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Vos Questions à propos des cours / Re : Re : Re : Questions UE1 2019-2020
« le: 30 septembre 2019 à 17:51:01 »Salut zak
Alors on va faire étape par étape :
1. D'abord les réactifs : un nitrile (RC≡N) + de l'eau (on parle d'hydrolyse, théoriquement l'eau intervient : HO-H)
Maintenant rappel toi le (superbissime) tableau du tut'orga : dans le cadre d'une addition électrophile il faut un substrat à liaison C=C ... Or ce n'est pas le cas ici, on peut donc enlever l'idée d'une AE !
2. Par rapport aux réactifs : le RC≡N est polarisé C+ et l'eau a un OH- qui va attaquer le carbone on aura alors un iminoalcool ( à fonction OH-RC=NH) puis par tautomérie (délocalisation d'une double liaison) l'amide (O=RC-NH2)
3.Pour ce qui est de l'addition élimination elle se fera sur l'amide obtenu :
On va faire en sorte d'ajouter un OH sur le C et d'éliminer le NH2 avec un H ( pour donner NH3) et ainsi, faire un acide carboxylique
Voilà, j'espère que c'est plus claire pour toi !
N'hésite pas si jamais,
Bonnes révisions
Salut,
J'ai bien compris ton explication.
Donc j'apprend pas le résumé du prof où il nous présente ceci:
( regarder dans le fichier )
Merci d'avance