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Merci, c'est beaucoup plus clair, mais j'ai encore une question. Pourquoi les halogènes sont nucléophiles? Ils ont un électron en moins par rapport aux gaz rares donc, pour satisfaire la règle de l'octet, ils devraient chercher à capter un électron, donc être électrophiles, non?
Bonjour !Voilà enfin une réponse qui, je l'espère, te permettre d'y voir plus clair Pour bien comprendre la situation, je pense qu'il faut repréciser la notion de rendement.Soit l'équilibre gazeux 2A + B <--> C + D. On cherche à obtenir D, par exemple.Le rendement de la réaction en ce qui concerne D correspond à la quantité de D obtenue en réalité divisée par la quantité maximum de D que l'on pourrait obtenir si la réaction était totale (si tous les réactifs A et B avaient réagit).Ici, 3 moles de réactif sont transformés en 2 moles de produit. Ces constituants sont gazeux : si l'on augmente la pression, d'après la loi de Le Châtelier, l'équilibre se déplace dans le sens opposé à la contrainte appliquée, donc de la gauche vers la droite pour diminuer le nombre de moles gazeuses et ainsi la pression. Comme tu l'as dit, on passe de 3 moles à 2 moles...la quantité de matière totale diminue, mais le rendement, contrairement à ce que tu affirmes, ne diminue pas !En effet, la quantité de produits, donc de D qui est l'espèce que l'on cherche à obtenir, augmente. Le rendement augmente aussi, si tu reprends sa définition (la quantité maximum de D que l'on peut obtenir étant constante).Tout dépend donc de la molécule à laquelle tu t'intéresses. Si tu voulais augmenter le rendement de A, il faudrait diminuer la pression pour déplacer l'équilibre vers la gauche et ainsi augmenter la quantité de A et B...Le déplacement de l'équilibre prend en compte la quantité de matière totale de chaque côté de l'équation, mais le rendement ne s'intéresse qu'à la quantité d'une molécule en particulier, donc on peut diminuer la quantité de matière totale d'un système réactionnel tout en augmentant le rendement comme c'est le cas ici !Voilà, j'espère que ça a pu t'aider, si je réponds à côté n'hésites pas à poser d'autres questions !
Bonjour ! En relisant mon cours je me suis rendue compte qu'il y avait quelques incohérences que je n'arrivais pas à comprendre: pour les hydrocarbures éthyléniques, lorsqu'on parle d'addition électrophile on dit que l'on va additionner un nucléophile, mais pourquoi ne pas parler d'addition nucléophile dans ce cas-là? Ensuite pour l'addition radicalaire, j'ai compris ce qu'était l'effet Karash mais à la fin de la propagation un hydrogène se fixe sur le carbone le plus substitué, je ne comprends pas trop car ce carbone ne devrait pas être un C+ ? Et je voulais aussi savoir ce qu'était la recombinaison des radicaux ? Merci d'avance !
Hello !Je vois qu'il y a beaucoup de questions sur la Chimie Orga', je vais en rajouter une Je pourrais la poser lors du Tut' Orga, mais j'aimerais comprendre rapidement !Dans le sujet de ce dernier, il y a marqué que l'Addition-Élimination ( A/E ) a besoin d'un catalyseur H+.(Exo 1) Mais dans mon cours et dans celui d'une amie, il y n'y a pas marqué que nous avons besoin d'un catalyseur dans l'A/E. Est-ce une erreur de ma part ? Ou alors le catalyseur est utilisé dans certains cas seulement ?Merci d'avance
bonsoir tout le monde ! alors il me semble que cette question n'a pas été posée :pourrait on m' expliquer l'effet inducteur dans le cas d' un alcène par exemple ? en quoi une liaison CH3-CH=CH2 peut elle etre polarisée ? car il n y a pas de différence d'électronégativité ?merci d'avance !
Bonjour,Quelle est la nomenclature de cette molécule ? On prend la chaîne carbonée la plus longue ou celle avec la triple liaison ? Merci
Merci beaucoup Agate pour ta réponse, je comprends tout a fait ton raisonnement, mais je ne comprends juste pas pourquoi la quantité de matière de la molécule D augmente? C'est comme ça et c'est tout. Cela veut dire que l'on peut prendre n'importe quelle molécule (A, B, C et D), leur faire subir la loi de Le Châtelier et remarqué que leur rendement augmente? (:Sinon merci d'avance pour les derniers détails et bonne fin de WE
Hello :) Pour cette molécule, les instaurations sont prioritaires par rapport aux substituants. Alors pour nommer la molécule : - Tu nommes ta chaine de 1 à 6 ( la ligne du dessus de droite à gauche) = 6 carbones (hex) - Tu numérotes tes doubles liaisons = En C1 et C3 (1,3 diène)- Tu numérotes ta triple liaison = En C5 (5 yne)- Tu numérotes ton propyle = En C4 (4 propyl)Et ensuite tu assembles tout ce qui te donne la molécules suivante : 4-propylhexa-1,3-diène-5-yne.Est ce que c'est plus clair comme ça? Super merci ! Mais pourquoi on commence par la droite et pas la gauche ? La double liaison est prioritaire ?
Salut Kayo ! Je me trompe peut-être donc attend confirmation d'un tuteur mais selon moi, le prof ne l'a pas écrit car ce n'est pas une nécessité, simplement la catalyse acide aide au départ du BGP
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Sujet: Questions UE1 - 2016/2017 (Lu 79666 fois)