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Bonsoir chers tuteurs/tutrices, j'espère que vous allez bien ! J'ai une question concernant la chimie organique... On vient de finir avec les cours du Pr. Refouvelet et je dois avouer que je suis un peu perdu... Il y a énormément de réaction et je n'arrive pas à m'y retrouver... Elles sont toutes à connaitre par cœur ?Il nous a fait un cours sur la récapitulation des mécanismes mais il y a beaucoup moins de réaction... Je ne sais pas trop comment et quoi apprendre dans ce cours. Auriez-vous des conseils ?
Bonjours, je ne trouve pas la correction, vous l'auriez s'il vous plait??
Je me dois une autre question ihih, quand on a une réaction, comment on sait si elle est totale ou non? ( on connait juste la réaction, pas de quantité de matière ect... Juste en regardant les molécule ). Parceque celle ci joint ne peut pas être totale et je ne comprends pas pq?? merci
Bonjour, C'est pour demander que dans mon cours c'est écrit que lorsqu'on hydrolyse un nitrile, on obtient une amide par addition électrophile.Mais dans une question du tutorat dans le drive, je vois ceci: "A. Lors de cette réaction on va hydrolyser un nitrile en passant tout d’abord par une additionnucléophile puis une addition élimination. VRAI"Donc quelle est la vérité ? Je vous remercie d'avance
Hey !Est ce que la réaction de condensation suit le mécanisme d'addition élimination ?
Salut zak Alors on va faire étape par étape : 1. D'abord les réactifs : un nitrile (RC≡N) + de l'eau (on parle d'hydrolyse, théoriquement l'eau intervient : HO-H)Maintenant rappel toi le (superbissime) tableau du tut'orga : dans le cadre d'une addition électrophile il faut un substrat à liaison C=C ... Or ce n'est pas le cas ici, on peut donc enlever l'idée d'une AE ! 2. Par rapport aux réactifs : le RC≡N est polarisé C+ et l'eau a un OH- qui va attaquer le carbone on aura alors un iminoalcool ( à fonction OH-RC=NH) puis par tautomérie (délocalisation d'une double liaison) l'amide (O=RC-NH2) 3.Pour ce qui est de l'addition élimination elle se fera sur l'amide obtenu :On va faire en sorte d'ajouter un OH sur le C et d'éliminer le NH2 avec un H ( pour donner NH3) et ainsi, faire un acide carboxylique Voilà, j'espère que c'est plus claire pour toi ! N'hésite pas si jamais,Bonnes révisions
Salut, J'ai bien compris ton explication.Donc j'apprend pas le résumé du prof où il nous présente ceci:( regarder dans le fichier ) Merci d'avance
Bonjour, J'ai une question concernant les énantiomères et diastéréoisomère, je n'ai pas compris comment on fait pour savoir si deux molécules sont énantiomères ou diastéréoisomère ?
Bonjour les tuteurs! J'avais une petite question (et oui on ne vous ménage pas :p) L'acylation/Alkylation de Friedel et Craft : j'avais compris qu'elle se faisait uniquement avec des halogénures d'alkyle dans le cas de l'alkylation et des halogénures d'acyle voir anhydride d'acide dans le cas des acylations. Néanmoins dans le tutorat n°2 d'UE1 pour la dernière réaction du sujet, la réaction se fait avec un alcool et la correction est alkylation de Friedel et Craft. Me serais-je trompé quand à la compréhension de ce mécanisme? Merci d'avance d'éclairer ma lanterne
Salut! Les feuillets Beta sont-ils stabilisés par des liaisons hydrogène interchaine ou intra-chaîne? Dans le diapo du Pr Baguet, il est écrit interchaine pour les brins B et intrachaine sur un schéma juste après.Merci d'avance!