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Messages - ZarCé
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« le: 18 février 2021 à 08:57:45 »
Bonjour, Petit cadeau, le planning de garde au SAMU pour mars 2021 
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« le: 19 janvier 2021 à 20:30:03 »
Tableau de garde pour Février 2021 
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« le: 21 décembre 2020 à 20:59:23 »
Hello ! Premier tableau de garde au SAMU de ce nouveau mandat, celui de janvier 2021  Bonnes fêtes à tous 
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« le: 30 septembre 2019 à 19:39:38 »
Après toutes ces belles candidatures voici venu le temps du changement de bureau  Tous nos adhérents sont les bienvenus pour partager un verre avec le (nostalgique) bureau sortant et le (motivé) nouveau bureau  Rendez-vous ce lundi 30 septembre à partir de 20h30 à l’Arche
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« le: 16 septembre 2019 à 08:29:19 »
Bonjour, Après une année 2019-2020 chargée de Beer-pong, d'indispensables commandes, de super apéral, de fabuleux pulls ... il est temps de passer le flambeau !  Une succession à la hauteur sera compliquée après un si bon bureau mais on vous lance le défi ! Alors à vous de jouer, vous avez jusqu'au 25 septembre pour vous présenter sous ce message et rapidement développer vos motivations pour le poste que vous souhaitez Les postes à la BAC sont : - 1 Président
- 1 Trésorier
- 1 Secrétaire
- 2 Folks
- 1 VP Communication
- 1 VP Logistique
- 1 VP OH/Frites
Si vous avez la moindre question, n'hésitez pas à venir nous poser des questions  Le changement de bureau aura lieu la semaine du 30 septembre, la date/l'heure/la salle exactes seront communiquées prochainement  Dans l'attente de lire tout ça, confraternellement, votre BAC
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« le: 20 juin 2019 à 18:16:59 »
** Message s'adressant aux candidats ayant postulés au Tutorat** Consultez vos boîtes mail étudiantes, vous avez normalement tous reçu un email. Si vous avez candidaté et que vous n'avez pas de réponse de notre part, n'hésitez pas à nous contacter c'est forcément une erreur ! Merci de votre interet ! A très vite
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« le: 16 juin 2019 à 17:38:14 »
Bonjour Maggie, En effet nous n'avons pas redétaillé les postes d'apprenti responsable comm' et Partiels Blancs dans le résumé de la présentation ... un oubli de notre part  Ces deux postes sont toujours disponibles s'ils t'intéressent ! De plus, une autre petite erreur s'est glissée dedans ... la dead-line pour l'envoi des dossiers est fixé à mercredi 19 juin à 12H Voilà voilà ! Dans l'attente de lire tous vos super dossiers !
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« le: 11 mai 2019 à 18:56:53 »
Bonjour bonjour, Nous avons essayé de vous mettre le sujet à disposition au plus vite pour que vous puissiez vous entrainer un maximum avant le concours ... une relecture plus approfondie des réponses a été effectuée par les tuteurs jeudi dans la journée et une nouvele version de la correction est disponible en ligne depuis jeudi en fin de journée (certaines de vos remarques ont déjà été prises en compte dans cette mise à jour !) Question 10C : la proposition reste vraie, il s'agit de l'évaluation du rapport bénéfice/risque au niveau de la POPULATION ce qui rentre donc dans la pharmacologie sociétale Question 15C : la proposition est fausse, hydrolyse est sous la dépendance d'estrases (pas du CYP P450) Question 16D : la proposition est bien vraie, la voie percutanée permet de s'affranchir de l'EPPH Question 27C : la proposition est vraie, un antagoniste n'a pas d'effet propre Pour vos autres remarques : Question 23A : la proposition reste fausse , cependant la justification mérite quelques précisions, ces courbes peuvent correspondre à un antagoniste non compétitif ou à un antagoniste compétitif réversible (les deux sont des antagonistes insurmontables) on ne peut donc pas déterminer s'il s'agit d'un antagoniste compétitif (on peut juste affirmer qu'il ne s'agit pas d'un antagoniste compétitif réversible, antagoniste surmontable) Question 27A : la proposition est vraie, en effet en théorie cette phrase n'a aucun sens puisque un ligand est agoniste d'un récepteur (il s'agit d'un raccourci utilisé couramment même par le Pr mais c'est vrai qu'en théorie ça n'a pas de sens) Question 34C : la proposition est fausse, en effet l'ASMR entre dans la fixation du prix du médicament alors que le SMR va conditionner son remboursement par la Sécurité Sociale Voila voilà, désolé pour ces petites modifications  N'hésitez pas si vous avez d'autres remarques ! Bon courage pour ces derniers jours
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« le: 10 mai 2019 à 15:24:29 »
Bonjour, Voilà enfin les classements des Partiels Blancs du S2 !! Pour avoir accès aux résultats il vous suffit de remplir l'évaluation du tutorat (c'est très important pour nous pour pouvoir nous améliorer et ça ne prend pas beaucoup de temps ) : https://forms.gle/5pEsoMGEnA1QKbTC9Je ne vais pas m'étendre plus que ça, bon courage à tous pour ces derniers jours, toute l'équipe est derrière vous
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« le: 08 mai 2019 à 12:20:35 »
Bonjour !! Comme au S1 pour l'UE1, voici quelques questions extraites des annales du concours d'UE6 La correction a été réalisée par les tuteurs du Tutorat Santé Besançon et reste donc sous leur entière responsabilité ... https://drive.google.com/drive/folders/19Jg2QgklGkDq8jHvJumHBilkG0lF1LwC?usp=sharingBon courage pour ces derniers jours de révisions On ne lâche rien !! PS : l'UE6 c'est trop cool 
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« le: 30 avril 2019 à 08:57:35 »
Bonjour, pourrais-je avoir une précision concernant le cours sur la pharmacoépidémiologie de Mr Muret, il existe des méthodes d'analyses peu cher et rapide : meta analyse, medico economique et cohorte c'est bien cela ? ou bien est ce que les études cohortes ad hoc et ad hoc cas témoint sont longues et couteuse.
Et dans le cours sur les M génériques, si j'ai bien compris ils sont obligés d'avoir la même forme pharmaceutique que le M de référence sauf dans le cas des voies orales à libération immédiate ou là on pourra avoir par exemple des comprimés ( princeps) mais par contre le générique pourra être un lyophisat oraux ?
Bonne journée et merci
Bonjour lili_a, > Les études qui se basent sur des données déjà récoltées/existantes (big data, suivi de cohorte existante, cas témoins) seront forcément moins coûteuses et longues que des études ad hoc de cohorte qui nécessitent le suivi des patients (personnel, locaux, etc ...). Cependant, ce n'est pas le point essentiel du cours ... le Pr Muret veut juste que vous connaissiez le fonctionnement des différents types d'études > C'est ça ! Il faut retenir qu'un médicament générique ait la même forme pharmaceutique que le princeps ! Mais oui il y a une petite exception pour les différentes formes de VO à libération immédiate (gélule en comprimé par exemple) Bonjour j'avais une petite question quand à la durée du cycle du médicament : dans son cours le professeur Pellequer précise qu'il y a 5 ans jusqu'au début des essais cliniques puis 5 ans de recherche clinique, 5 ans de procédures administratives et 5 ans de commercialisation, ce qui fait au total 20 ans. Cependant dans certaines corrections du tutorat il est marqué que le cycle fait entre 29 et 33 ans. Est-ce une erreur de correction ?
Salut Marionb, Ces chiffres me rappellent quelque chose mais je n'arrive pas à remettre la main dessus ... J'ai vérifié sur votre support de cours mis à disposition sur Moodle par le Pr Pellequer cette année et il y est bien écrit 20 ans donc retiens cette date là ! Ce sont les chiffres évoqués l'année du concours qui feront foi le jour-J Bonjour,
J'avais une question sur un des QCM de la plateforme. On me dit : "La spasmophilie est une pathologie principalement diagnostiquée en France".
J'aurais plutôt utilisé le terme de "uniquement" à la place de "principalement" car Mr Muret nous a dit qu'il s'agissait d'une pathologie qui existe qu'en France...
Donc j'aimerais avoir un avis sur la question, savoir si mon raisonnement est juste ou si je chipote un peu trop sur les mots. 
Bonjour Alana, En effet il me semble que le Pr Muret insiste sur le fait que cette pathologie est uniquement diagnostiquée en France, néanmoins pour le coup c'est un peu chipoter sur les mots ahah ... Par contre si ça avait été l'inverse la proposition aurait été fausse, "la maladie ABC est diagnostiquée uniquement en France", si cette pathologie ABC est diagnostiquée principalement en France mais aussi dans d'autre pays, là la question aurait été fausse !! J'espère être assez clair. Bon courage pour la dernière ligne droite A samedi pour de l'UE6
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« le: 01 avril 2019 à 11:19:00 »
Bonjour, concernant le dossier AMM j'aimerais savoir de combien de parties est il constitué exactement 3 ou 6 car dans le cours du professeur Pellequer il est écrit :
La partie qualité
la partie sécurité : essai pré cliniques
la partie efficacité : essai clinique, posologie, indication et bénéfice/risque
RCP
notice
information étiquetage et spécialités
Salut lili_a, Alors le dossier AMM est découpé en 3 parties : partie qualité, partie sécurité et partie efficacité et doit être obligatoirement accompagné de 3 "annexes" : RCP, notice et informations d'étiquetage. Je ne pense pas que le Pr Pellequer fera des pièges sur le nombre exact (3 ou 6) ... Bon courage !!
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« le: 27 mars 2019 à 21:10:57 »
Bonsoir, Voici quelques changements concernant la correction de la Colle mystère de ce soir pour la partie UE6. Question 17 : Le ligand C a une constance de dissociation de 2x10^-8 micromol/L soit 0,02x10^-12 mol/L (et pas 20) donc le ligand C est le ligand avec la plus petite constante de dissociation et donc la plus grande affinité. L' item C est donc VRAIQuestion 19 : Item B, il s'agit de la sortie de 1 Ça++ donc la proposition est FAUSSEItem C, il s'agit du co-transporteur Na+/K+/2Cl- donc la proposition est FAUSSEQuestion 20 : Item C, il s'agit de la relation médecin-soigné (et pas soignant) donc la proposition est FAUSSEVeuillez nous excuser pour ces petites modifications ... Bon courage
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« le: 24 mars 2019 à 23:44:27 »
Bonsoir,
L'ATU (Autorisation temporaire d'Utilisation) est-ce qu'elle est délivrée lors de la période des essaies cliniques?
Et j'ai pas très bien compris ce qu'était le PUT (Protocole d'Utilisation Thérapeutique et de recueil d'information)... Est-ce que vous pouvez me dire à quoi ça sert svp?
Merci d'avance 
Bonsoir Sangbok, Une ATU est délivrée pour un médicament dont le dossier est en cours d'évaluation pour une AMM (Autorisation de Mise sur le Marché), essais cliniques en cours ou non. Un PUT permet de suivre et de fixer les règles d'utilisation d'une molécule pour laquelle on a délivré une ATU (les modalités de suivi des patients traités, le recueil de données portant sur l'efficacité, les effets indésirables, les conditions réelles d'utilisation, les caractéristiques de la population bénéficiant du médicament autorisé, ...). Bonjour,
Est ce que quelqu'un peut m'expliquer ce qu'est un TFR (tarif forfaitaire de responsabilité) et à quoi il consiste ? Car je n'y comprends rien
Merci d'avance
Bonsoir Madalove, Un TFR s’applique aux molécules génériques, prenant en charge sur la base d’un tarif unique tous les médicaments qui contiennent la même molécule : prix des médicaments génériques les moins chers. Le TFR est un tarif de référence fixé par l'assurance maladie en France, il correspond au tarif du médicament générique au prix le plus bas. Il permet de limiter les dépenses de remboursement de la Sécurité Sociale. Bonjour,
J'ai une question à propos des essais cliniques de Phase I : Que signifie "escalades de doses uniques et répétées (SAD, MAD)"? A quoi ça correspond concrètement?
(J'ai mis la diapo du cours de Mr Muret si ça peut vous aider à répondre à ma question)
Merci d'avance
Re-Bonsoir Sangbok, Une escalade de doses uniques et répétées (SAD, MAD) correspond à une augmentation des doses que l'on administre aux patients, on regarde jusqu’à quelle dose on peut monter. Voilà, j'espère avoir été clair. N'hésitez pas si vous avez d'autres questions ! Bon courage
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« le: 06 mars 2019 à 18:21:52 »
Nous allons essayer de trouver un autre créneau en premier lieu !
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« le: 04 février 2019 à 17:46:47 »
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« le: 25 janvier 2019 à 18:10:31 »
Bonsoir, concernant les récepteurs intracellulaires: il y a écrit dans le cours que ce sont les médicaments visant les RI qui induisent des modifications de transcriptions de gènes, donc est ce que une proposition qui dit que "c'est le RI qui induit une modification de transcription de gènes" est juste ou est-ce qu'il faut impérativement préciser que ce sont strictement les médicaments qui induisent les modifications? question un peu chiante mais c'est pour être sûr de pas tomber dans un piège con :)
merci
Salut Teddy Richert, Une proposition du type "les RI induisent une modification de la transcription des gènes" est correcte selon moi (même si c'est vrai que c'est la liaison du ligand, ici le médicament, au récepteur qui va être à l'origine de la cascade de réactions par la suite) ! Après, les enseignants ne poseront pas de questions ambiguës (surtout le Pr Demougeot) le jour du concours et tout sera précisé ... Bonne soirée
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« le: 20 janvier 2019 à 18:41:43 »
bonsoir a propos du cours de Mme Dumougeot peut t-on m'expliquer le role de l'aldostérone dans la rétention hydrosodée je ne comprend pas pourquoi il y'a une augmentation de canaux Na+.
Edit je voulais aussi savoir si dans les essais cliniques de phase 1 on étudiait principalement la pharmacocinétique ou bien la pharmocinétique + la pharmacodynamique ? Parce que dans le cours de Mr Muret il ne parle que de la pharmacocinétique alors que dans les questions du tutorat on comprend aussi la pharmacodynamie. Merci d'avance :)
Bonjour lili_a, Concernant l' aldostérone, comme tu l'as dis dans ton message l'aldostérone est l'hormone de la rétention hydro-sodée c'est à dire l'hormone qui permet la rétention (la réabsorption) de l'eau ("hydro") et du sodium/Na+ ("-sodée"). L'eau suit les mouvements du sodium/Na+ par osmose (coucou les cours d'UE3A du 1er semestre ) donc s'il on veut augmenter la réabsorption d'eau il faut augmenter la réabsorption du sodium/Na+. Pour augmenter la réabsorption du sodium l'organisme va donc augmenter la synthèse de canaux Na+ qui vont permettre le passage du sodium de l'urine aux cellules épithéliales du tubule rénal et donc le passage du Na+ de l'urine à l'organisme. Pour résumer, l'aldostérone va permettre l'augmentation des canaux Na+ ce qui va augmenter la réabsorption du sodium dans l'organisme, le sodium va entraîner avec lui l'eau donc l'aldostérone va permettre la rétention hydro-sodée. (Les schémas du Pr Demougeot sont assez bien fait, ils aident bien à comprendre ce principe je trouve ) Concernant les essais cliniques de phase 1, ils étudient la pharmacocinétique d'un médicament mais également la relation entre la pharmacocinétique et la pharmocodynamie (c'est là que peut se trouver la confusion). La pharmacodynamie sera étudiée quant à elle lors des études in-vitro (ex-vivo ou in-vivo chez l'animal) c'est à dire lors des essais pré-cliniques (avant les essais cliniques). Voilà j'espère avoir été assez clair ... N'hésite pas si tu as d'autres questions !
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« le: 17 janvier 2019 à 12:35:11 »
Salut lili_a, Désolé pour la réponse tardive Les permanences pour répondre à vos questions de cours reprennent lundi (le 21 janvier) en E019 après la séance de tuto de 14h à 15h ! A lundi 
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