Questions UE2 2017-2018

[Hygie]

Bonjour ! 

Après avoir vu le cours sur le cytosquelette et celui sur les épithéliums, j'ai remarqué qu'il y avait une différence entre les 2 cours :
- dans le cours de Mme Blagosklonov sur le cytosquelette, on nous dit qu'au niveau des cils et plus particulièrement au niveau de l'axonème que les doublets périphériques sont reliés entre eux par des bras de dynéine
- mais dans le cours d'Amiot j'ai : bras de dynéine situé à l'arrière des doublets périphériques et lien de nexine situé entre doublet périphérique.

Je ne comprends donc pas trop quels sont les rôles respectifs des bras de dynéine et de nexine. Ce sont les bras de dynéine ou bien ceux de nexine qui relient les doublets entre eux ?   

Merci par avance de votre réponse !

Si je peux me permettre :
J'ai été voir pr Amiot pour ça, car effectivement j'ai également vu l'erreur.

Enfaite c'est Amiot qui a raison, mais retiens la version d'Oxana (car Amiot m'a dit qu'elle ne poserait pas de questions là dessus) :
Bras de Nexine qui relie les MTA à A, et dynéine de A à B ;-)

J'espère que ma réponse suffira, autrement celle d'un tuteur t'aidera peut-être plus

[Marianne]

Si je peux me permettre :
J'ai été voir pr Amiot pour ça, car effectivement j'ai également vu l'erreur.

Enfaite c'est Amiot qui a raison, mais retiens la version d'Oxana (car Amiot m'a dit qu'elle ne poserait pas de questions là dessus) :
Bras de Nexine qui relie les MTA à A, et dynéine de A à B ;-)

J'espère que ma réponse suffira, autrement celle d'un tuteur t'aidera peut-être plus

Merci beaucoup pour ta réponse Hygie, c'est très clair ! 

[Ju' ☼]

Hello, hello

J'avais une petite question par rapport aux annales sur le SE.
Dans le QCM 5, la proposition D Les protéines ancrées par GPI sont construites dans la lumière du RER est fausse et la correction qui a été donné est qu'elles sont construites à l'extérieur du RE puis subissent un flip-flop.

Dans mon cours j'ai marqué que le groupement GPI était construit sur la face cytosolique de la mb du RE puis subissait un flip-flop. Mais rien par rapport aux protéines (mais il me semble logique qu'elles sont bien construites à l'extérieur du RE mais je ne comprend pas trop pourquoi on parle de flip flop parce que normalement les protéines ne font pas de flip flop non?)

[PerleSecrete]

Bonjour,

J'ai quelques questions a propos du QCM sur les épithéliums de revêtement

1)Dans le question 3 je ne comprend pas pourquoi la réponse C est juste... je pensais qu'il s'agissait d'ultrafiltre moléculaire actif (voir pièces jointes)

2)Dans la question 5 je pensais que la réponde D était fausse car cette définition dans mon cours correspond à un épithélium stratifié et non pas pseudostratifié

pour moi épithélium pseudostratifié=toutes les cellules reposent par un prolongement sur la lame basale, mais certaines n'atteignent pas la surface apicale (les noyaux des différentes cellules se trouvent à différents niveaux)

Enfin
3)Dans la question 19 je ne comprend pas pourquoi la réponse D est juste (voir en pièces jointe la coupe transversale du cil) pourquoi triplet et pas doublet ??

Ça fait beaucoup d'incompréhension a éclaircir 
Merci bien au tuteur qui prendra le temps de répondre à mes questions 

[PerleSecrete]

J'ai oublié aussi, dans la question 5 il me semble qu'on classe morphologiquement les épithélium aussi suivant la spécialisation du pôle apical ... (réponse E)
(voir message précédent)

[Netnenette]

Bonjour
J'ai un doute, le Taxol bloque les chromosomes en métaphase ou en anaphase ?
Et la vincristine et la vinblastine les bloquent bien en métaphase ?
Merci 

[Hygie]

Hello 

Désolée de poser autant de questions..

J'aurai voulu avoir une confirmation pour les protéines transmembranaires citées aujourd'hui par Fellman :
La synaptophysine servirait de fixation au niveau de la grille pré-synaptique, et la synaptotagmine d'exocytose quand il y'a augmentation du Ca++? 

