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D'accord mais du coup c'est uniquement les molécules qui n'ont pas subit de biotransformation qui se retrouvent ensuite distribué ?
ça c'est très dépendant du médicament pour certains la forme métabolisé n'est plus active, pour d'autres elle l'est encore, pour certains c'est même que la forme métabolisé qui est active (on appelle ça une pro-drug) donc pour le coup il y a pas vraiment de règle générale.
Bonjour, je comprends pas une partie sur l'élimination des Médicaments hydrophile dans le cours de Pr Muret. Il dit que la filtration glomérulaire dépend de plusieurs facteurs et notamment des médicaments hypovolémiant type diurétique et il dit que ces médicaments baissent la filtration glomérulaire mais je comprends pas parce que Demougeot dit sur les diurétiques que sa augmentent l'élimination rénale. Il y a quelque chose que j'ai pas compris sur ce que c'est la filtration glomérulaire je pense si on pouvai m'éclairer svp.Merci
Bonjour!Pouvez-vous m'éclairer sur que veut dire M. Muret en parlant "d'observance de traitement par le patient"? (dans le cours de iatrogénie)Merci d'avance
Bonjour,j'ai une question à propos du bon usage du médicament. Si on nous dit le troisième niveau d’exigence du bon usage du médicament prend en compte.. et on doit choisir, est ce qu'on coche vrai les éléments des niveaux précédents ou seulement du 3ème?Merci d'avance
Salut le Tuto,Je voulais savoir avez-vous eu des nouvelles par rapport au n° des articles dans le cours de Mme Clairet faut-il tous les connaître par coeur ? Merci, vous êtes au top !
Merci pour la réponse sophianJ'ai une autre question. Est ce que c'est correcte de dire sur les substrats de P-gp qu'ils sont "inhibiteurs" ou le terme est réservé aux inhibiteurs qui ne sont pas des substrats (naringine)?Aussi, j'ai refait l'interro 1 et j'ai une question sur la QCM 18. Selon mon cours sur les modulateurs allostériques positifs du R GABA, leur fixation sur un site de régulation allostérique permet d'augmenter la fréquence d'ouverture du canal chlore EN PRESENCE de l'agoniste endogène. Donc si on utilise un antagoniste de celui ci comme le dit E c'est une solution valable même si ce n'est pas la plus optimale non?dernière chose, la correction de QCM 22 n'est pas sur la question qu'on a eu (regarder le drive vous comprendrez )
Salut,Pour ta question sur le cycle de vie du médicament, je pense que Sophian est dans le vrai, surtout si la prof a explicitement spécifié que chaque niveau d'exigence contenait ses spécificités plus les exigences de rangs inférieurs.Ensuite pour les PgP, ne te casse pas la tête à partir du moment où quelque chose empêche la PgP de faire son action, c'est à dire faire ressortir les molécules lipophiles (ou xénobiotiques) de l'entérocyte, alors on peut le qualifier d'inhibiteur. Peu importe que l'inhibiteur en question soit aussi substrat de la PgP ou non.Concernant la question 18, si tu mets un antagoniste compétitif du récepteur au GABA A, certes les récepteurs en question cesseront d'être sensibles à la modulation positive du xanax mais tous les récepteurs qui ne seront pas liés par ton antagoniste continueront à marcher à plein pot. Hors, là la patiente est dans un état critique, donc une solution en demi-mesure qui marcherait peut être si on avait du temps ou alors avec une dose monstrueuse de médicament, n'est pas une solution. Pour la question 22, je viens de corriger la petite boulette normalement c'est bon, sujet et correction sont cohérents.En espérant avoir répondu à tes interrogations
Salut, j'ai besoin d'aide concernant le bon usage du médicament j'ai du mal à comprendre ce qu'est concrètement la RCP
Bonjouur Je ne comprends pas trop ce qu'est la lyophilisation svp Merci
Hey, Je cherche quelques réponses. En effet, je travaille beaucoup avec des qcm et je m'aperçois qu'il y a des questions où il est difficile de mettre vraie ou faux. Est-ce partiellement juste ou non ? Donc en UE6 justement, il est dit comme quoi que l'absorption est totale pour la voie parentérale du médicament à une exception, l'injection intra-musculaire. Aussi, si c'est normale qu'on disent qu'on peut mettre des solides en oculaire, ne serait-ce pas semi-solide car dans le cours, on ne parle pas de solide en voie oculaire. Ainsi, comme je vois que la réponse est parfois vraie ou parfois faux dans les qcm, je me tors la tête pour savoir ce que je vais devoir mettre pendant les partielles, car une petite question qu'on connait mais délicate à répondre arrive et bien sûr c'est des points en moins (((((homme triste :p). Donc si vous pouvez illuminez cette réponse, cela en serais gratifiant pour moi et d'autres personnes lisant se poste. ALIGATOOOO !!
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Sujet: Questions UE6 2020-2021 (Lu 29348 fois)