Cette section vous permet de consulter les contributions (messages, sujets et fichiers joints) d'un utilisateur. Vous ne pourrez voir que les contributions des zones auxquelles vous avez accès.
Messages - Vicodin
Pages: 1 2 3 [4] 5 6 7 ... 17
61
« le: 07 décembre 2020 à 22:18:37 »
Ma question serait, qu'est ce que l'ANP A et B autrement dit que des peptides comme il y a marqué dans le cours et concrètement a quoi ils servent svppppp merci Vicodin !
ReSalut du coup  Alors l'ANP et le BNP sont bien des peptides qui sont produits par les cellules musculaires du coeurs (les cellules des atriums pour l'ANP et des ventricules pour le BNP) ce sont des hormones natriurétiques. C'est à dire qu'elles vont augmenter l'élimination de sel dans les urines et donc par effet osmotique augmenter le volume d'urine excrété. Elle a donc un rôle dans le contrôle de la natrémie et de la volémie. Voilà bonne journée et bon courage  
62
« le: 07 décembre 2020 à 19:44:17 »
63
« le: 07 décembre 2020 à 19:43:04 »
64
« le: 07 décembre 2020 à 19:41:33 »
65
« le: 07 décembre 2020 à 19:39:18 »
Bonjour,
Pourrait-on m'expliquer la différence entre l'épissage constitutif et alternatif svp ?
De ce que j'ai compris le premier concerne une élimination de tous les introns et une conservation des exons et l'autre produit plusieurs ARNm à partir d'une séquence. Est-ce cela la différence ?
Merci d'avance
Salut Effectivement c'est bien ça. Une seule séquence d'ARN peut permettre de produire plusieurs protéines différentes. L'épissage constitutif est l'épissage classique avec conservation de tous les exons et excision de tout les introns mais il est possible d'avoir des épissages alternatifs où certains exons seront eux aussi supprimés ce qui va produire une protéine différente après traduction. Voilà bonne journée et bon courage
66
« le: 07 décembre 2020 à 19:36:05 »
Salut,
j'ai une question sur la N et C glycosylation. On dit que les protéines glycosylées se trouvent seulement du côté EC, hors lors de la N glycosylation d'une protéine transmembranaire comme le schéma du cours, on glycosyle au niveau de la lumière.
Je ne comprends pas bien la différence...
Et aussi une autre question : si on adresse une protéine à l'AdG par exemple, peut elle être transmembranaire ? si oui comment ça se passe?
Merci beaucoup
Salut Comme l'a dit Sophian la lumière des organites est considéré comme un milieu extracellulaire, le milieu cellulaire c'est le cytoplasme. En ce qui concerne l'appareil de Golgi les échanges avec cette organite se font quasi exclusivement par vésicules donc à mon sens il serait bien possible que les protéines qui vont s'insérer dans la membrane de golgi sont simplement des protéines transmembranaires venant d'autres organites voir de la membrane plasmique qui vont juste utiliser la fusion des vésicules à la membrane du Golgi pour s'inclure dans sa membrane. Voilà bonne journée et bon courage
67
« le: 07 décembre 2020 à 19:24:10 »
68
« le: 07 décembre 2020 à 12:04:40 »
Re, besoin d'aide pour une explication plus claire de l'ANP A et B dans les cellules myoendocrines merci!
Salut peux tu préciser ta question s'il te plaît ? que je vois ce qu'il faut préciser
69
« le: 07 décembre 2020 à 12:03:17 »
Bonjour,
J'ai deux petites questions concernant les membranes biologiques.
D'abord, les lipides s'organisent ils spontanément en micelle ou en bicouche dans un environnement aqueux ? Un QCM m'indiquait qu'ils s'organisent spontanément en micelle mais dans mon cous il est inscrit que c'est en bicouche...
En outre, le fichier en PJ me pose bien problème. En effet, sur ce schéma il est dit que les protéine ancrées par GPI ou à un AG sont périphériques. Et pourtant elles sont intrinsèques non ?
Est il faux ?
Bonjour Les lipides peuvent s'organiser spontanément en bicouche ou en micelles effectivement. Comme tu le sais les lipides sont amphiphiles la tête est donc hydrophile et la queue hydrophobe donc dans un environnement aqueux les lipides se regroupent soit en micelle soit en bicouche en fonction de leur structure pour que leurs queues hydrophobes soit dans un milieu hydrophobe. Ensuite pour le schéma je ne sais pas d'où il vient mais il ne correspond pas à celui donné par le professeure Baguet ne le prend donc pas en compte, suis ce qu'elle vous a donné en cours. Voilà bonne journée et bon courage
70
« le: 07 décembre 2020 à 09:17:30 »
Salut, j'ai du mal à comprendre comment les cellules musculaires sont revêtus individuellement de lame basale ? merci !
Salut Il faut bien se rappeler que les myocytes sont des cellules plurinucléées issues de la fusion de plusieurs cellules, elles sont donc très grosses. Ainsi il n'est pas difficile de s'imaginer que la membrane basale peut entourer chaque myocyte ainsi que les cellules satellites qui les entourent. Voilà bonne journée et bon courage
71
« le: 05 décembre 2020 à 09:23:19 »
Salut !
Je demande juste pour clarifier quelque chose.
Je viens de regarder la video sur la Mitose/meiose, il est dit au début que dans la notation "xn" le n represente le nombre de paire de chromosomes, ensuite on nous dit que c'est aussi la quantité d'ADN. Et que le x represente le nombre de chromosomes par paires.
C'est bien ca ? J'ai bien compris ?
Mercii :D
Salut En gros le n a une signification qui peut varier en fonction des biologistes pour certains c'est le nombre de jeux de chromosomes (par exemple chez l'Homme 2n=46 chromosomes donc diploïde) et pour d'autre c'est plutôt le nombre de molécules d'ADN donc dans une cellule diploïde avec des chromosomes doubles on aurait 4n ADN. Voilà bonne journée et bon courage
72
« le: 04 décembre 2020 à 09:33:59 »
Re Vicodin, dans le cycle cellulaire on cite Ces 9 de anti apoptotique
On cite Bcl-2 qui est l'homologue humain de Ced 9 puis ensuite on dit que de la famille de Bcl-2 on a Bax et Bad qui sont pro-apoptotiques mais si ils font partie de Ced 9 ils devraient être anti apoptotiques ?
Est-ce du au fait que lorsqu'ils sont phosphorylés ils deviennent anti apoptotiques qu'on les a mit là? Merci d'avance!!
Salut En fait Bcl-2, Bax et Bad appartiennent tous à la même famille de gènes mais certains comme Bcl-2 sont bien anti-apoptotiques et les autres comme Bax et Bad sont anti-apoptotiques. Ce n'est pas une histoire de phosphorylation c'est juste des différences de rôles. Voilà bonne journée et bon courage
73
« le: 03 décembre 2020 à 16:06:07 »
Salut, dans les RCPG pour les domaines à Adénylate Cyclase, on peut avoir une phosphorylation de canaux ioniques mais cette voie n'est pas appelée récepteur Métabotropique de base?
Salut Effectivement les récepteurs métabotropiques sont des RCPG qui agissent sur des canaux ioniques, mais tous ne passe pas par la voie de l'adénylate cyclase. Par exemple les récepteurs métabotropiques au glutamate utilisent la voie des phospholipases C. Il ne faut donc pas confondre les voies des cascades cellulaires et les types de récepteurs. Les récepteurs métabotropiques ne constituent pas une voie mais bien une classe de récepteur. Voilà bonne journée et bon courage
74
« le: 03 décembre 2020 à 13:58:19 »
D'accord merci ! J'en profite pour te poser une dernière petite question sur un détail. Dans le cours on nous précise que le stade Préleptotène ne fait pas partie de la méiose mais dans un QCM on part du principe qu'il y a 6 étapes dans la Prophase I dont le Préleptotène. Comment doit-on savoir si on le prend en compte ou pas stp ? Merci 
ça dans tout les cas si il y a une différence entre un qcm et le cours, tu suis ce que dit le cours. C'est le prof qui fait les qcm pour les partiels et donc il se base sur ses cours c'est toujours leurs infos qui font foi. Voilà bonne journée et bon courage
75
« le: 03 décembre 2020 à 11:40:20 »
Bonjour,
Je ne comprends pas pourquoi on parle d'une télophase I incomplète chez l'Homme.
Merci pour tes précisions
Salut On dit que la télophase I est incomplète chez l'homme (attention sans majuscule sinon ça veut dire tous les humains) car pendant la méiose masculine les gamètes en formation vont rester connecter pour permettre un développement synchrone. Ils se diviseront totalement en télophase II mais du coup après la télophase I ils ne sont pas complètement séparés, ils forment un syncytium. Voilà bonne journée et bon courage
76
« le: 03 décembre 2020 à 09:04:26 »
Et voilà!
ENCORE une incohérence pour mon cas dans le cours du système endomembranaire de Mr Godet mais heureusement que le tuto est là pour sacrifier leur temps à répondre à nOS questionS
Alors, Concernant les modifications par rapport à la traduction lors de la synthése prothéique, j'ai du mal à discerner modification post-traductionnelle et mosification co-traductionnelle ?
j'avoue que j'ai cherché sur la BOUDU et j'ai trouvé une réponse qui remonte en 2016 https://www.boudu.org/index.php?topic=6494.msg87173#msg87173 et qui stipulait que co-traductionnelle signifiait " pendant la synthèse protéique" et " post-traductionnelle" aprés la synthèse prothéique . CEPANDANT, dans le cours de vbiochimie structurale de Mr Feugeas à propos de la structure des protéines, il stipulait comme si c'était anodin que " co-traductionnelle ou post-traductionnelle , ca diffère selon les auteurs mais c'est la meme chose "... BON DIEU mes neurones crament! Mais alors, jamy, que dois je croire?
Salut Alors pour ce genre de choses c'est dommage de devoir le faire mais retient les deux. Tu peux considérer qu'en biologie cellulaire la différence est suffisamment importante pour être prise en compte mais pas en biochimie. En soit si la question t'es posé en UE2 sépare bien les deux, si c'est en UE1 considère que c'est la même chose. Voilà bonne journée et bon courage
77
« le: 02 décembre 2020 à 17:43:52 »
Merci, pour ta réponse, deuxième question les récepteurs à activité TK de l'insuline il porte les mêmes rôles que les autres (MAP Kinase etc...) mais eux comment tous par un IRS ? Merci beaucoup Vicodin
Salut Alors en fait une fois que l'insuline se fixe sur le récepteur on va avoir une autophosphorylation des sous-unités béta une fois que ces phosphorylations ont eu lieu l'IRS peut reconnaître la sous-unité béta et va donc s'y fixer pour être phosphoryler, une fois que cela est fait l'IRS pourra déclencher la cascade de réactions cellulaires. Voilà bonne soirée et bon courage
78
« le: 02 décembre 2020 à 14:59:18 »
Salut, dans la communication chimique est ce qu'on peut m'expliquer l'histoire de la constante d'association je n'y comprends rien.. Merci !
Salut La constante d'association est la capacité d'une molécule de se fixer sur un récepteur. Ainsi une molécule avec une très forte constante d'association se fixera très facilement sur son récepteur et se dissociera très peu. Voilà bonne journée et bon courage
79
« le: 02 décembre 2020 à 14:57:19 »
Bonjour,
Je ne trouve pas l'annale de QCM sur la communication chimique sur le drive. Est-ce qu'il y est ?
Merci d'avance 
Bonjour Les qcm sur la communication chimique sont dans le document sur les récepteurs. Voilà bonne journée et bon courage
80
« le: 02 décembre 2020 à 14:56:23 »
Bonjour, dans une QCM j'ai trouvé "B. La désensibilisation homologue d’un RCPG se fait grâce à une protéine kinase spécifique du récepteur. VRAI. " je voulais vérifier si c'est vraiment une désensibilisation HOMOLOGUE parce que j'ai interprétée ça comme une désensibilisation par un homologue de l'activateur et pas une phosphorylation par une kinase comme dans la proposition après je ne sais pas 
Salut Une désensibilisation homologue est une désensibilisation provoquée par l'exposition du récepteur à son agoniste, donc une phosphorylation par un récepteur qui suit la fixation de l'agoniste est bien une désensibilisation homologue. Voilà bonne journée et bon courage
Pages: 1 2 3 [4] 5 6 7 ... 17
|
Voir les contributions
)
?