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Messages - Giroux

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Vos Questions à propos des cours / Re : Questions UE3A 2018-2019
« le: 18 octobre 2018 à 23:25:55 »
Coucou

Je voulais des explications sur la transition électrique svp
J'ai noté quand est ce qu'elle est précoce, normal  ou tardif mais je sais plus ce qu'il fallait regarder :3

Merci d'avance

Salut Madalove !

Alors en ce qui concerne la transition électrique apparemment vous ne l'avez pas encore vue en cours, mais cela concerne les dérivations précordiales (qui étudient ton coeur dans le plan transversal) qui sont V1, V2, V3, V4, V5 et V6 (regarde le schéma joint).
Pour savoir ou a lieu la transition électrique, tu regardes donc les courbes correspondants à ces Vx sur l'ECG, et la transition a lieu au moment où tu as autant de + que de - (quand ta courbe est autant au dessus de l'axe qu'en dessous), ou alors si ta courbe est entièrement négative en Vn et entièrement positive en Vn+1 c'est que la transition électrique a lieu entre les deux (j'ai fait la moyenne du bleu et du rouge qui nous donne du violet pour rendre ça plus clair !)

Ainsi, une transition est précoce si elle a lieu entre V1 et V2 (ou avant)
Elle sera normale entre V2 et V5
Et tardive entre V5 et V6 (ou au-delà)

Par exemple sur l'ECG que je te joins, la courbe est négative en V3 et positive en V4 du coup la transition a eu lieu entre les deux, elle est donc normale !

Est-ce que c'est plus clair ?  :love:

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Vos Questions à propos des cours / Re : Questions UE3A 2018-2019
« le: 18 octobre 2018 à 23:12:57 »
Bonjour j'ai essayer de refaire le tuto d'UE3a n°2 de 2017-2018 et je ne comprend pas dans cet exercice pourquoi la charge - de qA disparait ? merci d'avance pour votre réponse ! :)

Bonsoir mathlol !

Attention, il faut bien distinguer le vecteur de la valeur de celui-ci ! En effet, le signe de ta charge va être important pour savoir si ton champ est entrant (charge négative) ou sortant (charge positive). Mais ici on voulait connaitre la valeur de ce champ !
Or la valeur d'un vecteur est positive, tu ne peux pas dire qu'un champ fait -3 V.m-1 ce serait étrange ;
Si tu n'es pas convaincu, utilise la formule F = q.E : la force F est toujours positive (tu ne peux pas avoir une force de -30 Newton par exemple, selon le sens du vecteur ce sera toujours 30N mais d'un coté ou de l'autre), donc cela signifie que q.E est toujours positif, donc q positif et E positifs.

C'est pourquoi bien que ta charge fasse ici -40µC, l'intensité du champ est positive (intensité d'un vecteur qu'on note  ⃦ E➝  ⃦ ).  :angel:


Coucou :yourock!
j' ai juste une petite question qui est posée dans les anales de l'éléctrophorèse : le globule banc est plus ,ou moins dense que le globule rouge?
merci d'avance ;D

Salut "jaipasdenom" (pourtant tu en as un  :modo: )

Le globule blanc est moins dense que le globule rouge ! C'est dans le cours de la sédimentation, mais je pense que tu peux aussi retrouver ça dans tes cours d'UE2 sur la centrifugation (dans l'item 1 je pense)  ::)


Bonsoir !

Je fais des annales et je voulais avoir une petite précision sur la célérité de la lumière, une fois elle est donnée c = 3 x 10^8 m/s et une autre 3x10^9 m/s.
Laquelle est-ce que je prends ?  lol

Coucou !

Ta question me donne la Nausi (désolé pour le jeu de mot) c'est une valeur vue et revue depuis le collège, lycée... une simple erreur dans un énoncé ne devrait pas autant te déstabiliser ! C'est bien entendu c = 3 x 108 m.s-1 ! N'apprends donc pas bêtement ton cours   :whip: :whip: :whip:


Salut !
Je pense que la correction arrivera en fin de semaine, étant donné que la moitié n'a pas encore fait la colle, ils ne vont pas mettre le corrigé en ligne tout de suite  ::)

En effet elle arrivera bientôt, un peu de patience svp...

