Questions UE2 2020-2021

[Vicodin]

Bonsoir !

Je n'arrive pas trop à comprendre ce qu'est le pédicule de fixation et comment se forme le diverticule allantoidien svp

Merci 

Salut 

Alors le pédicule de fixation va permettre de relier l'embryon au chorion qui recouvre la face interne du Cœlome extra embryonnaire. En ce qui concerne le diverticule allantoïdien est simplement formé par des cellules de l'endoderme dans la partie postérieur de l'embryon, plus tard ces cellules vont rentrer en contact avec le pédicule de fixation et alors ces cellules vont se différencier pour donner les gonocytes primordiaux.

Voilà bonne journée et bon courage 

[Vicodin]

Salut,
j'ai une petite question vis à vis des centrifugations en gradient de concentration avec le saccharose, pour un gradient dilué : il va de 10% à 60% ou de 5% à 20%, je n'ai pas les mêmes valeurs dans 2 cours différents. 

Merci 

Salut 

Ces deux gradients sont utilisables en centrifugation sur gradient de concentration. En fonction de ce qu'on veut faire il peut y avoir différents gradients qui seront utilisés.

Voilà bonne journée et bon courage 

[Aza]

Bonjour, dans une QCM j'ai trouvé "B.   La désensibilisation homologue d’un RCPG se fait grâce à une protéine kinase spécifique du récepteur. VRAI. " je voulais vérifier si c'est vraiment une désensibilisation HOMOLOGUE parce que j'ai interprétée ça comme une désensibilisation par un homologue de l'activateur et pas une phosphorylation par une kinase comme dans la proposition après je ne sais pas

[sarahh]

Bonjour,

Je ne trouve pas l'annale de QCM sur la communication chimique sur le drive. Est-ce qu'il y est ?

Merci d'avance 

[BaptisteVnt]

Salut, dans la communication chimique est ce qu'on peut m'expliquer l'histoire de la constante d'association je n'y comprends rien.. Merci !

[Vicodin]

Bonjour, dans une QCM j'ai trouvé "B.   La désensibilisation homologue d’un RCPG se fait grâce à une protéine kinase spécifique du récepteur. VRAI. " je voulais vérifier si c'est vraiment une désensibilisation HOMOLOGUE parce que j'ai interprétée ça comme une désensibilisation par un homologue de l'activateur et pas une phosphorylation par une kinase comme dans la proposition après je ne sais pas

Salut 

Une désensibilisation homologue est une désensibilisation provoquée par l'exposition du récepteur à son agoniste, donc une phosphorylation par un récepteur qui suit la fixation de l'agoniste est bien une désensibilisation homologue.

Voilà bonne journée et bon courage 

[Vicodin]

Bonjour,

Je ne trouve pas l'annale de QCM sur la communication chimique sur le drive. Est-ce qu'il y est ?

Merci d'avance 

Bonjour

Les qcm sur la communication chimique sont dans le document sur les récepteurs.

Voilà bonne journée et bon courage 

[Vicodin]

Salut, dans la communication chimique est ce qu'on peut m'expliquer l'histoire de la constante d'association je n'y comprends rien.. Merci !

Salut 

La constante d'association est la capacité d'une molécule de se fixer sur un récepteur. Ainsi une molécule avec une très forte constante d'association se fixera très facilement sur son récepteur et se dissociera très peu.

Voilà bonne journée et bon courage 

[BaptisteVnt]

Merci, pour ta réponse, deuxième question les récepteurs à activité TK de l'insuline il porte les mêmes rôles que les autres (MAP Kinase etc...) mais eux comment tous par un IRS ? Merci beaucoup Vicodin

[Vicodin]

Merci, pour ta réponse, deuxième question les récepteurs à activité TK de l'insuline il porte les mêmes rôles que les autres (MAP Kinase etc...) mais eux comment tous par un IRS ? Merci beaucoup Vicodin

Salut 

Alors en fait une fois que l'insuline se fixe sur le récepteur on va avoir une autophosphorylation des sous-unités béta une fois que ces phosphorylations ont eu lieu l'IRS peut reconnaître la sous-unité béta et va donc s'y fixer pour être phosphoryler, une fois que cela est fait l'IRS pourra déclencher la cascade de réactions cellulaires.

Voilà bonne soirée et bon courage 

[Oxaloacétate]

Et voilà!

ENCORE une incohérence pour mon cas dans le cours du système endomembranaire de Mr Godet mais heureusement que le tuto est là pour sacrifier leur temps à répondre  à nOS questionS

Alors, Concernant les modifications par rapport à la traduction lors de la synthése prothéique, j'ai du mal à discerner modification post-traductionnelle et mosification co-traductionnelle ?
j'avoue que j'ai cherché sur la BOUDU et j'ai trouvé une réponse qui remonte en 2016 https://www.boudu.org/index.php?topic=6494.msg87173#msg87173  et qui stipulait que co-traductionnelle signifiait " pendant la synthèse protéique" et " post-traductionnelle" aprés la synthèse prothéique . CEPANDANT, dans le cours de vbiochimie structurale de Mr Feugeas à propos de la structure des protéines, il stipulait comme si c'était anodin que " co-traductionnelle ou post-traductionnelle , ca diffère selon les auteurs mais c'est la meme chose "... BON DIEU mes neurones crament! Mais alors, jamy, que dois je croire?

[Vicodin]

Et voilà!

