La différence qu'il existe entre un R couplé a une activité enzymatique et un R à activité enzymatique
Coucou ;)Ce qu'il faut comprendre c'est que dans tous les cas, la liaison à l'ADN permettant l'activation du facteur de transcription se fait dans le noyau ; donc le ligand devra forcément migrer dans le noyau. Il a 2 possibilité :
J'ai une petite question concernant les R intra cellulaire. Il y a des R présent dans le N mais également des R présents dans le cytosol. Les ligands de ces R sont obligatoirement hydrophobes pour pouvoir traverser la MP mais ceux-ci ont-ils tous la capacité a traverser la MP nucléaire?
Je ne sais pas si vous comprenez ce que je veux dire
Merci et bonne fin d'aprem ;)
Bonjour !!
Petite questions sur le cours du professeur Muret : Celse, il a dit que c'était un eclectique et on a dit qu'il classait les maladies suivant les saisons donc c'est une méthodiste aussi non ? ... Est-ce que ca peut être les deux en même temps?
Merci !
Coucou,
Juste une petite question générale, sur les annales du tuto des années précédentes ils n'y a que les sujets et corrigés d'UE3b. Auront-nous les autres UE?
Merci ;) ;)
Bonjour !En effet il doit y avoir une erreur, puisque l'échangeur Na/Ca2+ est un transporteur et non pas une pompe ionique ATPase! ::)
J'aurais une question par rapport au cours de Demouget.
B-Pompes ioniques ou ATPases
1)Na+/K+ ATPase
dans cette partie, ce qui me parait bizarre c'est que le titre est Na+/K+ et dans les explication on parle de Na/Ca++ .
Est ce que je me suis trompé en copiant le cours ou y a til une explication ?
Merci :love:
Bonjour/Bonsoir,Salut, salut ::)
J'aimerai avoir juste une précision, l'histoire du médicament commence avant la premiere trace écrite ou on considère qu'elle commence à partir de la premiere trace écrite donc avec la tablette de Nippur?
Merci bien ! Bonne journée/soirée ! :)
j'ai une petite question sur le cours 'cibles et mécanisme d'action des médicaments). Je ne comprends pas pourquoi le canal potasique ATP dépendant est un canal ionique puiqu'il a besoin d'ATP. Par définition je le classerais plutôt dans les pompes ioniques? Pourquoi est-ce un canal ionique?
Bonjour j'ai une question à propos du cours de Demougeot sur l'aspirine.
L'année dernière je suis sur qu'elle a dit que l'aspirine est un marqueur d'affinité, mais cette année on m'a dit qu'elle avait changer et qu'elle a dit que l'aspirine est un inhibiteur suicide, mas personne n'est vraiment sur (pas facile de suivre en entier un cours de Demougeot... ::) )
Cependant, son mécanisme d'action fait plus penser à celui d'un inhibiteur suicide en tout cas.
Du coup est-ce que quelqu'un qui à bien suivi son cours cette année pourrait me confirmer qu'elle a bien changer et dit que l'aspirine est un inhibiteur suicide svp?
Aspirin is non-selective and irreversibly inhibits both forms [6] (but is weakly more selective for COX-1). Normally COX produces prostaglandins, most of which are pro-inflammatory, and thromboxanes, which promote clotting. Aspirin-modified COX-2 produces lipoxins, most of which are anti-inflammatory.
Question sur le cours de Demougeot:
Alors je vous mets en lien mon ptit problème: elle met L* + R <-> L*R puis en dessous elle met que
Kd = (L* fois R)/(L*R) . Pourquoi dans la parenthèse ce n'est pas une addition mais une multiplication ?
Question sur le cours a Muret : Doit on apprendre le nom des laboratoires pharmaceutiques, qui a fusionné avec qui , quand est ce que ça a été crée , .. ?
Bonjour j'ai une question à propos du cours de Demougeot sur l'aspirine.J'arrive longtemps après la guerre mais pour t'apporter une réponse qui te confortera dans tes révisions :
L'année dernière je suis sur qu'elle a dit que l'aspirine est un marqueur d'affinité, mais cette année on m'a dit qu'elle avait changer et qu'elle a dit que l'aspirine est un inhibiteur suicide, mas personne n'est vraiment sur (pas facile de suivre en entier un cours de Demougeot... ::) )
Cependant, son mécanisme d'action fait plus penser à celui d'un inhibiteur suicide en tout cas.
Du coup est-ce que quelqu'un qui à bien suivi son cours cette année pourrait me confirmer qu'elle a bien changer et dit que l'aspirine est un inhibiteur suicide svp?
Merci :love:
A propos des 'me-too', je voulais savoir s'il s'agissait des molécules qui se ressemblent exactement ou qui ont de petites différences ?
J'aurais 2 petites questions au sujet du cours du professeur Demougeot
- je ne comprends pas pourquoi l'indice thérapeutique doit être élevé dans le cadre d'une étude préclinique alors qu'il se doit d'être proche de 0 lors d'études cliniques, je comprend que les formules pour le calculer varient entre ces 2 types d'études mais cela reste vague..
- Par ailleurs je ne comprends pas à quoi correspondent les études quantales et les études graduelles, l'une est faite chez les animaux et l'autre sur l'homme ?
Je voulais juste savoir, le nom de DCI d'un médicament est bien écrit en majuscule à chaque fois ou ce n'est pas obligatoire?Nope ^^
Par exemple, quand on nous parle d'un médicament qui s'appelle Ranitidine AZANTAC, le nom de DCI c'est bien AZANTAC?
Ah oui d'accord merci!La sortie de K+ entraine une hyperpolarisation !
Et pis j'ai une autre question aussi :p
Toujours dans ce cours, on parle de la famille des sulfonyrulés et elle dit qu'il provoque la ferrmeture des pompes K+ATPase ce qui induit une augmentation de K+ intracellulaire et c'est là ou elle dit que va induit une dépolarisation.. Mais le K+ il induit pas une hyperpolarisation comme le Cl-?
Merci :)
Coucou Chewbi, La sortie de K+ entraine une hyperpolarisation !
Or, là, cette sortie de K+ est inhibée par la famille des sulfonyrulés par fermeture du canal K+ ATPase ; donc ça entraine une dépolarisation et non pas une hyperpolarisation ! :great:
Bonjour chèrs tuteurs :)
Petite question sur les cours au professeur Daspet:
Les lois avec les numéros de l'article et tout , c'est a connaitre ou se ne sont que des exemples?