Salut !  ;)
A propos de la sédimentation, un exercice d'annales de l'année dernière m'a embrouillé...
La constante de sédimentation est-elle la même pour un corps donné quelques soient les conditions dans lesquelles ce corps sédimente ?

En gros lorsqu'on fait le rapport pour calculer la constante (d'après la formule Constante=Vsédimentation/accélération), est-ce qu'on trouve la même valeur, que ce soit dans un tube à essai ou dans une centrifugeuse ?

Pour moi oui, car dans la centrifugeuse la vitesse de sédimentation est plus grande mais l'accélération aussi donc le rapport est le même que dans le tube à esssai. Dans la correction du QCM ce n'est pas le cas.. Pourquoi? :neutral:

Merci  :cool:

Bonsoir tng255 !

Alors d'après ce que j'ai noté :
  • Pour la sédimentation : S = v/g (accélération = pesanteur) avec F = m.g
  • Pour l'ultracentrifugation : S = v/ɣ (accélération = ɣ) avec F = m.ɣ

Et on a ɣ = (2.∏.Nombre particules)2.x ce qui ne dépend pas de la vitesse ni  de la constante g de pesanteur, donc le fait de faire une ultracentrifugation par rapport à une sédimentation n'augmente pas forcément "proportionnellement" ta vitesse donc les deux formules ne se recoupent pas selon moi  :great:

Bonjour  :bisouus:

A propos du tutorat de l'année dernière je me demandais si le champ de qa et qb sur C (ce que j'ai entouré) était ici dirigée vers A car j'ai peur de confondre orientée et dirigée  ::)

Merci Merci  :great:

Boncousoir (je suis à court d'idées pour les formules de politesse) Yannou !

Il faut retenir qu'un vecteur est défini selon 3 paramètres : son intensité (la taille qu'il fera si tu préfères), son sens (son orientation par rapport à la direction, s'il va vers la droite ou vers la gauche sur ta droite par exemple) et sa direction (la droite sur laquelle il se situera, qui te permet de dire si des vecteurs sont colinéaires, parallèles etc) !

Bon ici j'avoue que dans la question c'est un peu flou, on aurait plutôt dû mettre que son sens était vers A (ce qui était faux), après la direction aussi ne correspondait pas à la droite entre A et C donc que ce soit sens ou direction, ce n'était pas juste ici  ;D

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Bonjour à vous !

Voici le classement d'UE1 n°4 du début de semaine !

Ne lâchez rien en chimie orga, moi personnellement c'est lors du dernier ED (fait par M. Pudlo) que j'avais tout compris (révélation) donc ne baissez pas les bras si vous n'avez pas réussi cette partie.
Vous allez voir que en ce qui concerne les Pr. Feugeas et Cypriani, c'est plus du cours à apprendre et moins à appliquer (par rapport à la chimie orga) donc continuez à bien apprendre, mais surtout comprendre ce que vous apprenez ! Il y a des liens à faire entre les cours, qui vous feront apprendre plus facilement si vous les voyez ;)

Bonne fin de journée  :bisouus:

PS : merci au numéro 6577 de venir en séance pour changer de numéro d'anonymat puisque quelqu'un d'autre l'utilise systématiquement et me crée un doublon !! Et du coup falsifie le classement. Merci.

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Merci beaucoup ça me débloque pour bcp d'exercices :yahoo:

Encore une petite question.. A propos de l'ECG on nous dit que DIII est l'image (3) mais ce n'est pas plutôt l'inverse car nous devons lire tout le temps un ECG dans le sens Antihoraire donc DIII ne devrait pas plutôt monter et descendre ? :neutral:

Bonjour Yannou !