Et autrement, il y'a un truc qui me coince au niveau du peryxosome, et je ne trouve pas la réponse sur le net.
Enfin.. La région paracristalline contiendrait majoritairement de l'urate oxydase (sauf chez l'homme), et du coup, j'en viens à me demander si cette région est tout de même différenciée et bien présente chez nous?
En gros, est-ce qu'on considère qu'on a également une région paracristalline?   

C'est peut-être stupide désolée.
Merci d'avance 

[-Kayo]

Bonsoir bonsoir ! 
Alors il y a eu quelque petits problèmes avec BOUDU depuis 3-4 jours, mais ça a l'air d'être de l'histoire ancienne !
Toutefois, on s'aperçoit que certains messages ont été supprimés. En tout cas c'est le néant entre le 1er Octobre et ... aujourd'hui 
N'hésitez pas à reposer vos questions si elles ont disparu dans les abîmes, en espérant que le serveur soit stable maintenant 

Alors p'tite Nenette ! 

Bonjour
J'ai un doute, le Taxol bloque les chromosomes en métaphase ou en anaphase ?
Et la vincristine et la vinblastine les bloquent bien en métaphase ?
Merci 

1 >> J'ai noté que le Taxol est un inhibiteur de la dépolymérisation des microtubules du fuseau. Il agirait au niveau de l'anaphase en arrêtant le mouvement des chromosomes ! (De ce fait, il inhibe l'achèvement de la mitose)

2 >> La vinblastine et la vincristine sont des poisons du fuseau mitotiques, qu'on utilise à des fins médicales ! (Lutte contre le cancer !) Elles inhibent la polymérisation des MT, et donc inhibent le cycle cellulaire !
Après, je sais que la colchicine bloque les cellules en métaphases, et je n'ai pas préciser pour la VinB et VinC ! Je pense que ces poisons agissent avant le début de la mitose, étant donné qu'ils empêchent la formation des MT. Ceci dit, ça n'est pas sûr, alors fie toi à ce qui a été dit en cours ! 

C'tout bon ?

A nous Hygie ! T'excuse pas pour le nombre de questions ! :')

J'aurai voulu avoir une confirmation pour les protéines transmembranaires citées aujourd'hui par Fellman :
La synaptophysine servirait de fixation au niveau de la grille pré-synaptique, et la synaptotagmine d'exocytose quand il y'a augmentation du Ca++? 

Et autrement, il y'a un truc qui me coince au niveau du peryxosome, et je ne trouve pas la réponse sur le net.
Enfin.. La région paracristalline contiendrait majoritairement de l'urate oxydase (sauf chez l'homme), et du coup, j'en viens à me demander si cette région est tout de même différenciée et bien présente chez nous?
En gros, est-ce qu'on considère qu'on a également une région paracristalline?   

Alors la synaptotagmine est (comme il l'avait appelé l'an passé) la "Gachette du phénomène d'exocytose", alors ce que tu as écrit est vrai ! Elle est en effet sensible au calcium !
Et la synaptophysine aide en effet à l'accostage des vésicules !

Pour ce qui est de la région paracristalline, je ne pense pas que cette question soit posé comme ça au concours... SI elle doit poser une question là-dessus, je pense qu'elle essaiera de piéger avec la présence ou non d'urate oxydase chez l'Homme. 
Après, je dirais qu'il y a une région paracristalline chez l'Homme aussi, mais avec d'autres enzymes oxydatives ! 

C'est ok ?

Passez une bonne soirée, et bon courage ! L'année avance vite 

[Netnenette]

Oui merci beaucoup de nous avoir éclairé 

[Hygie]

Merci ! 
Ça fait du bien de pouvoir être "sûre" de ce qu'on apprend :)
Merci pour votre boulot 

[Anthony]

Bonjour, je reposte un message qui a été supprimé je crois.
Je ne comprends pas, dans le cours de Pretet sur les jonctions communicantes, comment se fait le passage de nucléotides d'une cellule a une autre, il nous parle de pleins de choses avec de la Thymidine Kinase en présence de thymidine tritiée etc... Enfin bref je ne comprends vraiment pas le mécanisme.
Pouvez-vous me le réexpliquer? Merci beaucoup 

[first]

Bonjour j'ai une question sur les dernier cours que nous avons eu en ue2

dans le cours "de la cellule a l'organisme" de M.PRETET il nous dis sur un schéma que c'est SGLT1 qui fais passé le glucose dans les cellules intestinal en symport avec Na

or dans le cours de M.CYPRIANI "la glycolyse" il nous propose le même schéma sauf que c'est la SGLT2 qui sert de transporteur au glucose et Na

que faire ?