Merci :love:
Bonjour- Attention dans le cas des RCPG, le canal ionique est l'effecteur de la PG et non pas le récepteur!
J'ai une petite question à propos du cours "cibles et mécanismes d'actions".
Dans la conclusion, j'ai écris que seuls les recepteurs pouvaient etre concerné par "agoniste/antagoniste" et que les enzymes, transporteurs ou canaux ioniques, c'était inhibiteur/activateurs..
Donc deux petites questions :
- un canal ionique peut etre un recepteur, puisque c'est dans la catégorie RCPG, donc c'est une exception ?
- Dans les pompes ioniques (donc transporteurs) j'ai écris que la pompe H+/K+ avait des inhibiteurs "prazol" mais aussi des antagonistes "tidines"..
Merci d'avance :great:
Bonjour !C'est toi qui a raison, en effet c'est bien dans le dernier quart du XXè siècle qu'apparaissent les premières protéines recombinantes :great:
Petite question sur le sujet d'UE6 de Février, à la question 30 on nous dit que "C- Apparition des premières prot recombinantes au XXIe siècle" considérée comme juste mais en relisant mon cours il est dit que c'est le dernier quart du XXe siècle (Kohler et Milstein 1975 ou par exemple Genentech: première insuline recombinante 1982)) ? Est-ce une erreur de mon cours ou vous êtes vous trompé là dessus ? ???
Merci
Bonsoir,Hello,
j'ai une petite question à propos du développement clinique des médicaments :modo:
Alors lors de la phase de l'essai clinique n°1, on a parler de l'escalade de dose sous différentes cohorte pour l'affaire BIAL.
Mais lors de l'escalade de dose, les personnes dans les différentes cohortes sont les mêmes ? Ou c'est des volontaires différents ?
Parce que l'essai 1 s'effectue sur "quelques dizaines", et cela me parait pas très logique d'évaluer une dose sur un sujet (exemple 25mg) et essayer sur un autre une dose (100 mg), sans savoir si il peut éventuellement mal réagir...
Merci d'avance :bisouus:
Salut! dans les essais cliniques de phase 2 c'est soit IIA soit IIB ou c'est les 2 successivement? Merci :yahoo:Salut salut,
Bonjour à vous,Bonjour à toi, ;)
J'ai un petit soucis sur la randomisation. Enfaite quans on a une randomisation 2:1 par exeple, ca veut dire que 2 patients ont le médicament et 1 a la placebo ou c'est l'inverse ?
Merci :)
BONJOUR,"Un générique nécessite la même procédure de dépôt que le princeps : dossier AMM/CTD"
J'aimerais savoir si le générique nécessite aussi un dossier d'AMM comme pour le médicament princeps puisque les phases précliniques ne sont pas nécessaires pour ce type de médicament.
???
Merci!!!
Salut!Salut toi :)
La vitesse de reaction enzyme-substrat depend que la concentration en Substrat ou d'autre chose aussi? Et quand la pompe a protons fonctionne quand elle est phosphorylée ou non? Merci! :neutral: ::)
Saluuut! :angel: Petites questions sur le tuto d'UE6 cette semaine:
-6E: les essais de phase I ne se font pas en CHU non? C'est que les II et III?
-16E: il est compté comme faux que le nom de fantaisie ne change pas selon les pays, pourtant c'est bien vrai c'est uniquement la DCI qui change, le pr Muret avait utilisé l'exemple du paracétamol (Paracétamal en allemagne..)
-18E: l'insititut de veille surveille l'évolution de la qualité des médicmament? c'est plutot l'ANSM non?
-22C: Les preparations officinale sont dans la définition des préparations fait en officine, mais il est compté comme juste qu'elles sont preparées par l'industrie pharmaceutique je ne comprend pas vraiment pourquoi..
25C: elle est considérée comme juste mais dans les biomédicaments il y aussi les Ac recombinants, les vaccins recombinants..
Voila, désolé pour toutes ces questions! Merci d'avance! :bisouus:
Saluuut! :angel: Petites questions sur le tuto d'UE6 cette semaine:
-6E: les essais de phase I ne se font pas en CHU non? C'est que les II et III?
-16E: il est compté comme faux que le nom de fantaisie ne change pas selon les pays, pourtant c'est bien vrai c'est uniquement la DCI qui change, le pr Muret avait utilisé l'exemple du paracétamol (Paracétamal en allemagne..)
-18E: l'insititut de veille surveille l'évolution de la qualité des médicmament? c'est plutot l'ANSM non?
-22C: Les preparations officinale sont dans la définition des préparations fait en officine, mais il est compté comme juste qu'elles sont preparées par l'industrie pharmaceutique je ne comprend pas vraiment pourquoi..
25C: elle est considérée comme juste mais dans les biomédicaments il y aussi les Ac recombinants, les vaccins recombinants..
Voila, désolé pour toutes ces questions! Merci d'avance! :bisouus:
Bonjour,
Petite question sur les cours de M Muret. Beaucoup de date et d'exemple nous sont donnés (par exemple sur le cours du dvp clinique du médicament, des exemples d'expérience....). Est ce à savoir où juste l'avoir un peu en tête? 😊
Merci
Bonjour !
J'ai une petite question pour le Tutorat de UE6, j'ai deux petites questions.
Dans la question 9 je n'ai pas compris pourquoi la réponse C a été comptée juste alors que normalement on droit prouver la non infériorité a un médicament de référence, peut importe pour la supériorité (normalement on PEUT chercher une supériorité mais on ne DOIT pas..). Je crois me souvenir que le Pr muret l'a dit clairement.
Ensuite pour la question 13 de la phamarcovigilence : basée sur notification "spontanée" des professionnels de santé, je suis pas trop d'accord non plus Parce que a la fin du cours le Pr Muret nous a dit que la notification etait rarement faite car elle demandait des procédures longues à faire
Voila voila merci d'avance 😉
Saluuut! :angel: Petites questions sur le tuto d'UE6 cette semaine:
-6E: les essais de phase I ne se font pas en CHU non? C'est que les II et III?
