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Yo Elenn ! Question 14D : "A la fin de la mitose, chaque cellule doit posséder une copie complète et identique du matériel génétique et héréditaire" C'est vrai puisque la mitose permet de produire 2 cellules filles exactement identiques à la cellule mère (sauf anomalies). Dans la méiose par contre la copie n'est pas complète puisqu'on divise le nombre de chromosomes par 2. Question 15B : "Le code génétique des mitochondries et de l’ADN nucléaire est identique. FAUX, par exemple les codons stop ne sont pas les mêmes." La justification est vraie, le code génétique c'est la correspondance codon => aa et pour les mitochondries et l'ADN du noyau c'est différent. Tu peux avoir plus d'informations sur wiki à la partie Variation du code génétique : https://fr.wikipedia.org/wiki/G%C3%A9nome_mitochondrialQuestion 19D : "Chaque épithélium exprime au moins deux kératines différentes" : elle reste vraie, c'est une phrase marquée exactement comme ça dans le cours. Après je comprends ton raisonnement, puisque quand on dit "non kératinisé" ca peut induire en erreur mais tous les épithéliums expriment bien de la kératine (y en a de plein de sortes diffférentes, regarde sur la diapo jointe tu comprendras ) C'est tout bon ? Bon courage pour ces révisions intenses !
Hello Rust Cohle,Alors attention: le neurectoderme provient de l'ectoderme.- L’ectoderme se différencie en neurectoderme feuillet à l’origine du système nerveux (phénomène de neurulation) et en ectoderme de surface, feuillet le plus superficiel de l’embryon à l’origine de l’épiderme.Le mésoderme se divise en 3: paraxial (--> somites), intermédiare (--> pro/ méso/ méta néphros) et latéral (soma/splanchnopleure).C'est ok ? Désolée pour le retard de réponse !! L'organisation des partiels blancs était prenante ....
Bonjour,Petite question par rapport aux partiels blancs :Q 51 ) proposition B: "Le glycogène est une réserve à court terme pour le muscle." FauxDans mon cours de Fellman j'ai marqué que les fibres blanches =rapide utilisent en majorité le glycogène pour une contraction anérobie, explosive et courte...Je ne comprends donc pas pk la proposition est fausseCordialement
Euh voilà je ne sais pas si il faut le dire ici, mais dans le corrigé des partiels blancs d'UE2 il a a noté que le corps produit 1000 globules rouges par heure, mais dans le cours de Nicod on a noté 10000
Bonjour, Je voulais savoir si les progenotes possédaient des ribosomes puisqu’ils peuvent effectuer la traduction Merci
Bonsoir très chers tuteurs ! Je faisais quelques QCMs par-ci par-là quand une réponse corrigée vient chambouler l'équilibre de mes connaissances, me plongeant dans le doute." C. Les glandes sébacées sont de type tubuleuses contournées. VRAI "... c'est pas confondu avec les glandes sudoripares qui elles sont tubuleuses contournées?Les glandes sébacées ne sont-elles pas sensées être alvéolaires ??J'ai peur d'avoir inversé mon cours, et internet ne comprend pas ma question :'(Aidez moua :'( (merci d'avance quand même)
Hello ! Dans un de vos tutos c'est écrit : "La réalisation d'une lame pour le microscope électronique à transmission se fait selon les mêmes étapes que pour le microscope optique" c'est VRAI Cependant, pour le MET on a une post fixation qui n'est pas présente pour le MO On n'en tient pas compte ? Merci beaucoup!
Hello, petite question sur les membranes. En révisant je me rend compte qu'il y à probablement une faute dans mon cours. Peut-on dire que la membrane biologique s'appelle aussi plasmalemme? Premier tutorat de cette année 2017 on nous a dis que non, mais dans mon cours de MB biologique j'ai écrit " Membrane périphérique ou (cytoplasmique)= plasmalemme.."Merciii
Donc dans le tutorat quand les tuteurs ont dit que c'était faux de considérer qu'une membrane bio était aussi synonyme de plasmelleme enfin de plasmique mais vu que plasmique est une mb bio ça revient au même ?! Donc le tutorat aurait faux ?
Coucou ptitlu,Alors en effet il y a bien une étape de post fixation mais dans mon cours elle est incluse dans l'étape de fixation donc je pense que dans la question il fallait comprendre les 4 étapes identiques sont: FIXATION/ INCLUSION/ COUPE/ COLORATION. Quelque peu ambiguë je te l'accorde.Petit Rappel en passant pour la préparation MET:- Fixation : utilisé par du glutaraldéhyde (tampon cacodylate ou phosphate) qui est suivi d’une étape de post fixation (ce n'est pas une étape à part vois tu...)à l’acide osmique. On utilise des fragments de tissu qui font -de 2mm ².– Inclusion se fait après déshydratation en passant dans des bains d’alcool de degré croissant. Puis on fait un bain d’oxyde de propylène. L’inclusion est réalisée dans des résines synthétiques qui sont classiquement l’épon ou araldite.– On fait des coupes ultrafines de 50 à 80nm d’épaisseur. Ces coupes sont réalisées à l’aide d’un ultramicrotome qui a un couteau en diamant ou en vers et ses coupes sont déposées sur des grilles de cuivre.– Coloration : effectuée à l’aide d’acétate d’utanyle qui permet d’augmenter le contraste du noyau, nucléole et ribosome. Le citrate de plomb pour augmenter le contraste des membranes.Ca te va ??
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