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Un peu de sérieux !!! => Section PASS => P_LAS => Vos Questions à propos des cours => Discussion démarrée par: Jarry Potter le 07 septembre 2020 à 19:35:34

Titre: Questions UE2 2020-2021
Posté par: Jarry Potter le 07 septembre 2020 à 19:35:34
Hello ! :yourock!
C'est ici que vous pouvez poser toutes vos questions en UE2
Rappel : avant de poser une question, vérifiez bien que celle-ci n'ai pas déjà été posée via la barre de recherche ::) (c'est super rapide, procédez par mots-clés !)
Bon courage à toutes et tous ! :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: _.lea.lj._ le 07 septembre 2020 à 19:56:53
Hey,
C’était pour savoir le nom de la clé d’inscription pour avoir les diapos en UE2 sur moodle.
Merci d’avance 🙃
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Salomé0703 le 08 septembre 2020 à 11:19:08
Hello, une question sur la fin du cours "Généralités sur la cellule", faut il apprendre juste le nom des constituants organiques et inorganiques  de la cellule, ou bien leurs % dans le poids total de la cellule et le nombre de types différents de molécules ? Je parle du tableau dans la diapo 63.
Ma question est peut être bizarre désolé  ???
Merci par avance !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 septembre 2020 à 15:18:23
Hey,
C’était pour savoir le nom de la clé d’inscription pour avoir les diapos en UE2 sur moodle.
Merci d’avance 🙃

Hello  :love:

Normalement les clés d'inscriptions sont fournis par les enseignants concernés au début du cours, tu peux aller les voir à la fin d'un cours pour leur demander de vous la fournir si ça n'a pas encore été fait. Sachant qu'il faut bien garder à l'esprit que tous les enseignants ne donnent pas leur diaporama.

Bonne journée  ;) :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 septembre 2020 à 15:22:01
Hello, une question sur la fin du cours "Généralités sur la cellule", faut il apprendre juste le nom des constituants organiques et inorganiques  de la cellule, ou bien leurs % dans le poids total de la cellule et le nombre de types différents de molécules ? Je parle du tableau dans la diapo 63.
Ma question est peut être bizarre désolé  ???
Merci par avance !

Salut !!

Je pourrais pas te dire exactement ce qui va et ce qui ne va pas tomber au concours mais je peux te dire que ce qui importe c'est ce que disent les enseignants. Donc dans ton cas demande toi si le professeur a insisté sur le tableau et si oui sur quelles données du tableau pour voir ce qu'il considère comme important.

Voilà, bonne journée et bonnes aventures dans les méandres de la biologie cellulaire  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: em's le 09 septembre 2020 à 11:35:39
Salut ^^,
Dans les QCMs sur le cours "Généralités sur la cellule" proposés par le site tutoratsante.com, se trouvent quelques notions qui n'ont pas été abordées en CM (les microtubules en détail, questions sur les spermatozoïdes, vinblastine, vincristine, etc... :undecided: ). Comme j'ai cru comprendre que les QCMs sont validés par les profs, doit-on connaître ces notions également ou seulement celles vues en cours ?
Merci d'avance !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 septembre 2020 à 11:42:29
Salut ^^,
Dans les QCMs sur le cours "Généralités sur la cellule" proposés par le site tutoratsante.com, se trouvent quelques notions qui n'ont pas été abordées en CM (les microtubules en détail, questions sur les spermatozoïdes, vinblastine, vincristine, etc... :undecided: ). Comme j'ai cru comprendre que les QCMs sont validés par les profs, doit-on connaître ces notions également ou seulement celles vues en cours ?
Merci d'avance !

Salut,  ;)

En fait la plateforme en ligne regroupe tous les qcm du tutorat depuis 2013 donc certains cours ont changés, ou ne sont plus faits par les mêmes enseignants, c'est donc normal que certaines notions que tu trouves n'est pas été vu en cours. Les enseignants ne te poseront des questions que sur leurs cours et rien d'autres, l'important c'est donc ce qu'ils vont vous dire.

Voilà bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 10 septembre 2020 à 17:27:57
Bonjour,
Sur le drive des QCM du Tutorat, il me semble qu'il manque la correction du sujet sur la membrane plasmique. Où peut-on y avoir accès svp ?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 septembre 2020 à 17:56:26
Bonjour,
Sur le drive des QCM du Tutorat, il me semble qu'il manque la correction du sujet sur la membrane plasmique. Où peut-on y avoir accès svp ?

Salut,

Effectivement il manquait la correction, on l'a ajouté du coup  ;)

Bonne soirée et bon voyage dans la Biologie Cellulaire  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 10 septembre 2020 à 18:10:48
Merci beaucoup :)
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: ninou28 le 11 septembre 2020 à 14:11:04
Bonjour à tous,

"Sur le drive des QCM du Tutorat, il me semble qu'il manque la correction du sujet sur la membrane plasmique" de quelle année le Tuto ?

merci.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 11 septembre 2020 à 14:17:32
Bonjour à tous,

"Sur le drive des QCM du Tutorat, il me semble qu'il manque la correction du sujet sur la membrane plasmique" de quelle année le Tuto ?

merci.

Salut,

il manquait la correction dans les annales thématiques qui réunissent les qcm par chapitre plutôt que par année.  ;)

voilà j'espère que c'est clair, bonne journée :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: ninou28 le 11 septembre 2020 à 14:18:54
Merci beaucoup, j'ai récupéré la correction.
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 12 septembre 2020 à 07:45:38
Bonjour, j'ai une question sur l'organisation du noyau. Sur les pore nucléaire. Dans un de vos QCMs la proposition "Un CPN fonctionne comme double diaphragme et l'anneau central et l'anneau nucléaire ne peuvent s'ouvrir en même temps" mais sur le cours sur moodle c'est dit que " une molécule passe l'anneau cytoplasmique et central puis l'anneau cytoplasmique se ferme et la molécule passe par l'anneau nucléaire" et j'ai cru comprendre que l'anneau central est toujours ouvert donc est ce que le système de double diaphragme est entre l'anneau nucléaire et central ou l'anneau nucléaire et cytoplasmique? ???
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Tn22 le 12 septembre 2020 à 12:43:17
Salut, alors vu que la prof ne dis rien concernant le réseau central ( s'il est toujours ouvert ou fermé), il faut juste retenir que lorsque la protéine est passé dans l'anneau cytoplasmique, celui-ci se referme, et ainsi l'anneau nucléaire s'ouvre.  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 13 septembre 2020 à 10:04:58
Bonjour, j'ai une autre question. Dans le cours de cycle cellulaire le prof montre un graphique indiquant que la cycline D est présente dans toutes les étapes du cycle mais après il dit que la cycline D est dégradée juste après l'entrée en G1 par R
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 13 septembre 2020 à 11:47:50
Bonjour,

Dans le cours sur les membranes biologiques, on parle de simple bicouche lipidique et de double bicouche lipidique. Toutefois, après réflexion et recherches internet, je ne trouves pas d'images représentants cette différence et ne comprend donc pas à quoi l'on fait référence. Quelqu'un pourrait-il m'éclaircir ces notions svp ?

Merci d'avance  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 13 septembre 2020 à 12:03:03
une bicouche lipidique c'est un seul feuillet comme la membrane qui entoure la cellule, le RE, Golgi.. mais certains compartiments comme le noyau sont composés pas d'un seul feuillet mais deux c'est pour ça on dit DOUBLE bicouche parce qu'on a pas une seule bicouche mais deux. C'est comme si une bicouche est un mur et une double bicouche c'est deux murs
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 13 septembre 2020 à 12:29:15
Merci beaucoup j'ai compris !  :yahoo:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 septembre 2020 à 20:36:06
Bonjour, j'ai une autre question. Dans le cours de cycle cellulaire le prof montre un graphique indiquant que la cycline D est présente dans toutes les étapes du cycle mais après il dit que la cycline D est dégradée juste après l'entrée en G1 par R

Salut,

Alors en fait la nuance ici se fait sur le fait que la CDK4 (Cycline Dependant Kinase 4) ne va pas être dégradé même si oui la cycline D est bien dégradé après l'entrée en G1.

Voilà pour toi bonne soirée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 septembre 2020 à 20:47:41
Bonjour, j'ai une question sur l'organisation du noyau. Sur les pore nucléaire. Dans un de vos QCMs la proposition "Un CPN fonctionne comme double diaphragme et l'anneau central et l'anneau nucléaire ne peuvent s'ouvrir en même temps" mais sur le cours sur moodle c'est dit que " une molécule passe l'anneau cytoplasmique et central puis l'anneau cytoplasmique se ferme et la molécule passe par l'anneau nucléaire" et j'ai cru comprendre que l'anneau central est toujours ouvert donc est ce que le système de double diaphragme est entre l'anneau nucléaire et central ou l'anneau nucléaire et cytoplasmique? ???

Bonjour,

Le CPN fonctionne comme un double diaphragme puisque son ouverture est séquentiel, en effet si on prend le cas d'une molécule qui va rentrer dans le noyau par exemple. On va d'abord avoir une ouverture de l'anneau cytoplasmique, puis la molécule va rentré dans l'anneau central aussi appelé réseau central qui correcpond en fait à une sorte de canal. Une fois que la molécule est dans le canal, l'anneau cytoplasmique se ferme puis l'anneau nucléaire s'ouvre pour laisser rentrer la molécule dans le noyau. Enfin l'anneau nucléaire se ferme.

Voilà j'espère avoir été clair, bonne soirée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 15 septembre 2020 à 08:02:21
 Bonjour, dans ce qcm c'est écrit que l'exocytose des hormones se fait par des glande endocrine. C'est pas les exocrine ?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 15 septembre 2020 à 08:35:28
Bonjour, dans ce qcm c'est écrit que l'exocytose des hormones se fait par des glande endocrine. C'est pas les exocrine ?

Salut,  ;)

La différence entre les glandes endocrines et exocrines c'est où va être sécrété leur produit. Pour une glande exocrine ça va être dans le milieu extérieur (comme la transpiration produite par les glandes sudoripares), alors que pour les glandes endocrines ça va être dans le milieu intérieur du corps. Pour une production d'hormones qui seront donc sécrétés dans le sang on est un bien sur une glande endocrine. Il ne faut pas confondre exocrine et exocytose. L'exocytose c'est simplement un mécanisme cellulaire qui permet de faire sortir des produits de la cellule, en l’occurrence des hormones.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi, Bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 15 septembre 2020 à 16:05:49
 C'est plus clair maintenant. Merci  ;D :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: supercheeese le 18 septembre 2020 à 21:18:11
Hello  ;)
Est-ce que vous pourriez me rééxpliquer ce qu'est un radeau lipidique (constitution, utilité etc)? Pcq tout ce que j'ai compris c'est qu'il flotte au dessus de la membrane... :neutral:

Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 19 septembre 2020 à 09:17:55
Hello  ;)
Est-ce que vous pourriez me rééxpliquer ce qu'est un radeau lipidique (constitution, utilité etc)? Pcq tout ce que j'ai compris c'est qu'il flotte au dessus de la membrane... :neutral:

Merci d'avance  :love:

Salut,  ;)

Alors les radeaux lipidiques ne vont pas flotter sur la membrane déjà. En fait ce sont des domaines avec une concentration plus fortes de certaines protéines, notamment des cavéolines sur la face interne de la membrane et des récepteurs ou des canaux ioniques sur la face extracellulaire. Ils ont plusieurs rôles mais servent surtout pour le transport de grosses molécules, comme par exemple l'internalisation du cholestérol.

Voilà j'espère que c'est clair pour toi maintenant, bonne journée à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Yuan le 19 septembre 2020 à 11:00:25
Bonjour,

Dans le cours sur le noyau, je n'ai pas vraiment compris ce que représentait l'organisateur nucléolaire... Si quelqu'un pouvait m'éclairer sur la question.

Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 19 septembre 2020 à 14:36:52
Bonjour,

Dans le cours sur le noyau, je n'ai pas vraiment compris ce que représentait l'organisateur nucléolaire... Si quelqu'un pouvait m'éclairer sur la question.

Merci d'avance  :love:

Salut !!  ;D

L'organisateur nucléolaire c'est un ensemble de gènes sur les bras cours des chromosomes acrocentriques. C'est autour de ces gènes que le nucléole va s'organiser et se former.

Voilà pour toi, bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: coucouilles le 21 septembre 2020 à 19:41:19
Hello !  ::)
Par rapport aux péroxysomes,
Je ne comprends pas l'item D de la question 1.
merci d'avance !
 :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 21 septembre 2020 à 22:26:51
Hello !  ::)
Par rapport aux péroxysomes,
Je ne comprends pas l'item D de la question 1.
merci d'avance !
 :love:

Salut,

Alors la synthèse d'un acide biliaire va produire un peroxyde d'hydrogène (H2O2) qui pourra être utiliser par une catalase qui va faire une peroxydation.

Voilà bonne journée et à bientôt :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lilian le 22 septembre 2020 à 21:33:50
Bonsoir, je n'ai pas très bien compris la définition de la lumière des cavités du système endomembranaire, la lumière du reticulum endoplasmique serait le milieu extra-cellulaire ? Pouvez-vous me réexpliquer la notion de lumière des cavités ?
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lesnouilles le 22 septembre 2020 à 22:04:02
Salut,

La lumière d'un organite correspond à l'espace intérieur délimité par ses parois. Ainsi, le Réticulum Endoplasmique est un constituant intracellulaire avec une membrane simple délimitant sa lumière. Pour le milieu extracellulaire, celui-ci se trouve à l'extérieur de la membrane plasmique.

Voilà en espérant t'avoir aidé  ;)

A bientôt en séance !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lilian le 23 septembre 2020 à 07:55:13
Super merci !
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Oligosaccharide le 24 septembre 2020 à 15:13:55
Bonjour, je suis un peu perdue.. j’ai cru comprendre dans le cours de M. Godet que concernant la translocation des protéines intrinseques transmembranaires le côté - correspondait au côté luminal du RE tandis que le côté + correspondait au côté cytosolique du RE. Mais en faisant des qcm j’ai l’impression que c’est plutôt l’inverse  ???
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 24 septembre 2020 à 15:27:46
Bonjour, je suis un peu perdue.. j’ai cru comprendre dans le cours de M. Godet que concernant la translocation des protéines intrinseques transmembranaires le côté - correspondait au côté luminal du RE tandis que le côté + correspondait au côté cytosolique du RE. Mais en faisant des qcm j’ai l’impression que c’est plutôt l’inverse  ???

Salut,

Effectivement dans mon cours j'ai bien le coté - en luminal et + en cytosolique, dans quels QCM a tu vu cette erreur?
En revanche on peut avoir l'extrémité COOH ou NH2 de n'importe quelle coté, il n'y a pas d'ordre particulier pour cela.

Voilà, bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 24 septembre 2020 à 16:16:27
Bonjour, je suis un peu perdue.. j’ai cru comprendre dans le cours de M. Godet que concernant la translocation des protéines intrinseques transmembranaires le côté - correspondait au côté luminal du RE tandis que le côté + correspondait au côté cytosolique du RE. Mais en faisant des qcm j’ai l’impression que c’est plutôt l’inverse  ???

Bonjour, j'ai remarqué aussi l'erreur dans les qcms mais regarde dans le diapo du cours NH3 est du coté de RE mais attention c'est quand le signal est clivé parce que sinon ça dépend de la polarité du signal interne
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 24 septembre 2020 à 16:28:04
Re bonjour j'ai un tas de questions sur quelques points:
- si on a une proposition dans un qcm " le glucose nécessite un transporteur pour entrer dans la cellule" est ce que c'est vrai? parce que en soit il peut passer la membrane par transport simple mais ça prend bcp de temps comparé au GLUT.
- J'ai vu dans une QCM que les chromosomes acrocentrique possèdent des satellites contrairement au métacentriques. On veut dire quoi par satellites? l'ADN satellite? si oui est ce qu'il y en a vraiment pas aux metacentriques?
- Dans une QCM aussi j'ai vu que du matériel à dégrader peut entrer les lysosomes par perméases et je voulais le confirmer
- enfin mme Baguet a parlé de l'affinité Km dans cette diapo dans la comparaison des méthodes de transport membranaire mais je comprends pas la relation entre l'affinité des protéines aux enzymes et le transport? est ce que les transporteurs sont controlés par des enzymes?
voilà je sais que ça fait bcp  :angel: mais j'ai tous regroupés. Merci d'avance pour vos réponses. :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lesnouilles le 25 septembre 2020 à 11:12:29
Salut ! :)

- Le glucose peut effectivement passer à travers la membrane plasmique par transporteur GLUT mais aussi par diffusion simple. Néanmoins, par diffusion simple le processus est tellement lent que c'est négligeable. Donc la réponse à ce QCM serait vraie.
- L'ADN satellite est retrouvé au niveau du centrosome et est une séquence d'ADN répétitive en tandem qui ne code pas d'information génétique. Ainsi, tous les centromères ont de l'ADN satellite et donc les chromosomes métacentriques tout comme les acrocentriques possèdent de séquences d'ADN satellite.
- Effectivement, les perméases laissent passer facilement différents constituants qui vont pourvoir ainsi être recyclés grâce au lysosome.
- Enfin pour la Km, il faut comprendre qu'elle correspond à la concentration qu'il faut pour atteindre Vmax/2. Ainsi, plus l'affinité est grande entre la protéine et le transporteur, plus la Km sera petite, et plus la vitesse maximale sera atteinte rapidement.

En espérant avoir pu t'éclairer, à bientôt !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: ninou28 le 25 septembre 2020 à 14:23:17
Bonjour à tous,
Je voulais avoir confirmation d'une réponse sur une question d'annale Tutorat UE2 sur les membranes biologiques (Année 2018-2019)
22) À propos des membranes biologique, cochez la ou les réponse(s) juste(s) :
A. Leurs compositions lipidique est asymétrique entre l’intérieur et l’extérieur.
B. La membrane plasmique peut interagir avec le cytosquelette.
C. Si la température augmente, la fluidité membranaire augmente​.
D. Une membrane riche en acide gras saturés augmente la fluidité membranaire.
E. Les mouvements de flip flop sont les plus courants.

La correction dit qu'il fallait cocher "ABC" et pourtant dans le cours on a :
- Quantité de cholestérol
◦ Si membrane riche en AG saturés (peu fréquent)
 => insertion cholestérol ↗ fluidité
Donc pourquoi ne pas cocher aussi la réponse D

Merci beaucoup pour l'explication.
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 25 septembre 2020 à 14:35:04
Bonjour,

J'ai deux questions concernant l'appareil de Golgi :
- Je ne comprend pas très bien le lien entre les termes saccules, dictyosome et citerne. En effet, dans le cours, il a écrit que l'empilement des saccules forment des citernes alors que quelques lignes plus tard, on évoque le fait que 4 ou 5 saccules forment 1 dictyosome
- J'ai également du mal à comprendre les modifications des chaînes oligosaccharidiques portées par les protéines.

Merci d'avance pour les éclaircissements  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 25 septembre 2020 à 14:35:14
Bonjour à tous,
Je voulais avoir confirmation d'une réponse sur une question d'annale Tutorat UE2 sur les membranes biologiques (Année 2018-2019)
22) À propos des membranes biologique, cochez la ou les réponse(s) juste(s) :
A. Leurs compositions lipidique est asymétrique entre l’intérieur et l’extérieur.
B. La membrane plasmique peut interagir avec le cytosquelette.
C. Si la température augmente, la fluidité membranaire augmente​.
D. Une membrane riche en acide gras saturés augmente la fluidité membranaire.
E. Les mouvements de flip flop sont les plus courants.

La correction dit qu'il fallait cocher "ABC" et pourtant dans le cours on a :
- Quantité de cholestérol
◦ Si membrane riche en AG saturés (peu fréquent)
 => insertion cholestérol ↗ fluidité
Donc pourquoi ne pas cocher aussi la réponse D

Merci beaucoup pour l'explication.

Salut,

Alors dans l'item D on ne mentionne pas le cholestérol c'est pour ça que l'item reste faux. Effectivement si on ajoute du cholestérol à une membrane riche en acides gras saturés sa fluidité va augmenter mais une telle membrane sans cholestérol ne sera que très peu fluide donc l'item D est bien faux.

Voilà, bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: ninou28 le 25 septembre 2020 à 14:47:05
Merci beaucoup pour la réponse, effectivement il n'y avait pas le mot cholestérol.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 26 septembre 2020 à 10:06:22
Bonjour,

J'ai deux questions concernant l'appareil de Golgi :
- Je ne comprend pas très bien le lien entre les termes saccules, dictyosome et citerne. En effet, dans le cours, il a écrit que l'empilement des saccules forment des citernes alors que quelques lignes plus tard, on évoque le fait que 4 ou 5 saccules forment 1 dictyosome
- J'ai également du mal à comprendre les modifications des chaînes oligosaccharidiques portées par les protéines.

Merci d'avance pour les éclaircissements  :love:

Salut  ;)

Alors pour commencer saccules et citernes c'est la même chose, donc tu peux utiliser les deux termes. Un dictyosome c'est bien l'empilement de saccules ou de citernes du coup. Chez l'Humain il n'y a qu'un seul dictyosome par cellule mais dans d'autres espèces il peut y en avoir plusieurs.
En ce qui concerne les chaînes oligosaccharidiques sur les protéines il y a pas grand chose à comprendre c'est juste que ces chaînes vont subir des modifications pendant leurs trajets dans le golgi. Notamment une phosphorylation dans le cis-golgi ce qui correspond à un ajout de phosphate.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 26 septembre 2020 à 18:03:15
C'est très clair merci beaucoup !
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Melimelo le 27 septembre 2020 à 11:20:14
salut, j'ai une question en rapport avec les vésicules recouvertes de clathrine et de cavéoline dans le cours sur le SE
je crois que je mélange un peu tout.. est ce que les 2 revêtements sont impliqués dans la sécrétion constitutive et régulée ? parce que je croyais qu'elles ne faisaient que les sécrétions constitutives mais je dois me tromper, parce que quand je fais des QCM, j'ai faux, et on me répond que par exemple la clathrine est impliquée dans la sécrétion régulée. Alors elles participent aux 2 sortes de sécrétions ??
merci de votre aide
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Oligosaccharide le 27 septembre 2020 à 13:24:25
Bonjour, j’aurais une question, la fluidité des membranes biologiques augmente plus il y a de chaînes d’AG insaturées ou plus il y a de chaînes saturées ?

Merci d’être là pour nous les tuteurs  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 27 septembre 2020 à 21:06:03
salut, j'ai une question en rapport avec les vésicules recouvertes de clathrine et de cavéoline dans le cours sur le SE
je crois que je mélange un peu tout.. est ce que les 2 revêtements sont impliqués dans la sécrétion constitutive et régulée ? parce que je croyais qu'elles ne faisaient que les sécrétions constitutives mais je dois me tromper, parce que quand je fais des QCM, j'ai faux, et on me répond que par exemple la clathrine est impliquée dans la sécrétion régulée. Alors elles participent aux 2 sortes de sécrétions ??
merci de votre aide
Bonjour, j’aurais une question, la fluidité des membranes biologiques augmente plus il y a de chaînes d’AG insaturées ou plus il y a de chaînes saturées ?

Merci d’être là pour nous les tuteurs  :love:

Alors faisons dans l'ordre,  ;)

Pour les vésicules, si elles sont recouvertes de clathrine alors elles vont participer à la sécrétion régulée. En revanche si elles sont recouvertes de cavéoline alors c'est de la sécrétion constitutive.

En ce qui concerne ta deuxième question il faut comprendre la différence entre un acide gras saturé et insaturé. Un acide gras saturé ne va pas porter de liaison double entre ses carbones, alors qu'un acide acide gras insaturé si. Ainsi les acides gras saturés sont linéaires alors que les insaturés portent un "coude" au niveau de la liaison double. La présence de ces coudes augmentent la distance entre les phospholipides et ainsi augmenter la fluidité de la membrane. Donc pour les acides gras saturés on aura pas ces coudes et donc moins de distance entre les phospholipides. En conclusion une membrane avec beaucoup d'AG insaturés sera plus fluide mais une membrane avec beaucoup d'AG saturés sera moins fluide.

Voilà si tu as d'autres questions n'hésite pas  ;D
Bonne soirée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Melimelo le 27 septembre 2020 à 22:45:05
ok merci bcp, j'avais donc mélanger les 2 types de vésicules..! c'est plus clair maintenant  ;)
a bientôt au tutorat

Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: miko le 30 septembre 2020 à 15:20:33
Bonjour, j'ai une question concernant le cytosquelette, dans mon cours j'ai noté que les filaments intermédiaires étaient constitués de protéines globulaires alors que dans un QCM, on me dit que ce sont des protéines globulaires pour les MF et MT et des protéines fibreuses pour les FI. Qu'est ce qui est juste ?
Merci
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: No' le 01 octobre 2020 à 08:43:37
Saluut !  ;D
J'ai une petite question concernant la cytodiérèse (cytocinèse)...
Dans le cours de la mitose il y a marqué qu'elle commence en anaphase (formation de l'anneau contractile), mais dans le cours sur les microfilaments il y a marqué que la mise en place de l'anneau contractile a lieu en télophase avec l'intervention des filaments d'actines et de la myosine II.
Donc la cytodiérèse : anaphase ou télophase ?  ???

Merci beaucoup de votre aide !
A bientôt !  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 octobre 2020 à 09:54:35
Bonjour, j'ai une question concernant le cytosquelette, dans mon cours j'ai noté que les filaments intermédiaires étaient constitués de protéines globulaires alors que dans un QCM, on me dit que ce sont des protéines globulaires pour les MF et MT et des protéines fibreuses pour les FI. Qu'est ce qui est juste ?
Merci

Salut,  ;D

Alors les filaments intermédiaires sont justement différents des microtubules et des filaments d'actines parce qu'ils sont composés de protéines filamenteuses (alors que l'actine et les microtubules sont composés de protéines globulaires). Tu as dû faire une petite erreur en notant ton cours.

Voilà bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 octobre 2020 à 09:59:57
Saluut !  ;D
J'ai une petite question concernant la cytodiérèse (cytocinèse)...
Dans le cours de la mitose il y a marqué qu'elle commence en anaphase (formation de l'anneau contractile), mais dans le cours sur les microfilaments il y a marqué que la mise en place de l'anneau contractile a lieu en télophase avec l'intervention des filaments d'actines et de la myosine II.
Donc la cytodiérèse : anaphase ou télophase ?  ???

Merci beaucoup de votre aide !
A bientôt !  :love:

Salut !

Alors la mise en place de l'anneau contractile va démarrer en anaphase et donc la cytodiérèse va commencer à ce moment là. Mais elle va se poursuivre et s'achever pendant la télophase.

Voilà bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: No' le 01 octobre 2020 à 10:30:41
Salut !

Alors la mise en place de l'anneau contractile va démarrer en anaphase et donc la cytodiérèse va commencer à ce moment là. Mais elle va se poursuivre et s'achever pendant la télophase.

Voilà bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:

Merci beaucoup Vicodin !
Bonne journée  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 01 octobre 2020 à 15:58:52
Bonjour, en histologie je comprends pas la différence entre une glande exocrine simple et celle à canal unique? aussi entre une ramifiée et une complexe?
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Alflol le 01 octobre 2020 à 21:46:35
Bonjour, je ne comprends pas comment se forment les manteaux des vésicules recouvertes de Clathrine, enfin si la clathrine est soluble dans le cytoplasme où si de base, elle est déjà ancrée sur la membrane?... :neutral:

Merci d'avance
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lasco le 02 octobre 2020 à 17:26:51
Bonjour!
je ne comprends pas vraiment ce que signifie le fait que le plateau strié soit pathognomonique des entérocytes. Pourriez vous m'expliquer?
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Jaup le 02 octobre 2020 à 17:35:42
Bonjour!
je ne comprends pas vraiment ce que signifie le fait que le plateau strié soit pathognomonique des entérocytes. Pourriez vous m'expliquer?

Salut,
je me permets de répondre à cela : ça signifie que les microvillosités présentes en plateaux striés qui constituent tes entérocytes, sont caractéristiques d'une maladie unique
        => autrement dit, les symptômes à l'origine de maladies liés aux cellules entérocytaires proviennent principalement des microvillosités (qui sont en plateaux striés dans les entérocytes) = le plateau strié est la source de la plupart des pathologies au niveau des cellules entérocytaires.
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 02 octobre 2020 à 18:16:37
Bonjour,

Il me semble qu'il manque le sujet et la correction sur le cours de la méiose dans le drive du Tutorat...