Alors en effet on va dans le sens antihoraire, mais il faut bien penser au sens de tes séquences de dépolarisation.
Regarde sur le schéma que je te joins, tu comprendras d'ou viens ton erreur je pense ;)

Et du coup le segment 1 est négatif, puis les 2 et 3 positifs comme le disent la correction  :yahoo:
On est bien dans le sens antihoraire, on part de ce qui est le plus vers 9h pour aller en direction de ce qui est vers 6h !

Salut, je faisait cette question de l'interro 3 d'UE3a de l'année dernière et je n'ai pas compris pourquoi la fraction molaire du gaz est égale à 1 (j'ai mis des flèches pour pouvoir voir facilement ^^).  ???

Et aussi je me demande comment on peut calculer la fraction molaire alors qu'une des substances est en excès
Voila merci d'avance  :yahoo:

Bonjour Emeraudo,

Alors pour calculer la fraction molaire du gaz, on utilise la formule :
nombres de moles (C) / Somme(n)
Or cette fraction molaire ne concerne que les gaz justement, les autres composants n'interviennent pas dans la fraction molaire des gaz (puisque ce ne sont pas des gaz) comme l'a expliqué Alexou un peu plus haut :
Attention pour ce qui est du calcul des pressions partielles, il ne faut prendre en compte que les constituants qui sont dans la même phase, là en l'occurence les gaz, on additionne le nombre de moles de tous les gaz uniquement car il ne sont pas dans la même phase que les liquides ou solides.

Donc ici on a 10⁻³ moles de gaz C pour un total de ... 10⁻³ moles de gaz au total (puisqu'il n'y a pas d'autres gaz présents). Ce qui nous donne une fraction molaire de 1 !

Pour les substances en excès on a du coup pas à calculer les fractions molaires puisque ce ne sont pas des gaz  ::)
Je te mets en pièce jointe le cours du Pr Cavalli avec les calculs à retenir pour chaque composant en ce qui concerne leur activité !  ;D


Sur ce bonne fin de weekend  :glasses:

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Bonjour à tous !

Voici votre troisième classement d'ue2 :great: j'espère pour vous qu'il s'est bien passé, si ce n'est pas le cas ne vous inquiétez pas vous avez encore du temps devant vous pour rattraper ça!  :yourock!

Bonne journée !
:yahoo:

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Bonjour les jeunes !

Merci de vous être armés de patience, voici les classements de l'interro n°2 d'UE2 (de la semaine dernière) accompagnée de son petit frère le classement de l'UE1 n°3 !

A très vite continuez comme ça vous êtes les meilleurs:love:

PS : J'ai des numéros en doublon alors qu'en principe une seul personne possède ce numéro d'anonymat : soit vous venez deux fois à la séance (donc je vous donne la note la plus basse des deux pour pas fausser le classement), soit quelqu'un utilise aussi votre numéro d'anonymat sans nous avoir consulté ;
Donc s'il vous plait, si vous voulez changer de numéro d'anonymat ou si vous avez déjà changé sans venir nous demander, merci de venir en séance pour vous signaler ! Car la prochaine interro ce sera 0 si vous ne réagissez pas, merci ... (désolé c'est le seul moyen pour que les gens réagissent en général).  :whip:

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Bonjour j'ai un petit souci concernant la correction des exercices types que nous a donné Pr.Gharbi :
La question E est fausse et je ne comprends pas très bien, dans le cours la charge en série est égale est donc la charge du condensateur équivalent devrait être de 1fois la charge du condensateur entre le point B et D ?
La question est bien fausse mais je ne suis pas sûr de mon raisonnement, si quelqu'un pourrait m'éclairer..  ::)

Merci d'avance  :great:

Bonjour Yannou !

Alors dans le cours la formule est 1/Ceq = 1/C1 +1/C2 + 1/C3 ... + 1/Cn en ce qui concerne la charge du condensateur équivalent en série.
Donc ici la charge du condensateur équivalent est :
1/Ceq = 1/C1 (entre A et B) + 1/Cx (entre B et D) + 1/C2 (entre D et E)
1/Ceq = 1/2 + 1/2 +1/2
1/Ceq = 3/2
Ceq = 2/3

Je n'avais pas bien compris ta question d'origine, mais voila la correction des calculs  ;D

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Bonjour à tous !