[Hygie]

Bonjour j'ai une question sur les dernier cours que nous avons eu en ue2

dans le cours "de la cellule a l'organisme" de M.PRETET il nous dis sur un schéma que c'est SGLT1 qui fais passé le glucose dans les cellules intestinal en symport avec Na

or dans le cours de M.CYPRIANI "la glycolyse" il nous propose le même schéma sauf que c'est la SGLT2 qui sert de transporteur au glucose et Na

que faire ?

Hey ! Si je peux me permettre, enfaîte il existe plusieurs SLGT (donc ils disent bien ce qu'ils veulent...) correspondant à :
SLGT1 : pour l'intestin
SLGT2 : pour le tubule rénal.

Après, pour plus d'info je pourrais pas t'en dire plus (tuteur au secours  ).
J'espère t'avoir quand même aidé ! :-)

[pi[k]-chu]

Bonsoir bonsoir  ,

j'ai quelques questions sur l'annale thématique du tissu nerveux.

Question 11 : il est marqué que les synapses électriques sont plus fréquentes que les synapses chimiques.
Or dans mon cours c'est l'inverse. Que croire ?

La correction se contredit aussi dans les questions 20 et 23 :

Question 20 : La correction indique AE comme justes, alors que E dit "toutes les propositions sont fausses". Donc soit A soit E mais pas les deux... Laquelle est juste ?
(NB : si A est fausse alors E l'est aussi, parce qu'en cochant VRAI à la réponse "TOUTES sont FAUSSES" alors on crée un paradoxe  ça manquerait d'un petit "toutes les propositions PRECEDENTES sont fausses". Mais bref on s'en fiche.)

Question 23 : E est marqué comme vraie puis comme fausse.

Merci pour vos réponse et pour le travail que vous faites !
Vous êtes top ! 

[Netnenette]

Bonjour,
j'ai un problème avec le tutorat d'à midi sur la question 28 la répose D qui est "chaque synapse comporte 3 elements : unemembrane présynaptique, une membrane post-synaptique ainsi qu'une fente synaptique"

Pour moi, cela concerne uniquement les synapses chimiques car il est dit dans le cours que les synapses electriques ont une continuité cytoplasmique (donc logiquement, pas d'espace pour une fentés synaptique)
Est-ce que j'ai faux ? Serait-il possible de m'expliquer ?

Merci à vous 

[Cronisos]

Salut ! 
J'ai une petite question à propos du cours sur Le tissu Nerveux, et plus précisément des astrocytes. On parle de facteurs trophiques mais je ne comprends pas trop ce que c'est... Ce sont des facteurs de croissance ?
Merci d'avance 

[ptitlu]

Hello 

J'aurais deux petites questions à propos des molécules d'adhérence !

Premièrement, dans la superfamille des Ig, on a les JAM, et dans mon cours (cf photo ci-dessous), j'ai écrit que les JAM faisait des interactions homophiliques, et dans ces interactions homophiliques, j'ai marqué entre JAM-A et ZO-1, or pour moi c'est une interaction hétérophilique non ?

Deuxièmement, pour le CMH1, j'ai bien compris qu'elles présentent des peptides endogènes. Mais après j'ai écrit (cf photo ci-dessous) que ces peptides antigéniques pouvaient être des peptides provenant de la cellule et des peptides ETRANGERS et c'est CA que je ne comprends pas

Merciiii 

[-Kayo]

Hello ici !
Je vais répondre à quelque questions, seulement, le reste arrivera plus tard ! Nos partiels arrivent bientôt alors nous avons moins de temps, mais on ne vous a pas oublié ! 

J'vais commencer avec toi Pikachu' !

Question 11 : il est marqué que les synapses électriques sont plus fréquentes que les synapses chimiques.
Or dans mon cours c'est l'inverse. Que croire ?