Merci de votre aide  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lasco le 02 octobre 2020 à 23:10:28
Salut,
je me permets de répondre à cela : ça signifie que les microvillosités présentes en plateaux striés qui constituent tes entérocytes, sont caractéristiques d'une maladie unique
        => autrement dit, les symptômes à l'origine de maladies liés aux cellules entérocytaires proviennent principalement des microvillosités (qui sont en plateaux striés dans les entérocytes) = le plateau strié est la source de la plupart des pathologies au niveau des cellules entérocytaires.

Merci pour ta réponse claire et précise Jaup (;
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: SaloméBergerot le 03 octobre 2020 à 10:51:42
Bonjour,
J'ai une question à propos des orientations +/- durant la prométaphase.
     Les kinétochores permettent une dépolymérisation active au niveau de l'extrémité + du MT
    L'extrémité + de MT se trouvent du coté de kinétochores
    L'extrémité - des MT se trouvent du coté du centrosome
    Donc dépolymérisation des MT du coté + / polymérisation du coté -
Est ce que déjà ces éléments sont justes?

Si oui, je ne comprend pas pourquoi concernant les vents polaires, il est écrit dans le diapo: Force exercée par extrémités (+) des MT polaires qui croissent activement à partir du centrosome et repoussent activement tout objet placé sur leur route.

Les extrémités + des MT sont supposées être du coté des kinétochores, donc pourquoi elles (les extrémités +) se croisent au niveau des centrosomes ? ou est ce que la phrase est ambiguë, et ce qui se croisent c'est les mircrotubules ? (mais du coup à leur extrémité -?)

Bref je suis un peu perdue ...
Merci de votre aide !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 03 octobre 2020 à 12:40:02
Bonjour,
J'ai une question à propos des orientations +/- durant la prométaphase.
     Les kinétochores permettent une dépolymérisation active au niveau de l'extrémité + du MT
    L'extrémité + de MT se trouvent du coté de kinétochores
    L'extrémité - des MT se trouvent du coté du centrosome
    Donc dépolymérisation des MT du coté + / polymérisation du coté -
Est ce que déjà ces éléments sont justes?

Si oui, je ne comprend pas pourquoi concernant les vents polaires, il est écrit dans le diapo: Force exercée par extrémités (+) des MT polaires qui croissent activement à partir du centrosome et repoussent activement tout objet placé sur leur route.

Les extrémités + des MT sont supposées être du coté des kinétochores, donc pourquoi elles (les extrémités +) se croisent au niveau des centrosomes ? ou est ce que la phrase est ambiguë, et ce qui se croisent c'est les mircrotubules ? (mais du coup à leur extrémité -?)

Bref je suis un peu perdue ...
Merci de votre aide !

En fait les extrémités + ne croissent pas mais les MT se polymérisent du côté - donc elles deviennent plus longues et elles se repoussent là où elles se touchent donc au niveau des extrémités + c'est pour ça on dit que LES FORCES du vent polaire sont exercées par les extrémités + POINT. puis on dit que ces MT croissent activement à partir du centrosome donc dans les extrémités -
(j'ai ajouté une photo pour t'aider à comprendre)
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 03 octobre 2020 à 21:02:45
Bonjour  :love:,

Je reviens vers pour préciser à nouveau qu'il manque le sujet et la correction sur le cours de la méiose ainsi que celui sur les transports membranaires dans le drive du Tutorat.

Merci d'avance de votre aide !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 octobre 2020 à 21:38:58
Bonjour, en histologie je comprends pas la différence entre une glande exocrine simple et celle à canal unique? aussi entre une ramifiée et une complexe?

Salut,

Alors pour tout t'expliquer :
- dans une glande simple toutes les unités sécrétrices (sachant qu'une unité sécrétrice n'est pas la même chose qu'une glande) vont avoir leur propre canal pour conduire leur produit vers le milieu extérieur.
- dans une glande composée plusieurs unités sécrétrices vont déverser leur produit dans un canal excréteur commun qui apportera ensuite la sécrétion vers le milieu extérieur.
Une glande avec unité sécrétrice unique ne contient qu'une seule unité sécrétrice alors qu'une glande complexe en contient plusieurs.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi bonne soirée et à bientôt :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 octobre 2020 à 21:43:52
Bonjour, je ne comprends pas comment se forment les manteaux des vésicules recouvertes de Clathrine, enfin si la clathrine est soluble dans le cytoplasme où si de base, elle est déjà ancrée sur la membrane?... :neutral:

Merci d'avance

Salut,

Alors au niveau du trans-golgi des vésicules vont se former avec une forte concentration de clathrine sur la partie externe de la membrane golgienne. Ces vésicules contiennent des récepteurs sur lesquelles vont se fixer les protéines portant du mannose qui doivent être exportés vers la membrane plasmique. Une fois que la vésicule est formée et qu'elle s'est détaché du golgi elle va perdre sa clathrine qui va être recyclée.

Voilà bonne soirée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 octobre 2020 à 21:52:29
Bonjour,
J'ai une question à propos des orientations +/- durant la prométaphase.
     Les kinétochores permettent une dépolymérisation active au niveau de l'extrémité + du MT
    L'extrémité + de MT se trouvent du coté de kinétochores
    L'extrémité - des MT se trouvent du coté du centrosome
    Donc dépolymérisation des MT du coté + / polymérisation du coté -
Est ce que déjà ces éléments sont justes?

Si oui, je ne comprend pas pourquoi concernant les vents polaires, il est écrit dans le diapo: Force exercée par extrémités (+) des MT polaires qui croissent activement à partir du centrosome et repoussent activement tout objet placé sur leur route.

Les extrémités + des MT sont supposées être du coté des kinétochores, donc pourquoi elles (les extrémités +) se croisent au niveau des centrosomes ? ou est ce que la phrase est ambiguë, et ce qui se croisent c'est les mircrotubules ? (mais du coup à leur extrémité -?)

Bref je suis un peu perdue ...
Merci de votre aide !

Salut,

Donc pour te réexpliquer les microtubules sont bien polarisés avec leur pôle - au niveau du centrosome et le pôle + qui est au niveau des kinétochores pour les microtubules kinétochoriens au niveau des kinétochores mais pour les microtubules polaires l'extrémité + et au niveau de la plaque équatoriale et sont donc en opposition avec les microtubules provenant de l'autre pôle. La polymérisation se fait bien au niveau du pôle + pour les MT polaires, pour moi la phrase "à partir du chromosome" ne veut pas dire que la polymérisation se fait au niveau du centrosome, mais simplement que les MT se forment au niveau du centrosome puis s'étendent. Ainsi les MT polaires provenant de pôles opposés vont se repousser ce qui va allonger la cellule. En revanche pour les MT kinétochoriens ils vont se dépolymériser de manière active depuis leur pôle + ce qui va permettre l'éloignement des chromatides soeurs.

Voilà j'espère avoir pu t'éclairer bonne soirée à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 octobre 2020 à 21:55:38
Bonjour  :love:,

Je reviens vers pour préciser à nouveau qu'il manque le sujet et la correction sur le cours de la méiose ainsi que celui sur les transports membranaires dans le drive du Tutorat.

Merci d'avance de votre aide !

Salut   ;)

Les annales de la méiose se trouve dans le dossier item 4 et les questions sur le transport membranaire sont comprises dans le chapitre membranes biologiques dans notre organisation.

Bonne soirée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 04 octobre 2020 à 08:32:11
Salut   ;)

Les annales de la méiose se trouve dans le dossier item 4 et les questions sur le transport membranaire sont comprises dans le chapitre membranes biologiques dans notre organisation.

Bonne soirée et à bientôt  :love: :bisouus:
D'accord merci beaucoup  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 05 octobre 2020 à 21:58:27
Salut,

J'avais une question à propos du cours des jonctions serrées :
"en cas d'absence d'occludines : étanchéité mais stérilité ?"
Que veut-il dire par stérilité?

Merci d'avance pour votre réponse  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 octobre 2020 à 21:33:37
Salut,

J'avais une question à propos du cours des jonctions serrées :
"en cas d'absence d'occludines : étanchéité mais stérilité ?"
Que veut-il dire par stérilité?

Merci d'avance pour votre réponse  :love:

Salut,  ;)

Ce que ça veut dire c'est que l'étanchéité transcellulaire va être maintenu mais que ce déficit d'occludine va provoquer des effets au niveau de l'organisme dont un retard de croissance, des gastrites et une stérilité (donc incapacité de se reproduire).

Voilà tout bonne soirée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: No' le 08 octobre 2020 à 09:54:22
Saluut !  ;D

J'ai une petite question concernant les jonctions serrées..

C'est peut-être tout bête mais, est ce qu'aux "points de fusion" on doit comprendre une fusion des phospholipides et donc de la membrane ou juste une attache (soudure) ??

Mercii !! :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 octobre 2020 à 12:33:18
Saluut !  ;D

J'ai une petite question concernant les jonctions serrées..

C'est peut-être tout bête mais, est ce qu'aux "points de fusion" on doit comprendre une fusion des phospholipides et donc de la membrane ou juste une attache (soudure) ??

Mercii !! :love:

Salut,  ;)

Il va bien y avoir une fusion des membranes mais qui restera assez superficiel ça engagera surtout le feuillet externe des membranes plasmiques de tes cellules, donc il n'y aura pas de communication des cytoplasmes.

Voilà bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: No' le 08 octobre 2020 à 13:12:45
Salut,  ;)

Il va bien y avoir une fusion des membranes mais qui restera assez superficiel ça engagera surtout le feuillet externe des membranes plasmiques de tes cellules, donc il n'y aura pas de communication des cytoplasmes.

Voilà bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:

Merci beaucoup !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 08 octobre 2020 à 19:59:44
Bonjour j'ai une question sur le collagène, parce qu'un coup on parle de collagène un coup de procollagène donc, est ce qu'un procollagène c'est un collagène ? si non c'est juste une chaine peptique alpha 1 ou 2 ? et un tropocollagène c'est juste un assemblage en enroulement de 3 procollagènes alpha ? Et une fibrille c'est quand un tropocollagène s'associe avec un autre par des pontages latéraux? Beaucoup de questions en une mais beaucoup de vocabulaire à clarifier merci d'avance..
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 octobre 2020 à 21:22:55
Bonjour j'ai une question sur le collagène, parce qu'un coup on parle de collagène un coup de procollagène donc, est ce qu'un procollagène c'est un collagène ? si non c'est juste une chaine peptique alpha 1 ou 2 ? et un tropocollagène c'est juste un assemblage en enroulement de 3 procollagènes alpha ? Et une fibrille c'est quand un tropocollagène s'associe avec un autre par des pontages latéraux? Beaucoup de questions en une mais beaucoup de vocabulaire à clarifier merci d'avance..

Salut   ;)

Alors pour tout t'expliquer je vais reprendre dans l'ordre que ça soit bien clair pour toi. Sachant que si mes souvenirs sont bons tu reverras ça en biochimie dans le chapitre sur les protéines.
Donc le collagène est une protéine dont la synthèse se déroule en plusieurs étapes.
- pour commencer tu débutes avec trois propeptides qui en s'unissant sous forme d'une hélice vont donner du procollagène
- le procollagène va passer par une procollagène peptidase pour devenir du tropocollagène.
- des pontages latéraux seront réalisés entre ces molécules pour former des fibrilles de collagènes.
- ces fibrilles seront assemblés pour former une fibre de collagène.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi, bonne soirée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 10 octobre 2020 à 11:47:19
Salut !
J'ai une question à propos du premier cours d'histo : dans le cours de M Kuentz :
"le marquage par amplification utilise un complexe PAP (peroxydase-Ac-anti peroxydase)"
Alors que sur la plateforme de QCM il n'utilise que le peroxydase - anti peroxydase (photo).

Est-ce que les 2 sont justes?
Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 octobre 2020 à 14:25:30
Salut !
J'ai une question à propos du premier cours d'histo : dans le cours de M Kuentz :
"le marquage par amplification utilise un complexe PAP (peroxydase-Ac-anti peroxydase)"
Alors que sur la plateforme de QCM il n'utilise que le peroxydase - anti peroxydase (photo).

Est-ce que les 2 sont justes?
Merci d'avance  :love:

Salut,

En fait c'est juste que anti-peroxydase ça sous entend Anticorps Anti-peroxydase. Donc en soit Peroxydase - AC anti peroxydase et peroxydase-Anti peroxydase ça veut dire la même chose. Les deux sont donc justes.  ;)

Bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 10 octobre 2020 à 17:56:50
Bonjour,

Sauf erreur de ma part, il n'y a pas le sujet et la correction du cours "De la cellule à l'organisme" sur le drive du tutorat.

Merci d'avance  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 octobre 2020 à 18:03:55
Bonjour,

Sauf erreur de ma part, il n'y a pas le sujet et la correction du cours "De la cellule à l'organisme" sur le drive du tutorat.

Merci d'avance  ;)

Salut,

Tu pourras trouver ces qcm dans le dossier item 2. Penses bien à vérifier dans les 4 items pour trouver les chapitres que tu recherches  ;)

Bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 11 octobre 2020 à 08:01:14
C'est noté merci beaucoup  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Oligosaccharide le 11 octobre 2020 à 13:07:48
Bonjour ! 

Dans un qcm sur le système endomembranaire il est écrit que la proposition "Est animé par trois flux membranaires." est vraie.
Ce n'est pas seulement 2 flux ? Vectoriel permanent et rétrograde ?  ???

Merci beaucoup! :love:

Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 11 octobre 2020 à 13:18:48
Bonjour ! 

Dans un qcm sur le système endomembranaire il est écrit que la proposition "Est animé par trois flux membranaires." est vraie.
Ce n'est pas seulement 2 flux ? Vectoriel permanent et rétrograde ?  ???

Merci beaucoup! :love:

Salut  ;D

Non non il n'y a pas d'erreur il existe 3 flux au niveau du système endomembranaire.
Le flux vectoriel et permanent, le flux rétrograde et le flux à partir des endosomes.

Voilà bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Bvaneis le 11 octobre 2020 à 22:07:07
Salut,
à propos du chapitre sur "de la cellule à l'organisme", je vois dans les annales du tutorat que la bactérie Thermus aquaticus est une archéobactérie, alors que dans son diapo sur moodle M.Pretet dit que c'est une eubactérie. Donc je voulais savoir si c'était une archéobactérie ou une eubactérie.
Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: SaloméBergerot le 11 octobre 2020 à 22:30:53
Bonjour,

Je suis étudiante en LAS, je viens de faire le premier tuto d'UE2. A la question 4 " A propos du chromosome : il existe 3 types de chromosomes chez l’homme"
La réponse est : VRAI ils peuvent être métacentriques, submétacentriques ou acrocentriques.

mais pour moi il en y a 4 (manque le télocentrique)
est ce que la réponse est juste car il n'y a pas écrit "uniquement" et l'explication est incomplète ? ou j'ai mal compris quelque chose ? merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Moutarde le 11 octobre 2020 à 23:50:13
Bonjour,

Je suis étudiante en LAS, je viens de faire le premier tuto d'UE2. A la question 4 " A propos du chromosome : il existe 3 types de chromosomes chez l’homme"
La réponse est : VRAI ils peuvent être métacentriques, submétacentriques ou acrocentriques.

mais pour moi il en y a 4 (manque le télocentrique)
est ce que la réponse est juste car il n'y a pas écrit "uniquement" et l'explication est incomplète ? ou j'ai mal compris quelque chose ? merci

Bonsoir Salomé,

La réponse est bien vrai, dans cette proposition, on joue sur le fait qu’on est chez l’homme et en effet il n’y a pas de chromosome télocentrique dans l’espèce humaine.

Donc il existe bien 4 types de chromosomes (métacentriques, submétacentriques, acrocentriques et télocentriques) mais seulement 3 sont présent chez l’être humain (métacentriques, submétacentriques et acrocentriques).

En espérant avoir pu t’éclairer,
Bonne nuit!  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Moutarde le 12 octobre 2020 à 00:03:02
Salut,
à propos du chapitre sur "de la cellule à l'organisme", je vois dans les annales du tutorat que la bactérie Thermus aquaticus est une archéobactérie, alors que dans son diapo sur moodle M.Pretet dit que c'est une eubactérie. Donc je voulais savoir si c'était une archéobactérie ou une eubactérie.
Merci d'avance  :love:

Bonsoir Bvaneis,

Thermus aquaticus est bien une eubactérie. Ce n’est pas ton cas ici mais attention à ne pas la confondre avec un autre exemple de ce cours: Pyrococus furiosus, qui elle est une Archéobacterie.

A l’avenir si un doute semblable à celui ci te prends, saches que c’est toujours le cours des professeurs (diapo + ce qu’ils disent à l’oral) qui fait foi pour les questions du concours!  :yourock!

Bonne nuit !  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Pasji le 12 octobre 2020 à 18:55:01
Bonjour,
Concernant les tissus conjonctifs, je n'arrive pas à faire la différence entre le stroma d'un organe plein, et la capsule des organes...
Merci bien.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 12 octobre 2020 à 19:07:38
Bonjour,
Concernant les tissus conjonctifs, je n'arrive pas à faire la différence entre le stroma d'un organe plein, et la capsule des organes...
Merci bien.

Salut  ;D

La différence va se faire dans le type de tissu conjonctif que tu vas trouver. Dans le stroma d'un organe ça sera un tissu conjonctif lâche qui est un TC riche en cellules et en substance fondamentale. Alors qu'au niveau de la capsule d'un organe on est sur un tissu conjonctif fibreux non orienté.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 12 octobre 2020 à 21:18:15
Bonsoir, problème sur l’origine hématopoïétique d’un ostéoclaste? définition hématopoïétique : c qui produit des c sanguine type GR GB etc? en quoi un ostéoclaste serait de cette origine ???
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 octobre 2020 à 08:43:16
Bonsoir, problème sur l’origine hématopoïétique d’un ostéoclaste? définition hématopoïétique : c qui produit des c sanguine type GR GB etc? en quoi un ostéoclaste serait de cette origine ???

Salut  ;D

Les cellules hématopoïétiques comprennent ce qu'on appelle la lignée monocytaire, qui produisent les monocytes. Ces cellules monocytaires peuvent rejoindre le tissu osseux et fusionner pour donner des ostéoclastes (fusion de 30 à 50 de ces cellules). Les ostéoclastes sont donc bien d'origine hématoïétique.

Bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Bvaneis le 13 octobre 2020 à 11:09:34
Salut,
j'avais juste une petite question sur l'histo. Je ne comprends pas très bien si dans l'os compact on a un tissu osseux haversien ou non haversien?
Merci d'avance!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 octobre 2020 à 14:33:10
Salut,
j'avais juste une petite question sur l'histo. Je ne comprends pas très bien si dans l'os compact on a un tissu osseux haversien ou non haversien?
Merci d'avance!

Salut,  ;D

Alors pour le Tissu Osseux tu as différentes catégories pour les tissus osseux lamellaires tu vas avoir deux sous-catégories, le tissu osseux haversien ou non-haversien. Le tissu osseux haversien se retrouve dans l'os compact alors que le non haversien se retrouve dans l'os spongieux ou trabéculaire. donc l'os compact est bien un tissu osseux haversien.

Bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: No' le 14 octobre 2020 à 00:30:13
Bonjour bonjour !  ;D
J'ai une question concernant les jonctions commiquantes (GAP)..
Au tuto de cette semaine on nous a dit qu'elles faisaient partie du complexe jonctionnel. Mais dans la correction de la question 13 des annales thématiques (jonctions commiquantes) on nous dit qu'elles n'en font pas partie...  :bravo:;
Dans le cours je pense avoir compris qu'elles n'en font pas partie...
Pouvez vous m'éclairer s'il vous plaît ??

Merci beaucoup  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Oligosaccharide le 14 octobre 2020 à 20:28:24
Bonsoir ! ^^

J’avais une question concernant l’histo.. je n’arrive pas à comprendre la différence entre le parenchyme glandulaire et le stroma glandulaire..

Merci beaucoup !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Oligosaccharide le 15 octobre 2020 à 16:55:28
Bonjour, (pardon ça fait 2 questions à la suite..)

Je n'ai pas très bien compris pourquoi cet item était vrai :
"Ces cils vibratiles fonctionnent par un battement de poussée et un de récupération pour mobiliser le mucus."

Le rôle des cils vibratiles n'est pas de faire circuler le mucus ?


merci beaucoup !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Yuan le 15 octobre 2020 à 19:10:33
Coucou !

Alors je me permets d'essayer de te répondre : en fait, "mobiliser le mucus" et le faire "circuler" c'est grosso modo la même chose.

Je pense que dans ce cas, on peut les considérer comme des synonymes (mobiliser le mucus -->le rendre "mobile"-->le faire bouger/circuler... facilités de langage toussa toussa quoi) ("mobile" car il bouge pas vraiment de lui-même mais l'idée est la même ici)

Bref en espérant avoir répondu correctement (et clairement) à ta question !

Courage pour tout le reste  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lesnouilles le 16 octobre 2020 à 13:36:27
Bonjour No' !
Le complexe jonctionnel est composé de jonction serrée, jonction adhérente et desmosome.
On en troue par exemple dans l'épithélium intestinal.
Donc effectivement la jonction gap n'en fait pas parti :)
En espérant t'avoir aidé !
Bonne journée,
A bientôt en séance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: No' le 16 octobre 2020 à 15:55:09
Bonjour No' !
Le complexe jonctionnel est composé de jonction serrée, jonction adhérente et desmosome.
On en troue par exemple dans l'épithélium intestinal.
Donc effectivement la jonction gap n'en fait pas parti :)
En espérant t'avoir aidé !
Bonne journée,
A bientôt en séance  :love:

Merci beaucoup ! Bon week-end !!  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: No' le 16 octobre 2020 à 17:09:08
RE-Bonjour !  ;D

Concernant les desmosomes, je ne comprends pas quelle est la différence entre kératinocyte et cornéocyte, et entre desmosome et cornéodesmosome..

Ducoup au niveau des pathologies je ne comprends pas la différence entre le Pemphigus Vulgaire et le Psoriasis..  ???

Pouvez-vous m'aider ?  :angel:

Merci d'avance !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 16 octobre 2020 à 18:46:42
Bonjour,

Que veut-on dire quand on parle d'hydroxylation des molécules au sein du peroxysome ?

Merci d'avance :)
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lesnouilles le 16 octobre 2020 à 22:44:48
Re bonjour No' !  :yahoo:

Lors du renouvellement des épithéliums, la couche cornée est la dernière étape de différenciation avant la desquamation (quand on pèle). Le processus est le suivant : une cellule de la couche basale évolue en cellule de la couche épineuse, puis en cellule de la couche granuleuse, puis en cellule de la couche cornée avant la desquamation.
Une kératinocyte est une cellule de la peau qui se différencie en cellule épineuse, puis granuleuse... etc... Arrive le moment de la cornification des cellules : on observe une disparition des plaques desmosomales. Ainsi, les kératinocytes deviennent des cornéocytes (nom de la cellule vieillit) et les desmosomes deviennent des cornéodesmosomes. L'hydrolyse de ces cornéodesmosomes aboutira à la desquamation.

A propos des pathologies, il est difficile de comprendre en détail les phénomènes pathologiques mais il faut bien retenir que :
- Pemphigus vulgaire est une pathologie des desmosomes avec production d'anticorps anormaux. On y observe des bulles intra-dermiques (bulles de liquide qui viennent se fixer à la surface de la peau).
- Psoriaris est une pathologie liée aux cornéodesmosomes. On observe un défaut de différenciation de kératinocytes entrainant un trouble de la desquamation.

J'espère avoir pu t'éclairer du mieux possible !

Bon weekend bon repos !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lesnouilles le 16 octobre 2020 à 22:51:21
Bonsoir sarahh ! ;)

L'hydroxylation est une réaction chimique consistant à ajouter un groupe hydroxyle (-OH) à une molécule. Il faut bien retenir que c'est une des fonctions des peroxysomes au sein de la cellule (tout comme la beta-oxydation et la détoxification de molécules).
Pour te donner un exemple, l'hydroxylation jour un rôle dans la synthèse des acides biliaires (synthétisés au niveau du foie à partir du cholestérol).

En espérant t'avoir aidé !

Bon weekend et bon repos ! :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 17 octobre 2020 à 09:19:57
Bonsoir ! ^^

J’avais une question concernant l’histo.. je n’arrive pas à comprendre la différence entre le parenchyme glandulaire et le stroma glandulaire..

Merci beaucoup !  :love:

Salut,  ;D

Alors le parenchyme glandulaire correspond aux cellules glandulaires qui vont produire le produit de sécrétion alors que le stroma conjonctif correspond à un tissu conjonctif qui va soutenir la glande notamment en apportant de nombreux capillaires pour nourrir les cellules du parenchyme.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 17 octobre 2020 à 09:21:04
Bonsoir sarahh ! ;)

L'hydroxylation est une réaction chimique consistant à ajouter un groupe hydroxyle (-OH) à une molécule. Il faut bien retenir que c'est une des fonctions des peroxysomes au sein de la cellule (tout comme la beta-oxydation et la détoxification de molécules).
Pour te donner un exemple, l'hydroxylation jour un rôle dans la synthèse des acides biliaires (synthétisés au niveau du foie à partir du cholestérol).

En espérant t'avoir aidé !

Bon weekend et bon repos ! :bisouus:

D'accord j'ai compris merci beaucoup  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 17 octobre 2020 à 09:35:36
Bonjour, (pardon ça fait 2 questions à la suite..)

Je n'ai pas très bien compris pourquoi cet item était vrai :
"Ces cils vibratiles fonctionnent par un battement de poussée et un de récupération pour mobiliser le mucus."

Le rôle des cils vibratiles n'est pas de faire circuler le mucus ?


merci beaucoup !  :love:


Salut,  ;D

Ce qui est décrit dans cet item c'est la séquence de battements des cils vibratiles en fait. On va d'abord avoir un battement de poussé qui correspond au moment ou le cil se plie puis un battement de récupération qui correspond au cil qui revient à sa position initiale. Ces 2 mouvements en coopération permettent effectivement de faire bouger le mucus.

Voilà bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: No' le 17 octobre 2020 à 14:09:50
Re bonjour No' !  :yahoo:

Lors du renouvellement des épithéliums, la couche cornée est la dernière étape de différenciation avant la desquamation (quand on pèle). Le processus est le suivant : une cellule de la couche basale évolue en cellule de la couche épineuse, puis en cellule de la couche granuleuse, puis en cellule de la couche cornée avant la desquamation.
Une kératinocyte est une cellule de la peau qui se différencie en cellule épineuse, puis granuleuse... etc... Arrive le moment de la cornification des cellules : on observe une disparition des plaques desmosomales. Ainsi, les kératinocytes deviennent des cornéocytes (nom de la cellule vieillit) et les desmosomes deviennent des cornéodesmosomes. L'hydrolyse de ces cornéodesmosomes aboutira à la desquamation.

A propos des pathologies, il est difficile de comprendre en détail les phénomènes pathologiques mais il faut bien retenir que :
- Pemphigus vulgaire est une pathologie des desmosomes avec production d'anticorps anormaux. On y observe des bulles intra-dermiques (bulles de liquide qui viennent se fixer à la surface de la peau).
- Psoriaris est une pathologie liée aux cornéodesmosomes. On observe un défaut de différenciation de kératinocytes entrainant un trouble de la desquamation.

J'espère avoir pu t'éclairer du mieux possible !

Bon weekend bon repos !  :love:

Merci beaucoup Lesnouilles !
Ça m'a beaucoup aidé !! :yahoo:

Bon Weekend !!  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 20 octobre 2020 à 15:50:32
Saluuut les plus beaux  (après les tuteurs d'UE3 faut pas déconner   lol  ::) )

J'ai une petite question concernant les épithéliums de revêtements pseudostratifié. En relisant mon cours j'ai vu que Kuentz disait que toutes les cellules étaient en contact avec la lame basale mais sont elles toutes en contact avec la lumière ou pas ? ???

Merci beaucoup pour le temps que vous nous accordez ! Passez une bonne soirée et à plus tard en séance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 20 octobre 2020 à 16:12:50
Saluuut les plus beaux  (après les tuteurs d'UE3 faut pas déconner   lol  ::) )

J'ai une petite question concernant les épithéliums de revêtements pseudostratifié. En relisant mon cours j'ai vu que Kuentz disait que toutes les cellules étaient en contact avec la lame basale mais sont elles toutes en contact avec la lumière ou pas ? ???