ENCORE une incohérence pour mon cas dans le cours du système endomembranaire de Mr Godet mais heureusement que le tuto est là pour sacrifier leur temps à répondre  à nOS questionS

Alors, Concernant les modifications par rapport à la traduction lors de la synthése prothéique, j'ai du mal à discerner modification post-traductionnelle et mosification co-traductionnelle ?
j'avoue que j'ai cherché sur la BOUDU et j'ai trouvé une réponse qui remonte en 2016 https://www.boudu.org/index.php?topic=6494.msg87173#msg87173  et qui stipulait que co-traductionnelle signifiait " pendant la synthèse protéique" et " post-traductionnelle" aprés la synthèse prothéique . CEPANDANT, dans le cours de vbiochimie structurale de Mr Feugeas à propos de la structure des protéines, il stipulait comme si c'était anodin que " co-traductionnelle ou post-traductionnelle , ca diffère selon les auteurs mais c'est la meme chose "... BON DIEU mes neurones crament! Mais alors, jamy, que dois je croire?

Salut 

Alors pour ce genre de choses c'est dommage de devoir le faire mais retient les deux. Tu peux considérer qu'en biologie cellulaire la différence est suffisamment importante pour être prise en compte mais pas en biochimie. En soit si la question t'es posé en UE2 sépare bien les deux, si c'est en UE1 considère que c'est la même chose.

Voilà bonne journée et bon courage

[sarahh]

Bonjour,

Je ne comprends pas pourquoi on parle d'une télophase I incomplète chez l'Homme.
Merci pour tes précisions 

[Vicodin]

Bonjour,

Je ne comprends pas pourquoi on parle d'une télophase I incomplète chez l'Homme.
Merci pour tes précisions 

Salut 

On dit que la télophase I est incomplète chez l'homme (attention sans majuscule sinon ça veut dire tous les humains) car pendant la méiose masculine les gamètes en formation vont rester connecter pour permettre un développement synchrone. Ils se diviseront totalement en télophase II mais du coup après la télophase I ils ne sont pas complètement séparés, ils forment un syncytium.

Voilà bonne journée et bon courage 

[sarahh]

Salut 

On dit que la télophase I est incomplète chez l'homme (attention sans majuscule sinon ça veut dire tous les humains) car pendant la méiose masculine les gamètes en formation vont rester connecter pour permettre un développement synchrone. Ils se diviseront totalement en télophase II mais du coup après la télophase I ils ne sont pas complètement séparés, ils forment un syncytium.

Voilà bonne journée et bon courage 

D'accord merci ! J'en profite pour te poser une dernière petite question sur un détail. Dans le cours on nous précise que le stade Préleptotène ne fait pas partie de la méiose mais dans un QCM on part du principe qu'il y a 6 étapes dans la Prophase I dont le Préleptotène. Comment doit-on savoir si on le prend en compte ou pas stp ? Merci 

[Vicodin]

D'accord merci ! J'en profite pour te poser une dernière petite question sur un détail. Dans le cours on nous précise que le stade Préleptotène ne fait pas partie de la méiose mais dans un QCM on part du principe qu'il y a 6 étapes dans la Prophase I dont le Préleptotène. Comment doit-on savoir si on le prend en compte ou pas stp ? Merci 

ça dans tout les cas si il y a une différence entre un qcm et le cours, tu suis ce que dit le cours. C'est le prof qui fait les qcm pour les partiels et donc il se base sur ses cours c'est toujours leurs infos qui font foi.

Voilà bonne journée et bon courage 

[BaptisteVnt]

Salut, dans les RCPG pour les domaines à Adénylate Cyclase, on peut avoir une phosphorylation de canaux ioniques mais cette voie n'est pas appelée récepteur Métabotropique de base?

[Vicodin]

Salut, dans les RCPG pour les domaines à Adénylate Cyclase, on peut avoir une phosphorylation de canaux ioniques mais cette voie n'est pas appelée récepteur Métabotropique de base?

Salut 

Effectivement les récepteurs métabotropiques sont des RCPG qui agissent sur des canaux ioniques, mais tous ne passe pas par la voie de l'adénylate cyclase. Par exemple les récepteurs métabotropiques au glutamate utilisent la voie des phospholipases C. Il ne faut donc pas confondre les voies des cascades cellulaires et les types de récepteurs. Les récepteurs métabotropiques ne constituent pas une voie mais bien une classe de récepteur.

Voilà bonne journée et bon courage 

[BaptisteVnt]

Re Vicodin, dans le cycle cellulaire on cite Ces 9 de anti apoptotique
On cite Bcl-2 qui est l'homologue humain de Ced 9 puis ensuite on dit que de la famille de Bcl-2 on a Bax et Bad qui sont pro-apoptotiques mais si ils font partie de Ced 9 ils devraient être anti apoptotiques ?
Est-ce du au fait que lorsqu'ils sont phosphorylés ils deviennent anti apoptotiques qu'on les a mit là? Merci d'avance!!

[Vicodin]

Re Vicodin, dans le cycle cellulaire on cite Ces 9 de anti apoptotique
On cite Bcl-2 qui est l'homologue humain de Ced 9 puis ensuite on dit que de la famille de Bcl-2 on a Bax et Bad qui sont pro-apoptotiques mais si ils font partie de Ced 9 ils devraient être anti apoptotiques ?
Est-ce du au fait que lorsqu'ils sont phosphorylés ils deviennent anti apoptotiques qu'on les a mit là? Merci d'avance!!

Salut 

En fait Bcl-2, Bax et Bad appartiennent tous à la même famille de gènes mais certains comme Bcl-2 sont bien anti-apoptotiques et les autres comme Bax et Bad sont anti-apoptotiques. Ce n'est pas une histoire de phosphorylation c'est juste des différences de rôles.

Voilà bonne journée et bon courage