0 Membres et 3 Invités sur ce sujet
Dans le cours la prof dit que SRY est le seul gène du chromosome Y impliqué dans la détermination testiculaire mais il n'est pas le seul qui contrôle le phénotype masculin donc faux
Pour m'ôter le doute, on est d'accord sur le fait qu'elle n'a pas mentionné les autres gènes qui permettent d'aboutir au phénotype masculin dans le cas d'un caryotype XX non muté sur SRY ? Parceque je n'ai que la mention "autres gènes" sur un schéma qui vient de ses diapos.. Mercii
Deuxième question Mme Blagoskonov a cite la découverte de Ulrich puis de Turner en 1830 et 1835 or c'est 100 ans plus tard, c'est un petit erratum mais q-devons nous tout de même apprendre cette erreur ? Merci beaucoup
Bonjour sur le cours d'histologie de l'appareil génital féminin je n'ai pas compris les notions d'indice d'acidophilie et de caryopycnose sur le vagin et je trouve aucun QCM dessus sur les annales si quelqu'un pourrait m'expliquer ça m'aiderait bcp Mercii
Bonjour, si on a le sujet " définition et caractéristique du comportement addictif et un exemple" est ce que les critères de Goodman sont hors sujet ou au contraire important?
Bonsoir Les deux poussées des cordons sexuels de l'ovaire se font elles simultanément ?Merci
et aussi je me demandais : une polymastie c'est-à-dire présence d'1 seul sein surnuméraire ou bien est-ce qu'il peut y en avoir plus ? et est-ce que une polythélie(= présence de mamelons surnumeraires sur le trajet des cretes) peut correspondre aussi à la présence de sein surnumeraire sur le trajet des crêtes? mercii
Salut ! Il y a une partie de la méthode illumina présentée dans le cours de Pr. Feugeas que je ne comprends pas, le séquençage : - Ajout des 4 ddNTP marqués : je ne comprends pas comment on ajoute 4 ddNTP, il le dit lui même, les ddNTP bloquent l'élongation, donc pourquoi 4 ? - on incorpore un ddNTP - élimination du milieu réactionnel - lecture du ddNTP par fluorescence - PUIS activation de ce ddNTP et élimination de la fluorescence. Que veut dire "activer le ddNTP" et pourquoi le faire après la lecture ? Ensuite on lance un deuxième cycle pour lire le prochain ddNTP, mais je ne comprends pas le but de la première étape, ni comment elle est réalisable (ajout de 4 ddNTP) et aussi l'avant dernière, "activation" du ddNTP après sa lecture.. Bref, je suis désolé si c'était pas très clair ^^' Dans tous les cas merci beaucoup à celui qui saura m'aider !
Alors, je te réponds dans l'ordre:- On ajoute 4 ddNTPs parce que tout simplement on ne sais pas lequel va coller entre GCTA (c'est d'ailleurs pour ça qu'on fait le séquençage) donc on met les 4 et on attend qu'un colle et émet sa couleur alors que les autres vont juste flotter. ça explique l'étape suivante: éliminer le milieu réactionnel = éliminer les 3 qui restent.- Maintenant on a le ddNTP collé on peut plus faire grand chose il faut le transformer en dNTP (=activation) pour qu'on continue l'élongation. On enlève la florescence et on refait tout. L'activation se fait après la lecture pour travailler tranquillement sans que les 3 autres collent et émettent leurs florescences sinon c'est embêtant. voilà j'espère que c'est plus clair je t'oriente vers une vidéo pour mieux comprendre https://www.youtube.com/watch?v=fCd6B5HRaZ8
Bonjour, encore moi, désolé Une question à propos de l'embryo-cardio : je mets les deux items en PJ Je ne comprends pas, ces deux items ont l'air similaires non ? J'avais bien compris qu'au début avec les deux tubes (système primitif) on avait deux systèmes sans fusion des aortes dorsales et après la fusion des tubes les aortes fusionnent au niveau de la 7e paire de somitesJe ne comprends donc pas pourquoi la B est fausse vu que ca parle du système vasculaire primitif Voila, merci :D