Merci beaucoup pour le temps que vous nous accordez ! Passez une bonne soirée et à plus tard en séance  :love:

Saluuut  ;D

Alors effectivement au niveau d'un épithélium pseudostratifié toutes les cellules sont en contact avec la membrane basale. Mais seulement certaines cellules auront accès à la lumière de l'organe. je te mets en pièce jointe un schéma d'épithélium de vessie qui est un exemple d'épithélium pseudostratifié. Comme tu peux le voir toutes les cellules reposent sur la membrane basale mais seulement certaines (ici les cellules parapluies) vont jusqu'à la lumière.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 20 octobre 2020 à 16:20:52
Saluuut  ;D

Alors effectivement au niveau d'un épithélium pseudostratifié toutes les cellules sont en contact avec la membrane basale. Mais seulement certaines cellules auront accès à la lumière de l'organe. je te mets en pièce jointe un schéma d'épithélium de vessie qui est un exemple d'épithélium pseudostratifié. Comme tu peux le voir toutes les cellules reposent sur la membrane basale mais seulement certaines (ici les cellules parapluies) vont jusqu'à la lumière.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:

Oh super le schéma merci énormément parce que j'avais tendance à penser l'inverse  (vu que toutes les cellules sont en contact avec la lame basale et bah qu'elles l'étaient aussi pour la lumière).

Merci encore !  :great: :yahoo:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mapops le 20 octobre 2020 à 21:29:08
Bonsoiiir,
C'était juste pour une petite précision à propos du cours sur les Tissus squelettiques :
Le tissu cartilagineux = processus de calcification ?
Tissu osseux = processus d'ossification ?
Ou l'inverse? Ou les deux calcification( ??? )
Merci ! :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 21 octobre 2020 à 09:50:50
Bonsoiiir,
C'était juste pour une petite précision à propos du cours sur les Tissus squelettiques :
Le tissu cartilagineux = processus de calcification ?
Tissu osseux = processus d'ossification ?
Ou l'inverse? Ou les deux calcification( ??? )
Merci ! :bisouus:

Salut,  ;D

Alors le tissu cartilagineux n'est pas un tissu calcifié et l'ossification est une forme particulière de calcification. L'ossification primaire se fait souvent à partir de cartilage donc dans ce cas la formation de l'os se fait grâce à une calcification du cartilage (je pense que c'est ce détail là qui t'as posé problème).
Donc en résumé tissu cartilagineux => tissu non calcifié et ossification = calcification spécifique à l'os.

Bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: P.G le 22 octobre 2020 à 11:38:33
Bonjour,
A propos du cours sur la MEC , nous avons vu dans le maintient de l'état différencié, dans forme et polarité cellulaire, que les cellules de la cornée + MEC , sécréte du collagène . Mais elle sécréte quel type de collagène ( type 1,2,3 ou 4)  ? ???
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 22 octobre 2020 à 13:51:55
Bonjour,
A propos du cours sur la MEC , nous avons vu dans le maintient de l'état différencié, dans forme et polarité cellulaire, que les cellules de la cornée + MEC , sécréte du collagène . Mais elle sécréte quel type de collagène ( type 1,2,3 ou 4)  ? ???

Salut,

Alors j'ai cherché vu que tu as posé donc dans la cornée c'est plutôt du collagène de type I et V. Maintenant gardes bien en tête que si le prof n'en a pas parlé il n'est pas utile de la retenir il y a déjà bien assez de connaissances dans les cours d'UE2 à retenir et maîtriser.

Bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 23 octobre 2020 à 11:45:45
Bonjour, qqn a une explication dans le léiomyocyte en MO on parle d'éosinophilie marquée au sarcoplasme ? je ne comprends pas ce que c'est que l'éosinophilie et aucune réponse concrète sur internet...  ???
Merci d'avance ...
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 24 octobre 2020 à 15:32:11
Bonjour, qqn a une explication dans le léiomyocyte en MO on parle d'éosinophilie marquée au sarcoplasme ? je ne comprends pas ce que c'est que l'éosinophilie et aucune réponse concrète sur internet...  ???
Merci d'avance ...

Salut  ;D

L'éosinophilie en histologie se rapporte à l'affinité d'un milieu pour un colorant : l'éosine. C'est un colorant acide qui va donc se fixer sur des éléments basiques. un cytoplasme particulièrement éosinophile contient donc beaucoup d'éléments basiques.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi  ;)
bonne journée et à bientôt en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Melimelo le 24 octobre 2020 à 23:27:27
salut ! j'ai quelques questions pdt que je révise l'ue 2  :yahoo:
dans le cours sur les épithéliums en histo je n'arrive pas trop à comprendre la différence entre les microvillosités qu'on dit en plateau strié et celles en bordure en brosse ?
et aussi autre question sur le cours la cellule à l'organisme, je croyais que la semaine dernière au tuto on avait dit que les Hommes avaient le plus de paires de bases, 3x10^9 pb, mais dans une schéma du cours, c'est marqué que les végétaux en ont 9x10^9 pb.. donc j'ai pas compris, est ce que j'ai mal retenu, ou alors c'est bien ça ?
merci d'avance ! à bientôt à la colle lundi
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 25 octobre 2020 à 09:45:59
salut ! j'ai quelques questions pdt que je révise l'ue 2  :yahoo:
dans le cours sur les épithéliums en histo je n'arrive pas trop à comprendre la différence entre les microvillosités qu'on dit en plateau strié et celles en bordure en brosse ?
et aussi autre question sur le cours la cellule à l'organisme, je croyais que la semaine dernière au tuto on avait dit que les Hommes avaient le plus de paires de bases, 3x10^9 pb, mais dans une schéma du cours, c'est marqué que les végétaux en ont 9x10^9 pb.. donc j'ai pas compris, est ce que j'ai mal retenu, ou alors c'est bien ça ?
merci d'avance ! à bientôt à la colle lundi

Salut  ;D

Pour faire dans l'ordre, la différence entre les bordures en brosses et les plateaux striés se fait sur deux choses. Dans les plateaux striés les microvillosités sont régulières en longueur et en largeur et sont présents en plus grand nombre, alors qu'au niveau des bordures en brosse les microvillosités sont moins régulières que ça soit en longueur ou en largeur et sont présentes en moins grand nombre.
Ensuite pour les paires de bases les chiffres sont bons les plantes ont bien plus de paires de bases que l'Homme.  ;)

Voilà bonne journée et à lundi en séance  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Melimelo le 25 octobre 2020 à 13:39:12
ok ca marche merci des réponses !
a lundi  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: supercheeese le 25 octobre 2020 à 17:57:21
Salut!  :love:
Dans le cours d'histologie sur le tissu musculaire, au niveau du muscle, je n'ai pas bien compris ce qu'était le réflexe d'étirement et comment il fonctionnait...
Merci d'avannnce!  :yourock!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 26 octobre 2020 à 09:35:18
Salut!  :love:
Dans le cours d'histologie sur le tissu musculaire, au niveau du muscle, je n'ai pas bien compris ce qu'était le réflexe d'étirement et comment il fonctionnait...
Merci d'avannnce!  :yourock!

Salut  ;D

Alors pour tout t'expliquer le réflexe d'étirement est un réflexe passif qui va consister en une contraction d'un muscle en réponse à l'étirement de celui-ci. Donc au niveau du fonctionnement tu vas avoir au niveau de tes muscles striés squelettiques des structures qu'on appelle fuseau neuro-musculaire qui consiste en un ensemble de cellules musculaires entourés de neurones sensitifs qui pourront donc capter le niveau d'étirement du muscle. ainsi en cas d'étirement donc d'augmentation de longueur du fuseau neuromusculaire ce réflexe va s'activer et va augmenter la tension musculaire pour que le muscle ne s'allonge pas plus.

J'espère avoir été clair, bonne journée et à bientôt en séance  ;) :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 26 octobre 2020 à 20:14:54
Bonsoir, j'ai une question sur une QCM. Pour la D c'est pas plutôt la déphosphorylation du GTP qui l'active?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 27 octobre 2020 à 09:19:28
Bonsoir, j'ai une question sur une QCM. Pour la D c'est pas plutôt la déphosphorylation du GTP qui l'active?

Salut,  ;D

Ce qui va activer la PKG et la PDE c'est simplement la présence de GMPc, et pour produire celle-ci on ne parle pas vraiment de déphosphorylation du GTP en général on voit plutôt parler de dégradation du GTP ou on dit simplement que le GMPc est produit à partir du GTP. Dans tout les cas il y a effectivement un soucis dans l'item puisque l'activation de ces protéines ne nécessite pas de phosphorylation du GMPc mais simplement sa fixation.

Bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Hendrix le 27 octobre 2020 à 14:34:24
Bonjour j'avais une question à propos de 2 items au tutorat d'aujourd'hui (question 4 et 24).
Dans la question 4, je ne comprends pas pourquoi il n'y a pas de centrioles dans les ovocytes ?
Dans mon cours il y a seulement marqué qu'il n'y en a pas dans les neurones.

Et pour la question 24, sur le schéma de l'interaction lymphocyte ICAM1 et VCAM, il est dit que V-CAM est exprimé par une cellule endothéliale. Or V-CAM fait partie des immunoglobulines. ???

Merci  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: lamadu25 le 27 octobre 2020 à 15:14:18
Bonjour, dans mon cours pour la question 23 Item C, il est marqué que c'est visible au microscope optique donc je ne comprends pas pourquoi c'est faux.
Merci  :love:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 27 octobre 2020 à 16:59:08
Salut,  ;D

Ce qui va activer la PKG et la PDE c'est simplement la présence de GMPc, et pour produire celle-ci on ne parle pas vraiment de déphosphorylation du GTP en général on voit plutôt parler de dégradation du GTP ou on dit simplement que le GMPc est produit à partir du GTP. Dans tout les cas il y a effectivement un soucis dans l'item puisque l'activation de ces protéines ne nécessite pas de phosphorylation du GMPc mais simplement sa fixation.

Bonne journée et à bientôt  :love: :bisouus:

Merci beaucoup ça me rassure :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Pauline Dchz le 27 octobre 2020 à 21:12:30
Bonjour j'avais une question par rapport aux transporteurs : est-ce que l'effet "ping-pong" est aussi valable pour les transporteurs actif ?
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lesnouilles le 28 octobre 2020 à 21:46:16
Bonsoir Pauline Dchz !  :yahoo:

Dans le cours l'effet ping-pong (= changement de conformation possible) est spécifié uniquement pour les transporteurs passifs. La réversibilité dépend du gradient de concentration. Un exemple de récepteur passif qui subi l'effet ping-pong est le récepteur au glucose.
Voilà donc retiens juste que cet effet ping-pong concerne les transporteurs passifs !

Bonne soirée et bon courage pour la suite  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Tn22 le 30 octobre 2020 à 06:07:20
Bonjour j'aurai une question de cours sur de l'Histologie du Tissu nerveux (Système nerveux Périphérique).
 Je n'ai pas vraiment compris à quoi correspondent les Incisures de Schmidt Lanterman  et leur rôles ?
 Merci ! ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 30 octobre 2020 à 15:52:01
Bonjour j'avais une question à propos de 2 items au tutorat d'aujourd'hui (question 4 et 24).
Dans la question 4, je ne comprends pas pourquoi il n'y a pas de centrioles dans les ovocytes ?
Dans mon cours il y a seulement marqué qu'il n'y en a pas dans les neurones.

Et pour la question 24, sur le schéma de l'interaction lymphocyte ICAM1 et VCAM, il est dit que V-CAM est exprimé par une cellule endothéliale. Or V-CAM fait partie des immunoglobulines. ???

Merci  :love:

Salut,

Alors pour la question 4 ça n'a peut être pas été dit (dans ce cas ne le retient pas) mais les ovocytes ne contiennent effectivement pas de centrioles, c'est le spermatozoïde qui va apporter un centrosome qui se dupliquera une fois que la fécondation aura eu lieu.
Pour la 24 il y a effectivement des immunoglobulines sur l'endothélium c'est une erreur de notre part.

bonne journée  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 30 octobre 2020 à 15:53:50
Bonjour, dans mon cours pour la question 23 Item C, il est marqué que c'est visible au microscope optique donc je ne comprends pas pourquoi c'est faux.
Merci  :love:

Salut,  ;D

Dans le diaporama du professeur Kuentz on parle bien de microscopie électronique je n'ai rien trouvé qui parlait de microscopie optique pour le coup.

Bonne journée  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 30 octobre 2020 à 17:00:44
Bonjour,

Dans le cours sur le peroxysome, on inclut les peroxines comme étant des protéines de la matrice qui interagissent avec les PTS1 et 2. Toutefois, dans la suite, on les définit comme des protéines de la membrane s'associant avec les PMP. Dans ce cas, ont-elle le double rôle ? Je suis confuse car dans un QCM il est inscrit qu'elles ne sont pas dans la matrice.

Merci de votre aide  ;)
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 30 octobre 2020 à 17:45:40
Bonjour, à propos du tissu nerveux on a dit que les microglyocytes sont d'origine mésenchymateuse. Est ce que mésodermique = mésenchymateuse?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 30 octobre 2020 à 17:56:02
Bonjour,

Dans le cours sur le peroxysome, on inclut les peroxines comme étant des protéines de la matrice qui interagissent avec les PTS1 et 2. Toutefois, dans la suite, on les définit comme des protéines de la membrane s'associant avec les PMP. Dans ce cas, ont-elle le double rôle ? Je suis confuse car dans un QCM il est inscrit qu'elles ne sont pas dans la matrice.

Merci de votre aide  ;)

Dans le cours on a dit que les pex assurent l'entrée des protéines de la matrice et pas qu'ils sont eux mêmes des protéines matricielles (regarde les photos )
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 30 octobre 2020 à 17:56:26
Bonjour j'aurai une question de cours sur de l'Histologie du Tissu nerveux (Système nerveux Périphérique).
 Je n'ai pas vraiment compris à quoi correspondent les Incisures de Schmidt Lanterman  et leur rôles ?
 Merci ! ;)

Salut  ;D

Alors déjà pour comprendre ce que c'est il faut se rappeler comment se forme la gaine de myéline au niveau du SNP. Donc autour des axones on va avoir des cellules de Schwann qui vont s'enrouler sur l'axone ce qui va créer une structure assez dense avec la membrane cellulaire de la cellules de Schwann qui va faire des couches (comme dans le premier schéma que je t'ai mis en pièce jointe). Les incisures des Schmidt vont être des endroits où on trouve du cytoplasme (deuxième schéma pour que ça soit plus clair; au niveau du theta).
En ce qui concerne le rôle ne cherche pas à aller trop loin j'ai pas trouvé grand chose ou alors c'est terriblement précis. En tout cas se sont des zones avec des jonctions communicantes.

Voilà bonne soirée et bon courage  ;) :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 30 octobre 2020 à 18:23:04
Bonjour, à propos du tissu nerveux on a dit que les microglyocytes sont d'origine mésenchymateuse. Est ce que mésodermique = mésenchymateuse?

Salut,

Oui mésoderme et mésenchyme veulent bien dire la même chose. Ce sont des termes que vous reverrez en embryo mais pour être simple c'est un tissu embryonnaire qui donnera le tissu conjonctif, les os, les muscles et les cartilages.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Zzzzzz le 30 octobre 2020 à 18:25:30
Hello !
J'ai une petite question concernant une annale d'UE2 --> item 2 --> Système endomembranaire --> question n°5 --> réponse B

En fait on nous dit que dans le cas d’une protéine à un seul domaine transmembranaire, avec peptide-signal clivé, l'extrémité NH2 se retrouve en position intra-cellulaire.
Et du coup je comprends pas car l'extrémité NH2 elle est du côté de la lumière du RE et dans le cours on dit aussi que la lumière du RE c'est le milieu extracellulaire.

Je sais pas si c'est clair ce que je raconte, j'espère.

Bonne soirée à vous
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 30 octobre 2020 à 18:28:42
Bonjour,

Dans le cours sur le peroxysome, on inclut les peroxines comme étant des protéines de la matrice qui interagissent avec les PTS1 et 2. Toutefois, dans la suite, on les définit comme des protéines de la membrane s'associant avec les PMP. Dans ce cas, ont-elle le double rôle ? Je suis confuse car dans un QCM il est inscrit qu'elles ne sont pas dans la matrice.

Merci de votre aide  ;)

Salut  ;D

En gros les peroxines sont des protéines que l'on va trouvé dans le cytosol de la cellule (donc pas la matrice du peroxysome) ainsi qu'enchâssé dans la membrane du peroxysome. L'interaction avec PTS se fait dans le cytosol et permet l'adressage de protéines à la matrice peroxysomale. les interactions entre PTS et peroxines et entre PMP et peroxines ne sont pas incompatibles.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 30 octobre 2020 à 18:33:40
Hello !
J'ai une petite question concernant une annale d'UE2 --> item 2 --> Système endomembranaire --> question n°5 --> réponse B

En fait on nous dit que dans le cas d’une protéine à un seul domaine transmembranaire, avec peptide-signal clivé, l'extrémité NH2 se retrouve en position intra-cellulaire.
Et du coup je comprends pas car l'extrémité NH2 elle est du côté de la lumière du RE et dans le cours on dit aussi que la lumière du RE c'est le milieu extracellulaire.

Je sais pas si c'est clair ce que je raconte, j'espère.

Bonne soirée à vous

Salut,

Oui tu as raison il y a une erreur dans ce QCM, l'extrémité se trouve bien dans la lumière du RE donc une partie extra-cellulaire.

Bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 01 novembre 2020 à 10:14:44
Bonjour petite question sur les récepteurs à activité guanylate cyclase, je n'ai pas compris la plasticité neuronale avec l'effet rétrograde du NO sur la neurone pré S quelqu'un a une explication??
Merci d'avance...
 
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 01 novembre 2020 à 10:54:50
c'est pas dit dans le cours. Mais en cherchant un peu j'ai trouvé que le Ca+2 libéré grace au NO dans l'élément post synaptique va induire la formation de plus de récepteurs et donc plus d'interactions synaptiques et plus de plasticité neuronale.
source: https://www.youtube.com/watch?v=Zd-orTtjzIk (https://www.youtube.com/watch?v=Zd-orTtjzIk)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 novembre 2020 à 11:03:24
Bonjour petite question sur les récepteurs à activité guanylate cyclase, je n'ai pas compris la plasticité neuronale avec l'effet rétrograde du NO sur la neurone pré S quelqu'un a une explication??
Merci d'avance...

Salut  ;D

Alors pour le rôle du NO, en fait il va activer la guanylate cyclase et donc participer à la sécrétion des neurotransmetteurs. Ensuite l'élément post-synaptique va produire du NO qui va revenir au niveau de l'élément pré-synaptique pour entretenir cette activation. C'est donc un rétro-contrôle positif. Cette voie est impliquée dans ce qu'on appelle la potentialisation à long terme qui est un mécanisme de la plasticité synaptique important dans la mémorisation.

J'espère avoir répondu à ta question si tu en as d'autres n'hésites pas  ;)
Bonne journée et bon courage pour la suite   :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lilian le 01 novembre 2020 à 14:12:25
Bonjour, j'ai une question concernant le gène c-erb1, quelle est son origine et quel rapport il a avec le gène v-erb1 ?
Merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 novembre 2020 à 15:07:26
Bonjour, j'ai une question concernant le gène c-erb1, quelle est son origine et quel rapport il a avec le gène v-erb1 ?
Merci

Salut  ;D

c-erb1 est le gène qui va coder pour la production du récepteur à l'EGF (on appelle aussi cette protéine HER1). Le gène v-erb est un homologue virale de ce gène (c'est à dire qu'on trouve dans le génome de certains virus un gène capable de synthétiser une protéine très proche). Donc après une infection virale on peut avoir v-erb qui restera dans la cellule qui surexprimera donc les récepteurs à l'EGF et se divisera trop.

Voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lilian le 01 novembre 2020 à 15:38:23
Salut  ;D

c-erb1 est le gène qui va coder pour la production du récepteur à l'EGF (on appelle aussi cette protéine HER1). Le gène v-erb est un homologue virale de ce gène (c'est à dire qu'on trouve dans le génome de certains virus un gène capable de synthétiser une protéine très proche). Donc après une infection virale on peut avoir v-erb qui restera dans la cellule qui surexprimera donc les récepteurs à l'EGF et se divisera trop.

Voilà, bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Super merci beaucoup
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mapops le 01 novembre 2020 à 20:55:20
Bonsoir   ::)
(Cours sur la communication chimique) Dans le cas des récepteurs non stéroidiens avec un ligand, le récepteur sert à quoi dans ce cas là? Enfin surtout comment fonctionne t-il? dance:!!
Merci d'avance !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 novembre 2020 à 21:19:50
Bonsoir   ::)
(Cours sur la communication chimique) Dans le cas des récepteurs non stéroidiens avec un ligand, le récepteur sert à quoi dans ce cas là? Enfin surtout comment fonctionne t-il? dance:!!
Merci d'avance !

Salut  ;D

Alors pour le fonctionnement des récepteurs non stéroïdiens, ils seront présents sous forme de dimères actifs attachés à l'ADN en absence de ligand, ils vont alors soit activer soit réprimé ce gène. En présence du ligand leur confirmation va changer et l'activité qu'ils ont sur le gène va s'inverser (donc si il active sans ligand, il va réprimer avec ligand). :great:

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: j'vaispassermapass le 02 novembre 2020 à 16:11:25
bonjour,
en relisant le cours sur les membranes, j'ai pas compris la phrase suivante :" les protéines intrinsèques forment des liaisons non covalentes avec les lipides (ancrées)". c'est un peu bête mais le terme ancrage et le sens de la phrase sont incompréhensibles lol
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 02 novembre 2020 à 19:14:33
bonjour,
en relisant le cours sur les membranes, j'ai pas compris la phrase suivante :" les protéines intrinsèques forment des liaisons non covalentes avec les lipides (ancrées)". c'est un peu bête mais le terme ancrage et le sens de la phrase sont incompréhensibles lol

Salut  ;D

Alors c'est parce que les protéines intrinsèques à la membrane ne vont pas toujours être liés à la membrane de la même manière. Dans le schéma de cours que je t'ai mit en pièce jointe tu vas avoir les protéines 1 à 4 qui sont liés grâce à des liaisons non covalentes, alors que pour les protéines de type 5 et 6 qui sont des protéines que l'on appelle ancrés à la membrane ça va être par liaison covalente à un élément de la membrane que ça soit un groupement GPI ou un acide gras de la membrane.

Voilà ça devrait éclaircir les choses pour toi  ;)
Bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 03 novembre 2020 à 10:16:21
Bonjour, j'ai du mal à nuancer neurotransmetteur et neuromodulateur quelqu'un saurait m'éclairer? merci d'avance...
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 novembre 2020 à 10:29:19
Bonjour, j'ai du mal à nuancer neurotransmetteur et neuromodulateur quelqu'un saurait m'éclairer? merci d'avance...

Salut  ;D

La différence est assez subtile effectivement.
- Un neurotransmetteur va provoquer l'activation d'un récepteur directement c'est un agoniste. Ils peuvent donc modifier le potentiel de membrane post synaptique.
- Un neuromodulateur n'est pas un agoniste. Il va soit faciliter soit empêcher l'activation du récepteur, seul il ne peut changer le potentiel de membrane post synaptique.

Pour faire un exemple, le GABA est un neurotransmetteur qui va pouvoir se fixer sur des récepteurs canaux qui permettront une entrée de chlore et donc une hyperpolarisation de la membrane post-synaptique. les benzodiazépines sont des médicaments neuromodulateurs positifs de ces récepteurs, seuls ils ne vont pas ouvrir ces canaux chlores mais ils vont rendre leur ouverture plus simple. La fixation du GABA permettra donc une ouverture plus importante des canaux chlores et donc plus d'hyperpolarisation.

J'espère que c'est plus clair pour toi  ;)
Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 03 novembre 2020 à 11:43:36
Saluuut !  :yourock!

J'ai une petite question sur le cours de début d'année de Mme Baguet. Selon elle les ly
Iiposomes  sont-ils formés "in vitro" ou "in vivo" ? Je viens de remarqué que Mr Feugeas nous disait in vitro mais j'avais compris que Baguet disait "in vivo" et je m'enmèle les pinceaux avec tout ça ...:neutral:

Merci beaucoup et bonne journée !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lesnouilles le 03 novembre 2020 à 12:12:43
Bonjour Thibiscuit !  :yahoo:

Les liposomes sont des vésicules artificielles, des cavités qui vont emprisonner des tas de structures pour les transférer dans les cellules. Ainsi, comme elles sont artificielles, on ne peut les réaliser qu'in vitro et non pas in vivo... !

Bonne journée et bon courage pour la suite ! ;)

A bientôt  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 03 novembre 2020 à 12:27:10
Bonjour Thibiscuit !  :yahoo:

Les liposomes sont des vésicules artificielles, des cavités qui vont emprisonner des tas de structures pour les transférer dans les cellules. Ainsi, comme elles sont artificielles, on ne peut les réaliser qu'in vitro et non pas in vivo... !

Bonne journée et bon courage pour la suite ! ;)

A bientôt  :love:

Aaaah ok je vois c'est créer in vitro et envoyé in vivo pour transmettre des molécules alors. Super merci beaucoup et bonne journée !!  :yahoo: :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 05 novembre 2020 à 00:21:33
Bonsoir petite question avant de dormir, Godet s'est bine trompé dans son cours généralités sur les cellules au niveau de l'éléctrophorèse quand il a mit que y'avait une migration vers l'anode certes mais l'anode est bien négative?? Il a écrit anode + ...
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 05 novembre 2020 à 08:31:39
Bonsoir petite question avant de dormir, Godet s'est bine trompé dans son cours généralités sur les cellules au niveau de l'éléctrophorèse quand il a mit que y'avait une migration vers l'anode certes mais l'anode est bien négative?? Il a écrit anode + ...

Salut  ;D

Alors c'est effectivement quelque chose qui surprend beaucoup en première année mais pour l'électrophorèse la cathode est négative et l'anode positive. Il y a une raison physique derrière ça mais en gros pour retenir les cations (+) vont vers la cathode (-) et les anions (-) vont vers l'anode (+).

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 05 novembre 2020 à 11:00:40
coucou!

J'avais une question à propos de la méiose.
Dans le cours, M. Kuentz parle de la répartition aléatoire des chromosomes paternels et maternels dans le brassage interchromosomique. Or on se trouve dans les gamètes, avant la fécondation. Donc comment il peut y avoir des brassages entre la mère et le père alors qu'il n'y a pas eu fécondation?

je ne sais pas si ma question est claire  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 05 novembre 2020 à 11:17:42
coucou!

J'avais une question à propos de la méiose.
Dans le cours, M. Kuentz parle de la répartition aléatoire des chromosomes paternels et maternels dans le brassage interchromosomique. Or on se trouve dans les gamètes, avant la fécondation. Donc comment il peut y avoir des brassages entre la mère et le père alors qu'il n'y a pas eu fécondation?

je ne sais pas si ma question est claire  ;)

Salut  ;D

Alors pour ça il faut bien se rappeler que l'on a 23 paires de chromosomes mais que dans une gamète on a que 23 chromosomes. Donc pour visualiser imaginons que pour chaque paire on dise qu'il y a un chromosome A et un chromosome B. On arrive à 23 chromosome A et 23 chromosome B. Et bien le nombre de chromosome A et B sera différent d'un gamète à l'autre. On peut avoir un ovocytes à 8B et 5A et un autre à 1B et 12A. Et du coup cette différence de répartition dans tes gamètes conduit à un brassage interchromosomique avant la fécondation.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi  :great:
Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 05 novembre 2020 à 11:24:09
ok merci de réponse, du coup ce qui correspond à "mère" et "père" dans son cours, correspond dans ton explication à "A" et "B"?

Merci encore  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 05 novembre 2020 à 11:33:41
ok merci de réponse, du coup ce qui correspond à "mère" et "père" dans son cours, correspond dans ton explication à "A" et "B"?

