P2: Corrigés annales BDR/génétique

[martinzor]

Ceux qui auraient trouvé des réponses aux QCM de BDR/génétique pourraient-ils avoir la gentillesse de les mettre en commun dans ce post.

                                                                                                                             Merci infiniement.

[manue25]

ouaip, ça c'est cool !

bon j'avoue je les ai fait 
donc je les mettrais tout bientôt, apr?s ? vous de réagir... !!

? tte ! 

[manue25]

Alors, vous les attendiez, voil? la génétique de 2007 :

1.a b e
2.a c e (d ? b ?)
3.b e
4.a c d e
5.b
6.a b d e
7.a b e
8.a b d
9.e
10.e
11.a b e
12.c d e (b ?)
13.a c d
14.c (?) d e (a ? b ?)
15.a c d e
16.a
17.a b c d e
18.idem
19.c d (b?)
20.a c (e?)
21.e b (?) (la d est fausse de sur)
22.a d e
23.a b c e
24.a b d
25.a e
26.a b c d (e?)
27.b e (et le reste ? je sais pas ...)
28.a b d(?) e
29.a c d (e?)
30.c d e

les corrections sont les bienvenues;)
bon courage

[martinzor]

merci beaucoup manu 25, que les autres prennent exemple!!

[martinzor]

Voici les corrigés de BDR de mai 2007 et Mai 2008.

BDR




mai 2007




1)ACDE

2)D

3)AD

4)CE

5ABE

6CD

7AB

8AB

9ABD

10BDE

11C

12AD

13BE

14BDE

15ACD

16AE

17?

18BC

19AE

20BE

21BDE

22BCDE

23ABE

24A

25B

26E

27DE

28ABCE

29ACE

30ABCE




Mai 2008

1ADE

2BC

3BCD

4CE

5BDE

6D

7B

8BE

9ABDE

10CE

11ABC

12A

13BE

14BDE

15ABD

16BD

17ABCD

18BDE

19AD

20A C(?)

21BDE

22CD

23AC

24A

25B

26AC

27AE

28ABCDE

29ABDE

30ACDE


Voila, j'es?re que cela vous sera d'utilité.
Bon courage.
Bonne révision.
Les corrections des autres QCM seront les bienvenus.

[manue25]

merci martin
je regarde dans les jours qui suivent et je te dis ce que j'ai trouvé

bon courage !

[kera41]

Alors pour mai 2007 en GENETIQUE

1) AE (pas la B car la polymérisation est faite par des liaisons phosphodiester 3' 5')
2) E (pas la A car la théorie chromosomique a été établie par Boveri en 1902 c'est dit dans le tout premier cours et pas la C car le gene a été découvert par Johannsen en 1903 et les travaux e Morgan datent de 1910 premier cours aussi)
3) AC (pas la B car il y a plus de place dans le génome que de gene connus pas la E parcequ'une cellule n'exprime pas tous les genes de l'ADN et pour le meme raison que la B)
4) ACDE
5) B
6) ADE (pas la B car un bivalent est un chromosome avec ses 2 chromatides et on a dit avant qu'il y avait 46 chromosomes)
7) ABE
8) ABCD
9) E
10) E
11) ABE
12) CE (pas la D car les marqueurs sériques doivent etre >1/250 pour faire l'amniocentese)
13) BCD (pas la A car une allele concerne uniquement les genes)
14) DE (Je sais pas pour la C)
15) aucune idée
16) A
17) ABCDE
18) BCDE ( pas la A car le QI moyen est de 60)
19) ACD
20) AC
21) BE
22) CE (pas la A car l'aménorrhée est primaire)
23) ABCE
24) ABD
25) ACE
26) ABCD (je sais pas pour la E)
27) BDE
28) AB (aucune idée pour les réponses D et E)
29) CD (pas la A car ce n'est pas compatible avec une hérédité mendelienne)
30) CDE

[manue25]

waouh !! Merci pour ses précisions kéra ! tu éclaires des points qui étaient trop obscures pour moi:)

dans génétique 2007 :
par contre : dans la question 6 b : les 46 chromosomes c'est des bivalents, non c'est des chromosomes ? 2 chromatides... ou ça se dit pas ?!

question 8c :c'est des tétravalents dans le cours, donc bivalents c'est faux ?!
(oui je m'embrouille avec tétra et bivalents)

question 13 b : tu l'a lu quelque part ? car pour moi il peut ?tre muté dominant ou récessif

question 19 a : c'est classé selon leur taille et l'index centromérique... on pourrait dire que morphologie ca avec tout ça,donc finalement je dis vrai aussi

question 27 d : comment tu sais ?

question 29 a : pourquoi ??

merci

[kera41]

6C : alors un bivalent c'est un chromosome avec ses 2 chromatides donc dans le stade diplotene on a 46 bivalents ce qui donne 23 tetravalents (2 chromosomes avec chacuns 2 chromatides)

8B : pour moi s'il y a des tetravalents il y a des bivalents

13B : je l'ai lu nulle part mais je sais pas elle m'embrouille cette question

19A : dans morphologie ca serait metacentrique, supramétacentrique ou acrocentrique donc ca revient a l'index centrometrique apres c'est peut etre pas ca qu'il veut dire par morphologie

27D : me suis plantée ca doit etre C mosaique somatique plutot que germinale

29A : je sais pas mais c'est marqué dans le cours

[smoothy]

ouah !! merci bcp kera 

j'ai moi aussi qq questions pour mai 2007:
2 D: pourquoi elle est fausse ?

3 : j'ai trouvé comme définition du genome= ensemble des g?nes d'une cellule donc du cou je mettrais B et pourquoi pas la D

6: pour moi un bivalent c'est une paire de chromosome homologue, qq soit le nombre de chromatides, donc y'aurait 23 bivalents

12 E : je veux bien, mais c'est ds quel cours ?

19 ABCD

22 j'aurais pas mis la C parce que il peut y avoir desmosaiques ou alors une anomalie du chromosme X

27 D c'ets bien vrai; cf poly sur les maladies AD y'a une ligne dessus

et voici ma genetique de 2008

1ADE
2 DE
3AD
4 ACDE
5AB
6A
7BD
8C
9B
10C
11AC
12BE
13CD
14 C (ca j'en sais rien, j'ai pas trouvé ds le poly et j'ai la flemme de chercher mes cours de bioch' de P1^^)
15 ABDE
16A
17ABDE
18BCE
19BCE
20ABCD
21ACE
22 BCE
23ABCD
(bon E elle me pertube ^^)
24 CD
25 ACD
26 C
27 ABD
28 BCDE
29 CDE
30CD

pour les questions ouverte :
1: cf cours ca va encore

2 pareil, "suffit" ^^ de réciter son cours

3 j'ai un peu de mal avec les formule : c'est une translocation du bras court du 5, 13eme bande vers le bras long du 8, 21 ?me bande

[martinzor]

                                                        ATTENTION

Apparement, les corrigés de BDR de Mai 2007 et 2008 (qui m'avais été donné et que j'ai mis a votre disposition) ne seraient pas tr?s fiable. A prendre donc avec des pincettes. Dsl.

[cyrielle]

pour les questions ouverte :
1: cf cours ca va encore

2 pareil, "suffit" ^^ de réciter son cours

T'es d'une grande aide soeurette..., je sais pas comment on aurait fait sans cette remarque pertinente.
T'oublies que tout le monde n'a pas la chance d'avoir des soeurs en or ? appeler ? n'importe qu'elle heure pour des réponses de BDR, Génétique ou bien encore reversion-inversion du pied.

[kera41]

Alors pour mai 2007 de génétique :

2D : je sais pas pourrquoi elle serait fausse mais c'est marqué nulle part que c'est vrai efin moi j'ai pas trouvé
3 : ya marqué dans le cours qu'il y a plusieurs sortes d'ADN dans le genome humai : satellite, a séquece unique non répétée et aussi qu'il y a beaucoup d'ADN dans notre génome dont on ne connait pas précisément la fonction donc pour moi le génome c'est l'ADN et pas les genes
6 : oui tu as raison en fait un bivalent c'est une paire de 2 chromosomes homologues d'apres wikipédia mais un tetrade revient a peu pres a la meme chose du coup
12E : je sais plus exactement le cours mais ca me parrait logique vu que c'est pas une petite anomalie, il nous avait montrer des photos de trisomiques 13 ou 18 avec spina bifida il me semble
19B : ya plusieurs cellules sur lesquelles on peut faire un caryotype tu es sure que les firbroblastes cutanés sont les plus utilisées?
22: oui j'avais pas fais attention

[manue25]

pour la génétique 2008 :

la 14, c'est ABCE => cf un p1 héhé^^

je regarde mes autres réponses et je vous redis;)

[manue25]

Alors pour la génétique de 2008 :22

2D c'est marqué qq part ? car j'ai eu beau cherché...
6B dans ce cas : elle vrai aussi, non ? (toujours la m?me chose)
8D vrai non ? en tout cas ils sont persistent..
11B la phrase est moche mais je l'avais mise vrai... si qqn a une explication
20 la D est fausse, la E est vrai
22 la C est fausse, la D est vrai
23 la E est vrai, pour la D je sais pas
24 E est vrai(elles sont conductrices), la  D je la trouve juste (donc ? pas cocher..)
25 E, je la metterai vrai
26 DE vrai, C fausse ...
27 C vrai, pourquoi la E est fausse ?

voil?!
et pour la qroc 3, j'aurai lu comme toi .. !;)

[smoothy]

T'es d'une grande aide soeurette..., je sais pas comment on aurait fait sans cette remarque pertinente.
T'oublies que tout le monde n'a pas la chance d'avoir des soeurs en or ? appeler ? n'importe qu'elle heure pour des réponses de BDR, Génétique ou bien encore reversion-inversion du pied.

!
 faut bien que la famille serve a qq chose ^^

solidarité jusqu'au bout 

[kera41]

Génétique 2008 :

1) D (parce que je ne sais pas si l'ADN est dextrogyre ou levogyre et car WATSON et CRICK ont découvert la structure de l'ADN mais est ce qu'on peut dire qu'ils ont découvert l'ADN? dans le cours on a marqué  que FRANKLIN et WILKINS présentent la cristallographie ... qui prouve que la structure de l'ADN est réguli?re)
2) D? E (je trouve toujours pas pour la D l'histoire des mutations instables...)
3) AD
4) ACDE
5) AB
6) A (pas la B car en métaphase de méiose II c'est la séparation des chromatides s?urs)
7) AC (bras court nomenclaturé p et bras long q / les bandes C sont présentes au centromere et aux constrictions secondaires )
8) BCD
9) B
10) B
11) AC (pour la B je pense pas car si il est hétérozygote il n'exprime le phénotype que de l'all?le dominante et pas de la récessive)
12) BE
13) CD
14) ABCE (selon le p1)
15) ABDE
16) A
17) ABC
18) BCE
19) BCE
20) ABCE (pas la D car elles peuvent ?tre dans les régions traduites, les introns, les régions flanquantes)
21) ACE
22) BE (Pas la D car 50% de monosomie X, je sais pas trop pour la C)
23) ABCE
24) E (les filles sont conductrices mais pas atteintes)
25) ACDE
26) CDE (pourquoi la C serait fausse?)
27) ABCD (E fausse car anomalie mitochondrial donc ca touche pas les chromosomes)
28) BDE (pas la C 0.9/1000 personnes ont une translocation équilibrée)
29) CDE
30) CD

[manue25]

Alors pour la génétique 2008 :

7/je sais pas si tu as vu c'est les réponses incorrectes ? cocher donc je mettrais : BD
10/ la C peut ?tre juste non ?? je suis d'accord pour la 2e div méiotique mais la premi?re peut ?tre possible aussi je trouve
26/C, je veux bien la cocher. je la mettais fausse car je me disais que c'était pas si grave... mais en fait, j'ai changé d'avis;)

[Julie1988]

Voil? les corrigés de BDR de 2007,on s'est mis ? 2 pr les faire :
1)ACDE
2 D
3 D
4ACDE
5ABDE
6BCD
7ABE
8ABD
9ACD E?
10BDE
11C E?
12 pas encore fait le cours
13 idem
14 idem
15idem
16 alors la j'aimerais bien que vous me disiez ce que vous en pensez...est-ce que le bilan complémentaire de premi?re intention c'est pareil que le bilan biologique de premi?re intention?
parce que si c'est pareil je pense que les réponses seraient ABC?E(parce que dans la partie " bilan bio de premiere intention" le prof a mis courbe de température, test de huhner, HSG) mais si c'est différent se serait CD (parce que dans la partie " bilan complémentaire de premi?re intention" le prof a parler su spermogramme et du caryotype)
17 C?E?
18BC
19AE
20AB
21BDE
22BCD
23 poly de merde dc j'en sais rien
24 AC
25ABC
26AE
27ADE
28ABCE
29ACE
30ABDE

Voila, bon apr?s on est pas sur a 100 pr cent de nos réponses mais je pense que dans l'ensemble sa doit aller.
Et est ce que vous pourriez un peu nous éclairer sur les bilans de premiere et de deuxieme intention? Parce que c'est un peu flou ...En regardant sur internet et dans les cours j'en suis arrivée apr?s des gros moments de prise de t?te ?:
-chez la femme :
   *premiere intention : Courbe temperature, test de huhner, HSG,bilan infectieux serologique de base
     * deuxieme : bilan hormonal, hysteroscopie, coelioscopie, echo par voie endovaginale
-chez l'homme :
     *premiere : spermogramme, spermocytogramme, spermoculture +/-, test post coital
       *deuxieme : bilan hormonal, bioch seminale, caryotype

[kera41]

10/ la C peut ?tre juste non ?? je suis d'accord pour la 2e div méiotique mais la premi?re peut ?tre possible aussi je trouve

Je vois pas trop comment ca pourrait etre la premiere partie de la méiose. Quelqu'un pour m'expliquer?