-16E: il est compté comme faux que le nom de fantaisie ne change pas selon les pays, pourtant c'est bien vrai c'est uniquement la DCI qui change, le pr Muret avait utilisé l'exemple du paracétamol (Paracétamal en allemagne..)
-18E: l'insititut de veille surveille l'évolution de la qualité des médicmament? c'est plutot l'ANSM non?
-22C: Les preparations officinale sont dans la définition des préparations fait en officine, mais il est compté comme juste qu'elles sont preparées par l'industrie pharmaceutique je ne comprend pas vraiment pourquoi..
25C: elle est considérée comme juste mais dans les biomédicaments il y aussi les Ac recombinants, les vaccins recombinants..
Voila, désolé pour toutes ces questions! Merci d'avance! :bisouus:
Saluuut! :angel: Petites questions sur le tuto d'UE6 cette semaine:
-6E: les essais de phase I ne se font pas en CHU non? C'est que les II et III?
-16E: il est compté comme faux que le nom de fantaisie ne change pas selon les pays, pourtant c'est bien vrai c'est uniquement la DCI qui change, le pr Muret avait utilisé l'exemple du paracétamol (Paracétamal en allemagne..)
-18E: l'insititut de veille surveille l'évolution de la qualité des médicmament? c'est plutot l'ANSM non?
-22C: Les preparations officinale sont dans la définition des préparations fait en officine, mais il est compté comme juste qu'elles sont preparées par l'industrie pharmaceutique je ne comprend pas vraiment pourquoi..
25C: elle est considérée comme juste mais dans les biomédicaments il y aussi les Ac recombinants, les vaccins recombinants..
Voila, désolé pour toutes ces questions! Merci d'avance! :bisouus:
bonjour,
j'ai un petit problème avec tout le voc sur le médicament: si j'ai bien compris le nom de specialite=nom de marque=nom de fantaisie ??et la DCI c'est ce qui est employé par tout dans le monde pour caractériser le medicament, par contre est-ce que la DCI= nom chimique de la molécule? J'aimerais qu'on me corrige et qu'on m'explique les différences entres les différents noms, ça serait très gentil de votre part.
MERCI!!!! :love:
Bonjour,
Dans le cours du Pr Demougeot (oui ça date ... ^^) j'ai noté que les canaux ioniques pouvaient être dans 3 états différents (ouvert, fermé activable et non activable) et le fermé non activable enfaite c'est une dépolarisation prolongée ou hyper polarisation prolongée? Parce que j'ai mis dépolarisation prolongée sauf que si la membrane est dépolarisée, elle peut répondre à un PA et ducoup le canal est activable.... Donc ducoup je comprends pas :/
Ensuite, la liaison enzyme substrat est covalente ou pas ?
Dans le cours du Pr Pellequer, on considère la synthèse comme une méthode de criblage de molécule ou pas ?
Et je ne comprends pas la différence entre Pharmacologie thérapeutique et clinique et toxicologie..
Et enfin, l'AMM c'est pour la substance active uniquement ou aussi les excipients (vu qu'il peut y avoir des effets notoires... )?
Voila, je crois que c'est tout ^^ Merci à celui/celle qui prendra le temps et répondre :p :love:
Bonsoir !!! ;DIl me semble que c'est simplement un exemple parmi tant d'autres pour montrer que le médicament a un champ d'action très diversifié! ::)
Pour le cours du professeur Pellequer, je ne comprends pas pourquoi on parle de produits diététiques pour les champs d'action des médicaments.... ???
Bonsoir,Je vais essayer de te répondre au mieux...
J'ai un gros problème avec la difference entre un lyoc, un lyophilisant, un comprimé orodispersible même si le prof l'a expliquer je ne sais combien de fois...
Je tentes ma chance ici, peut être que je comprendrais avec vos explications.
Merci :love:
Alors déjà je ne suis pas sur quand je marque 'l’intégrase nécessite 2 Mg2+ pour fonctionner' c'est peut être les inhibiteurs qui ont besoin de ca...
Et je ne comprends pas le mécanisme qu'il se passe lorsque l'on associe à la fois ce TTT VHI+ (par inhibiteur de l'intégrase) et un TTT par Mg2+. Je ne comprends comment les Mg2+ empechent l'action des inhibiteurs de l'intégrase.
merci et bonne aprem :)
Bonjour ;D
Question toute bête par rapport au médicament : je ne comprends pas comment un médicament peut permettre de diagnostiquer une pathologie... Si quelqu'un a un exemple je suis preneuse ::)
Salut :)
Dans le cours sur la pharmococinétique de M MURET, il y un exemple donné que je n'ai pas compris (mais je ne suis pas sur qu'il l'ai donné l'année dernière :/).
J'ai joins et surligné la partie du cours qui me pose problème:
alors déjà je ne suis pas sur quand je marque 'l’intégrase nécessite 2 Mg2+ pour fonctionner' c'est peut être les inhibiteurs qui ont besoin de ca...
et je ne comprends pas le mécanisme qu'il se passe lorsque l'on associe à la fois ce TTT VHI+ (par inhibiteur de l'intégrase) et un TTT par Mg2+. Je ne comprends comment les Mg2+ empechent l'action des inhibiteurs de l'intégrase.
merci et bonne aprem :)
Coucou, :bisouus:
Petite question sur les génériques...
Dans la définition j'ai noté "composition qualitative et quantitative en PA, la même forme pharmaceutique...."
Or forme pharmaceutique = forme galénique ??
Parce que dans la suite du cours, j'ai écris que les médicaments assimilables (apparenté aux essentiellement similaires) pouvaient avoir une forme galénique différente...
Est-ce que c'est uniquement vrai pour la voie orale ?
Merci d'avance :love:
Bonjour ;D
Question toute bête par rapport au médicament : je ne comprends pas comment un médicament peut permettre de diagnostiquer une pathologie... Si quelqu'un a un exemple je suis preneuse ::)
Bonjour,
A propos des essais cliniques de phase I, ce sont la tolérance, la toxicité et les effets indésirables qui sont à court terme ou bien seulement les effets indésirables ?
Merci d'avance :)
Hé pioupiouu !
Tu as un exemple dans le 1er cours de muret je pense ;)
Diagnostic différentiel entre la lepre et le vitiligo avec Amni Majus (et non l'animagus #harrypotter), c'est un médicament qui permet de faire un diagnostic :)
Ahhhhh !! j'avais pas pensé au diagnostic différentiel !