Le deuxième classement d'UE1 est disponible !
Rassurez-vous, le sujet était très long (et difficile), il était compliqué d'arriver au bout de celui ci ! En ce qui concerne la chimie orga, vous verrez que c'est en s'exerçant que l'on retient donc ne vous en faites pas si vous n'avez pas su faire, écoutez bien les corrections et vous devriez vous améliorer rapidement  ;)

Sinon, je tiens à préciser qu'il est inutile de nous harceler sur la page fb ou en séance pour savoir quand seront fait les classements puisque je les fait dès que j'en ai le temps ! Si le classement de la séance du jeudi ne sort pas le jeudi ou vendredi ça n'est pas un problème, je vous rappelle que nous avons aussi des études chargées à coté du tutorat, et mon objectif n'est certainement pas de redoubler  ::)
Donc les "c'est normal que le classement ne soit pas en ligne ?" sur facebook, Jodel (eh oui on vous voit) ou autre, oui c'est normal !
Et c'est la même chose pour les sujets/corrections, je m'occupe de les mettre en ligne, mais quand il y a des modifications à effectuer, ce n'est pas moi qui m'en occupe mais les tuteurs de la matière concernée, je ne peux donc pas accélérer les choses ; je me répète, mais encore une fois les sujets/corrections de chaque séance seront en ligne, dans un délai raisonnable, il est donc inutile de nous poser la question sur les réseaux sociaux puisque OUI ils sortiront.

Désolé pour ce pavé, mais si j'écris ça c'est que nous voyons assez régulièrement ces questions, et quand on essaye de faire au plus vite/au mieux et que l'on voit ça, ça nous dégoute un peu de l'investissement que l'on fait pour vous (et du coup on a envie de traîner encore plus pour les sortir  >:( ).
Le tutorat est là pour vous et grâce à vous, mais s'il vous plaît comprenez bien que nous aussi nous avons une vie à coté ... et comme on m'a dit aujourd'hui "J'ai pas que ça à faire que de rafraichir boudu pour voir quand les classements sortent donc tu corriges quand ?", je vous réponds qu'on fait au plus vite mais que nous aussi avons "autre chose à faire" parfois, comme des cours ou encore mieux, des partiels.
Je ne vous en veux pas (on vous aime  :bisouus: ) loin de la, il s'agit d'une minorité de personnes fort heureusement mais ces réflexions sont agaçantes à répétition...


MERCI de votre compréhension, et on espère vous revoir par la suite !  ;D

PS : félicitations vous étiez encore super nombreux en séance aujourd'hui, c'est génial et c'est ça que l'on veut voir, c'est pour ça qu'on aime le tuto nous aussi:love:
Il y a encore 3 personnes qui ont oublié de mettre leur numéro d'anonymat sur leur feuille, pensez-y ! :great:

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Actualités et infos du Tutorat / Re : Classements Tutorat 2018 - 2019
« le: 28 septembre 2018 à 14:32:11 »
Salut tout le monde !

Voici le classement de la première colle d'UE4 de l'année !
Je vous rappelle que ce n'est pas la peine d'aller deux fois à la même séance, ça fausse les classements et me crée des erreurs  :ips:

Bref sur ce, bon weekend à vous ;)

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Actualités et infos du Tutorat / Re : Classements Tutorat 2018 - 2019
« le: 25 septembre 2018 à 16:02:02 »
Coucou la jeunesse !

Les voici les voila, tout beaux tout frais les magnifiques classement de la grande première de l'UE3a !