Merci encore  :bisouus:

Oui c'est ça c'est pour ça qu'on a une répartition inégale des chromosomes paternels et maternels dans les gamètes
 :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 05 novembre 2020 à 11:51:05
Bonjour,
J'ai une question sur les pathologies génétiques. C'est quoi la différence entre anomalies de la recombinaison génétique et mutation? parce que le prof les mentionne séparément et je vois pas la différence. Aussi je voulais s'assurer d'un détail. Quand on dit chromatides homologues on parle bien des chromatides sœurs du même chromosome et pas des chromatides de deux chromosomes homologues ?
Merci d'avance pour les réponses  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 05 novembre 2020 à 13:45:02
Bonjour,
J'ai une question sur les pathologies génétiques. C'est quoi la différence entre anomalies de la recombinaison génétique et mutation? parce que le prof les mentionne séparément et je vois pas la différence. Aussi je voulais s'assurer d'un détail. Quand on dit chromatides homologues on parle bien des chromatides sœurs du même chromosome et pas des chromatides de deux chromosomes homologues ?
Merci d'avance pour les réponses  :bisouus:

Salut  ;D

Alors pour la différence entre mutation et erreur de recombinaison génétique. En soit les erreurs de recombinaison peuvent être considéré comme des mutations mais les erreurs de recombinaison sont un type de mutation bien particulier. Pour les erreurs de recombinaison intrachromosomique par exemple on va avoir une répartition des gènes au niveau du chiasma ce qui fait qu'un chromosome perd des gènes et l'autre en gagne.
Ensuite fait bien attention chromatide homologue ça va être les chromatides non-soeur donc bien du chromosome différent.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 05 novembre 2020 à 16:31:12
Salut, j'ai encore une petite question mais cette fois sur la méiose quelle est la différence entre un nodule de recombinaison donc la ou les deux chromosomes homologues se touchent en gros, et le chiasma car pour moi c'est la même chose... Merci d'avance et bonne journée !
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 05 novembre 2020 à 18:17:07
Bien le bonsoir  :yahoo: !

J'ai une petite question sur le cours de Godet sur la differentiation cellulaire/tissulaire :bravo:;.

Pour les tissus à renouvellement à partir des cellules souches le renouvellement est-il permanent pour les 3 tissus évoqués ou pas car je n'arrive pas trop à savoir à partir de combien de temps de différentiation il faut pour une différentiation on parle de renouvellement permanent ???

Merci beaucoup et bonne soirée  :love: !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 05 novembre 2020 à 19:22:23
Salut, j'ai encore une petite question mais cette fois sur la méiose quelle est la différence entre un nodule de recombinaison donc la ou les deux chromosomes homologues se touchent en gros, et le chiasma car pour moi c'est la même chose... Merci d'avance et bonne journée !

Salut  ;D

En fait les nodules de recombinaison sont les protéines qui vont permettre la mise en place des chiasmas.

Bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 05 novembre 2020 à 19:34:01
Bien le bonsoir  :yahoo: !

J'ai une petite question sur le cours de Godet sur la differentiation cellulaire/tissulaire :bravo:;.

Pour les tissus à renouvellement à partir des cellules souches le renouvellement est-il permanent pour les 3 tissus évoqués ou pas car je n'arrive pas trop à savoir à partir de combien de temps de différentiation il faut pour une différentiation on parle de renouvellement permanent ???

Merci beaucoup et bonne soirée  :love: !

Salut,

Oui pour les trois tissus cités dans le cours on a un renouvellement permanent. Il n'y a pas à ma connaissance de "seuil" pour dire qu'un tissu se renouvelle très peu ou si il se renouvelle beaucoup. En tout cas pour ces 3 tissus on est sur des tissus à renouvellement rapide, l'épiderme se renouvelle toutes les 3 à 4 semaines et l'intestin grêle c'est tout les 4 à 5 jours.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 05 novembre 2020 à 19:39:33
Salut,

Oui pour les trois tissus cités dans le cours on a un renouvellement permanent. Il n'y a pas à ma connaissance de "seuil" pour dire qu'un tissu se renouvelle très peu ou si il se renouvelle beaucoup. En tout cas pour ces 3 tissus on est sur des tissus à renouvellement rapide, l'épiderme se renouvelle toutes les 3 à 4 semaines et l'intestin grêle c'est tout les 4 à 5 jours.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:

Au toooop ! Merciiii !!  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 05 novembre 2020 à 20:49:42
Merci Vicodin tu gères  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Candice le 05 novembre 2020 à 21:45:07
Bonjour,
J'ai une question concernant le cours sur le tissu nerveux. Je n'ai pas compris ce qu'était le mésaxone dans le cas d'une FN myélinisée du SNP. Je sais qu'il s'enroule autour du neurite, est-ce qu'il s'agit alors de la cellule de Schwann ?

Merci, bonne soirée
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mapops le 05 novembre 2020 à 21:48:30
Bonsoir  ;D

A quoi correspondent ce qu'appelle le Pr Kuentz dans le cours sur la méiose les "évènements" (dans la recombinaisons et brassage des gènes : " en moyenne 50 évènements chez l'Homme, 70 chez la femme, 2-3 évènement/paire chr) ?

Et dans les anomalies de la mitose à quoi correspondent les "5-6 cycles en moyenne pour avoir une cellule oeuf viable pour un couple totalement fertile" ?

Merci d'avance ! ^^
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: j'vaispassermapass le 05 novembre 2020 à 22:59:19
bonsoir,
j'ai pas compris la partie 31:02min à31:38min du cours sur la méiose 2, j'ai besoin d'aide!! :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: j'vaispassermapass le 05 novembre 2020 à 23:00:16
hello,
jvoulais savoir si y'a un échange ou un appariement au niveau de la partie PAR2 dans les chromosomes sexuels
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: j'vaispassermapass le 05 novembre 2020 à 23:01:40
hello,
j'ai pas bien compris la partie sur l'exonucléase :(, et je comprend pas bien le terme événement dans le cours sur la méiose 2
Merci!!
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Melimelo le 06 novembre 2020 à 00:20:22
salut salut j'ai une question par rapport au kinétochore sur le cours dans la méiose. je comprend pas qu'elle est la différence d'alignement des kinétochores entre la méiose 1 et la méiose 2, et la mitose.
Parce que on dit que en méiose 1, les kinétochores frères sont dirigés vers le même pôle du fuseau, et il est précisé que pour la mitose, ils sont orientés dans des pôles différents, ce qui me parait logique du coup, puisqu'on veut séparer ? du coup voila je crois que je suis perdue a ce niveau la !

et aussi autre petite question, sur les Ré à canaux ioniques, on a un schéma du prof qui montre 4 domaines, dont le M2, mais je comprend pas vraiment ce qu'il représente. le canal est que en M2 ?
voila voila pour ce soir
merci pour votre aide les tuteurs  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lasco le 06 novembre 2020 à 07:19:54
Bonjour,
Dans un qcm on nous dit que la vésicule sexuelle se forme au stade zygotène, or, le prof nous en parlé au stade pachytène.
Ainsi, quand se forme-t-il ?
 
Merci d'avance
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 09:51:27
Bonjour,
J'ai une question concernant le cours sur le tissu nerveux. Je n'ai pas compris ce qu'était le mésaxone dans le cas d'une FN myélinisée du SNP. Je sais qu'il s'enroule autour du neurite, est-ce qu'il s'agit alors de la cellule de Schwann ?

Merci, bonne soirée

Salut  ;D

Le mésaxone c'est juste la "fente" qui relie l'axone au milieu autour de la cellule de Schwann. En fait lors de la myélinisation l'axone va s'enfoncer dans la cellule de Schwann et donc le mésaxone c'est cette fente qui sera virtuel une fois que la cellule de Schwann ce sera complétement enroulé autour de l'axone. je te mets une image pour que ça soit plus clair.

Voilà bonne journée et bon courage.  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 10:04:04
Bonsoir  ;D

A quoi correspondent ce qu'appelle le Pr Kuentz dans le cours sur la méiose les "évènements" (dans la recombinaisons et brassage des gènes : " en moyenne 50 évènements chez l'Homme, 70 chez la femme, 2-3 évènement/paire chr) ?

Et dans les anomalies de la mitose à quoi correspondent les "5-6 cycles en moyenne pour avoir une cellule oeuf viable pour un couple totalement fertile" ?

Merci d'avance ! ^^

Salut  ;D

Donc pour ce qu'il appelle évènement là on est sur des échanges de gènes au niveaux des chiasmas donc une instance de brassage intrachromosomique en gros.

Ensuite pour les cycles qui permettent d'obtenir une cellule oeuf viable, il me semble que c'est pour dire qu'il faudra 5 à 6 fécondations différentes en moyenne pour qu'on arrive à une cellule oeuf pouvant se développer.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 10:08:40
bonsoir,
j'ai pas compris la partie 31:02min à31:38min du cours sur la méiose 2, j'ai besoin d'aide!! :bisouus:

Salut ;D

En fait pour comprendre ça il faut bien se rappeler que les chromosomes sexuelles sont XX chez la femme et XY chez l'homme. Donc pour le chromosome X on a une possibilité de recombinaison avec un chromosome homologue chez les femmes alors que pour le chromosome Y ce n'est pas possible puisqu'il n'a pas d'homologue que ça soit chez l'homme ou chez la femme donc en cas d'erreur il ne peut pas utiliser la recombinaison pour se réparer (c'est à dire se baser sur la séquence de son chromosome homologue pour réparer les erreurs dans la séquence).

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 10:11:26
hello,
jvoulais savoir si y'a un échange ou un appariement au niveau de la partie PAR2 dans les chromosomes sexuels

Re salut  ;)

Alors au niveau PAR2 on a toujours un appariement qui se fait, mais il y a effectivement une possibilité d'échange donc il y a un appariement et des échanges.

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 10:18:41
hello,
j'ai pas bien compris la partie sur l'exonucléase :(, et je comprend pas bien le terme événement dans le cours sur la méiose 2
Merci!!

Salut  :yahoo:

Donc pour la recombinaison génétique on va d'abord avoir une cassure double brin faite par l'endonucléase, mais avec juste de l'ADN double-brin tu ne peux pas faire de recombinaison donc l'exonucléase va supprimer des bases de chaque brin dans les deux cas du 5' vers le 3' mais vu que les brins ne sont pas dans le même sens on se retrouve avec des morceaux d'ADN simple brin de chaque brin sur lesquels les systèmes de réparation du chromosome homologue et ainsi permettre la recombinaison.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 10:37:31
salut salut j'ai une question par rapport au kinétochore sur le cours dans la méiose. je comprend pas qu'elle est la différence d'alignement des kinétochores entre la méiose 1 et la méiose 2, et la mitose.
Parce que on dit que en méiose 1, les kinétochores frères sont dirigés vers le même pôle du fuseau, et il est précisé que pour la mitose, ils sont orientés dans des pôles différents, ce qui me parait logique du coup, puisqu'on veut séparer ? du coup voila je crois que je suis perdue a ce niveau la !

et aussi autre petite question, sur les Ré à canaux ioniques, on a un schéma du prof qui montre 4 domaines, dont le M2, mais je comprend pas vraiment ce qu'il représente. le canal est que en M2 ?
voila voila pour ce soir
merci pour votre aide les tuteurs  :love:

Salut  ;D

Alors pour les kinétochores en méiose, on va avoir un comportement différent entre méiose 1 et méiose 2. En méiose 1 les kinétochores frères sont dirigés vers le même pôle ce qui veut dire qu'on va séparer les chromosomes homologues mais pas les chromatides sœurs. On se retrouve donc avec des cellules des chromosomes doubles (ce qui est différent de la mitose où on retrouve deux fois plus de chromosomes mais simple). En méiose 2 on retrouve une division plus proche de la mitose où là les kinétochores frères iront à des pôles opposés de la cellule pour séparer les chromatides soeurs.

En suite pour répondre à ta deuxième question les canaux ioniques sont des pentamères, constitués de 5 sous-unités elles même constitués de 4 domaines M1 à M4 et effectivement seul les domaines M2 des différentes sous-unités constitueront la paroi du canal.

Voilà bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 10:39:23
Bonjour,
Dans un qcm on nous dit que la vésicule sexuelle se forme au stade zygotène, or, le prof nous en parlé au stade pachytène.
Ainsi, quand se forme-t-il ?
 
Merci d'avance

Salut  ;D

Pour ce genre de choses il faut toujours se référer à ce que dit le prof c'est son cours qui fait foi pour le concours. Certains de nos QCM ont plusieurs années et sont donc basés sur des cours fait par d'autres profs que ceux qui font les cours actuellement.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mllexlou le 06 novembre 2020 à 11:03:11
Salut!
J'ai juste une petite question concernant le cours sur la méiose du Pr Kuentz. J'ai du mal à faire la nuance entre "chromatides soeurs" et "chromatides homologues".
Est ce que quelqu'un peut m'éclairer un peu plus la dessus?
Merci beaucoup
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 11:24:28
Salut!
J'ai juste une petite question concernant le cours sur la méiose du Pr Kuentz. J'ai du mal à faire la nuance entre "chromatides soeurs" et "chromatides homologues".
Est ce que quelqu'un peut m'éclairer un peu plus la dessus?
Merci beaucoup

Salut  ;D

Les chromatides sœurs appartiennent au même chromosome alors que quand on parle de chromatides homologue on parle des chromatides du chromosome homologue on parle aussi de chromatides non-sœurs pour les chromatides homologues.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mllexlou le 06 novembre 2020 à 11:27:13
Salut  ;D

Les chromatides sœurs appartiennent au même chromosome alors que quand on parle de chromatides homologue on parle des chromatides du chromosome homologue on parle aussi de chromatides non-sœurs pour les chromatides homologues.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

C'est beaucoup plus clair! merci beaucoup!
Bonne journée
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Melimelo le 06 novembre 2020 à 16:07:21
Salut  ;D

Alors pour les kinétochores en méiose, on va avoir un comportement différent entre méiose 1 et méiose 2. En méiose 1 les kinétochores frères sont dirigés vers le même pôle ce qui veut dire qu'on va séparer les chromosomes homologues mais pas les chromatides sœurs. On se retrouve donc avec des cellules des chromosomes doubles (ce qui est différent de la mitose où on retrouve deux fois plus de chromosomes mais simple). En méiose 2 on retrouve une division plus proche de la mitose où là les kinétochores frères iront à des pôles opposés de la cellule pour séparer les chromatides soeurs.

En suite pour répondre à ta deuxième question les canaux ioniques sont des pentamères, constitués de 5 sous-unités elles même constitués de 4 domaines M1 à M4 et effectivement seul les domaines M2 des différentes sous-unités constitueront la paroi du canal.

Voilà bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:

ah ba j'avais tout mélanger !! mais c'est tout bon j'ai comrpris merci bcp !!  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 06 novembre 2020 à 17:05:27
Bonjour,

Je ne comprend pas ce que l'on entend par "tunique musculaire" dans le cours sur les muscles lisses... Auriez-vous un schéma pour illustrer cela au niveau du muscle (le schéma du cours ne m'aide pas beaucoup) ?

Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 06 novembre 2020 à 18:28:13
Bonjour,

Je ne comprend pas ce que l'on entend par "tunique musculaire" dans le cours sur les muscles lisses... Auriez-vous un schéma pour illustrer cela au niveau du muscle (le schéma du cours ne m'aide pas beaucoup) ?

Merci d'avance  :love:

Alors quand on parle de tunique musculaire pour les muscles lisses ça va être des couches de cellules lisses que l'on trouve dans les organes creux notamment. Par exemple au niveau de l'intestin grêle tu vas avoir différentes couches toutes en forme de tube donc de l'intérieur vers l'extérieur tu trouveras, une muqueuse, une sous-muqueuse puis les deux couches musculaires une circulaire puis une autre longitudinale. Je te mets deux schémas en espérant qu'ils t'aideront à visualiser.

Bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 06 novembre 2020 à 19:02:29
Alors quand on parle de tunique musculaire pour les muscles lisses ça va être des couches de cellules lisses que l'on trouve dans les organes creux notamment. Par exemple au niveau de l'intestin grêle tu vas avoir différentes couches toutes en forme de tube donc de l'intérieur vers l'extérieur tu trouveras, une muqueuse, une sous-muqueuse puis les deux couches musculaires une circulaire puis une autre longitudinale. Je te mets deux schémas en espérant qu'ils t'aideront à visualiser.

Bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:

Merci beaucoup pour les schémas, tout est plus clair !
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Candice le 06 novembre 2020 à 19:13:58
Salut  ;D

Le mésaxone c'est juste la "fente" qui relie l'axone au milieu autour de la cellule de Schwann. En fait lors de la myélinisation l'axone va s'enfoncer dans la cellule de Schwann et donc le mésaxone c'est cette fente qui sera virtuel une fois que la cellule de Schwann ce sera complétement enroulé autour de l'axone. je te mets une image pour que ça soit plus clair.

Voilà bonne journée et bon courage.  :love: :bisouus:

Super merci beaucoup !
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 06 novembre 2020 à 22:50:41
Salut!

Je voulais juste demander si cette réponse du chapitre des membranes biologiques est juste? Ce n'est pas le contraire plutôt? ( plus il y a d'insaturations, plus c'est fluide non?) 

Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 novembre 2020 à 10:25:32
Salut!

Je voulais juste demander si cette réponse du chapitre des membranes biologiques est juste? Ce n'est pas le contraire plutôt? ( plus il y a d'insaturations, plus c'est fluide non?) 

Merci d'avance  :love:

Salut  ;D

Non non l'item est bien juste, en effet une membrane riche en AG insaturés sera fluide comme tu l'as dit mais si tu y ajoutes du cholestérol elle va se rigidifié alors que dans une membrane pauvre en AG insaturé c'est l'inverse, l'ajout de cholestérol va la fluidifier. L'item porte plutôt sur l'effet du cholestérol dans les membranes vu que c'est un cas un peu particulier.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Oligosaccharide le 07 novembre 2020 à 16:26:26
Bonjour !  :love:

Dans le cours sur la méiose, je n'arrive pas trop à comprendre la différence entre le complexe synaptonémal, les cohésines et les chiasmas..  :neutral:

Merci beaucoup et bonne journée !  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 novembre 2020 à 18:17:26
Bonjour !  :love:

Dans le cours sur la méiose, je n'arrive pas trop à comprendre la différence entre le complexe synaptonémal, les cohésines et les chiasmas..  :neutral:

Merci beaucoup et bonne journée !  :bisouus:

Salut  ;D

Du coup :
- le complexe synaptonémale c'est l'ensemble des protéines qui vont permettre l'appariement et donc l'association des chromosomes homologues entre eux.
- les cohésines sont des protéines qui vont permettre de maintenir les chromatides sœurs associés.
- les chiasmas sont les points de contact entre chromosomes homologues où se font les crossing-over.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 07 novembre 2020 à 19:35:41
Salut!  :love:

Juste une petite question, la membrane biologique est composée de 45% de lipide et de protéine  (comme dans le cours de Mme Baguet) ou 60% de protéine comme dans cette réponse ?

Merci d'avance pour votre réponse  :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 novembre 2020 à 19:40:03
Salut!  :love:

Juste une petite question, la membrane biologique est composée de 45% de lipide et de protéine  (comme dans le cours de Mme Baguet) ou 60% de protéine comme dans cette réponse ?

Merci d'avance pour votre réponse  :bisouus:

Salut  ;D

Les valeurs donnés dans ce QCM sont ceux du professeure Nicod qui faisait le cours avant le professeure Baguet. Apprends donc bien les chiffres du cour actuel.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: supercheeese le 08 novembre 2020 à 00:12:11
Hello ;D
Je me demandais ce que sont les images d'association dans le cycle de l'épithélium séminal (c'est une partie de cours qui a été rajoutée cette année).
Parce que j'ai compris que lors d'un cycle on peut avoir jusqu'à 6 générations en même temps mais je ne comprends pas la notion d'images d'association.  ???
Merci d'avance  :love: :great: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 novembre 2020 à 09:17:09
Hello ;D
Je me demandais ce que sont les images d'association dans le cycle de l'épithélium séminal (c'est une partie de cours qui a été rajoutée cette année).
Parce que j'ai compris que lors d'un cycle on peut avoir jusqu'à 6 générations en même temps mais je ne comprends pas la notion d'images d'association.  ???
Merci d'avance  :love: :great: :bisouus:

Salut  ;D

Du coup une image d'association ça va être un stade de développement des spermatozoïdes. Ces cellules vont s'organiser en couches en fonction de leur stade, et donc chacune de ces couches, correspond à une image d'association et donc à un stade de développement.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 08 novembre 2020 à 13:47:33
Salut !  :yourock!

J'ai une petite question concernant les vésicules à COP1 et COP 2. Sont-elles des vésicules à cavéolines ou des vésicules à part entière ?

Merci beaucoup et bon dimanche  :;holyda:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 novembre 2020 à 14:30:00
Salut !  :yourock!

J'ai une petite question concernant les vésicules à COP1 et COP 2. Sont-elles des vésicules à cavéolines ou des vésicules à part entière ?

Merci beaucoup et bon dimanche  :;holyda:

Salut  ;D

Les COP aussi appelés Coatmères sont des protéines différentes de la clathrine et de la cavéoline, ce sont donc bien des vésicules différentes  ;)

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 08 novembre 2020 à 16:12:55
ça marche merci !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 08 novembre 2020 à 16:40:52
Bonjour, j'ai une question sur le centriole distal des spermatozoïdes. Dans le cours de microtubules on l'a bien mais dans vos QCMs c'est dit qu'il disparait. Mr Kuenz n'en parle pas et le centriole distal n'apparait pas dans son schéma (photo spz en pj) donc jcp trop. Aussi j'ai pas bien compris le rôle des astrocyte au niveau de dépolarisation de la membrane neuronale pouvez vous me l'expliquez svp?
merci d'avance :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 novembre 2020 à 17:30:07
Bonjour, j'ai une question sur le centriole distal des spermatozoïdes. Dans le cours de microtubules on l'a bien mais dans vos QCMs c'est dit qu'il disparait. Mr Kuenz n'en parle pas et le centriole distal n'apparait pas dans son schéma (photo spz en pj) donc jcp trop. Aussi j'ai pas bien compris le rôle des astrocyte au niveau de dépolarisation de la membrane neuronale pouvez vous me l'expliquez svp?
merci d'avance :bisouus:

Salut  ;D

Alors pour les spermatozoïdes on va avoir le centriole distal qui va servir à la constitution du flagelle et donc les microtubules vont être "prolongé" par ceux qui forment le flagelle ce qui fait qu'il ne joue plus vraiment un rôle de centriole et donc on considère qu'il disparait mais en soit sa structure est toujours là.

Ensuite pour les astrocytes ils vont être capable de sécréter des molécules qui vont être capable de rendre les neurones moins excitables pour éviter que ceux-ci est une activité trop importante.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: em's le 09 novembre 2020 à 19:53:18
Salut ! J'ai 2 questions en une, d'abord, pensez-vous que l'on doit connaître par cœur les valeurs de ce tableau ? Si oui, je ne comprends pas comment il peut y avoir 104 millions de pré-spermatogonies en période infantile alors qu'on ne compte que 4.2 millions de cellules germinales, les spermatogonies sont-elles bien des cellules germinales ? C'est peut-être un détail mais on ne sait jamais  ::)

Merci d'avance et bonne soirée ! :yourock!

Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 novembre 2020 à 20:26:52
Salut ! J'ai 2 questions en une, d'abord, pensez-vous que l'on doit connaître par cœur les valeurs de ce tableau ? Si oui, je ne comprends pas comment il peut y avoir 104 millions de pré-spermatogonies en période infantile alors qu'on ne compte que 4.2 millions de cellules germinales, les spermatogonies sont-elles bien des cellules germinales ? C'est peut-être un détail mais on ne sait jamais  ::)

Merci d'avance et bonne soirée ! :yourock!

Salut  ;D

Je ne sais pas si les chiffres sont à apprendre ça dépend surtout de si le prof a insisté dessus ou pas. En ce qui concerne ta question, les cellules germinales sont les cellules non différenciés qui pourront donner des gamètes mais du coup les spermatogonies sont déjà lancé dans la différenciation donc on ne le compte plus comme cellules germinales à proprement parler, en revanche on peut dire que ce sont des cellules de la lignée germinale.

Voilà bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 10 novembre 2020 à 09:58:15
Hello,

je ne comprends pas très bien la différence entre le tissus conjonctif et la matrice extracellulaire. Quelle est la différence?

merci  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 novembre 2020 à 10:04:46
Hello,

je ne comprends pas très bien la différence entre le tissus conjonctif et la matrice extracellulaire. Quelle est la différence?

merci  :love:

Salut  ;D

En gros les tissus conjonctifs vont être composés de l'association de la Matrice extracellulaire et des cellules du TC (fibroblastes par exemple). Donc la MEC est une composante du tissu conjonctif.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 10 novembre 2020 à 10:50:23
Salut !
Je ne comprends pas comment sont organisés les chondroplastes.
Pour moi c'est un chondroplaste est une cavité, (donc pas un cellule) qui contient plusieurs chondroblastes qui vont se differencier en chondrocytes. Et ces chondroplastes, (les cavités donc) sécrètent une MEC dure autour d'eux.
Est-ce bien ca ?
Merci d'avance ^^'
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 novembre 2020 à 11:20:07
Salut !
Je ne comprends pas comment sont organisés les chondroplastes.
Pour moi c'est un chondroplaste est une cavité, (donc pas un cellule) qui contient plusieurs chondroblastes qui vont se differencier en chondrocytes. Et ces chondroplastes, (les cavités donc) sécrètent une MEC dure autour d'eux.
Est-ce bien ca ?
Merci d'avance ^^'

Salut  ;D

Alors déjà tu as raison les chondroplastes sont bien des cavités et pas des cellules mais pour bien comprendre la différence entre toutes les notions il faut se rappeler des étapes de formation du cartilage. Donc on va avoir au niveau du périchondre interne des chondroblastes qui vont synthétiser la MEC du cartilage, une fois que celle-ci est synthétisé il se retrouve  coincé dans ces chondroplastes et deviennent des chondrocytes qui sont moins actifs que les chondroblastes.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 10 novembre 2020 à 11:37:11
Salut  ;D

au niveau du périchondre interne des chondroblastes qui vont synthétiser la MEC du cartilage, une fois que celle-ci est synthétisé il se retrouve  coincé dans ces chondroplastes

Merci beaucoup !
Mais donc ca veut dire que comme les chondroblastes synthétisent la MEC au niveau du périchondre interne, il n'y aura des chondroplastes qu'à ce niveau la, pas de chondroplastes au centre de la MEC ?
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 novembre 2020 à 11:48:43
Merci beaucoup !
Mais donc ca veut dire que comme les chondroblastes synthétisent la MEC au niveau du périchondre interne, il n'y aura des chondroplastes qu'à ce niveau la, pas de chondroplastes au centre de la MEC ?

Si il y aura bien des chondroplastes au centre. Au début de la formation du cartilage il n'y a que très peu de MEC mais celle-ci va s'étendre au fur et à mesure de sa formation jusqu'à arrivé à l'âge adulte où le cartilage est mature.
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 10 novembre 2020 à 11:55:19
Salut, besoin de vous pour m'expliquer l'hétérochromatine, et l'euchromatine je ne comprends pas bien la différence et tout ça... merci d'avance !!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 novembre 2020 à 12:05:53
Salut, besoin de vous pour m'expliquer l'hétérochromatine, et l'euchromatine je ne comprends pas bien la différence et tout ça... merci d'avance !!

Salut,  ;D

L'euchromatine est la chromatine qui sera transcrite et donc exprimée. L'hétérochromatine elle ne sera pas exprimé mais joue un rôle dans l'organisation spatiale de l'ADN.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Le gars 2 rangs devant le 10 novembre 2020 à 17:47:51
Bonjour,
Par rapport aux niveaux de condensation de l'ADN, combien est ce qu'il y en a ? Car dans le cours, on en voit seulement 3 (filament de nucléosome, fibre chromosomique, boucle de chromatine) mais dans l'ED et sur un schéma du cours on nous en présente 6, allant du brin d'ADN au chromosome métaphasique.
Merci d'avance
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 11 novembre 2020 à 09:30:24
Bonjour,
Par rapport aux niveaux de condensation de l'ADN, combien est ce qu'il y en a ? Car dans le cours, on en voit seulement 3 (filament de nucléosome, fibre chromosomique, boucle de chromatine) mais dans l'ED et sur un schéma du cours on nous en présente 6, allant du brin d'ADN au chromosome métaphasique.
Merci d'avance

Salut  ;D

Alors après quelques recherches sur internet je n'arrive pas à trouver de réponse clair le nombre de niveaux de compaction change d'une source à l'autre donc je dirais qu'il faut surtout connaître ceux qui ont été développé en cours.

Bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mapops le 12 novembre 2020 à 09:51:10
Bonjour,
Est-ce que dans la synthèse des stéroïdes hormonaux par la mitochondrie, c'est bien le cytochrome P450 de la matrice qui l'effectue?
Merci! ;D
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 12 novembre 2020 à 10:04:45
Bonjour,
Est-ce que dans la synthèse des stéroïdes hormonaux par la mitochondrie, c'est bien le cytochrome P450 de la matrice qui l'effectue?
Merci! ;D

Salut  ;D

Oui c'est exactement ça c'est bien les cytochromes P450 de la matrice qui s'occupe de la synthèse des stéroïdes hormonaux.

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 12 novembre 2020 à 11:56:49
Bonjour  ;D!

J'ai une question sur le cours des peroxysomes : combien d'aa composent le signal PTS2?
Car sur le cours de mme Baguet, le signal d'import PTS2 possède à peu près 10 aa , alors que dans les QCMs c'est indiqué qu'il y en a 3  ???

Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 12 novembre 2020 à 12:05:34
Bonjour  ;D!

J'ai une question sur le cours des peroxysomes : combien d'aa composent le signal PTS2?
Car sur le cours de mme Baguet, le signal d'import PTS2 possède à peu près 10 aa , alors que dans les QCMs c'est indiqué qu'il y en a 3  ???

Merci d'avance  :love:

Salut  ;D

Pour les signaux PTS1 contient bien 3AA qu'on trouvera à la partie C-terminale de la protéine peroxysomale et les signaux PTS2 sont bien composés de 10AA (simplement ce qui est montré dans la correction est la séquence "classique" de ce signal) que l'on trouvé à la partie N-terminale de la protéine.

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 13 novembre 2020 à 14:42:05
Hello!!
Dans le chapitre sur l'ovogenèse : c'est quoi la différence entre ovogenèse et folliculogénèse ?

Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 novembre 2020 à 14:49:51
Hello!!
Dans le chapitre sur l'ovogenèse : c'est quoi la différence entre ovogenèse et folliculogénèse ?

Merci d'avance  :love:

Salut  ;D

L'ovogenèse ça va être la production de l'ovocyte donc d'une cellule en particulier. La folliculogenèse ça va être la formation de la structure ovarienne autour de l'ovocyte donc les cellules qui entourent, protègent et nourrissent l'ovocyte.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mapops le 13 novembre 2020 à 21:01:03
Bonsoir :love:
Dans le cours sur les tissus musculaires, lorsque l'on parle du cytosquelette du muscle strié le terme "exosarcoplasmique" signifie "ce qu'il y a autour" du sarcoplasme ? :neutral:
Merci !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 14 novembre 2020 à 08:52:13
Bonsoir :love:
Dans le cours sur les tissus musculaires, lorsque l'on parle du cytosquelette du muscle strié le terme "exosarcoplasmique" signifie "ce qu'il y a autour" du sarcoplasme ? :neutral:
Merci !

Salut  ;D

Oui exosarcoplasmique c'est tout ce que tu va trouver dans la cellule mais en dehors du réticulum sarcoplasmique.

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 14 novembre 2020 à 15:52:58
Salut !
Il n'y a un truc que je comprends pas dans le chapitre sur les tissus osseux. On nous dit que les systèmes de Havers "sont détruits partiellement par des ostéoclastes et de nouveaux ostéones se reforment", se reforment grâce aux ostéoblastes j'imagine. Cependant, plus loin, à propos des os compacts on nous dit qu'ils sont haversiens mais que les lamelles ne subissent pas le renouvellement haversien (par l'intérieur). Ca veut dire qu'ils ne se régénèrent pas ?
Mercii :D
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 14 novembre 2020 à 16:21:35
Salut !
Il n'y a un truc que je comprends pas dans le chapitre sur les tissus osseux. On nous dit que les systèmes de Havers "sont détruits partiellement par des ostéoclastes et de nouveaux ostéones se reforment", se reforment grâce aux ostéoblastes j'imagine. Cependant, plus loin, à propos des os compacts on nous dit qu'ils sont haversiens mais que les lamelles ne subissent pas le renouvellement haversien (par l'intérieur). Ca veut dire qu'ils ne se régénèrent pas ?
Mercii :D

Salut  ;D

Dans les os compacts les ostéones vont bien subir un renouvellement haversien classique mais les lamelles concentriques qu'on trouve en périphérie et au centre de l'os qui sont des tissus non haversiens et ne subiront donc pas de renouvellement haversien.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 14 novembre 2020 à 20:11:07
Bonsoir !

J'ai une petite question concernant la PDE. Peut-on dire qu'elle exerce un rétrocontrôle négatif sur le signal ou c'est juste un autre mécanisme d'inhibition du signal ?

Merci beaucoup et bon samedi soir  :;holyda:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 14 novembre 2020 à 20:47:42
Bonsoir !

J'ai une petite question concernant la PDE. Peut-on dire qu'elle exerce un rétrocontrôle négatif sur le signal ou c'est juste un autre mécanisme d'inhibition du signal ?

Merci beaucoup et bon samedi soir  :;holyda:

Salut  ;D

Pour moi un mécanisme de rétrocontrôle négatif serait plutôt une réduction de la production d'un second messager (comme l'AMPc ou la GMPc par exemple) et la PDE ne fait pas ça. Donc effectivement je dirais plutôt mécanisme d'inhibition du signal plutôt qu'un vrai rétrocontrôle négatif. ;)

Bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 15 novembre 2020 à 16:11:56
Salut :D
Dans le chapitre sur l'ovogenese, Je suis pas sur d'avoir compris la difference entre Corona radiata et Granulosa. C'est bien les deux des cellules folliculeuses mais corona radiata = une seule couche autour de l'ovocyte I et granulosa = les autres cellules folliculeuses ?
Merci d'avance !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 15 novembre 2020 à 16:44:20
Salut :D
Dans le chapitre sur l'ovogenese, Je suis pas sur d'avoir compris la difference entre Corona radiata et Granulosa. C'est bien les deux des cellules folliculeuses mais corona radiata = une seule couche autour de l'ovocyte I et granulosa = les autres cellules folliculeuses ?
Merci d'avance !

Salut  ;D

Alors la corona radiata ça va être les cellules qui entourent directement l'ovocte, la granulosa c'est bien ce qui est plus en périphérie notamment autour de l'antrum.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 15 novembre 2020 à 18:26:07
bonsoir,

A propos du chapitre sur les récepteurs. J'ai du mal à cerner la différence entre récepteurs couplés à des TK et les récepteurs à activité TK.
Ont-ils la même fonction?

merci  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 15 novembre 2020 à 18:33:31
bonsoir,

A propos du chapitre sur les récepteurs. J'ai du mal à cerner la différence entre récepteurs couplés à des TK et les récepteurs à activité TK.
Ont-ils la même fonction?

merci  :love:

Salut  ;D

Alors entre ces deux types de récepteurs il y a déjà une différence au niveau du fonctionnement. Les récepteurs à activité tyrosine kinase sont des protéines qui portent directement l'activité de phosphorylation alors que les récepteurs couplés à des tyrosine kinase ne peuvent pas phosphoryler d'autres protéines, elles peuvent juste engager d'autres protéines qui auront cette activité.

Voilà bon courage pour la suite et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sou le 16 novembre 2020 à 10:05:18
Bonjour,
j'ai une question à propos de l'ovogenese
c'est la LH ou la FSH qui agit sur la progestérone en phase luteale ?
merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 16 novembre 2020 à 10:15:47
Bonjour,
j'ai une question à propos de l'ovogenese
c'est la LH ou la FSH qui agit sur la progestérone en phase luteale ?
merci

Salut  ;D

Alors déjà la LH et la FSH ne vont pas agir sur la progestérone, ils vont agir sur le corps jaune qui produit la progestérone (la différence est subtile mais c'est important ce genre de détails). Du coup en phase lutéal on a la corps jaune qui va produire de la progestérone, la LH et la FSH ont toutes les deux un effet sur le corps jaune, elles vont stimulé sa production MAIS la progestérone effectue un rétro-contrôle négatif sur la production de ses hormones. Donc LH et FSH stimulent la production de progestérone mais la progestérone inhibe la production de LH et FSH.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: P.G le 16 novembre 2020 à 10:58:38
Bonjour,
Dans le chapitre de la fécondation , je n'arrive pas vraiment à comprendre ce qu'est la décapacitation...?  ???
Merci de votre réponse.
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 16 novembre 2020 à 11:46:19
Bonjour,

Je ne comprend pas très bien le message derrière cette diapositive du cours de la spermatogenèse.
Merci pour vos explications  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 16 novembre 2020 à 11:53:11
Bonjour. J'arrive pas à comprendre dans le chapitre sur le cycle cellulaire le rôle de la CDK en effet on nous dit que c'est une kinase qui phosphorylent les facteurs de transcription qui favorise l'expression du gène de la cycline d et après on nous dit que la fixation sur le gène qui code la cycline d ça donne un complexe avec CDK 4 ou 6 qqn a des explications ? merci !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 16 novembre 2020 à 11:59:09
Bonjour,
Dans le chapitre de la fécondation , je n'arrive pas vraiment à comprendre ce qu'est la décapacitation...?  ???
Merci de votre réponse.

Salut  ;D

En fait les spermatozoïdes sont normalement capables de se déplacer grâce à leur flagelle mais aussi de se fixer à la membrane pellucide et de libérer des enzymes pour la dégrader. Sauf que tant que les spermatozoïdes sont stockés on ne veut pas qu'ils se déplacent ou libèrent leurs enzymes. Il y a un donc un processus de fixation de glycoprotéines sur les spermatozoïdes qui va les mettre à l'arrêt pour pouvoir les stocker, c'est ça la décapacitation.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 16 novembre 2020 à 12:06:28
Bonjour,

Je ne comprend pas très bien le message derrière cette diapositive du cours de la spermatogenèse.
Merci pour vos explications  :love:

Salut  ;D

Bon je ne sais pas trop quoi te dire en terme de message derrière le diapo est-ce que tu peux préciser un peu ta question ?  :neutral:

En attendant ce que je peux te dire sur ce schéma c'est que le bras long du chromosome Y contient des gènes utiles pour la spermatogenèse répartis en trois régions qu'on appelle les AZF pour Azoospermie Factor (puisqu'une mutation de ces régions peut amener à une azoospermie).

Sinon aux extrémités du chromosome Y on trouve les régions PAR 1 et PAR 2 qui permettent l'appariement avec le chromosome X.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 16 novembre 2020 à 12:20:34
Bonjour. J'arrive pas à comprendre dans le chapitre sur le cycle cellulaire le rôle de la CDK en effet on nous dit que c'est une kinase qui phosphorylent les facteurs de transcription qui favorise l'expression du gène de la cycline d et après on nous dit que la fixation sur le gène qui code la cycline d ça donne un complexe avec CDK 4 ou 6 qqn a des explications ? merci !

Salut  ;D

Tu as l'air un peu confus dans le cycle cellulaire et la cycline D donc je vais te réexpliquer tout ça depuis le début.

Comme tu le sais les complexes Cycline/CDK permettent l'avancer dans le cycle cellulaire et donc la division.
Donc quand on a fixation d'un facteur de croissance sur un récepteur la cascade cellulaire qui s'en suit va permettre la fixation d'une protéine sur le gène codant la cycline D pour permettre d'augmenter sa production (je te mets un schéma un pièce jointe). Du coup cette augmentation de la production de cycline D va permettre la fixation de ces cyclines sur les Cycline Dependant Kinase (CDK donc) ces complexes une fois formés pourront permettre l'avancée du cycle cellulaire.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi  ;) bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Thibiscuit le 16 novembre 2020 à 19:24:10
Bonsoir !

Ce n'est pas une question de cours donc je ne sais pas si j'ai le droit de la poster ici mais bon ... qui ne tente rien n'a rien  ::)

Depuis peu j'utilise la méthode "ANKI" avec des flash cards que je fais moi-même et pour l'UE2 c'est vraiment top !
Le gros problème c'est que vu que je ne l'ai commencé qu'il y'a peu je n'ai pas pu faire de cartes sur les cours du début d'année et vu que ça prends un temps fous et bah ... je n'ai tout simplement pas le temps de les faire  ;(

J'aurais aimé savoir si vous connaissez quelqu'un avec des anciennes flash cards d'UE2 (et/ou d'UE1 si jamais  ::)) qu'il aurait fait les années précédentes si c'était possible parce que ça me sauverais énormément (et sûrement d'autres PASS/PacesR utilisant ANKI) !!

Enfin voilà la probabilité que celà ce fasse est sûrement faible mais bon ... faut bien essayer de demander  :yahoo:

Merci encore et bonne soirée  :love: !
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Jaup le 16 novembre 2020 à 22:29:01
Bonsoir,

J'ai une petite interrogation qui peut sembler futile,
mais pourquoi dans les divisions au sein des niches (concernant les CELLULES SOUCHES), on parle de division tangentielle et perpendiculaire?
Car sur le schéma, j'ai l'impression que le fuseau mitotique semble parallèle à la lame basale, et non perpendiculaire comme cité…
Merci d'avance !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 17 novembre 2020 à 09:06:29
Bonsoir,

J'ai une petite interrogation qui peut sembler futile,
mais pourquoi dans les divisions au sein des niches (concernant les CELLULES SOUCHES), on parle de division tangentielle et perpendiculaire?
Car sur le schéma, j'ai l'impression que le fuseau mitotique semble parallèle à la lame basale, et non perpendiculaire comme cité…
Merci d'avance !

Salut  ;D

Je pense qu'il faut plutôt regarder la ligne qui relie les deux pôles de la cellules plutôt que la plaque équatoriale.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: House le 17 novembre 2020 à 13:06:25
Bonjour,
Par rapport au cours sur la fécondation, pourquoi les spermatozoïdes ne sont ils pas éliminés par le système immunitaire de la femme? Parce-que en soi ça reste des corps étrangers avec un HLA différent non? Pourriez-vous m'éclairer sur ce point? :neutral:
Par avance, merci de votre réponse
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 17 novembre 2020 à 19:50:39
Bonjour,
Par rapport au cours sur la fécondation, pourquoi les spermatozoïdes ne sont ils pas éliminés par le système immunitaire de la femme? Parce-que en soi ça reste des corps étrangers avec un HLA différent non? Pourriez-vous m'éclairer sur ce point? :neutral:
Par avance, merci de votre réponse

Salut  ;D

c'est une excellente question que tu te poses là et du coup j'ai fait quelques recherches. Donc en fait le système immunitaire féminin peut attaquer les spermatozoïdes mais déjà il y a une protection dans le nombre puisqu'il y a énormément de spermatozoïdes mais aussi des germes que l'on trouve dans le sperme et ensuite il est assez difficile pour le système immunitaire de s'attaquer auc spermatozoïdes parce qu'ils sont très mobiles ce qui n'est pas le cas des cellules de l'immunité qui se déplacent beaucoup plus lentement.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 18 novembre 2020 à 12:56:08
Salut !

J'avais une question sur le cours des Tissus Cartilagineux : les cartilages sont vascularisés car ils sont formés du périchondre et des tissus cartilagineux, n'est-ce pas?

Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 18 novembre 2020 à 14:19:29
Salut !

J'avais une question sur le cours des Tissus Cartilagineux : les cartilages sont vascularisés car ils sont formés du périchondre et des tissus cartilagineux, n'est-ce pas?

Merci d'avance  :love:

Salut  ;D

Alors les tissus cartilagineux sont NON vascularisé et NON innervé c'est bien important à retenir. Le périchondre est un tissu de soutien du tissu cartilagineux mais ne fait pas partie du tissu cartilagineux (d'où son nom, périchondre ça veut dire autour du cartilage).

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: j'vaispassermapass le 18 novembre 2020 à 20:04:13
saluut, alors jvoulais savoir si on doit apprendre la date de naissance et de la mort des scientifiques, comme hook, leeuwenhoek etc etc lol
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 18 novembre 2020 à 20:45:54
saluut, alors jvoulais savoir si on doit apprendre la date de naissance et de la mort des scientifiques, comme hook, leeuwenhoek etc etc lol

Salut  ;D

Alors dans mes souvenirs non, autant les prix Nobel tombent assez régulièrement autant je n'ai aucun souvenir de date de naissance ou de mort de scientifique en soit il faut surtout suivre les points sur lesquelles les profs insistent.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lasco le 19 novembre 2020 à 07:28:23
bonjour,
dans un qcm il est inscrit que la capacitation a lieu dans les voies génitales mâles (qcm 8 de la partie fécondation). Donc cette réaction a-t-elle lieu dans les voies génitales mâles et dans les voies génitales femelles ?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 19 novembre 2020 à 09:12:54
bonjour,
dans un qcm il est inscrit que la capacitation a lieu dans les voies génitales mâles (qcm 8 de la partie fécondation). Donc cette réaction a-t-elle lieu dans les voies génitales mâles et dans les voies génitales femelles ?

Salut  ;D

La capacitation a bien dans les voies génitales femelles et non mâle le qcm dont tu parles a été sur un ancien cours l'erreur doit venir de là  ;)

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 22 novembre 2020 à 17:25:15
Bonsoir, j'ai besoin d'aide pour les jonctions serrées je n'ai jamais compris cette histoire de polarité, pourquoi est ce que les protéines ne passent pas dans la cellule pourquoi certaines choses voudraient passer entre les cellules voilà je me perds..
Merci d'avance !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 22 novembre 2020 à 17:47:40
Bonsoir, j'ai besoin d'aide pour les jonctions serrées je n'ai jamais compris cette histoire de polarité, pourquoi est ce que les protéines ne passent pas dans la cellule pourquoi certaines choses voudraient passer entre les cellules voilà je me perds..
Merci d'avance !

Salut  ;D

Alors pour la polarité il faut bien comprendre les deux types de polarités. Pour la polarité morphologique il faut déjà bien se souvenir que sans jonction serré les protéines peuvent diffuser et se déplacer dans la membrane. Mais les jonctions serrées vont créer une barrière imperméable que les protéines ne pourront plus traverser ainsi on pourra avoir des protéines différentes au pôle apicale et au pôle basale de la cellule. C'est pour ça qu'on parle de polarité morphologique.
Ensuite pour la polarité métabolique. Les cellules sont entourés de liquides ou de mucus dans lesquelles les molécules peuvent diffuser et donc sans jonction ces molécules peuvent passer entre les cellules (on appelle ça la diffusion paracellulaire) les jonctions serrées permettent de créer une barrière étanche ce qui empêche ces molécules de passer entre les cellules.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 22 novembre 2020 à 18:35:41
Merci Vicodin de ta réponse 2eme petite question je ne comprends pas bien cette partie du cours :
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 22 novembre 2020 à 18:37:12
Est ce que cela veut dire que la Beta caténine en se liant à ceux-ci va pouvoir être réceptrice de signaux??? Merciii !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 22 novembre 2020 à 21:11:30
Est ce que cela veut dire que la Beta caténine en se liant à ceux-ci va pouvoir être réceptrice de signaux??? Merciii !

Salut   ;D

la fixation a un récepteur ne fait pas de la béta-caténine un récepteur. En fait la caténine peut jouer comme coactivateur dans certaines voies de signalisation.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: thibault.sauge le 22 novembre 2020 à 21:36:05
Bonjour tout le monde j'ai une petite question sur l'ovogenèse, je ne comprends pas trop de combien de cellules folliculeuses est entouré l'ovocyte 1, merci d'avance pour vos réponses
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 23 novembre 2020 à 09:14:44
Bonjour tout le monde j'ai une petite question sur l'ovogenèse, je ne comprends pas trop de combien de cellules folliculeuses est entouré l'ovocyte 1, merci d'avance pour vos réponses

Salut  ;D

L'ovocyte I va être entouré d'une mono-couche de cellule folliculeuse ce qui forme le follicule primordial.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 23 novembre 2020 à 12:30:20
Bonjour!

Est-ce que les protéines Tim22 et Tim23 de la mitochondrie sont des protéines de transports bidirectionnelles ou unidirectionnelles?

Merci d'avance :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 23 novembre 2020 à 13:26:58
Bonjour ! Quand dans les E-sélectines on dit qu'elles n'ont pas d'expression de surface ça veut dire quoi ?
Car pour moi les sélectionnes ont un domaine extraC ...
Merci d'avance !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 23 novembre 2020 à 14:48:24
Bonjour!

Est-ce que les protéines Tim22 et Tim23 de la mitochondrie sont des protéines de transports bidirectionnelles ou unidirectionnelles?

Merci d'avance :love:

Salut  ;D

TIM 22 permet l'insertion des protéines dans la matrice mitochondriale ou dans la membrane interne et TIM 23 permet l'insertion dans la membrane interne, les deux sont donc des transports unidirectionnels.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 23 novembre 2020 à 14:55:15
Bonjour ! Quand dans les E-sélectines on dit qu'elles n'ont pas d'expression de surface ça veut dire quoi ?
Car pour moi les sélectionnes ont un domaine extraC ...
Merci d'avance !

Salut  ;D

On dit que les E-sélectines n'ont pas d'expression de surface parce que la majorité du temps les E-sélectines sont stockés dans des vésicules et ne sont donc pas exprimés au niveau de la membrane. Ils ne seront trouvés à la surface des cellules endothéliales en cas d'inflammation.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Hendrix le 23 novembre 2020 à 14:57:15
Coucou,  ;)
on dit que les cellules souches perdent leur totipotence au stade morula ou au stade blastocyte ?

Merci !  :yahoo:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 23 novembre 2020 à 15:10:57
Coucou,  ;)
on dit que les cellules souches perdent leur totipotence au stade morula ou au stade blastocyte ?

Merci !  :yahoo:

Salut  ;D

Les cellules souches embryonnaires ne restent pas totipotentes très longtemps, elles perdent donc leur totipotence au stade morula.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 24 novembre 2020 à 21:24:05
Bonjour,

Serait-il possible de me confirmer les rôles des différents ZP lors de la fécondation svp ? 
- la ZP1 effectue des ponts (je ne comprends pas bien celui-là...)
- la ZP2 est responsable de l'attachement après la réaction acrosomique
- la ZP3 permet de fixer le spermatozoïde à la zone pellucide

Merci d'avance  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 25 novembre 2020 à 09:00:59
Bonjour,

Serait-il possible de me confirmer les rôles des différents ZP lors de la fécondation svp ? 
- la ZP1 effectue des ponts (je ne comprends pas bien celui-là...)
- la ZP2 est responsable de l'attachement après la réaction acrosomique
- la ZP3 permet de fixer le spermatozoïde à la zone pellucide

Merci d'avance  ;)

Salut  ;D

Alors déjà il faut bien se rappeler que les protéines ZP sont des les protéines de la Zone Pellucide donc ensuite pour te réexpliquer, la ZP3 permet bien la reconnaissance de la zone pellucide, une fois que l'acrosome est en contact avec cette protéine la réaction acrosomique pourra démarrer. Pour ZP2 elle permet bien la fixation entre les protéines de la membrane interne de l'acrosome et la zone pellucide. Mais pour ZP1 elle ne permet pas forcément de faire des ponts disulfures, c'est juste qu'il existe des ponts disulfures entre les protéines de la zone pellucide et certaines enzymes contenus dans l'acrosome vont permet de détruire ces ponts.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 25 novembre 2020 à 09:49:35
Salut  ;D

Alors déjà il faut bien se rappeler que les protéines ZP sont des les protéines de la Zone Pellucide donc ensuite pour te réexpliquer, la ZP3 permet bien la reconnaissance de la zone pellucide, une fois que l'acrosome est en contact avec cette protéine la réaction acrosomique pourra démarrer. Pour ZP2 elle permet bien la fixation entre les protéines de la membrane interne de l'acrosome et la zone pellucide. Mais pour ZP1 elle ne permet pas forcément de faire des ponts disulfures, c'est juste qu'il existe des ponts disulfures entre les protéines de la zone pellucide et certaines enzymes contenus dans l'acrosome vont permet de détruire ces ponts.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

D'accord merci beaucoup  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: em's le 25 novembre 2020 à 10:06:47
Bonjour ^^
A propos de l'embryologie pendant la deuxième semaine, est-ce que la membrane de Heuser est constituée de cellules mésenchymateuses ou bien de cellules de l'hypoblaste ?

Merci :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mapops le 25 novembre 2020 à 10:29:35
Bonjour !

Dans le début de la S3 du développement de l'embryon :
-> Au stade du nœud de hensen/prolongement céphalique

Il y a une invagination des cellules dans cette zone "noeud" + prolifération en direction de la membrane pharyngienne mais on est d'accord qu'elle ne l'atteint pas ..?
Et quelle est l'utilité du gène nodal?

Merci beaucoup ! :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 25 novembre 2020 à 11:03:08
Salut !
Dans le chapitre sur l'ovogenèse je ne comprends pas bien la difference entre corona radiata, granulosa et cumulus proliger.
Pour moi : Corona radiata : couche unique de cell folliculeuses qui entourent l'ovoycte
Granuloa : même chose que corona radiata mais plusieurs couches
Cumulus proliger : cellules folliculeuses qui entourent l'ovocyte pendant la phase cavitaire (mais dans les schémas on parle aussi de corona radiata, d'ou mon incompréhension ^^')
Quelqu'un saurait m'expliquer s'il vous plait ?
Merci d'avance !  ;D
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 25 novembre 2020 à 11:08:17
Bonjour !

Dans le début de la S3 du développement de l'embryon :
-> Au stade du nœud de hensen/prolongement céphalique

Il y a une invagination des cellules dans cette zone "noeud" + prolifération en direction de la membrane pharyngienne mais on est d'accord qu'elle ne l'atteint pas ..?
Et quelle est l'utilité du gène nodal?

Merci beaucoup ! :love:

Salut  ;D

L'invagination n'ira effectivement pas jusqu'à la membrane pharyngienne. En revanche le canal s'ouvrira dans le lécithocèle secondaire pour permettre une communication entre la cavité amniotique et la cavité du lécithocèle.
En ce qui concerne le gène nodale il permet la synthèse d'une protéine (nodale) qui permet la différenciation de certaines cellules et qui a donc un rôle dans l'embryogenèse et la formation du canal chordale.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 25 novembre 2020 à 11:19:56
Salut !
Dans le chapitre sur l'ovogenèse je ne comprends pas bien la difference entre corona radiata, granulosa et cumulus proliger.
Pour moi : Corona radiata : couche unique de cell folliculeuses qui entourent l'ovoycte
Granuloa : même chose que corona radiata mais plusieurs couches
Cumulus proliger : cellules folliculeuses qui entourent l'ovocyte pendant la phase cavitaire (mais dans les schémas on parle aussi de corona radiata, d'ou mon incompréhension ^^')
Quelqu'un saurait m'expliquer s'il vous plait ?
Merci d'avance !  ;D

Salut  ;D

Alors déjà la corona radiata et la granulosa ne sont pas la même chose. La Corona radiata va entouré directement l'ovocyte I (et il n'est composé que d'une couche pour un ovocyte I mais il va s'épaissir par la suite c'est pour ça qu'on peut dire que le cumulus proliger = corona radiata) alors que la granulosa va se trouver un peu plus en périphérie et se retrouvera à la face interne du follicule quand il deviendra cavitaire.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 25 novembre 2020 à 16:11:06
Bonjour ^^
A propos de l'embryologie pendant la deuxième semaine, est-ce que la membrane de Heuser est constituée de cellules mésenchymateuses ou bien de cellules de l'hypoblaste ?

Merci :love:

Salut  ;D

La membrane de Heuser est constitué de cellules hypoblastiques.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 25 novembre 2020 à 18:49:05
Salut  ;D

Alors déjà la corona radiata et la granulosa ne sont pas la même chose. La Corona radiata va entouré directement l'ovocyte I (et il n'est composé que d'une couche pour un ovocyte I mais il va s'épaissir par la suite c'est pour ça qu'on peut dire que le cumulus proliger = corona radiata) alors que la granulosa va se trouver un peu plus en périphérie et se retrouvera à la face interne du follicule quand il deviendra cavitaire.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

ok merci beaucoup ! Mais c'est toujours des cellules folliculeuses ?
bonne soirée ! :D
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 26 novembre 2020 à 09:52:05
ok merci beaucoup ! Mais c'est toujours des cellules folliculeuses ?
bonne soirée ! :D

Salut  ;D

Oui toutes ces cellules sont bien des cellules folliculeuses.

Bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 26 novembre 2020 à 15:05:20
Bonjour,
Au niveau de la S2 d'embryo quand le professeur nous parle de d'amnioblastes, j'ai bien compris que ceux-ci étaient directement tapissés sur le cytotrophoblaste or est ce que ces amnioblastes sont toujours considérés comme des cellules du bouton embryonnaire ou est ce qu'elle sont considérées comme des cellules épiblastiques mais nommées amnioblastes parce qu'elles sont accolées au cytotrophoblaste et qu'elles vont alors créer une cavité amniotique ! Merci d'avance Vicodin aha
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 26 novembre 2020 à 17:45:51
Bonjour,
Au niveau de la S2 d'embryo quand le professeur nous parle de d'amnioblastes, j'ai bien compris que ceux-ci étaient directement tapissés sur le cytotrophoblaste or est ce que ces amnioblastes sont toujours considérés comme des cellules du bouton embryonnaire ou est ce qu'elle sont considérées comme des cellules épiblastiques mais nommées amnioblastes parce qu'elles sont accolées au cytotrophoblaste et qu'elles vont alors créer une cavité amniotique ! Merci d'avance Vicodin aha

Salut  ;D

C'est l'épiblaste qui va donner les amnioblastes, sachant qu'au stade d'embryon didermique pour moi on ne parle plus de bouton embryonnaire qui est plutôt une notion qui a un sens avant et pendant l'implantation.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Le gars 2 rangs devant le 29 novembre 2020 à 09:52:37
Bonjour,
Concernant les RCPG, est ce que la PKA possède un rôle d'amplification ou d'atténuation du signal ?
merci d'avance
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 29 novembre 2020 à 10:21:29
Bonjour,
Concernant les RCPG, est ce que la PKA possède un rôle d'amplification ou d'atténuation du signal ?
merci d'avance

Salut  ;D

La PKA permet une amplification du signal puisqu'une fois qu'ils sont activés par l'AMPc ils pourront phosphoryler plusieurs protéines.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 29 novembre 2020 à 15:12:18
Bonjour,

Je ne comprends pas ce schéma en pièce jointe car il indique que la phase lutéale débute 55 jours avant l'ovulation. Toutefois, dans le début du cours on nous indique que la phase lutéale a lieu après l'ovulation dans le but justement de dégrader le corps jaune. Je suis donc un peu perdue au sujet du début et de la fin des phases folliculaires et lutéales... pourriez-vous me redire leur temporalité dans l'ovogenèse svp ?

Merci d'avance  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 29 novembre 2020 à 15:27:50
Bonjour,

Je ne comprends pas ce schéma en pièce jointe car il indique que la phase lutéale débute 55 jours avant l'ovulation. Toutefois, dans le début du cours on nous indique que la phase lutéale a lieu après l'ovulation dans le but justement de dégrader le corps jaune. Je suis donc un peu perdue au sujet du début et de la fin des phases folliculaires et lutéales... pourriez-vous me redire leur temporalité dans l'ovogenèse svp ?

Merci d'avance  ;)

Salut  ;D

Alors il faut bien voir sur ce schéma qu'on a plusieurs cycles menstruels successifs ce que représente le schéma ce n'est pas la temporalité d'un cycle mais bien les différentes étapes de la folliculogénèse et de la sélection du follicule qui sera utilisé lors de l'ovulation. Alors oui bien sûr la phase lutéale ne démarre pas 85 jours avant l'ovulation mais les cycles menstruels s'enchaînent continuellement et on a donc le développement des follicules qui se fait en parallèle des cycles menstruels.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 30 novembre 2020 à 16:58:40
Salut !
Il y a quelque chose que je ne comprends pas au niveau de la structure des glycosaminoglycanes dans la substance fondamentale des tissus conjonctifs.
Les GAG, c'est l'acide hyaluronique ou c'est les protéoglycanes ? ou les deux ?
C'est le schéma en PJ qui me fait douter.
Merci d'avance a qui saura m'aider ! :D 
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 30 novembre 2020 à 17:25:34
Salut !
Il y a quelque chose que je ne comprends pas au niveau de la structure des glycosaminoglycanes dans la substance fondamentale des tissus conjonctifs.
Les GAG, c'est l'acide hyaluronique ou c'est les protéoglycanes ? ou les deux ?
C'est le schéma en PJ qui me fait douter.
Merci d'avance a qui saura m'aider ! :D

Salut  ;D

Alors pour t'expliquer l'acide hyaluronique est bien un GAG mais c'est un GAG non sulfaté, les protéoglycanes sont des structures qui vont se fixer par liaison non covalente à l'acide hyaluronique. Ces protéoglycanes sont constitués d'une protéine axiale et de GAG sulfatés.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Le gars 2 rangs devant le 30 novembre 2020 à 21:50:17
Salut,
Alors voila j'avais quelques questions par rapport à la dernière colle, j'ai pu regarder la rediff de la correction mais ça ne m'avance pas plus...
Pour la question concernant la photo-transmission, normalement ce n'est pas la ss-unité alpha qui se dissocie du reste de la prot G ?
Pour ce qui est de l'IP3 qui permet la contraction des muscles lisses je ne crois pas que nous l'ayons vu en cours.
Et aussi concernant les protéines virales E6, je ne crois pas que ce soit dans notre cours , le prof dis simplement qu'elles inactivent la p53
Pour la question sur la mutation de l'EGFR et de l'apoptose, pourquoi est ce qu'il y a un intérêt à rechercher les mutations de l’EGFR chez les patients atteints d’un cancer du poumon pour leur proposer un traitement par gefitinib ?
Au niveau des cellules souches de l'épiderme, dans notre cours sur la différenciation, le prof n'aborde que 2 types de cell souches (pas celle du follicule pilleux)
Pourquoi est ce que c'est faux de dire qu'a partir du 6ème jour le trophoblaste forment le cytotrophoblaste ? Car normalement il forme à la fois le  cytotrophoblaste et le syncytiophroblaste non ?
Dans notre cours sur l'ovogenèse, nous avons vu que la phase de multiplication se faisait jusqu'au 7ème mois et non jusqu'au 5ème.
Et pour finir, les cellules de la corona radiata ne sont pas des cellules folliculleuses ?
Merci d'avance
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 30 novembre 2020 à 21:58:34
Salut!

J'ai une petite question à propos de la théorie endosymbiotique :
Les mitochondries sont apparues en premier puis les chloroplastes?

Merci pour votre réponse  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 décembre 2020 à 09:56:26
Salut,
Alors voila j'avais quelques questions par rapport à la dernière colle, j'ai pu regarder la rediff de la correction mais ça ne m'avance pas plus...
Pour la question concernant la photo-transmission, normalement ce n'est pas la ss-unité alpha qui se dissocie du reste de la prot G ?
Pour ce qui est de l'IP3 qui permet la contraction des muscles lisses je ne crois pas que nous l'ayons vu en cours.
Et aussi concernant les protéines virales E6, je ne crois pas que ce soit dans notre cours , le prof dis simplement qu'elles inactivent la p53
Pour la question sur la mutation de l'EGFR et de l'apoptose, pourquoi est ce qu'il y a un intérêt à rechercher les mutations de l’EGFR chez les patients atteints d’un cancer du poumon pour leur proposer un traitement par gefitinib ?
Au niveau des cellules souches de l'épiderme, dans notre cours sur la différenciation, le prof n'aborde que 2 types de cell souches (pas celle du follicule pilleux)
Pourquoi est ce que c'est faux de dire qu'a partir du 6ème jour le trophoblaste forment le cytotrophoblaste ? Car normalement il forme à la fois le  cytotrophoblaste et le syncytiophroblaste non ?
Dans notre cours sur l'ovogenèse, nous avons vu que la phase de multiplication se faisait jusqu'au 7ème mois et non jusqu'au 5ème.
Et pour finir, les cellules de la corona radiata ne sont pas des cellules folliculleuses ?
Merci d'avance

Salut  ;D

Alors pour répondre dans l'ordre à tes questions :
1) oui c'est bien la sous-unité alpha qui va se détacher dans la protéine G mais du coup le fait de dire que le nombre de complexe béta-gamma revient à la même chose puisque qu'un complexe béta-gamma est une protéine G dont la sous-unité alpha s'est détaché.
2) Ce n'est pas l'IP3 en lui même qui permet d'augmenter la contraction musculaire c'est la libération de calcium que l'IP3 permet. Ce qui est bien présent dans le diapo du professeur Prêtet de cette année.
3) C'est pas grave si vous l'avez pas vu le retenez pas.
4) Il est intéressant de rechercher une mutation EGFR car getinifib n'est efficace que contre cette mutation donc on la recherche pour orienter le traitement.
5) si c'est pas développé dans le cours c'est pas grave, ne le retiens pas.
6) Je pense qu'ici c'est surtout une histoire de sémantique parce que l'embryon va activement produire le syncytiotrophoblaste par multiplication des cellules du trophoblaste puis fusion alors que le cytotrophoblaste c'est le reste, mais en soit oui les deux se forment en parallèle donc il y a une ambiguïté.
7) effectivement c'est bien 7ème mois dans le cours de Kuentz c'est une petite erreur de notre part.
8) Si c'est les cellules de la corona radiata sont bien des cellules folliculeuses et c'est justement ces cellules qui sont mentionnés dans l'item, pour l'ovocyte I il forme il forme une couche unique de cellules folliculeuses.

Voilà bonne journée et bon courage pour la suite  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 décembre 2020 à 09:58:07
Salut!

J'ai une petite question à propos de la théorie endosymbiotique :
Les mitochondries sont apparues en premier puis les chloroplastes?

Merci pour votre réponse  :love:

Salut  ;D

Oui c'est bien ça c'est d'abord l'endosymbiose des mitochondries puis plus tard celle des chloroplastes.

Voilà bonne journée et  bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 01 décembre 2020 à 14:47:34
Bonjour, pouvez vous m'expliquer la différence entre les glandes exocrines composées et aminées ? Merci !
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 01 décembre 2020 à 14:48:06
Agminées***
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 décembre 2020 à 14:56:04
Bonjour, pouvez vous m'expliquer la différence entre les glandes exocrines composées et aminées ? Merci !

Salut  ;D

Alors la différence est que les glandes exocrines composées on a qu'un seul canal excréteur pour toute la glande alors que pour une glande exocrine agminées on a un canal excréteur par lobule.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lasco le 01 décembre 2020 à 15:19:27
bonjour,
dans l'ED sur les mitochondries, il était dit que la réplication l'ADN mitochondrial était limitée à la phase S. Et pourtant donc mon cours il est indiqué que ce n'est pas limité mais lié. Est ce donc limité ?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 décembre 2020 à 15:53:11
bonjour,
dans l'ED sur les mitochondries, il était dit que la réplication l'ADN mitochondrial était limitée à la phase S. Et pourtant donc mon cours il est indiqué que ce n'est pas limité mais lié. Est ce donc limité ?

Salut  ;D

J'ai la même chose que toi dans mon cours donc pour moi aussi l'ADN mitochondrial peut se répliquer indépendamment du cycle cellulaire.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 01 décembre 2020 à 15:59:35
Vicodin encore besoin de toi, pourquoi dans le tissu conjonctif on dit que les macrophages sont impliqués dans la prolifération des fibroblastes :love: ? Merci!!!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 décembre 2020 à 16:05:46
Vicodin encore besoin de toi, pourquoi dans le tissu conjonctif on dit que les macrophages sont impliqués dans la prolifération des fibroblastes :love: ? Merci!!!

Salut grand je viens à ta rescousse ;D

Du coup cette prolifération fait partie du rôle des macrophages. Une fois qu'une infection a été nettoyée les vaisseaux et les tissus touchés vont entrer en réparation pour permettre cette réparation les macrophages vont libérer des cytokines qui vont permettre la prolifération des fibroblastes et donc la réparation du tissu conjonctif.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lasco le 01 décembre 2020 à 17:22:22
Salut  ;D

J'ai la même chose que toi dans mon cours donc pour moi aussi l'ADN mitochondrial peut se répliquer indépendamment du cycle cellulaire.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

Ok, merci! Je ne sais pas trop ce qu'elle attend de nous dans ce cas...
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 01 décembre 2020 à 19:23:02
bonsoir, j'ai trouvé dans un QCM l'expression suivante comme étant vraie "Cet enroulement permet la formation de la zone cardiogène." sur la délimitation de l'embryon dans la S4. C'est bien à la 3ème semaine que cette zones apparait non?
Merci d'avance pour la réponse.
PS: c'est sympa la neige

Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Mathmath le 01 décembre 2020 à 20:18:33
Bonsoir, j'aurais une petite question sur un exo du tuto, je ne comprends pas pourquoi dans la correction on nous dit qu'aucune jonction n'est établie entre les cellules sans traitement, alors qu'elle est représentée ? Je suis d'accord sur le fait qu'il n'y a pas de communication du matériel mais la jonction est tout de même présente (juste non fonctionnelle), non ?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 décembre 2020 à 20:33:36
bonsoir, j'ai trouvé dans un QCM l'expression suivante comme étant vraie "Cet enroulement permet la formation de la zone cardiogène." sur la délimitation de l'embryon dans la S4. C'est bien à la 3ème semaine que cette zones apparait non?
Merci d'avance pour la réponse.
PS: c'est sympa la neige

Salut  ;D

La zone cardiogène apparait effectivement à la 3ème semaine, le qcm datant de 2014 il est possible que ça soit simplement un changement dû au temps dans les cours.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 décembre 2020 à 20:38:32
Bonsoir, j'aurais une petite question sur un exo du tuto, je ne comprends pas pourquoi dans la correction on nous dit qu'aucune jonction n'est établie entre les cellules sans traitement, alors qu'elle est représentée ? Je suis d'accord sur le fait qu'il n'y a pas de communication du matériel mais la jonction est tout de même présente (juste non fonctionnelle), non ?

Salut  ;D

Le schéma n'est qu'une aide à la représentation, si on n'a pas de communication c'est que les jonctions ne fonctionnent pas et on peut dire qu'elles ne sont pas présentes ça revient au même.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 01 décembre 2020 à 21:04:45
Bonjour,

J'ai un doute sur la différence entre une vasorelaxation et une vasodilatation. Dans le cours on parle de vasodilatation quand les vaisseaux se dilatent. Pour la vasorelaxation, un schéma nous indique que l'activation du guanylate cyclase entraîne une relaxation puis une vasodilatation. Sont-ils donc conséquence l'un de l'autre ?
Merci d'avance pour tes précisions.  ;)
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 01 décembre 2020 à 21:12:58
Bonjour,

J'ai un doute sur la différence entre une vasorelaxation et une vasodilatation. Dans le cours on parle de vasodilatation quand les vaisseaux se dilatent. Pour la vasorelaxation, un schéma nous indique que l'activation du guanylate cyclase entraîne une relaxation puis une vasodilatation. Sont-ils donc conséquence l'un de l'autre ?
Merci d'avance pour tes précisions.  ;)

Salut  ;D

Alors pour comprendre la régulation du diamètre des vaisseaux il faut bien se rappeler que les artères sont entourés de cellules musculaires lisses qui peuvent donc se contracter et se relaxer. La contraction de ces cellules va provoquer une vasoconstriction et donc une relaxation permettra une vasodilatation.

Voilà bon courage et bonne journée  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: mapops le 01 décembre 2020 à 21:30:44
Bonsoir !

Je n'arrive pas trop à comprendre ce qu'est le pédicule de fixation et comment se forme le diverticule allantoidien svp :neutral:

Merci  ;D
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Hendrix le 01 décembre 2020 à 22:31:07
Salut,
j'ai une petite question vis à vis des centrifugations en gradient de concentration avec le saccharose, pour un gradient dilué : il va de 10% à 60% ou de 5% à 20%, je n'ai pas les mêmes valeurs dans 2 cours différents.  ???

Merci  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 02 décembre 2020 à 08:40:13
Bonsoir !

Je n'arrive pas trop à comprendre ce qu'est le pédicule de fixation et comment se forme le diverticule allantoidien svp :neutral:

Merci  ;D

Salut  ;D

Alors le pédicule de fixation va permettre de relier l'embryon au chorion qui recouvre la face interne du Cœlome extra embryonnaire. En ce qui concerne le diverticule allantoïdien est simplement formé par des cellules de l'endoderme dans la partie postérieur de l'embryon, plus tard ces cellules vont rentrer en contact avec le pédicule de fixation et alors ces cellules vont se différencier pour donner les gonocytes primordiaux.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 02 décembre 2020 à 08:44:00
Salut,
j'ai une petite question vis à vis des centrifugations en gradient de concentration avec le saccharose, pour un gradient dilué : il va de 10% à 60% ou de 5% à 20%, je n'ai pas les mêmes valeurs dans 2 cours différents.  ???

Merci  :love:

Salut  ;D

Ces deux gradients sont utilisables en centrifugation sur gradient de concentration. En fonction de ce qu'on veut faire il peut y avoir différents gradients qui seront utilisés.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 02 décembre 2020 à 11:22:36
Bonjour, dans une QCM j'ai trouvé "B.   La désensibilisation homologue d’un RCPG se fait grâce à une protéine kinase spécifique du récepteur. VRAI. " je voulais vérifier si c'est vraiment une désensibilisation HOMOLOGUE parce que j'ai interprétée ça comme une désensibilisation par un homologue de l'activateur et pas une phosphorylation par une kinase comme dans la proposition après je ne sais pas :neutral:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 02 décembre 2020 à 14:02:02
Bonjour,

Je ne trouve pas l'annale de QCM sur la communication chimique sur le drive. Est-ce qu'il y est ?

Merci d'avance  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 02 décembre 2020 à 14:37:53
Salut, dans la communication chimique est ce qu'on peut m'expliquer l'histoire de la constante d'association je n'y comprends rien.. Merci !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 02 décembre 2020 à 14:56:23
Bonjour, dans une QCM j'ai trouvé "B.   La désensibilisation homologue d’un RCPG se fait grâce à une protéine kinase spécifique du récepteur. VRAI. " je voulais vérifier si c'est vraiment une désensibilisation HOMOLOGUE parce que j'ai interprétée ça comme une désensibilisation par un homologue de l'activateur et pas une phosphorylation par une kinase comme dans la proposition après je ne sais pas :neutral:

Salut  ;D

Une désensibilisation homologue est une désensibilisation provoquée par l'exposition du récepteur à son agoniste, donc une phosphorylation par un récepteur qui suit la fixation de l'agoniste est bien une désensibilisation homologue.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 02 décembre 2020 à 14:57:19
Bonjour,

Je ne trouve pas l'annale de QCM sur la communication chimique sur le drive. Est-ce qu'il y est ?

Merci d'avance  :great:

Bonjour

Les qcm sur la communication chimique sont dans le document sur les récepteurs.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 02 décembre 2020 à 14:59:18
Salut, dans la communication chimique est ce qu'on peut m'expliquer l'histoire de la constante d'association je n'y comprends rien.. Merci !

Salut  ;D

La constante d'association est la capacité d'une molécule de se fixer sur un récepteur. Ainsi une molécule avec une très forte constante d'association se fixera très facilement sur son récepteur et se dissociera très peu.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 02 décembre 2020 à 16:31:12
Merci, pour ta réponse, deuxième question les récepteurs à activité TK de l'insuline il porte les mêmes rôles que les autres (MAP Kinase etc...) mais eux comment tous par un IRS ? Merci beaucoup Vicodin
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 02 décembre 2020 à 17:43:52
Merci, pour ta réponse, deuxième question les récepteurs à activité TK de l'insuline il porte les mêmes rôles que les autres (MAP Kinase etc...) mais eux comment tous par un IRS ? Merci beaucoup Vicodin

Salut  ;D

Alors en fait une fois que l'insuline se fixe sur le récepteur on va avoir une autophosphorylation des sous-unités béta une fois que ces phosphorylations ont eu lieu l'IRS peut reconnaître la sous-unité béta et va donc s'y fixer pour être phosphoryler, une fois que cela est fait l'IRS pourra déclencher la cascade de réactions cellulaires.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Oxaloacétate le 03 décembre 2020 à 05:52:10
Et voilà!

ENCORE une incohérence pour mon cas dans le cours du système endomembranaire de Mr Godet mais heureusement que le tuto est là pour sacrifier leur temps à répondre  à nOS questionS

Alors, Concernant les modifications par rapport à la traduction lors de la synthése prothéique, j'ai du mal à discerner modification post-traductionnelle et mosification co-traductionnelle ?
j'avoue que j'ai cherché sur la BOUDU et j'ai trouvé une réponse qui remonte en 2016 https://www.boudu.org/index.php?topic=6494.msg87173#msg87173 (https://www.boudu.org/index.php?topic=6494.msg87173#msg87173)  et qui stipulait que co-traductionnelle signifiait " pendant la synthèse protéique" et " post-traductionnelle" aprés la synthèse prothéique . CEPANDANT, dans le cours de vbiochimie structurale de Mr Feugeas à propos de la structure des protéines, il stipulait comme si c'était anodin que " co-traductionnelle ou post-traductionnelle , ca diffère selon les auteurs mais c'est la meme chose "... BON DIEU mes neurones crament! Mais alors, jamy, que dois je croire?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 décembre 2020 à 09:04:26
Et voilà!

ENCORE une incohérence pour mon cas dans le cours du système endomembranaire de Mr Godet mais heureusement que le tuto est là pour sacrifier leur temps à répondre  à nOS questionS

Alors, Concernant les modifications par rapport à la traduction lors de la synthése prothéique, j'ai du mal à discerner modification post-traductionnelle et mosification co-traductionnelle ?
j'avoue que j'ai cherché sur la BOUDU et j'ai trouvé une réponse qui remonte en 2016 https://www.boudu.org/index.php?topic=6494.msg87173#msg87173 (https://www.boudu.org/index.php?topic=6494.msg87173#msg87173)  et qui stipulait que co-traductionnelle signifiait " pendant la synthèse protéique" et " post-traductionnelle" aprés la synthèse prothéique . CEPANDANT, dans le cours de vbiochimie structurale de Mr Feugeas à propos de la structure des protéines, il stipulait comme si c'était anodin que " co-traductionnelle ou post-traductionnelle , ca diffère selon les auteurs mais c'est la meme chose "... BON DIEU mes neurones crament! Mais alors, jamy, que dois je croire?

Salut  ;D

Alors pour ce genre de choses c'est dommage de devoir le faire mais retient les deux. Tu peux considérer qu'en biologie cellulaire la différence est suffisamment importante pour être prise en compte mais pas en biochimie. En soit si la question t'es posé en UE2 sépare bien les deux, si c'est en UE1 considère que c'est la même chose.

Voilà bonne journée et bon courage
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 03 décembre 2020 à 10:19:23
Bonjour,

Je ne comprends pas pourquoi on parle d'une télophase I incomplète chez l'Homme.
Merci pour tes précisions  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 décembre 2020 à 11:40:20
Bonjour,

Je ne comprends pas pourquoi on parle d'une télophase I incomplète chez l'Homme.
Merci pour tes précisions  :love:

Salut  ;D

On dit que la télophase I est incomplète chez l'homme (attention sans majuscule sinon ça veut dire tous les humains) car pendant la méiose masculine les gamètes en formation vont rester connecter pour permettre un développement synchrone. Ils se diviseront totalement en télophase II mais du coup après la télophase I ils ne sont pas complètement séparés, ils forment un syncytium.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 03 décembre 2020 à 13:28:07
Salut  ;D

On dit que la télophase I est incomplète chez l'homme (attention sans majuscule sinon ça veut dire tous les humains) car pendant la méiose masculine les gamètes en formation vont rester connecter pour permettre un développement synchrone. Ils se diviseront totalement en télophase II mais du coup après la télophase I ils ne sont pas complètement séparés, ils forment un syncytium.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

D'accord merci ! J'en profite pour te poser une dernière petite question sur un détail. Dans le cours on nous précise que le stade Préleptotène ne fait pas partie de la méiose mais dans un QCM on part du principe qu'il y a 6 étapes dans la Prophase I dont le Préleptotène. Comment doit-on savoir si on le prend en compte ou pas stp ? Merci  ;)
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 décembre 2020 à 13:58:19
D'accord merci ! J'en profite pour te poser une dernière petite question sur un détail. Dans le cours on nous précise que le stade Préleptotène ne fait pas partie de la méiose mais dans un QCM on part du principe qu'il y a 6 étapes dans la Prophase I dont le Préleptotène. Comment doit-on savoir si on le prend en compte ou pas stp ? Merci  ;)

ça dans tout les cas si il y a une différence entre un qcm et le cours, tu suis ce que dit le cours. C'est le prof qui fait les qcm pour les partiels et donc il se base sur ses cours c'est toujours leurs infos qui font foi.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 03 décembre 2020 à 15:37:54
Salut, dans les RCPG pour les domaines à Adénylate Cyclase, on peut avoir une phosphorylation de canaux ioniques mais cette voie n'est pas appelée récepteur Métabotropique de base?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 03 décembre 2020 à 16:06:07
Salut, dans les RCPG pour les domaines à Adénylate Cyclase, on peut avoir une phosphorylation de canaux ioniques mais cette voie n'est pas appelée récepteur Métabotropique de base?

Salut  ;D

Effectivement les récepteurs métabotropiques sont des RCPG qui agissent sur des canaux ioniques, mais tous ne passe pas par la voie de l'adénylate cyclase. Par exemple les récepteurs métabotropiques au glutamate utilisent la voie des phospholipases C. Il ne faut donc pas confondre les voies des cascades cellulaires et les types de récepteurs. Les récepteurs métabotropiques ne constituent pas une voie mais bien une classe de récepteur.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 03 décembre 2020 à 20:39:54
Re Vicodin, dans le cycle cellulaire on cite Ces 9 de anti apoptotique
On cite Bcl-2 qui est l'homologue humain de Ced 9 puis ensuite on dit que de la famille de Bcl-2 on a Bax et Bad qui sont pro-apoptotiques mais si ils font partie de Ced 9 ils devraient être anti apoptotiques ?
Est-ce du au fait que lorsqu'ils sont phosphorylés ils deviennent anti apoptotiques qu'on les a mit là? Merci d'avance!!

Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 04 décembre 2020 à 09:33:59
Re Vicodin, dans le cycle cellulaire on cite Ces 9 de anti apoptotique
On cite Bcl-2 qui est l'homologue humain de Ced 9 puis ensuite on dit que de la famille de Bcl-2 on a Bax et Bad qui sont pro-apoptotiques mais si ils font partie de Ced 9 ils devraient être anti apoptotiques ?
Est-ce du au fait que lorsqu'ils sont phosphorylés ils deviennent anti apoptotiques qu'on les a mit là? Merci d'avance!!

Salut  ;D

En fait Bcl-2, Bax et Bad appartiennent tous à la même famille de gènes mais certains comme Bcl-2 sont bien anti-apoptotiques et les autres comme Bax et Bad sont anti-apoptotiques. Ce n'est pas une histoire de phosphorylation c'est juste des différences de rôles.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 04 décembre 2020 à 19:49:30
Salut !
Je demande juste pour clarifier quelque chose.
Je viens de regarder la video sur la Mitose/meiose, il est dit au début que dans la notation "xn" le n represente le nombre de paire de chromosomes, ensuite on nous dit que c'est aussi la quantité d'ADN. Et que le x represente le nombre de chromosomes par paires.
C'est bien ca ? J'ai bien compris ?
Mercii :D
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 05 décembre 2020 à 09:23:19
Salut !
Je demande juste pour clarifier quelque chose.
Je viens de regarder la video sur la Mitose/meiose, il est dit au début que dans la notation "xn" le n represente le nombre de paire de chromosomes, ensuite on nous dit que c'est aussi la quantité d'ADN. Et que le x represente le nombre de chromosomes par paires.
C'est bien ca ? J'ai bien compris ?
Mercii :D

Salut  ;D

En gros le n a une signification qui peut varier en fonction des biologistes pour certains c'est le nombre de jeux de chromosomes (par exemple chez l'Homme 2n=46 chromosomes donc diploïde) et pour d'autre c'est plutôt le nombre de molécules d'ADN donc dans une cellule diploïde avec des chromosomes doubles on aurait 4n ADN.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 07 décembre 2020 à 08:31:10
Salut, j'ai du mal à comprendre comment les cellules musculaires sont revêtus individuellement de lame basale ? merci !
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 09:17:30
Salut, j'ai du mal à comprendre comment les cellules musculaires sont revêtus individuellement de lame basale ? merci !