Merci beaucoup Tradewind :great:
Bonjour,Hey you ! :)
J'aurais une question par rapport aux questions posées au concours.
Je me demandais si c’était possible qu'on ai des exercices en UE6 par rapport a la pharmacométrie ou encore la pharmacocinétique ...
On n'en a pas eu au tutorat, et il me parait logique qu'il puisse en avoir.
Voila , merci ♥
Salut! j'ai une petite question sur les antagonistes. On dit qu'ils n'ont pas d'effet propre, est-ce que c'est quand ils sont administré seuls? Par ce que si il y a déja un agoniste, l'antagoniste va inhiber son action, et donc il a bien un effet du coup..?
Bonjour !Oulà, ça fait beaucoup de questions ;) Qui ne sont pas trop bêtes ne t'inquiète pas ::)
J'aurais aimé savoir si on peut dire qu'un anti viral c'est comme un anti tumoral ou pas?
Ausi, juste pour être sûre, pour le liquide de perfusion, on utilise bien une solution aqueuse?
Quelqu'un peut m'expliquer la différence entre un aérosol liquide d'air sous pression et la forme portative d'un aérosol?
Pour la voie cutanée, si on vet une action locale on fait en sorte que la coefficient de partage soit en faveur du stratum corneum mais si on veut une action en profondeur on fait comment vu que si c'est hydrophile ca passe pas de stratum croneum.. ?
Et.... pour la lyophilisation il faut des cristaux de glace ou pas.... (logiquement oui vu qu'on la congèle) mais il a dit qu'il fallait pas de cristaux a un moment et depuis ca m'a tout embrouillée... :/ (il l'a expliqué 20 fois mais j'ai toujours pas compris, j'uis désolée... )
J'espere que mes qeustions sont pas trop bêtes ˆˆ"
Merci, bonne soirée à vous :) ;)
Bonjour ;DJustement, quand de nature la molécule est lipophile, pour qu'elle puisse être éliminée, il faudra qu'elle soit transformée en métabolite hydrophile, car les lieux d'élimination sont des milieux hydrophiles. Cette transformation est permise par le passage hépatique.
Dans le cours de pharmacocinétique il est dit que le foie cherche à rendre les molécules hydrophiles pour qu'elles même puissent être éliminées par le rein et/ou la bile. Mais lorsqu'on étudie la pharmacocinétique d'un médicament hydrophile pris par voie orale on dit qu'il n'y a ici pas le problème du premier passage hépatique car les molécules ressortent intactes du foie. La quantité absorbée est la même qui se retrouve dans la circulation générale. Pourquoi tout parvient dans la circulation alors qu'il s'agit de molécules hydrophiles normalement éliminées par le foie via les reins ? ???
Merci d'avance :love: :love:
Bonjour,J'avais noté dans mon cours qu'on constituait un dossier d'AMM par indication thérapeutique, je ne sais pas si le prof l'a précisé cette année ?
J'ai un doute, quelqu'un pourrait-il m'éclairer svp à proprs du dossier AMM.
Un dossier AMM est uniquement pour une seule indication thérapeutique ou peut-on faire directement un dossier AMM pour plusieurs indications ?
Merci,
Bonne journée :)
Hello !!Cette fraction liée constitue une réserve inactive, et au fur et à mesure que la fraction libre quitte la circulation pour aller agir sur les cibles, la fraction liée est libérée dans le sang jusqu’à ce que la totalité du médicament ait été libérée. Donc elle devient libre et active à son tour, et sera donc également éliminée! :great:
Juste une petite question concernant la pharmacocinétique, que de vient la partie (Fb) liée du médicament et à quoi sert-elle puisqu'elle est inactive ? est-elle aussi éliminé ? En gros qu'est ce qu'il lui arrive après sa liaison au prot plasmatique ?
Merci d'avance pour la réponse ;D
Bonjour bonjour, j'ai une petite question sur les RCP... :angel:Le RCP est une annexe de l'AMM, il me semble donc logique qu'il soit rédigé et fourni en même temps que l'AMM :)
Alors dans le cours de Mr. Muret sur les essais clinique :
"finalité de la phase 3, obtention de l'AMM et rédaction des RCP"
Or dans les cours sur le bon usage et celui de Mr. Pellequer sur le cycle de vie du médicament :
"Le dossier AMM comporte le dossier RCP"
"Dans la majorité des cas, demande d'obtention d'une AMM européenne auprès de l'EMA où l'industriel doit présenté un dossier de RCP"..
Donc voilà, je suis un petit peu perdue, au final, le RCP doit il être donner pour l'AMM ou pas forcement ?
Parce que dans une question du tuto de l'année dernière le dossier RCP est "fait" durant l'AMM..
Merci d'avance :love:
Bonjour,L'hormone de croissance possède un récepteur couplé à une protéine kinase.
J'ai une question à propos des récepteurs enzymatiques.
J'ai noté que l'hormone de croissance avait des récepteurs à activité kinase comme le récepteur à insuline mais je crois que je me suis trompée. Le récepteur de l'hormone de croissance c'est un récepteur couplé à une activité kinase ou possède t-il deux types de récepteurs ? Quelqu'un pourrait-il m'aider svp ?
Merci :)
Salut! le professeur muret a dit dans le cours sur le bon usage des médicaments que l'AMM ne comportait pas d'etude du rapport B/R, mais on a vu avec Pellequier que dans l'AMM, particulierement dans l'étude de l'éfficacité et de la sécurité il y avait l'etude de ce rapport.. donc je comprend pas vraiment.. merci!N'ayant pas le cours du Pr Muret (ce n'était pas le même prof' l'an dernier), je te réponds avec mes connaissances personnelles (tout vite lol) : Pour moi, le calcul de ce rapport est justement essentiel pour la rédaction de l'AMM, elle est d'ailleurs fondée sur l'obtention d'un rapport B/R favorable, puisque sinon cela ne sert à rien de mettre sur le marché un médicament s'il encourt plus de risques qu'il n'apporte de bénéfices...
