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Bonjour, je reposte un message qui a été supprimé je crois.Je ne comprends pas, dans le cours de Pretet sur les jonctions communicantes, comment se fait le passage de nucléotides d'une cellule a une autre, il nous parle de pleins de choses avec de la Thymidine Kinase en présence de thymidine tritiée etc... Enfin bref je ne comprends vraiment pas le mécanisme.Pouvez-vous me le réexpliquer? Merci beaucoup
Bonjour j'ai une question sur les dernier cours que nous avons eu en ue2dans le cours "de la cellule a l'organisme" de M.PRETET il nous dis sur un schéma que c'est SGLT1 qui fais passé le glucose dans les cellules intestinal en symport avec Naor dans le cours de M.CYPRIANI "la glycolyse" il nous propose le même schéma sauf que c'est la SGLT2 qui sert de transporteur au glucose et Naque faire ?
Hello J'aurais deux petites questions à propos des molécules d'adhérence !Premièrement, dans la superfamille des Ig, on a les JAM, et dans mon cours (cf photo ci-dessous), j'ai écrit que les JAM faisait des interactions homophiliques, et dans ces interactions homophiliques, j'ai marqué entre JAM-A et ZO-1, or pour moi c'est une interaction hétérophilique non ? Deuxièmement, pour le CMH1, j'ai bien compris qu'elles présentent des peptides endogènes. Mais après j'ai écrit (cf photo ci-dessous) que ces peptides antigéniques pouvaient être des peptides provenant de la cellule et des peptides ETRANGERS et c'est CA que je ne comprends pas Merciiii
Bonjour,Concernant les JAM, elles sont dépendantes du calcium ou pas ? Parce que dans le cours des jonctions intercellulaires, il y est dit que oui et dans le cours des molécules d'adhérence, il y est dit que elle fait partie de immunoglobilines et donc que nonJ'ai du me tromper quelque part ...Quelqu'un peut t'il m'éclairer? Merci
Bonjour, la face luminale des compartiments du SE est le milieu extra-cellulaire ou ressemble au milieu extra-cellulaire ? Je ne comprends pas bien cette notion de milieu extra-cellulaire dans le SE.. Merci
Bonjours, j'ai une petite question a propos du tissu nerveux, dans le QCM thématique du tissu nerveux, question 7 réponse A : on dit " les astrocytes isolent les neurones des vaisseaux sanguins, sauf au niveau des organes circumventriculaire" , la réponse est vrai.J'ai marquer que ce sont les tanacytes qui n'isolait pas les vaisseau sanguins, c'est a dire sans barrière hémato-encephalique au niveau des organes circumventriculaire, et donc pas les astrocytes.
dans la névroglie, vous pouvez m'expliquer pourquoi l'activité neuronal provoque une augmentation de la concentration extracellulaire en K+ ? Ensuite pourquoi cette augmentation permet une DEPOLARISATION ASTROCYTAIRE ? Et également pourquoi cette dépolarisation entraine l'AUGMENTATION du pH intracellulaire ? Et pourquoi l'acidification du milieu extracellulaire va REDUIRE l'EXCITABILITE des neurones adjacents ??
Youpla !Je crois qu'il y'a erreur dans un qcm thématique : Tissus conjonctifs, qcm 46 réponse C :"Lors d’une infection, les plasmocytes produisent en première intention des IgM puis des IgG."Dans mon cours j'ai IgA et IgB est-ce que c'est moi qui ait une erreur de cours ou alors?Merci d'avance :-)J'espère que vos partiels se sont bien passées
Bonjour, pouvez-vous m'expliquez la différence entre éosinophiles et basophiles ? Il me semblait que c'était l'attirance envers les colorants, donc les basophiles sont acides et les éosinophiles sont basiques.. Mais aujourd'hui le professeur nous a dit que les fibres de collagène sont éosinophiles donc acides, ce qui remet du doute sur ce que je pensait... Merciii
Bonjour alors j'ai deux petites question Dans le cours de pretet sur les récepteur enzymatiques on parle souvent de contraction musculaire.Si j'ai bien compris les récepteur beta adrénergiques sont couplé a une protéine Gs qui active l'adénylate cyclase, donc production d'AMPc, activation de la PKA et la PKA ouvre des canaux calciques ce qui induit la contraction.Pour les récepteurs cholinergiques, les R nicotiniques sont des R canaux NA+ ce qui dépolarise la membrane musculaire et induit l'ouverture des R calciques voltage dépendant du RE donc encore contraction. C'est pour les R muscariniques que je ne comprend plus le prof a dit qu'il induisait le relâchement du cœur. Mais dans le cours il est dit qu'il active la production de DAG et Ip3 (par phospholipase C). DAG active la PKC et IP3 des kinase dépendantes du complexe calcium calmoduline. Ces kinases d'apres le cours sont sensé activé la kinase des chaines legeres de myosine donc contraction.donc comment le R muscariniques peut il induire le relachement du cœur mais aussi la contraction ? merci d'avance et désolé pour le pavé :)
donc voila ma deuxième question :)Dans les cours de felman (TC, tissus squeletiques), j'ai bien compris que les cellules en -blaste sont des cellules actives et jeunes, qui se multiplient et produisent la MEC.Pour les cellules en -cyte ce n'est pas très clair, je sais que c'est l'état final de différentiation et qu'elles ne se divisent plus (post-mitotique).Mais il est écrit que les fibrocytes sont un état de repos de fibrobastes, donc cellules non active ?Alors qu'il est dit que les chondocytes sont actives car capable de produire de la MEC meme si elles ne se divise plus. Pour les ostéocytes c'est encore une autre définition car l'état de repos des ostéoblastes sont les cellules bordantes, les ostéocytes sont donc les ostéoblastes qui ont été enfermé dans la MEC en minéralisation. Donc sont ils actifs ?le terme activité décrit le fait de produire quelque chose (comme la MEC) ou de se divisé ? merci d'avance et bon courage pour vos partiels :)
question dans les annales thématiques je ne comprends pas pourquoi deux réponses que j'ai coché fausses s'avèrent vraies concernant les récepteurs -> L’activation par phosphorylation du GMPc active la PDE, PKG et également des canaux ioniques. A aucun moment on parle de phosphorylation du GMPc dans le cours ?? ->Lorsque l’adénylate cyclase est activée par la protéine G, elle phosphoryle à son tour l’AMPc qui active la PKA et la PDE qui transforme l’AMPc en 5’AMP Je ne comprends rien de cette affirmation ? L'adénylate cyclase étant activée par la protéine G, catalyse la transformation de l'AMP en AMPc + Ppi mais c'est pareil, à aucun moment on nous parle de phosphorylation de l'AMPc par Adénylate cyclase dans le cours J'ai vraiment besoin de plusieurs explications ? merci d'avance