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Merci beaucoup ! j'ai été troublé car dans un sujet du tuto il y a écrit : Les ovocytes I sont tétraploïdes (4n chromosomes). VRAI du coup si j'ai bien compris c'est 4n chromatides plutôt et 2n chromosomes
Bonjour, alors j'ai une question qui concerne le chapitre sur le Système Endomembranaire, oui ça remonte à longtemps Lors d'une intoxication, y a t-il plus ou moins de REL ? et Pareil lors de la désintoxification y en a t-il moins ou plus ?je n'ai compris ce passage dans mon cours en plus de ça c'était mal expliqué... Merci de m'éclaircir
Bonjour, j'ai une question à propos du cours de pr Roux - en effet il nous a dit qu'on un germe tridermique à la fin de la 3 ème semaine sauf au niveau de la membrane pharyngienne et la membrane cloacale ... je ne vois pas pourquoi on a pas un germe tridermique au niveau de ces membranes... ( dans mon cours j'ai un schéma avec mésoderme endoderme et ectoderme au niveau de la membrane pharyngienne )-Ainsi dans mon cours j'ai mis qu'on a une source locale puis sanguine à partir de 12ème jour mais j'ai également : effraction des vaisseaux sanguins au stade de villosités 1aire (14-15 j) Merci d'avance !!!
Salut ! Je me suis embrouillé après avoir fait des annales thématique sur la S4 en embryo... On parle de différents types d'enroulements (j'ai relevé longitudinal, transversal, latéra et antéro-postérieur).Du coup j'ai 2 questions :-Quelle est la différence entre chacun d'entre eux ?-Et combien d'enroulements existe-t'il en tout ? (car à un moment on parle de double enroulement latéral et antéro-postérieur mais en même temps on parle aussi des 2 autres cités précedemment... ).Voilà... Je me suis un peu perdu... mais j'espère que c'est assez clair Merci d'avance pour vos réponses
Bonjourpetite question sur le dernier cours d'embryo, 4 eme semaine :La corde(chorde) dorsale et la plaque préchordale induisent les 3 vésicules cérbrales primaires ( R,M,P).Donc si j'ai bien compris des évolutions mésodermiques (corde dorsale et canal préchordale) induisent des évolutions neurectodermiques?
Bonsoir!Dans la question 10) des annales du tut sur l'embryo S1/S2, la réponse B : "la blastocyste comporte le bouton embryonnaire, le cytotrophoblaste et syncythiotrophoblaste. "Je suis d'accord! Simplement, il comporte aussi le blastocèle alors j'étais partie du principe que du coup c'était faux...Certaines questions de ce genre peuvent me poser pb, (il n'y a pas que celles là haha ça serait trop simple), mais du coup dans ces cas là, si il n'y a pas marqué "uniquement" ou quelque chose comme ça, il faut partir du principe que la phrase est vrai, même si un des élements importants (ou peut-être qu'il ne l'est pas??) n'est pas précisé ?C'est plus une question sur la formulation des questions que sur la question en elle même du coup...J'espère que vous m'avez comprise Merci pour tout.
Salut Cronisos,Alors alors en fait on parle d'enroulement pour le phénomène de délimitation embryonnaire.Je te refais un petit topo tu me diras si c'est plus clair pour toi:Fin de la gastrulation : embryon = disque embryonnaire tridermique en continuité avec les annexes sur toute sa périphérie. - Permet de passer par un embryon tubulaire et qui donnera un fœtus en fin de deuxième mois.- Retiens que la délimitation est un phénomène d’enroulement latéral et symétrique dans la région du tronc, associé a deux enroulements antérieurs et postérieurs. Phénomène continu va se faire par croissance de la cavité amniotique- Transforme le germe planiforme en un tube en forme de « C » avec deux extrémités.- Embryon relié aux annexes que par un mince pédicule : le cordon ombilical du a la croissance de la cavité amniotique très rapide, qui va serrer le lécithocèle statique (= pied du champignon, la tête se développent = CA et le pied est délimité).Observation dans le sens longitudinal : la région dorsale (neurectoderme) croit beaucoup plus vite que la région ventrale entoblastique. L’embryon s’enroule autour de la région ombilicale, médiane ventrale.En avant : - la membrane pharyngienne bascule progressivement vers l’avant et effectue une rotation de 180°. - Un secteur de mésoderme EE en avant de la membrane pharyngienne est intégré à l’embryon du fait de la poussée du repli amniotique antérieur. (zone cardiogène + septum transversum).En arrière : - la bascule de la membrane cloacale est encore plus accentuée jusqu’à 270°. - La partie proximale de l’allantoïde et le mésoderme EE qui l’entoure en arrière de la membrane cloacale, sont intégrés à l’embryon du fait de la poussée du repli amniotique postérieur. Ces structures vont se retrouver à l’intérieur de l’embryon.C'est ok ? En fait quand tu parles de "longitudinal, transversal..." c'est juste que tu regardes le sens de l'enroulement. Par exemple antéro-postérieur ça veut dire de l'avant vers l'arrière. Dis moi si tu as compris !