Coucou, ;DHello (it's me... :tuxout:)
Merci ophely pour l'AMM c'est ce qui me semblait mais j'avais eu un doute avec le sujet du tuto de 2014/2015 à la question 13 : "Le RCP est nécessaire pour l'obtention de l’AMM. FAUX : il est établit lors de l’AMM"
Sinon j'ai deux petite question à propos du tuto n°3 de cette année :bravo:;
- À la question 10)E --> "Une forme gazeuse ira jusqu'aux alvéoles pulmonaire". Elle est vraie, mais j'ai noté que "plus la densité est grande, moins cela va loin". Donc le fait d'aller jusqu'aux alvéoles n'est pas toujours effectué ??
- À la question 21 D " L'alpha GP A joue un rôle important dans le transport des molécules lipophiles dans la circulation sanguine" --> vraie, mais dans mon cours j'ai écrit que c'était les molécules basiques, et que sinon c'était le rôle des lipoprotéines pour les molécules lipophiles (VLDL, LDL, HDL).
Merci d'avance :love:
Bonjour !
Je me pose une petite question concernant le cours de Y.Pelletier...Il précise dans les formes galéniques des médicaments que les formes liquides pour usage oral peuvent se présenter notamment sous forme de poudres à diluer, pour solutions/suspensions/gouttes ou sirops (ce qui semble logique), mais je viens de remarquer que les poudres en sachet font partie des préparations solides pour usage oral...
Du coup, solide ou liquide ? Ou il y a une différence ?
J'avoue être un peu perdue... ???
Merci d'avance ! ;D
Bonjour, :angel:
Petite question à propos de l'avant dernier tutorat de cette année (n°2) :
"Pour ce qui est du contrôle des procédés de fabrication, le contrôle en ligne est le plus important." VRAI : C’est lui qui permet de limiter le nombre de produits défectueux à la fin de la production.
Je ne comprends pas trop parce que on a les en lignes étapes de fabrication, ou les terminaux. Mais selon moi, les terminaux sont plus important vu que c'est pour qu'ils soient conformes aux normes sécuritaires. Ce n'est pas le plus important ?
Merci d'avance :great:
Saluuuuut !
En fait, un contrôle en ligne est plus important qu'un contrôle terminal dans le sens où le contrôle terminal détectera une erreur de fabrication, une non-conformité après que tous les lots aient été fabriqués. Embêtant non ? Parce s'il y a un problème, tout va à la poubelle, ce qui correspondrait à une grosse perte, une grosse perte d'argent... Un contrôle en ligne permet un suivi plus régulier de la production, à chaque étape, et ainsi, dès qu'une erreur est détectée, on arrête la production, on jette ce qui a déjà été produit et qui est non conforme (forcément moins que ce qu'on jette avec un contrôle terminal), on règle le problème et on recommence la production, et tout roule comme sur des roulettes. C'est donc dans un soucis de minimiser les pertes ! C'est plus clair pour toi ? :glasses:
Bon courage pour les révisions ! :durdur:
Bonjour, question sur le cours de Demougeot partie R. intracellulaires.
Concernant la figure 18 : exemple de médicaments agonistes d'un R. intracellulaire de la famille des glucocorticoïdes. Je n'ai pas compris le mécanisme entre cytokines et lipocortine.
Merci à celui qui aura le courage de m'expliquer :love:
Helloooo
Une petite question par rapport au cours de pharmacocinétique : est ce que la phase de Métabolisme est toujours avant celle de Distribution ?
:bisouus: :love:
Bonjour !
j'ai 2 questions concernant le cours des formes galéniques :
- Dans quel cas un générique peut-il avoir une forme galénique différente de celle du princeps ?
- Dans la voie aérienne : quelles sont les particules qui vont le plus loin dans l'arbre bronchique ? (le plus petites et le plus lourdes ou les plus petites et les plus légères ?) et celles qui vont les moins loin (selon les memes critères de taille et densité).
Merci d'avance :love:
Bonjour,Oula, je vais tenter de t'expliquer ce que j'ai compris le plus clairement possible, mais je t'avouerai que c'est assez flou pour moi aussi ::) (qu'on soit d'accord : jamais, au grand jamais, le professeur Muret ne vous piégera là-dessus, il vous donne des exemples simplement pour vous montrer que par l'action de certaines industries pharmaceutiques, il y a des déséquilibres de prix énormes (ça il faut le retenir par contre ! ;))!)
Je ne comprends pas vraiment ce diapo du court au professeur Muret sur l’aspect sociétaux du médicament...
Au final, les médicaments sont commercialiser comme anti VEGF ou alors pour traiter la DMLA? Et c'est quoi des royalties?Je ne comprends pas les relations entre les labos non plus... ???
donc je ne comprends pas grand chose sur ce diapos en fait. Vous pourriez m'expliquer?
Merci :bisouus:
Bonjour,Alors en effet tu t'es un peu embrouillée, mais je vais te réexpliquer, et ça sera, je l'espère, plus clair pour toi ;)
j'ai une petite question sur la pharmacométrie, je me suis toute embrouillée dans ce cours..
Pour caractériser l'affinité d'un agoniste, on fait les études de liaisons.
Or dans l'intro, j'ai écrit que les paramètres fonctionnels ne pouvaient pas ce faire pour un antagoniste, mais qu'on pouvait faire la courbe effets/concentration d'un agoniste connu.
Mais pour moi, la courbe effets concentrations est fait pour les études fonctionnelles. Pourquoi pas ne pas faire juste la méthode par saturation ou compétition ??
Merci d'avance :angel:
22C : Les préparations officinales pouvant être préparées à l'avance, en série et pour plusieurs patients, elles peuvent donc être fabriquées à grande échelle dans des laboratoires toujours selon la pharmacopée française ou le formulaire national. Néanmoins, elles diffèrent des spécialités puisque ces préparations sont attribuées à un patient et sont donc distribuées directement et individuellement aux patients ; dans ce cas, c'est une préparation officinale divisée. Lorsque c'est l'officine qui la produit, c'est une préparation officinale simple.GreygHouse la réponse a déjà été donnée par Ella ! ::)
Bonjouuuuuur 😊
A propos du cours de Daspet :
L'EMA étant l'équivalent de l'ANSM française, on sait déjà qu'elle délivre l'AMM européenne mais du coup est-ce qu'elle assure la pharmacovigilance, le contrôle de la publicité, le contrôle des établissements de santé, et le contrôle ainsi que le suivi des essais cliniques ?
