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Merci pour tes explications Briosch, c'est tout clair dans ma tête maintenant par contre, je viens de voir quelque chose de pas claire toujours par rapport au cours de ce matin. Pour les cellules végétales, on nous dit que " les chloroplastes sont des cellules végétales présentes chez tous les organismes photosynthétiques" sauf qu'un peu avant, dans la partie sur les organismes procaryotes, on a vu le cas d'une bactérie photosynthétique et on a précisé qu'elle n'avait pas de chloroplastes... Comment l'expliquer ?
Attention à ne pas faire l'amalgame, la photosynthèse est faite par des pigment chlorophylliens qui sont chez la cellule végétale contenue dans un organites qui est le chloroplaste tandis que chez les bactéries photosynthétique il n'existe pas d'organite puisque ce sont des procaryotes. Les pigments sont donc située au niveau la membrane. Ca va mieux?
Bonsoir dans mon cours j'ai écris que l'essentiel des protéines qui constituent le pore nucléaire sont des nucléoporines 2 groupes : les protéines ancrées dans l'enveloppe nucléaire : forment les anneaux Et les protéines non ancrées dans l'enveloppe nucléaire, nucleoplasmiques : Et la je n'ai rien après mes ":", j'aimerai savoir si j'ai oublié qq chose
Bonjour, J'aurais voulue savoir si j'ai bien compris les phénomènes liés aux MT (polaires, kinétochoriens et astraux), car je n'en suis pas certaine.Un aster correspond à un centrosome (2 centrioles) et aux microtubules astraux seulement? Mais à quoi servent les microtubules astraux? Ensuite un microtubule kinétochorien possède sur le pôle une extrémité '-' et sur le kinétochore une extrémité '+' (ce qui lie l'ensemble)De même pour les MT polaires qui vont de rejoindre avec les MT polaires de l'autre pôle mais comme les deux extrémités sont '+' cela va former comme deux aimants qui se repoussent et empêcheraient le contenu de sortir de cette zone? Ensuite les MT kinétochoriens se dépolymérisent (raccourcissent) pour rapprocher les chromosomes du pôle alors que les MT polaires se polymérisent (grandissement) pour éloigner les deux pôles? Et enfin ce que l'on appelle le vent astral correspond au fait que les extrémité '-' des MT sur les pôles sont repoussées et permettent aux chromosomes de s'aligner sur le plan équatorial durant la métaphaseJ'espère que j'ai bien compris parce que tous cela me parait logique...
Bonjour, j'ai une petite question concernant le cours sur le noyau. Je pensais avoir compris le principe du gradient de concentration GTP/GDP pour le passage de molécules mais visiblement non, puisque je ne comprends pas la réponse d'un qcm du tutorat. Il s'agit du tutorat UE2 n°1 (24/09/14), question 15)D) "La protéine RAN transporte les molécules selon le gradient de concentration GTP/GDP ; si la concentration (RAN GTP) du noyau augmente, la molécule sortira du noyau" --> VRAIAlors moi j'aurais répondu vrai si ca avait été "si la concentration (RAN GDP) du noyau augmente, la molécule sortira du noyau" Pouvez vous m'aider ?
Salut le monde ! J'ai une petite question : Je n'arrive pas à différencier le nucléoplasme et le cytosol... Quelle(s) est (sont) leur(s) différence(s) ?Le cytosol est bien le liquide dans lequel baignent les organites (Golgi, RE, mitochondrie etc...) d'une cellule, mais le nucléoplasme ? C'est aussi une autre dénomination du terme cytosol ?
Bonjour,ma question concerne la compréhension d'une phrase dans le cours du professeur Nicod:elle dit que "l'ADN contenu dans le génome d'une cellule va déterminer sa chimie et que cette chimie est la même dans toutes les cellules". Serait-il possible de m'expliquer ça en d'autres termes ? et quand elle parle de "toutes les cellules", c'est celles d'un même individu non ?merci d'avance !
Bonsoir ! J'aimerai juste une précision, les archéobactéries sont différentes des bactéries extrêmophiles ? C'est une vague notion qu'il me reste de l'an dernier ce terme de bactéries extrêmophiles et je voudrais être certain de ne pas me mélanger les pinceaux ! Merci
Bonjour, j'aurais quelques questions par rapport au cours de madame Nicod de ce matin sur la biologie cellulaire toujours.D'abord, je me demandais par rapport à la chromatographie sur colonne, pourquoi faut-il ouvrir le robinet AVANT de mettre le solvant?Ensuite, au sujet de centrifugation différentielle, je souhaiterais avoir confirmation que cette expérience est faite de la sorte dans le seul but de recupérer des ribosomes.Merci d'avance
Bonjour, petit problème au niveau du cour de NICOD ce matin , bon juste pour savoir si ma compréhension est bonne ou alors totalement fausse.. ( concernant chromatographie et éléctrophorèse )EN CHROMATOGRAPHIE , on a une face fixe, une face mobile, on verse l'homogénat, on aura elution et donc on aura les protéines qui vont " tomber " et cela se fait en fonction de 3 type / CHARGE ou affinite ou TAILLE. C'est juste une méthode plus efficace que l'électrophorèse c,'est bien ca? la seule chose en commun entre chromatograhie et éléctrophorèse c'est le principe : ETUDIER LES PROTEINES ?donc est ce que je me trompe sur le raisonnement ou bien c'est ca? merci de votre réponse
pas vraiment, je ne comprends toujours pas... Il existe des organismes photosynthétiques chez les eucaryotes ?
Bonjour, qqs questions sur le cours d'Oxana ; l'organisation du noyau : Problème de rigueur: J'ai noté concernant le nucléoplasme qu'il y a des granules périchromatiniennes et interchromatinniennes, qui servent à stocker les ARNm.Est-ce que les 2 servent à ça ? Ou alors est-ce seulement le cas pour les granules périchromatiniennes ?? La chromatine cette foisQCM1:un nucléosome est un assemblage d'histones qui peuvent être de 5 types différents. Je ne comprend pas pourquoi proposition est fausse ? D'ailleurs je ne comprend pas le rôle du nucléosome ? Structure( compaction + assemblage) et protection ?Une petite dernière : CPN La prof à pas trop insisté dessus mais du coup il y a 2 anneaux (cytoplasmique+nucléaire) ou 3 anneaux (cytoplasmique + nucléaire + central) ?
L'anneau distal (le plus interne) n'est effectivement pas pris en compte, il ne participe pas au diaphragme. Seuls les anneaux nucléaires et cytoplasmiques semblent réellement intervenir.
Bonsoir bonsoir !A propose du cours d'Oxana sur la mitose, Je ne comprend pas pourquoi, lors de l'anaphase il y a une inactivation du MPF, alors que le MPF permet le passage en mitose... Pourquoi ? parce qu'ils ne doivent pas passer directement en mitose? et quand le MPF est-il alors activer pour initier la mitose? et donc, logiquement, l'APC, anaphase PROMOTING complex, doit être activer avant l'anaphase ? Merciii de votre aide