Bon OK c'était super dur pour tout le monde, ne vous fiez donc pas uniquement à votre note mais voyez plutôt ce que vous avez réussi à faire, et ce qu'au contraire vous n'avez pas bien compris pour le refaire jusqu'à ce que vous maitrisiez ça  :whip:
Enfin ne vous tuez pas à la tache non plus je voudrais pas être la cause de nombreuses morts  ::)

Plus sérieusement, le tutorat est là pour que vous preniez conscience de vos forces et faiblesses, et beaucoup (si ce n'est la majorité de la promo) a des soucis avec l'UE3a donc ne vous inquiétez pas trop, c'est en s’entraînant qu'on apprend alors ne lâchez rien  :yahoo:

Bisous à très vite !

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Actualités et infos du Tutorat / Re : Classements Tutorat 2018 - 2019
« le: 24 septembre 2018 à 10:17:15 »
Bonjour bonjour !

Comme certains me l'ont fait remarquer, il y a eu un petit problème avec le  classement d'UE2 paru vendredi !

Je ne me trouve pas dans le classement, j'ai demandé a d'autre personne et ils ne se trouvent pas non plus.

C'est ma faute, un tas de copies (du E016 du Jeudi principalement) est mal passé au scanner et m'a donné un fichier endommagé, qui n'a donc pas été traité dans le processus pour faire les classements... Première fois que ça arrive depuis que je suis la, je suis vraiment confus !  :ips:

Bref je suis revenu en ce lundi matin pour corriger tout ça, et remettre le bon et vrai classement, sans oubli cette fois ci !

Je supprime donc mon ancien post pour ne pas créer de confusion pour savoir quel est le vrai classement  :angel:

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Actualités et infos du Tutorat / Classements Tutorat 2018 - 2019
« le: 18 septembre 2018 à 16:05:29 »
Bonjour tout le monde !


Voilà enfin (déjà !) les résultats de la première interro de l'année, accompagné des multiples problèmes qui reviennent chaque année lors de la première interro (doublons notamment).
Le classement se trouve en pièce jointe et sur le drive:bravo:;
(Je le met sur le drive dont je vous redonne le lien : https://drive.google.com/drive/folders/0B8Oag0drBzGwS0FtSW1ZaDFCNlk )

Si le résultat vous parait en dessous (ou au-dessus, ça arrive aussi !) de vos attentes, c'est peut être que vous avez assez mal coché vos cases (cases pas assez remplies, traits qui dépassent, stylo ou feutre autre que BLEU ou NOIR, ou alors le profané blanc correcteur).
Pour les quelques étudiants qui ont à changer de numéro d'anonymat pour cause de doublons ou qui n'avaient pas encore reçu leur carte étudiante, il peut y avoir eu des soucis avec vos notes, mais ce ne sera plus le cas lors des prochaines séance si vous venez nous voir en début de séance (votre nom doit être affiché au tableau) !

 :modo: Un nouveau numéro vous sera attribué aux prochaine séances de tutorat, donc écoutez bien ce qu'on vous dit en début de séance:modo:



Je vous rappelle que ceci n'est que la première interro, il ne faut donc pas se décourager à la vue des résultats, ils ne représentent pas forcément ce que vous ferez par la suite ! Et heureusement, parce que sinon pas mal de ceux qui ont réussi la PACES n'en seraient pas la  :whip: 
Pour ceux qui ont bien réussi cette colle, félicitations à vous, mais ne lâchez rien et poursuivez vos efforts !!  :great:
On vous le répète surement assez souvent, mais la PACES est un marathon donc il faut tenir sur la durée (même si c'est mieux de partir en tête) :angel:

Par ailleurs, félicitations car nous avons battu le record de fréquentation  de l'an dernier avec 1016 personnes précisément, contre 1014 l'an dernier (un peu moins sur le classement à cause des doulons que j'ai du supprimer !).
C'est grâce à vous si on peut avoir des classements les plus représentatifs possibles, donc continuez à venir nombreux, c'est pour vous   :love:
(même si perso ça me donne plus de travail pour corriger  :ips: )

Bon courage à vous pour la suite, et n'oubliez pas de vous rendre à la séance d'UE2 qui arrive, ainsi que de vous inscrire au Tut'Orga !
Giroux  :bisouus:


