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Messages - -Kayo
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« le: 11 décembre 2017 à 23:26:02 »
Salut Hygiiiiie !  Youpla 
Dîtes.. Quelqu'un pourrait me confirmer (ou non) les histoires de lignes denses mineures et majeures?
Enfaîte, dans le cours du SN, on a dans le cas des oligodendrocytes : Enroulement avec création de lignes denses majeures : feuillets internes, et lignes denses mineures : feuillets externes.
On a l'inverse pour les cellules de Schwann, mais ça me paraît étonnant.. Est-ce que j'ai faux quelque part?
Tu t'attaques à une notion assez compliquée en effet ! Je te joint le schéma qui me paraît essentiel pour comprendre ces notions d'enroulement.Déjà p'tit rappel : les lignes denses majeures correspondent à l'accolement des feuillets internes membranaires, tandis que les lignes denses mineures correspondent à l'accolement des feuillets externes membranaires. Sur le schéma t'as un ordre chronologique ! Au début tu vois tes feuillets membranaires internes et externes. Les membranes sont séparées par du cytoplasme (pour les feuillets membranaires internes) et par des espaces extracellulaires (pour ce qui est des feuillets membranaires externes). La gaine sera un enroulement serré autour du neurite. Elle se formera de telle manière que ses membranes vont s'accoler les unes aux autres. Et au fur et à mesure du processus, on aura un accolement progressif et étroit des membranes par leur feuillet interne, puis par leur feuillet externe (avec disparition des espaces extracellulaires). >> Au final, les membranes seront accolées, séparées par les lignes denses majeures et mineures. Pour répondre à ta question concernant une éventuelle différence entre ce processus dans le SNP et le SNC, je dirais que non, il n'y a pas de différence. J'ai noté mot pour mot [au niveau du SNP] "La formation de cette gaine de myéline se réalise comme vu précédemment". C'est franchement pas évident à expliquer, j'espère que t'as compris ! Sinon, n'hésites pas ! Bon courage à tous 
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« le: 10 décembre 2017 à 18:41:22 »
Salut salut
En reprenant le cours sur le tissu nerveux et en faisant des QCMs, je me rend compte d'une petite incompréhension :
Dans la gaine de Myéline fabriquée par les oligodendrocytes : il y a comme éléments spécifiques : protéines de type MOG, protéolipides PLP et sphingomyéline.
Dans la gaine de myéline des cellules de Schwann, il y a des galactocérébrosides, des protéines basiques de la myéline, des protéines de type MAG
Et dans la question 15, il est dit que les protéines MAG sont aussi dans la gaine de myéline des oligodendrocytes.
Je crois que je suis un peu perdu avec toutes ces protéines ...
Salut ! Alors dans la question 15, on ne précise pas si nous nous trouvons dans une fibre nerveuse myélinisée du SNC ou du SNP. Toutefois, après vérification sur Internet, et dans mon cours, j'ai quand même noté la présence de Myelin Associated Glycoprotein (MAG) dans la gaine de myéline du SNC  Mais ouep', j'te rejoins sur le fait que c'est pas le plus évident (c'est même très précis comme sujet, retiens surtout l'essentiel ) -- Hello Riton' ! Je confirme ce qu'a dit FMTP pour ce qui est des cellules du testicule  Bon courage pour cette dernière semaine, le bout du tunnel pointe le bout de son nez ! Merci aussi à tout ceux qui aident ! La bise (Pour les autres questions, les réponses vont arriver pas de panique )
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« le: 30 novembre 2017 à 22:47:02 »
Bonjour, alors j'ai une question qui concerne le chapitre sur le Système Endomembranaire, oui ça remonte à longtemps
Lors d'une intoxication, y a t-il plus ou moins de REL ? et Pareil lors de la désintoxification y en a t-il moins ou plus ?
je n'ai compris ce passage dans mon cours en plus de ça c'était mal expliqué... 
Merci de m'éclaircir
Salut Sabrina ! C'est une partie assez importante à comprendre du coups je vais essayer de taper un peu plus large que la question ! > Lorsque la cellule va avoir une grosse activité de synthèse protéique, le rapport REG/REL va être très important (en effet, il y aura plus de REG, du fait de la présence de nombreux ribosomes qui ont un rôle dans la synthèse protéique!) > Une cellule intoxiquée va chercher à se détoxifier, et ce mécanisme passe par une augmentation de REL. Voilà, en fait quand une cellule sera intoxiquée, elle va chercher à augmenter ses REL pour sa propriété de détoxification ! ( Le mécanisme : c'est une détoxification par hydroxylation et solubilisation des molécules par le REL...) C'est ok ? Bon courage, accrochez-vous, c'est bientôt fini ! On se voit Samedi au Partiels Blancs !
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« le: 22 novembre 2017 à 20:27:42 »
Hello ici ! Quelque Erratum du côté de notre correction pour l'interro 5, qui va concerner ceux qui sont venus à la première session ( du 20 Novembre puisque nous avions rectifié lors de la deuxième). Du coups ! > 19) D. Est FAUSSE du coups car il s'agit d'une protéine et non d'un aa ! > La 21) E. Est FAUSSE car ces 2 protéines ne sont pas spécifiques aux rhabdomyocytes ! > La 22) C. Est FAUSSE puisqu'on parlerait plus de strie Z ( et non de bande) > La 23) C. Est finalement VRAI car vu qu'il s'agit d'une synapse chimique cholinergique, ça serait unidirectionnel. >La 25) B. Est FAUSSE, car il y a plusieurs corps denses au niveau de l'appareil contractile du tissu musculaire lisse. Voilà voilà, si vous avez encore des questions concernant ces propositions, n'hésitez pas sur le sujet prévu à cet effet Quelqu'un est venu me voir en fin de correction pour me demander si on avait des moyens mnémotechniques concernant les molécules d'adhérences ! Et malheureusement non désolé ! Personnellement, quand il s'agissait d'abréviations, j'essayais au maximum de connaître ce qu'elles voulaient dire (en Anglais... ça aide ! ) Par exemple : Cell Adhesion Molecules pour les CAM vs les Substrate Adhesion Molecule pour les SAMComme ça vous savez qui interagit avec quoi + Petite astuce signée Ysou concernant les molécules du CMH (pour savoir qui va avec quoi) >> CMH1 va avec CD8 et CMH2 avec CD4 parce que les deux produits font 8 ! Bon courage à tous, vous arrivez bientôt à la semaine de révision !
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« le: 22 novembre 2017 à 17:22:35 »
Bonjour, dans la régulation du cycle cellulaire, pour l’arrêt en G2, P53 inhibe ou active GADD 45 ?
Coucou ! p53 active GADD 45 qui va inhiber ( en cas de lésion à l'ADN) le complexe CyB/CDK1 C'tout bon ? Bon courage à tous, vous en avez bientôt fini avec ces matières !
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« le: 06 novembre 2017 à 17:08:53 »
Hello ici ! Alors Yonyon ! Bonjour j'ai une question sur le cours de pretet sur la régulation du cycle cellulaire.
Il est dit que le passe du point R et le passage G2 / M est contrôlé par les signaux environnementaux.
Mais pas la suite il dit que le complexe cycline B/CDK1 est le MPF et permet le passage en mitose. Mais MPF est un signal interne pas environnemental ?
Tu as l'air d'avoir bien compris la différence entre signaux environnementaux et internes Toutefois, il faut bien savoir que pour que les phases se succèdent, la régulation ne se cantonne pas qu'à un seul signal, mais à plusieurs. En gros, la cellule perçoit des signaux "positifs" et "négatifs", et c'est la somme globale de tous les signaux qui va permettre le passage de phase en phase. Pour le passage en Mitose, il faudra donc : > Présence du MPF (CyB/CDK1) qui est un signal interne, Mais aussi : > Une taille de cellule assez importante, > Ainsi qu'une disponibilité en nutriments suffisante, qui sont des signaux environnementaux. (Pour illustrer un peu ces facteurs environnementaux, tu te doutes bien que si la cellule engage une mitose alors qu'elle n'est pas assez grosse, la mitose serait mauvaise !) C'est ok ? Hésites pas à dire si ce n'est pas clair ! Et maintenant Mariloush' ! J'ai une question à propos des tissus cartilagineux.
Je suis en train de faire un QCM dessus (dans les annales thématiques) et je suis tombée sur une contradiction (ou alors je n'ai pas compris j'aimerais bien que vous m'éclairiez  )
J'ai bien compris que les tissus cartilagineux n'étaient pas vascularisés ni innervés contrairement aux tissus osseux, mais que par contre, le cartilage= tissus cartilagineux + périchondre, lui l'est.
Pour autant, dans la question 26 on nous dit que le cartilage est non vascularisé, tandis qu'à la question 36 on nous dit que "le tissus cartilagineux est non vascularisé alors que le cartilage l'est"
Hé bien merci, tu as trouvé une erreur ! Je change ça tout de suite ! Le cartilage est bien vascularisé ! ( A différencier avec le tissu cartilagineux qui ne l'est pas ) Du coups pour la 26 on aurait la B de juste en plus  A savoir que le cartilage n'est pas innervé ! La sensibilité est associée aux terminaisons nerveuses des tissus voisins ! (TC, os...) C'est ok ? :) Bon courage pour ce dernier Mois de cours, on est derrière vous !
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« le: 21 octobre 2017 à 23:20:41 »
Coucou ici ! J'espère que vos révisions se passent bien Alors j'vais m'occuper des questions qui concernent le tissu nerveux ! Alors First' en premier (héhé  ) Bonjours, j'ai une petite question a propos du tissu nerveux, dans le QCM thématique du tissu nerveux, question 7 réponse A : on dit " les astrocytes isolent les neurones des vaisseaux sanguins, sauf au niveau des organes circumventriculaire" , la réponse est vrai.
J'ai marquer que ce sont les tanacytes qui n'isolait pas les vaisseau sanguins, c'est a dire sans barrière hémato-encephalique au niveau des organes circumventriculaire, et donc pas les astrocytes. 
Au cas où que ça ne soit pas une faute de frappe, je signal que c'est "tanycytes" et non tanacytes.
Et aussi, la barrière hémato-encéphalique est une barrière physiologique permettant d'isoler le cerveau du sang, afin de le protéger, et ceci au moyen de jonctions serrées (entre autre). Ainsi, il ne craint pas la plupart des toxines, hormones, et autres agents pathogènes circulant dans le sang... J'sais pas si c'était très clair Alors pour répondre à ta question, je ne pense pas qu'il s'agisse d'un erratum ! Dans un cas général, les astrocytes ont bien un rôle dans la barrière hémato-encéphalique avec les systèmes de pieds terminaux vasculaires, et vont donc assurer un contrôle très strict entre le sang et les neurones ( en empêchant par exemple l'entrée d'éléments toxiques dans les neurones). Les tanycytes, eux, sont capables d'établir un lien entre la circulation sanguine et le Liquide Céphalo Rachidien, et sont situés dans les organes circumventriculaires. Ces organes sont des endroits importants du cerveau sans barrière hémato-encéphalique. Les tanycytes ont donc ce rôle de protection en entourant les organes circumventriculaires. En gros, on pourrait résumer en une phrase que les tanycytes remplacent les astrocytes au niveau des endroits du cerveau dépourvus de barrière hémato-encéphalique. C'tout bon ? A nous deux Ptitlu' ! dans la névroglie, vous pouvez m'expliquer pourquoi l'activité neuronal provoque une augmentation de la concentration extracellulaire en K+ ?
Ensuite pourquoi cette augmentation permet une DEPOLARISATION ASTROCYTAIRE ?
Et également pourquoi cette dépolarisation entraine l'AUGMENTATION du pH intracellulaire ?
Et pourquoi l'acidification du milieu extracellulaire va REDUIRE l'EXCITABILITE des neurones adjacents ??
C'est pas quelque chose qu'il a détaillé, et je t'avoue que je ne trouve rien de bien convaincant dans la littérature Retiens juste cet enchaînement par coeur (c'pas quelque chose que je dirai souvent, et je sais combien c'est dur de retenir quelque chose que l'on ne comprend pas) et aussi que ce réseau astrocytaire a la capacité de moduler l'activité neuronale au niveau des synapses, et ce au moyen d'échange d'ions et de pH Mais ne t'attarde pas trop sur ce détail, c'est les rôles de l'astrocyte en général qu'il est préférable de maîtriser ! Bonne soirée à tous, bon courage !
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« le: 14 octobre 2017 à 12:53:13 »
Hello ici ! Je vais répondre à quelque questions, seulement, le reste arrivera plus tard ! Nos partiels arrivent bientôt alors nous avons moins de temps, mais on ne vous a pas oublié ! J'vais commencer avec toi Pikachu' ! Question 11 : il est marqué que les synapses électriques sont plus fréquentes que les synapses chimiques.
Or dans mon cours c'est l'inverse. Que croire ?
La correction se contredit aussi dans les questions 20 et 23 :
Question 20 : La correction indique AE comme justes, alors que E dit "toutes les propositions sont fausses". Donc soit A soit E mais pas les deux... Laquelle est juste ?
(NB : si A est fausse alors E l'est aussi, parce qu'en cochant VRAI à la réponse "TOUTES sont FAUSSES" alors on crée un paradoxe ça manquerait d'un petit "toutes les propositions PRECEDENTES sont fausses". Mais bref on s'en fiche.)
Question 23 : E est marqué comme vraie puis comme fausse.
Merci pour vos réponse et pour le travail que vous faites !
Vous êtes top !
11 >> Je suis d'accord avec toi, la synapse chimique est la plus fréquente. Dans mon cours j'avais noté 10 000 milliard de contact synaptique (je ne sais pas si il a dit ça cette année  ) 20 >> Pour moi la A est fausse, merci d'avoir signalé ! Les cellules neuro-sécrétoires dans l'hypothalamus sont des neurones aux fonctions endocrine. Leurs corps cellulaires renferment bien des vésicules de sécrétions arrondies, mais avec un coeur dense entouré d'un halo clair ! Ceci dit, note bien que ces neurones sont minoritaires dans l'organisme ! 23 >> La E est bien fausse donc au final on a bien AD de juste pour ce QCM ! On va changer toutes ces petites erreurs, merci d'avoir fait remonter  SI t'as d'autres questions hésite pas ! A nous Nenette' ! Bonjour,
j'ai un problème avec le tutorat d'à midi sur la question 28 la répose D qui est "chaque synapse comporte 3 elements : une membrane présynaptique, une membrane post-synaptique ainsi qu'une fente synaptique"
Pour moi, cela concerne uniquement les synapses chimiques car il est dit dans le cours que les synapses electriques ont une continuité cytoplasmique (donc logiquement, pas d'espace pour une fentés synaptique)
Est-ce que j'ai faux ? Serait-il possible de m'expliquer ?
Alors c'est une question qui a fait polémique à la fin de la colle, mais elle est pourtant bien vrai ! Chaque synapse comporte 3 éléments ultra-structuraux que sont la Mb. pré-synaptique, la Mb. post-synaptique et la fente synaptique. MAIS, ce qui fait toute la différence, c'est que la fente synaptique est beaucoup plus marquée dans le cadre d'une synapse chimique. Mais elle est tout de même présente dans les synapses électriques (dans le tableau il y a marqué que la distance entre mb. pré et post synaptique était de 3,5 nm dans une synapse électrique, et entre 30-50 nm pour une synapse chimique). Dans une synapse électrique, il y a toutefois bien une continuité cytoplasmique à certains endroits, par le biais des connexines (jonction lacunaire) permettant une communication rapide, non polarisé et sans modification du signal. C'est tout bon ? Et maintenant Croni' ! Salut !
J'ai une petite question à propos du cours sur Le tissu Nerveux, et plus précisément des astrocytes. On parle de facteurs trophiques mais je ne comprends pas trop ce que c'est... Ce sont des facteurs de croissance ?
Merci d'avance
Aaaaah, les fameux rôles des astrocytes ! Ceux-ci vont produire des facteurs trophiques (genre FGF-2 [Fibroblast Growth Factor] ou IGF, GDNF...) qui sont en effet des facteurs de croissance. Ils vont (par exemple) stimuler l'activité des cellules gliales ou bien des neurones. Juste pour illustrer (c'pas à retenir), le GDNF favorise fortement la survie de nombreux types de neurones.C'est ok ? Bon Week-End, on répondra aux autres questions un peu plus tard ! En tout cas continuez ça, vous vous posez les bonnes questions
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« le: 09 octobre 2017 à 21:36:04 »
Bonsoir bonsoir ! Alors il y a eu quelque petits problèmes avec BOUDU depuis 3-4 jours, mais ça a l'air d'être de l'histoire ancienne ! Toutefois, on s'aperçoit que certains messages ont été supprimés. En tout cas c'est le néant entre le 1er Octobre et ... aujourd'hui N'hésitez pas à reposer vos questions si elles ont disparu dans les abîmes, en espérant que le serveur soit stable maintenant Alors p'tite Nenette ! Bonjour
J'ai un doute, le Taxol bloque les chromosomes en métaphase ou en anaphase ?
Et la vincristine et la vinblastine les bloquent bien en métaphase ?
Merci
1 >> J'ai noté que le Taxol est un inhibiteur de la dépolymérisation des microtubules du fuseau. Il agirait au niveau de l'anaphase en arrêtant le mouvement des chromosomes ! (De ce fait, il inhibe l'achèvement de la mitose) 2 >> La vinblastine et la vincristine sont des poisons du fuseau mitotiques, qu'on utilise à des fins médicales ! (Lutte contre le cancer !) Elles inhibent la polymérisation des MT, et donc inhibent le cycle cellulaire ! Après, je sais que la colchicine bloque les cellules en métaphases, et je n'ai pas préciser pour la VinB et VinC ! Je pense que ces poisons agissent avant le début de la mitose, étant donné qu'ils empêchent la formation des MT. Ceci dit, ça n'est pas sûr, alors fie toi à ce qui a été dit en cours ! C'tout bon ? A nous Hygie ! T'excuse pas pour le nombre de questions ! :') J'aurai voulu avoir une confirmation pour les protéines transmembranaires citées aujourd'hui par Fellman :
La synaptophysine servirait de fixation au niveau de la grille pré-synaptique, et la synaptotagmine d'exocytose quand il y'a augmentation du Ca++?
Et autrement, il y'a un truc qui me coince au niveau du peryxosome, et je ne trouve pas la réponse sur le net.
Enfin.. La région paracristalline contiendrait majoritairement de l'urate oxydase (sauf chez l'homme), et du coup, j'en viens à me demander si cette région est tout de même différenciée et bien présente chez nous?
En gros, est-ce qu'on considère qu'on a également une région paracristalline?
Alors la synaptotagmine est (comme il l'avait appelé l'an passé) la "Gachette du phénomène d'exocytose", alors ce que tu as écrit est vrai ! Elle est en effet sensible au calcium ! Et la synaptophysine aide en effet à l'accostage des vésicules ! Pour ce qui est de la région paracristalline, je ne pense pas que cette question soit posé comme ça au concours... SI elle doit poser une question là-dessus, je pense qu'elle essaiera de piéger avec la présence ou non d'urate oxydase chez l'Homme. Après, je dirais qu'il y a une région paracristalline chez l'Homme aussi, mais avec d'autres enzymes oxydatives ! C'est ok ? Passez une bonne soirée, et bon courage ! L'année avance vite
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« le: 26 septembre 2017 à 17:36:22 »
Bonjour,
J'ai un probleme avec mon cours sur les peroxysomes, pour les protéines de la membrane. Je voulais savoir si le cytochrome P450 était une permease appartenant à la famille ABC ? Ou appartient il aux peroxines?
Merci
Salut salut ! Alors en fait, ni l'un ni l'autre ! Dans le cours on dit qu'il y avait 2 catégories de protéines dans la membrane peroxysomale ! > Les perméases ABC, > Et les protéines spécifiques aux peroxysomes, à savoir le cytochrome P450 et 23 peroxines ! Voilà, les cytochromes ne sont ni des perméases, ni des peroxines ! C'est bon ? Bonne soirée !
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« le: 20 septembre 2017 à 19:34:54 »
Salut salut ! Bonsoir
Si on nous pose la question concernant le cycle cellulaire, est ce qu'il y a 4 ou 5 phases, est ce qu'on compte la phase G0 ou non en fait ?
Alors, le cycle cellulaire est divisé en 4 phases successives : G1, puis S, puis G2 et enfin M ! A savoir que G1, S et G2 forment l'interphase ! G0 est à part ( sur le schéma ci-joint il est d'ailleurs en dehors du cycle ) Dans un tuto d'UE2, on a "Des cellules en culture dans une boîte vont combler tout l’espace disponible jusqu’au remplissage total du milieu de culture." C'est réponse est fausse mais je ne comprends pas pourquoi ?
Alors pour celle-ci, c'est la notion d'inhibition de contact qui est importante ! Quand on met des cellules en culture, elles auront tendance à se multiplier, jusqu'à former une couche simple ! Ensuite, elles vont se décoller et mourir, mais en aucun cas occuper tout l'espace de culture ! (ça serait pathologique, par exemple des cellules cancéreuses n'ont pas d'inhibition de contact, et continuent à se diviser ad vitam aeternam  ) Donc voilà, l’inhibition de contact est tout à fait normal ! Au contraire, si les cellules commencent à se superposer, il y a un problème Tu as compris ? Bon courage
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« le: 17 septembre 2017 à 11:40:05 »
Bonjour,
J'avais une petite question : est-ce que les translocases sont des protéines?
J'ai marqué dans mon cours qu'il s'agit d'enzymes synthétisées par la cellule dans le cytoplasme et qu'elles participent à l'import de protéines mais je n'ai en aucun cas vu qu'il s'agissait de protéines...
Cordialement
Salut salut ! Les translocases sont des complexes protéiques ! Tu as marqué qu'il s'agissait d'enzymes, c'est vrai, et tu verras en UE1 que tous les enzymes (sauf exceptions ) sont des protéines. C'tout bon ?
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« le: 17 septembre 2017 à 10:25:56 »
Bonjour,
A propos du cytosquelette, QCM 6 de 2014/2015 :
Dans mon cours il est écrit que les bandes A sont composées de myosine + filament fin d'actine ; et que les bandes H (intermédiaire entre sombre et claire) sont elles composées seulement de myosine.
Donc dans la proposition B ci-dessus, on doit considérer qu'elle est juste même si elle paraît "incomplète" ?
Et aussi pour la proposition C, cela correspond aux microtubules non ? Et non pas aux microfilaments, vous pouvez me confirmer ?
Yo' ! Pour la B >> Pour celle-ci, je ne dirais pas qu'elle est incomplète ! En effet, les filaments épais correspondent à la myosine, et les filaments minces à l'actine ! Les bandes sombres (bandes A) sont constituées essentiellement de myosine, et un tout p'tit peu d'actine ! Et c'est la présence de myosine qui rend cette partie sombre ! La proposition est donc vrai ! Pour la C >> Ce sont bien les microtubules qui sont des tubes creux de 25 nm de diamètre, avec une lumière de 10 nm ! Les microfilaments sont les plus fins, et font environ 7 nm de diamètre ! Bien vu pour la coquille, on va corriger ça ! Tu as compris ? Hésites pas sinon ! Bon dimanche !
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« le: 14 septembre 2017 à 21:25:29 »
Bonjours, je n’ai pas compris à quoi servait les blocages compétitifs et les blocages non compétitifs
Merci
Coucou Chips ! Afin de réguler le transport de certaines substances, on peut utiliser des inhibiteurs spécifiques ! On va pouvoir fixer l'inhibiteur sur la protéine de transport (= la perméase) >> il s'agira donc d'un blocage compétitif ! Ou alors, l'inhibiteur va modifier la configuration du ligand, ce qui la rendra difficilement reconnaissable par la perméase. >> il s'agira ici d'un blocage non compétitif. => Donc en gros, si nous n'avons pas envie que le transport de telle substance ai lieu, on utilisera ces mécanismes de blocages ! C'est tout bon ? Bonjour, en cours on a parlé d'une constante de vitesse pour le passage des molécules ou ion selon la diffusion facilitée, et je n'ai absolument rien compris à quoi était égal cette constante et à quoi elle servait... Est-ce que vous savez ?
Merci à tous
Hello Flotov ! Tu parles bien de la vitesse max ? La diffusion facilitée est permise par la présence de transporteurs. Grâce à eux, la vitesse est accélérée par rapport à la diffusion simple ! Toutefois, il y a un nombre limité de transporteurs (c'est pourquoi on dit que cette diffusion est saturable ! NB : La diffusion simple est non saturable ) Donc, lorsque tous les transporteurs sont occupés, le mécanisme est saturé = la diffusion ne peut donc pas aller plus vite ! Donc en gros, la Vmax correspond à la vitesse atteinte lorsque tous les transporteurs sont mobilisés ! C'est ok ? Hésitez pas à revenir si j'ai répondu à côté, ou si j'ai pas été clair ! Bonne soirée
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« le: 11 septembre 2017 à 20:35:29 »
Yo' tout le monde ! Bonjour,
Dans mon cours j'ai noté que le centrosome ne se déplaçait pas pendant la mitose, cependant j'ai aussi noté que la nucléation se passait lors de la prophase.
Je voudrais savoir quelle est mon erreur.
Merci
Alors Tr25 ! Dans mon cours je n’ai pas marqué que les centrosomes ne se déplaçaient pas pendant la mitose ! Toutefois, j’avais appris qu’ en prophase, les centrosomes dupliqués se positionnent de chaque côté de la cellule. Ce bon positionnement de leur part à son importance dans le reste de la division ! Pour ce qui est de la nucléation, à part indiquer que c’est une étape du cycle du centrosome, je n’ai rien à ce sujet dans mon cours ! Mais j’ai fait quelque recherche sur internet, et j’ai en effet trouvé qu’elle débutait en interphase, et se poursuivait ensuite en prophase ! C’tout bon pour toi ? Bonjour,
Je n'ai pas bien compris cette histoire de polarité des microtubules :
ils (les MT kinetochoriens, polaires et astériens) sont - + + -
et la tubuline a une extremité positive vers l'extérieur et négative vers le centrosome donc + - - +
C'est ca ou j'ai mal compris ?
Merci
A nous Nenette ! Tu as raison pour le sens des MT ! Pour ce qui est de la tubuline, il me semble que tu t’es trompée ! L’extrémité positive serait au niveau du centrosome, et l’extrémité négative vers l’extérieur ! (Après, tu as fait le bon schéma, alors tu t’es peut être emmêlée dans le message :p ) Et aussi concernant les lamines
la prof a dit que les B et C se reliaient a enveloppe nucléaire par la A
Mais ce n'est pas plutot la A et C qui se relient à l’enveloppe par la B au moment de la reformation de l'enveloppe ?
En ce qui concerne les lamines, dans le cours sur le noyau, il y a bien marqué que ce sont les lamines A et C qui s’attachent à la lamine B [qui elle-même fixe la lamina au feuillet interne de l’enveloppe nucléaire] Donc tu as raison ! Bonjour,
J'ai noté dans mon cours que la dépolymérisation des MT kinétochoriens se passait au niveau de leur extrémité positive au moment de l'anaphase. Hors quelques phrases avant, j'ai noté que la dépolymérisation des MT s'effectuait au niveau de l'extrémité négative des MT. Est-ce donc possible que la dépolymérisation se passe donc à l'extrémité positive ou est-ce une coquille de ma part ?
Merci d'avance
Et maintenant à toi OneTree’ ! Alors v’ui, au moment de l’anaphase, les MT kinétochoriens se dépolymérisent par leur extrémité + grâce à la présence de kinétochores. C’est une dépolymérisation active, c’est-à-dire, avec consommation d’ATP. Mais avant cela, il y a bien une dépolymérisation au niveau de l’extrémité négative. Je crois que ce phénomène est observable du fait de l’incorporation de tubulines au kinétochore, à partir des extrémités + des MT. Tu as compris ? Helloo
J'ai une petite question, en fait dans le cours d'aujourd'hui sur la mitose j'ai pas très bien compris les concepts se polymerisation et depolymerisation. Si quelqu'un pouvait m'éclairer
Merciii
Coucou Svety ! Pour t’expliquer ce phénomène important, je vais prendre l’exemple du cours avec la polymérisation des microtubules ! Il s’agit en fait de l’allongement des microtubules, par « ajout » de dimères de tubulines ! La dépolymérisation est le phénomène inverse, entrainant donc un raccourcissement du MT ! J’ai joint une photo au message pour illustrer ce concept ! J’espère que tu as compris ! Hello!!
Je suis en train de bosser mon cours sur la mitose et il y a quelques points où j'aimerais avoir des informations, please!
Tout d'abord au niveau des tubulines, elles sont polaires, mais l'extrémité positive est orientée vers le centrosome ou l'extérieur ? (car sur internet on trouve les deux!)
Et par quelle extrémité se raccourcissent-elles ?
Enfin je suis un peu perdue quand à la présence des kinétochores, la polymérisation/dépolimérisation et le coté positif ou négatif.
Est ce que j'ai bien compris : " Les microtubules se polymérisent (allongement) à l’extrémité + au niveau des Kinétochore et se dépolymérisent (raccourcissement) à l’extrémité - au niveau des centrosomes (mais ceci est inversé au moment de l’anaphase il une dépolymérisation active coté positif au niveau de Kinétochore avec consommation d’ATP)"
Hello’ ! Je pense que tu vas pouvoir trouver réponse à tes premières questions plus haut ! Et la phrase de ton cours est tout à fait juste ! Si jamais tu as besoin d’être éclairée, tu sais où aller ! Dans les annales sur ce chapitre, la proposition D (vraie) de la question 10 est : La protéine RAN transporte les molécules selon le gradient de concentration GTP/GDP; si la concentration (RAN GTP) du noyau augmente, la molécule sortira du noyau.
Mais je ne comprend pas pourquoi la molécule sortira du noyau, parce que j'ai marqué que Ran-GTP rentre dans le noyau et Ran-GDP fait sortir du noyau...
Hey' ! La notion de gradient est importante. En biologie, il s'agit en fait d'une variation de la concentration d'une substance. Ensuite, je rappel que la protéine RAN détermine si la protéine peut entrer dans le noyau ou pas., et elle transporte selon le gradient de concentration GTP/GDP, couplée aux importines et exportines. Donc sur ce point là, tu es OK ! Retiens bien que les déplacements se feront du plus "concentré" au moins concentré. Si il y a une augmentation en GTP dans le noyau, alors la molécule en sortira ! C'est ok ? EDIT : Il restait cette question de ta part >> Du coup j'ai quand même une petite question concernant la proposition E (vraie) de la question 21 dans les annales sur l'organisation du noyau. Les ARNr sont produits dans le nucléole et sont absolument nécessaires à la confection des ribosomes
Sauf que la sous-unité 5s de l'ADNr est transcrite en dehors du nucléole (enfin si j'ai tout bien compris^^), donc la proposition serait fausse?
Pour moi, la proposition est fausse aussi, car la transcription du gène ribosomal 5S ne se fait pas dans le nucléole, mais dans le noyau J'espère avoir été clair dans mes explications, hésitez pas à critiquer ou à poser d'autres questions ! Bonne soirée et bon courage
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« le: 09 septembre 2017 à 11:55:36 »
Salut Flo ! Bonjour,
Je n'ai pas compris la localisation de l'ARN de transfert, car on l'a étudié dans le cours sur le noyau mais celle-ci semble agir que dans le cytoplasme pour l'assemblage des protéines... Est-ce que l'ARNt est présente dans le noyau ? Merciii
Alors, pour ce qui est de l'ARNt, j'avais noté en majuscule : "JAMAIS DANS LE NOYAU" ! Donc l'ARNt est exclusivement cytoplasmique ! Et j'avais une deuxième question aussi, c'est qu'en cours on a étudié le nucléosome selon différents niveau (niveau 1, 2 et 3), et je ne comprends pas à quoi correspondent ces différents niveaux... C'est une sorte de zoom, avec le niveau 1 le plus gros zoom ? Mercii beaucoup
Pour cette question, je confirme les dires de Lopez Attention tout de même, ce n'est pas le nucléosome que l'on étudie selon différents niveaux, mais plutôt les différents niveaux d'organisation de la chromatine ! C'est tout bon pour toi ? Salut Alison !
Salut ! J'ai une autre question à propos du même sujet ... Si le domaine transmembranaire est hydrophobe, dans ce cas là pourquoi le squelette hydrophile des acides aminés se trouve t-il à l'intérieur de l'hélice, tandis que les chaines latérales hydrophobes se trouvent à l'extérieur de la membrane ?
Merci d'avance
La configuration en hélice alpha va permettre de placer les chaînes latérales hydrophobes d'acides aminés à l'extérieur de l'hélice (et non à l'extérieur de la membrane comme tu l'as indiqué !), au contact des lipides membranaires ! Et justement, les AA ayant un squelette hydrophile se retrouveront à l'intérieur [de l'hélice], pour se protéger du milieu transmembranaire hydrophobe. Voilà, c'est en fait là tout l'utilité de la configuration en hélice alpha ! C'est une adaptation de la configuration de la protéine, lui permettant de traverser la membrane ! J'espère que mon explication est clair ! Hésitez pas si vous avez encore besoin, bon courage !
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« le: 28 mars 2017 à 21:58:44 »
Bonjour ! Concernant le cours sur la loge médiane, je n'ai pas bien compris quels étaient les trois faisceaux de la couche longitudinale du Detrusor puisque le professeur Parratte n'a pas dit la même chose que l'an dernier. Merci d'avance
Salut Piou ! Quand tu parle de la couche longitudinale, tu parle de la plus externe c'est ça ? J'ai noté ça : • La plus externe : fibres longitudinales organisées, très incomplète, différentes en avant et en arrière. > Une bandelette postérieure : recouvre l’arrière de la base de la vessie, > 2 bandelettes antéro-latérales : cravatent en arrière la vessie. Sinon, je ne l'ai pas trouvé super clair en ce qui concerne l'artère génito-vésicale, qui vascularise donc la vessie ! Et ce que j'ai pu prendre de son cours (même après ré-écoute) ne m'ont pas permis de comprendre d'où elle naissait, et ce qu'elle donnait comme branches ! (Toutefois, je me fais une idée avec les cours qu'on m'a filé de l'année dernière, mais c'est pas en accord avec ce qu'il dit ! Ou alors il a essayé de le tourner d'une façon qui a fait que j'ai mal compris ^^ ) Merchi et bonne soirée !
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« le: 24 janvier 2017 à 14:38:58 »
Salut Flofla, j'étais parti pour sortir mes notes, mais j'ai trouvé un PDF qui t'expliquera tout ça avec un peu plus de précision que moi ! ^^ Alors certes, les explications se basent sur une expérience, et donc sur un contexte particulier, mais le lien n'est pas très compliqué à faire par rapport au cours Voilà le lien http://www.grainedemassage.fr/La_theorie_de_l_attachement.pdfLa partie qui devrait t'intéresser est page 2-3, et puis ya peut être d'autres infos à grapiller plus bas J'espère que ça sera utile, Ciao !
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« le: 21 octobre 2016 à 14:03:27 »
Ça ne pouvait pas être plus clair, merci ! :)
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« le: 19 octobre 2016 à 17:16:44 »
Hello ici J'aurais besoin d'une petite précision sur ce qu'est la Triade, dans le cours sur les Tissus musculaire ! J'ai compris que c'était l'ensemble : deux citernes terminales + un tubule T Est-ce vraiment ça ? Et donc l'ensemble des triades forment le système T ? C'est flou Merci d'avance ! :)
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