Salut  ;D

Il faut bien se rappeler que les myocytes sont des cellules plurinucléées issues de la fusion de plusieurs cellules, elles sont donc très grosses. Ainsi il n'est pas difficile de s'imaginer que la membrane basale peut entourer chaque myocyte ainsi que les cellules satellites qui les entourent.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Lasco le 07 décembre 2020 à 09:53:56
Bonjour,
J'ai deux petites questions concernant les membranes biologiques.
D'abord, les lipides s'organisent ils spontanément en micelle ou en bicouche dans un environnement aqueux ? Un QCM m'indiquait qu'ils s'organisent spontanément en micelle mais dans mon cous il est inscrit que c'est en bicouche...

En outre, le fichier en PJ me pose bien problème. En effet, sur ce schéma il est dit que les protéine ancrées par GPI ou à un AG sont périphériques. Et pourtant elles sont intrinsèques non ?

Est il faux ?
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 07 décembre 2020 à 11:16:21
Re, besoin d'aide pour une explication plus claire de l'ANP A et B dans les cellules myoendocrines merci!
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 12:03:17
Bonjour,
J'ai deux petites questions concernant les membranes biologiques.
D'abord, les lipides s'organisent ils spontanément en micelle ou en bicouche dans un environnement aqueux ? Un QCM m'indiquait qu'ils s'organisent spontanément en micelle mais dans mon cous il est inscrit que c'est en bicouche...

En outre, le fichier en PJ me pose bien problème. En effet, sur ce schéma il est dit que les protéine ancrées par GPI ou à un AG sont périphériques. Et pourtant elles sont intrinsèques non ?

Est il faux ?

Bonjour  ;D

Les lipides peuvent s'organiser spontanément en bicouche ou en micelles effectivement. Comme tu le sais les lipides sont amphiphiles la tête est donc hydrophile et la queue hydrophobe donc dans un environnement aqueux les lipides se regroupent soit en micelle soit en bicouche en fonction de leur structure pour que leurs queues hydrophobes soit dans un milieu hydrophobe.
Ensuite pour le schéma je ne sais pas d'où il vient mais il ne correspond pas à celui donné par le professeure Baguet ne le prend donc pas en compte, suis ce qu'elle vous a donné en cours.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 12:04:40
Re, besoin d'aide pour une explication plus claire de l'ANP A et B dans les cellules myoendocrines merci!

Salut  ;D

peux tu préciser ta question s'il te plaît ? que je vois ce qu'il faut préciser  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 07 décembre 2020 à 12:15:43
Bonjour, j'ai une question à propos des chondroblastes. Est ce qu'elles se trouvent dans le périchondre ou le tissu cartilagineux? dans la première photo elles sont dans le cartilage et dans la deuxième dans le périchondre et dans ce qui est écrit elle font partie de la couche interne du périchondre ???
Merci d'avance :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Hendrix le 07 décembre 2020 à 13:59:34
Salut,
j'ai une question sur la N et C glycosylation. On dit que les protéines glycosylées se trouvent seulement du côté EC, hors lors de la N glycosylation d'une protéine transmembranaire comme le schéma du cours, on glycosyle au niveau de la lumière.
Je ne comprends pas bien la différence...
Et aussi une autre question : si on adresse une protéine à l'AdG par exemple, peut elle être transmembranaire ? si oui comment ça se passe?
Merci beaucoup  :love:  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sophian le 07 décembre 2020 à 14:46:16
Salut ! Le milieu extracellulaire est équivalent à la lumière des différents compartiments cellulaire, la lumière du RE c'est le milieu extracellulaire  :yahoo:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 07 décembre 2020 à 15:10:32
Bonjour,

Pourrait-on m'expliquer la différence entre l'épissage constitutif et alternatif svp ?
De ce que j'ai compris le premier concerne une élimination de tous les introns et une conservation des exons et l'autre produit plusieurs ARNm à partir d'une séquence. Est-ce cela la différence ? 

Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 07 décembre 2020 à 16:26:57
Salut,

juste une petite question, l'ovogenese ne débute pas pendant la vie fœtale avec les divisions des ovogonies  ??? ?

Merci :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 07 décembre 2020 à 16:39:16
Re-bonjour,
est ce que c'est les cellules folliculeuses ou la membrane de Slavjanski qui donne(nt) la granulosa ??? ?

Merci encore :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 07 décembre 2020 à 18:06:41
Salut! (encore moi  :angel:)
Je voulais juste savoir si dans le muscle lisse, on a la présence de troponine ou pas?  :angel:
MERCI  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sophian le 07 décembre 2020 à 18:45:45
Non c'est la la différence avec le muscle strié squelettique
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 19:24:10
Bonjour, j'ai une question à propos des chondroblastes. Est ce qu'elles se trouvent dans le périchondre ou le tissu cartilagineux? dans la première photo elles sont dans le cartilage et dans la deuxième dans le périchondre et dans ce qui est écrit elle font partie de la couche interne du périchondre ???
Merci d'avance :love:

Salut  ;D


Pour te répondre de ce que j'ai trouvé les chondroblastes se trouvent plutôt dans la partie interne du périchondre qu'on dit chondrogène mais on en trouve aussi sur la périphérie du cartilage quand il est encore en croissance puisque ce sont les chondroblastes qui vont permettre cette croissance.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 19:36:05
Salut,
j'ai une question sur la N et C glycosylation. On dit que les protéines glycosylées se trouvent seulement du côté EC, hors lors de la N glycosylation d'une protéine transmembranaire comme le schéma du cours, on glycosyle au niveau de la lumière.
Je ne comprends pas bien la différence...
Et aussi une autre question : si on adresse une protéine à l'AdG par exemple, peut elle être transmembranaire ? si oui comment ça se passe?
Merci beaucoup  :love:  :love:

Salut  ;D

Comme l'a dit Sophian la lumière des organites est considéré comme un milieu extracellulaire, le milieu cellulaire c'est le cytoplasme.
En ce qui concerne l'appareil de Golgi les échanges avec cette organite se font quasi exclusivement par vésicules donc à mon sens il serait bien possible que les protéines qui vont s'insérer dans la membrane de golgi sont simplement des protéines transmembranaires venant d'autres organites voir de la membrane plasmique qui vont juste utiliser la fusion des vésicules à la membrane du Golgi pour s'inclure dans sa membrane.

Voilà bonne journée et bon courage
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 19:39:18
Bonjour,

Pourrait-on m'expliquer la différence entre l'épissage constitutif et alternatif svp ?
De ce que j'ai compris le premier concerne une élimination de tous les introns et une conservation des exons et l'autre produit plusieurs ARNm à partir d'une séquence. Est-ce cela la différence ? 

Merci d'avance  :love:

Salut  ;D

Effectivement c'est bien ça. Une seule séquence d'ARN peut permettre de produire plusieurs protéines différentes. L'épissage constitutif est l'épissage classique avec conservation de tous les exons et excision de tout les introns mais il est possible d'avoir des épissages alternatifs où certains exons seront eux aussi supprimés ce qui va produire une protéine différente après traduction.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 19:41:33
Salut,

juste une petite question, l'ovogenese ne débute pas pendant la vie fœtale avec les divisions des ovogonies  ??? ?

Merci :love:

Salut  ;D

Si l'ovogenèse commence bien dans la vie foetale c'est surement un vieux QCM plus à jour ne t'inquiète pas.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 19:43:04
Re-bonjour,
est ce que c'est les cellules folliculeuses ou la membrane de Slavjanski qui donne(nt) la granulosa ??? ?

Merci encore :love:

Salut  ;D

Les cellules de la granulosa sont bien des cellules folliculeuses, la membrane de Slavjanski est plutôt une sorte de membrane basale.

voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 19:44:17
Salut! (encore moi  :angel:)
Je voulais juste savoir si dans le muscle lisse, on a la présence de troponine ou pas?  :angel:
MERCI  :love:

Salut  ;D

Non l'absence de troponine est une des particularités du muscle lisse !!

voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 07 décembre 2020 à 22:01:39
Ma question serait, qu'est ce que l'ANP A et B autrement dit que des peptides comme il y a marqué dans le cours et concrètement a quoi ils servent svppppp merci Vicodin !
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 07 décembre 2020 à 22:03:03
Et deuxième question pourquoi dit-on qu'une synapse est polarisée ou non? est ce que polarisée veut dire que le signal se transmet dans un sens unique? si oui les synapses électriques sont alors non polarisée à cause de ceci??? Mercii
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 22:18:37
Ma question serait, qu'est ce que l'ANP A et B autrement dit que des peptides comme il y a marqué dans le cours et concrètement a quoi ils servent svppppp merci Vicodin !

ReSalut du coup  ;D

Alors l'ANP et le BNP sont bien des peptides qui sont produits par les cellules musculaires du coeurs (les cellules des atriums pour l'ANP et des ventricules pour le BNP) ce sont des hormones natriurétiques. C'est à dire qu'elles vont augmenter l'élimination de sel dans les urines et donc par effet osmotique augmenter le volume d'urine excrété. Elle a donc un rôle dans le contrôle de la natrémie et de la volémie.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 07 décembre 2020 à 22:35:53
Et deuxième question pourquoi dit-on qu'une synapse est polarisée ou non? est ce que polarisée veut dire que le signal se transmet dans un sens unique? si oui les synapses électriques sont alors non polarisée à cause de ceci??? Mercii

Oui c'est ça souvent en biologie quand on parle de polarité on pense à une polarité morphologique (même si quelques fois c'est aussi utilisé pour une polarité électrique). En tout cas pour les synapses chimiques on dit qu'elles sont polarisés car on y distingue bien deux éléments différents, un élément pré-synaptique et un élément post-synaptique qui ont chacun une structure et une fonction différente.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 08 décembre 2020 à 08:33:43
Merci Vicodin, et concernant cette fois les internodes en quoi sont-ils différents de la myéline ? est ce que c'est juste une autre appellation ? Mercii
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 décembre 2020 à 09:07:52
Merci Vicodin, et concernant cette fois les internodes en quoi sont-ils différents de la myéline ? est ce que c'est juste une autre appellation ? Mercii

Salut  ;D

En gros  un internode c'est juste la myéline que l'on trouve entre 2 nœuds de Ranvier donc une cellule de Scwhann au niveau du SNP ou un prolongement d'un oligodendrocyte au niveau du SNC.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: aguinc10 le 08 décembre 2020 à 09:16:55
Bonjour, j'aimerais savoir si les cellules végétales ont un cytosquelette développé ou pas. Parce que j'ai le sentiment d'avoir lu oui et nan, donc je ne sais pas trop au final. Merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 08 décembre 2020 à 09:29:09
Bonjour, j'aimerais savoir si les cellules végétales ont un cytosquelette développé ou pas. Parce que j'ai le sentiment d'avoir lu oui et nan, donc je ne sais pas trop au final. Merci

Salut  ;D

Les cellules végétales ont un cytosquelette relativement peu développé puisqu'elles ne réalisent pas de mouvement et que la paroi participe beaucoup à l'ossature de la cellule. Le cytosquelette des cellules végétales sert surtout aux déplacements des organites et à l'organisation du cellulose.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 08:29:41
Salut, par rapport aux bactéries, leurs parois c'est uniquement contre la pression osmotique et pour la forme ou ça a aussi un rôle propre de protection? et pour celle des végétaux a quoi sert-elle svp? Merciiii
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 08:59:41
Salut, par rapport aux bactéries, leurs parois c'est uniquement contre la pression osmotique et pour la forme ou ça a aussi un rôle propre de protection? et pour celle des végétaux a quoi sert-elle svp? Merciiii

Salut  ;D

Alors la paroi des bactéries va effectivement permettre une protection contre la pression osmotique et donc contre la lyse de la cellule et comme tu l'as dit elle donne sa forme à la bactérie mais elle aussi un rôle dans la division cellulaire des bactéries.
Sinon pour les cellules végétales elle permet de maintenir une pression osmotique interne forte et de donner la structure de la cellule.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 09:03:31
Merci Vicodin, et pour les plasmides ce serait possible d'avoir des infos? leur utilité ? chez qui ils se trouvent etc...
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 09:08:43
Merci Vicodin, et pour les plasmides ce serait possible d'avoir des infos? leur utilité ? chez qui ils se trouvent etc...

Alors les plasmides ce sont des morceaux d'ADN qu'on va trouver dans les bactéries qui jouent un grand rôle dans leurs adaptations à leur environnement, elles sont capables d'échanger des plasmides entre elles pour produire des protéines qui leur permettent notamment de devenir résistantes à certains produits. Les plasmides sont utilisés en recherche et en pharmacologie pour produire des protéines en utilisant des méthodes spéciales (que vous verrez au S2 si mes souvenirs sont bons) on peut insérer des plasmides dans des bactéries en général E. coli pour qu'ils produisent des protéines qui nous intéressent. C'est comme ça que l'insuline est produite pour les patients diabétiques.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 09:14:16
Tu geres à fond merci beaucoup Vicodin
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Sepiks le 09 décembre 2020 à 09:53:21
Salut !
Quelqu'un saurait m'expliquer la difference entre les synapses "terminales" et "en passant" s'il vous plait ? Ce n'est pas détaillé dans mon cours et je ne trouve pas sur internet ^^'
Merci à vous !  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 09 décembre 2020 à 10:03:52
Bonjour,
J'ai quelques questions par rapport aux tissus musculaires :
-> En ce qui concerne les jonctions neuromusculaires, les signaux sont-ils uni ou bidirectionnels ? Mon cours et une correction de colle se contredisent.
-> Pour les léiomyocytes, elle se régénèrent grâce à des cellules satellites (je ne comprend pas bien ce terme) ou grâce aux cellules souches dans le péricyte ?
-> Dans une correction de QCM, on indique que les 2 grands types de cellules dans le myocarde sont les cellules nodales et myocardiques. Quand on dit "myocardique" on évoque bien les cardiomyocytes ? Si oui, pourquoi ne prend t-on pas en comptes les cellules myoendocrines dans les grands types de cellules du myocarde ?
-> Pour finir, je souhaiterais confirmer le rôle des cellules myoendocrines. De ce que j'ai compris elles agissent sur les oreillettes afin de les distancier par de l'AMP quand le volume en sang est trop important. Est-ce cela ?

Merci beaucoup   :great:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 10:09:28
Salut !
Quelqu'un saurait m'expliquer la difference entre les synapses "terminales" et "en passant" s'il vous plait ? Ce n'est pas détaillé dans mon cours et je ne trouve pas sur internet ^^'
Merci à vous !  :love:

Sepiks, les synapses en passant comme leur nom l'indique elles font que passer, elles continuent leur chemin après, alors qu'une synapse terminale elle se termine ici elle ne va pas continuer sa route il me semble, c'est ce qe tu retrouves par exemple dans le tissu musculaire lisse, les synapses ne sont pas individuelles pour chaque cellules musculaires lisses elles sont en passant elles vont transmettre l'info chez une cellule puis continuer leurs chemins pour aller dans une autre cellule par exemple, si je me trompe pas c'est ça je crois
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 10:11:13
Quelqu'un a une explication simple et concrète du but de la SDS Page svp???
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 10:19:06
Bonjour,
J'ai quelques questions par rapport aux tissus musculaires :
-> En ce qui concerne les jonctions neuromusculaires, les signaux sont-ils uni ou bidirectionnels ? Mon cours et une correction de colle se contredisent.
-> Pour les léiomyocytes, elle se régénèrent grâce à des cellules satellites (je ne comprend pas bien ce terme) ou grâce aux cellules souches dans le péricyte ?
-> Dans une correction de QCM, on indique que les 2 grands types de cellules dans le myocarde sont les cellules nodales et myocardiques. Quand on dit "myocardique" on évoque bien les cardiomyocytes ? Si oui, pourquoi ne prend t-on pas en comptes les cellules myoendocrines dans les grands types de cellules du myocarde ?
-> Pour finir, je souhaiterais confirmer le rôle des cellules myoendocrines. De ce que j'ai compris elles agissent sur les oreillettes afin de les distancier par de l'AMP quand le volume en sang est trop important. Est-ce cela ?

Merci beaucoup   :great:

Léiomyocytes ne se régénèrent très rarement ou très peu et ils se renouvellent en se divisant.
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 09 décembre 2020 à 10:38:11
Léiomyocytes ne se régénèrent très rarement ou très peu et ils se renouvellent en se divisant.

Merci de ta réponse  ;) mais pourtant sur la correction d'un QCM c'est bien inscrit qu'ils se régénèrent. Je te mets la photo en pièce jointe.
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Paulopadawan le 09 décembre 2020 à 12:02:00
Salut salut,
J'ai une question que je me pose depuis un moment déjà mais dont je n'ai toujours pas trouvé la réponse: la N- et C- glycosylation sont-elles post- ou co-traductionnelles, car dans mon cours il est écrit que c'est post-, mais dans des QCM ou même sur internet j'ai trouvé que c'était co- donc je suis un peu perdu...
Merci d'avance!😊
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Yuan le 09 décembre 2020 à 12:19:31
Salut salut,
J'ai une question que je me pose depuis un moment déjà mais dont je n'ai toujours pas trouvé la réponse: la N- et C- glycosylation sont-elles post- ou co-traductionnelles, car dans mon cours il est écrit que c'est post-, mais dans des QCM ou même sur internet j'ai trouvé que c'était co- donc je suis un peu perdu...
Merci d'avance!😊

Salut !

Alors en fait, le Pr Godet (en Ue2 donc) considère que la N et C-glycosylations sont co-traductionnelles et la O-glycosylation est post-traductionnelle. Tandis que le Pr Feugeas (en Ue1 donc) ne fait pas vraiment la différence et dit qu'elles sont post-traductionnelles. Il faudrait apprendre les deux versions et savoir dans quelle ue quelle version est valide. Voilà ! (j'espère ne pas me tromper  ::) )

Bonnes révisions à toi  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Paulopadawan le 09 décembre 2020 à 12:27:48
Merci beaucoup!! 😉
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 12:32:57
Bonjour,
J'ai quelques questions par rapport aux tissus musculaires :
-> En ce qui concerne les jonctions neuromusculaires, les signaux sont-ils uni ou bidirectionnels ? Mon cours et une correction de colle se contredisent.
-> Pour les léiomyocytes, elle se régénèrent grâce à des cellules satellites (je ne comprend pas bien ce terme) ou grâce aux cellules souches dans le péricyte ?
-> Dans une correction de QCM, on indique que les 2 grands types de cellules dans le myocarde sont les cellules nodales et myocardiques. Quand on dit "myocardique" on évoque bien les cardiomyocytes ? Si oui, pourquoi ne prend t-on pas en comptes les cellules myoendocrines dans les grands types de cellules du myocarde ?
-> Pour finir, je souhaiterais confirmer le rôle des cellules myoendocrines. De ce que j'ai compris elles agissent sur les oreillettes afin de les distancier par de l'AMP quand le volume en sang est trop important. Est-ce cela ?

Merci beaucoup   :great:

Salut  ;D

Alors pour faire dans l'ordre :
- les jonctions neuromusculaires sont toujours formés avec des synapses donc les messages sont forcement unidirectionnels ils vont du neurone vers le muscle. Les informations venant du muscle et remontant vers le SNC proviennent d'autres nerfs qui sont des nerfs sensitifs.
- Les léiomyocytes se régénèrent grâce à deux mécanismes, des mitoses rares car ce sont des cellules très différenciés et un renouvellement par cellules souches. Les cellules satellites sont des cellules que l'on trouve autour des cellules musculaires striées squelettiques comme ces cellules sont des grosses cellules plurinucléées leur régénération nécessite la division puis la division de plusieurs cellules, et ces cellules sont les cellules satellites.
- Les deux types cellulaires les plus importants sont bien les cellules nodales et les cellules myocardiques (et effectivement c'est bien la même chose que cardiomyocyte, myo veut dire muscle et cardique se rapporte au coeur donc cellules myocardiques veut bien dire cellules musculaires du coeur donc bien des cardiomyocytes). les cellules myoendocrines sont importantes mais sont présentes en plus petite quantité que les autres donc je pense que c'est pour ça.
- Ensuite pour les cellules myoendocrines elles vont produire des hormones natriurétiques (ANP pour les Atriums et BNP pour les ventricules) dont l'excrétion est provoqué quand il y a une hypervolémie c'est à dire quand il y a trop de sang. Dans ces cas les cellules myoendocrines vont être distendus par ce volume trop important de sang et alors l'ANP et le BNP vont être sécrété. Ces hormones vont permettre une vasodilatation pour baisser la tension et vont augmenter la natriurèse c'est à dire l'excrétion de sodium dans les urines. Cette augmentation de sodium dans les urines entraîne une augmentation du volume des urines par effet osmotique et permet donc de réduire le volume de sang pour contrer l'hypervolémie.

Voilà bon courage et bonne journée  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 09 décembre 2020 à 13:18:05
Salut  ;D

Alors pour faire dans l'ordre :
- les jonctions neuromusculaires sont toujours formés avec des synapses donc les messages sont forcement unidirectionnels ils vont du neurone vers le muscle. Les informations venant du muscle et remontant vers le SNC proviennent d'autres nerfs qui sont des nerfs sensitifs.
- Les léiomyocytes se régénèrent grâce à deux mécanismes, des mitoses rares car ce sont des cellules très différenciés et un renouvellement par cellules souches. Les cellules satellites sont des cellules que l'on trouve autour des cellules musculaires striées squelettiques comme ces cellules sont des grosses cellules plurinucléées leur régénération nécessite la division puis la division de plusieurs cellules, et ces cellules sont les cellules satellites.
- Les deux types cellulaires les plus importants sont bien les cellules nodales et les cellules myocardiques (et effectivement c'est bien la même chose que cardiomyocyte, myo veut dire muscle et cardique se rapporte au coeur donc cellules myocardiques veut bien dire cellules musculaires du coeur donc bien des cardiomyocytes). les cellules myoendocrines sont importantes mais sont présentes en plus petite quantité que les autres donc je pense que c'est pour ça.
- Ensuite pour les cellules myoendocrines elles vont produire des hormones natriurétiques (ANP pour les Atriums et BNP pour les ventricules) dont l'excrétion est provoqué quand il y a une hypervolémie c'est à dire quand il y a trop de sang. Dans ces cas les cellules myoendocrines vont être distendus par ce volume trop important de sang et alors l'ANP et le BNP vont être sécrété. Ces hormones vont permettre une vasodilatation pour baisser la tension et vont augmenter la natriurèse c'est à dire l'excrétion de sodium dans les urines. Cette augmentation de sodium dans les urines entraîne une augmentation du volume des urines par effet osmotique et permet donc de réduire le volume de sang pour contrer l'hypervolémie.

Voilà bon courage et bonne journée  :love: :bisouus:

D'accord merci beaucoup  :yahoo:
Et pour les léiomyocytes, si j'ai bien compris, elles se renouvellent grâce à des cellules souches qui impliquent des cellules satellites ?
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 09 décembre 2020 à 13:19:38
Salut  ;D

Alors pour faire dans l'ordre :
- les jonctions neuromusculaires sont toujours formés avec des synapses donc les messages sont forcement unidirectionnels ils vont du neurone vers le muscle. Les informations venant du muscle et remontant vers le SNC proviennent d'autres nerfs qui sont des nerfs sensitifs.
- Les léiomyocytes se régénèrent grâce à deux mécanismes, des mitoses rares car ce sont des cellules très différenciés et un renouvellement par cellules souches. Les cellules satellites sont des cellules que l'on trouve autour des cellules musculaires striées squelettiques comme ces cellules sont des grosses cellules plurinucléées leur régénération nécessite la division puis la division de plusieurs cellules, et ces cellules sont les cellules satellites.
- Les deux types cellulaires les plus importants sont bien les cellules nodales et les cellules myocardiques (et effectivement c'est bien la même chose que cardiomyocyte, myo veut dire muscle et cardique se rapporte au coeur donc cellules myocardiques veut bien dire cellules musculaires du coeur donc bien des cardiomyocytes). les cellules myoendocrines sont importantes mais sont présentes en plus petite quantité que les autres donc je pense que c'est pour ça.
- Ensuite pour les cellules myoendocrines elles vont produire des hormones natriurétiques (ANP pour les Atriums et BNP pour les ventricules) dont l'excrétion est provoqué quand il y a une hypervolémie c'est à dire quand il y a trop de sang. Dans ces cas les cellules myoendocrines vont être distendus par ce volume trop important de sang et alors l'ANP et le BNP vont être sécrété. Ces hormones vont permettre une vasodilatation pour baisser la tension et vont augmenter la natriurèse c'est à dire l'excrétion de sodium dans les urines. Cette augmentation de sodium dans les urines entraîne une augmentation du volume des urines par effet osmotique et permet donc de réduire le volume de sang pour contrer l'hypervolémie.

Voilà bon courage et bonne journée  :love: :bisouus:

Bonjour, juste une petite correction. Le BNP est le Brain Natriuretic Peptide du cerveau. Dans le coeur il y a l'Atrial Natriuretic Peptide A pour les atriums et B pour les ventricules. :angel:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 09 décembre 2020 à 14:00:38
hello,

Dans les partiels blancs il est écrit dans la correction que la cinguline fait des interactions seulement avec l'active et non pas avec la myosine. Or dans mon cours il est écrit qu'elle fait des interactions avec l'actine ET la myosine dans les jonctions serrés. Donc que je dois retenir quelle version?

Merci Vicodin tu gères  :love:
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 14:12:52
Bonjour, juste une petite correction. Le BNP est le Brain Natriuretic Peptide du cerveau. Dans le coeur il y a l'Atrial Natriuretic Peptide A pour les atriums et B pour les ventricules. :angel:

Le BNP peut effectivement se trouver dans le cerveau mais il est quand même produit dans les ventricules et pas dans le cerveau
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 14:14:18
Quelqu'un a une explication simple et concrète du but de la SDS Page svp???

De quel cours vient cette notion ? Que je puisse regarder et te trouver es explications.
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 14:15:26
hello,

Dans les partiels blancs il est écrit dans la correction que la cinguline fait des interactions seulement avec l'active et non pas avec la myosine. Or dans mon cours il est écrit qu'elle fait des interactions avec l'actine ET la myosine dans les jonctions serrés. Donc que je dois retenir quelle version?

Merci Vicodin tu gères  :love:

Salut  ;D

Alors par rapport aux schémas du professeur Prêtet et de ce que j'ai pu voir sur internet la cinguline n'interagit pas avec la myosine mais plutôt avec l'actine.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 14:17:00
D'accord merci beaucoup  :yahoo:
Et pour les léiomyocytes, si j'ai bien compris, elles se renouvellent grâce à des cellules souches qui impliquent des cellules satellites ?

Les cellules satellites sont les cellules souches que l'on trouve uniquement au niveau du muscle strié squelettique. Il n'y a pas à ma connaissance de nom particulier pour les cellules souches des muscles lisses.

Voilà bon courage et bonne journée  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 14:22:13
Mme Blagoskonov a mit dans son cours que au cours de la métaphase les MT kinétochoriens se polymérisent du cote + donc, du coup kinétochores et se dépolymérisent du côté - donc du centrosome c'est as plutôt l'inverse? car la les chromatines ne peuvent pas êtres ramenées au pôle de la cellule?
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 16:24:01
J'ai une question sur un ccm du drive sur la mitose (y'en a qu'un) je ne peux pas vous le mettre en PJ mais le premier item la question E on nous dit concernant la prophase le centrosome se duplique et ... je suis d'accord pour la suite or on nous dit le centrosome se duplique pour moi il se duplique de G1 à G2 pas après donc je ne sais pas comment comprendre la question merci !!!
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 09 décembre 2020 à 16:48:43
De plus la cytodierese fait-elle réellement partie de la mitose?
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 09 décembre 2020 à 17:21:37
Re

Nouvelle petite question : dans le cours de Pr. Pretet, au niveau des jonctions serrés. Il considère : Zo, cinguline comme des protéines extrinsèques. Dans plusieurs tutorats je vois "intrinsèques" compté juste.
Pour moi elles sont intrinsèques (dans la cellule) mais je ne comprends pas pourquoi il parle de protéines "extrinsèques"?

Merci  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 17:38:15
Mme Blagoskonov a mit dans son cours que au cours de la métaphase les MT kinétochoriens se polymérisent du cote + donc, du coup kinétochores et se dépolymérisent du côté - donc du centrosome c'est as plutôt l'inverse? car la les chromatines ne peuvent pas êtres ramenées au pôle de la cellule?