La correction se contredit aussi dans les questions 20 et 23 :

Question 20 : La correction indique AE comme justes, alors que E dit "toutes les propositions sont fausses". Donc soit A soit E mais pas les deux... Laquelle est juste ?
(NB : si A est fausse alors E l'est aussi, parce qu'en cochant VRAI à la réponse "TOUTES sont FAUSSES" alors on crée un paradoxe  ça manquerait d'un petit "toutes les propositions PRECEDENTES sont fausses". Mais bref on s'en fiche.)

Question 23 : E est marqué comme vraie puis comme fausse.

Merci pour vos réponse et pour le travail que vous faites !
Vous êtes top ! 

11 >> Je suis d'accord avec toi, la synapse chimique est la plus fréquente. Dans mon cours j'avais noté 10 000 milliard de contact synaptique (je ne sais pas si il a dit ça cette année  )

20 >> Pour moi la A est fausse, merci d'avoir signalé ! Les cellules neuro-sécrétoires dans l'hypothalamus sont des neurones aux fonctions endocrine. Leurs corps cellulaires renferment bien des vésicules de sécrétions arrondies, mais avec un coeur dense entouré d'un halo clair !
Ceci dit, note bien que ces neurones sont minoritaires dans l'organisme !

23 >> La E est bien fausse donc au final on a bien AD de juste pour ce QCM !

On va changer toutes ces petites erreurs, merci d'avoir fait remonter 
SI t'as d'autres questions hésite pas !

A nous Nenette' !

Bonjour,
j'ai un problème avec le tutorat d'à midi sur la question 28 la répose D qui est "chaque synapse comporte 3 elements : une membrane présynaptique, une membrane post-synaptique ainsi qu'une fente synaptique"

Pour moi, cela concerne uniquement les synapses chimiques car il est dit dans le cours que les synapses electriques ont une continuité cytoplasmique (donc logiquement, pas d'espace pour une fentés synaptique)
Est-ce que j'ai faux ? Serait-il possible de m'expliquer ?

Alors c'est une question qui a fait polémique à la fin de la colle, mais elle est pourtant bien vrai !
Chaque synapse comporte 3 éléments ultra-structuraux que sont la Mb. pré-synaptique, la Mb. post-synaptique et la fente synaptique.
MAIS, ce qui fait toute la différence, c'est que la fente synaptique est beaucoup plus marquée dans le cadre d'une synapse chimique. Mais elle est tout de même présente dans les synapses électriques (dans le tableau il y a marqué que la distance entre mb. pré et post synaptique était de 3,5 nm dans une synapse électrique, et entre 30-50 nm pour une synapse chimique).
Dans une synapse électrique, il y a toutefois bien une continuité cytoplasmique à certains endroits, par le biais des connexines (jonction lacunaire) permettant une communication rapide, non polarisé et sans modification du signal.

C'est tout bon ? 

Et maintenant Croni' !

Salut ! 
J'ai une petite question à propos du cours sur Le tissu Nerveux, et plus précisément des astrocytes. On parle de facteurs trophiques mais je ne comprends pas trop ce que c'est... Ce sont des facteurs de croissance ?
Merci d'avance 

Aaaaah, les fameux rôles des astrocytes !
Ceux-ci vont produire des facteurs trophiques (genre FGF-2 [Fibroblast Growth Factor] ou IGF, GDNF...) qui sont en effet des facteurs de croissance. Ils vont (par exemple) stimuler l'activité des cellules gliales ou bien des neurones. Juste pour illustrer (c'pas à retenir), le GDNF favorise fortement la survie de nombreux types de neurones.

C'est ok ?

Bon Week-End, on répondra aux autres questions un peu plus tard !
En tout cas continuez ça, vous vous posez les bonnes questions 

[Netnenette]

Bonjour,
Concernant les JAM, elles sont dépendantes du calcium ou pas ? Parce que dans le cours des jonctions intercellulaires, il y est dit que oui et dans le cours des molécules d'adhérence, il y est dit que elle fait partie de immunoglobilines et donc que non
J'ai du me tromper quelque part ...
Quelqu'un peut t'il m'éclairer?
Merci 

[Cronisos]

Merci beaucoup Kayo pour la réponse c'est tout bon