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Hey hey hey 

Dans le cours de Muret sur le développement du médicament, je voulais savoir si la forme galénique et la posologie était définie à la fin de la phase II ou la phase III, car dans mon cours j'avais marqué que le promoteur savait quelle forme galénique et posologie il allait retenir pour la phase III

Mais dans les PB on dit que c'est dans la phase III que la forme galénique doit être choisie

Si quelqu'un pouvait me renseigner 

Salut !
Alors en fait c'est un peu piégeux mais lors de la phase 2 le promoteur doit savoir quelle posologie et quelle galénique retenir pour la phase 3. Et à l'issue de cette dernière on retient une galénique et une posologie DÉFINITIVES. Elles peuvent sûrement être modifiées durant la phase 2 si elles ne conviennent pas pour telle ou telle raison d'où la precision définitive.
J'espère avoir été clair.
Bon courage !

Bonjour
Concernant la question 16E des PB : le rapport est bien de 100 et non pas de 1000 (elle l'as modifié l'an dernier et redit 100 cette année)

Qu'est ce qu'il faut savoir ??

Merci

Salut !
Alors en fait il y a eu une coquille. Pour considérer qu'un médicament est sélectif il faut que le rapport soit supérieur à 100, or 1000 est bien supérieur à 100 donc si le rapport est de 1000 alors on peut considérer que le médicament est sélectif. Donc la 16E était vraie.