Salut  ;D

En règle générale les MT se polymérisent au niveau du pôle + et se dépolymérisent au pôle - de manière passive. Mais pour la mitose on va avoir une exception avec une dépolymérisation active des MT au niveau du pôle + qui permet de ramener les chromatides vers les pôles de la cellule.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 17:42:08
J'ai une question sur un ccm du drive sur la mitose (y'en a qu'un) je ne peux pas vous le mettre en PJ mais le premier item la question E on nous dit concernant la prophase le centrosome se duplique et ... je suis d'accord pour la suite or on nous dit le centrosome se duplique pour moi il se duplique de G1 à G2 pas après donc je ne sais pas comment comprendre la question merci !!!

Salut  ;D

Effectivement les centrosomes se dupliquent entre la phase G1 et G2 et pas lors de la prophase, c'est un qcm de 2014 il commence à fatiguer un peu.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 17:44:46
De plus la cytodierese fait-elle réellement partie de la mitose?

ça pour le coup c'est difficile à dire certaines cellules peuvent faire une mitose sans cytodiérèse pour augmenter le nombre de leurs noyaux (les hépatocytes notamment) mais elle est présente à la fin de la majorité des mitoses tout de même. J'aurais plutôt tendance à dire qu'il faut les séparer mais en tout cas quand on vous posera des questions sur la cytodiérèse ça sera dans l'énoncé de la question donc vous ne devriez pas être perdu.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 09 décembre 2020 à 17:48:11
Re

Nouvelle petite question : dans le cours de Pr. Pretet, au niveau des jonctions serrés. Il considère : Zo, cinguline comme des protéines extrinsèques. Dans plusieurs tutorats je vois "intrinsèques" compté juste.
Pour moi elles sont intrinsèques (dans la cellule) mais je ne comprends pas pourquoi il parle de protéines "extrinsèques"?

Merci  :love:

Salut  ;D

Effectivement zo et cinguline sont bien des protéines extrinsèques. Est-ce que tu peux me dire où tu as trouvé ces QCM que je les corrige ?

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 10 décembre 2020 à 08:54:55
Salut! Dans le cours du professeur Godet, quand on parle du flux membranaire rétrograde, y'a t-il endocytose au départ ou non? car j'ai l'impression sur le schéma du prof qu'il n'y a pas d'endocytose mais directement un départ des endosmose/lysosomes
Mercii
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 décembre 2020 à 09:32:17
Salut! Dans le cours du professeur Godet, quand on parle du flux membranaire rétrograde, y'a t-il endocytose au départ ou non? car j'ai l'impression sur le schéma du prof qu'il n'y a pas d'endocytose mais directement un départ des endosmose/lysosomes
Mercii

Salut  ;D

Alors pour le flux membranaire il faut bien voir que c'est quasiment l'inverse du flux vectoriel il constitue un retour de certaines  protéines vers le Golgi puis le RE. Pour mois si il y avait une endocytose avant ça serait plutôt le flux centré sur les endosomes.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 10 décembre 2020 à 09:41:56
Merci Vicodin ! Cette fois-ci concernant la synthèse et translocation des protéines transmb on nous dit qu'elle vienne directement à l'aide de leur peptide signal dans le translocon, mais ces protéines là venaient du cytosol également? Est ce que leur traduction a débuté dans le cytosol et vient se finir ici comme les protéines solubles? Car je comprends pas trop d'ou ces protéines sortent et comment on peut savoir si elles seront transmb..
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 10 décembre 2020 à 14:11:46
Est ce que macro tubulaire et microtrabéculaire veulent dire la même chose? en effet donc un QCM ils ont mit que le CSQ est un réseau macro tubulaire alors ue dans mon cours j'ai CSQ est un réseau microtrabéculaire.. Merci!!
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 10 décembre 2020 à 15:18:48
Bonjour, est ce que l'embryon ici est vraiment transparent ou c'est juste la façon dont l'image a été prise qui donne cette impression?
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 10 décembre 2020 à 17:31:26
"Les microfilaments monomérique constituant le cytosquelette sont soluble et
dispersés.FAUX ils sont polymérique et insoluble" c'est faux car ils ne forment pas le cytosquelette? "CSQ ITEM 40 question D
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Paulopadawan le 10 décembre 2020 à 19:19:38
Hello!
J'avais une question quant au cours sur la spermatogénèse, il est écrit qu'après une radiothérapie ou une chimiothérapie, les spermatozoïdes sont à nouveau produit grâce au stock de spermatogonies, mais il est également écrit que les radiations ionisantes (donc radiothérapie si je ne dis pas de connerie) détruisent ces mêmes spermatogonies.
Donc je ne comprend pas vraiment que les spermatozoïdes puissent être re-produits si les spermatogonies ont été détruites
Merci d'avance 😊
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 décembre 2020 à 19:48:44
Merci Vicodin ! Cette fois-ci concernant la synthèse et translocation des protéines transmb on nous dit qu'elle vienne directement à l'aide de leur peptide signal dans le translocon, mais ces protéines là venaient du cytosol également? Est ce que leur traduction a débuté dans le cytosol et vient se finir ici comme les protéines solubles? Car je comprends pas trop d'ou ces protéines sortent et comment on peut savoir si elles seront transmb..

Salut  ;D

Alors j'ai cherché pour voir si les protéines transmembranaires ont une synthèse différentes des protéines solubles mais je suis rentré bredouille donc en toute logique je dirais qu'elles sont elles aussi synthétisés au niveau du REG et peuvent baigner dans le cytosol jusqu'à être adressé. Ensuite pour savoir si elles seront transmembranaires c'est surtout grâce à la position du signal d'adressage au RE et des éventuels séquence d'arrêt du transfert.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 décembre 2020 à 19:52:12
Est ce que macro tubulaire et microtrabéculaire veulent dire la même chose? en effet donc un QCM ils ont mit que le CSQ est un réseau macro tubulaire alors ue dans mon cours j'ai CSQ est un réseau microtrabéculaire.. Merci!!

Salut  ;D

Effectivement le cytosquelette est bien microtubulaire j'ai la même chose dans mon cours.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 décembre 2020 à 19:56:35
Bonjour, est ce que l'embryon ici est vraiment transparent ou c'est juste la façon dont l'image a été prise qui donne cette impression?

Salut  ;D

Ce sont des oeufs sans coquille donc oui ils sont relativement transparent les oeufs d'amphibiens et de poissons sont très souvent comme ça. Je t'ai un mis un oeuf de requin en pièce jointe pour que tu puisses voir ce que ça peut donner.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 décembre 2020 à 19:59:00
"Les microfilaments monomérique constituant le cytosquelette sont soluble et
dispersés.FAUX ils sont polymérique et insoluble" c'est faux car ils ne forment pas le cytosquelette? "CSQ ITEM 40 question D

En gros pour t'expliquer la question le cytosquelette est formé d'actine polymérisé, les constituants monomériques d'actine ne forment pas de filaments et ne constituent donc pas le cytosquelette donc l'item est bien faux. L'actine du cytosquelette est sous forme polymérisé et insoluble.

Voilà  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 décembre 2020 à 20:05:14
Hello!
J'avais une question quant au cours sur la spermatogénèse, il est écrit qu'après une radiothérapie ou une chimiothérapie, les spermatozoïdes sont à nouveau produit grâce au stock de spermatogonies, mais il est également écrit que les radiations ionisantes (donc radiothérapie si je ne dis pas de connerie) détruisent ces mêmes spermatogonies.
Donc je ne comprend pas vraiment que les spermatozoïdes puissent être re-produits si les spermatogonies ont été détruites
Merci d'avance 😊

Salut  ;D

En gros les radiations ionisantes détruiront en priorité les spermatozoïdes car ils sont assez fragiles ainsi que les spermatocytes parce qu'ils se divisent beaucoup mais en ce qui concerne les cellules souches comme les spermatogonies ça va dépendre de la quantité de radiations ionisantes. Une radio ne les détruira pas mais une exposition plus intense pourra les endommager voir les détruire.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Paulopadawan le 10 décembre 2020 à 20:16:54
Merci beaucoup Vicodin!!  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Candice le 10 décembre 2020 à 20:24:30
Bonjour,
J'ai plusieurs questions concernant le cours sur les cellules souches.

Je voudrais savoir jusqu'à quel stade les cellules souches sont totipotentes. En effet, dans mon cours il y a écrit que c'est jusqu'au stade 8 cellules (est-ce la morula ?) car dans les QCM, la réponse indique que c'est jusqu'au stade de la morula.

Je voudrais également savoir si les 4 facteurs de Yamanaka sont présents dans toutes les cellules souches ou uniquement dans les cellules souches embryonnaires car dans un QCM, il est dit que ces facteurs sont présents dans toutes les cellules souches alors que je pensais que c'était justement l'ajout de ces facteurs dans une cellule souche adulte qui donnait une IPS (dans ce cas là, les cellules AS ne possèdent pas ces facteurs).

Merci pour vos réponses, bonne soirée !  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 10 décembre 2020 à 21:09:45
Bonjour,
J'ai plusieurs questions concernant le cours sur les cellules souches.

Je voudrais savoir jusqu'à quel stade les cellules souches sont totipotentes. En effet, dans mon cours il y a écrit que c'est jusqu'au stade 8 cellules (est-ce la morula ?) car dans les QCM, la réponse indique que c'est jusqu'au stade de la morula.

Je voudrais également savoir si les 4 facteurs de Yamanaka sont présents dans toutes les cellules souches ou uniquement dans les cellules souches embryonnaires car dans un QCM, il est dit que ces facteurs sont présents dans toutes les cellules souches alors que je pensais que c'était justement l'ajout de ces facteurs dans une cellule souche adulte qui donnait une IPS (dans ce cas là, les cellules AS ne possèdent pas ces facteurs).

Merci pour vos réponses, bonne soirée !  :love:

Salut  ;D

Alors on est sur que les cellules souches embryonnaires jusqu'au stade 8 cellules effectivement, après ça devient un peu plus flou donc c'est difficile de dire si c'est totipotent ou pluripotent à ce moment là. Mais effectivement retiens plutôt 8 cellules pour celles-ci c'est sûr.
En ce qui concerne le cocktail de Yamanaka je n'ai pas trouvé de si il est présent ou non dans les cellules souches adultes donc pour le coup je ne peux pas t'aider.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Candice le 10 décembre 2020 à 21:25:51
D'accord merci !

Bonne soirée !
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 11 décembre 2020 à 10:26:59
Salut  ;D

Ce sont des oeufs sans coquille donc oui ils sont relativement transparent les oeufs d'amphibiens et de poissons sont très souvent comme ça. Je t'ai un mis un oeuf de requin en pièce jointe pour que tu puisses voir ce que ça peut donner.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus:

Merci de répondre à toutes nos questions aussi nombreuses soient elles! :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Dz_ le 11 décembre 2020 à 15:59:10
Salut !

Dans la derniere colle à la question 19 je comprend pas pourquoi c juste de dire que la méiose permet de passer de spermatogonies à spermatozoides c’est pas plutôt spermatocytes à spermatozoides ?

Merci
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 11 décembre 2020 à 17:11:11
Salut !

Dans la derniere colle à la question 19 je comprend pas pourquoi c juste de dire que la méiose permet de passer de spermatogonies à spermatozoides c’est pas plutôt spermatocytes à spermatozoides ?

Merci

Salut  ;D

Oui c'est une petite erreur de notre part la méiose permet bien de passer des spermatocytes 1 aux spermatozoïdes.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 11 décembre 2020 à 17:27:22
Bonsoir, j'ai une question concernant le développement de mésoderme dans la 4ème semaine. Dans mon cours j'ai une partie où il y a la formation des somites à partir du mésoderme paraxiale et tous le reste, puis il y a une partie où le mésoderme paraxial ne se métamérise pas et le latéral forme l'appareil bronchial. Ma question est comment faire la différence des deux parties dans un QCMs vu qu'il y a pas un repère comme le temps :modo:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 11 décembre 2020 à 17:38:50
Bonsoir, j'ai une question concernant le développement de mésoderme dans la 4ème semaine. Dans mon cours j'ai une partie où il y a la formation des somites à partir du mésoderme paraxiale et tous le reste, puis il y a une partie où le mésoderme paraxial ne se métamérise pas et le latéral forme l'appareil bronchial. Ma question est comment faire la différence des deux parties dans un QCMs vu qu'il y a pas un repère comme le temps :modo:

Salut  ;D

La différence qu'il y a entre les deux c'est l'endroit. Les somites se forment dans tout l'embryon sauf la partie céphalique. Les arcs branchiaux (ne confond pas avec bronchial qui se rapporte aux bronches du poumon et là on ne parle pas de ça) se forment dans la partie céphalique la différence entre les deux est donc cette position dans l'embryon.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: marieclr le 11 décembre 2020 à 17:48:11
Bonsoir,
Je ne comprends pas bien la vascularisation et l'innervation du tissus conjonctif. Est- ce que c'est que le TC lâche qui est innervé et vascularisé ? est ce que le TC dense, élastique et réticulaire le sont aussi ??
bonne soirée  :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: aguinc10 le 11 décembre 2020 à 19:23:26
bonjour, j'ai une petite question concernant l'embryo. C'est à partir de quel(s) jour(s) que l'embryon commence à utiliser la circulation sanguine de la mère. Dans on cours j'avais noté 12e, mais dans des QCM j'ai vu 14/15e...
Merci d'avance pour la réponse ;)
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Aza le 11 décembre 2020 à 19:36:49
Salut  ;D

La différence qu'il y a entre les deux c'est l'endroit. Les somites se forment dans tout l'embryon sauf la partie céphalique. Les arcs branchiaux (ne confond pas avec bronchial qui se rapporte aux bronches du poumon et là on ne parle pas de ça) se forment dans la partie céphalique la différence entre les deux est donc cette position dans l'embryon.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

Ah d'accord :great:. Merci et bonne soirée :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 11 décembre 2020 à 20:44:24
Bonsoir,
Je ne comprends pas bien la vascularisation et l'innervation du tissus conjonctif. Est- ce que c'est que le TC lâche qui est innervé et vascularisé ? est ce que le TC dense, élastique et réticulaire le sont aussi ??
bonne soirée  :love:

Salut  ;D

Tout les tissus conjonctifs sont vascularisés et innervés. Il faut bien comprendre que ce sont des tissus de soutiens, un de leur rôle est donc le passage des vaisseaux et des nerfs.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 11 décembre 2020 à 20:48:06
bonjour, j'ai une petite question concernant l'embryo. C'est à partir de quel(s) jour(s) que l'embryon commence à utiliser la circulation sanguine de la mère. Dans on cours j'avais noté 12e, mais dans des QCM j'ai vu 14/15e...
Merci d'avance pour la réponse ;)

Salut  ;D

Je pense qu'il y a une petite confusion, l'embryon commence effectivement a utiliser le sang de la mère à partir du 12ème jour mais ce sang va envahir les villosités primaires à J14/J15.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Camille225 le 11 décembre 2020 à 23:00:28
Bonjour, j'avais une question sur le PB de UE2. En effet, quand je l'ai repris y'a une question que j'ai mal compris et malgrès la correction je ne capte tjrs pas. C'était la question 39. Enfaite je ne comprends pas comment on a interprété le schéma car dans mes cours je n'ai jamais entendu de la molécule Annexine du coup j'arrive pas l'exo si quelqu'un pourrait m'expliquer sa m'aiderai grave. Merci  :great:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: House le 12 décembre 2020 à 01:09:32
Salut Vicodin
J'ai une petite question, et comme je vois que tu es bientôt à 300 réponses, j'me suis dis que ça serait beau de les dépasser avant les partiels...
Lors du cycle ovulatoire, on dit que plusieurs follicules primordiaux sont recrutés et commence leurs croissances et un va finir par prendre le dessus etc... Mais est-il possible que durant un cycle, aucun follicule primordial ne prenne le dessus sur un autre et donc qu'il n'y ait pas à terme d'ovulation. Mais question relève surtout du fait qu'il y ait obligatoirement ovulation au cours d'un cycle ou pas...
Ou alors peut-il y avoir "des accidents" de croissance du follicule induisant une non-ovulation?
Dsl pour la deuxième question chiante que je pose  :ips:
Merci d'avance  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 12 décembre 2020 à 09:12:04
Bonjour, j'avais une question sur le PB de UE2. En effet, quand je l'ai repris y'a une question que j'ai mal compris et malgrès la correction je ne capte tjrs pas. C'était la question 39. Enfaite je ne comprends pas comment on a interprété le schéma car dans mes cours je n'ai jamais entendu de la molécule Annexine du coup j'arrive pas l'exo si quelqu'un pourrait m'expliquer sa m'aiderai grave. Merci  :great:

Salut  ;D

Alors pour comprendre comment fonctionne ce test il faut bien savoir que lors de l'apoptose la cellule va exprimer au niveau de sa membrane externe des phosphatidylsérines qui normalement restent intracellulaire. L'annexine V est une protéine avec une forte affinité pour ces phosphatidylsérines ainsi en le marquant avec un marqueur fluorescent on peut savoir si la cellule exprime ces phosphatidylsérines. Si c'est le cas alors la cellule est en apoptose. En parallèle on utilise de l'iodure de propridium qui va se fixer sur l'ADN et qu'on peut aussi rendre fluorescent, il ne se fixe donc que quand la membrane plasmique est brisée soit en apoptose soit en nécrose.
Ainsi si on trouve AnnV- et IP- alors la cellules est saine, si elle est AnnV+ et IP- alors elle est en apoptose précoce puisqu'elle exprime les phosphatidylsérines mais que ça membrane est encore intacte. Si elle est AnnV+ et IP+ elle est en apoptose tardive puisque les phosphatidylsérines sont exprimés et que la membrane plasmique est brisée. Enfin si elle est en AnnV- et IP+ c'est qu'elle est en nécrose puisqu'elle n'exprime pas les marqueurs de l'apoptose mais que la membrane est brisée.
Bon après si vous l'avez pas vu en cours cette année c'est pas la peine de le retenir mais comme ça ça devrait être plus clair  ;)

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 12 décembre 2020 à 09:17:50
Salut Vicodin
J'ai une petite question, et comme je vois que tu es bientôt à 300 réponses, j'me suis dis que ça serait beau de les dépasser avant les partiels...
Lors du cycle ovulatoire, on dit que plusieurs follicules primordiaux sont recrutés et commence leurs croissances et un va finir par prendre le dessus etc... Mais est-il possible que durant un cycle, aucun follicule primordial ne prenne le dessus sur un autre et donc qu'il n'y ait pas à terme d'ovulation. Mais question relève surtout du fait qu'il y ait obligatoirement ovulation au cours d'un cycle ou pas...
Ou alors peut-il y avoir "des accidents" de croissance du follicule induisant une non-ovulation?
Dsl pour la deuxième question chiante que je pose  :ips:
Merci d'avance  :love:

Salut  ;D les 300 réponses sont effectivement très proches je touche au but  :bravo:;

Alors du coup il est tout à fait possible qu'un cycle soit anovulatoire. Il y a plusieurs choses qui peuvent causer ça, il y a effectivement la possibilité qu'il y ait une erreur dans le recrutement des follicules dans ce cas là aucune n'arrivera à maturation. Mais il est aussi possible que le follicule ne s'ouvre pas au moment de l'ovulation et donc que l'ovule ne soit pas libéré, à ce moment ça forme ce qu'on appelle un kyste fonctionnel. Il arrive aussi qu'à certains cycles il y est 2 voir 3 ovulations.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 12 décembre 2020 à 11:07:01
Hello,

Est ce que tu sais ou on peut trouver la correction des PB d'UE2?

Merci  :yahoo:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 12 décembre 2020 à 11:11:15
Hello,

Est ce que tu sais ou on peut trouver la correction des PB d'UE2?

Merci  :yahoo:

Salut  ;D

Elle est est disponible sur le drive dans annales --> sujets 2020-2021 --> S1 --> Partiels Blancs PDF

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 12 décembre 2020 à 11:20:40
Bon alors je suis vraiment pas douée car je vois seulement les sujets et pas les corrections dans cette section  :modo:
Titre: Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 12 décembre 2020 à 11:22:52
Bon alors je suis vraiment pas douée car je vois seulement les sujets et pas les corrections dans cette section  :modo:

essaies d'aller sur le drive en étant déconnecté de ton compte google parfois ça règle le problème.
Titre: Re : Re : Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 12 décembre 2020 à 11:23:56
Yes c'était bien ca!!! merci  :love:
Titre: Re : Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: House le 12 décembre 2020 à 11:31:02
Salut  ;D les 300 réponses sont effectivement très proches je touche au but  :bravo:;

Alors du coup il est tout à fait possible qu'un cycle soit anovulatoire. Il y a plusieurs choses qui peuvent causer ça, il y a effectivement la possibilité qu'il y ait une erreur dans le recrutement des follicules dans ce cas là aucune n'arrivera à maturation. Mais il est aussi possible que le follicule ne s'ouvre pas au moment de l'ovulation et donc que l'ovule ne soit pas libéré, à ce moment ça forme ce qu'on appelle un kyste fonctionnel. Il arrive aussi qu'à certains cycles il y est 2 voir 3 ovulations.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:

Merci t'assures! Mais que ferait House sans Vicodin  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: . le 12 décembre 2020 à 22:35:42
Salut!

Petite question, combien de niveaux d'enroulement d'ADN y a-t-il?
(3? chromatine, nucleosome et chromosome en X?)

Merci :love:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 13 décembre 2020 à 09:25:35
Salut Vicodin, par rapport à la méiose, elles concernent uniquement les cellules germinales c'est bien ça ? ou les cellules de la lignée germinale? la mitose géniale me gène par rapport a ça.
De plus dans mon cours j'ai note que dans la méiose masculine la présence de la vésicule sexuelle empêchent clairement l'appariement du chromosome X et Y et j'ai vu dans un QCM l'inverse j'aimerais avoir ton avis... Merci!!
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 13 décembre 2020 à 09:29:33
Et de plus la méiose fait passer un spermatocyte primaire à secondaire puis secondaire a un spermatide ou a un spermatozoide ?
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 décembre 2020 à 09:35:07
Salut!

Petite question, combien de niveaux d'enroulement d'ADN y a-t-il?
(3? chromatine, nucleosome et chromosome en X?)

Merci :love:

Salut  ;D

Le nombre de niveaux de compaction de l'ADN dépend des sources dans mon cours li y en a 4 : le filament de nucléosome, le nucléofilament, les boucles de chromatine et le chromosome métaphasique. Mais je te conseille de te rapporter à ton cours sur le noyau il est possible que le professeure Blagosklonov est changé le chiffre depuis ma PACES.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 décembre 2020 à 09:43:38
Salut Vicodin, par rapport à la méiose, elles concernent uniquement les cellules germinales c'est bien ça ? ou les cellules de la lignée germinale? la mitose géniale me gène par rapport a ça.
De plus dans mon cours j'ai note que dans la méiose masculine la présence de la vésicule sexuelle empêchent clairement l'appariement du chromosome X et Y et j'ai vu dans un QCM l'inverse j'aimerais avoir ton avis... Merci!!

Salut  ;D

Alors oui la méiose est propre aux cellules germinales mais pas toutes, ça sera en particulier les spermatocytes et les ovocytes. la mitose germinale se fait sur les cellules souches et permet donc le maintient de ce pool de cellules souches.
En ce qui concerne la vésicule sexuelle elle est justement formé par les chromosomes X et Y appariés. En effet on trouve sur ces deux chromosomes les régions PAR 1 et PAR 2 (PAR = Pseudo Autosomic Region) qui permettent l'appariement entre le chromosome X et le chromosome Y.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 décembre 2020 à 09:44:54
Et de plus la méiose fait passer un spermatocyte primaire à secondaire puis secondaire a un spermatide ou a un spermatozoide ?

Salut  ;D

La méiose fait passer le spermatocyte I à spermatocyte II puis spermatide, après ça sera la spermiogenèse qui est une étape de maturation pour arriver au spermatozoïde "finit".

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: sarahh le 13 décembre 2020 à 09:45:19
Bonjour,

Je fais souvent la confusion dans les QCM sur les questions portants sur la segmentation de l'embryon dans la première semaine. En effet, dans le cours on nous indique d'une part que le stade 2 blastomères est 26h après la fécondation, qui elle est en J1, mais un peu plus loin on nous dit que le stade 4 blastomères a lieu au J2. Je ne sais donc pas quel stade a lieu au J2 car mon cours se contredit et les QCM penchent vers le stade 4 blastomère au J2.
Merci de ton aide  :love:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 décembre 2020 à 09:57:48
Bonjour,

Je fais souvent la confusion dans les QCM sur les questions portants sur la segmentation de l'embryon dans la première semaine. En effet, dans le cours on nous indique d'une part que le stade 2 blastomères est 26h après la fécondation, qui elle est en J1, mais un peu plus loin on nous dit que le stade 4 blastomères a lieu au J2. Je ne sais donc pas quel stade a lieu au J2 car mon cours se contredit et les QCM penchent vers le stade 4 blastomère au J2.
Merci de ton aide  :love:

Salut  ;D

Le stade 2 blastomères à lieu à la fin de J1 ou au début de J2 et le stade 4 blastomères a bien lieu à J2. Si tu veux tu peux regarder la frise chronologique qu'on vous a faite sur le drive du tuto ça serait peut être plus simple à comprendre vu que c'est plus visuel  ;)

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Fbfv le 13 décembre 2020 à 10:04:54
coucou!

Je mélange un peu tout au niveau du cytosquelette :
- Microfilaments : se polymérises et dépolymérises au pôle + et plus lentement au pôle - ?
- Microtubules : polymérises et dépolymérises aux pôles + et - à la même vitesse = équilibre permanent?

Est-ce bien ca?
Bon dimanche  :bisouus:
Titre: Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: BaptisteVnt le 13 décembre 2020 à 11:25:04
Ce serait possible d'avoir un petit recap rapide des hormones pour la follliculogenese , j'y comprends rien...
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 décembre 2020 à 19:14:16
coucou!

Je mélange un peu tout au niveau du cytosquelette :
- Microfilaments : se polymérises et dépolymérises au pôle + et plus lentement au pôle - ?
- Microtubules : polymérises et dépolymérises aux pôles + et - à la même vitesse = équilibre permanent?

Est-ce bien ca?
Bon dimanche  :bisouus:

Salut  ;D

Alors pour l'actine elle se polymérise activement au pôle + et se dépolymérise plutôt au pôle -, il y a aussi une possibilité de polymérisation au niveau du pôle - mais celle-ci est beaucoup plus lente.
Pour les microtubules ça dépend de plusieurs facteurs. La polymérisation et la dépolymérisation se font en fonction des besoins de la cellule mais en terme de la vitesse la dépolymérisation est beaucoup plus rapide que la polymérisation. En revanche cela est surtout valable pour les microtubules simples. Les microtubules stables ne sont pas sujets à la dépolymérisation.

Voilà bonne journée et bon courage  :love: :bisouus:
Titre: Re : Re : Questions UE2 2020-2021
Posté par: Vicodin le 13 décembre 2020 à 19:32:38
Ce serait possible d'avoir un petit recap rapide des hormones pour la follliculogenese , j'y comprends rien...

Salut  ;D

Alors pour tout t'expliquer. Il y a 5 étapes dans la folliculogenèse : La quiescence, la croissance, le recrutement, la sélection et la dominance. La quiescence et la croissance sont des étapes indépendantes des hormones gonadotropes (FSH et LH donc) le follicule se développe notamment grâce à des hormones comme la TGF béta ou BMP15 qui sont produits directement par l'ovocyte.
Ensuite on arrive à ce qu'on appelle le développement folliculaire terminale qui correspond au 3 phases de recrutement, sélection et dominance en phase de recrutement. Ces étapes sont dépendantes des hormones gonadotropes.
Le recrutement débute à la fin de la phase lutéale du cycle précédent, Les follicules gonado-dépendants commencent rentrer en développement terminal.
La sélection correspond à l'apparition de récepteurs à la LH sur les cellules de la granulosa.
Enfin pour la dominance le follicule qui sera choisi est le follicule avec le seuil de réponse à la FSH le plus bas (donc celui qui est le plus sensible aux hormones gonadotropes). Une fois que la dominance est lancé les autres follicules de la cohorte vont dégénérer.

Voilà bonne soirée et bon courage  :love: :bisouus: