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Messages - Trahmadol
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« le: 15 octobre 2016 à 19:49:14 »
Bonjour!
J'aurais une petite question sur le cours de Pr Prétet sur les molécules d'adhérence.
Je n'ai pas compris le rôle des I-CAM 1 et 2 et de V-CAM, alors si vous avez une petite explication pour moi, je suis preneuse!
Merci d'avance! 
Bien le bonjour ! Alors, les deux participent à la libération de cytokines suite à un phénomène inflammatoire. Mais Les I-CAM1 interagissent avec les LFA-1 (=Lymphocyte Function Ag qui est une intégrine) alors que les V-CAM interagissent avec les VLA4 (Very Late Ag, une intégrine aussi). Après, le prof n'a pas détaillé le pourquoi du comment, du coup je ne peux pas t'en dire plus  Bonjour !!! 
A propos du cours sur le Tissu cartilagineux, j'ai noté que le chondrocyte était enfermé dans une logette appelée chondroplaste. Mais j'ai également noté que le chondrocyte était contenu dans une capsule composée de fibres de colagène de type 2. J'ai du me tromper quelque part ... 
Esque c'est le chondroplaste qui délimite plusieurs chondrocytes ?
De plus, esque ces deux structures (chondroplaste et capsule/panier fibreux) sont toutes deux composées de MEC ?
Si quelqu'un pouvait m'éclaircir un peu tout ça car je crois que j'ai tout mélangé ...
Merci d'avance !!! 
Coucou ! Alors, les chondroplastes sont des logettes creusées dans la MEC dans lesquels sont logés les chondrocytes. Dans un chondroplastes, on va trouver plusieurs chondrocytes. Et autour de chaque chondroplaste, on retrouve le fameux « panier fibreux » ou « capsule » qui est une zone riche en fibrilles de collagène II. Il aura un rôle de protection des chondrocytes pour éviter qu’ils soient altérer soit par des forces de pression soit par des forces de cisaillement. xx Bonjour j' ai une question sur le cours du Pr. Pretet pour les molecules d'adherences. Voila le professeur a precisé que la superfamille des immunoglobuline était différente des immunoglobulines qui sont des anticorps qui jouent un role dans la réponse immunitaire. Cependant après dans la superfamille il nous parle des molecules d'adhérences qui jouent un role dans la reponse immunitaires. J ai mal compris quelquechose ou quelq'un a comme moi ? 
Salut ! Tout ce que tu as dit est juste... Les immunoglobulines en immuno sont des anticorps, c'est-à-dire une protéine appartenant au système immunitaire pour détecter et neutraliser les agents pathogènes alors que dans la superfamille des immunoglobulines, on trouve des molécules d'adhérence qui permettent la liaison de deux cellules en premier lieu. Cette interaction participe à la réponse immunitaire mais par l'intermédiaire d'autres entités. xx Bonjour! 😊
J'ai une question sur le cours des tissus cartilagineux de Fellmann...
J'ai écrit que le périchondre entourait la plupart des cartilages à l'exception du cartilage fibreux (et des surfaces articulaires) mais plus loin dans les caractéristiques du cartilage fibreux, le prof à dit que le périchondre était peu visible...
Doit-on considérer que le cartilage fibreux ne possède pas de périchondre ou qu'il en possède un mais qu'il est moins observé que dans les autres ? 😕🙈
Merci d'avance et bon Week-end 😆😘
Hello ! Moi j'avais noté que le périchondre n'entoure pas les cartilages articulaires ni les cartilages très fibreux. Garde en tête les deux notions mais je ne peux pas te dire quelle idée retenir en priorité, tu devrais demander au prof car c'est lui qui fera les questions aux partiels  xx
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« le: 15 octobre 2016 à 18:34:45 »
Coucou alors j'ai une question dans le sujet n°3 de UE 2, la question 16 D : Jonctions serrées : elles correspondent a la fusion des membranes plasmiques des 2 cellules adjacentes, moi j'ai répondu oui car dans mon court avec M. Pretet il y a marqué que les tetes polaires des phospholipides se font face au centre de la jonction et donc qu'il y a une fusion mais a la correction, c'était juste une accolement des membranes et pas une fusion donc je ne sais pas quoi apprendre ...
Merci d'avance :D
Coucou ! Y a un erratum qui a été publié jeudi soir (Erratum UE 2 2016-2017), la réponse que tu cherches est dedans ! xx
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« le: 28 septembre 2016 à 18:28:02 »
Bonsoir !
Tout d'abord merci Compote pour ta réponse à ma dernière question ! 
Et j'aurais une petite question sur le tissu nerveux : je ne comprends pas vraiment à quoi correspond l'étape de contextualisation lors du traitement de l'information (au tout début du cours) et comment le SN peut anticiper la réponse
Coucou ! Alors, tu réagis pas pareil en fonction du contexte et c'est justement grâce à cette étape. Le cerveau va élaborer une réponse en fonction de l'afflux des différents signaux et notamment du contexte (urgence etc). Le SN nerveux anticipe en comparant les infos reçues avec ce qu'il a déjà rencontré dans le passé, ce qui permet de réagir plus rapidement. Il fait donc appel à la mémoire. En effet, il y a un délai entre la réception de l'info et la réponse et ce délai et comblé par le phénomène d'anticipation !
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« le: 26 septembre 2016 à 14:50:45 »
Bonjour, à propos du cours sur le Noyau du Professeure Blagoskonov il y a une information que j'avais prise en note mais que je ne suis plus sûre d'avoir bien prise aujourd'hui.
J'ai noté dans mon cours "Anneau nucléaire et anneau distal = réseau central = canal central occupé par un transporteur et attaché aux anneaux par deux ensemble de bras radiaires".
Est-ce que quelqu'un pourrait me confirmer ou m'infirmer cet information s'il vous plait ?
Merci par avance
Salut ! Alors, je te mets ce que moi j'avais dans mon cours mais ça change parfois d'une année à l'autre donc fais gaffe "Anneau distal relié à l’anneau nucléaire par des filaments. Anneau nucléaire : Orienté dans le sens nucléaire et fixé sur un anneau distal. Au niveau du réseau central on va retrouver le transporteur central qui est un agrégat protéique qui va assurer le transport dans les deux sens." Bonjour
Dans le cours du système endomembranaire je ne comprend pas la différence entre un endosome et une vésicule.
Dans le cours il est écrit que les endosomes exportent des protéines, apportent du matériel au cytosole et aux lysosomes ect. Ce serait donc un compartiment de transport entre les différents compartiments du SE et vers l'extérieur de la cellule.
Mais il existe des vésicules de transport et d'endocytose donc à quoi servent les endosomes ? Je n'arrive pas a bien saisir la différence entre les deux et leurs rôles respectifs.
Les phagosomes (j'ai appris l'année dernière qu'il s'agissait de vésicules de phagocytose) sont ils des endosomes ?
merci pour vos reponses
Bonjour ! Alors, le premier truc à comprendre est que ce sont les critères fonctionnels qui définissent les endosomes. Niveau morphologique, ça n'a rien de spécifique, contrairement à d'autres compartiments. C'est un compartiment justement et non une simple vésicule comme les vésicules de transport. Son rôle n'est pas juste de transporter mais d'agir sur les substances : acidification etc pour enfin fusionner avec le lysosome par exemple. Alors, pour moi les phagosomes sont différents des endosomes même s'ils ont des rôles proches. Normalement on a répondu à toutes vos questions mais si on en a oublié, n'hésitez pas ! 
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« le: 25 septembre 2016 à 18:54:50 »
Bonjour,
Je suis face à une incohérence : dans l'introduction sur les tissu Mme Amiot nous avait expliqué la difference entre appareil et système : un appareil est constitué d'organes ayant des fonctions analogues alors que le système est constitué de cellules ou tissus dispersé dans tout l'organisme ayant des propriétés analogues. Or Mr Fellmann nous a expliqué que le système était constitué d'organes...
Merci d'avance !
Coucou ! Alors, je ne peux ni t'affirmer ni t'infirmer ce qu'ont dit les deux profs. Si t'es sûr de ce qu'ils ont dit, retiens les deux versions (les contradictions entre profs, ça arrivera souvent malheureusement...) mais je vais te dire ce que moi j'avais retenu avec les cours d'anat du 2ème semestre : Système = ensemble d’organes qui ont la même structure.Appareil = ensemble de systèmes dévolus à la même fonction. Je te dis ça pour t'aider à comprendre mais il faut retenir la version de chaque prof pour pouvoir répondre à ses questions. Il y a un TD d'histo, essaye d'aller poser la question aux profs bonjour !
peut on dire que la membrane plasmique est tu une membrane hémiperméable car sensible à l 'osmose, même si les solutés peuvent passer par transport actif/passif ?
merci d'avance ! 
Salut ! Alors, oui : la membrane est hémi-perméable car : o Très perméable à l’eau (l'osmose résultatant de la diffusion de l'eau à travers la MP). o Très peu perméable aux solutés, voire imperméable aux grosses molécules. Bonjour tout le monde, j'avais une petite interrogation, est ce que la glycosilation est phénomène post ou co traditionnel? merci de vos réponses !
Bonjour ! La N-glycosylation est co-traductionnelle : elle se déroule pendant la synthèse protéique dans le RE. La O-glycosylation est post-traductionnelle, dans l'AG, une fois la protéine synthétisée. La prof n'avait pas précisé pour la C-glycosylation mais le mécanisme étant semblable à celui de la N-glycosylation, je dirais que c'est co-traductionnel :) Je ne peux répondre qu'à ces questions pour l'instant
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« le: 19 septembre 2016 à 21:13:59 »
bonjour,
j'ai essayé de poster ce message déjà une fois alors s'il apparait en double, je suis désolée!
voila, j'ai une petite question par rapport au cours de Mme Nicod: elle parle de glYcosidase et de glUcosidase pour la réduction de la chaine osidique de 14 sucres à 10 sucres.
Il y a t il une petite différence entre la glucosydase et la glycosidase, ou peut on utiliser les deux termes pour qualifier la meme chose?
merci de votre réponse!
Salut ! Il y a une petite différence entre ces deux termes : -Glucosidase = hydrolyse d'un glucose -Glycosidase = hydrolyse d'un sucre en général. xx
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« le: 17 septembre 2016 à 18:24:34 »
Bonjour j'ai une question concernant les glandes exocrines simples, c'est chaque cellules à son propre canal excréteur ou chaque glandes ? Merci d'avance
Coucou ! Une glande est un ensemble de cellules formant une entité anatomique. Dans le cas des glandes exocrines simples, c'est chaque glande -unité sécrétrice- qui a son propre canal sécréteur. A ma connaissance, on n'a jamais de cellule avec son propre canal sécréteur : on a toujours un groupement de cellules formant une glande, qui dans le cas des glandes exocrines, déverse son contenu par l'intermédiaire d'un canal ou directement dans le milieu extérieur. xx
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« le: 14 septembre 2016 à 17:31:59 »
Bonjour bonjour 
Petite question sur le cours des méthodes d'études des tissus en histologie du Pr Amiot, en fait je ne comprend les étapes de la fixation et de l'inclusion dans les techniques morphologiques au MO 
Je ne comprend pas le rôle de la paraffine, du toluène, des résines acryliques ou époxy (oui oui tout le concept de la préparation quoi )
Merci d'avance
Coucou ! Alors, je vais essayer de te définir tous ces mots barbares : - Fixation : c'est l'étape qui va te permettre de lier tes protéines entre elles et donc empêcher leur dégradation. C'est ainsi indispensable pour préserver les structures biologiques. - Inclusion : c'est ce qui va durcir le prélèvement et donc permettre de le couper plus tard de manière à avoir des coupes fines et régulières. Ainsi, on va utiliser de la paraffine qui va constituer ton "milieu" d'inclusion : tu vas avoir un bloc dur de paraffine à l’intérieur duquel la pièce prélevée est incluse. Pour solubiliser la paraffine, on utilise le toluène. Les résines acrylique ou epoxy ont le même rôle que la paraffine (l'inclusion donc) sauf qu'elles permettent d'avoir des blocs plus durs et donc une meilleure conservation des protéines par exemple. Voilà ! Si t'as des questions plus précises, n'hésite pas
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« le: 12 septembre 2016 à 21:38:56 »
Bonjour !!
Dans le premier sujet de tutorat de l'année dernière (Question 27), il est écrit que la espace matriciel est sélectif... Ne serait-ce pas plutôt la membrane interne que l'on peut qualifier de sélective ?
Merci d'avance !!
Coucou ! Alors si, l'espace matriciel est très sélectif, c'est écrit dans le cours (le mien en tout cas )... Pourquoi? Bah pcq y a beaucoup de molécules qui ne peuvent pas y entrer, aussi simple que ça C'est pas faux de dire que la membrane interne est sélective, au contraire, mais on ne te piégera jamais sur un truc tordu comme ça, surtout que la prof a bien insisté sur le fait que la matrice constituait un espace très sélectif (Sauf si elle a changé cette année !) Des bisous et j'espère avoir été convaincante
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« le: 09 septembre 2016 à 10:37:52 »
Non mais dans son cours Oxana dit que l'histone de liaison relie les nucléosomes adjacents, c'est ça qui me pose soucis (et non ce que tu m'as dit ! )
Effectivement, la fonction de l'Histone d liaison H1 est bien la liaison des nucléosomes adjacents ! J'en profite pour poser une autre question sur le nucléole cette fois : une fois qu'on a les transcrits primaires dans le composé fibrillaire dense, c'est bien l'association avec des protéines ribosomiques qui va donner l'état de pré-ribosome ?
