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Bonjour Dans les QCM proposés par le professeur Godet, je ne comprends pas pourquoi ceci est faux : "la centrifugation différentielle permet de séparer les constituants cellulaires par centrifugation successive des culots" Pour moi c’est juste non ? Merci d’avance pour votre réponse ! (:
Bonjour ! Dans le cours sur la mitose, on parle de "polarité inversée des microtubules", ensuite il est précisé qu'au pôle + = vers le centrosome, pôle - = vers l'"extérieur" je ne comprends pas cette notion de polarité et je ne sais pas où placer les + et les - sur un schémaMerci
Bonsoir,J'ai eu cette question lors d'une session de QCM sur le site, mais je ne comprend pas, il est pourtant possible que la cellule entre en phase S puis qu'elle entre en apoptose en phase G2 ? Dans ce cas, elle ne subirait pas une mitose ?
Bonjour,Je me demandais: Quand est ce que se forment les kinétochores?, ils sont déjà présents à la pro-métaphase puisqu'ils aident les MT à capturer les chromosomes mais rien n'est dit sur leur formation.Ah, et une autre question un peu plus générale: il y a beaucoup de points de culture générale dans les cours du professeur Oxana (prix nobel, nom d'inventeur ou de chercheurs...). A-t-elle pour habitude de les intégrer à ses QCM?
Bonjour !Est-ce que vous pourriez réexpliquer le fonctionnement du choc hypotonique ? Pourquoi on fait rentrer de l'eau salée et pas autre chose ?EDIT : encore une autre question, j'ai absolument pas compris l'histoire des ARN dans le nucléole, encore moins le gros schéma. C'est quoi les 28S, 18S etc ? Des bouts de ribosomes ? Ca vient d'où ? Et l'ARN est pas censé se traduire en protéine dans les ribosomes, dans le cytoplasme ?..Merci beaucoup d'avance !
Merci pour la réponse Asian Flush Dans les annales sur le cytosquelette il y a une faute (cours à l'appui) :QCM 31 : "Les microtubules labiles sont dans un équilibre dynamique permanent" Dans le cours il y a justement écrit qu'ils sont en instabilité dynamique...UPDATE (pour éviter les doubles post) : toujours dans les annales du noyau, j'ai bien compris qu'un nucléosome = 146pb (2x chaque histones de coeur) et qu'un assemblage c'est-à-dire un filament de nucléosome = 168pb (en rajoutant l'histone de liaison). Mais alors la formulation "un nucléosome est un assemblage d'histones qui peuvent être de 5 types différents" est faux non ? Puisque l'assemblage d'histones de 5 types différents correspondraient à 1 assemblage et pas à 1 nucléosome ??
Bonjour, j'ai une question concernant un qcm.On me montre un chromosome A télocentrique est une proposition est "Le chromosome A est télocentrique car les bras courts se confondent avec le télomère". Je n'ai donc pas coché cette case car (pour moi) dans ce cas là les bras courts se confondent avec le centromère. Sauf qu'on m'a compté cette réponse comme fausse... Est-ce normal ?
Quelqu'un a des réponses svp ?
BonjourLes cellules végétales possèdent-elle des lysosomes ou n'ont elles qu'une vacuole?
Bonjour, petite question sur le cytosquelette: qu'est ce que l'alpha-actine? Je pensais que c'était un type de micro filament mais sur un schéma du cours elle est localisé entre deux polymère d'actine organisées en faisceaux contractiles, au côté de la myosine II. Du coupe je suis un peu perdue...
Bonjour ! serait il possible d'avoir une explication de la notion "promotion de valence" qui n'est pas très clair pour moi ? Merci beaucoup !