Merci d'avance 😘
Serait-il possible de m'expliquer la différence entre l'affinité et l'activité ? Merci :bisouus:Coucou! :)
Bonsoir,
J'aurais une question par rapport au cours du professeur Pellequer sur les médicaments generique.
Concernant les études cliniques, il parle de "plan croisé a 2 séquences séparés par une période de wash out avant d’administrer la deuxième forme".
C'est quoi une période de wash out?
Merci :bisouus:
salut! j'ai pu voir dans un qcm des années d'avant, sur les excipients: " Ils sont inertes chimiquement et physiologiquement " et " Ils doivent être non-toxiques" mais le pr Pellequer nous a parler qu'il pouvait exister des excipients a effets notoires, donc ils peuvent ne pas etre inerte et etre toxique non? Mercci! :love:
Salut!
- un RCPGi/o peut etre couplé a l'adenylate cyclase? par ce qu'il l'inhibe mais est-ce qu'on peut dire qu'il est quand meme couplé avec?
- un autacoide est un médiateur hormonal?
Merci! :love:
Bonsoir,Soir-bon :)
J'ai une question à propos des règles de délivrance des médicaments, les médicaments en liste II sont renouvelables sauf mention "non renouvelable", si un patient a un traitement de liste II et qu'il est écrit sur l'ordonnance "pour une durée de 7 jours", peut-il quand même renouveler son ordonnance au bout des 7 jours ou est ce considéré comme non renouvelable ?
Merci :)
Mais "quantité délivré fractionné de 30 jours maximum". Ensuite, il nous a cité la pilule qui était de liste 1, du coup pour les traitements de 3 mois, c'est une exception ? :neutral:
Bonsoir,- Oui, elle est encore d'actualité puisqu'on utilise certains principes en homéopathie :great:
Des questions sur le cours "Histoire du médicament".
Je voulais savoir si la théorie des signatures de Théophraste était encore d'actualités. Dans mon cours j'ai écris que oui mais en faisant plusieurs QCM, j'ai vu que la réponse était un fois oui et une fois non..
Le Canon de la medecine sert de base à l'enseignement de la médecine en occident du 12 eme au 17 eme siècle ou du 12 eme au 18 eme siecle ?
Merci ♥♥♥
Salut j'ai plusiseurs questions sur les PB de l'année derniere! :bravo:;- Alors exactement, dans cette proposition ils te disent : "Les essais de phase II permettent de démontrer l’efficacité du médicament en comparaison à un placebo ou à un médicament de référence."
-on nous dit "Les essais de phase II permettent de comparer au placebo ou médicament: FAUX: que dans les essais de phase 3" mais il existe bien une phase IIb comparative?
-"La somme de la durée des 3 phases du cycle du médicament donne 33 ans" mais je ne comprend pas comment..
-"Il n'y a pas de developpement industriel avant l'AMM", mais Pellequier nous a parler de lot pilote pilote qui devait etre developper en industrie pour l'AMM..
- On peut dire que la pharmacognosie peut permettre la synthese de SA? ou il faut preciser "Hémi-synthese"?
-Et enfin est ce que le dossier CTD est international?
Voila, desolé, merci! :love:
Bonsoir, j'aimerais savoir si pendant l'état de transiiton il y avait une liaison covalente entre enzyme et substrat. J'ai noté : liaison non covalente pour le reconnaissance puis etat de transition instable. Mais j'ai pas dit si la liaison est covalente ou non donc je suis perplexe :p- Non la liaison n'est pas covalente, sinon les inhibiteurs compétitifs ne pourraient pas être en compétition avec le substrat au niveau du site catalytique.
Et pour ce qui est des phospholipides membranaires j'ai mis qu'ils arrachaient l'acide arachodonique et j'ai pas compris comment ca se faisait ca? ( déjà est-ce que c'est vrai ou j'ai écris n'importe quoi? ˆˆ)
Merci :bisouus:
Bonjour,- L'index thérapeutique c'est bien sous forme de division, mais pas la marge thérapeutique qui est bien sous forme de différence, il faut bien distinguer les 2 :)
J'ai des petites questions sur un QCM que j'ai fais:
'dans les étude clinique on parle de margé thérapeutique, c'est la différence entre la dose minimale efficace et la dose entrainant des effets indésirables ou toxique', cette proposition est considérée juste mais je ne comprends pas pourquoi car dans mon cours ce n'est pas une différence mais une division...
' A propos des R intranucléaire : ils sont liés à l'ADN et peuvent réprimer ou augmenter la transcription du gène en ARN messager', c'est aussi considérée juste mais peut-on vraiment dire qu'ils sont liés a l'ADN car il n'y vont que une fois qu'il y a le ligand...
merci :)
Coucou, :angel: :yahoo:- en effet, les 3 éléments sont associés à l'état de repos, et se dissocient ensuite :great:
j'ai quelques petites questions sur les partiels blancs de 2014 :
10.A : "À l'état de repos, les 3 éléments sont dissociés dans la membrane et alpha porte un GDP" Vrai.
--> Mais pourtant, les 3 éléments sont associés ? (c'est ce que j'ai noté dans mon cours)
39.E "Les égyptiens traitaient le vitiligo par ingestion d'Ami malus suivie d'une photothérapie" Vrai
--> J'avais mis faux, parce que c'est le diagnostique différentiel entre la lèpre et le vitiligo qui fais intervenir l'Amni Majus, mais pour le traitement, c'est le psoralène non ?
Merci d'avance, et hasta mañana :love:
Bonjour,Quand on pose ce genre de question il est normalement précisé le genre de molécules concernées, donc en fait tu réponds au cas par cas...
J'ai une question sur le LADME. En fait, ça ne se produit presque jamais de cette maniere puisque le metabolisme arrive avant la distribution pour les molécules moyennement lipophile et il n'y a pas de métbolisme pour les molecules hydrophiles.
Du coup, si on a question du genre" Les 5 phases de la pharmacocinetique sont LADME? " On met vrai ou faux?
Merci :angel:
Coucou :yahoo:
J'ai quelques questions à propos du BUM :love:
- Est-ce que le fait de prescrire hors AMM est également le fait de prescrire hors du RCP ? (ATU, RTU...)
- Lorsque l'on suit les avis de la commission de transparence, on est dans l'AMM ?
