :bisouus:
Bonjour, en cours on a parlé d'une constante de vitesse pour le passage des molécules ou ion selon la diffusion facilitée, et je n'ai absolument rien compris à quoi était égal cette constante et à quoi elle servait... Est-ce que vous savez ?
Merci à tous :love:
Hello Flotov !
Tu parles bien de la vitesse max ?
La diffusion facilitée est permise par la présence de transporteurs. Grâce à eux, la vitesse est accélérée par rapport à la diffusion simple ! Toutefois, il y a un nombre limité de transporteurs (c'est pourquoi on dit que cette diffusion est saturable ! NB : La diffusion simple est non saturable )
Donc, lorsque tous les transporteurs sont occupés, le mécanisme est saturé = la diffusion ne peut donc pas aller plus vite !
Donc en gros, la Vmax correspond à la vitesse atteinte lorsque tous les transporteurs sont mobilisés !
C'est ok ? :love:
Hésitez pas à revenir si j'ai répondu à côté, ou si j'ai pas été clair ! Bonne soirée :great:
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Hello hello ;D
Dans le cours sur les mitochondries, on dit que la membranes interne est IMPERMEABLE aux ions. Or, un peu plus loin que les différents complexes protéiques dans la membrane interne guident les électrons à travers la membrane interne. Ce flux d’électrons va permettre la sortie des protons de l’espace matriciel à l’espace intermembranaire.
Comment les H+ peuvent passer à travers la membrane interne ? ???
Merci bien :)
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Hello hello ;D
Dans le cours sur les mitochondries, on dit que la membranes interne est IMPERMEABLE aux ions. Or, un peu plus loin que les différents complexes protéiques dans la membrane interne guident les électrons à travers la membrane interne. Ce flux d’électrons va permettre la sortie des protons de l’espace matriciel à l’espace intermembranaire.
Comment les H+ peuvent passer à travers la membrane interne ? ???
Merci bien :)
salut effectivement la membrane interne de la mitochondrie est imperméable aux ions, donc de manière passive les ions ne traversent pas la membrane. Mais sur cette membrane on retrouve aussi des transporteurs qui eux permettent le passage d'ions ( spécifiquement les H+) . Le mécanisme de transport d'ions tel que H+ dans l'espace inter membranaire contribue à la production d'énergie sous forme dATP .... mais ce passage d'ions n'est pas continu et se fait de manière contrôlée et consomme de l'énergie....
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Bonjour, bonjour
Dans le cours sur les mitochondries, on nous dit qu'il y a cytochrome C dans l'espace intermembranaire ; pourtant il n'est pas expliqué leur utilité. On nous parle bien de cytochrome pour la synthèse de stéroïdes hormonaux mais ce sont des cytochromes P450scc et P450aldo
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Bonjour, bonjour
Dans le cours sur les mitochondries, on nous dit qu'il y a cytochrome C dans l'espace intermembranaire ; pourtant il n'est pas expliqué leur utilité. On nous parle bien de cytochrome pour la synthèse de stéroïdes hormonaux mais ce sont des cytochromes P450scc et P450aldo
Salut ::)
en fait le cytochrome C se trouve bien dans l'espace inter membranaire. Après pour ce qui est de sa fonction, elle expliqué dans le cours sur la chaine respiratoire mitochondriale par Benoit Cypriani en UE1. Donc attend ces cours et tu comprendra tout ... :bravo:;
-
Bonjour,
A propos du cytosquelette, QCM 6 de 2014/2015 :
L’actine dans les cellules musculaires :
B. Si on observe un muscle strié au microscope, les bandes sombres correspondent à la myosine. VRAI : ce sont les bandes A
C. Ce sont des tubes de 25nm de diamètre avec une lumière de 10nm. VRAI .
Dans mon cours il est écrit que les bandes A sont composées de myosine + filament fin d'actine ; et que les bandes H (intermédiaire entre sombre et claire) sont elles composées seulement de myosine.
Donc dans la proposition B ci-dessus, on doit considérer qu'elle est juste même si elle paraît "incomplète" ?
Et aussi pour la proposition C, cela correspond aux microtubules non ? Et non pas aux microfilaments, vous pouvez me confirmer ?
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Bonjour,
A propos du cytosquelette, QCM 6 de 2014/2015 :
Dans mon cours il est écrit que les bandes A sont composées de myosine + filament fin d'actine ; et que les bandes H (intermédiaire entre sombre et claire) sont elles composées seulement de myosine.
Donc dans la proposition B ci-dessus, on doit considérer qu'elle est juste même si elle paraît "incomplète" ?
Et aussi pour la proposition C, cela correspond aux microtubules non ? Et non pas aux microfilaments, vous pouvez me confirmer ?
Yo' !
Pour la B >> Pour celle-ci, je ne dirais pas qu'elle est incomplète !
En effet, les filaments épais correspondent à la myosine, et les filaments minces à l'actine !
Les bandes sombres (bandes A) sont constituées essentiellement de myosine, et un tout p'tit peu d'actine ! Et c'est la présence de myosine qui rend cette partie sombre !
La proposition est donc vrai !
Pour la C >> Ce sont bien les microtubules qui sont des tubes creux de 25 nm de diamètre, avec une lumière de 10 nm !
Les microfilaments sont les plus fins, et font environ 7 nm de diamètre !
Bien vu pour la coquille, on va corriger ça ! :love:
Tu as compris ?
Hésites pas sinon ! Bon dimanche ! :bisouus:
-
Bonjour,
J'avais une petite question : est-ce que les translocases sont des protéines?
J'ai marqué dans mon cours qu'il s'agit d'enzymes synthétisées par la cellule dans le cytoplasme et qu'elles participent à l'import de protéines mais je n'ai en aucun cas vu qu'il s'agissait de protéines...
Cordialement
-
Bonjour,
J'avais une petite question : est-ce que les translocases sont des protéines?
J'ai marqué dans mon cours qu'il s'agit d'enzymes synthétisées par la cellule dans le cytoplasme et qu'elles participent à l'import de protéines mais je n'ai en aucun cas vu qu'il s'agissait de protéines...
Cordialement
Salut salut !
Les translocases sont des complexes protéiques !
Tu as marqué qu'il s'agissait d'enzymes, c'est vrai, et tu verras en UE1 que tous les enzymes (sauf exceptions ::) ) sont des protéines.
C'tout bon ? :bisouus:
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Salut ::)
en fait le cytochrome C se trouve bien dans l'espace inter membranaire. Après pour ce qui est de sa fonction, elle expliqué dans le cours sur la chaine respiratoire mitochondriale par Benoit Cypriani en UE1. Donc attend ces cours et tu comprendra tout ... :bravo:;
Ok ok ça marche merci !
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Yo' !
Pour la B >> Pour celle-ci, je ne dirais pas qu'elle est incomplète !
En effet, les filaments épais correspondent à la myosine, et les filaments minces à l'actine !
Les bandes sombres (bandes A) sont constituées essentiellement de myosine, et un tout p'tit peu d'actine ! Et c'est la présence de myosine qui rend cette partie sombre !
La proposition est donc vrai !
Pour la C >> Ce sont bien les microtubules qui sont des tubes creux de 25 nm de diamètre, avec une lumière de 10 nm !
Les microfilaments sont les plus fins, et font environ 7 nm de diamètre !
Bien vu pour la coquille, on va corriger ça ! :love:
Tu as compris ?
Hésites pas sinon ! Bon dimanche ! :bisouus:
Je trouve ça assez subtile quand même, et j'ai pas tout à fais compris un point :
Sur la photo d'un sarcomère (ci joint), au milieu de la bande H on retrouve une fine bande sombre (la ligne M), je n'arrive pas à retrouver de quoi elle est composée et donc de comprendre pourquoi est-ce qu'elle apparaît sombre au ME ?
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Je trouve ça assez subtile quand même, et j'ai pas tout à fais compris un point :
Sur la photo d'un sarcomère (ci joint), au milieu de la bande H on retrouve une fine bande sombre (la ligne M), je n'arrive pas à retrouver de quoi elle est composée et donc de comprendre pourquoi est-ce qu'elle apparaît sombre au ME ?
salut, alors en fait ce cours est introduit par oxana, mais il sera repris plus en détaille en ITEM 3 en histologie avec D.Fellman ... donc attend son cours et tu comprendras mieux cette histoire de bandes et leurs compositions... pour le moment apprend seulement ce qu'a dit Oxana ... ;)
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Bonjour, je n'ai pas compris ce qu'était la lumière du système endomembranaire, à quoi cela correspondait... Et pourquoi on compare cela au milieu extra-cellulaire..
Merci à tous !
Salut la lumière correspond à une cavité close à l'intérieur de la cellule, par exemple l'appareil de Golgi c'est un unité avec un paroi caractéristique, et à m'intérieur de cet unité se trouve un cavité que l'on nomme la lumière... ;), cette lumière correspond à un milieu extra cellulaire car cet espace ne fait pas partie à proprement dit de la cellule. :bravo:;
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Et j'avais une deuxième petite question ??? Quelle est la différence entre unpeptide signal clivé et une séquence signal interne ? Fin dans le cours on voit les 2 cas séparément et je n'ai pas très bien compris.. Merciii :bisouus:
En fait le peptide signal qui est ensuite clivé est éliminé soit par le protéasomes si il est long, soit associer au CMH1 si il est court => il ne fait donc pas partie de la protéine finale qui est déversée dans le RE
Alors que le peptide signal interne, lui reste avec lié a la protéine et fait donc partie de la protéine finale => dans ce cas là la protéine ne rentre pas totalement dans la lumière du RE, une partie reste dans le cytosol ;)
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Bonsoir :love:
J'ai plusieurs petites questions :
Si on nous pose la question concernant le cycle cellulaire, est ce qu'il y a 4 ou 5 phases, est ce qu'on compte la phase G0 ou non en fait ?
Dans un tuto d'UE2, on a "Des cellules en culture dans une boîte vont combler tout l’espace disponible jusqu’au remplissage total du milieu de culture." C'est réponse est fausse mais je ne comprends pas pourquoi ?
Merci d'avance :)
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Salut salut !
Bonsoir :love:
Si on nous pose la question concernant le cycle cellulaire, est ce qu'il y a 4 ou 5 phases, est ce qu'on compte la phase G0 ou non en fait ?
Alors, le cycle cellulaire est divisé en 4 phases successives : G1, puis S, puis G2 et enfin M !
A savoir que G1, S et G2 forment l'interphase !
G0 est à part (sur le schéma ci-joint il est d'ailleurs en dehors du cycle :love: )
Dans un tuto d'UE2, on a "Des cellules en culture dans une boîte vont combler tout l’espace disponible jusqu’au remplissage total du milieu de culture." C'est réponse est fausse mais je ne comprends pas pourquoi ?
Alors pour celle-ci, c'est la notion d'inhibition de contact qui est importante !
Quand on met des cellules en culture, elles auront tendance à se multiplier, jusqu'à former une couche simple ! Ensuite, elles vont se décoller et mourir, mais en aucun cas occuper tout l'espace de culture ! (ça serait pathologique, par exemple des cellules cancéreuses n'ont pas d'inhibition de contact, et continuent à se diviser ad vitam aeternam >:( )
Donc voilà, l’inhibition de contact est tout à fait normal ! Au contraire, si les cellules commencent à se superposer, il y a un problème :great:
Tu as compris ?
Bon courage :bisouus:
-
bonjour, j'ai une petite question sur le cour du système endomembranaire de nicod
La définition d'un lysosome est la fusion d'une vésicule de transport provenant de golgi et contenant des hydrolases acides avec un endosome tardif contenant du matériel a dégrader.
Mais un peu avant dans le cours dans "voies d'acces des matériaux a dégrader par les lysosomes" il est écrit que les endosomes fusionnent avec les vésicules de transports mais que les phagosomes et les vacuoles d'autophagie fusionnent avec les lysosomes.
Es ce que les vésicules contenant du matériel a dégrader fusionnent toutes avec les endosomes tardifs qui deviennent ensuite des lysosomes en fusionnant avec une vésicules de transport provenant de golgi ou certaines vésicules fusionnent directement avec les lysosomes déjà formé ?
Et si j'ai bien compris, les endosomes précoces s'acidifient grâce aux pompes a protons et deviennent endosomes tardifs puis fusionnent avec les vésicules de transport pour devenir des lysosomes ?
Desolé pour ce condensé de question, j'espere que c'est assez claire et merci d'avance ;)
-
Yo Yonyon25 ! :yourock!
bonjour, j'ai une petite question sur le cour du système endomembranaire de nicod
La définition d'un lysosome est la fusion d'une vésicule de transport provenant de golgi et contenant des hydrolases acides avec un endosome tardif contenant du matériel a dégrader.
Un lysosome, comme tu le dis effectivement = vésicule de transport + endosome tardif/ phagosome, c'est marqué explicitement dans le diapo à 2 reprises (sur la dia rôle des endosomes et sur celle "biogénèse et devenir des lysosomes") donc on est d'accord :)
Mais un peu avant dans le cours dans "voies d'acces des matériaux a dégrader par les lysosomes" il est écrit que les endosomes fusionnent avec les vésicules de transports mais que les phagosomes et les vacuoles d'autophagie fusionnent avec les lysosomes.
Es ce que les vésicules contenant du matériel a dégrader fusionnent toutes avec les endosomes tardifs qui deviennent ensuite des lysosomes en fusionnant avec une vésicules de transport provenant de golgi ou certaines vésicules fusionnent directement avec les lysosomes déjà formé ?
Les auto-phagosomes (de l'autophagie) et les phagosomes peuvent fusionner d'après le cours avec les lysosomes déjà formés. Ils ne sont pas obligés de tous fusionner avec les endosomes tardifs. Après il faut surtout retenir que les lysosomes jouent un rôle dans l'autophagie et la phagocytose puisque qu'ils fusionnent avec les vésicules pour détruire le matériel.
Et si j'ai bien compris, les endosomes précoces s'acidifient grâce aux pompes a protons et deviennent endosomes tardifs
Exactement ;)
puis fusionnent avec les vésicules de transport pour devenir des lysosomes ?
Oui également ;)
J'espère avoir éclairci les choses n'hésite pas à redemander sinon ;D
Bon courage ! :great:
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Salut salut !
Alors, le cycle cellulaire est divisé en 4 phases successives : G1, puis S, puis G2 et enfin M !
A savoir que G1, S et G2 forment l'interphase !
G0 est à part (sur le schéma ci-joint il est d'ailleurs en dehors du cycle :love: )
Alors pour celle-ci, c'est la notion d'inhibition de contact qui est importante !
Quand on met des cellules en culture, elles auront tendance à se multiplier, jusqu'à former une couche simple ! Ensuite, elles vont se décoller et mourir, mais en aucun cas occuper tout l'espace de culture ! (ça serait pathologique, par exemple des cellules cancéreuses n'ont pas d'inhibition de contact, et continuent à se diviser ad vitam aeternam >:( )
Donc voilà, l’inhibition de contact est tout à fait normal ! Au contraire, si les cellules commencent à se superposer, il y a un problème :great:
Tu as compris ?
Bon courage :bisouus:
Merci beaucoup c'est tout bon pour moi :yahoo: :bisouus:
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Bonjour,
suite au premier sujet, j'aimerai savoir pourquoi l'on ne considère pas le flux rétrograde comme un quatrième flux membranaire ? Devons-nous l'inclure dans le flux qui passe par les cavéosomes ?
Merci d'avance :love:
Je ne suis pas tutrice mais ayant assisté au tutorat ce midi, je suis allée poser la même question que toi à une tutrice à la fin de l'heure :) Elle m'a répondu qu'il était inclu dans un des autres flux (il me semble celui des cavéosomes)
Bonne aprèm à toi :love:
-
Bonjour ;D
Dans le cours sur le cytosquelette, dans la partie sur les microfilaments, Oxana nous parle de l'anneau contractile constitués, entre autres, de microfilaments d'actine. Mais elle nous dit que l'anneau contractile se forme en télophase, or dans le cours sur la mitose, il est dit qu'il se forme dès l'anaphase
NO COMPRENDO ? ???
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Bonjour
Je n'ai pas compris la différence entre TIM et TOM (hormis leur localisation différente dans la mitochondrie)
Merci :bisouus:
-
Bonjour ;D
Dans le cours sur le cytosquelette, dans la partie sur les microfilaments, Oxana nous parle de l'anneau contractile constitués, entre autres, de microfilaments d'actine. Mais elle nous dit que l'anneau contractile se forme en télophase, or dans le cours sur la mitose, il est dit qu'il se forme dès l'anaphase
NO COMPRENDO ? ???
Salut ::)
En fait l'anneau contractile se forme en milieu d'anaphase et se ressert jusqu'à la fin de la télophase, cette étape s'appelle la cytodièrese.
Donc retient que l'anneau contractile se forme pendant la cytodièrese qui elle se déroule pendant l'anaphase + la télophase (cf schéma pas très beau que j'ai mis en pièce jointe)
Donc oui techniquement l'anneau contractile se forme en anaphase mais il est encore présent en télophase. ;)
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Bonjour
Je n'ai pas compris la différence entre TIM et TOM (hormis leur localisation différente dans la mitochondrie)
Merci :bisouus:
Salut ::)
Les TIM et TOM sont des transporteurs généraux, plus précisément des translocases
TIM => permet le passage de la membrane interne (translocase of the inner membrane)
TOM => permet le passage de la membrane externe (translocase of the outer membrane)
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Yo Yonyon25 ! :yourock!
Un lysosome, comme tu le dis effectivement = vésicule de transport + endosome tardif/ phagosome, c'est marqué explicitement dans le diapo à 2 reprises (sur la dia rôle des endosomes et sur celle "biogénèse et devenir des lysosomes") donc on est d'accord :)
Les auto-phagosomes (de l'autophagie) et les phagosomes peuvent fusionner d'après le cours avec les lysosomes déjà formés. Ils ne sont pas obligés de tous fusionner avec les endosomes tardifs. Après il faut surtout retenir que les lysosomes jouent un rôle dans l'autophagie et la phagocytose puisque qu'ils fusionnent avec les vésicules pour détruire le matériel.
Exactement ;)
Oui également ;)
J'espère avoir éclairci les choses n'hésite pas à redemander sinon ;D
Bon courage ! :great:
merci beaucoup pour cette réponse tres détaillée :)
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Merci :great:
Mais au tutorat, la question 22 A de cette semaine, il était dit "la translocase, située dans la membrane interne, permet l'entrée de protéines d'origine nucléaire dans la mitochondrie"
Et elle a été corrigée en membrane externe
Je n'ai pas compris pourquoi, j'ai du louper un truc :modo:
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Merci :great:
Mais au tutorat, la question 22 A de cette semaine, il était dit "la translocase, située dans la membrane interne, permet l'entrée de protéines d'origine nucléaire dans la mitochondrie"
Et elle a été corrigée en membrane externe
Je n'ai pas compris pourquoi, j'ai du louper un truc :modo:
Oui c'est faux car la c'est la translocase sur la membrane externe qui fait d'abord rentrer la protéine, elle ne peut pas rentrer dans la mitochondrie par la membrane interne car la membrane interne n'est pas en connut avec le cytoplasme.
Donc si la protéine doit aller dans la matrice elle doit rentré dans la mitochondrie par la translocase externe, => là elle se trouve alors dans l'espace inter membranaire => puis elle doit ensuite passer par la translocase interne.
Donc la translocase interne ne permet pas l'entré dans la mitochondrie mais permet le passage de l'espace intermembranaire vers l'espace matriciel. ;)
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Merci c'est très clair :yahoo:
Vous êtes au top :bisouus:
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Salut ! ;)
J'ai une question à propos de l'annale thématique du cours sur le noyau à la question 6. Il est dit : un nucléosome est un assemblage d'histone qui peuvent être de 5 types différents, et la réponse est VRAI. Mais dans mon cours j'ai noté que le nucléosome est formé de 4 types d'histones de cœur différents (H2A, H2B, H3 et H4), et que l'histone de liaison (H1) n'en fait pas parti.
Donc est ce qu'en fait l'histone de liaison fait parti du nucléosome ?
Merci !
-
Hello Ju',
Salut ! ;)
J'ai une question à propos de l'annale thématique du cours sur le noyau à la question 6. Il est dit : un nucléosome est un assemblage d'histone qui peuvent être de 5 types différents, et la réponse est VRAI. Mais dans mon cours j'ai noté que le nucléosome est formé de 4 types d'histones de cœur différents (H2A, H2B, H3 et H4), et que l'histone de liaison (H1) n'en fait pas parti.
Donc est ce qu'en fait l'histone de liaison fait parti du nucléosome ?
Merci !
Il y a bien 5 types d'histones différents qui vont intervenir dans la formation du nucléosome.
Comme tu l'as dit, il y a 4 types d'histones "coeur" et un histone de liaison (H1).
H1 va venir finaliser le nucléosome en consolidant la liaison entre le coeur du nucléosome et la molécule d'ADN qui s'est enroulée autour de ce coeur. Il intervient aussi dans la liaison des nucléosomes adjacents.
De toute façon vous allez bientôt revoir tout ça en biochimie :yahoo:
J'espère que c'est assez clair pour toi, sinon n'hésite pas :bisouus:
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Youpla,
J'ai une question concernant la question 18 du tutorat de cette semaine..
On nous dit que les cellules entrées dans la phase S aboutissent toujours à la mitose, et effectivement je l'ai dans mon cours.
Par contre.. On dit aussi que si il y'a un soucis la cellule décède en G2... Alors j'aurai tendance à dire que c'est faux non? Parce que dans ce cas, la cellule n'est pas arrivée jusqu'en mitose et donc bah? :neutral:
C'est peut-être stupide comme question, désolée !
Merci d'avance de votre réponse :bisouus:
Et bravo pour ce que vous faîtes, encore une fois, les tuteurs ! Vous êtes géniaux :bisouus:
-
Bonjour à vous ! :yahoo:
J'ai une petite question concernant le système endomembranaire : je n'ai pas compris, pour les protéines transmembranaires avec un domaine transmembranaire et une séquence signal interne, les deux cas de l'orientation de cette séquence ? Avec le plus et le moins sur le schéma que j'ai mis en pièce jointe.
Merci beaucoup de votre réponse ! :great:
-
Bonjour Hygie,
Youpla,
J'ai une question concernant la question 18 du tutorat de cette semaine..
On nous dit que les cellules entrées dans la phase S aboutissent toujours à la mitose, et effectivement je l'ai dans mon cours.
Par contre.. On dit aussi que si il y'a un soucis la cellule décède en G2... Alors j'aurai tendance à dire que c'est faux non? Parce que dans ce cas, la cellule n'est pas arrivée jusqu'en mitose et donc bah? :neutral:
C'est peut-être stupide comme question, désolée !
Merci d'avance de votre réponse :bisouus:
Et bravo pour ce que vous faîtes, encore une fois, les tuteurs ! Vous êtes géniaux :bisouus:
Non ce n'est pas stupide et tu as raison !
Après moi j'avais comme toi dans mon cours "aboutissent TOUJOURS à la mitose" après il est vrai qu'en y réfléchissant bien on peut se dire que la cellule peut rentrer en apoptose (dans certains cas) ...
Alors je pense qu'au concours la question sera formulée de sorte qu'il n'y est aucune ambiguïté ! Le mot d'ordre: toujours apprendre ce que le professeur dit alors tu étais en cours cette année donc apprend ce que tu as noté!
Bonne chance :)
Bonnes révisions à toi !
Et merci pour ton petit mot ça fait plaisir ! :bisouus:
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Hello Louuuu,
Bonjour à vous ! :yahoo:
J'ai une petite question concernant le système endomembranaire : je n'ai pas compris, pour les protéines transmembranaires avec un domaine transmembranaire et une séquence signal interne, les deux cas de l'orientation de cette séquence ? Avec le plus et le moins sur le schéma que j'ai mis en pièce jointe.
Merci beaucoup de votre réponse ! :great:
• Protéine à 1 seul domaine transmembranaire avec séquence de signal interne.
Explication du schéma:
Permet insertion de protéines transmembranaire dans un sens ou dans l'autre.
Lumière du RE en bas. Face cytosolique en haut.
Insertion inversée → extérieur NH2 face cytosolique.
La Séquence signal interne se trouvant à l'intérieur de la protéine, il suffit de repérer la particularité des AA qui sont placés en amont de cette séquence signal.
--> Ainsi s'il y a dans les AA en amont de cette séquence (donc du coté NH2) des AA qui sont chargés positivement → l'extrémité NH2 va rester en dehors de la lumière car la protéine va présenter la structure la moins positive possible.
A noté que la face cytosolique est plutôt négative et la face luminale est plutôt positive.
Pour équilibrer ce potentiel de mb, la protéine va être présentée pour déverser les AA négatifs dans la lumière de la cavité.
--> Pour avoir le phénomène inverse → quand plus d'AA chargés négativement après séquence interne signal, la présentation de la molécule va toujours présenter les AA davantage chargés négativement en premier qui vont passer dans le translocon → c'est l'ext NH2 qui va être déversée dans le RE/ la lumière du RE.
