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Coucou !j'ai fais des QCM sur le chapitre "Développement clinique des médicaments" du Pr Muret et à chaque fois qu'on parle de randomisation et biais de jugement la réponse était fausse car c'était en fait le mot biais de sélection qu'il fallait utiliser alors que dans mon cours il est écrit biais de jugement... Je ne sais pas si vous allez comprendre ce que je viens de dire mais en gros je voudrais bien savoir dans quels cas on utilise le terme "biais de jugement" et "biais de sélection" et quelle est la différence entre ces deux termes ?Merci !!
Hello, j'ai du mal a comprendre (cours dapset) le traité de lisbonne, de maastricht, de amesterdam.. d'après ce que je comprends, le traité de maastricht a été modifié par celui d'Amsterdam et de nice? mais a quoi sert celui de lisbonne ?
Bonjour, je n'ai pas bien compris la notion d'index thérapeutique dans le cours de Mme Demougeot, je n'arrive pas à comprendre aussi bien en pré-clinique qu'en clinique.Vous pouvez m'expliquer? Merci
Bonjour, il a quelque chose qui me tracasse depuis ce matin sur le cours de Pr. MuretDans l'EPPH, quelle est la partie du médicament qui aura un effet thérapeutique?Une fois la molécule (lipophile) métabolisée, une partie est devenue hydrophile et une autre (celle qui n'aura pas été métabolisée à cause d'un manque d'enzyme ou autre..) restera lipophile non? (il nous dit bien qu'a dose égale, personne n'aura la meme concentration sanguine en médicament)Donc, est-ce que c'est la partie lipophile qui sera distribuée et qui aura un effet thérapeutique? Ou la partie devenue hydrophile? Ce qui m'embête, c'est que l'epph peut transformer le médoc en molécule hydrophile inactive, dans ce cas, quel est l'intérêt du médicament???Merci
Salut Anthony, l'EPPH va entrainer une métabolisation du médicament en transformer une partie qui sera hydrophile (et qui pour la plupart du temps sera inactivée) mais c'est transformations sont faites par des enzymes (qui sont par définition saturables) du coup à partir d'une certaine quantité de médicament, les enzymes seront "à fond" et laisseront des médicaments sous forme lipophile active. Ce sera tout le but des études (phase I) de savoir à partir de quelle dose le médicament se retrouvera dans le sang (sous forme lipophile active)Voilà ce que j'ai compris de ce matin
Bonjour, j'aurais une question concernant la durée d'un brevet :dans le sujet de tuto de hier, a la dernière question, dernière proposition, il est dit qu'un brevet expire au bout de 10 ansmais il me semble que c'est 20 ans (d'ailleurs la question 16D des annales thématiques de la conception du médicament dit "20, voire 25 ans tout au plus")Q'est-ce qu'on doit considérer comme juste ?Merci
Bonjour !J'aurai une question à propos du tuto d'ue6 n°2 la proposition 27E "La première forme administrable in vivo est souvent une forme injectable" est noté juste alors que dans mon cours j'avais plutôt noté que c'était les capsules dures ou gélules...
Bonjour! J'ai un petit souci, je me suis mélangée les pinceaux en cours concernant les voies intra-musculaires et les voies intraveineuses. Laquelle est - rapide/lente?- adaptée pour les molécules lipophiles/hydrophiles?- qui a un effet systémique? - qui a un effet local?Merci beaucoup beaucoup si quelqu'un peut m'aider
Bonjour J'ai du mal à comprendre les études ad hoc de cohorte et cas-témoins, si vous pouviez m'expliquer un peu ce serait super ! Merci
Bonjour ! J'allais poser la même question mais je n'ai pas bien compris la réponse ..La partie active qui atteindra la cible thérapeutique sera t-elle lipophile active (donc qui a échappé à l'EPPH par saturation des enzymes) ou hydrophile active ?En fait, je ne comprends pas comment il peut s'agir de la partie lipophile active puisque comment pourra t-elle être éliminée par la suite si elle est encore lipophile ? Merci !