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Salut Tng !!! Non pour l'effet inductif indirect car cela concerne les systèmes avec des liaisons doubles et l'effet inductif présenté est un effet inductif direct !
Salut !Je ne comprends pas comment calculer un moment dipolaire. Je sais qu'il faut multiplier la distance entre les 2 charges par la charge d'un électron, mais de quelle charge s'agit-il sur les 2 électrons ? Pourrais-je avoir un exemple ?Merci d'avance
Bonsoir, Dans le cours de Mr Refouvelet sur les Aldéhydes et les Cétones j'aurais une question sur les carbones alpha. J'ai compris que le carbone alpha correspond au premier atome de carbone attaché au carbone qui comprend le groupe fonctionnel. Cependant dans la molécule ci-dessous (Pentan-3-one) que l'on retrouve au niveau de la sous partie Oxydation des cétones, je voulais savoir si cela signifie qu'il y a 2 C alpha possible autour du C doublement lié à l'O ou si on doit respecter un certain ordre dans la molécule. Merci d'avance
Bonsoir.J'aimerais savoir pourquoi est-ce l'atome d'Azote et non pas l'Oxygène qui est le bon nucléophile s'attaquant au Carbone dans cette réaction? À ce que je sache, l'Oxygène est plus électronégatif que l'Azote. Il possède en plus plus de doublets non liants, ce qui devrait aussi augmenter sa réactivité.Merci de votre réponse!
Bonjour! Je ne comprends pas pourquoi on parle d'addition électrophile et nucléophile sachant que dans les deux cas on "greffe" quelque chose de nucléophile sur un carbone électrophile... Et je voulais aussi savoir si apprendre le nom des réactions qui se produisent et qu'est-ce qu'elles produisent et avec quoi suffit, ou bien s'il faut savoir ce qui se passe dans chaque réaction? Merci d'avance!
Bonjour, j'ai cru comprendre que l'effet Karasch est l'inverse de la règle de Markovnikov mais dans un qcm les deux était présent pour la même réaction je ne comprend pas comment cela est possible.Merci pour votre aide
Bonjour, dans un des tuto des années précédentes que je ne retrouve plus la correction dit que la molécule en pièce jointe est un alcool mais d'après le cours c'est une molécule de type phénol car c'est un composé aromatique AVEC une fonction alcool donc je voudrais savoir si les deux appellations sont exactes ou si c'est un piège ou si tout simplement je me suis trompé Merci d'avance de vos réponses
Merci de ta réponse qui ma bien aidée ! J'aurais une autre question cette fois-ci à propos des acides aminés, dans un autre tuto (2015-2016 je crois) a la question 18 on nous affirme que l'acide aminé ci-contre est la tyrosine, or au niveau de l'acide carboxylique dans le Moussard il y a un Oxygène alors qu'ici il n'y en a pas, je voudrais juste savoir si c'est normal ou si c'est une erreur Merci d'avance
Bonjour ! Lors du QCM d'aujourd'hui, à la question 10, je ne comprend pas pourquoi le premier Carbone est hybridé sp2, en effet quand on regarde la molécule, le premier carbone est celui de CH3 , il est donc hybridé Sp3 ?Merci d'avance pour votre réponse !