Le passage de ces protéines vont essayer de suivre le potentiel de mb et essayer de l'équilibrer, - → + ; + → -.
Du fait du potentiel de membrane : face cytosolique + RE - : du coup la protéine en cours d’élongation va venir se positionner pour que ca soit les négatif en avant et positif en arrière : NH2 face cytosolique et le reste qui se déverse. Pa de clivage de cette séquence interne.
Le potentiel de Mb sur la face de la lumière -
AA+ sont attirés et vis versa
Tu comprends mieux ou pas ? Tu as le droit de dire non parce que j'avoue que ce schéma n'est pas évident du tout ...
;)
-
bonjour, petite question sur le cours d'histologie d'Amiot
Dans les colorants elle a dit que l'hématoxyline colorait le noyau en brun alors que dans le cours sur le noyau de Blagoskonov ce même colorant colore le noyau en bleu
De meme pour la fushine qui colore en rouge dans le cour d'Amiot et en rose dans celui de blagoskonov
que dois-je apprendre ?
-
Bonsoir ;D
Voilà, je pensais avoir compris ces histoires de bichouche lipidique mais je m'emmêle encore!
Dans quel cas on a une simple bichouche et dans quel cas on a une double bicouche lipidique ?! Pourriez-vous me réexpliquer ces notions ? ???
Merciiii :love:
-
Good morning :angel:
Je ne comprends pas bien pourquoi dans le tableau des différences entre procaryotes et eucaryotes (ci-dessous), il est marqué que les cellules procaryotes n'ont pas de membrane plasmique ?
Merci :love:
-
J'ai compris maintenant, merci beaucoup !! :bisouus:
Hello Louuuu,
• Protéine à 1 seul domaine transmembranaire avec séquence de signal interne.
Explication du schéma:
Permet insertion de protéines transmembranaire dans un sens ou dans l'autre.
Lumière du RE en bas. Face cytosolique en haut.
Insertion inversée → extérieur NH2 face cytosolique.
La Séquence signal interne se trouvant à l'intérieur de la protéine, il suffit de repérer la particularité des AA qui sont placés en amont de cette séquence signal.
--> Ainsi s'il y a dans les AA en amont de cette séquence (donc du coté NH2) des AA qui sont chargés positivement → l'extrémité NH2 va rester en dehors de la lumière car la protéine va présenter la structure la moins positive possible.
A noté que la face cytosolique est plutôt négative et la face luminale est plutôt positive.
Pour équilibrer ce potentiel de mb, la protéine va être présentée pour déverser les AA négatifs dans la lumière de la cavité.
--> Pour avoir le phénomène inverse → quand plus d'AA chargés négativement après séquence interne signal, la présentation de la molécule va toujours présenter les AA davantage chargés négativement en premier qui vont passer dans le translocon → c'est l'ext NH2 qui va être déversée dans le RE/ la lumière du RE.
Le passage de ces protéines vont essayer de suivre le potentiel de mb et essayer de l'équilibrer, - → + ; + → -.
Du fait du potentiel de membrane : face cytosolique + RE - : du coup la protéine en cours d’élongation va venir se positionner pour que ca soit les négatif en avant et positif en arrière : NH2 face cytosolique et le reste qui se déverse. Pa de clivage de cette séquence interne.
Le potentiel de Mb sur la face de la lumière -
AA+ sont attirés et vis versa
Tu comprends mieux ou pas ? Tu as le droit de dire non parce que j'avoue que ce schéma n'est pas évident du tout ...
;)
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BONJOUR, j'ai une petite question sur le tutorat sur l'UE2 de cette semaine ??? ???
question 25-A, il est dis :Il peut être recouvert de ribosomes sur SA face extracellulaire (en parlant du RE) : faux, c'est la face intracellulaire (cytoplasmique)
Or on parle de SA face a lui, et les ribosome sont bien sur SA face extracellulaire a lui ( la face extracellulaire du RE est dans le cytoplasme).
Merci de m'éclairer sur ce point :neutral: :neutral:
-
bonjour, petite question sur le cours d'histologie d'Amiot
Dans les colorants elle a dit que l'hématoxyline colorait le noyau en brun alors que dans le cours sur le noyau de Blagoskonov ce même colorant colore le noyau en bleu
De meme pour la fushine qui colore en rouge dans le cour d'Amiot et en rose dans celui de blagoskonov
que dois-je apprendre ?
Salut Yonyon25 !
Tu as bien remarqué que les deux cours se contredisent... Tu dois malheureusement apprendre ce que le prof dit en cours et donc retenir que l'hématoxyline colore en bleu dans le cours sur le noyau et en bleu dans le cours d'Amiot et de même pour la fuschine! :modo:
Je pense que ces différences de coloration peuvent correspondre à une différence de concentration du produit ou de la luminosité.
Mais ne t'en fais pas, au concours si il y a un QCM dessus ce sera un piège sans ambiguïté, il ne piégeront pas sur une palette de couleur.
Bon courage pour la suite :yourock!
Bonsoir ;D
Voilà, je pensais avoir compris ces histoires de bichouche lipidique mais je m'emmêle encore!
Dans quel cas on a une simple bichouche et dans quel cas on a une double bicouche lipidique ?! Pourriez-vous me réexpliquer ces notions ? ???
Merciiii :love:
Bonsoir ptitlu !
Alors une bicouche lipidique = une membrane (car les lipides amphiphiles d'une membrane s'arrange en bicouche en phase aqueuse)
En partant de là pour savoir si un organite possède une ou deux bicouches, il faut savoir combien il possède de membrane par exemple le noyau possède une double membrane donc 2 bicouches lipidiques alors que le RE ne possède qu'une membrane donc 1 bicouche lipidique !!
J'espère avoir pu éclairer ta lanterne !
Good morning :angel:
Je ne comprends pas bien pourquoi dans le tableau des différences entre procaryotes et eucaryotes (ci-dessous), il est marqué que les cellules procaryotes n'ont pas de membrane plasmique ?
Merci :love:
Je n'ai pas du bien comprendre ta question... Où vois tu qu'il est marqué que les cellules procaryotes n'ont pas de membrane plasmique ?
Les cellules procaryotes ne possèdent pas de membrane nucléaire, mais possèdent bien sous leurs parois une membrane plasmique (ci-joint une image très simplifiée)
N'hésite pas à nous reposer une question si je n'ai pas été assez claire
Courage pour la suite :love:
BONJOUR, j'ai une petite question sur le tutorat sur l'UE2 de cette semaine ??? ???
question 25-A, il est dis :Il peut être recouvert de ribosomes sur SA face extracellulaire (en parlant du RE) : faux, c'est la face intracellulaire (cytoplasmique)
Or on parle de SA face a lui, et les ribosome sont bien sur SA face extracellulaire a lui ( la face extracellulaire du RE est dans le cytoplasme).
Merci de m'éclairer sur ce point :neutral: :neutral:
Salut first !
Je comprend l’ambiguïté que tu vois... Il est vrai que dans mon cours j'ai noté "le RE peut être recouvert de ribosomes sur sa face cytosolique" mais je n'ai à aucun moment de préciser la notion de face extracellulaire du RE.
Il serait logique la face extracellulaire du point de vue du RE soit sa face cytosolique, ce serait cette face qui est recouverte de ribosomes dans le REG.
Madame Nicod a relu ces QCM avant la séance, mais elle ne nous a fait aucune remarque sur cette proposition. Il faudrait que tu aille lui poser la question en fin de cours pour que tout ça soit bien claire pour toi !
Bon dimanche ;)
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Je n'ai pas du bien comprendre ta question... Où vois tu qu'il est marqué que les cellules procaryotes n'ont pas de membrane plasmique ?
Les cellules procaryotes ne possèdent pas de membrane nucléaire, mais possèdent bien sous leurs parois une membrane plasmique (ci-joint une image très simplifiée)
N'hésite pas à nous reposer une question si je n'ai pas été assez claire
Courage pour la suite :love:
AH ouiii, c'est moi qui est mal compris le tableau concernant la membrane plasmique, autant pour moi
Merci pour tout :love:
-
Bonjour,
J'ai un probleme avec mon cours sur les peroxysomes, pour les protéines de la membrane. Je voulais savoir si le cytochrome P450 était une permease appartenant à la famille ABC ? Ou appartient il aux peroxines?
Merci
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Bonjour,
J'ai un probleme avec mon cours sur les peroxysomes, pour les protéines de la membrane. Je voulais savoir si le cytochrome P450 était une permease appartenant à la famille ABC ? Ou appartient il aux peroxines?
Merci
Salut salut !
Alors en fait, ni l'un ni l'autre !
Dans le cours on dit qu'il y avait 2 catégories de protéines dans la membrane peroxysomale !
> Les perméases ABC,
> Et les protéines spécifiques aux peroxysomes, à savoir le cytochrome P450 et 23 peroxines ! :love:
Voilà, les cytochromes ne sont ni des perméases, ni des peroxines !
C'est bon ?
Bonne soirée !
-
Youpla ! ;D
Une petite question..
Dans le cours sur le SE, plus particulièrement dans l'appareil de Golgi, on nous indique que la bréfeldine A est capable d'inhibé une gtpase. Par contre.. je ne la voit présente (sur le schéma donné par Nicod) uniquement que pour la clathrine et les tubules. Cela veut-il dire qu'elle n'agit pas sur la gtpase dans le cas de la cavéoline ???
Merci d'avance !
Gros bisous à vous merveilleux tuteurs :love:
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Bonjour Hygie,
Youpla ! ;D
Une petite question..
Dans le cours sur le SE, plus particulièrement dans l'appareil de Golgi, on nous indique que la bréfeldine A est capable d'inhibé une gtpase. Par contre.. je ne la voit présente (sur le schéma donné par Nicod) uniquement que pour la clathrine et les tubules. Cela veut-il dire qu'elle n'agit pas sur la gtpase dans le cas de la cavéoline ???
Merci d'avance !
Gros bisous à vous merveilleux tuteurs :love:
Je te mets le passage de mon cours correspondant ! Dis moi si ça t'aide !
Vésicules recouvertes de clathrine : émanent de citernes du Golgi, vont avoir comme destinée les endosomes, lysosomes et sécrétion régulée (vers MP, ne concerne que quelques types cellulaire). Elles se détachent toujours grâce à GTPase de type dynamine, mais la différence est que les protéines d'adaptation ne sont pas les mêmes que celles dans l'endocytose (ce sont notamment des AP1 ou d'autres types de vésicules d'adaptation).
Clathrine va se détacher → on va récupérer des vésicules "déshabillées". Recyclage du revêtement pour entourer d’autres vésicules. Ces mécanismes consomment de l'énergie apportée par GTPase. Expériences ont montré qu'on pouvait bloquer cette formation de vésicule par une certaines molécule (bréfeldine).
Vésicules recouvertes de cavéoline : vésicules dirigées vers MP (micro-domaines riches en certains lipides = rafts lipidiques, vésicules vont conserver leurs revêtements). La cavéoline est une protéine membranaire qui ne se détachera pas, va fusionner avec la MP et c'est un moyen de recyclage de cette cavéoline. Fusion au niveau des rafts (riches en lipide) de la MP.
--> PAS QUESTION DE Bréfeldine tu as raison :)
C'est ok ? :bisouus:
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Bonjour Hygie,Je te mets le passage de mon cours correspondant ! Dis moi si ça t'aide !
Vésicules recouvertes de clathrine : émanent de citernes du Golgi, vont avoir comme destinée les endosomes, lysosomes et sécrétion régulée (vers MP, ne concerne que quelques types cellulaire). Elles se détachent toujours grâce à GTPase de type dynamine, mais la différence est que les protéines d'adaptation ne sont pas les mêmes que celles dans l'endocytose (ce sont notamment des AP1 ou d'autres types de vésicules d'adaptation).
Clathrine va se détacher → on va récupérer des vésicules "déshabillées". Recyclage du revêtement pour entourer d’autres vésicules. Ces mécanismes consomment de l'énergie apportée par GTPase. Expériences ont montré qu'on pouvait bloquer cette formation de vésicule par une certaines molécule (bréfeldine).
Vésicules recouvertes de cavéoline : vésicules dirigées vers MP (micro-domaines riches en certains lipides = rafts lipidiques, vésicules vont conserver leurs revêtements). La cavéoline est une protéine membranaire qui ne se détachera pas, va fusionner avec la MP et c'est un moyen de recyclage de cette cavéoline. Fusion au niveau des rafts (riches en lipide) de la MP.
--> PAS QUESTION DE Bréfeldine tu as raison :)
C'est ok ? :bisouus:
Merci! :bravo:; ça doit être dû au fait que la cavéoline ne perd pas son revêtement mais c'est dingue ! :D
Merci encore, et surtout pour ta réponse rapide ! :bisouus: :love:
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Bonjour :angel:
J'ai plusieurs petites question à propos du cytosquelette :
1) Quand on dit que les MF et MT sont des familles HOMOGENES, et les FI sont une famille HETEROGENE, qu'est ce qu'on entend par là ?
2) Les trois familles sont ubiquitaires c'est ça ?
3) Ca peut paraître débile de ma part mais quelle est la différence entre kératine et cytokératine ?
Voili voilou, j'espère ne pas trop vous embêter avec toutes mes questions tout le temps
bonne fin d'aprèm :love:
-
Bonjour,
Dans mon cours sur les mitochondries de Mme Blagosklonov, il y a marqué que la membrane externe possède la protéine cardiolipine et que celle-ci est perméable aux ions, et ensuite il y a marqué que la membrane interne possède aussi de la cardiolipine qui rend la membrane imperméable aux ions.
Si vous pouviez m'éclairer, ce serait sympa ;)
-
Bonjour,
Dans mon cours sur les mitochondries de Mme Blagosklonov, il y a marqué que la membrane externe possède la protéine cardiolipine et que celle-ci est perméable aux ions, et ensuite il y a marqué que la membrane interne possède aussi de la cardiolipine qui rend la membrane imperméable aux ions.
Si vous pouviez m'éclairer, ce serait sympa ;)
Hey, je ne suis pas tutrice mais la cardiolipine est une protéine de la membrane interne et non de la membrane externe.
C'est cette protéine, entre autres, qui rend la membrane interne imperméable aux ions. C’est l’imperméabilité de la membrane interne qui est responsable de l’apparition d’un gradient de concentration de protons de part et de l’autre de la membrane interne
Je pense qu'un tuteur répondra mieux à ta question mais j'espère t'avoir aidé :)
-
Youpla, encore moi ;D
J'aurai aimé savoir...
La plaque de desmoplakine que l'on retrouve dans les desmosomes (youpi elle porte le même nom) équivaut-elle à celle des hemidesmosomes?
J'entends par là, pr. Amiot a bien détaillé la composition de la plaque des hemidesmosomes en disant qu'elle contenait de la plectine et BPAG1e, mais n'a pas détaillé celle des desmosomes?
Elle a rajouté que BPAG1e était un antigène du pemphigus qui est une maladie lié aux desmosomes.. Donc... Dois-je faire le rapprochement au niveau de la composition?
Désolée c'est un peu long et peut-être pas très claire... :neutral:
Merci d'avance pour votre retour, et je me passerai pas de vous dire encore merci pour votre voulot les tuteurs ! :love:
-
Hello,
Je ne comprends pas trop le plan dans le cours de AMIOT.
Dans la partie sur la cohésion des cellules épithéliales, on a les desmosomes et hémidesmosomes qui sont dans la partie "structures caractéristiques communes à tous les épithéliums"
Ensuite on a les jonctions adhérentes, les contacts focaux et les jonctions communicantes qui sont dans la partie "systèmes de jonctions non restreintes aux épithéliums"
Est ce que cela veut dire que les desmosomes et hémidesmosomes ne se trouve QUE dans les épithéliums ?
Merci :love:
-
Bonjour ! ;D
Après avoir vu le cours sur le cytosquelette et celui sur les épithéliums, j'ai remarqué qu'il y avait une différence entre les 2 cours :
- dans le cours de Mme Blagosklonov sur le cytosquelette, on nous dit qu'au niveau des cils et plus particulièrement au niveau de l'axonème que les doublets périphériques sont reliés entre eux par des bras de dynéine
- mais dans le cours d'Amiot j'ai : bras de dynéine situé à l'arrière des doublets périphériques et lien de nexine situé entre doublet périphérique.
Je ne comprends donc pas trop quels sont les rôles respectifs des bras de dynéine et de nexine. Ce sont les bras de dynéine ou bien ceux de nexine qui relient les doublets entre eux ? :erf:
Merci par avance de votre réponse ! :great:
-
Bonjour ! ;D
Après avoir vu le cours sur le cytosquelette et celui sur les épithéliums, j'ai remarqué qu'il y avait une différence entre les 2 cours :
- dans le cours de Mme Blagosklonov sur le cytosquelette, on nous dit qu'au niveau des cils et plus particulièrement au niveau de l'axonème que les doublets périphériques sont reliés entre eux par des bras de dynéine
- mais dans le cours d'Amiot j'ai : bras de dynéine situé à l'arrière des doublets périphériques et lien de nexine situé entre doublet périphérique.
Je ne comprends donc pas trop quels sont les rôles respectifs des bras de dynéine et de nexine. Ce sont les bras de dynéine ou bien ceux de nexine qui relient les doublets entre eux ? :erf:
Merci par avance de votre réponse ! :great:
Si je peux me permettre :
J'ai été voir pr Amiot pour ça, car effectivement j'ai également vu l'erreur.
Enfaite c'est Amiot qui a raison, mais retiens la version d'Oxana (car Amiot m'a dit qu'elle ne poserait pas de questions là dessus) :
Bras de Nexine qui relie les MTA à A, et dynéine de A à B ;-)
J'espère que ma réponse suffira, autrement celle d'un tuteur t'aidera peut-être plus ;)
-
Si je peux me permettre :
J'ai été voir pr Amiot pour ça, car effectivement j'ai également vu l'erreur.
Enfaite c'est Amiot qui a raison, mais retiens la version d'Oxana (car Amiot m'a dit qu'elle ne poserait pas de questions là dessus) :
Bras de Nexine qui relie les MTA à A, et dynéine de A à B ;-)
J'espère que ma réponse suffira, autrement celle d'un tuteur t'aidera peut-être plus ;)
Merci beaucoup pour ta réponse Hygie, c'est très clair ! ;)
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Hello, hello :yahoo:
J'avais une petite question par rapport aux annales sur le SE.
Dans le QCM 5, la proposition D Les protéines ancrées par GPI sont construites dans la lumière du RER est fausse et la correction qui a été donné est qu'elles sont construites à l'extérieur du RE puis subissent un flip-flop.
Dans mon cours j'ai marqué que le groupement GPI était construit sur la face cytosolique de la mb du RE puis subissait un flip-flop. Mais rien par rapport aux protéines (mais il me semble logique qu'elles sont bien construites à l'extérieur du RE mais je ne comprend pas trop pourquoi on parle de flip flop parce que normalement les protéines ne font pas de flip flop non?)
-
Bonjour,
J'ai quelques questions a propos du QCM sur les épithéliums de revêtement
1)Dans le question 3 je ne comprend pas pourquoi la réponse C est juste... je pensais qu'il s'agissait d'ultrafiltre moléculaire actif (voir pièces jointes)
2)Dans la question 5 je pensais que la réponde D était fausse car cette définition dans mon cours correspond à un épithélium stratifié et non pas pseudostratifié
pour moi épithélium pseudostratifié=toutes les cellules reposent par un prolongement sur la lame basale, mais certaines n'atteignent pas la surface apicale (les noyaux des différentes cellules se trouvent à différents niveaux)
Enfin
3)Dans la question 19 je ne comprend pas pourquoi la réponse D est juste (voir en pièces jointe la coupe transversale du cil) pourquoi triplet et pas doublet ??
Ça fait beaucoup d'incompréhension a éclaircir ???
Merci bien au tuteur qui prendra le temps de répondre à mes questions :heart:
-
J'ai oublié aussi, dans la question 5 il me semble qu'on classe morphologiquement les épithélium aussi suivant la spécialisation du pôle apical ... (réponse E)
(voir message précédent)
-
Bonjour
J'ai un doute, le Taxol bloque les chromosomes en métaphase ou en anaphase ?
Et la vincristine et la vinblastine les bloquent bien en métaphase ?
Merci ;)
-
Hello ;D
Désolée de poser autant de questions..
J'aurai voulu avoir une confirmation pour les protéines transmembranaires citées aujourd'hui par Fellman :
La synaptophysine servirait de fixation au niveau de la grille pré-synaptique, et la synaptotagmine d'exocytose quand il y'a augmentation du Ca++? ???
Et autrement, il y'a un truc qui me coince au niveau du peryxosome, et je ne trouve pas la réponse sur le net.
Enfin.. La région paracristalline contiendrait majoritairement de l'urate oxydase (sauf chez l'homme), et du coup, j'en viens à me demander si cette région est tout de même différenciée et bien présente chez nous?
En gros, est-ce qu'on considère qu'on a également une région paracristalline? :neutral:
C'est peut-être stupide désolée.
Merci d'avance :bisouus:
-
Bonsoir bonsoir ! :love:
Alors il y a eu quelque petits problèmes avec BOUDU depuis 3-4 jours, mais ça a l'air d'être de l'histoire ancienne !
Toutefois, on s'aperçoit que certains messages ont été supprimés. En tout cas c'est le néant entre le 1er Octobre et ... aujourd'hui ::)
N'hésitez pas à reposer vos questions si elles ont disparu dans les abîmes, en espérant que le serveur soit stable maintenant :great:
Alors p'tite Nenette ! :yahoo:
Bonjour
J'ai un doute, le Taxol bloque les chromosomes en métaphase ou en anaphase ?
Et la vincristine et la vinblastine les bloquent bien en métaphase ?
Merci ;)
1 >> J'ai noté que le Taxol est un inhibiteur de la dépolymérisation des microtubules du fuseau. Il agirait au niveau de l'anaphase en arrêtant le mouvement des chromosomes ! (De ce fait, il inhibe l'achèvement de la mitose)
2 >> La vinblastine et la vincristine sont des poisons du fuseau mitotiques, qu'on utilise à des fins médicales ! (Lutte contre le cancer !) Elles inhibent la polymérisation des MT, et donc inhibent le cycle cellulaire !
Après, je sais que la colchicine bloque les cellules en métaphases, et je n'ai pas préciser pour la VinB et VinC ! Je pense que ces poisons agissent avant le début de la mitose, étant donné qu'ils empêchent la formation des MT. Ceci dit, ça n'est pas sûr, alors fie toi à ce qui a été dit en cours ! :great:
C'tout bon ?
A nous Hygie ! T'excuse pas pour le nombre de questions ! :')
J'aurai voulu avoir une confirmation pour les protéines transmembranaires citées aujourd'hui par Fellman :
La synaptophysine servirait de fixation au niveau de la grille pré-synaptique, et la synaptotagmine d'exocytose quand il y'a augmentation du Ca++? ???
Et autrement, il y'a un truc qui me coince au niveau du peryxosome, et je ne trouve pas la réponse sur le net.
Enfin.. La région paracristalline contiendrait majoritairement de l'urate oxydase (sauf chez l'homme), et du coup, j'en viens à me demander si cette région est tout de même différenciée et bien présente chez nous?
En gros, est-ce qu'on considère qu'on a également une région paracristalline? :neutral:
Alors la synaptotagmine est (comme il l'avait appelé l'an passé) la "Gachette du phénomène d'exocytose", alors ce que tu as écrit est vrai ! Elle est en effet sensible au calcium !
Et la synaptophysine aide en effet à l'accostage des vésicules !
Pour ce qui est de la région paracristalline, je ne pense pas que cette question soit posé comme ça au concours... SI elle doit poser une question là-dessus, je pense qu'elle essaiera de piéger avec la présence ou non d'urate oxydase chez l'Homme.
Après, je dirais qu'il y a une région paracristalline chez l'Homme aussi, mais avec d'autres enzymes oxydatives ! :great:
C'est ok ?
Passez une bonne soirée, et bon courage ! L'année avance vite :love:
-
Oui merci beaucoup de nous avoir éclairé :bisouus:
-
Merci ! :bisouus:
Ça fait du bien de pouvoir être "sûre" de ce qu'on apprend :)
Merci pour votre boulot :love:
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Bonjour, je reposte un message qui a été supprimé je crois.
Je ne comprends pas, dans le cours de Pretet sur les jonctions communicantes, comment se fait le passage de nucléotides d'une cellule a une autre, il nous parle de pleins de choses avec de la Thymidine Kinase en présence de thymidine tritiée etc... Enfin bref je ne comprends vraiment pas le mécanisme.
