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Bonsoir !

Je n'arrive pas trop à comprendre ce qu'est le pédicule de fixation et comment se forme le diverticule allantoidien svp

Merci 

Salut 

Alors le pédicule de fixation va permettre de relier l'embryon au chorion qui recouvre la face interne du Cœlome extra embryonnaire. En ce qui concerne le diverticule allantoïdien est simplement formé par des cellules de l'endoderme dans la partie postérieur de l'embryon, plus tard ces cellules vont rentrer en contact avec le pédicule de fixation et alors ces cellules vont se différencier pour donner les gonocytes primordiaux.

Voilà bonne journée et bon courage 

Bonsoir, j'aurais une petite question sur un exo du tuto, je ne comprends pas pourquoi dans la correction on nous dit qu'aucune jonction n'est établie entre les cellules sans traitement, alors qu'elle est représentée ? Je suis d'accord sur le fait qu'il n'y a pas de communication du matériel mais la jonction est tout de même présente (juste non fonctionnelle), non ?

Salut 

Le schéma n'est qu'une aide à la représentation, si on n'a pas de communication c'est que les jonctions ne fonctionnent pas et on peut dire qu'elles ne sont pas présentes ça revient au même.

Voilà bonne journée et bon courage 

Vicodin encore besoin de toi, pourquoi dans le tissu conjonctif on dit que les macrophages sont impliqués dans la prolifération des fibroblastes ? Merci!!!

Salut grand je viens à ta rescousse

Du coup cette prolifération fait partie du rôle des macrophages. Une fois qu'une infection a été nettoyée les vaisseaux et les tissus touchés vont entrer en réparation pour permettre cette réparation les macrophages vont libérer des cytokines qui vont permettre la prolifération des fibroblastes et donc la réparation du tissu conjonctif.

Voilà bonne journée et bon courage 

Bonjour, pouvez vous m'expliquer la différence entre les glandes exocrines composées et aminées ? Merci !

Salut 

Alors la différence est que les glandes exocrines composées on a qu'un seul canal excréteur pour toute la glande alors que pour une glande exocrine agminées on a un canal excréteur par lobule.

Voilà bonne journée et bon courage 

Salut,
Alors voila j'avais quelques questions par rapport à la dernière colle, j'ai pu regarder la rediff de la correction mais ça ne m'avance pas plus...
Pour la question concernant la photo-transmission, normalement ce n'est pas la ss-unité alpha qui se dissocie du reste de la prot G ?
Pour ce qui est de l'IP3 qui permet la contraction des muscles lisses je ne crois pas que nous l'ayons vu en cours.
Et aussi concernant les protéines virales E6, je ne crois pas que ce soit dans notre cours , le prof dis simplement qu'elles inactivent la p53
Pour la question sur la mutation de l'EGFR et de l'apoptose, pourquoi est ce qu'il y a un intérêt à rechercher les mutations de l’EGFR chez les patients atteints d’un cancer du poumon pour leur proposer un traitement par gefitinib ?
Au niveau des cellules souches de l'épiderme, dans notre cours sur la différenciation, le prof n'aborde que 2 types de cell souches (pas celle du follicule pilleux)
Pourquoi est ce que c'est faux de dire qu'a partir du 6ème jour le trophoblaste forment le cytotrophoblaste ? Car normalement il forme à la fois le  cytotrophoblaste et le syncytiophroblaste non ?
Dans notre cours sur l'ovogenèse, nous avons vu que la phase de multiplication se faisait jusqu'au 7ème mois et non jusqu'au 5ème.
Et pour finir, les cellules de la corona radiata ne sont pas des cellules folliculleuses ?
Merci d'avance

Salut 

Alors pour répondre dans l'ordre à tes questions :
1) oui c'est bien la sous-unité alpha qui va se détacher dans la protéine G mais du coup le fait de dire que le nombre de complexe béta-gamma revient à la même chose puisque qu'un complexe béta-gamma est une protéine G dont la sous-unité alpha s'est détaché.
2) Ce n'est pas l'IP3 en lui même qui permet d'augmenter la contraction musculaire c'est la libération de calcium que l'IP3 permet. Ce qui est bien présent dans le diapo du professeur Prêtet de cette année.
3) C'est pas grave si vous l'avez pas vu le retenez pas.
4) Il est intéressant de rechercher une mutation EGFR car getinifib n'est efficace que contre cette mutation donc on la recherche pour orienter le traitement.
5) si c'est pas développé dans le cours c'est pas grave, ne le retiens pas.
6) Je pense qu'ici c'est surtout une histoire de sémantique parce que l'embryon va activement produire le syncytiotrophoblaste par multiplication des cellules du trophoblaste puis fusion alors que le cytotrophoblaste c'est le reste, mais en soit oui les deux se forment en parallèle donc il y a une ambiguïté.
7) effectivement c'est bien 7ème mois dans le cours de Kuentz c'est une petite erreur de notre part.
8) Si c'est les cellules de la corona radiata sont bien des cellules folliculeuses et c'est justement ces cellules qui sont mentionnés dans l'item, pour l'ovocyte I il forme il forme une couche unique de cellules folliculeuses.

Voilà bonne journée et bon courage pour la suite 

Bonjour,

Je ne comprends pas ce schéma en pièce jointe car il indique que la phase lutéale débute 55 jours avant l'ovulation. Toutefois, dans le début du cours on nous indique que la phase lutéale a lieu après l'ovulation dans le but justement de dégrader le corps jaune. Je suis donc un peu perdue au sujet du début et de la fin des phases folliculaires et lutéales... pourriez-vous me redire leur temporalité dans l'ovogenèse svp ?

Merci d'avance 

Salut 

Alors il faut bien voir sur ce schéma qu'on a plusieurs cycles menstruels successifs ce que représente le schéma ce n'est pas la temporalité d'un cycle mais bien les différentes étapes de la folliculogénèse et de la sélection du follicule qui sera utilisé lors de l'ovulation. Alors oui bien sûr la phase lutéale ne démarre pas 85 jours avant l'ovulation mais les cycles menstruels s'enchaînent continuellement et on a donc le développement des follicules qui se fait en parallèle des cycles menstruels.

Voilà bonne journée et bon courage 

Bonjour,
Au niveau de la S2 d'embryo quand le professeur nous parle de d'amnioblastes, j'ai bien compris que ceux-ci étaient directement tapissés sur le cytotrophoblaste or est ce que ces amnioblastes sont toujours considérés comme des cellules du bouton embryonnaire ou est ce qu'elle sont considérées comme des cellules épiblastiques mais nommées amnioblastes parce qu'elles sont accolées au cytotrophoblaste et qu'elles vont alors créer une cavité amniotique ! Merci d'avance Vicodin aha

Salut 

C'est l'épiblaste qui va donner les amnioblastes, sachant qu'au stade d'embryon didermique pour moi on ne parle plus de bouton embryonnaire qui est plutôt une notion qui a un sens avant et pendant l'implantation.

Voilà bonne journée et bon courage 

Bonjour ^^
A propos de l'embryologie pendant la deuxième semaine, est-ce que la membrane de Heuser est constituée de cellules mésenchymateuses ou bien de cellules de l'hypoblaste ?

Merci

Salut 

La membrane de Heuser est constitué de cellules hypoblastiques.

Voilà bonne journée et bon courage 

Bonjour !

Dans le début de la S3 du développement de l'embryon :
-> Au stade du nœud de hensen/prolongement céphalique

Il y a une invagination des cellules dans cette zone "noeud" + prolifération en direction de la membrane pharyngienne mais on est d'accord qu'elle ne l'atteint pas ..?
Et quelle est l'utilité du gène nodal?

Merci beaucoup !

Salut 

L'invagination n'ira effectivement pas jusqu'à la membrane pharyngienne. En revanche le canal s'ouvrira dans le lécithocèle secondaire pour permettre une communication entre la cavité amniotique et la cavité du lécithocèle.
En ce qui concerne le gène nodale il permet la synthèse d'une protéine (nodale) qui permet la différenciation de certaines cellules et qui a donc un rôle dans l'embryogenèse et la formation du canal chordale.

Voilà bonne journée et bon courage 

Coucou, 
on dit que les cellules souches perdent leur totipotence au stade morula ou au stade blastocyte ?

Merci ! 

Salut 

Les cellules souches embryonnaires ne restent pas totipotentes très longtemps, elles perdent donc leur totipotence au stade morula.

Voilà bonne journée et bon courage