Merci d'avance :angel:
Zut, mon post n'est plus modifiable ::)
Sinon pour les PB, question 53)E.
Il faut mettre la DCI pourtant ??
Parce que sur son diapo, il avait mis "Efferalgan 1 boite" qu'il avait barré en rouge avec en dessous "Paracétamol cellule 500mg"..
Merci d'avance, je met le diapo en pièce jointe :love:
Regarde les diapos de la page 3 du cours c'est bien écrit DCI ou nom de marque ! :love:Coucou,
Coucou,
Non non justement c'est écrit :
"la dénomination commune internationale d’un principe actif (DCI) assortie ou non d'une marque ou du nom du fabricant ou nom de la spécialité (princeps ou générique). Le nom de fantaisie (nom commercial) peut être utilisé également"
La DCI + le nom de marque ou non... mais la DCI doit être là... :modo:
- la durée du traitement (exemple : traitement pour trois mois, QSP) ou le
nombre d'unités de conditionnement dans le cas d'une prescription en nom
de marque (exemple : deux boîtes de 20 comprimés)
donc on peut bien prescrire en nom de marque! :great:
Bonjour,ATTENTION : dans la maladie de Parkinson on a un déficit de dopamin, donc c'est pour ça qu'il est logique d'inhiber sa dégradation :)
j'ai une question peut-être toute bête mais je ne comprends vraiment pas l'utilité des inhibiteurs de monoamine oxydase de type B (IMAOB) dans les maladies de Parkinson. Puisque selon mon raisonnement, l'enzyme monoamine oxydase dégrade la sérotonine, la dopamine, noradrenaline .... ainsi l'inhibiteur de cette enzyme empêcherait la dégradation de ces neuromédiateurs donc utilisé contre la dépression (jusqu'ici je suis d'accord) sauf qu'il me semble que dans la maladie de Parkinson on a un excès en dopamine donc au lieu d'empêcher la dégradation de ces monoamines à l'aide d'un inhibiteur de type MAO-B, il faudrait plutôt favoriser la dégradation de ces monoamines donc de la dopamine en trop dans cette maladie, n'est-ce pas? ??? ???
Bon, j'espère être comprise parce qu'en me relisant même moi j'ai été un peu perdue dans tout ça, mais j'espère quand même qu'on pourrait m'éclaircir sur ce sujet!!!
Merci d'avance :love:
En fait, j'ai encore une autre question, j'avais rencontré dans une des annales du tutorat que la protéine Gi = protéine G0, or pour moi, c'est : Gi inhibe l'Adenylate cyclase donc diminution d'AMPc et G0 provoque ouverture du canal K+ donc sortie de K+ de la cellule. Donc Gi =/= G0??? ??? ???Gi est bien équivalent de Go c'est 2 termes distincts pour désigner la même Protéine G qui en effet inhibe l'Adénylate Cyclase et permet l'ouverture du canal K+
Corrigez-moi si j'ai mal compris et mal interprété le tableau du cours du Pr.Demougeot de cette façon.
Merci d'avance! :bisouus:
Re,C'est nécessairement un médecin, donc pas toujours un médecin, mais d'un point de vue pratique on va privilégier le médecin comme investigateur :great:
De façon générale, est-ce que l'investigateur est toujours un médecin? donc pas d'infirmière?
Merci :love:
Oui, dans les traitement long court comme le diabète etc...et voici l'avis de la tutrice :suspens: ...
Je viens de me renseigner sur google, et c'est même dans les actualités "Depuis un an, tous les médecins ont obligation “de prescrire les médicaments en Dénomination commune internationale (DCI), c'est-à-dire à partir du nom de la molécule, et non plus en nom de marque“, rappelle le mensuel dans un communiqué."
Donc normalement c'est une obligation :bravo:;
Après, attendons l'avis d'un tuteur ::)
Coucou :yahoo:- Que l'on soit d'accord : RCP (= Résumé des Caractéristiques du Produit) fait parti de l'AMM. Donc ils sont indissociables.
J'ai quelques questions à propos du BUM :love:
- Est-ce que le fait de prescrire hors AMM est également le fait de prescrire hors du RCP ? (ATU, RTU...)
- Lorsque l'on suit les avis de la commission de transparence, on est dans l'AMM ?
Merci d'avance :angel:
Bonjour, question sur les différentes formes de libération d'un cp. Dans le cours de pellequer on voit :Ils sont bien dans la catégorie de libération différée :great:
- LP
- libération différée
- libération accélérée
- libération séquentielle
Les comprimés gastro résistants sont dans quelle catégorie ? J'aurais dis différée, mais le fait qu'ils aient un double noyau avec une dose d'attaque, me fais hésiter avec libération séquentielle...
:bisouus:
Hello !C'est Claude Bernard qui est à l'origine de la vraiedémarche scientifique avec : Observation - Hypothèse - Expérience - Résultat - Interprétation - Conclusion
J'ai une mini question à propos de la démarche scientifique. Les bases de la démarche scientifique apparaissent quand?
A l'époque Greque avec Hippocrate et quand on enlève la religion de la médecine ou bien avec Avicenne et les règles de l'expérimentation au moyen age ? Ou encore à une autre époque avec quelqu'un d'autre d'ailleurs... ;)
Merci :bisouus:
Désolée pour ce double post :whip:Oui ils ont action forcément retardée puisqu'elle passe par la transcription de gènes :)
Mais j'ai encore une mini question: les recepteurs intra cellulaires ils peuvent avoir une action immédiate ou elle et forcement retardée ?
Merci :angel:
Bonsoir :)Oula... Alors là je t'avouerai que ce diapo n'est pas très clair pour moi non plus (surtout que c'est un nouveau cours)... Je te dis quand même comment je l'interprète mais si des collègues pharma' pouvaient intervenir pour dire s'ils ont vu ça en cours ça serait sympa ::)
Je ne comprends sur ce diapo si les études pharmaco épidémiologiques sont rapides et pas cher ou alors long et couteux...
Merci :love:
Coucou,On a justement eu une (ou 2, je ne sais plus...) remarque là-dessus, on s'est alors référé au diapo du prof sur lequel c'était écrit 4/6 et 1/6 et on a préféré modifier pour ceux qui avaient remarqué cela.
je viens de voir sur le drive que vous avez mis la réponse 20.B fausse (après correction)..