Pouvez-vous me le réexpliquer? Merci beaucoup :bisouus:
-
Bonjour j'ai une question sur les dernier cours que nous avons eu en ue2
dans le cours "de la cellule a l'organisme" de M.PRETET il nous dis sur un schéma que c'est SGLT1 qui fais passé le glucose dans les cellules intestinal en symport avec Na
or dans le cours de M.CYPRIANI "la glycolyse" il nous propose le même schéma sauf que c'est la SGLT2 qui sert de transporteur au glucose et Na
que faire ? :neutral: :neutral: :neutral: :neutral: :neutral:
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Bonjour j'ai une question sur les dernier cours que nous avons eu en ue2
dans le cours "de la cellule a l'organisme" de M.PRETET il nous dis sur un schéma que c'est SGLT1 qui fais passé le glucose dans les cellules intestinal en symport avec Na
or dans le cours de M.CYPRIANI "la glycolyse" il nous propose le même schéma sauf que c'est la SGLT2 qui sert de transporteur au glucose et Na
que faire ? :neutral: :neutral: :neutral: :neutral: :neutral:
Hey ! Si je peux me permettre, enfaîte il existe plusieurs SLGT (donc ils disent bien ce qu'ils veulent...) correspondant à :
SLGT1 : pour l'intestin
SLGT2 : pour le tubule rénal.
Après, pour plus d'info je pourrais pas t'en dire plus (tuteur au secours ;D).
J'espère t'avoir quand même aidé ! :-)
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Bonsoir bonsoir :bisouus:,
j'ai quelques questions sur l'annale thématique du tissu nerveux.
Question 11 : il est marqué que les synapses électriques sont plus fréquentes que les synapses chimiques.
Or dans mon cours c'est l'inverse. Que croire ?
La correction se contredit aussi dans les questions 20 et 23 :
Question 20 : La correction indique AE comme justes, alors que E dit "toutes les propositions sont fausses". Donc soit A soit E mais pas les deux... Laquelle est juste ?
(NB : si A est fausse alors E l'est aussi, parce qu'en cochant VRAI à la réponse "TOUTES sont FAUSSES" alors on crée un paradoxe ;D ça manquerait d'un petit "toutes les propositions PRECEDENTES sont fausses". Mais bref on s'en fiche.)
Question 23 : E est marqué comme vraie puis comme fausse.
Merci pour vos réponse et pour le travail que vous faites !
Vous êtes top ! :bisouus:
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Bonjour,
j'ai un problème avec le tutorat d'à midi sur la question 28 la répose D qui est "chaque synapse comporte 3 elements : unemembrane présynaptique, une membrane post-synaptique ainsi qu'une fente synaptique"
Pour moi, cela concerne uniquement les synapses chimiques car il est dit dans le cours que les synapses electriques ont une continuité cytoplasmique (donc logiquement, pas d'espace pour une fentés synaptique)
Est-ce que j'ai faux ? Serait-il possible de m'expliquer ?
Merci à vous :love:
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Salut ! ;D
J'ai une petite question à propos du cours sur Le tissu Nerveux, et plus précisément des astrocytes. On parle de facteurs trophiques mais je ne comprends pas trop ce que c'est... Ce sont des facteurs de croissance ?
Merci d'avance :bisouus:
-
Hello :love:
J'aurais deux petites questions à propos des molécules d'adhérence !
Premièrement, dans la superfamille des Ig, on a les JAM, et dans mon cours (cf photo ci-dessous), j'ai écrit que les JAM faisait des interactions homophiliques, et dans ces interactions homophiliques, j'ai marqué entre JAM-A et ZO-1, or pour moi c'est une interaction hétérophilique non ?
Deuxièmement, pour le CMH1, j'ai bien compris qu'elles présentent des peptides endogènes. Mais après j'ai écrit (cf photo ci-dessous) que ces peptides antigéniques pouvaient être des peptides provenant de la cellule et des peptides ETRANGERS et c'est CA que je ne comprends pas ???
Merciiii ;D
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Hello ici !
Je vais répondre à quelque questions, seulement, le reste arrivera plus tard ! Nos partiels arrivent bientôt alors nous avons moins de temps, mais on ne vous a pas oublié ! :great: :love:
J'vais commencer avec toi Pikachu' !
Question 11 : il est marqué que les synapses électriques sont plus fréquentes que les synapses chimiques.
Or dans mon cours c'est l'inverse. Que croire ?
La correction se contredit aussi dans les questions 20 et 23 :
Question 20 : La correction indique AE comme justes, alors que E dit "toutes les propositions sont fausses". Donc soit A soit E mais pas les deux... Laquelle est juste ?
(NB : si A est fausse alors E l'est aussi, parce qu'en cochant VRAI à la réponse "TOUTES sont FAUSSES" alors on crée un paradoxe ;D ça manquerait d'un petit "toutes les propositions PRECEDENTES sont fausses". Mais bref on s'en fiche.)
Question 23 : E est marqué comme vraie puis comme fausse.
Merci pour vos réponse et pour le travail que vous faites !
Vous êtes top ! :bisouus:
11 >> Je suis d'accord avec toi, la synapse chimique est la plus fréquente. Dans mon cours j'avais noté 10 000 milliard de contact synaptique (je ne sais pas si il a dit ça cette année :glasses: )
20 >> Pour moi la A est fausse, merci d'avoir signalé ! Les cellules neuro-sécrétoires dans l'hypothalamus sont des neurones aux fonctions endocrine. Leurs corps cellulaires renferment bien des vésicules de sécrétions arrondies, mais avec un coeur dense entouré d'un halo clair !
Ceci dit, note bien que ces neurones sont minoritaires dans l'organisme !
23 >> La E est bien fausse donc au final on a bien AD de juste pour ce QCM !
On va changer toutes ces petites erreurs, merci d'avoir fait remonter :whip: :great:
SI t'as d'autres questions hésite pas !
A nous Nenette' !
Bonjour,
j'ai un problème avec le tutorat d'à midi sur la question 28 la répose D qui est "chaque synapse comporte 3 elements : une membrane présynaptique, une membrane post-synaptique ainsi qu'une fente synaptique"
Pour moi, cela concerne uniquement les synapses chimiques car il est dit dans le cours que les synapses electriques ont une continuité cytoplasmique (donc logiquement, pas d'espace pour une fentés synaptique)
Est-ce que j'ai faux ? Serait-il possible de m'expliquer ?
Alors c'est une question qui a fait polémique à la fin de la colle, mais elle est pourtant bien vrai !
Chaque synapse comporte 3 éléments ultra-structuraux que sont la Mb. pré-synaptique, la Mb. post-synaptique et la fente synaptique.
MAIS, ce qui fait toute la différence, c'est que la fente synaptique est beaucoup plus marquée dans le cadre d'une synapse chimique. Mais elle est tout de même présente dans les synapses électriques (dans le tableau il y a marqué que la distance entre mb. pré et post synaptique était de 3,5 nm dans une synapse électrique, et entre 30-50 nm pour une synapse chimique).
Dans une synapse électrique, il y a toutefois bien une continuité cytoplasmique à certains endroits, par le biais des connexines (jonction lacunaire) permettant une communication rapide, non polarisé et sans modification du signal.
C'est tout bon ? :love:
Et maintenant Croni' !
Salut ! ;D
J'ai une petite question à propos du cours sur Le tissu Nerveux, et plus précisément des astrocytes. On parle de facteurs trophiques mais je ne comprends pas trop ce que c'est... Ce sont des facteurs de croissance ?
Merci d'avance :bisouus:
Aaaaah, les fameux rôles des astrocytes !
Ceux-ci vont produire des facteurs trophiques (genre FGF-2 [Fibroblast Growth Factor] ou IGF, GDNF...) qui sont en effet des facteurs de croissance. Ils vont (par exemple) stimuler l'activité des cellules gliales ou bien des neurones. Juste pour illustrer (c'pas à retenir), le GDNF favorise fortement la survie de nombreux types de neurones.
C'est ok ?
Bon Week-End, on répondra aux autres questions un peu plus tard !
En tout cas continuez ça, vous vous posez les bonnes questions ;)
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Bonjour,
Concernant les JAM, elles sont dépendantes du calcium ou pas ? Parce que dans le cours des jonctions intercellulaires, il y est dit que oui et dans le cours des molécules d'adhérence, il y est dit que elle fait partie de immunoglobilines et donc que non
J'ai du me tromper quelque part ...
Quelqu'un peut t'il m'éclairer?
Merci :bisouus:
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Merci beaucoup Kayo pour la réponse c'est tout bon :bisouus:
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Bonjour bonjour, alors moi j'ai une petite question de polymérisation/dépolymérisation : dans le chapitre sur la mitose, on dit que la polymérisation se fait du coté positif (donc du centromère) et la dépolymérisation du coté négatif (donc du centrosome) enfin si j'ai bien compris. Bref ici ca va
Maintenant dans mon cour sur le cytosquelette, on me dit que avec les microfilaments la polymérisation est rapide au pole plus et casi innexistane au pole moins (donc jusqu'à la moi je veux bien) par contre dans la partie sur les Microtubules, on dit que la vitesse de polymérisation et de dépolymérisation et supérieur à l'extrémité positive, on précise que pendant la prométaphase, la polymérisation est intense au pole positif tandisque en anaphase c'est la dépolymérisation qui est intense au pole positif. Donc la ça sous entends que la polymérisation ET la dépolymérisation peuvent se faire à l'extrémité positive ou alors j'ai peut être mal compris ce que la prof à voulu dire ? Ou alors ca depends de si on parle des microtubules ou des microfilamants ?
Voila merci de votre aide
(d'ailleurs bravo à vous les tuteurs vous êtes au top :bisouus:)
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Hey !
Il semblerait qu'il y ait une erreur dans le qcm 28 sur les molécules d'adhérences (dans les annales thématiques) réponse B.
Vous indiquez que les molécules d'adhérences ne sont pas toutes transmembranaires et donc que c'est faux. Cependant, pr. Pretet nous a dit, il y'a peu, que si dans un QCM on nous demandait quelles étaient les caractéristiques des molécules d'adhérences il fallait absolument dire que oui, elles étaient bien transmembranaires (malgré cette exception).
Pourrions-nous avoir confirmation?
Vous remerciant ! ;)
Bonne journée :love:
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Bonjour,
alors ma question concerne la communication chimique :
dans le cas de l'amibe (partie des eucaryotes unicellulaires), le prof a dit qu'elles s'agrégeaient selon un effet centrifuge
mais étant donné quelles se regroupent, ce serait plus cellulipète non ?
Merci :great:
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Bonsoir, quelques réponses à vos questions les autres arriveront rapidement !
Bonjour, je reposte un message qui a été supprimé je crois.
Je ne comprends pas, dans le cours de Pretet sur les jonctions communicantes, comment se fait le passage de nucléotides d'une cellule a une autre, il nous parle de pleins de choses avec de la Thymidine Kinase en présence de thymidine tritiée etc... Enfin bref je ne comprends vraiment pas le mécanisme.
Pouvez-vous me le réexpliquer? Merci beaucoup :bisouus:
Salut Anthony !
Alors le passage de nucléotides se fait d'une cellule à l'autre grâce aux jonctions communicantes. L'exemple de son cours est là pour illustrer se fait.
Il nous faut deux types de cellules :
- Des cellules sauvages : dans celles-ci, la thymidine kinase va phosphoryler les thymines en thymidines, cette dernière étant très importante car elle va pouvoir s'insérer dans l'ADN.
-Des cellules en culture avec présence de thymidine 3H (radioactive).
Dans ces cellules la thymidine 3H va passer et être incorporé à l'ADN.
Les cellules TK+ (qui possèdent donc bien la thymidine kinase) vont avoir une accumulation de TK radioactif.
Si on fait une co-culture entre les TK+ et les TK- on va voir la mise en place de jonctions communicantes car les deux types de cellules et posséderont toutes du TK. La thymidine est passée par les jonctions communicantes pour se retrouver dans les cellules qui n'en possédaient pas de base. C'est le principe du couplage métabolique.
J'espère avoir été assez claire pour l'explication, mais ne t'en fait pas ce n'est qu'un exemple pour illustrer son cours ;)
Bonjour j'ai une question sur les dernier cours que nous avons eu en ue2
dans le cours "de la cellule a l'organisme" de M.PRETET il nous dis sur un schéma que c'est SGLT1 qui fais passé le glucose dans les cellules intestinal en symport avec Na
or dans le cours de M.CYPRIANI "la glycolyse" il nous propose le même schéma sauf que c'est la SGLT2 qui sert de transporteur au glucose et Na
que faire ? :neutral: :neutral: :neutral: :neutral: :neutral:
Bonsoir first !
Alors dans mes cours je n'ai pas ce problème, pour moi dans celui de Mr PRETET ainsi que dans celui de M CYPRIANI j'ai qu'il s'agit de SGLT1 qui permet l'entrée du glucose en symport avec le Na+...
Est-il possible que tu ai une faute dans ton cours? Vous êtes plusieurs à avoir ça ?
Reviens vers nous ci jamais c'est le cas, sinon j’espère que ça à pu résoudre ton problème ;D
Hello :love:
J'aurais deux petites questions à propos des molécules d'adhérence !
Premièrement, dans la superfamille des Ig, on a les JAM, et dans mon cours (cf photo ci-dessous), j'ai écrit que les JAM faisait des interactions homophiliques, et dans ces interactions homophiliques, j'ai marqué entre JAM-A et ZO-1, or pour moi c'est une interaction hétérophilique non ?
Deuxièmement, pour le CMH1, j'ai bien compris qu'elles présentent des peptides endogènes. Mais après j'ai écrit (cf photo ci-dessous) que ces peptides antigéniques pouvaient être des peptides provenant de la cellule et des peptides ETRANGERS et c'est CA que je ne comprends pas ???
Merciiii ;D
Salut ptitlu !!
Alors premièrement pour moi l’interaction entre JAM 1 et ZO1 est une interaction homophylique (vu qu'il s'agit de 2 CAM de la même famille mais hétérotypique (car il ne s'agit pas du même type de cellule).
Pour ta deuxième question, en faite, CMH1 va présenter des peptides d'origine endogènes : cela peut être des peptides issus de ta cellule mais aussi des peptides issu de virus que ta cellule va synthétiser par la suite (je pense que c'est pour cela que tu as marqué que cela peut aussi être des peptides étrangers). Donc les peptides viraux peuvent aussi être pris en charge par la CMH1 mais pour ça, il faut absolument qu'ils aient été synthétisés par la cellule auparavant (traduit, transcrit...).
La CMH2 ne prend en charge que les peptides issus de protéines exogènes, cad qui ont été synthétisé par quelques choses différents de ta cellule (comme des bactéries dans une coupure par exemple).
J'espère que la différence est bien claire :love:
Bonjour,
Concernant les JAM, elles sont dépendantes du calcium ou pas ? Parce que dans le cours des jonctions intercellulaires, il y est dit que oui et dans le cours des molécules d'adhérence, il y est dit que elle fait partie de immunoglobilines et donc que non
J'ai du me tromper quelque part ...
Quelqu'un peut t'il m'éclairer?
Merci :bisouus:
Coucou Netnenette !
Alors oui, tu dois avoir une erreur dans tes cours car les JAM font bien partis des immunoglobuline qui est une superfamille indépendante du Calcium (c'est d'ailleurs une de ces caractéristiques)
Bien joué de l'avoir remarquée :yahoo:
Bonjour, la face luminale des compartiments du SE est le milieu extra-cellulaire ou ressemble au milieu extra-cellulaire ? Je ne comprends pas bien cette notion de milieu extra-cellulaire dans le SE.. Merci
Salut Flotov !
Alors ta cellule possède une face extracellulaire (orienté vers l’extérieur) ainsi qu'une face cytoplasmique (orienté côté cytoplasme).
Pour la membrane d'un compartiment du SE, la face cytoplasmique sera celle du côté de ton cytoplasme et la face luminale (donc orientée vers la lumière) sera ta face extracellulaire.
Donc ta face luminale est du côté extracellulaire mais c'est la lumière de ton compartiment qui est le milieu extracellulaire !
J'espère avoir été claire, bon courage !! :great:
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Bonjours, j'ai une petite question a propos du tissu nerveux, dans le QCM thématique du tissu nerveux, question 7 réponse A : on dit " les astrocytes isolent les neurones des vaisseaux sanguins, sauf au niveau des organes circumventriculaire" , la réponse est vrai.
J'ai marquer que ce sont les tanacytes qui n'isolait pas les vaisseau sanguins, c'est a dire sans barrière hémato-encephalique au niveau des organes circumventriculaire, et donc pas les astrocytes. :neutral: :neutral: ??? ???
Est ce que je me suis trompé ou mal compris ce point du chapitre, ou une erreur dans ce qcm ?
merci beaucoup de votre réponse :yourock! :yourock!
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Hello,
dans la névroglie, vous pouvez m'expliquer pourquoi l'activité neuronal provoque une augmentation de la concentration extracellulaire en K+ ?
Ensuite pourquoi cette augmentation permet une DEPOLARISATION ASTROCYTAIRE ?
Et également pourquoi cette dépolarisation entraine l'AUGMENTATION du pH intracellulaire ?
Et pourquoi l'acidification du milieu extracellulaire va REDUIRE l'EXCITABILITE des neurones adjacents ?? ??? ??? ??? ???
MERCI :love:
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Coucou ici ! J'espère que vos révisions se passent bien :love:
Alors j'vais m'occuper des questions qui concernent le tissu nerveux ! :great:
Alors First' en premier (héhé ::) )
Bonjours, j'ai une petite question a propos du tissu nerveux, dans le QCM thématique du tissu nerveux, question 7 réponse A : on dit " les astrocytes isolent les neurones des vaisseaux sanguins, sauf au niveau des organes circumventriculaire" , la réponse est vrai.
J'ai marquer que ce sont les tanacytes qui n'isolait pas les vaisseau sanguins, c'est a dire sans barrière hémato-encephalique au niveau des organes circumventriculaire, et donc pas les astrocytes. :neutral: :neutral: ??? ???
Au cas où que ça ne soit pas une faute de frappe, je signal que c'est "tanycytes" et non tanacytes.
Et aussi, la barrière hémato-encéphalique est une barrière physiologique permettant d'isoler le cerveau du sang, afin de le protéger, et ceci au moyen de jonctions serrées (entre autre). Ainsi, il ne craint pas la plupart des toxines, hormones, et autres agents pathogènes circulant dans le sang... J'sais pas si c'était très clair :great:
Alors pour répondre à ta question, je ne pense pas qu'il s'agisse d'un erratum !
Dans un cas général, les astrocytes ont bien un rôle dans la barrière hémato-encéphalique avec les systèmes de pieds terminaux vasculaires, et vont donc assurer un contrôle très strict entre le sang et les neurones (en empêchant par exemple l'entrée d'éléments toxiques dans les neurones).
Les tanycytes, eux, sont capables d'établir un lien entre la circulation sanguine et le Liquide Céphalo Rachidien, et sont situés dans les organes circumventriculaires.
Ces organes sont des endroits importants du cerveau sans barrière hémato-encéphalique.
Les tanycytes ont donc ce rôle de protection en entourant les organes circumventriculaires.
En gros, on pourrait résumer en une phrase que les tanycytes remplacent les astrocytes au niveau des endroits du cerveau dépourvus de barrière hémato-encéphalique.
C'tout bon ? ;)
A nous deux Ptitlu' !
dans la névroglie, vous pouvez m'expliquer pourquoi l'activité neuronal provoque une augmentation de la concentration extracellulaire en K+ ?
Ensuite pourquoi cette augmentation permet une DEPOLARISATION ASTROCYTAIRE ?
Et également pourquoi cette dépolarisation entraine l'AUGMENTATION du pH intracellulaire ?
Et pourquoi l'acidification du milieu extracellulaire va REDUIRE l'EXCITABILITE des neurones adjacents ?? ??? ??? ??? ???
C'est pas quelque chose qu'il a détaillé, et je t'avoue que je ne trouve rien de bien convaincant dans la littérature :neutral:
Retiens juste cet enchaînement par coeur (c'pas quelque chose que je dirai souvent, et je sais combien c'est dur de retenir quelque chose que l'on ne comprend pas) et aussi que ce réseau astrocytaire a la capacité de moduler l'activité neuronale au niveau des synapses, et ce au moyen d'échange d'ions et de pH :great:
Mais ne t'attarde pas trop sur ce détail, c'est les rôles de l'astrocyte en général qu'il est préférable de maîtriser ! :love:
Bonne soirée à tous, bon courage ! :yahoo:
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Bonjour
Alors voici ma question : dans le cours sur le tissu conjonctif on nous dit que dans le collagène il y a un allignement de 3 chaînes ( hélices ) par ponts disulfures alors que dans le cours de Moussard il est précisé que dans le collagène il n’y a pas de ponts disulfures. Est ce moi qui ai mal compris ou mal pris en notes....?
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Bonjour,
Dans la voie des JAK pour les R tyr kinase
est ce que JAK est phosphorylé quand il va phosphoryler STAT ?
Elenaaa : Pour fellman j'ai noté comme toi mais pour moussard, je n'ai pas noté que le collagène n'avait pas de ponts dissulfures mais pas de liaisons hydrogènes, je sais pas si ca peut t'aider :neutral:
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J’ai vérifié dans le moussard il y a bien marqué entre parenthèses qu’il n’y a pas de ponts disulfures ( page18)
Netnenette: merci pour ta réponse. Et sinon moi j’ai marqué dans mon cours que JAK était phosphorylé
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Youpla !
Je crois qu'il y'a erreur dans un qcm thématique :
Tissus conjonctifs, qcm 46 réponse C :
"Lors d’une infection, les plasmocytes produisent en première intention des IgM puis des IgG."
Dans mon cours j'ai IgA et IgB est-ce que c'est moi qui ait une erreur de cours ou alors?
Merci d'avance :-)
J'espère que vos partiels se sont bien passées :love:
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Bonjour alors j'ai deux petites question
Dans le cours de pretet sur les récepteur enzymatiques on parle souvent de contraction musculaire.
Si j'ai bien compris les récepteur beta adrénergiques sont couplé a une protéine Gs qui active l'adénylate cyclase, donc production d'AMPc, activation de la PKA et la PKA ouvre des canaux calciques ce qui induit la contraction.
Pour les récepteurs cholinergiques, les R nicotiniques sont des R canaux NA+ ce qui dépolarise la membrane musculaire et induit l'ouverture des R calciques voltage dépendant du RE donc encore contraction.
C'est pour les R muscariniques que je ne comprend plus le prof a dit qu'il induisait le relâchement du cœur. Mais dans le cours il est dit qu'il active la production de DAG et Ip3 (par phospholipase C). DAG active la PKC et IP3 des kinase dépendantes du complexe calcium calmoduline. Ces kinases d'apres le cours sont sensé activé la kinase des chaines legeres de myosine donc contraction.
donc comment le R muscariniques peut il induire le relachement du cœur mais aussi la contraction ?
merci d'avance et désolé pour le pavé :)
-
donc voila ma deuxième question :)
Dans les cours de felman (TC, tissus squeletiques), j'ai bien compris que les cellules en -blaste sont des cellules actives et jeunes, qui se multiplient et produisent la MEC.
Pour les cellules en -cyte ce n'est pas très clair, je sais que c'est l'état final de différentiation et qu'elles ne se divisent plus (post-mitotique).
Mais il est écrit que les fibrocytes sont un état de repos de fibrobastes, donc cellules non active ?
Alors qu'il est dit que les chondocytes sont actives car capable de produire de la MEC meme si elles ne se divise plus.
Pour les ostéocytes c'est encore une autre définition car l'état de repos des ostéoblastes sont les cellules bordantes, les ostéocytes sont donc les ostéoblastes qui ont été enfermé dans la MEC en minéralisation. Donc sont ils actifs ?
le terme activité décrit le fait de produire quelque chose (comme la MEC) ou de se divisé ?
merci d'avance et bon courage pour vos partiels :)
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question dans les annales thématiques je ne comprends pas pourquoi deux réponses que j'ai coché fausses s'avèrent vraies concernant les récepteurs
-> L’activation par phosphorylation du GMPc active la PDE, PKG et également des canaux ioniques.
A aucun moment on parle de phosphorylation du GMPc dans le cours ??
->Lorsque l’adénylate cyclase est activée par la protéine G, elle phosphoryle à son tour l’AMPc qui active la PKA et la PDE qui transforme l’AMPc en 5’AMP
Je ne comprends rien de cette affirmation ? L'adénylate cyclase étant activée par la protéine G, catalyse la transformation de l'AMP en AMPc + Ppi mais c'est pareil, à aucun moment on nous parle de phosphorylation de l'AMPc par Adénylate cyclase dans le cours :whip:
J'ai vraiment besoin de plusieurs explications ?
merci d'avance
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Coucou Hygie !
Youpla !
Je crois qu'il y'a erreur dans un qcm thématique :
Tissus conjonctifs, qcm 46 réponse C :
"Lors d’une infection, les plasmocytes produisent en première intention des IgM puis des IgG."
Dans mon cours j'ai IgA et IgB est-ce que c'est moi qui ait une erreur de cours ou alors?
Merci d'avance :-)
J'espère que vos partiels se sont bien passées :love:
Désolée pour ce retard mais nous revoilà !!
Alors,
Les plasmocytes sont capable de produire des Anti-corps.
Production d'Ac :
– Production des Ac notamment ds les TC des muqueuses --> ds ce cas ce sont surtout des IgA qui sont spécifiques des muqueuses) → on trouvera plus fréquemment ds les chorions des muqueuse des plasmocytes à IgA.
- IgM : premiers Ac produits lors d'une infection, ils arrivent plûtot ds phénomènes de défense de l'organisme.
–IgG : Ac qui ont rôle en 2ème intention, interviennent plus tardivement mais plus durablement et efficacement, principalement ds les organes lymphoïdes.
Du coup ils produisent tous les types Ig ce qui change c'est ou et quand tu comprends ??
:bisouus:
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Coucou Flotov,
Bonjour, pouvez-vous m'expliquez la différence entre éosinophiles et basophiles ? Il me semblait que c'était l'attirance envers les colorants, donc les basophiles sont acides et les éosinophiles sont basiques.. Mais aujourd'hui le professeur nous a dit que les fibres de collagène sont éosinophiles donc acides, ce qui remet du doute sur ce que je pensait...
Merciii
Alors pourquoi dit-on basophile ou éosinophile?
C'est une question de colorant tu as raison: coloration HES et MGG
Le PNE a un cytoplasme très rouge en HES, avec des petits granules oranges en MGG.
Le PNB en HES a un cytoplasme beaucoup moins rouge, tirant sur le violet, et des granules violets foncés et grossiers en MGG.
Je n'ai pas précisé dans mon cours que les fibres de collagène était acide ... mais si il l'a dit ..croyons le !
Pour retenir (je viens de tomber sur ce moyen mnémotechnique):
basophile = qui aime les bases.
Qu'est-ce qui aiment les bases ? => Les acides
Qu'est-ce qu'il y a d'acide ? => ARNm
Donc une cellulaire avec une forte expression protéique produira un nombre important d'ARNm et aura un cytoplasme basophile.
Ca t'éclaire un peu ? ;)
Les autres réponses arrivent ! Nous sommes encore désolée du retard, tous les tuteurs sont en période de partiels ..
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Yo Yonyon25 !
Bonjour alors j'ai deux petites question
Dans le cours de pretet sur les récepteur enzymatiques on parle souvent de contraction musculaire.
Si j'ai bien compris les récepteur beta adrénergiques sont couplé a une protéine Gs qui active l'adénylate cyclase, donc production d'AMPc, activation de la PKA et la PKA ouvre des canaux calciques ce qui induit la contraction.
Pour les récepteurs cholinergiques, les R nicotiniques sont des R canaux NA+ ce qui dépolarise la membrane musculaire et induit l'ouverture des R calciques voltage dépendant du RE donc encore contraction.
C'est pour les R muscariniques que je ne comprend plus le prof a dit qu'il induisait le relâchement du cœur. Mais dans le cours il est dit qu'il active la production de DAG et Ip3 (par phospholipase C). DAG active la PKC et IP3 des kinase dépendantes du complexe calcium calmoduline. Ces kinases d'apres le cours sont sensé activé la kinase des chaines legeres de myosine donc contraction.
donc comment le R muscariniques peut il induire le relachement du cœur mais aussi la contraction ?
merci d'avance et désolé pour le pavé :)
En fait il y a plusieurs types de récepteurs muscariniques c'est pour ca ;)
Pour les récepteurs M3 :
Le complexe Ca++-calmoduline active la MLCK d’où contraction des muscles lisses (c'est la version simplifiée de la chaine que tu décris)
Pour les récepteurs M1 : au niveau de la cellule endothéliale, le complexe Ca++-calmoduline
active la NO-synthase et le NO formé entraîne la relaxation de la cellule musculairelisse vasculaire par activation de GC, augmentation de GMPc et activation de la PKG
J'ai retrouvé ça sur internet parce qu'il n'y a pas le relâchement du coeur dans mon cours, donc c'est peut-être pas exactement ce qu'il y avait écrit dans le tien ni ce qu'il faut apprendre mais c'est pour t'assurer qu'il n'y a pas d'incohérence, c'est juste une voie différente ;) (pour le M1 on parle des vaisseaux au lieu du coeur mais ca doit être un processus similaire)
C'est tout bon ?
donc voila ma deuxième question :)
Dans les cours de felman (TC, tissus squeletiques), j'ai bien compris que les cellules en -blaste sont des cellules actives et jeunes, qui se multiplient et produisent la MEC.
Pour les cellules en -cyte ce n'est pas très clair, je sais que c'est l'état final de différentiation et qu'elles ne se divisent plus (post-mitotique).
Mais il est écrit que les fibrocytes sont un état de repos de fibrobastes, donc cellules non active ?
Alors qu'il est dit que les chondocytes sont actives car capable de produire de la MEC meme si elles ne se divise plus.
Pour les ostéocytes c'est encore une autre définition car l'état de repos des ostéoblastes sont les cellules bordantes, les ostéocytes sont donc les ostéoblastes qui ont été enfermé dans la MEC en minéralisation. Donc sont ils actifs ?
le terme activité décrit le fait de produire quelque chose (comme la MEC) ou de se divisé ?
merci d'avance et bon courage pour vos partiels :)
Activité c'est pas un terme spécifique de médecine donc à mon avis ca peut dire les 2 ca dépend du contexte, quoique la plupart du temps c'est un cellule qui va avoir un fort métabolisme et rôle donc je pencherai plutôt sur le fait de produire qqch.
Concernant les ostéocytes/ostéoblastes il faut surtout retenir que ce sont les ostéoblastes les cellules importantes, qui vont permettent la formation de l'os. Les ostéocytes ont une activité métabolique réduite, donc sans doute "un peu actifs" mais bcp moins que les ostéoblastes.
Pour le cartilage, c'est différent puisque ce sont les chondrocytes les cellules principales, qui sont les plus actives.
Pour le tissu conjonctif, ce sont les fibroblastes les plus actifs !
En gros il n'y a pas de règles pour -cyte et -blaste pour le coup ^^, il faut apprendre au cas par cas :)
Bon courage ;)
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Yo ptitlu !
question dans les annales thématiques je ne comprends pas pourquoi deux réponses que j'ai coché fausses s'avèrent vraies concernant les récepteurs
-> L’activation par phosphorylation du GMPc active la PDE, PKG et également des canaux ioniques.
A aucun moment on parle de phosphorylation du GMPc dans le cours ??
->Lorsque l’adénylate cyclase est activée par la protéine G, elle phosphoryle à son tour l’AMPc qui active la PKA et la PDE qui transforme l’AMPc en 5’AMP
Je ne comprends rien de cette affirmation ? L'adénylate cyclase étant activée par la protéine G, catalyse la transformation de l'AMP en AMPc + Ppi mais c'est pareil, à aucun moment on nous parle de phosphorylation de l'AMPc par Adénylate cyclase dans le cours :whip:
J'ai vraiment besoin de plusieurs explications ?
merci d'avance
1ère question :
Effectivement je suis d'accord avec toi, le GMPc n'a pas besoin d'être phosphorylé et va activer lePKG, PDE et canaux ioniques tout seul.
Ce GMPc provient du GTP par la guanylate cyclase donc peut-être que le tuteur voulait mettre activation par déphosphorylation (car il a perdu des groupements phosphate mais c'est pas clair...)
2ème question :
Là aussi effectivement tu as raison, puisque l'adénylate cyclase forme l'AMPc à partir d'ATP (de la même manière que Guanylate cyclase forme le GMPc à partir de GTP) et non pas à partir d'AMP...
Vraiment désolé pour ces erreurs ... :whip: et bon courage pour la suite ! ;)
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Bonsoir,
J'ai une question par rapport aux cours de M. Fellmann sur les tissus osseux. Dans la partie sur la classification des TO, c'est par rapport à la classification os compact/os trabéculaire en relation avec haversien/non haversien. Ce n'est pas très clair dans mon cours.... Si un os est compact, il peut être haversien ou non et pareil pour si l'os est trabéculaire ? :neutral:
Merci d'avance :bisouus:
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Mercu beaucoup pour cette reponse tres detaillé ;)
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Bonjour, dans un des sujets du tutorat en UE2, on nous dit : à propos des cadhérines, ''On observe une perte d’adhérence des E-cadhérine dans le processus métastatique.'' Ce serais pas plutôt une lié à une perte d'adhérence des N-Cad ? nonnonononon
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Bonjour j'ai une question sur le cours de pretet sur la régulation du cycle cellulaire.
Il est dit que le passe du point R et le passage G2 / M est contrôlé par les signaux environnementaux.
Mais pas la suite il dit que le complexe cycline B/CDK1 est le MPF et permet le passage en mitose. Mais MPF est un signal interne pas environnemental ?
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Hello :angel:
Dans le cours de Kuentz sur la méiose, il énumère les différences entre la méiose et la mitose en disant qu'il y a un comportement différent des kinétochores (même pôle pour la méiose et différents pôle pour la mitose)
Mais pour moi pendant la méiose il y a un comportement différent dans la méiose 1 (même pôle pour les kinétochores) mais dans la méiose 2, cela se passe comme dans la mitose (différents pôles pour les kinétochores)
Est ce que j'ai juste ou non ?
Merci pour les explications :bravo:;
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Salut!
J'ai une question à propos des tissus cartilagineux.
Je suis en train de faire un QCM dessus (dans les annales thématiques) et je suis tombée sur une contradiction (ou alors je n'ai pas compris j'aimerais bien que vous m'éclairiez ;D )
J'ai bien compris que les tissus cartilagineux n'étaient pas vascularisés ni innervés contrairement aux tissus osseux, mais que par contre, le cartilage= tissus cartilagineux + périchondre, lui l'est.
Pour autant, dans la question 26 on nous dit que le cartilage est non vascularisé, tandis qu'à la question 36 on nous dit que "le tissus cartilagineux est non vascularisé alors que le cartilage l'est"
J'espère que la question n'a pas déjà été posé (jai cherché mais je ne l'ai pas trouvé)
Merci.
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Bonjour, il y'a quelque chose que je ne comprends pas dans la méiose.
On nous dis que les ovocytes sont bloqués au stade dictyotène dans la prophase 1 jusqu'a parfois 50 ans et plus loin on nous dis que les ovocytes sont bloqués en métaphase 2 tant qu'il n'y a pas eu fécondation.
Il y'a quelque chose qui cloche non? Comment, si les ovocytes sont bloqués en dictyotène peuvent-ils atteindre la métaphase 2?
Pouvez-vous m'éclairer car je crois que quelque chose m'échappe.. Merci beaucoup :bisouus:
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Bonjour, il y'a quelque chose que je ne comprends pas dans la méiose.
On nous dis que les ovocytes sont bloqués au stade dictyotène dans la prophase 1 jusqu'a parfois 50 ans et plus loin on nous dis que les ovocytes sont bloqués en métaphase 2 tant qu'il n'y a pas eu fécondation.
Il y'a quelque chose qui cloche non? Comment, si les ovocytes sont bloqués en dictyotène peuvent-ils atteindre la métaphase 2?
Pouvez-vous m'éclairer car je crois que quelque chose m'échappe.. Merci beaucoup :bisouus:
Je fais pas parti des tuteurs mais il me semble que les ovocytes sont bloqués en prophase I jusqu'à l'ovulation. Au moment de l'ovulation, ils poursuivent leur méiose jusqu'en métaphase II. Et si il y a fécondation, ils terminent complètement la méiose. ;)
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Hello Elpepit,
Bonjour, dans un des sujets du tutorat en UE2, on nous dit : à propos des cadhérines, ''On observe une perte d’adhérence des E-cadhérine dans le processus métastatique.'' Ce serais pas plutôt une lié à une perte d'adhérence des N-Cad ? nonnonononon
Alors ce qui est mis dans le sujet du Tuto est bien vrai, la perte d'adhérence de E-cadh favorise le processus métastatique.
La perte d'adhérence de l'E-cadhérine fait que le cancer in situ va devenir invasif, ainsi les cellules tumorales vont pouvoir migrer dans l'ensemble de l'organisme.
Par contre N-Cadh elle, intervient dans la migration des crêtes neurales.
J'espere que c'est tout bon pour toi :great:
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Hello ici !
Alors Yonyon !
Bonjour j'ai une question sur le cours de pretet sur la régulation du cycle cellulaire.
Il est dit que le passe du point R et le passage G2 / M est contrôlé par les signaux environnementaux.
Mais pas la suite il dit que le complexe cycline B/CDK1 est le MPF et permet le passage en mitose. Mais MPF est un signal interne pas environnemental ?
Tu as l'air d'avoir bien compris la différence entre signaux environnementaux et internes :great:
Toutefois, il faut bien savoir que pour que les phases se succèdent, la régulation ne se cantonne pas qu'à un seul signal, mais à plusieurs. En gros, la cellule perçoit des signaux "positifs" et "négatifs", et c'est la somme globale de tous les signaux qui va permettre le passage de phase en phase.
Pour le passage en Mitose, il faudra donc :
> Présence du MPF (CyB/CDK1) qui est un signal interne,
Mais aussi :
> Une taille de cellule assez importante,
> Ainsi qu'une disponibilité en nutriments suffisante, qui sont des signaux environnementaux.
(Pour illustrer un peu ces facteurs environnementaux, tu te doutes bien que si la cellule engage une mitose alors qu'elle n'est pas assez grosse, la mitose serait mauvaise !)
C'est ok ? Hésites pas à dire si ce n'est pas clair ! :love:
Et maintenant Mariloush' !
J'ai une question à propos des tissus cartilagineux.
Je suis en train de faire un QCM dessus (dans les annales thématiques) et je suis tombée sur une contradiction (ou alors je n'ai pas compris j'aimerais bien que vous m'éclairiez ;D )
J'ai bien compris que les tissus cartilagineux n'étaient pas vascularisés ni innervés contrairement aux tissus osseux, mais que par contre, le cartilage= tissus cartilagineux + périchondre, lui l'est.
Pour autant, dans la question 26 on nous dit que le cartilage est non vascularisé, tandis qu'à la question 36 on nous dit que "le tissus cartilagineux est non vascularisé alors que le cartilage l'est"
Hé bien merci, tu as trouvé une erreur ! Je change ça tout de suite !
Le cartilage est bien vascularisé ! (A différencier avec le tissu cartilagineux qui ne l'est pas :great: )
Du coups pour la 26 on aurait la B de juste en plus :yahoo: A savoir que le cartilage n'est pas innervé ! La sensibilité est associée aux terminaisons nerveuses des tissus voisins ! (TC, os...)
C'est ok ? :)
Bon courage pour ce dernier Mois de cours, on est derrière vous ! :love:
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Bonsoir,
J'ai une question par rapport aux cours de M. Fellmann sur les tissus osseux. Dans la partie sur la classification des TO, c'est par rapport à la classification os compact/os trabéculaire en relation avec haversien/non haversien. Ce n'est pas très clair dans mon cours.... Si un os est compact, il peut être haversien ou non et pareil pour si l'os est trabéculaire ? :neutral:
Merci d'avance :bisouus:
Salut Lyzozome !
Petites définitions tout d'abord :
La plupart des os sont constitués :
- d'une zone externe de tissu osseux compact = cortical = dur
- et d'une zone interne de tissu osseux spongieux = plus mou = trabéculaire = formé par des trabécules, un labyrinthe d'espaces inter communicants en lien direct avec la moelle osseuse et des vaisseaux
Je te mets un schéma qui illuste par mal (en plus de ceux du prof)
Système de Havers : système lamellaire concentrique = ostéons qui permettent le renouvellement
Pour le tissu osseux compact on a :
- Présence de systèmes de Havers
- Plusieurs lamelles concentriques qui ne subissent par le renouvellement donc qui ne sont pas de type haversien. J'avais noté l'exemple de la table interne et externe de l'os compact des os plats qui ne sont pas affectés par un renouvellement de type haversien
Pour le tissu osseux trabéculaire
- Il est noté dans le cours que le TO est non haversien, c'est à dire qu'il n'y a pas d'ostéons => les lamelles s'organisent autrement (pour l'os trabéculaire c'est une organisation en travée = qui suit les lignes de forces) MAIS il y a quand même un renouvellement apporté par les vaisseaux qui sont dans les interstices où on retrouve notamment ostéoclastes et cellules bordantes
Le remaniement osseux est moins organisé ici
Sur internet on trouve des termes comme : tissus haversien trabéculaire et encore même sur internet les informations diffèrent.
Pour ma part, le prof a bien mentionné TO non haversien pour les os trabéculaires alors concentre toi seulement sur ce que le prof a dit.
Regarde le schéma, il parle de lui même on ne voit pas de canal de Havers au niveau des trabécules. ;)
J'espère que ces explications seront claires, bon courage :love:
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Bonjour,
J'ai trouvé une petite coquille dans la correction de la question 11 dans les annales thématiques du tissu nerveux, ce n'est pas la B qui est juste mais la E et les corrections ont été inversées
Bonne journée ;)
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Hello,
dans le tuto d'aujourd'hui, la question 29 sur les fibroblastes
Vous avez compté la E) JUSTE alors que dan mon cours de Fellman que j'ai réécouté (enregistrement pris le jour du cours), il dit bien que les fibroblastes on un noyau en position central, clair bien nucléolé, ovoïde ou allongé, chromatine en motte (d’euchromatine)
Donc pour moi la réponse est fausse et aucune réponse n'est juste !!!
Bonne journée :)
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Hey hey ::)
Dans le cours de Kuentz sur la méiose, on a parlé des anomalies de la ségrégation (caryotype anormal), et je n'ai rien compris au schéma, avec un "diagramme au pachytène, tétravalent"
Si vous pouviez m'éclairer un peu ?
Merci énormément !! ;D
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Salut salut
Dans le cours de Fellman d'aujourd'hui sur le tissu musculaire, on nous dit que les tissus musculaires sont innervées et vascularisés par les capillaires du tissu conjonctif environnant et que les amas cellulaires ne sont pas directement vascularisés
Si on nous demande si le tissu musculaire est énervé et / ou vascularisé, que faudra-t-il répondre ?
Je pense que je confond cellule musculaire et tissu musculaire mais dans le doute je préfère demander ;)
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Hey hey ::)
Dans le cours de Kuentz sur la méiose, on a parlé des anomalies de la ségrégation (caryotype anormal), et je n'ai rien compris au schéma, avec un "diagramme au pachytène, tétravalent"
Si vous pouviez m'éclairer un peu ?
Merci énormément !! ;D
Salut ! Je ne suis pas tutrice mais si ça se trouve, ce que j'ai compris peut t'aider un peu en attendant...
Si on part de la fin : Les gamètes :
D'une part ils y a celles qui sont équilibrées : Tu as la normale où la chromatide est complètement noire et l'autre totalement blanche. Dans la translocation équilibrée, il y a eu un échange entre les deux mais quand tu regarde globalement , il y a la même quantité de chromosome que dans la normale (en gros si tu défait et refait le puzzle tu obtient la normale).
De l'autre coté, les translocations ne sont pas équilibrées. Par exemple pour l'adjacente 1 il y a une gamète qui indique "monosomie 21" et "trisomie 3" . En fait, c'est pareil, si tu défais les pièces et que tu assemble noir-noir et blanc-blanc tu vois qu'il y a plus qu'une chromatide normale de noire (3) et moins d'une chromatide blanche (21). Cette gamète s'associant à une gamète "normale" lors de la fécondation donnerait lieu à un caryotype présentant une trisomie 3... (Je sais pas si c'est plus clair pour toi )
Et pour revenir à l'origine de cette anomalie, c'est au stade du pachytène que se forme un tétravalent (4 chromatides sœurs 2 à 2 , provenant de 2 chromosomes) ( si tu veux une version plus riche en exemple, je te propose ce lien à partir de la diapo 20 environ : http://techniciens-cytogenetique.com/presentations/2008%20et%20anterieures/MecanismedestranslocationsNecker.pdf (http://techniciens-cytogenetique.com/presentations/2008%20et%20anterieures/MecanismedestranslocationsNecker.pdf) )
Voila j'espère que ça t'as un peu dépanné ;D
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Hey, dans les cours de Pretet au sujet des récepteurs à l'insuline, il est dit que l'insuline active PKB qui va phosphoryler GSK3 donc la rendre inactive et permettre à GS de rester activer et donc d'activer la néoglucogenèse, si j'ai bien compris on nous dit donc qu'en présence d'insuline il y a activation de la néoglucogenèse par ce récepteur, mais c'est pas logique , pour moi c'est en présence de glucagon que la néoglucogenèse est activé ??? je m'embrouille un peu, besoin d'explication please ouiouioui:;
Attention tu confonds néoglucogénèse et néoglycogénèse !
La néoglu permet de faire du glucose, la néoglycogénèse (ou simplement glycogénèse) permet de stocker le glucose sous forme de glycogène.
Ici l'insuline active bien la néoglycogénèse, et pas la néoglu, donc aucun problème :yourock!
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Attention tu confonds néoglucogénèse et néoglycogénèse !
La néoglu permet de faire du glucose, la néoglycogénèse (ou simplement glycogénèse) permet de stocker le glucose sous forme de glycogène.
Ici l'insuline active bien la néoglycogénèse, et pas la néoglu, donc aucun problème :yourock!
ah merci beaucoup j'ai lu trop vite :great:
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Bonjour,
Ce matin Mr. FELLMAN a parlé de fente synaptique primaire et secondaire dans le muscle strié squelettique (dans les synapses neuro-musculaires), je n'ai pas compris du tout ce que c'était et quelles différences il y a entre les deux ???
Merci :love:
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Bonsoir, est-ce que quelqu'un pourrait me dire ce qui a été fait pendant l'ED d'UE2 d'hier ou me passer ses notes ?
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Bonjour j'ai juste une petite question sur le cours de Felman par rapport au cours sur les cellules musculaires ??? ???
je ne distingue pas la différence entre les motoneuronne alpha et les motoneuronne gamma dans les cellules musculaire squelettiques
merci bcp de votre réponse :love: :yourock!
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Bonjour, dans le cours sur la méiose je n'ai pas compris ce qu'est une carte génétique et la différence avec la carte physique du génome.. Est-ce que vous savez ?
Merciii les tuteurs vous êtes les sang de la veine :bisouus: :bisouus: :bisouus:
Yo Flotov ! :yourock!
La carte génétique est l'ancêtre de la carte physique du génome en quelque sorte et est issue d'une étude fonctionnelle. Son unité est le centimorgan qui représente (dixit WikiPedia) "l'unité de mesure entre 2 gènes liés". En gros on s'en servait pour estimer la fréquence de recombinaison lors d'une méiose.
La carte physique du génome a une unité de distance en paire de base (au lieu du centimorgan), il s'agit de la séquence proprement dite du génome (et on s'est aperçu qu'un centimorgan = environ 1 Mb)
C'est tout bon ?
Bon courage pour ce dernier mois avant les vacances ;) !
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Salut Cronisos ! ;)
Bonjour,
J'ai trouvé une petite coquille dans la correction de la question 11 dans les annales thématiques du tissu nerveux, ce n'est pas la B qui est juste mais la E et les corrections ont été inversées
Bonne journée ;)
D'abord merci de nous avoir fait remonter cette erreur !! :great:
Je suis bien d'accord avec toi la B est fausse puisqu'il y a plus de synapses chimiques dans le corps humain.
Par contre la E est fausse également puisqu'on ne parle d'éléments pré/post synaptique que pour une synapse chimique (en tout cas pour le cours du tissu nerveux du Pr. Fellmann c'est ce que j'ai de marqué dans mon cours).
Du coup on va mettre "chimiques" au lieu d'"électriques" pour que la B soit vraie parce que sinon il n'y a aucune bonne réponse !
En tout cas merci encore de nous avoir prévenu ! Vous participez aussi à ce projet en nous aidant à corriger les coquilles !
Bon courage pour la suite :great:
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Yo Netnenette ! ;D
Bonjour,
Ce matin Mr. FELLMAN a parlé de fente synaptique primaire et secondaire dans le muscle strié squelettique (dans les synapses neuro-musculaires), je n'ai pas compris du tout ce que c'était et quelles différences il y a entre les deux ???
Merci :love:
La fente synaptique primaire c'est la fente synaptique "banale" on va dire, qui a la forme qu'on décrit généralement dans les synapses chimiques.
La fente synaptique secondaire est une particularité du muscle strié squelettique puisque la membrane post-synaptique de la cellule musculaire s'invagine en formant ainsi des sillons réguliers => c'est ce qu'on appelle les fentes synaptiques secondaires.
Normalement il y a un schéma dans le cours où tu peux voir les nombreuses invaginations, sinon tu peux jeter un coup d'oeil sur ce site on voit bien les fentes synaptiques secondaires ;) http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.9.3.html (http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.9.3.html)
N'hésite pas à redemander si c'est pas clair !
Bon courage ! ;)
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Salut Cronisos ! ;)
D'abord merci de nous avoir fait remonter cette erreur !! :great:
Je suis bien d'accord avec toi la B est fausse puisqu'il y a plus de synapses chimiques dans le corps humain.
Par contre la E est fausse également puisqu'on ne parle d'éléments pré/post synaptique que pour une synapse chimique (en tout cas pour le cours du tissu nerveux du Pr. Fellmann c'est ce que j'ai de marqué dans mon cours).
Du coup on va mettre "chimiques" au lieu d'"électriques" pour que la B soit vraie parce que sinon il n'y a aucune bonne réponse !
En tout cas merci encore de nous avoir prévenu ! Vous participez aussi à ce projet en nous aidant à corriger les coquilles !
Bon courage pour la suite :great:
Merci Wood pour la précision j'ai lu trop vite je n'avais même pas remarqué qu'on parlais de la synapse électrique ! :modo:
Sinon j'avais une petite question, dans la spermatogenèse, il est dit dans les annales thématiques (34 A pour être précis) que la dernière phase de la spermatogenèse est la spermiation et non la spermiogenèse. Jusqu'à présent je pensais que les 2 termes étaient synonymes alors quelle est la différence entre les 2 ? ???
Merci d'avance ! :love:
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Yo first ! :yourock!
Bonjour j'ai juste une petite question sur le cours de Felman par rapport au cours sur les cellules musculaires ??? ???
je ne distingue pas la différence entre les motoneuronne alpha et les motoneuronne gamma dans les cellules musculaire squelettiques
merci bcp de votre réponse :love: :yourock!
En gros dans le muscle strié squelettique tu as des fibres extra-fusales (aussi appelées cellules statiques par le prof) et des fibres intra-fusales (qui sont entourées par une capsule conjonctive)
Le motoneurone alpha innerve les fibres extra-fusales
Le motoneurone gamma innerve les fibres intra-fusales. => il ajuste ainsi la longueur des cellules intra-fusales pour qu'elles soient à la même longueur que les fibres extrafusales.
Ci-joint un schéma du Pr. Bouhaddi (que vous aurez au S2) qui peut t'aider à comprendre.
C'est tout bon ?
Bon courage pour ce dernier mois ! ;)
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Yo nonod ! :yourock!
Salut salut
Dans le cours de Fellman d'aujourd'hui sur le tissu musculaire, on nous dit que les tissus musculaires sont innervées et vascularisés par les capillaires du tissu conjonctif environnant et que les amas cellulaires ne sont pas directement vascularisés
Si on nous demande si le tissu musculaire est énervé et / ou vascularisé, que faudra-t-il répondre ?
Je pense que je confond cellule musculaire et tissu musculaire mais dans le doute je préfère demander ;)
Alors concernant l'innervation c'est certain que le tissu musculaire est innervé puisque vous le développez plus tard (motoneurone alpha, gamma etc). D'ailleurs c'est cette innervation qui te permet de controler des muscles pour la locomotion par ex (sans elle on serait paralysé)
Pour la vascularisation effectivement il y a marqué "nutrition par les capillaires du tissu conjonctif environnant" mais ca m'étonnerait que le prof vous piège sur ça, donc perso si y a marqué tissu musculaire vascularisé je cocherais oui. Ce serait vraiment vicieux de piéger sur ça, c'est pas comme le cartilage par contre où c'est vraiment important de retenir qu'il n'est ni innervé ni vascularisé.
Voilà après c'est que mon avis ;D
Bon courage, plus qu'un mois ;)
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Yo ptitlu ! :yourock!
Hello,
dans le tuto d'aujourd'hui, la question 29 sur les fibroblastes
Vous avez compté la E) JUSTE alors que dan mon cours de Fellman que j'ai réécouté (enregistrement pris le jour du cours), il dit bien que les fibroblastes on un noyau en position central, clair bien nucléolé, ovoïde ou allongé, chromatine en motte (d’euchromatine)
Donc pour moi la réponse est fausse et aucune réponse n'est juste !!!
Bonne journée :)
Je te mets ici l'erratum qu'à fait Trahmadol, après si cette année il a précisé que c'était de l'euchromatine apprend euchromatine car c'est le cours du prof qui compte ;D
Bonsoir à tous !
Petit erratum concernant l'interro 5 : QCM1. ABCDE : la B est vraie car il y a bien une seule chaine transmembranaire mais 4 domaines transmembranaires.
Concernant la 29. E : Dans les deux cours que nous avons (qui datent de l'an dernier), il est précisé qu'il y a un peu d'hétérochromatine. Le plus important est de retenir que la chromatine est en motte. La correction ne change pas cependant, la proposition reste juste.
Bonne soirée et bon courage ! :love: :love: :bisouus: :bisouus:
Pour ta question sur la méiose on ne l'oublie pas et on y répond bientôt ;)
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Re-salut Cronisos :glasses:
Merci Wood pour la précision j'ai lu trop vite je n'avais même pas remarqué qu'on parlais de la synapse électrique ! :modo:
Sinon j'avais une petite question, dans la spermatogenèse, il est dit dans les annales thématiques (34 A pour être précis) que la dernière phase de la spermatogenèse est la spermiation et non la spermiogenèse. Jusqu'à présent je pensais que les 2 termes étaient synonymes alors quelle est la différence entre les 2 ? ???
Merci d'avance ! :love:
La spermatogénèse est constituée de 5 phases :
- la spermiogénèse = phase de métamorphose = avant-dernière phase = série de transformations cytoplasmiques et nucléaires => 1 spermatide devient un spermatozoïde
- la spermiation = dernière phase = libération du spermatozoïde
C'est tout bon ?
Bon courage ;)
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C'est tout bon merci beaucoup d'avoir pris le temps de répondre à mes questions ! :bisouus:
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Salut Cronisos ! ;)
D'abord merci de nous avoir fait remonter cette erreur !! :great:
Je suis bien d'accord avec toi la B est fausse puisqu'il y a plus de synapses chimiques dans le corps humain.
Par contre la E est fausse également puisqu'on ne parle d'éléments pré/post synaptique que pour une synapse chimique (en tout cas pour le cours du tissu nerveux du Pr. Fellmann c'est ce que j'ai de marqué dans mon cours).
Du coup on va mettre "chimiques" au lieu d'"électriques" pour que la B soit vraie parce que sinon il n'y a aucune bonne réponse !
En tout cas merci encore de nous avoir prévenu ! Vous participez aussi à ce projet en nous aidant à corriger les coquilles !
Bon courage pour la suite :great:
Bonjour,
Avant le tuto numéro 3 de cette année, je pensais aussi qu'on considérait qu'il n'y avait un élément pré et un élément post-synaptique que pour la synapse chimique.
Hors cette année il a été dit à la correction du 3ème tuto pour la question 28, proposition D que nous pouvions considérer que les synapses électriques avaient également un élément pré et post-synaptique. La proposition a été compté juste alors que du coup pour moi ce n'est pas "chaque synapse" mais "seulement les synapses chimiques" non ?
Je suis un peu mélangé depuis cette correction de tuto donc merci d'avance pour la re-précision :love:
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Hello Flotov,
Bonjour, est-ce que vous pourriez m'expliquer la différence tropomoduline/tropomyosine ? Je vois bien la différence avec la troponine, mais pas entre ces 2 là...
Et aussi, j'ai une contradiction dans mon cours, je pense avoir mal noté, alors j'ai écris que la proportion de fibre rouge (I) et de fibre blanche (II) est fixe et constante dans une espèce et qu'elle ai constante au cours de la vie, et quelques pages + loins j'ai écrit qu'elle est modifiée selon l'entraînement...
Merci à tous :love: :love: :love:
Alors on va commencer avec la tropomyosine. Comme vous l'avez vu en cours, le sarcomère est composé de filaments fins et de filaments épais. La tropomyosine intervient avec la troponine dans la formation des myofilaments fins. Ce sont toutes les 2 des protéines régulatrices. La tropomyosine est par définition " un dimère filamenteux rigide de renforcement".
La Tropomyosine intervient aussi dans la régulation du mécanisme de contraction musculaire. En effet, elle va être déplacée lors du Temps 2 de la contraction et va entrainer le contact entre l'actine et la myosine.
En ce qui concerne la tropomoduline, c'est une protéine de coiffage. C'est à dire qu'elle va venir coiffer l'extrémité libre des filaments fins d'actine. Elle va jouer un rôle dans le maintien et la stabilisation de la longueur finale des filaments fins.
Et pour finir sur les cellules musculaires de types I et II. Il n'y a pas de modifications de leur nombre pour une espèce donnée même pendant un entrainement.
Ce qui varie lors d'un effort c'est le volume et la taille de ces cellules musculaires mais pas leur nombre qui reste constant.
Voilà j'espère que c'est bon pour toi et que j'ai réussi à t'éclairer ;) Bon courage pour ces 2 dernières semaines de cours :bisouus:
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Yo onetreehillfan ! ;)
Bonjour,
Avant le tuto numéro 3 de cette année, je pensais aussi qu'on considérait qu'il n'y avait un élément pré et un élément post-synaptique que pour la synapse chimique.
Hors cette année il a été dit à la correction du 3ème tuto pour la question 28, proposition D que nous pouvions considérer que les synapses électriques avaient également un élément pré et post-synaptique. La proposition a été compté juste alors que du coup pour moi ce n'est pas "chaque synapse" mais "seulement les synapses chimiques" non ?
Je suis un peu mélangé depuis cette correction de tuto donc merci d'avance pour la re-précision :love:
Alors effectivement petite correction au sujet de mon message précédent : dans le cours du Pr. Fellmann du tuteur qui a fait la question (plus récent que le mien) il y a un tableau où on parle bien d'éléments pré et post synaptique donc on doit pouvoir considérer que la synapse électrique a un élément pré et post synaptique ;D
Bon courage et désolé pour cette petite imprécision !
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Yo onetreehillfan ! ;)
Alors effectivement petite correction au sujet de mon message précédent : dans le cours du Pr. Fellmann du tuteur qui a fait la question (plus récent que le mien) il y a un tableau où on parle bien d'éléments pré et post synaptique donc on doit pouvoir considérer que la synapse électrique a un élément pré et post synaptique ;D
Bon courage et désolé pour cette petite imprécision !
Merci beaucoup :great:
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Bonsoir, dans le cours du Pr. Kuentz sur les cellules souches, j'ai un petit soucis de compréhension sur la différence entre clonage reproductif et thérapeutique. Est-ce que lorsqu'un ovule est fécondé on peut parler de clonage reproductif ? Parce qu'il me semble bizarre qu'une fécondation normale soit considérée comme un "clonage" ? :neutral:
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Bonsoir, dans le cours du Pr. Kuentz sur les cellules souches, j'ai un petit soucis de compréhension sur la différence entre clonage reproductif et thérapeutique. Est-ce que lorsqu'un ovule est fécondé on peut parler de clonage reproductif ? Parce qu'il me semble bizarre qu'une fécondation normale soit considérée comme un "clonage" ? :neutral:
Je te joins son diapo sur la question qui est suffisant pour comprendre je pense ;D
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Je te joins son diapo sur la question qui est suffisant pour comprendre je pense ;D
Justement je n'ai pas compris le principe même avec les diapos du cours, c'est pourquoi je demande une explication différente,
Merci quand même ;)
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Justement je n'ai pas compris le principe même avec les diapos du cours, c'est pourquoi je demande une explication différente,
Merci quand même ;)
C'est simple :
On prend un ovocyte, n'importe lequel, duquel on retire le noyau. En parallèle, on prend le noyau d'une cellule d-une personne A, qui contient donc tout le patrimoine génétique de cette personne A.
On injecte ce noyau dans l'ovule, l'ovule se développe comme après une fécondation par un spermatozoide, on obtient un blastocyte (= un embryon) qui contient donc des cellules ES pluripotentes.
A partir de là, on parle de clonage thérapeutique si on réinjecte ces cellules souches dans la personne A afin de réparer un tissu.
On parle de clonage reproductif si on réinjecte l'embryon dans une mère porteuse, ce qui donnera un enfant au patrimoine génétique identique à la personne A : c'est un clone de la personne A.
En pratique, il s'avère qu'il faille utiliser plusieurs ovules pour arriver à un résultat satisfaisant, bon nombre n'acceptant pas la "greffe" de noyau et ainsi ne donnent pas un blastocyte sain et utilisable. :great:
J'espère que tu as compris cette fois, hésite pas à demander précision si c'est pas clair ::)
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Bonjour,
En fait j'ai une question à propos de la question 20 du tuto d'UE2 n°5 : La proposition D nous dit que le TC fibreux dense est déformable. J'ai coché juste mais vous l'avez noté comme étant fausse. D'après moi les TC fibreux denses permettent la "résistance aux tractions et ont une propriété d'élasticité" et peuvent donc être déformables, vu que les tendons/ligaments, etc le sont non?
Merci d'avance de la réponse!
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Bonjour, dans la régulation du cycle cellulaire, pour l’arrêt en G2, P53 inhibe ou active GADD 45 ? :great:
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Bonjour, dans la régulation du cycle cellulaire, pour l’arrêt en G2, P53 inhibe ou active GADD 45 ? :great:
Coucou !
p53 active GADD 45 qui va inhiber (en cas de lésion à l'ADN) le complexe CyB/CDK1 :great:
C'tout bon ?
Bon courage à tous, vous en avez bientôt fini avec ces matières ! :love:
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Salut !
Petite question à propos de la fécondation, je ne comprends pas comment les spermatozoïdes, une fois présents dans les trompes traversent pour arriver dans le cul de sac de Douglas afin d'être stabilisés par le liquide péritonéal puisque j'ai l'impression que les trompes et le cul de sac de Douglas sont 2 "compartiments" différents...
C'est du détail mais ca me perturbe ;D
Aussi, j'ai trouvé une faute dans les annales thématiques sur la fécondation, à la question 8 proposition A. Elle est bien fausse, ce n'est pas la capacitation mais la décapacitation qui se produit dans les voies génitales mâles.
Voilà merci d'avance pour votre boulot les tuteurs ;)
-
Bonjour, ce matin dans son cours d'embryo (1ere semaine), ROUX a écrit "syngamie" et je voulais savoir si quelqu'un savait ce que c'était parce qu'en cherchant sur internet j'ai trouvés plusieurs définition différentes.
Et aussi pour le "cellularisation", c'est juste le fait que les cellules se divisent sans que l'embryon augmente de taille ou est-ce que la cellularisation ça décrit la constitution des cellules germinales primordiales dans l'oeuf ?
Merci d'avance !
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Bonjour, j'ai une question à propos du cour de Professeur Roux : L'individualisation syncitiotrophoblaste et cytotrophoblaste et l'adhérence du blastocsyte à l'utérus ont lieu à la fin du 6ème jour ou bien au début de la nidation (=J7) ?
Sachant qu'il a mis les deux dans son cours
Merci d'avance ;D
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Bonjour, je ne comprends pas bien la définition du cumulus.... J'ai 2 définitions dans mon cours, une qui dit que c'est seulement les cellules folliculeuses qui entourent l'ovocyte, et une autre qui dit que cumulus=ovocyte+membrane pellucide+corona... Je ne sais pas laquelle est juste, je pense que c'est la 2eme car à la fin il y a éjection d'un cumulus, j'imagine mal que ça soit juste les cellules folliculeuses.. Pouvez-vous m'aidez sur ce qu'est le cumulus ? Merciii :love:
Salut Flotov !
Un cumulus est un ovocyte II bloqué en métaphase II + pellucide + corona c'est donc bien la 2ème définitions de ton cours ! Les cellules folliculaires vont rester dans ton ovaire et participer à la formation du corps jaune !
hesite pas à revenir nous poser des questions si tu as un doute ;)
Bonjour,
En fait j'ai une question à propos de la question 20 du tuto d'UE2 n°5 : La proposition D nous dit que le TC fibreux dense est déformable. J'ai coché juste mais vous l'avez noté comme étant fausse. D'après moi les TC fibreux denses permettent la "résistance aux tractions et ont une propriété d'élasticité" et peuvent donc être déformables, vu que les tendons/ligaments, etc le sont non?
Merci d'avance de la réponse!
Coucou Sympatrick !
En effet, le TC à comme propriété de faire le liens entre les organes et donc de permettre un certaines resistance aux différentes forces qui s'y exercent, mais dans mon cours j'ai bien noté en tant que propriété que le TC dense est non-déformable surement en comparaison au TC adipeux qui lui est seulement un amas de cellules sans fibres élastiques ou collagènes. Donc je pense qu'il a une déformabilité mais moindre rapport aux autres et c'est pour cela que c'est une de ces propriétés ;)
Fellman a relu les propositions et n'a rien corrigé!
Plein de courage pour la suite :yourock!
Salut !
Petite question à propos de la fécondation, je ne comprends pas comment les spermatozoïdes, une fois présents dans les trompes traversent pour arriver dans le cul de sac de Douglas afin d'être stabilisés par le liquide péritonéal puisque j'ai l'impression que les trompes et le cul de sac de Douglas sont 2 "compartiments" différents...
C'est du détail mais ca me perturbe ;D
Aussi, j'ai trouvé une faute dans les annales thématiques sur la fécondation, à la question 8 proposition A. Elle est bien fausse, ce n'est pas la capacitation mais la décapacitation qui se produit dans les voies génitales mâles.
Voilà merci d'avance pour votre boulot les tuteurs ;)
Salut Cronisos !
Alors c'est normal que tu ne comprenne pas bien cette notion car c'est de l'anat mais t'inquiètes pas tout deviendra plus clair au deuxième semestre !
Mais du coup quand tes spermatozoïdes vont traverser complètement ta trompe ils vont se retrouver au niveau de l'ostium péritonéal et c'est a ce niveau qu'il va y avoir un passage possible dans le cul de sac de Douglas car il est situé entre le vagin et le rectum !
Je te met des schéma en lien va voir et j'espere que ca t'aidera a comprendre et sinon reviens nous voir !!
Bonne journée ;)
Bonjour, ce matin dans son cours d'embryo (1ere semaine), ROUX a écrit "syngamie" et je voulais savoir si quelqu'un savait ce que c'était parce qu'en cherchant sur internet j'ai trouvés plusieurs définition différentes.
Et aussi pour le "cellularisation", c'est juste le fait que les cellules se divisent sans que l'embryon augmente de taille ou est-ce que la cellularisation ça décrit la constitution des cellules germinales primordiales dans l'oeuf ?
Merci d'avance !
Coucou pacesvie !
La syngamie est le processus de fusion de la gamète mâle et de la gamète femelle pour former le zygote (oeuf fécondé), c'est ce que Bresson explique dans son cours sur la fécondation et qui commence par l’interaction des membranes !
et pour la cellularisation il s'agit de l'augmentation du nombre de cellules en absence de l'accroissement de l'embryon (à un volume constant), donc il s'agit à la fois de la constitution de cellules germinales mais aussi du fait que l'embryon reste à volume constant !
J’espère que c'est plus clair :bisouus:
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Bonjour, j'ai une question à propos du cour de Professeur Roux : L'individualisation syncitiotrophoblaste et cytotrophoblaste et l'adhérence du blastocsyte à l'utérus ont lieu à la fin du 6ème jour ou bien au début de la nidation (=J7) ?
Sachant qu'il a mis les deux dans son cours
Merci d'avance ;D
Salut irem 25 !
Alors dans mon cours j'ai que c'est le stade d'adhérence et d'accolement au niveau de la muqueuse utérine qui se fait à la fin du 6ème jour et qu'il s'agit de la nidation (implantation) au 7ème jour! Mais dans tous les cas il n'y a que très peu de différence entre la fin du 6ème jour et J7 et ces stades ne sont que "schématique", si Roux vous pose des questions sur les jours ce seront des plus gros piège que ça, pas au jour près !
Voila, plein de courage pour la fin du semestre :yahoo:
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Bonjour à tous, est-ce que vous connaissez la différence entre le lécithocèle 1 et le lécithocèle 2 ? Je pensais que c'était du au kyste mais apparament il est toujours présent au 2... Je me suis dit que c'était la présence de l'hypoblaste le long de la cavité qui serait le passage du léctithocèle 1 au lécithocèle 2, mais si c'est ça quel serait la différence entre le blastocelle et le lécithocèle 1 ? Merci à tous :bisouus:
Le blastocèle est entouré des cellules trophoblastiques
Le lecithocèle I c'est quand il commence à y avoir une délimitation via des cellules de l'hypoblaste : c'est la membrane exo-ceolomique (dans un premier temps on a la membrane de Heuser qui trace en quelque sorte le chemin pour les cellules de l'hypoblaste, mais qui disparait entre le 11è et 13è jour au moment de l'apparition du coelome externe)
Et enfin le lecithocèle II c'est quand la cavité est entièrement entourée par des cellules hypoblastiques : la membrane exo-coelomique est complète (J14-15) ! ;)
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Merci Ysou pour ta réponse c'est très clair ! :great:
J'ai une question en embryo pendant la 2e semaine : j'ai marqué une contradiction dans mon cours à propos du MEE (Mésenchyme Extrav Embryonnaire) puisque j'ai écrit que ces cellules "dérivent du bouton embryonnaire" et un petit peu plus loin j'ai écrit qu'elles " proviennent essentiellement de la multiplication des cellules internes du cytotrophoblaste".
Quelle est la bonne origine de cette MEE alors ?
Merci encore vous nous aidez tellement les tuteurs :love:
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Bonsoir,
J'ai une question sur cette diapositive du cours sur la première semaine de l'embryo du Pr. Roux.
Savez vous ce que peuvent signifier les " B(1-6) / i(a-c) / T(a-c) " ?
Je n'ai aucune idée de ce que cela signifie... :neutral:
Merci encore pour votre aide ! :love:
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Merci Ysou pour ta réponse c'est très clair ! :great:
J'ai une question en embryo pendant la 2e semaine : j'ai marqué une contradiction dans mon cours à propos du MEE (Mésenchyme Extrav Embryonnaire) puisque j'ai écrit que ces cellules "dérivent du bouton embryonnaire" et un petit peu plus loin j'ai écrit qu'elles " proviennent essentiellement de la multiplication des cellules internes du cytotrophoblaste".
Quelle est la bonne origine de cette MEE alors ?
Merci encore vous nous aidez tellement les tuteurs :love:
Elles proviennent bien des cellules du cytotrophoblaste ;) (cf les flèches rouges provenant du cytotrophoblaste sur le schéma qu'il nous a montré en cours)
Bonsoir,
J'ai une question sur cette diapositive du cours sur la première semaine de l'embryo du Pr. Roux.
Savez vous ce que peuvent signifier les " B(1-6) / i(a-c) / T(a-c) " ?
Je n'ai aucune idée de ce que cela signifie... :neutral:
Merci encore pour votre aide ! :love:
Il a dit en cours que B(1-6) correspond aux 6 stades du Blastocyste, i(a-c) aux 3 stades de l'inner mass cell (le bouton embryonnaire) et T(a-c) aux 3 stades du Trophoblaste (lacunaire, trabéculaire, villosités primaires?).
Et hormis les 3 stades du Trophoblaste, on a absolument pas détaillé les 6 stades du Blastocyste et on a pas non plus cette dissociation en 3 phases distinctes pour l'évolution du bouton embryonnaire. Alors soit on va en reparler plus tard (ça m'étonnerait), soit faut juste retenir qu'il y a cette notion de stades, au cas où. ::)
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Merci beaucoup FromMtoP c'est bien ce qu'il me semblait ;)
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Merci beaucoup FromMtoP ! :love:
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Bonjour !
Dans les annales thématiques sur les cellules souches, à la question 15, proposition D : "Pendant la méiose II, on observe la séparation des centromères homologues." Et dans la correction on a : "Faux. C’est pendant la méiose I. Lors de la méiose II, on observe la séparation des centromères frères."
Je ne comprends pas ce qu'on appelle centromères homologues et centromères frères, pour moi le centromère homologue est ce qui relie les 2 chromatides, donc je pensais que la proposition était vraie.
Merci ! ;D
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Bonjour !
Dans les annales thématiques sur les cellules souches, à la question 15, proposition D : "Pendant la méiose II, on observe la séparation des centromères homologues." Et dans la correction on a : "Faux. C’est pendant la méiose I. Lors de la méiose II, on observe la séparation des centromères frères."
Je ne comprends pas ce qu'on appelle centromères homologues et centromères frères, pour moi le centromère homologue est ce qui relie les 2 chromatides, donc je pensais que la proposition était vraie.
Merci ! ;D
Salut Marianne !
Alors les centromères homologues se séparent bien pendant la méiose I et les centromères frères pendant la méiose II. En faite les chromosomes homologues sont ceux issu d'une même paire alors que les chromosomes frères sont les chromosomes identiques obtenus après la réplication. Je te met des schémas ci-joint redis nous si tout est clair pour toi !
Bon courage pour la suite ! :love:
PS : Merci FromMtoP pour toutes les réponses aux questions que tu donnes, tu ferais un super tuteur !! :yourock!
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Salut Marianne !
Alors les centromères homologues se séparent bien pendant la méiose I et les centromères frères pendant la méiose II. En faite les chromosomes homologues sont ceux issu d'une même paire alors que les chromosomes frères sont les chromosomes identiques obtenus après la réplication. Je te met des schémas ci-joint redis nous si tout est clair pour toi !
Bon courage pour la suite ! :love:
PS : Merci FromMtoP pour toutes les réponses aux questions que tu donnes, tu ferais un super tuteur !! :yourock!
Ah oui d'accord j'ai compris ! Merci beaucoup ! :love:
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Re ptitlu !