PS : Je viens de débuter mon année donc j'ai encore pas mal de temps libre en ce moment, c'est pour ça que j'ai pu corriger aussi rapidement. Mais lors des prochaines interros il se pourrait que les classements arrivent un peu plus tard, lorsque je serai un peu plus occupé par mes propres études ! Le Tutorat ne doit pas nous empêcher d'avoir notre année à nous aussi, soyez compréhensifs  ;D
Et autre chose : cela ne sert à rien de nous harceler pour savoir quand sortent les classements, cela n'ira pas plus vite et rend les tuteurs de mauvaise humeur en plus !  ::)

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Actualités et infos du Tutorat / Re : Parrainage
« le: 31 août 2018 à 18:11:56 »
Bonjour,
En quelle année et qu'elle filière es-tu ?  ;)

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Questions diverses & petites annonces / Re : Devenir tuteur
« le: 18 juin 2018 à 21:06:30 »
Salut ! Alors je ne sais pas si tu as vu mais on a mis un récapitulatif de ce qui a été dit en réunion sur Facebook (pour les papiers à envoyer, démarches etc etc).

Ensuite en nombre d'heures, je ne saurai pas te donner un chiffre exact mais en soi pour un tuteur standard en semaine tu as juste à assurer les séances (environ 2 par semaine) et quelques permanences de temps en temps ... Après moi en tant que responsable info je te cache pas que ça prenait un peu plus de temps pour sortir les classements à chaque fois compte 1h30  ::)
Sinon il y a d'autres petites choses en plus, comme le tut'orga (2 séances au S1 donc 2 fois 1h), le tut'entraines (2 séances aussi), tut'run (bon ok ca compte pas trop ca haha), aller présenter la PACES (et le tuto  :angel: ) dans les lycées (1 ou 2 par semestre), assurer les JPO (1 fois dans l'année) ...
Voila ca peut sembler beaucoup, mais sache que toutes les heures consacrées au tuto et à aider les PACES, c'est que du bonheur et ça passe vraiment vite  :bisouus:

Pour l'élaboration des QCM, tu peux t'arranger pour faire ceux du S1 pendant tes grandes vacances (quand tu connaitras ton UE !) et pour le S2 idem (pendant les vacances de Noel) et comme ça tu n'as pas à t'en soucier de tout le semestre  :great:

Si je devais te donner un cout horaire/semaine, du coup je te dirai entre 3 et 4h sans compter rédaction de QCM et préparation de séances !
Mais rassure-toi, en P2 on a du temps (fini le concours !!!) et je crois que presque aucun tuteur n'a eu de rattrapages cette année  :bravo:;
Et puis si tu sens que tu n'as pas le temps de tout gérer, le tuto c'est une équipe tu as juste à en parler et on peut s'entraider (miracle, ceci n'existe pas trop en PACES  :whip: )

En tous cas n'hésite pas à nous envoyer ta candidature si tu es motivée ! A très vite  ;)

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Oui, envoie moi un message privé (avec ton nom et ton prénom stp) que je puisse retrouver ca ;)

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Bonsoir tout le monde !!

En cette heure si tardive, j'ai la fierté de vous annoncer que les classements des Partiels Blancs du S2 sont enfin disponibles !!

J'ai pas la force de vous en écrire plus que ça parce qu'il est tard et que j'ai passé ma soirée là-dessus, mais je vous souhaite beaucoup de courage et aussi beaucoup de chance pour vos partiels (les vrais ce coup-ci...  :ips:  ).

Toute la team tuto est derrière vous et pense à vous, donc ne lâchez rien, après un an (parfois 2 pour certains) de dur labeur c'est vraiment pas le moment, vos efforts seront récompensés quoi qu'il en soit !

Bonne nuit, des bisous, et à très vite aux post partiels (ça aussi ça arrive vite haha)  :bisouus:

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Bonjour tout le monde (ou plutôt aux survivants des PB ...  ::) )

Bonjour,
je crois (je suis pas sûre peut-être que ça revient au même) que dans les formules d'UE3b, il y a une petite erreur p2 : ne faudrait-il pas remplacer le "=" par "x" comme dans la leçon ?

(image 2=leçon)

Merci d'avance, et merci pour ce superbe récap des formules les tuteurs  :love: :love:


Oui en effet, cette erreur est corrigée sur le doc dispo sur le drive
Il y en avait une en ce qui concernait le nombre de Reynolds également que j'ai corrigée ;)

Bonjour!

J'ai une question à propos des partiels blancs de cette année, je suis resté bloqué à la question 5 pendant l'épreuve mais je ne comprenais pas pourquoi, et en regardant la correction, je vois que pour calculer le pH vous avez utilisé un "6,3 + log de acide/base"... Pourquoi 6,3 et pas 6,1??

Merci beaucoup  :bisouus:

Eh oui encore une erreur, on vous le mettre dans les erratum pas de panique...  :ips:

Bonjour bonjour :^^:
A propos du partiel blanc de samedi (oui oui je sais que les réclamations sont terminées ^^), j'aurais quelques questions  :sabrelaser:

Est-ce qu' il y a une différence entre les formules pour le pouvoir tampon T=Delta HCO3-/Delta pH et HCO3- = -T*Ph + beta ?
Dans le tuto de hier, on utilise la 2e formule alors qu'en ED, le prof nous a fait utiliser la première.
Est-ce que il ne faut les utiliser que dans certains cas? Au PB, j'ai utilisé la 1ere et je ne trouvais pas les bon résultats...
Après dans le cours, les 2 formules sont présentes, je ne comprends pas vraiment la différence a faire entre les 2, si quelqu'un peut m'éclairer   :neutral:

Encore une de mes longues questions et je vous laisse tranquille lol

Dans le dernier exercice avec le module d'élasticité de Young, concernant le L/delta L, je voulaais savoir si on utilisait le périmètre ou la section de l'artère pour la dilatation? Puisque ce sont les 2 paramètres qui changent. Dans la correction, il est dit d'utiliser le périmètre, or dans le détail des calculs, c'est la formule de l'aire qui est marquée  :whip: (je n'ai pas eu le temps de mettre cette erreur dans les réclamations, j'espère que quelqu'un l'aura fait)

MERCI BEAUCOUP au SAUVEUR ou à la SAUVEUSE qui saura répondre à tout ça  (je lui fait un gros câlin par informatique :love:)

En ce qui concerne la deuxième partie de ta question idem, je te renvoie encore aux modifications qui vont sortir dans un futur proche :angel:


Alors sinon pour ta première question :
Pour la Q7 des partiels blancs, tu dois utiliser la formule [HCO3-] = -T*pH + ß  car tu cherches à connaitre la valeur de T (ton pouvoir tampon) en ayant les valeurs du pH et de la concentration en bicarbonates [HCO3-]

Cette formule sert également à vérifier qu'un point appartient bien à la droite normale d'équilibration (DNE) du pH si ses coordonnées vérifient l'équation :
Par exemple pour le point N (7,4 ; 24), on a obtenu un coefficient T = 15 mEq.l-1.pH-1 pour ß = 135
Si on prend le point A (7,5 ; 22,5), on va chercher à savoir si il appartient à cette droite :
22,5 = - T . 7,5 + 135
- 112,5 = - T . 7,5                        Et  -112,5 / -7,5 = 15
15 = T 

Donc notre point vérifie T = 15 mEq.l-1.pH-1, il appartient bien à la droite d'équilibration

Si son taux de [HCO3-] était de 18 par exemple avec toujours pH = 7,5, on aurait :
18 = - T . 7,5 + 135
- 117 = - T . 7,5
T = 15,6
Donc notre point n'est pas situé sur la DNE car 15,6 ≠ 15.


