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Salut!!Je n'ai pas très bien compris le rôle des réplicons et quoi ils correspondent dans le cours de la réplication de l'ADN. Si quelqu'un pourrait m'éclaircir un peu plus là-dessus.merci d'avance
Bonjour, je ne comprends pas bien ce schéma dans le cours sur le métabolisme des nucléotides... merci
Salut ! Je pose ma question ici parceque j'ai pas de micro donc je pouvais pas pendant la colle ^^'Je me demandais, on dit que il y a trois réaction irreversibles dans le cycle de krebs, mais lors de la transformation Succinnyl Coa ---> succinate, il y a une liberation de GTP qui est irreversible, on ne la compte pas ? Mercii :D
Bonsoir, pour le tuto d'aujourd'hui je comprends pas pourquoi vous dites que la transcription se déroule en 4 étapes. La maturation est indiquée dans le cours comme une forme de régulation post transcriptionnelle donc elle n'est pas dans la transcription non?
Bonjour, quand on parle de l'effet Wooble c'est uniquement lorsqu'il y a la 3eme base de l'anti codon qui se trompe ou c'est lorsque la 3eme base de l'anti codon se trompe ET que cela n'a aucun effet et ça va produire le même acide aminé ? Cordialement.
Bonsoir ! Je ne comprends pas dans le cours sur la transcription pourquoi on appelle le brin transcrit le brin antisens ? C'est parce que l'ARN est transcrit dans le sens 5'->3' ? Et pourquoi non codant et l'autre brin codant ? Qu'est ce que la notion de code vient faire ici ? Et surtout pourquoi c'est le brin qui est transcrit qui est non codant ??Bref, je comprends pas grand chose sur cette partieMerci pour votre aide ! :D
salut ! j'ai une question sur le cours de Mme Baguet sur la traduction c'est au moment de l'élongation de la traduction, je ne comprend pas comment marche l'ARN de Transfert.Est ce qu'il arrive avec sa structure en trèffle , son anticodon et l'AA déja "placé" en sur lui, (en gros, est ce que chaque ARNt est spécifique d'un anticodon et d'un AA ) , ou alors est ce qu'il arrive "sans rien", et au moment où il arrive au niveau de l'ARMm, il reconnait le codon de 3 bases sur l'ARNm et là il "créer" son anticodon, ainsi que l'AA qui va avec ? en fait je comprend pas comment l'ARNt sait sur quel codon il va se placer ? je sais pas si je me suis bien exprimée autrement merci le tuto, vous êtes la best team l'ue 1
Bonjour Claudel, j'avais une petite question par rapport aux topoisomérases.Dans le cours on nous dit que la Topoiso.1 coupe 1 brin et donc permet soit le rajout ou soit l'enlèvement d'un tour et que la Topoiso.2 coupe 2 brins et ne peut que enlever des tours. Et dans les questions de la colle on dit que le fait d'enlever des tours permets l'enroulage du brin. Du coup je ne comprends pas pourquoi elle est utiliser dans la réplication de l'adn puisque son but est de "désenrouler" l'adn alors qu'elle ne permet que de l'enrouler? Merci d'avance pour ta réponse !
Bonjour Je souhaiterais confirmer une info sur la régulation de la glycolyse : la PFK1 est activée par la F2,6bisP dans le cas où il y a trop de glucose et donc inhibe la néoglucogénèse ? Merci d'avance
Salut!Alors oui en effet en présence de glucose, la PFK2 sera activée par l'insuline, et elle va former du Fru-2,6-biP. Le Fru-2,6-biP pourra alors activer la PFK1. A noté que la PFK1 est aussi activé par l'insuline.La PFK1 est inhibée par le glucagon (donc période entre les repas où la glycémie est basse), l'ATP (donc quand la cellule a assez d'énergie), et par le citrate (démontre aussi que la cellule a assez d'énergie).Entre les repas, on veut maintenir une glycémie malgré le fait qu'il n'y a pas d'apport de glucose. Donc des mécanismes comme la néoglucogénèse sont mis en place (aussi la glycogénolyse). La néoglucogénèse utilise plusieurs enzymes, comme la FBP (fructose biphosphatase). Cette enzyme est en effet inhibée car Fru-2,6-biP (car on ne veut pas faire du néoglucose quand il y en a déjà dans l'organisme). La FBP est aussi inhibée par l'insuline. A l'inverse, elle est activée par le glucagon et le citrate. Tout ce que tu as dit était en effet vrai, mais je t'ai donné un peu plus de détails, j'espère que cela pourra t'aider.
Salut ! Merci pour ton petit message mignon L'ARNt qui possède déjà un anticodon et un acide aminé va venir s'accrocher sur le site A du brin matrice en reconnaissant le codon de l'ARNm. Puis l'ARNr va avancer d'un acide aminé que l'ARNt vient d'apporter et donc il va libérer un nouveau site A pour refaire le même processus.J'espère que ça répond à ta question.Bon courage !
Bonjour, Dans le cours sur la transcription (fait par Mme Plantin), il nous est dit qu'il y a excision des introns et épissage des exons alors que dans le cours sur la traduction (fait par Mme Baguet), il nous est dit qu'il y a épissage des introns. De plus, dans un qcm, il es dit qu'il n'y a pas d'épissage des exons.Qu'en est-il alors ? Merci par avance !
Bonsoir !Dans le cours sur la lipogénèse de m. Feugeas (oui ça remonte un peu oups..) je n'ai pas très bien compris ce qu'était l'ACP et quel était exactement son rôle ^^'Merci beaucoup et bonne soirée !