Hey hey ::)
Dans le cours de Kuentz sur la méiose, on a parlé des anomalies de la ségrégation (caryotype anormal), et je n'ai rien compris au schéma, avec un "diagramme au pachytène, tétravalent"
Si vous pouviez m'éclairer un peu ?
Merci énormément !! ;D
Désolé pour cette réponse tardive ! Plusieurs tuteurs se sont penchés sur ta question et nous n'arrivons pas à trouver le schéma en question ! Pourrais-tu nous le joindre stp ?
A très bientôt ;)
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Salut, dans l’ovogenèse : quand est ce qu'apparait la granulosa ? :yourock!
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Salut, dans l’ovogenèse : quand est ce qu'apparait la granulosa ? :yourock!
La granulosa c'est les cellules folliculaires autour de l'antrum, donc elle apparaît à partir du follicule antral (= cavitaire) ;)
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Merci ;D c'est bien ce que je pensais, et j'ai du mal à comprendre pourquoi on dit que les ovocytes I sont tétraploïde et parfois on dit qu'ils sont diploïde, en faites j'ai du mal à voir la différence. Si quelqu'un pouvait m’éclaircir à ce sujet :great:
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Merci ;D c'est bien ce que je pensais, et j'ai du mal à comprendre pourquoi on dit que les ovocytes I sont tétraploïde et parfois on dit qu'ils sont diploïde, en faites j'ai du mal à voir la différence. Si quelqu'un pouvait m’éclaircir à ce sujet :great:
Ils sont tetraploides en ADN ! Mais diploïdes en chromosomes parce que c'est des chromosomes doubles en deux exemplaires ! Parce qu'il y a 2 chromosomes doubles donc 4 chromatides pour "chaque version de chromosomes", c'est à dire 4 chromatide qui portent les informations du chromosomes 17 par exemple (dans une cellule somatique classique, il y a 2 chromosomes simples 17, donc deux chromatides 17). Donc en tout 23 chromosomes doubles *2, ce qui veut dire 23 chromatides * 4, d'où la tetraploidie en ADN et la diploïdie en chromosomes.
C'est pas évident à comprendre mais dès que tu comprends ça, ça débloque beaucoup de choses, faut pas hésiter à y passer un peu de temps lol
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Bonjour
J'ai une petites question sur le cours des cellules souches :
Je ne comprend pas la distinction de niches et de support stromal
car on parles de lame basal pour les niches hors la niche des cellules intestinal et des cellules hématopoïétiques ne possède pas de lame basal, enfin j'ai mal compris :neutral: :neutral: :neutral: :neutral:
merci pour votre réponse :yourock! :yourock!
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Ils sont tetraploides en ADN ! Mais diploïdes en chromosomes parce que c'est des chromosomes doubles en deux exemplaires ! Parce qu'il y a 2 chromosomes doubles donc 4 chromatides pour "chaque version de chromosomes", c'est à dire 4 chromatide qui portent les informations du chromosomes 17 par exemple (dans une cellule somatique classique, il y a 2 chromosomes simples 17, donc deux chromatides 17). Donc en tout 23 chromosomes doubles *2, ce qui veut dire 23 chromatides * 4, d'où la tetraploidie en ADN et la diploïdie en chromosomes.
C'est pas évident à comprendre mais dès que tu comprends ça, ça débloque beaucoup de choses, faut pas hésiter à y passer un peu de temps lol
Merci beaucoup ! j'ai été troublé car dans un sujet du tuto il y a écrit : Les ovocytes I sont tétraploïdes (4n chromosomes). VRAI
du coup si j'ai bien compris c'est 4n chromatides plutôt et 2n chromosomes :great:
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Merci beaucoup ! j'ai été troublé car dans un sujet du tuto il y a écrit : Les ovocytes I sont tétraploïdes (4n chromosomes). VRAI
du coup si j'ai bien compris c'est 4n chromatides plutôt et 2n chromosomes :great:
C'est ça! Pas facile de l'expliquer à l'écrit, c'est cool si t'as compris :yourock!
Mais oui dans les annales, jusqu'à l'an dernier les tuteurs avaient pas l'air de toujours bien faire la différence entre la ploidie de l'ADN et celle des chromosomes :whip:
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Bonjour
petite question sur le dernier cours d'embryo, 4 eme semaine :
La corde(chorde) dorsale et la plaque préchordale induisent les 3 vésicules cérbrales primaires ( R,M,P).
Donc si j'ai bien compris des évolutions mésodermiques (corde dorsale et canal préchordale) induisent des évolutions neurectodermiques????
???
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Bonsoir!
Dans la question 10) des annales du tut sur l'embryo S1/S2, la réponse B : "la blastocyste comporte le bouton embryonnaire, le cytotrophoblaste et syncythiotrophoblaste. "
Je suis d'accord! Simplement, il comporte aussi le blastocèle alors j'étais partie du principe que du coup c'était faux...
Certaines questions de ce genre peuvent me poser pb, (il n'y a pas que celles là haha ça serait trop simple), mais du coup dans ces cas là, si il n'y a pas marqué "uniquement" ou quelque chose comme ça, il faut partir du principe que la phrase est vrai, même si un des élements importants (ou peut-être qu'il ne l'est pas??) n'est pas précisé ?
C'est plus une question sur la formulation des questions que sur la question en elle même du coup...
J'espère que vous m'avez comprise ;D
Merci pour tout.
-
Bonjour, j'ai une question à propos du cours de pr Roux
- en effet il nous a dit qu'on un germe tridermique à la fin de la 3 ème semaine sauf au niveau de la membrane pharyngienne et la membrane cloacale ... je ne vois pas pourquoi on a pas un germe tridermique au niveau de ces membranes... ( dans mon cours j'ai un schéma avec mésoderme endoderme et ectoderme au niveau de la membrane pharyngienne )
-Ainsi dans mon cours j'ai mis qu'on a une source locale puis sanguine à partir de 12ème jour mais j'ai également : effraction des vaisseaux sanguins au stade de villosités 1aire (14-15 j)
Merci d'avance !!! :love:
-
Salut ! :glasses:
Je me suis embrouillé après avoir fait des annales thématique sur la S4 en embryo...
On parle de différents types d'enroulements (j'ai relevé longitudinal, transversal, latéra et antéro-postérieur).
Du coup j'ai 2 questions :
-Quelle est la différence entre chacun d'entre eux ?
-Et combien d'enroulements existe-t'il en tout ? (car à un moment on parle de double enroulement latéral et antéro-postérieur mais en même temps on parle aussi des 2 autres cités précedemment... ).
Voilà... Je me suis un peu perdu... lol mais j'espère que c'est assez clair ::)
Merci d'avance pour vos réponses ;)
-
Bonjour, alors j'ai une question qui concerne le chapitre sur le Système Endomembranaire, oui ça remonte à longtemps :neutral:
Lors d'une intoxication, y a t-il plus ou moins de REL ? et Pareil lors de la désintoxification y en a t-il moins ou plus ?
je n'ai compris ce passage dans mon cours en plus de ça c'était mal expliqué... :aww:
Merci de m'éclaircir :bisouus:
-
Bonjour, alors j'ai une question qui concerne le chapitre sur le Système Endomembranaire, oui ça remonte à longtemps :neutral:
Lors d'une intoxication, y a t-il plus ou moins de REL ? et Pareil lors de la désintoxification y en a t-il moins ou plus ?
je n'ai compris ce passage dans mon cours en plus de ça c'était mal expliqué... :aww:
Merci de m'éclaircir :bisouus:
Salut Sabrina !
C'est une partie assez importante à comprendre du coups je vais essayer de taper un peu plus large que la question !
> Lorsque la cellule va avoir une grosse activité de synthèse protéique, le rapport REG/REL va être très important (en effet, il y aura plus de REG, du fait de la présence de nombreux ribosomes qui ont un rôle dans la synthèse protéique!)
> Une cellule intoxiquée va chercher à se détoxifier, et ce mécanisme passe par une augmentation de REL. Voilà, en fait quand une cellule sera intoxiquée, elle va chercher à augmenter ses REL pour sa propriété de détoxification !
(Le mécanisme : c'est une détoxification par hydroxylation et solubilisation des molécules par le REL...)
C'est ok ?
Bon courage, accrochez-vous, c'est bientôt fini ! On se voit Samedi au Partiels Blancs ! :love:
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Bonjour irem25,
Bonjour, j'ai une question à propos du cours de pr Roux
- en effet il nous a dit qu'on un germe tridermique à la fin de la 3 ème semaine sauf au niveau de la membrane pharyngienne et la membrane cloacale ... je ne vois pas pourquoi on a pas un germe tridermique au niveau de ces membranes... ( dans mon cours j'ai un schéma avec mésoderme endoderme et ectoderme au niveau de la membrane pharyngienne )
-Ainsi dans mon cours j'ai mis qu'on a une source locale puis sanguine à partir de 12ème jour mais j'ai également : effraction des vaisseaux sanguins au stade de villosités 1aire (14-15 j)
Merci d'avance !!! :love:
1. Au niveau des membranes il n'y a pas d'interposition de mésoderme ce qui explique pourquoi ton germe n'est pas tridermique (je te mets le schéma).
2. J14-J15 : villosités primaires (réseau de lacunes communicantes) ; en plus du cyncitiotrophoblaste qui est en contact direct avec le sang, du cytotrophoblaste va coloniser le syncitiotrophoblaste et aller coloniser ces lacunes communicantes. Sang pénètre dans les travées de plus en plus importantes → augmentation du volume de cette structure à l'origine du placenta.
Ca t'éclaire ?? :bisouus:
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Salut Cronisos,
Salut ! :glasses:
Je me suis embrouillé après avoir fait des annales thématique sur la S4 en embryo...
On parle de différents types d'enroulements (j'ai relevé longitudinal, transversal, latéra et antéro-postérieur).
Du coup j'ai 2 questions :
-Quelle est la différence entre chacun d'entre eux ?
-Et combien d'enroulements existe-t'il en tout ? (car à un moment on parle de double enroulement latéral et antéro-postérieur mais en même temps on parle aussi des 2 autres cités précedemment... ).
Voilà... Je me suis un peu perdu... lol mais j'espère que c'est assez clair ::)
Merci d'avance pour vos réponses ;)
Alors alors en fait on parle d'enroulement pour le phénomène de délimitation embryonnaire.
Je te refais un petit topo tu me diras si c'est plus clair pour toi:
Fin de la gastrulation : embryon = disque embryonnaire tridermique en continuité avec les annexes sur toute sa périphérie.
- Permet de passer par un embryon tubulaire et qui donnera un fœtus en fin de deuxième mois.
- Retiens que la délimitation est un phénomène d’enroulement latéral et symétrique dans la région du tronc, associé a deux enroulements antérieurs et postérieurs. Phénomène continu va se faire par croissance de la cavité amniotique
- Transforme le germe planiforme en un tube en forme de « C » avec deux extrémités.
- Embryon relié aux annexes que par un mince pédicule : le cordon ombilical du a la croissance de la cavité amniotique très rapide, qui va serrer le lécithocèle statique (= pied du champignon, la tête se développent = CA et le pied est délimité).
Observation dans le sens longitudinal : la région dorsale (neurectoderme) croit beaucoup plus vite que la région ventrale entoblastique. L’embryon s’enroule autour de la région ombilicale, médiane ventrale.
En avant :
- la membrane pharyngienne bascule progressivement vers l’avant et effectue une rotation de 180°.
- Un secteur de mésoderme EE en avant de la membrane pharyngienne est intégré à l’embryon du fait de la poussée du repli amniotique antérieur. (zone cardiogène + septum transversum).
En arrière :
- la bascule de la membrane cloacale est encore plus accentuée jusqu’à 270°.
- La partie proximale de l’allantoïde et le mésoderme EE qui l’entoure en arrière de la membrane cloacale, sont intégrés à l’embryon du fait de la poussée du repli amniotique postérieur.
Ces structures vont se retrouver à l’intérieur de l’embryon.
C'est ok ?
En fait quand tu parles de "longitudinal, transversal..." c'est juste que tu regardes le sens de l'enroulement. Par exemple antéro-postérieur ça veut dire de l'avant vers l'arrière.
Dis moi si tu as compris !
-
Hello Rust Cohle,
Bonjour
petite question sur le dernier cours d'embryo, 4 eme semaine :
La corde(chorde) dorsale et la plaque préchordale induisent les 3 vésicules cérbrales primaires ( R,M,P).
Donc si j'ai bien compris des évolutions mésodermiques (corde dorsale et canal préchordale) induisent des évolutions neurectodermiques????
???
Alors attention: le neurectoderme provient de l'ectoderme.
- L’ectoderme se différencie en neurectoderme feuillet à l’origine du système nerveux (phénomène de neurulation) et en ectoderme de surface, feuillet le plus superficiel de l’embryon à l’origine de l’épiderme.
Le mésoderme se divise en 3: paraxial (--> somites), intermédiare (--> pro/ méso/ méta néphros) et latéral (soma/splanchnopleure).
C'est ok ? ;)
Désolée pour le retard de réponse !! L'organisation des partiels blancs était prenante ....
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Coucou Marilousch,
Bonsoir!
Dans la question 10) des annales du tut sur l'embryo S1/S2, la réponse B : "la blastocyste comporte le bouton embryonnaire, le cytotrophoblaste et syncythiotrophoblaste. "
Je suis d'accord! Simplement, il comporte aussi le blastocèle alors j'étais partie du principe que du coup c'était faux...
Certaines questions de ce genre peuvent me poser pb, (il n'y a pas que celles là haha ça serait trop simple), mais du coup dans ces cas là, si il n'y a pas marqué "uniquement" ou quelque chose comme ça, il faut partir du principe que la phrase est vrai, même si un des élements importants (ou peut-être qu'il ne l'est pas??) n'est pas précisé ?
C'est plus une question sur la formulation des questions que sur la question en elle même du coup...
J'espère que vous m'avez comprise ;D
Merci pour tout.
Alors ça fait partie de la joie des QCMs...
Tant que tu n'as pas "UNIQUEMENT", "SEULEMENT", "A L'EXEPTION" et que ta réponse comporte des éléments vrai eh bien...c'est vrai.
De toute façon une question avec un adverbe exclusif doit attirer ton attention. Mais en soit ici la réponse était vraie, ne cherche pas trop loin le blastocystes est bien composé de ces 3 éléments donc tu coches !
Voilà ;)
-
Salut!
Alors je sais qu'il est trop tard pour les remarques à propos des PB je ne suis plus à sa près c'est plutôt pour après que j'aimerais savoir...
Dans la question 3 item C (qui est juste dans votre correction) "plus les chaînes des acides gras sont longues, plus la membrane sera fluide"
Or dans mon cours j'ai écris: " plus les chaînes des AG sont courtes, moins il y a d’interaction avec d'autre PL donc cela augmente la fluidité"
Ces deux phrases sont donc totalement contradictoire à moins que j'ai mal compris...
Du coup qql peut t'il m'aider svp? :neutral:
Et merci du temps prit pour nous aider c'est vraiment top :love:
-
Salut Cronisos,
Alors alors en fait on parle d'enroulement pour le phénomène de délimitation embryonnaire.
Je te refais un petit topo tu me diras si c'est plus clair pour toi:
Fin de la gastrulation : embryon = disque embryonnaire tridermique en continuité avec les annexes sur toute sa périphérie.
- Permet de passer par un embryon tubulaire et qui donnera un fœtus en fin de deuxième mois.
- Retiens que la délimitation est un phénomène d’enroulement latéral et symétrique dans la région du tronc, associé a deux enroulements antérieurs et postérieurs. Phénomène continu va se faire par croissance de la cavité amniotique
- Transforme le germe planiforme en un tube en forme de « C » avec deux extrémités.
- Embryon relié aux annexes que par un mince pédicule : le cordon ombilical du a la croissance de la cavité amniotique très rapide, qui va serrer le lécithocèle statique (= pied du champignon, la tête se développent = CA et le pied est délimité).
Observation dans le sens longitudinal : la région dorsale (neurectoderme) croit beaucoup plus vite que la région ventrale entoblastique. L’embryon s’enroule autour de la région ombilicale, médiane ventrale.
En avant :
- la membrane pharyngienne bascule progressivement vers l’avant et effectue une rotation de 180°.
- Un secteur de mésoderme EE en avant de la membrane pharyngienne est intégré à l’embryon du fait de la poussée du repli amniotique antérieur. (zone cardiogène + septum transversum).
En arrière :
- la bascule de la membrane cloacale est encore plus accentuée jusqu’à 270°.
- La partie proximale de l’allantoïde et le mésoderme EE qui l’entoure en arrière de la membrane cloacale, sont intégrés à l’embryon du fait de la poussée du repli amniotique postérieur.
Ces structures vont se retrouver à l’intérieur de l’embryon.
C'est ok ?
En fait quand tu parles de "longitudinal, transversal..." c'est juste que tu regardes le sens de l'enroulement. Par exemple antéro-postérieur ça veut dire de l'avant vers l'arrière.
Dis moi si tu as compris !
Merci beaucoup BadaBoum c'est super clair j'ai enfin compris grâce à toi ! Et merci pour l'organisation des PB vous êtes géniaux :bisouus:
-
Salut!
Alors je sais qu'il est trop tard pour les remarques à propos des PB je ne suis plus à sa près c'est plutôt pour après que j'aimerais savoir...
Dans la question 3 item C (qui est juste dans votre correction) "plus les chaînes des acides gras sont longues, plus la membrane sera fluide"
Or dans mon cours j'ai écris: " plus les chaînes des AG sont courtes, moins il y a d’interaction avec d'autre PL donc cela augmente la fluidité"
Ces deux phrases sont donc totalement contradictoire à moins que j'ai mal compris...
Du coup qql peut t'il m'aider svp? :neutral:
Et merci du temps prit pour nous aider c'est vraiment top :love:
Coucou !
Alors tu n'es pas la seule à l'avoir remarqué et tu as raison : plus les chaines sont courtes, moins y a d’interactions et plus c'est fluide ! C'était une erreur de notre part :ips:
Bon courage !
:bisouus: :bisouus: :yahoo: :yahoo:
-
Bonjour, désolé je m'y prend un peu tard mais j'avais quelques questions concernant les partiels blancs..
- Tout d'abord dans la question 14 réponse D, on nous dit une que chaque cellule doit posséder une copie complète et identique du matériel génétique et héréditaire, mais pour la mitose est-il nécessaire de posséder une copie du matériel héréditaire ? N'est-ce pas plutôt pour la méiose ? :neutral:
- Dans la question 15 réponse B, on nous dit que le code génétique des mitochondries et de l'ADN est identique, et je pensais que cette réponse était vraie puisque le code génétique est universel pour les cellules (c'est l'une des 6 propriétés fondamentales des cellules !), n'est ce pas plutôt le contenu génétique qui est différent ? :neutral:
- Dans la question 19 réponse D, j'ai trouvé qu'elle était fausse car tous les épithéliums ne possèdent pas de kératine (ex : épithélium Malphigien non kératinisés), est-ce une erreur de ma part ?
Merci d'avance pour vos réponses :great:
-
Coucou !
Déjà, merci pour votre boulot samedi c'était génial ! Et vos vidéos.. A mourir de rire !
Merci beaucoup :love:
J'ai juste une question.. (Comme tout le monde lol)
Dans mon cours sur le tissu musculaire, dans les généralités, j'ai noté qu'il n'y avait pas de MT dans tous les types musculaires. Cependant, arrivée au chapitre sur le muscle strié j'ai dans la partie : Protéine exosarcomérique : "On retrouve aussi des microtubules et des FI de desmine"
Alors je suis un peu perdue...
Ou est-ce que ça signifie qu'on considère ça à l'extérieur même de la cellule, et que donc la généralité reste vraie? En tout cas, du coup, j'ai du mal à visualiser comment s'organiserait ces MT...
Merci d'avance pour la réponse :love:
-
Bonjour à tout ceux qui se posent des questions concernant les PB,
Je vous remets l'erratum:
Ce qui change :
3.B : FAUX : Plus la longueur des chaines de PL est courte, moins il y a d’interactions entre eux et plus c'est fluide !
13.A : FAUX : Il y a une contradiction entre le cours sur le noyau (où le nucéole disparait avant la mitose) et celui de la mitose (où le nucélole disparait pendant la prophase et donc pendant la mitose). Le cours sur la mitose étant plus détaillé, il nous a semblé de le prendre comme référence et considérer la proposition comme fausse.
18.A : FAUX
23.E : VRAI : les jonctions communicantes ainsi que les jonctions serrées sont présentes au stade morula.
25.C : FAUX : C’est l’adhérence cellulaire qui est mise en évidence par les tests biochimiques (l’unité fonctionnelle et non pas la jonction cellulaire).
28.D : FAUX : la phosphorylation des chaînes de myosines entraîne une vasoconstriction.
31.A : FAUX : les bâtonnet permettent la vision monochromatique.
45.C : FAUX: ce sont les neurones multipolaires qui sont les plus fréquents. Ceci dit, l’an passé, Fellman avait dit bipolaires = les plus classiques // multipolaires = les plus fréquents. Mais ambigu, c’est vrai, donc devient fausse.
52.E : FAUX : Les cellules myoendocrines luttent contre l’hypervolémie (et non pas l’hypovolémie).
54.A : FAUX : les cellules souches adultes sont majoritairement multipotentes mais certaines peuvent être unipotentes (cf cours de nicod) . Elles ne sont donc pas toutes multipotentes. Cependant, notez bien que cette proposition a été relue par le Dr Kuentz qui ne l'a pas changée...
56.D : FAUX : c’est 2^n gamètes possibles sans crossing-over pour n chromosomes.
(tout ce qui ne change pas mais qui avait suscité des remarques est aussi sur BOUDU, allez voir dans le sujet erratum UE2).
Voilà, j'espère que ça répondra à vos questions! :bisouus:
-
Yo Elenn !
Bonjour, désolé je m'y prend un peu tard mais j'avais quelques questions concernant les partiels blancs..
- Tout d'abord dans la question 14 réponse D, on nous dit une que chaque cellule doit posséder une copie complète et identique du matériel génétique et héréditaire, mais pour la mitose est-il nécessaire de posséder une copie du matériel héréditaire ? N'est-ce pas plutôt pour la méiose ? :neutral:
- Dans la question 15 réponse B, on nous dit que le code génétique des mitochondries et de l'ADN est identique, et je pensais que cette réponse était vraie puisque le code génétique est universel pour les cellules (c'est l'une des 6 propriétés fondamentales des cellules !), n'est ce pas plutôt le contenu génétique qui est différent ? :neutral:
- Dans la question 19 réponse D, j'ai trouvé qu'elle était fausse car tous les épithéliums ne possèdent pas de kératine (ex : épithélium Malphigien non kératinisés), est-ce une erreur de ma part ?
Merci d'avance pour vos réponses :great:
Question 14D :
"A la fin de la mitose, chaque cellule doit posséder une copie complète et identique du matériel génétique et héréditaire" C'est vrai puisque la mitose permet de produire 2 cellules filles exactement identiques à la cellule mère (sauf anomalies). Dans la méiose par contre la copie n'est pas complète puisqu'on divise le nombre de chromosomes par 2.
Question 15B :
"Le code génétique des mitochondries et de l’ADN nucléaire est identique. FAUX, par exemple les codons stop ne sont pas les mêmes." La justification est vraie, le code génétique c'est la correspondance codon => aa et pour les mitochondries et l'ADN du noyau c'est différent. Tu peux avoir plus d'informations sur wiki à la partie Variation du code génétique : https://fr.wikipedia.org/wiki/G%C3%A9nome_mitochondrial
Question 19D :
"Chaque épithélium exprime au moins deux kératines différentes" : elle reste vraie, c'est une phrase marquée exactement comme ça dans le cours. Après je comprends ton raisonnement, puisque quand on dit "non kératinisé" ca peut induire en erreur mais tous les épithéliums expriment bien de la kératine (y en a de plein de sortes diffférentes, regarde sur la diapo jointe tu comprendras ;) )
C'est tout bon ?
Bon courage pour ces révisions intenses ! ;)
-
Yo Hygie !
Coucou !
Déjà, merci pour votre boulot samedi c'était génial ! Et vos vidéos.. A mourir de rire !
Merci beaucoup :love:
J'ai juste une question.. (Comme tout le monde lol)
Dans mon cours sur le tissu musculaire, dans les généralités, j'ai noté qu'il n'y avait pas de MT dans tous les types musculaires. Cependant, arrivée au chapitre sur le muscle strié j'ai dans la partie : Protéine exosarcomérique : "On retrouve aussi des microtubules et des FI de desmine"
Alors je suis un peu perdue...
Ou est-ce que ça signifie qu'on considère ça à l'extérieur même de la cellule, et que donc la généralité reste vraie? En tout cas, du coup, j'ai du mal à visualiser comment s'organiserait ces MT...
Merci d'avance pour la réponse :love:
Content que les PB t'aient plu ! Et merci pour tes remerciements :yourock!
Concernant ta question, dans mon cours je n'ai pas la généralité citée, il y a marqué "peu de MT" dans les cellules musculaires, et dans le cours sur le cytosquelette du Pr. Blagoskonof on dit bien que les MT sont ubiquitaires. Après le cours a peut-être changé cette année mais à mon avis il y a bien des MT.
De plus dans mon cours il y a bien marqué la présence de MT en exosarcomérique, mais c'est pas plus détaillé que ça donc ca m'étonnerait que ça soit important de comprendre comment ils sont organisés (perso je m'étais pas posé la question ^^).
C'est tout bon ?
Bon courage pour la suite ;)
-
Yo Hygie !
Content que les PB t'aient plu ! Et merci pour tes remerciements :yourock!
Concernant ta question, dans mon cours je n'ai pas la généralité citée, il y a marqué "peu de MT" dans les cellules musculaires, et dans le cours sur le cytosquelette du Pr. Blagoskonof on dit bien que les MT sont ubiquitaires. Après le cours a peut-être changé cette année mais à mon avis il y a bien des MT.
De plus dans mon cours il y a bien marqué la présence de MT en exosarcomérique, mais c'est pas plus détaillé que ça donc ca m'étonnerait que ça soit important de comprendre comment ils sont organisés (perso je m'étais pas posé la question ^^).
C'est tout bon ?
Bon courage pour la suite ;)
MERCI !!! :bisouus:
Si on transforme mon pas en peu, effectivement ça me convient mieux! :D Et oui, je n'avais pas pensé au fait que dans le cours sur le cytosquelette on avait dit qu'ils étaient ubiquitaires...
Merci beaucoup :bravo:;
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Yo Elenn !
Question 14D :
"A la fin de la mitose, chaque cellule doit posséder une copie complète et identique du matériel génétique et héréditaire" C'est vrai puisque la mitose permet de produire 2 cellules filles exactement identiques à la cellule mère (sauf anomalies). Dans la méiose par contre la copie n'est pas complète puisqu'on divise le nombre de chromosomes par 2.
Question 15B :
"Le code génétique des mitochondries et de l’ADN nucléaire est identique. FAUX, par exemple les codons stop ne sont pas les mêmes." La justification est vraie, le code génétique c'est la correspondance codon => aa et pour les mitochondries et l'ADN du noyau c'est différent. Tu peux avoir plus d'informations sur wiki à la partie Variation du code génétique : https://fr.wikipedia.org/wiki/G%C3%A9nome_mitochondrial
Question 19D :
"Chaque épithélium exprime au moins deux kératines différentes" : elle reste vraie, c'est une phrase marquée exactement comme ça dans le cours. Après je comprends ton raisonnement, puisque quand on dit "non kératinisé" ca peut induire en erreur mais tous les épithéliums expriment bien de la kératine (y en a de plein de sortes diffférentes, regarde sur la diapo jointe tu comprendras ;) )
C'est tout bon ?
Bon courage pour ces révisions intenses ! ;)
C'est tout bon merci :great:
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Hello Rust Cohle,
Alors attention: le neurectoderme provient de l'ectoderme.
- L’ectoderme se différencie en neurectoderme feuillet à l’origine du système nerveux (phénomène de neurulation) et en ectoderme de surface, feuillet le plus superficiel de l’embryon à l’origine de l’épiderme.
Le mésoderme se divise en 3: paraxial (--> somites), intermédiare (--> pro/ méso/ méta néphros) et latéral (soma/splanchnopleure).
C'est ok ? ;)
Désolée pour le retard de réponse !! L'organisation des partiels blancs était prenante ....
Bonjour BADABOUM, pas de souci pour le retard :love:
Merci pour ces précisions, en fait ma question portait sur cette partie du cours :
"II. Le neurectoderme
1) Evolution du neurectoderme dans la région céphalique
Formation de dilatation qui sont les 3 vésicules cérébrales primaires :
- Le Rhombencéphale : la 1ère vésicule immédiatement en avant de la zone médullaire. L’inducteur de ce Rhombencéphale est la corde dorsale. Elle fait suite à la future région de la moelle épinière. Il se met en place par un phénomène d’induction depuis la corde dorsale
- Le Mésencéphale : vésicule intermédiaire et moyenne, se situe à l’extrémité antérieure de la corde dorsale. Entre les 2. Il est induit par le role inducteur de la corde dorsale
- Le Prosencéphale : vésicule antérieure, l’inducteur = plaque préchordale. Il se projette par rapport à la structure de la plaque pré-chordale. Se met en place par un role inducteur de la plaque pré-cordale"
Quelque part j'ai eu ma reponse via le PB question 65 affirmation C :
"Le matériel chordal et le matériel préchordal sont inducteur du neurectoderme" VRAI
Encore merci pour tout ce que vous faites et votre investissement!! :bisouus: :bravo:;
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Bonjour,
Je voulais savoir si les progenotes possédaient des ribosomes puisqu’ils peuvent effectuer la traduction
Merci
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Bonjour,
Petite question par rapport aux partiels blancs :
Q 51 ) proposition B: "Le glycogène est une réserve à court terme pour le muscle." Faux
Dans mon cours de Fellman j'ai marqué que les fibres blanches =rapide utilisent en majorité le glycogène pour une contraction anérobie, explosive et courte...
Je ne comprends donc pas pk la proposition est fausse
Cordialement
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Hello HRiton,
Bonjour,
Petite question par rapport aux partiels blancs :
Q 51 ) proposition B: "Le glycogène est une réserve à court terme pour le muscle." Faux
Dans mon cours de Fellman j'ai marqué que les fibres blanches =rapide utilisent en majorité le glycogène pour une contraction anérobie, explosive et courte...
Je ne comprends donc pas pk la proposition est fausse
Cordialement
Alors la proposition est bien fausse, le glycogène est une réserve à long terme pour le muscle.
L'ATP et la créatine phosphate sont elles des réserves à court terme.
Les fibres blanches sont très riches en glycogène comme tu l'as dit, mais ce n'est pas le glycogène qui intervient en premier plan de la contraction et qui fait qu'elle sera rapide. C'est déjà l'ATP et la créatine phosphate qui vont être utilisés.
Voilà, j'espère que c'est bon pour toi. Bon courage pour les révisions !!!! ;)
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Euh voilà je ne sais pas si il faut le dire ici, mais dans le corrigé des partiels blancs d'UE2 il a a noté que le corps produit 1000 globules rouges par heure, mais dans le cours de Nicod on a noté 10000
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Euh voilà je ne sais pas si il faut le dire ici, mais dans le corrigé des partiels blancs d'UE2 il a a noté que le corps produit 1000 globules rouges par heure, mais dans le cours de Nicod on a noté 10000
T'as du mal recopier, c'est bien 1000 sur sa diapo :great:
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Yo tr25 !
Bonjour,
Je voulais savoir si les progenotes possédaient des ribosomes puisqu’ils peuvent effectuer la traduction
Merci
Je suppose que tu veux dire procaryotes ? Parce que le progénote c'est l'ancêtre théorique de tous les unicellulaires donc il n'y en au qu'un seul ^^.
Et oui les procaryotes possèdent bien des ribosomes (c'est marqué dans le tableau jaune et violet du premier cours du Pr. Nicod)
Et sinon je suppose que le progénote, comme ses descendants les procaryotes et les eucaryotes avait aussi des ribosomes si tu voulais parler du progénote (mais ça doit pas être marqué dans votre cours ça par contre)
Bon courage ! ;)
Yo dianechm !
Euh voilà je ne sais pas si il faut le dire ici, mais dans le corrigé des partiels blancs d'UE2 il a a noté que le corps produit 1000 globules rouges par heure, mais dans le cours de Nicod on a noté 10000
Merci FromMtoP pour ta réponse ! :yourock! :great: Effectivement c'est bien 1000 sur le diapo !
Bon courage ;) !
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Bonjour,
Je voulais savoir si les progenotes possédaient des ribosomes puisqu’ils peuvent effectuer la traduction
Merci
Hey, je ne suis pas tutrice mais je m'étais posée la même question donc j'ai demandé à Prétêt pendant son ED et il m'a dit que oui, vu que y'a de la traduction il y a forcément des ribosomes
Courage pour tes révisons !!
-
Hello !
Dans un de vos tutos c'est écrit :
"La réalisation d'une lame pour le microscope électronique à transmission se fait selon les mêmes étapes que pour le microscope optique" c'est VRAI
Cependant, pour le MET on a une post fixation qui n'est pas présente pour le MO
On n'en tient pas compte ?
Merci beaucoup!
-
Bonsoir très chers tuteurs ! ;D
Je faisais quelques QCMs par-ci par-là quand une réponse corrigée vient chambouler l'équilibre de mes connaissances, me plongeant dans le doute.
" C. Les glandes sébacées sont de type tubuleuses contournées. VRAI "
... c'est pas confondu avec les glandes sudoripares qui elles sont tubuleuses contournées?
Les glandes sébacées ne sont-elles pas sensées être alvéolaires ?????J'ai peur d'avoir inversé mon cours, et internet ne comprend pas ma question :'(
Aidez moua :'( (merci d'avance quand même)
-
Hey PacesPartout (très chouette comme pseudo!!)
Bonsoir très chers tuteurs ! ;D
Je faisais quelques QCMs par-ci par-là quand une réponse corrigée vient chambouler l'équilibre de mes connaissances, me plongeant dans le doute.
" C. Les glandes sébacées sont de type tubuleuses contournées. VRAI "
... c'est pas confondu avec les glandes sudoripares qui elles sont tubuleuses contournées?
Les glandes sébacées ne sont-elles pas sensées être alvéolaires ?????J'ai peur d'avoir inversé mon cours, et internet ne comprend pas ma question :'(
Aidez moua :'( (merci d'avance quand même)
Alors tu as raison ne laisse pas cette erreur chamboulée tes connaissances (c'est un tuto de cette année ??).
Les glandes sébacées sont bien alvéolaires, et les glandes sudoripares sont bien tubuleuses contournées !
:bisouus: BONNE CHANCE !
-
Coucou ptitlu,
Hello !
Dans un de vos tutos c'est écrit :
"La réalisation d'une lame pour le microscope électronique à transmission se fait selon les mêmes étapes que pour le microscope optique" c'est VRAI
Cependant, pour le MET on a une post fixation qui n'est pas présente pour le MO
On n'en tient pas compte ?
Merci beaucoup!
Alors en effet il y a bien une étape de post fixation mais dans mon cours elle est incluse dans l'étape de fixation donc je pense que dans la question il fallait comprendre les 4 étapes identiques sont: FIXATION/ INCLUSION/ COUPE/ COLORATION.
Quelque peu ambiguë je te l'accorde.
Petit Rappel en passant pour la préparation MET:
- Fixation : utilisé par du glutaraldéhyde (tampon cacodylate ou phosphate) qui est suivi d’une étape de post fixation (ce n'est pas une étape à part vois tu...)à l’acide osmique. On utilise des fragments de tissu qui font -de 2mm ².
– Inclusion se fait après déshydratation en passant dans des bains d’alcool de degré croissant. Puis on fait un bain d’oxyde de propylène. L’inclusion est réalisée dans des résines synthétiques qui sont classiquement l’épon ou araldite.
– On fait des coupes ultrafines de 50 à 80nm d’épaisseur. Ces coupes sont réalisées à l’aide d’un ultramicrotome qui a un couteau en diamant ou en vers et ses coupes sont déposées sur des grilles de cuivre.
– Coloration : effectuée à l’aide d’acétate d’utanyle qui permet d’augmenter le contraste du noyau, nucléole et ribosome. Le citrate de plomb pour augmenter le contraste des membranes.
Ca te va ?? ;)
-
Hello, petite question sur les membranes. En révisant je me rend compte qu'il y à probablement une faute dans mon cours.
Peut-on dire que la membrane biologique s'appelle aussi plasmalemme? Premier tutorat de cette année 2017 on nous a dis que non, mais dans mon cours de MB biologique j'ai écrit " Membrane périphérique ou (cytoplasmique)= plasmalemme.."
Merciii ;)
-
Hello, petite question sur les membranes. En révisant je me rend compte qu'il y à probablement une faute dans mon cours.
Peut-on dire que la membrane biologique s'appelle aussi plasmalemme? Premier tutorat de cette année 2017 on nous a dis que non, mais dans mon cours de MB biologique j'ai écrit " Membrane périphérique ou (cytoplasmique)= plasmalemme.."
Merciii ;)
Attention, les membranes biologiques c'est toutes les membranes y compris celles des organites.
Le plasmalemme, c'est un synonyme de la membrane plasmique, c'est à dire la membrane qui délimite la cellule, qui est également une membrane biologique !
-
Donc dans le tutorat quand les tuteurs ont dit que c'était faux de considérer qu'une membrane bio était aussi synonyme de plasmelleme enfin de plasmique mais vu que plasmique est une mb bio ça revient au même ?! Donc le tutorat aurait faux ? :neutral: :modo:
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Donc dans le tutorat quand les tuteurs ont dit que c'était faux de considérer qu'une membrane bio était aussi synonyme de plasmelleme enfin de plasmique mais vu que plasmique est une mb bio ça revient au même ?! Donc le tutorat aurait faux ? :neutral: :modo:
La membrane plasmique est une membrane biologique mais une membrane biologique n'est pas forcément une membrane plasmique. Quand on dit que A équivaut à B, c'est que A signifie B et B signifie A. Ici, c'est pas le cas. Tu comprends ou c'est encore flou? ;D
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Ahhhhhh okkkkkk mdr oui c'est bon donc ils ont juste! merciiii (espérons qu'il n'y ai pas cette question ça réglerai le pb :p ) ;D
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Coucou ptitlu,
Alors en effet il y a bien une étape de post fixation mais dans mon cours elle est incluse dans l'étape de fixation donc je pense que dans la question il fallait comprendre les 4 étapes identiques sont: FIXATION/ INCLUSION/ COUPE/ COLORATION.
Quelque peu ambiguë je te l'accorde.
Petit Rappel en passant pour la préparation MET:
- Fixation : utilisé par du glutaraldéhyde (tampon cacodylate ou phosphate) qui est suivi d’une étape de post fixation (ce n'est pas une étape à part vois tu...)à l’acide osmique. On utilise des fragments de tissu qui font -de 2mm ².
– Inclusion se fait après déshydratation en passant dans des bains d’alcool de degré croissant. Puis on fait un bain d’oxyde de propylène. L’inclusion est réalisée dans des résines synthétiques qui sont classiquement l’épon ou araldite.
– On fait des coupes ultrafines de 50 à 80nm d’épaisseur. Ces coupes sont réalisées à l’aide d’un ultramicrotome qui a un couteau en diamant ou en vers et ses coupes sont déposées sur des grilles de cuivre.
– Coloration : effectuée à l’aide d’acétate d’utanyle qui permet d’augmenter le contraste du noyau, nucléole et ribosome. Le citrate de plomb pour augmenter le contraste des membranes.
Ca te va ?? ;)
Merci beaucoup c'est compréhensible !! :love:
-
Bonjour !
J'aurais une petite question en rapport avec les récepteurs,
je suis dans la leçon récepteurs a canaux ioniques.
Lorsque le canaux est ouvert il y a une dépolarisation et donc la contraction d'un muscle ? C'est bien ça ? Donc dans les drogues AGONISTES leur rôle est de fermer le canal pour avoir la relaxation et tout...
Et les drogues ANTAGONISTES servent a ouvrir le canal ? et donc a faire des contractions ?
Je suis perdue.... ???
-
Bonjour !
J'aurais une petite question en rapport avec les récepteurs,
je suis dans la leçon récepteurs a canaux ioniques.
Lorsque le canaux est ouvert il y a une dépolarisation et donc la contraction d'un muscle ? C'est bien ça ? Donc dans les drogues AGONISTES leur rôle est de fermer le canal pour avoir la relaxation et tout...
Et les drogues ANTAGONISTES servent a ouvrir le canal ? et donc a faire des contractions ?
Je suis perdue.... ???
Coucou ;)
On va commencer par un petit rappel :
- En l'absence de ligand (l'acétyl choline) le canal est fermé on a donc un relachement des muscles striés .
- Quand le ligand se fixe sur le recepteur, le canal s'ouvre. Cela entraine une dépolarisation qui va aller activer les canaux voltages dépendant et par conséquent, entrainer une contraction des muscles striés.
Maintenant coté pharmacologique :
- les antagonistes sont utilisés par exemple en anesthésie, le but est d'avoir un relachement musculaire.
Ils vont donc empecher l'ouverture du canal et donc empecher la contraction musculaire.
- les agonistes eux, miment l'action du ligand, on va avoir une ouverture du canal et donc une contraction des muscles striés.
J'espère que c'est bon pour toi :great:
Bon courage !! :bisouus:
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Merci beaucoup c'est super clair ! Ca m'aide vraiment c'est top :) :love:
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Bonjour,
J'ai une question concernant les PB, question 13 a.)
"QCM 13) A propos des constituants du noyau, cochez la ou les réponse(s) exacte(s): DE
A. Le nucléole disparaît avant la mitose. FAUX. Il disparaît lors de la prophase."
Je ne comprend pas pourquoi c'est faux, pour moi c'est bien le cas...
Appareamment Mme Oxana aurait dit dans deux chapitres differents deux choses differentes...
Cordialement
-
Bonjour,
J'ai une question concernant les PB, question 13 a.)
"QCM 13) A propos des constituants du noyau, cochez la ou les réponse(s) exacte(s): DE
A. Le nucléole disparaît avant la mitose. FAUX. Il disparaît lors de la prophase."
Je ne comprend pas pourquoi c'est faux, pour moi c'est bien le cas...
Appareamment Mme Oxana aurait dit dans deux chapitres differents deux choses differentes...
Cordialement
Si tu regardes ton cours sur le noyau, tu verras que c’est écrit qu’il disparaît avant la mitose.
Si tu prends celui sur la mitose, il disparaît dans le paragraphe prophase.
Vu que le cours sur la mitose est plus détaillé la tutrice qui a fait la question a décidé de prendre en considération ce qui est dit dans le cours sur la mitose (cf Erratum UE2).
Voilà 😉
-
Salut salut
En reprenant le cours sur le tissu nerveux et en faisant des QCMs, je me rend compte d'une petite incompréhension :
Dans la gaine de Myéline fabriquée par les oligodendrocytes : il y a comme éléments spécifiques : protéines de type MOG, protéolipides PLP et sphingomyéline.
Dans la gaine de myéline des cellules de Schwann, il y a des galactocérébrosides, des protéines basiques de la myéline, des protéines de type MAG
Et dans la question 15, il est dit que les protéines MAG sont aussi dans la gaine de myéline des oligodendrocytes.
Je crois que je suis un peu perdu avec toutes ces protéines ...
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Bonjour, j'ai encore quelques q ^^
Quelle est la différence entre cellule de leydig et de sertoli , j'ai du mal a les discerner...
Et aussi entre dictyotène et diplotène
Merci Cordialement
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Bonjour, j'ai encore quelques q ^^
Quelle est la différence entre cellule de leydig et de sertoli , j'ai du mal a les discerner...
Et aussi entre dictyotène et diplotène
Merci Cordialement
Salut !
alors du coup les cellules de leydig sont en dehors des tubes séminifères,
Le schéma qu'on a partout c'est un coupe d'un tube, y'a pleins de tubes dans les testicules comme des spaghettis posées les uns sur les autres dans même sens comme un fagot, et entre les spaghettis y'a des petites cellules par ci par là (de leydig ducoup) qui sont des cellules endocrines, c'est juste des glandes qui balancent des hormones dans le sang, en l’occurrence la testostérone ça vient d'elles, c'est tout ce qu'il y a à savoir,
Alors que les cellules de sertoli ce sont des cellules qui se trouvent dans les tubes, et c'est dans celles ci que se passe la spermatogenèse en général, elles collent les parois du tube et laissent un petit tube au centre vide pour que les spz puissent se barrer quand on a besoin d'eux, elles servent de glandes, de poubelles et de tout ce que la spermatogenèse à besoin en fait,
La spermatogenèse commence collée aux parois du tube (au pôle basal de la cellule de sertoli ducoup) se rapproche au fil des étapes du centre où les spz vont attendre tranquillement la queue dans la lumière et la tête dans la cellule, que le signal soit là et hop après ils sont libérés, et ils se cassent à l'aventure
quand à dictyotène et diplotène c'est exactement la même chose, c'est le stade pendant lequel les ovocyte 1 vont rester pepouz des années durant en attendant que ce soit leur tour d'aller peut-être faire un petit humain où finir dans une serviette hygiénique c'est au choix
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Bonjour, est-ce que qu'elqu'un saurait m'expliquer ce que sont les cellules d'amplifications transitoires lors de la différentiation cellulaire ? Si il y a amplification, cela veut-il dire qu'une cellule souche faisait une division asymetrique donnera plusieurs cellules différenciées par amplification ? Merci :bisouus:
Salut !
alors en fait les cellules d'amplifications transitoires sont entre les cellules souches multipotentes et les cellules différenciées,
Elles sont engagées dans une voie de différenciation, ça veut dire qu'elle ne sont destinée à faire plus qu'une seul cellules, un neurone et c'est tout, ou un entérocyte et c'est tout, plus rien d'autre, elles ont perdu leur caractère souche. Elles sont engagées de manière irréversible dans le chemin de leur destinée, et ça c'est beau,
Elles sont donc engagées dans une voie de différenciation, donc ne sont plus capable de refaire des cellules souches, et elles ne vont pas du tout se diviser asymétriquement mais en deux cellules lui ressemblant, qui vont refaire la même chose (d'où le terme d'amplification), dans les fait c'est juste des mitoses classiques qui cherchent à augmenter le volume de cellules différenciées créées.
Alors que les cellules souches, juste pour rappel, peuvent se diviser selon trois mode, symétrique pour faire deux cellules souches, donc quand il y a besoin de cellules souches parce qu'on a trop tapé dans la réserve, symétrique mais au contraire pour faire deux cellules différenciées (en l’occurrence les fameuses cellules d'amplifications transitoires, qui vont elles encore augmenter le nombre de cellules différenciées créées), ça c'est quand on a besoin rapido de refaire du tissu, quand tu t'es fait couper une jambe ou que t'as cassé un os, et enfin asymétriques, donc une de chaque, c'est à dire, tu créés un peu de matière, et tu fais pas diminuer le stock de cellules souches, que demande le peuple ?
-
Salut!
J'aurais une question à propos des jonctions d'ancrage
Je suis en train de faire une QCM dessus, dans les QCM thématiques et j'ai un problème à la question 18
Dans le QCM il y a marqué que la villine était impliquée dans la réticulation de l'actine, tandis que dans mon cours c'est la taline qui est responsable de la réticulation de l'actine (pour les points de contact focaux)
Lequel est juste ?
merci beaucoup... ;D
-
Hello ;D
Y'a un ptit truc que je ne comprends pas dans les molécules d'adhérence !
On écrit dans le cours que les molécules de la famille des Ig ont des ponts disulfures mais que le nombre de boucles extracellulaire. Dépend de la molécule d'adhérence
Je ne comprends donc pas pourquoi la 15)C est VRAIE (voir QCM) ci-dessous , car seule la N-Cam à CINQ BOUCLES EXTRACELLULAIRES ???
-
Donc dans le tutorat quand les tuteurs ont dit que c'était faux de considérer qu'une membrane bio était aussi synonyme de plasmelleme enfin de plasmique mais vu que plasmique est une mb bio ça revient au même ?! Donc le tutorat aurait faux ? :neutral: :modo:
Coucou !
Alors en fait, la prof a bien écrit dans son diapo que "membrane biologique=plasmalemme". Ce qu'elle voulait dire par là -je pense c'est que la membrane plasmique est bien un exemple de membrane biologique. Cependant, toute membrane biologique n'est pas une membrane plasmique (ex: la membrane des organites), ce n'est donc pas la même chose. :)
:love: :love: :bisouus: :bisouus:
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Salut salut
En reprenant le cours sur le tissu nerveux et en faisant des QCMs, je me rend compte d'une petite incompréhension :
Dans la gaine de Myéline fabriquée par les oligodendrocytes : il y a comme éléments spécifiques : protéines de type MOG, protéolipides PLP et sphingomyéline.
Dans la gaine de myéline des cellules de Schwann, il y a des galactocérébrosides, des protéines basiques de la myéline, des protéines de type MAG
Et dans la question 15, il est dit que les protéines MAG sont aussi dans la gaine de myéline des oligodendrocytes.
Je crois que je suis un peu perdu avec toutes ces protéines ...
Salut !
Alors dans la question 15, on ne précise pas si nous nous trouvons dans une fibre nerveuse myélinisée du SNC ou du SNP.
Toutefois, après vérification sur Internet, et dans mon cours, j'ai quand même noté la présence de Myelin Associated Glycoprotein (MAG) dans la gaine de myéline du SNC :neutral:
Mais ouep', j'te rejoins sur le fait que c'est pas le plus évident (c'est même très précis comme sujet, retiens surtout l'essentiel ;) )
--
Hello Riton' ! Je confirme ce qu'a dit FMTP pour ce qui est des cellules du testicule :great:
Bon courage pour cette dernière semaine, le bout du tunnel pointe le bout de son nez ! Merci aussi à tout ceux qui aident !
La bise :great:
(Pour les autres questions, les réponses vont arriver pas de panique ;) )
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Salut!
J'aurais une question à propos des jonctions d'ancrage
Je suis en train de faire une QCM dessus, dans les QCM thématiques et j'ai un problème à la question 18
Dans le QCM il y a marqué que la villine était impliquée dans la réticulation de l'actine, tandis que dans mon cours c'est la taline qui est responsable de la réticulation de l'actine (pour les points de contact focaux)
Lequel est juste ?
merci beaucoup... ;D
Salut !
Alors, dans mon cours j'ai bien comme quoi la villine assure la réticulation de l'actine dans la partie jonctions adhérentes. Je te mets l'extrait : " Certains types de diarrhées du à un défaut de réticulation de l’actine, lié à la concentration de [Ca 2+ ]
o si [Ca 2+ ] < 0,2µM : la villine est fonctionnelle, assure son rôle de réticulation d’actine
o si [Ca 2+ ] > 1µM concentration augmente : villine n’assure plus sa fonction, donc on a une désorganisation de filaments d’actine dans les microvillosités, avec une absorption d’eau réduite."
Dans la partie points de contact focaux : c'est bien la taline (avec d'autres molécules) qui intéragit avec l'actine... Il faut donc voir dans le QCM de quel complexe on parle : jonctions adhérentes ou point de contact focal !
J'espère t'avoir aidé...
:love: :love: :bisouus: :bisouus:
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Coucou ptitlu,
Hello ;D
Y'a un ptit truc que je ne comprends pas dans les molécules d'adhérence !
On écrit dans le cours que les molécules de la famille des Ig ont des ponts disulfures mais que le nombre de boucles extracellulaire. Dépend de la molécule d'adhérence
Je ne comprends donc pas pourquoi la 15)C est VRAIE (voir QCM) ci-dessous , car seule la N-Cam à CINQ BOUCLES EXTRACELLULAIRES ???
En effet tu as raison, dans le cours il est bien indiqué que les immunoglobulines ont leurs boucles extracellulaires reliées par des ponts disulfure mais le nombre de boucles n'est pas précisé car il est dépendant de la molécule d'adhérence.
Et oui ce sont les N-CAM qui ont 5 boucles extracellulaires.
Donc comme la proposition dans le QCM est ambiguë, tu peux la considérer comme fausse.
Bon courage pour cette dernière semaine !!!!!! :bisouus:
-
Youpla ;)
Dîtes.. Quelqu'un pourrait me confirmer (ou non) les histoires de lignes denses mineures et majeures?
Enfaîte, dans le cours du SN, on a dans le cas des oligodendrocytes : Enroulement avec création de lignes denses majeures : feuillets internes, et lignes denses mineures : feuillets externes.
On a l'inverse pour les cellules de Schwann, mais ça me paraît étonnant.. Est-ce que j'ai faux quelque part?
Je pose cette question, qui est peut-être absurde, mais.. Comme je n'arrive pas à visualiser réellement l'enroulement, du coup, pour moi c'est le seul moyen de comprendre...
Merci d'avance ! :love:
-
Bonsoir, je vois pas pourquoi la réponse A est fausse : en effet dans les glycoprotéines on a bien une liaison covalente entre la protéine et des résidus osidiques ... ??
Merci d'avance :angel:
-
Bonsoir,
Si on nous fait la proposition suivante : "Les molécules d'adhérence sont transmembranaires."
Doit-on considérer cela comme étant faux par rapport aux N-CAM 120 kDa ?
-
Bonsoir,
Si on nous fait la proposition suivante : "Les molécules d'adhérence sont transmembranaires."
Doit-on considérer cela comme étant faux par rapport aux N-CAM 120 kDa ?
Salut Xavzer, je me permets de te répondre car Pretet nous a dit en cours :
Si on vous propose :
"Les molécules d'adhérences sont transmembranaires, inhibées par des AC, et sont des glycoprotéines vous dîtes oui même si N-Cam 120 ne l'est pas"
Donc tu as ta réponse ;-)
Bonne soirée! ;)
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Salut Hygiiiiie ! :bisouus:
Youpla ;)
Dîtes.. Quelqu'un pourrait me confirmer (ou non) les histoires de lignes denses mineures et majeures?
Enfaîte, dans le cours du SN, on a dans le cas des oligodendrocytes : Enroulement avec création de lignes denses majeures : feuillets internes, et lignes denses mineures : feuillets externes.
On a l'inverse pour les cellules de Schwann, mais ça me paraît étonnant.. Est-ce que j'ai faux quelque part?
Tu t'attaques à une notion assez compliquée en effet !
Je te joint le schéma qui me paraît essentiel pour comprendre ces notions d'enroulement.
Déjà p'tit rappel : les lignes denses majeures correspondent à l'accolement des feuillets internes membranaires, tandis que les lignes denses mineures correspondent à l'accolement des feuillets externes membranaires.
Sur le schéma t'as un ordre chronologique ! Au début tu vois tes feuillets membranaires internes et externes. Les membranes sont séparées par du cytoplasme (pour les feuillets membranaires internes) et par des espaces extracellulaires (pour ce qui est des feuillets membranaires externes).
La gaine sera un enroulement serré autour du neurite. Elle se formera de telle manière que ses membranes vont s'accoler les unes aux autres.
Et au fur et à mesure du processus, on aura un accolement progressif et étroit des membranes par leur feuillet interne, puis par leur feuillet externe (avec disparition des espaces extracellulaires).
>> Au final, les membranes seront accolées, séparées par les lignes denses majeures et mineures.
Pour répondre à ta question concernant une éventuelle différence entre ce processus dans le SNP et le SNC, je dirais que non, il n'y a pas de différence. J'ai noté mot pour mot [au niveau du SNP] "La formation de cette gaine de myéline se réalise comme vu précédemment".
C'est franchement pas évident à expliquer, j'espère que t'as compris ! Sinon, n'hésites pas !
Bon courage à tous :love:
-
Salut Hygiiiiie ! :bisouus:
Tu t'attaques à une notion assez compliquée en effet !
Je te joint le schéma qui me paraît essentiel pour comprendre ces notions d'enroulement.
Déjà p'tit rappel : les lignes denses majeures correspondent à l'accolement des feuillets internes membranaires, tandis que les lignes denses mineures correspondent à l'accolement des feuillets externes membranaires.
Sur le schéma t'as un ordre chronologique ! Au début tu vois tes feuillets membranaires internes et externes. Les membranes sont séparées par du cytoplasme (pour les feuillets membranaires internes) et par des espaces extracellulaires (pour ce qui est des feuillets membranaires externes).
La gaine sera un enroulement serré autour du neurite. Elle se formera de telle manière que ses membranes vont s'accoler les unes aux autres.
Et au fur et à mesure du processus, on aura un accolement progressif et étroit des membranes par leur feuillet interne, puis par leur feuillet externe (avec disparition des espaces extracellulaires).
>> Au final, les membranes seront accolées, séparées par les lignes denses majeures et mineures.
Pour répondre à ta question concernant une éventuelle différence entre ce processus dans le SNP et le SNC, je dirais que non, il n'y a pas de différence. J'ai noté mot pour mot [au niveau du SNP] "La formation de cette gaine de myéline se réalise comme vu précédemment".
C'est franchement pas évident à expliquer, j'espère que t'as compris ! Sinon, n'hésites pas !
Bon courage à tous :love:
Hey -Kayooooo ! ;)
Alors, tu sais quoi? Je t'aime ! :bravo:;
J'ai compris !
Merci énormément pour ton, votre, boulot !
C'est excellent, et surtout ça en aide plus d'un :love:
Bonne semaine.
-
Salut salut
Les spermatogonies Ad que l'on qualifie de réserve sont-elles des cellules souches.
Je pense que les spermatogonies Ap et B n'en sont pas comme elles partent vers la différenciation mais les Ap étant de réserve, je me pose la question quant à leur nature ::) ::)
-
Hey nonod,
Salut salut
Les spermatogonies Ad que l'on qualifie de réserve sont-elles des cellules souches.
Je pense que les spermatogonies Ap et B n'en sont pas comme elles partent vers la différenciation mais les Ap étant de réserve, je me pose la question quant à leur nature ::) ::)
Alors oui en fait les spermatogonies sont l'équivalent de cellules souches dans les autres épithéliums. D'après mon cours je pense qu'on peut toutes les considérées comme cellules souches ! Une fois qu'elles s'engagent dans la différenciation ce n'est plus le cas.
Petit rappel:
• Les spermatogonies
- Cellules qui assurent (au niveau de l'épithélium) la prolifération et le renouvellement (équivalent des CS dans les autres épithéliums).
- Il y a, dans les spermatogonies, des spgonies souches et d'autres spgonies qui, à partir de la prolifération des CS, avancent par multiplications successives en direction de l'engagement dans la spermatogenèse → on distingue les spermatogonies de type AD et AP (sombre et pâle).
- Les A assurent une réserve de l'épithélium et les autres se différencient pour renouveler l'épithélium, s'engagent dans la spermatogenèse pour donner les spgonies B.
- Les spermatogonies les + différenciées sont les spermatogonies de type B qui vont donner les spermatocytes.
--> Phase de multiplication et de renouvellement
- Spermatogonie souches
- Spermatogonie A, Ad de réserve et Ap de renouvellement
- Spermatogonie B différenciées
Ca t'éclaire un peu ? :bisouus:
-
Hey XAVZER,
Bonsoir,
Si on nous fait la proposition suivante : "Les molécules d'adhérence sont transmembranaires."
Doit-on considérer cela comme étant faux par rapport aux N-CAM 120 kDa ?
Alors en effet les N CAM 120 constitue une exception mais formulée comme ça la proposition est juste (pas de uniquement, sans exception, exclusivement).
Dans le diapo du professeur au début tu as noté:
Plusieurs dizaines de MA mais caractéristiques communes
- Glycoprotéines
- Transmembranaires (hélice alpha+ C terminale extra et N terminale intra)
- Inhibition anticorps exemple des maladies bulleuses : fixation sur la molécule d’adhérence et l’adhérence ne pourra plus avoir lieu
Ca te va ?
-
Hey !
J'aurais aimé savoir si les cellules myoendocrines luttent contre l'hypovolémie ou l'hypervolémie ?
Merci :yourock! :love:
-
Hey !
J'aurais aimé savoir si les cellules myoendocrines luttent contre l'hypovolémie ou l'hypervolémie ?
Merci :yourock! :love:
Salut! Je me permet de te répondre: elles luttent contre l’hypervolemie
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Hey nonod,
Alors oui en fait les spermatogonies sont l'équivalent de cellules souches dans les autres épithéliums. D'après mon cours je pense qu'on peut toutes les considérées comme cellules souches ! Une fois qu'elles s'engagent dans la différenciation ce n'est plus le cas.
Petit rappel:
• Les spermatogonies
- Cellules qui assurent (au niveau de l'épithélium) la prolifération et le renouvellement (équivalent des CS dans les autres épithéliums).
- Il y a, dans les spermatogonies, des spgonies souches et d'autres spgonies qui, à partir de la prolifération des CS, avancent par multiplications successives en direction de l'engagement dans la spermatogenèse → on distingue les spermatogonies de type AD et AP (sombre et pâle).
- Les A assurent une réserve de l'épithélium et les autres se différencient pour renouveler l'épithélium, s'engagent dans la spermatogenèse pour donner les spgonies B.
- Les spermatogonies les + différenciées sont les spermatogonies de type B qui vont donner les spermatocytes.
--> Phase de multiplication et de renouvellement
- Spermatogonie souches
- Spermatogonie A, Ad de réserve et Ap de renouvellement
- Spermatogonie B différenciées
Ca t'éclaire un peu ? :bisouus:
Merci beaucoup pour ta réponse :great:
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Hey XAVZER,
Alors en effet les N CAM 120 constitue une exception mais formulée comme ça la proposition est juste (pas de uniquement, sans exception, exclusivement).
Dans le diapo du professeur au début tu as noté:
Plusieurs dizaines de MA mais caractéristiques communes
- Glycoprotéines
- Transmembranaires (hélice alpha+ C terminale extra et N terminale intra)
- Inhibition anticorps exemple des maladies bulleuses : fixation sur la molécule d’adhérence et l’adhérence ne pourra plus avoir lieu
Ca te va ?
Parfait merci, et merci aussi à Hygie qui avait répondu avant
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Bonjour,
Q55 des Partiels Blancs de cette année, apres la replication il est noté 2N ADN... ce n'est pas plutôt 4N?
Ou est-ce que 2N bichromatidiens correspond a 4N
Et q30 des PB de l'année derniere, reponse B, il me semble qu'il faut que ca soit précisé que ttes les C sont en cycle pour pouvoir calculer G1, sinon on ne sait pas la proportion en G1/G0?
Cdt
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Hey hey ::)
Je vous joins deux photos ci-dessous
Dans un des tutos de cette année, vous répondre vrai à la proposition "chaque synapse comporte 3 éléments : une membrane présynaptiqie, une membrane postsynaptique ainsi qu'une fente synaptique" donc vous comptez non seulement les synapsses chimiques mais également les synapses électriques dans votre définition (Cf 28D)
Puis dans un autre tuto, vous répondez faux à la proposition "la synapse électrique présente trois éléments structuraux : éléments pré et post synaptique et la fente synaptique" (cf 11E)
Quelle est donc la bonne explication ?
Merci :love:
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Salut salut
J'ai une question assez bête : par rapport aux glandes : est-ce que les glandes exocrines agminées sont considérées comme des glandes exocrines composées ? :neutral: :neutral:
-
Salut salut
J'ai une question assez bête : par rapport aux glandes : est-ce que les glandes exocrines agminées sont considérées comme des glandes exocrines composées ? :neutral: :neutral:
Salut Nonod ;D
Je pense que oui j'ai marqué dans mon cours que les glandes exocrines composées agminées étaient les glandes lacrymales, prostatiques et mammaires.
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Ok merci beaucoup, j'étais pas sûr !
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Hello,
Petite question a propos des cellules souches via le cours de Kuentz. Ils nous a clairement dis et écrit que les cellules différenciés peuvent redevenir souche, ce qui a d'ailleurs fait l'objet d'un prix nobel en 2012. Mais dans le dernier tutorat d'UE2 avant les PB on nous a dis que c'était faux. Et c'est vrai qu'en suivant le cours de Nicod, ça me paraissait faux.. Alors qui croire? Et que cocher si ça tombe en QCM?? ???
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Hello,
Petite question a propos des cellules souches via le cours de Kuentz. Ils nous a clairement dis et écrit que les cellules différenciés peuvent redevenir souche, ce qui a d'ailleurs fait l'objet d'un prix nobel en 2012. Mais dans le dernier tutorat d'UE2 avant les PB on nous a dis que c'était faux. Et c'est vrai qu'en suivant le cours de Nicod, ça me paraissait faux.. Alors qui croire? Et que cocher si ça tombe en QCM?? ???
Hello, je ne suis pas tutrice mais je pense que spontanément, les cellules souches, une fois différenciées, ne peuvent plus redevenir cellules souches.
C'est seulement avec un cocktail de molécules (Cf prix Nobel) que tu peux réussir à faire le chemin inverse. Donc dans les conditions physiologiques (je ne sais pas si on dit comme ça), la réponse est bien fausse :)
En espérant t'avoir aide !
Courage !!
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Salut !
A propos du cartilage, est-il vascularisé ?
Je sais que la question a déjà été posée mais j'ai vraiment un gros doute. Dans les annales thématiques il est dit qu'il est vascularisé, puis il est dit 2 fois q'uil ne l'est pas ... :neutral:
Aussi, Wood a déjà précisé cette année à ce sujet qu'il était important de retenir que le cartilage n'était ni innervé, ni vascularisé.
Or j'ai l'impression qu'on peut penser en toute logique que le cartilage est vascularisé puisque Cartilage = Tissu cartilagineux (non vascularisé/non innervé) + Périchondre (vascularisé et non innervé)
Voilà merci d'avance ;)
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Salut,
Dans les tutos d'UE2 sur lesquels je m'entraîne, il est écrit que le fait de dire que les cellules musculaires et hépatocytaires se renouvellent à partir de Cellules Souches est faux, mais que celles-ci se renouvellent respectivement par fusion et par duplication.
Or, il me semble que ces deux types de cellules se renouvellent à partir de cellules souches, Par exemple à partir de cellules satellites pour les cellules musculaires
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Bonsoir P'tit Lu !
Hey hey ::)
Je vous joins deux photos ci-dessous
Dans un des tutos de cette année, vous répondre vrai à la proposition "chaque synapse comporte 3 éléments : une membrane présynaptiqie, une membrane postsynaptique ainsi qu'une fente synaptique" donc vous comptez non seulement les synapsses chimiques mais également les synapses électriques dans votre définition (Cf 28D)
Puis dans un autre tuto, vous répondez faux à la proposition "la synapse électrique présente trois éléments structuraux : éléments pré et post synaptique et la fente synaptique" (cf 11E)
Quelle est donc la bonne explication ?
Merci :love:
Alors... il s'agit d'une question qui a bien fait parler d'elle ! Je ne sais pas si ma réponse est partagée de tous. Quoi qu'il en soit, au vu du cours de Fellman, je pense que c'est celle que vous devez retenir ! (en plus de ça, il n'a rien redit sur le QCM quand il l'a vu !)
Je te joins le schéma qui me pousse à te dire que synapses chimiques ET électriques sont constituées de ces 3 éléments structuraux que sont : une membrane pré-synaptique, une fente synaptique et une membrane post-synaptique.
L'espace entre les éléments pré- et post-synaptiques serait juste minime dans la synapse électrique, mais présent tout de même :love:
Après, on est d'accord, dans la synapse électrique, l'espace synaptique ne sert pas à la transmission puisque celle-ci s'effectue grâce à des jonctions gap :yahoo:
Ça va mieux ? C'était ça qui coinçait dans la définition ? Hésites pas sinon ! :bisouus:
Bonne soirée, bon courage !
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Merci beaucoup !! :yahoo:
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Salut kyllian-mbp !
Salut,
Dans les tutos d'UE2 sur lesquels je m'entraîne, il est écrit que le fait de dire que les cellules musculaires et hépatocytaires se renouvellent à partir de Cellules Souches est faux, mais que celles-ci se renouvellent respectivement par fusion et par duplication.
Or, il me semble que ces deux types de cellules se renouvellent à partir de cellules souches, Par exemple à partir de cellules satellites pour les cellules musculaires
Les questions du tuto font référence à ce cours ! où il y a bien marqué que les hépatocytes se renouvellent par duplication et cellules musculaires par fusion, ces 2 types ne sont pas pas classés comme tissus proliférant à partir de cellules souches.
C'est tout bon ?
Bon courage pour ces derniers jours !
-
Yo Cronisos !
Salut !
A propos du cartilage, est-il vascularisé ?
Je sais que la question a déjà été posée mais j'ai vraiment un gros doute. Dans les annales thématiques il est dit qu'il est vascularisé, puis il est dit 2 fois q'uil ne l'est pas ... :neutral:
Aussi, Wood a déjà précisé cette année à ce sujet qu'il était important de retenir que le cartilage n'était ni innervé, ni vascularisé.
Or j'ai l'impression qu'on peut penser en toute logique que le cartilage est vascularisé puisque Cartilage = Tissu cartilagineux (non vascularisé/non innervé) + Périchondre (vascularisé et non innervé)
Voilà merci d'avance ;)
Effectivement en toute rigueur ton raisonnement est juste..., après personnellement aux partiels si la question parle du cartilage en général (sans préciser périchondre), je mettrais plutôt ni innervé ni vascularisé, puisque dans les années sup les profs insistent bien dessus donc c'est ce qu'ils veulent qu'on retienne à mon avis. Mais de toute manière aux partiels la question sera très surement plus précise en parlant de "tissu cartilagineux".
Vraiment désolé pour ces imprécisions :whip:
Et bon courage pour les partiels !!!! ;)
-
Yo fanouchka !
Hello,
Petite question a propos des cellules souches via le cours de Kuentz. Ils nous a clairement dis et écrit que les cellules différenciés peuvent redevenir souche, ce qui a d'ailleurs fait l'objet d'un prix nobel en 2012. Mais dans le dernier tutorat d'UE2 avant les PB on nous a dis que c'était faux. Et c'est vrai qu'en suivant le cours de Nicod, ça me paraissait faux.. Alors qui croire? Et que cocher si ça tombe en QCM?? ???
D'abord merci ptitlu pour ta réponse !
Effectivement des cellules souches entrées en différentiation ne peuvent pas faire marche arrière de manière générale. Après il me semble que le Dr. Kuentz fait de la recherche donc est à la pointe de ce qui est entrain d'être découvert donc elles doivent pouvoir faire différemment dans certains cas exceptionnels (c'est comme l'histoire des neurones qui se renouvellent pas, alors qu'en recherche on est entrain de montrer que c'est possible).
Pour les partiels il faut essayer de deviner à quel chapitre la question fait référence ... :/
Bon courage pour ces ultimes jours !
Et HRiton on t'oublie pas !
-
Yo Cronisos !
Effectivement en toute rigueur ton raisonnement est juste..., après personnellement aux partiels si la question parle du cartilage en général (sans préciser périchondre), je mettrais plutôt ni innervé ni vascularisé, puisque dans les années sup les profs insistent bien dessus donc c'est ce qu'ils veulent qu'on retienne à mon avis. Mais de toute manière aux partiels la question sera très surement plus précise en parlant de "tissu cartilagineux".
Vraiment désolé pour ces imprécisions :whip:
Et bon courage pour les partiels !!!! ;)
Merci Wood pour ta réponse j'étais un peu perdu sur la version à apprendre au moins comme ça c'est clair ! :bisouus:
Merci vivement la fin ;D
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Salut, je suis un peu perdu sur un topic du SE :
J'aimerai savoir comment les protéines intrinsèques ou ancrées par GPI dans la membrane du RE peuvent "bouger" : sont-elles dans des vésicules ou bien par diffusion latérale ?
En effet il est marqué dans mon cours que toutes les protéines transmembranaires de la MP passent par le RE et que la face luminale de celle ci peut subir l'O glycosylation dans l'appareil de Golgi. Par quels mécanismes les protéines transmembranaires ou ancrées par GPI peuvent être transloquées dans tout le système endomembranaire
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Yo HRiton !
Bonjour,
Q55 des Partiels Blancs de cette année, apres la replication il est noté 2N ADN... ce n'est pas plutôt 4N?
Ou est-ce que 2N bichromatidiens correspond a 4N
Et q30 des PB de l'année derniere, reponse B, il me semble qu'il faut que ca soit précisé que ttes les C sont en cycle pour pouvoir calculer G1, sinon on ne sait pas la proportion en G1/G0?
Cdt
Finalement c'est moi qui te répond parce que la tutrice qui a fait la question (donc qui maitrise mieux) a ses partiels demain comme vous, désolé pour ce temps d'attente si long du coup...
Question 55 de cette année :
Alors 2n à 2 chromatides ca correspond à 4n effectivement, c'est la quantité maximale d'ADN dans ta cellule. Pourquoi 2 appellations pour la même chose ? 2n à 2 chromatides c'est la plus simple, 4n c'est peut-être parce que les chromosomes forment des tétrades...
Question 30 de l'année dernière :
Exactement ! Premier pic = pic haploïde = cellules G0 et cellules G1 donc il aurait fallu préciser que toutes les cellules sont en cycle pour prévoir déduire G1 directement.
Bon courage pour cette dernière journée et les 3 prochains jours !
-
Yo nonod !
Salut, je suis un peu perdu sur un topic du SE :
J'aimerai savoir comment les protéines intrinsèques ou ancrées par GPI dans la membrane du RE peuvent "bouger" : sont-elles dans des vésicules ou bien par diffusion latérale ?
En effet il est marqué dans mon cours que toutes les protéines transmembranaires de la MP passent par le RE et que la face luminale de celle ci peut subir l'O glycosylation dans l'appareil de Golgi. Par quels mécanismes les protéines transmembranaires ou ancrées par GPI peuvent être transloquées dans tout le système endomembranaire
Alors en fait il y a plusieurs situations différentes :
1. Translocation de la protéine (entrain d'être synthétisée) dans le RE : par un peptide signal (pas besoin de vésicule).
2. Transport de ta protéine dans la cellule (une fois passée dans le RE, pour aller au Golgi par exemple, ou entre les saccules du Golgi) : par des vésicules => en effet, les protéines qui sont allées dans le RE sont celles qui seront transmembranaires ou ont été N ou C-glycosylées, du coup elles peuvent ne plus être "conformes" au cytosol puisque pas de sucres dans le milieu intracellulaire (par exemple) on peut donc considérer qu'il faut les "protéger" dans des vésicules.
3. Au sein même de la membrane plasmique : par diffusion latérale ou rotation (comme évoqué dans le cours sur les membranes biologiques du Pr. Nicod).
C'est tout bon ?
Bon courage pour les partiels !!! Vos tuteurs sont tous derrière vous ! ;)
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Ok, merci pour ta réponse, ça éclaire tout ;) ;)