Salut! Alors je sais qu'il est trop tard pour les remarques à propos des PB je ne suis plus à sa près c'est plutôt pour après que j'aimerais savoir...Dans la question 3 item C (qui est juste dans votre correction) "plus les chaînes des acides gras sont longues, plus la membrane sera fluide" Or dans mon cours j'ai écris: " plus les chaînes des AG sont courtes, moins il y a d’interaction avec d'autre PL donc cela augmente la fluidité" Ces deux phrases sont donc totalement contradictoire à moins que j'ai mal compris...Du coup qql peut t'il m'aider svp? Et merci du temps prit pour nous aider c'est vraiment top
Bonjour, désolé je m'y prend un peu tard mais j'avais quelques questions concernant les partiels blancs..- Tout d'abord dans la question 14 réponse D, on nous dit une que chaque cellule doit posséder une copie complète et identique du matériel génétique et héréditaire, mais pour la mitose est-il nécessaire de posséder une copie du matériel héréditaire ? N'est-ce pas plutôt pour la méiose ? - Dans la question 15 réponse B, on nous dit que le code génétique des mitochondries et de l'ADN est identique, et je pensais que cette réponse était vraie puisque le code génétique est universel pour les cellules (c'est l'une des 6 propriétés fondamentales des cellules !), n'est ce pas plutôt le contenu génétique qui est différent ? - Dans la question 19 réponse D, j'ai trouvé qu'elle était fausse car tous les épithéliums ne possèdent pas de kératine (ex : épithélium Malphigien non kératinisés), est-ce une erreur de ma part ?Merci d'avance pour vos réponses
Coucou !Déjà, merci pour votre boulot samedi c'était génial ! Et vos vidéos.. A mourir de rire !Merci beaucoup J'ai juste une question.. (Comme tout le monde )Dans mon cours sur le tissu musculaire, dans les généralités, j'ai noté qu'il n'y avait pas de MT dans tous les types musculaires. Cependant, arrivée au chapitre sur le muscle strié j'ai dans la partie : Protéine exosarcomérique : "On retrouve aussi des microtubules et des FI de desmine"Alors je suis un peu perdue...Ou est-ce que ça signifie qu'on considère ça à l'extérieur même de la cellule, et que donc la généralité reste vraie? En tout cas, du coup, j'ai du mal à visualiser comment s'organiserait ces MT...Merci d'avance pour la réponse
Yo Hygie ! Content que les PB t'aient plu ! Et merci pour tes remerciements Concernant ta question, dans mon cours je n'ai pas la généralité citée, il y a marqué "peu de MT" dans les cellules musculaires, et dans le cours sur le cytosquelette du Pr. Blagoskonof on dit bien que les MT sont ubiquitaires. Après le cours a peut-être changé cette année mais à mon avis il y a bien des MT. De plus dans mon cours il y a bien marqué la présence de MT en exosarcomérique, mais c'est pas plus détaillé que ça donc ca m'étonnerait que ça soit important de comprendre comment ils sont organisés (perso je m'étais pas posé la question ^^). C'est tout bon ? Bon courage pour la suite
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