"L’industrie induit par ses choix de nombreux déséquilibres géographiques : 80% des médicaments sont consommés par 20% de la population.
FAUX : pour être précis, les chiffres sont plutôt à 4/6 des médicaments consommés par 1/6 de la population.".
Il me semble qu'elle est vraie, car le Pr.Muret à préciser que les 4/6 et 1/6 c'était pour l'année 2014 mais en général c'est bien 20% - 80%
::)
Bonjour,- Le PUT est lié à l'ATU. C'est ce qui permet le suivi des médicaments lancés par une ATU.
Je ne comprends pas ce que c'est que le PUT.
Et les start up non plus (2ème origine des entreprises de biotechnologies) :modo:
Merci :love:
bonjour,Les 2 sont de l'époque romaine donc je mettrais vrai personnellement :)
dans le cours du Pr.Muret, si on a une question de type : Pline et Celse sont des contemporains, on met vrai ou faux?
merci ;D
Bonjour !Ouep c'est ça :great:
J'ai juste une petite question sur le cours du professeur Daspet : le droit pénal ne concerne que les individus et les entreprises, pas les États ?
Bonjour !J'ai ça également dans mon cours de l'an dernier, et il n'avait pas plus détailler l'an dernier ... ::) Donc je ne te serai pas d'une très grande aide désolée ... Entre nous, je ne pense pas que ces "ou non" soient les plus importantes notions de son cours lol Courage :love:
Une petite question très bête...Dans mon cours sur la conception et la réalisation du médicament (Y.Pellequier), j'ai noté concernant les normes de fabrication :''Les contrôles qualité s’effectuent selon :
- les normes de la pharmacopée européenne ou non.
- les spécifications du dossier AMM ou CTD : méthodes des pharmacopées ou non, spécifications des pharmacopées ou non.''
(page 40 du diapo)...Seulement, je ne suis pas sûre du ''ou non'', faut-il en tenir compte ? J'ai bêtement recopié le diapo et j'ai peur d'avoir laissé passer les précisions concernant cet aspect... ;D
Merci d'avance ! :love:
Salut j''ai une question par rapport au PB de il y a deux ans:- L'avis favorable du CPP est obligatoire pour commencer l'essai clinique
- Le CPP est consultatoire? Ou son avis favorable est obligatoire?
- Le developpement indutriel commence deja a la fin du 19 eme non? et au 20 eme c'est une concentration industrielle qui augmente?
-La théorie des 4 humeurs est aussi relié aux 4 élements?
- On peut administré des SA lipophile en IV?
- Quelle voie d'élimination est la plus utilisé pour les médicaments hydrophiles?
-Phase 4 des essais cliniques (post-AMM) c'est bien différent de la pharmacovigilance?
- Un antagoniste non competitif ne fait que diminuer l'Emax? ou décale aussi la courbe comme l'antagoniste competitif irreversible?
-Pour l'index thérapeutique il faut toujours preciser dans quelle etude on est pour savoir comment la calculer?
-Adenylate cylcase et PLC beta sont les deux membranaires?
-R intracellulaire represente une famille importante de R? par ce que c'est que 10% des cibles donc je dirais que non..
Voila desolé pour toutes ces questions! merci a ceux qui auront du courage! :ips: ::)
BonsoirC'est 5 sous-unités qui ont chacune 4 hélices transmembranaire je crois :yahoo:
On dit dans le cours que les recepteurs incluant un canal ionique sont constitués de 4 hélices transmembranaires associées en oligomere. Mais les recepteurs nicotinique a l'acétylcholine sont constitués 5 helices transmembranaires... non?
Merci
Salut encore 2/3 questions! ::)
- La concentration c'est bien dans une unité de volume? pas dans un volume donné?
-On doit considerer la proteine G comme trans membranaire ou citosollique etant donné qu'elle ne dépasse pas en extracellulaire?
-Dans un qcm de il y a deux ans j'ai vu "le sirop a obligatoirement plus de 45% m/m de saccharose" mais Pellequier nous a parler des sirops pour diabetiques ou justement il y avait pas de saccharose..
-Une libération séquentiel c'est nécessairement Retardé+ conventionnel ou c'et juste le melange deux types de libération quelconque?
- Le médicament commence a exercer ses effets quand il se fixe au R? je dirais que non par ce qu'il y a toute la phase de transduction etc..
- RCPGi/o permet une diminution de la secretion endocrine et exocrine ou seulement un des deux?
Merci! :love:
Coucou, j'ai une mini question sur les ordonnance :Oui, le plus souvent, quand on parle de particularités, on précise de quoi on parle, et si on ne précise pas, on parle des généralités :)
À la question 54 B. des partiels blancs : "l'ordonnance est caduque si elle n'est pas exécuter dans les 3mois".
Je suis accord pour une ordonnance classique. Mais imaginons, aux partiels il le préciserait ? Parce qu'il peut y avoir une ambiguïté avec les stupéfiants qui sont sous ordonnance sécurisée, mais sous ordonnance quand même :neutral:
Ou alors il faut comprendre par "ordonnance" sans précision, une "classique" ? :bisouus:
Merci d'avance :love:
- C'est les inhibiteurs des canaux Na+ ou K+ voltage dependant qui sont anti-arythmique?- C'est pour les canaux K+ voltage dépendants !
- Pline était un eclectique?
Merci! ::)
Bonjour alors petit problème avec les voies d'administration, dans le cours de la pharmacocinétique la voie vaginale a une action locale et systémique, par contre dans le cours de la conception à la réalisation elle a seulement une action locale... Du coup je sais pas quoi retenir...Ah la joie d'avoir des profs qui traitent les mêmes notions mais avec des avis différents :great:
Coucou ;D- Non, la dénomination de IRSS c'est Inhibiteurs Sélectifs de SERT ; mais ont quand même une action indirecte sur la noradrénaline.
Dans le PB, la question 6A, dans mon cours j'ai noté que l'antidépresseur IRSS sont des inhibiteurs sélectifs de NET et non pas SERT, est ce que je me suis trompé ?
et dans la 26E pour moi les droit internationaux ne font pas parti du droit privé ?
C'est 5 sous-unités qui ont chacune 4 hélices transmembranaire je crois :yahoo: