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Messages - Vicodin
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« le: 10 octobre 2019 à 08:04:36 »
Bonjour,
Dans le cours que nous avons eu ce matin sur les jonctions communicantes, dans la partie biosynthèse et renouvellement des jonctions communicantes il est écrit que la demi-vie est de l'ordre de l'heure mais dans le tuto d'aujourd'hui il est compté comme vraie que les gap junction ont une demi-vie de l'ordre de la demi-heure. Est-ce que c'est une erreur ou alors moi qui n'ai pas compris de quoi on parlait ? 
Salut, Alors après avoir cherché dans mes cours j'ai trouvé plusieurs valeurs, une demi-vie de l'ordre de la demi-heure, de l'heure ou de quelques heures. Après comme le terme "de l'ordre de" est quand même pas très précis, je dirais que ça reste juste. Voilà voilà  Bon courage pour la suite 
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« le: 03 octobre 2019 à 11:18:21 »
Bonjour comment allez-vous ? 
J'ai une question concernant le tutorat de cet aprèm, on a vu que le nucléoplasme n'était pas visible en microscopie optique. Pourtant, dans le cours (cf pièce jointe) on peut lire que oui... Pourriez vous m'aider ?
Salut, On regarde ça entre nous et si il y a besoin on modifiera la correction avant de la mettre sur le drive. Merci de nous avoir prévenu
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« le: 02 octobre 2019 à 16:33:16 »
D'ailleurs ce sont des digères très allongés et fins qui composent les FI ! pas comme les MT du coup la réponse E de la question 7 est juste ou fausse ? merci
Bonjour !
à la correction de la colle d'UE2 à la réponse A question 7 concernant les FI, on nous a dis que les FI ne permettaient pas le maintien de la morphologie cellulaire, or c'est la fonction principale des FI (d'après ce que j'ai noté en cours ...) !
pourriez-vous m'expliquer ?
Merci par avance ! et du temps que vous consacrez à répondre à nos questions !
bonne soirée !
Salut, Alors j'ai vérifié dans notre correction les items A et C sont bien notés juste et la E est fausse, donc dans la correction comme dans les cours, les FI ont un rôle important dans le maintient de la morphologie cellulaire, et ils sont composés de dimères allongés. Tu as du juste mal entendre la correction. Voilà voilà
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« le: 30 septembre 2019 à 07:45:33 »
Bonsoir, alors j'ai un petit problème avec les revêtements des vésicules à cavéoline lors du transport vésiculaire intracellulaire, même en ayant relu les schémas du cours, les vésicules à cavéoline peuvent-elles être émises depuis le RE jusqu'au Golgi ? Du Golgi au RE ? Ou les vésicules émises depuis le Golgi en direction du RE sont uniquement de vésicules à clathrine/COP 1 ? Et sinon, possible de trouver un tableau clair et synthétique regroupant chaque trajet vésiculaire possible avec son revêtement ?
(ex: Membrane-->Endosome : Clathrine
Golgi-->RE : COP1
etc, etc...)
Merci d'avance 
Salut, Alors pour le trajet des Vésicules à cavéoline ça ne se fait qu'entre le RE et la membrane plasmique. Ensuite pour ton tableau synthétique je ne peut que t'encourager à en faire un, rien que le fait de prendre le temps de constituer ce tableau ça t'aidera à bien retenir. Voilà, bon courage pour la suite
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« le: 29 septembre 2019 à 16:30:48 »
Salut,
Je suis actuellement en recherche des diapos de Mr Daspet pour l'UE3a, et j'arrive malheureusement pas à les trouver ni sur Moodle, ni sur les cours des années précédentes... Est-ce qu'une âme charitable passant par là pourrait m'aider ? 
Bonne fin de week-end,
Le malade imaginaire 
Salut, Alors écoutes j'ai cherché dans Moodle et je les ai trouvé en UE3, donc tu as du te tromper d'endroit. Et effectivement tu ne trouveras pas les cours des années précédentes avec le professeur Daspet en UE3a, puisqu'ils étaient assurés par un autre enseignant les années précédentes. Bon courage pour la suite
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« le: 28 septembre 2019 à 11:08:50 »
Merci pour ta réponse.
Par contre je ne comprends pas pourquoi il y a autant d'erreurs sur le site (du style : R-S-R' n'est pas une fonction sulfure alors que c'est le cas et que j'ai le cours sous les yeux...)
Les erreurs sont surtout dû au fait que la plateforme a été lancée il y à en gros un an, et du coup les tuteurs de l'années dernière on dû rentrée énormément de QCM en peu de temps, donc moins de temps pour se relire et tout ça, mais effectivement tu peux utiliser le petit drapeau pour signaler le QCM si il y a une erreur.
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« le: 27 septembre 2019 à 20:55:36 »
Bonsoir,
Je voudrais avoir quelques renseignements sur la Plateforme tutoratsante.com :
-est ce que les questions du site sont faites par les tuteurs d'ici et spécifique à notre fac de besançon ou bien sont elles nationales ? En effet, il me semble que les formulations sont parfois bizarres contrairement aux khôlles du tuto, et j'ai l'impression que certaines parties ne sont pas abordées avec les profs d'ici
-est ce que les questions du site sont représentatives de celles qui tombent aux partiels ?
-est ce que c'est normal que des fois les items ne veulent tout simplement rien dire ? C'est pour que ce soit un piège ?
Voila,
Merci d'avance
Salut, Alors pour répondre à tes questions, les QCM de la plateforme sont biens spécifiques à Besançon. Mais ces questions sont pour certaines assez anciennes (jusqu'à 2013 il me semble), donc fait par rapport à des cours qui parfois ont changés, parfois avec des profs qui ont changés. Et donc si parfois il y a des QCM qui paraissent très différents de ce qu'on fait maintenant, c'est tout simplement parce que les équipes et les directives ont beaucoup changées. Voilà Tout, bon courage pour la suite.
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« le: 26 septembre 2019 à 18:12:16 »
Bonsoir, j'avais une question sur les mT.
Pour comparer la génétique humaine à celle des mT, on fait une comparaison diploïde chez l'humain et 100s et 1000s copies chez les mT. C'est quoi les copies au final parceque à un moment donné on nous dis que la mitochondries possède 2 à 10 copies de ses gènes? Ça veut dire qu'il a 2 a 10 autre ADN dans un même mitochondria? ( même si je sais que c'est pas ça, c'est juste pour comprendre ). Merci
Salut, Alors je vais être un peu directe mais j'ai l'impression que tu n'as vraiment rien compris au cours, ou alors je ne comprends pas du tout ta question (du coup si tu pouvais la reformuler je pourrais peut être y répondre). En tout cas tout ce que je peux te dire c'est qu'une comparaison diploïde ça n'existe pas, diploïde ça veut dire pour une cellule que les chromosomes sont en double (par paire quoi) comme dans les cellules somatiques humaines, alors qu'une cellule haploïde n'aura qu'un seul jeu de chromosomes comme les gamètes. je vais en rester là pour l'instant mais si ta question te taraude toujours je serais ravi d'y répondre si tu arrives à la rendre plus claire.
309
« le: 26 septembre 2019 à 17:57:37 »
Bonjouuuuur. J’ai une question!
Les centrosome commencent à dedoublemet à la fin de G1 phase, et commence sa migration en S phase.
Mais après il dit que la duplication s’achève en G2 phase!
Comment ca?
Salut, Alors en fait, la duplication sont deux processus qui se déroulent en parallèles. Pour se dupliquer les deux centrioles vont se séparer et se dupliquer chacun de leur coté, comme ça ils peuvent migrer tout en se dupliquant. Voilà j'espère que c'est clair.
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« le: 25 septembre 2019 à 07:59:32 »
Bonsoir,
Pourriez-vous m'expliquer ce que sont des protéines glypiées ?