En ce qui concerne la deuxième formule : T = ∆[HCO3-]/∆pH, son utilisation suppose que ton point soit situé sur la DNE, car tu utilises le fait que T = 15 mEq.l-1.pH-1 ici, ce qui par exemple ne se vérifie pas pour [HCO3-] = 18 mmol.L-1 et pH = 7,5 ou on obtient T = 15,6 mEq.l-1.pH-1.

Dans ce cas, impossible d'utiliser un ∆[HCO3-] par rapport à un ∆pH puisque la valeur de T diffère entre les deux points.

Cependant, dans la Q8 des partiels blancs tu pouvais bien utiliser la première comme la deuxième formule :
T = ∆[HCO3-]/∆pH
∆[HCO3-] = T . ∆pH
∆[HCO3-] = 15 . (7,4 - 7,5)
∆[HCO3-] = 15 . (- 0,1) = - 1,5
Donc ton pH obtenu = pHinitial - 1,5 = 24 - 1,5 = 22,5 mmol.L-1

[HCO3-] = - T . pH + ß
[HCO3-] = - 15 . 7,5 + 135
[HCO3-] = - 112,5 + 135 = 22,5 mmol.L-1

On retombe bien sur la même valeur avec la première comme la seconde méthode car les coordonnées obtenues appartiennent à la DNE !


Est-ce que c'est plus clair ?  :bisouus:

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D'ailleurs jai également une question sur le même énoncé que marrylou juste au dessus !!

je ne comprends pas pourquoi dans la réponse B on ne multiplie pas la concentration [Cl2] par [H2O]² !

Si j'ai bien compris :

 ΔE= ΔE° - RT/zF x ln (produits des activités des produits de l'équation)/(produit des activités des réactifs de l'équation)


Du coup pour trouver les réactifs et les produits j'ai écris la demi-équation de Cl2/Cl(sol) et je trouve :

2ClO-  +  2e-  +  4H+  ↔  Cl2 +  2 H2O

Comme on est dans le cas d'une solution , les activités = les concentrations

Alors du coup pour moi les produits sont Cl2 ET H2O et pas seulement Cl2 ??

J'aimerais aussi savoir combien vaut l'activité d'un éléctron ?  :neutral:

Merci d'avance  :bisouus:

Bonjour Marilousch,

Je ne sais pas si tu te souviens, mais au premier semestre le Pr. Cavalli avait détaillé les activités de différents éléments (je te joint le fichier), dans lequel on voit que l'activité d'un solvant est de 1, donc l'activité de H2O = 1 c'est pourquoi il n'apparait pas dans le calcul final !
Idem pour les électrons, leur activité est de 1 donc ils n'apparaissent pas ;)


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Bonjour bonjour !

Le classement de la dernière séance de Spé MR est disponible !

Bon courage pour cette semaine avant les PB, n'oubliez pas que ça n'est pas grave si vous ne vous sentez pas prêt le 12 mai car c'est ce que vous ferez le jour des vrais partiels uniquement qui va compter !
C'est important de venir pour faire le point sur ce que vous savez, et ce que vous savez moins !

Même si c'est une journée de prise sur vos semaines de révisions, je pense que c'est la journée la plus importante (et la plus amusante malgré tout  ;D ) de vos derniers jours en PACES, alors venez nombreux !!  :bisouus:

On se retrouve samedi, ne lâchez rien en attendant  :glasses:



PS : la fiche de formules d'UE3b est diponible sur le drive  ::)

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Questions diverses & petites annonces / Re : Fiche UE3B
« le: 06 mai 2018 à 23:58:59 »
Bonsoir L0705,

Tes voeux sont exaucés, je me suis amusé à faire une fiche de formules !!  :yahoo:
Il ne faut pas chercher à l'apprendre "bêtement" par coeur mais plutôt à comprendre comment on chemine pour obtenir les formules, ça sera plus facile à retenir pour vous ;)

J'espère que ça sera utile à tout le monde, et bien évidemment il peut exister des erreurs de frappe ou autre, hésitez pas à me les signaler  :great:

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