Merci d'avance
Salut, Alors une protéine glypié c'est une protéine intrinsèque au membrane, qui est fixé à cette membrane par le biais d'un GPI (=glycosyl-phosphatidylinositol). Ainsi tu as le GPI enchâssé dans la membrane, et ta protéine qui va se lier à ce groupe par le biais d'une liaison covalente. Et donc c'est ça une protéine glypiée, c'est une protéine liée à un GPI. Voilà,
311
« le: 25 septembre 2019 à 07:50:21 »
Bonsoir
J'ai une question concernant le réticulum endoplasmique...
nous avons vu que les protéines pouvaient poursuivre leur traduction dans le réticulum endoplasmique, pour cela elles passent à travers des translocons. La séquence signal d'adressage au RE reste dans ce translocon, mais que devient elle ensuite ? Elle sert à quelque chose ou elle est recyclée par la suite ?
Ensuite, la N et C glycosilation se passent les deux dans la lumière du RE ?
Merci beaucoup ! :)
Bonjour  donc pour répondre à ta question lorsque le signal d'adressage sort du translocon il peut effectivement être recyclé ou dégradé par un protéasome. Et en ce qui concerne la N et C glycosylation, oui ils se déroulent bien dans le RE. voilà
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« le: 25 septembre 2019 à 07:41:28 »
Bonjour,
Pour des raisons de "matériel" je n'ai pas pu avoir les cours sur Boudu.org. Et maintenant que je peux, je voudrais savoir comment on peut télécharger les cours svp
Salut, et bien dans l'onglet PACES tu vas dans vos questions diverses tu trouveras une conversation intitulés Donne cours 2018-2019, et dedans il y a le lien d'un drive avec les cours d'un de tes aînés. Par contre petite chose, pour ce genre de questions qui ne sont pas en rapport avec les cours, il faut plutôt les mettre dans la partie "questions diverses". Voilà voilà
313
« le: 22 septembre 2019 à 10:29:25 »
Salut
Concernant les biomembranes, Aurélie Baguet nous a dit que l'insaturation des AG augmentait la fluidité de la membrane. Mais après elle dit que si la membrane est riche en AG "saturés" (peu fréquent) on remarque un écartement des phospholipides et donc une "augmentation" de la fluidité.
A l'inverse, si la membrane est riche en AG "insaturés" (plus fréquent) il y a une rigidification des phospholipides donc une "diminution" de la fluidité.
Ceci est donc contradictoire ?
Peut-être ai-je mal noté quelque chose...
Dans son diapo, elle distingue bien la nature des PL/AG et la quantité de cholestérol mais y t-il un rapport entre les deux ? Puisque tous deux jouent sur la fluidité de la membrane.
Merci beaucoup !!!
Salut Saugette, Alors effectivement tu as peut être mal noté quelque chose, en fait un acide gras saturé est un acide gras sans liaison double dans ça chaîne, alors qu'un acide gras insaturé aura une ou plusieurs doubles liaisons. Ces doubles liaisons vont créer un "coude" dans la chaîne et donc écarter un peu les phospholipides, donc une membrane riche en acide gras insaturés sera plutôt fluide, alors qu'une membrane riche en acide gras saturés ne disposera pas de ces coudes qui augmentent l'écartement et sera donc plutôt rigide. Voilà et bon courage pour la suite
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« le: 21 septembre 2019 à 18:00:16 »
Hello!
Dans le cours de Oxana sur la mitose on nous dit qu'il y a plusieurs types de microtubules dans le fuseau mitotique (MT kinétochoriens, polaires et astériens) mais dans le cours sur le cytosquelette elle nous dit qu'il existe deux types de microtubules, labiles(dont les MT du fuseau mitotique)et stables et je suis tombée sur un qcm qui me disait "il existe 3 types de microtubules"... Il en existe 3 types(MT kinétochoriens etc) ou 2 types (MT labiles et stables) du coup?
Merci d'avance
Salut, Alors pour répondes à ta question, tu as là deux choses différentes. en fait les microtubules sont labiles si ils sont simples (13 protofilaments) et stables si ils sont doubles ou triples (13+10 ou 13+10+10). Mais dans la mitose tu as des microtubules qui ont différentes fonctions, les microtubules kinétochoriens qui vont rentrer en contact avec le kinétochore, les microtubules polaires qui vont rentrer en contact avec les microtubules associé à l'autre centrosome, et les microtubules astériens qui ne sont en contact ni avec le kinétochore ni avec les autres microtubules. Mais tous ces "types" de microtubules sont labiles (puisqu'ils vont se polymériser et se dépolymériser pendant la mitose). Ils ne faut pas confondre les différentes classifications de microtubules, ils ne veulent pas dire la même chose. Voilà j'espère que c'est claire, bon courage pour la suite
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« le: 20 septembre 2019 à 17:56:27 »
Bonjours, j'avais une question sur le COP II.
Les canicules pour le transport des grosses molécule entre le RE et l'AdG sont recouvert de COP II? Est)ce bien ça? Parceque a un moment donné il fait genre une question type QCM mais j'entends pas trop avec mon dictaphone et du coup j'ai pas la réponse. Merci.
Salut, Alors oui les vésicules recouvertes de COPII vont bien du RE vers le Golgi, maintenant elle ne transporte pas exclusivement des grosses molécules étant donné le fait qu'une vésicule classique fait 30nm de diamètre mais elles peuvent prendre une disposition particulière (sous forme de tubulure à l'aide de protéines de packaging) notamment pour le transport de grosses protéines. Voilà j'espère que c'est clair
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« le: 19 septembre 2019 à 10:58:58 »
Hello les Tuto'!
Petite question, en faisant les QCM de la plateforme (question C du fichier joint), je tombe sur une question ou la correction me perturbe :x
Je vous joins la capture d'écran pour que vous puissiez voir la même chose que moi. La question portait sur le sens de déplacement des kinésines (qui pour moi allaient vers le pôle +) et ma réponse est notée fausse, jusque là je peux me tromper! Mais la correction indique vrai? Pourriez vous me donner une réponse plus claire svp? Merci d'avance :)
Salut, Alors oui tu as raison les kinésines se déplacent bien vers le pôle +. si la réponse est notée fausse mais que la correction dit vrai c'est juste qu'on a du faire une petite erreur quand on l'a rentrée sur la plateforme. Voilà
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« le: 11 septembre 2019 à 15:51:35 »
Bonjour, je n'ai toujours aucune nouvelle de ma demande de parrainage, vous savez quand je vais avoir une réponse ?
merci beaucoup 
Salut, normalement les parrains et marraines ont reçu un mail mais c'est à eux de contacter leurs fillots, donc maintenant à part attendre tu peux pas faire grand chose.
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« le: 10 septembre 2019 à 20:22:57 »
Bonsoiir,
J ai un petit doute, est ce que le cytosquelette fait partie du cytosol? Ou c est comme les organites?
Merci
Salut, oui le cytosquelette fait bien partie du cytosol en clair le on a cytoplasme = cytosol + organites. donc comme le cytosquelette n'est pas un organite il fait bien partie du cytosol. Voilà j'espère que c'est clair.
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« le: 08 septembre 2019 à 13:52:22 »
j'ai demandé un parrainage dès la 1ère semaine sans retour pour le moment, comment cela se fait il ?
Salut, Pour le parrainage les mails sont entrain d'être envoyé au parrains/marraines, et c'est eux qui contacteront leurs fillots, donc c'est normal que tu n'est pas encore de retour mais ça va pas tarder. Voilà voilà
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« le: 07 septembre 2019 à 16:18:12 »
Est ce normal qu'il n'y ait pas de QCM pour la mitose en UE2 ?
Et idem pour la thermochimie, il n'y a que le 2eme principe
Re Salut, du coup pour la mitose ça a été remis dans l'item 1 dans les annales thématiques, tu pourras les trouver plus facilement du coup.
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