Oui : on retrouve à la périphérie du nucléole un composé granulaire qui est la zone d'assemblage des pré-ribosomes où on a l'association des transcrits primaires avec des protéines ribosomiques. Bonsoir !
J'ai une question concernant le cours sur la mitose. On dit que lors de la métaphase, les MT se polymérisent à l'extrémité + et se dépolymérisent à leur extrémité -... J'ai toutefois écrit l'inverse pour l'anaphase.... Est-ce que je me suis trompée ou si c'est bien le cas, je ne comprends pas pourquoi ce changement de fonctionnement ?
Merci d'avance !!
Non c'est bien ça : c'est ce processus qui va permettre aux kinétochores de glisser le long des MT et aux chromatides soeurs de se rapprocher chacune du pole auquel elles sont attachées. Regarde cette vidéo, elle est en anglais mais les schémas 3D sont assez clairs :) https://www.youtube.com/watch?v=DwAFZb8juMQBonjour, question toute bête : la phase S dure toujours approximativement la moitié du cycle cellulaire ou bien ce n'est que dans le cas des cellules somatiques ?
La phase S peut durer la moitié d'un cycle cellulaire mais il ne me semble pas que ce soit toujours le cas : elle a une durée très variable, quelques minutes pour les cellules embryologiques, des heures pour les cellules somatiques. Bonjour !
Dans le cours sur les mitochondries, j'ai noté que les porines étaient des canaux protéique qui laissaient passer les molécules hydrophiles comme les anions le pyruvate, les acides gras etc. Or oxana a parlé des VDAC qui sont des système de transport et qui laisse aussi passer ces mêmes molécules. Est ce que les porines sont des VDAC ou est ce que ces sont 2 systèmes de transport différent ?
Et les complexes TOM ? est ce aussi des VDAC ?
Merci d'avance !
Alors : -Porines : canaux protéiques transmembranaires (= VDAC) perméables aux petites molécules hydrophiles. -Les complexes TOM = translocases : complexes impliqués dans l'import de protéines. Donc les complexes TOM ne sont pas des VDAC (Merci PiouPiouu pour ta réponse d'ailleurs !) Encore une petite question, les vents polaires interviennent à quelle moment de la mitose exactement ?
Pour moi, c'est en prométaphase-métaphase, la séparation entre ces deux phases n'étant pas très claire. Bonjour, dans l'introduction à la biologie cellulaire Mme Nicod nous a dit que le code génétique entre les différents types de cellules était universel. Or avec Mme. Blagosklonov nous avons vue que l'ADN mitochondriale n'utilisait pas le même code génétique. Doit on considérer que le code génétique est universelle ou qu'il y a des exceptions ?
merci d'avance
Le code génétique est universel , il faut absolument retenir cette notion. L'ADN mitochondrial utilise une variante de ce code mais vu qu'on parle principalement de l'ADN nucléaire, on considère toujours que le code génétique est universel. Vous aurez un cours en biochimie qui vous l'expliquera avec plus de détails :) Voiààà ! Si j'ai oublié l'une de vos questions, n'hésitez pas à me le signaler
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« le: 02 septembre 2016 à 09:35:15 »
Coucou j'ai une petite question dans le cours de Nicod, sur les membranes biologiques. C'est à propos des protéines à arrangement à hélice alpha.
Je ne comprends pas comment le domaine transmembranaire peut etre hydrophobe, alors que les chaines latérales hydrophobes d'acides aminés s'orientent vers l'extérieur. De même pour le squelette hydrophile qui se confine à l'intérieur. Normalement ca ne devrait pas être l'inverse?
Ca me semble illogique vu que le domaine cytosolique et extracellulaire est hydrophile.
Coucou ! Le domaine transmembranaire est hydrophobe car : - les chaines latérales hydrophobes d'AA se retrouvent à la périphérie de l'hélice, en contact avec la bicouche lipidique - et le squelette hydrophile vers l'intérieur de l'hélice et donc pas en contact avec la bicouche lipidique. Il faut bien visualiser ta membrane : sa structure est essentiellement lipidique donc le domaine transmembranaire va présenter ses chaines hydrophobes/apolaire en contact avec les lipides tout en confinant le squelette hydrophile/polaire vers l'intérieur et donc loin des lipides... J'espère que c'est un peu plus clair xx
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« le: 31 août 2016 à 21:30:27 »
Nous avons vu lundi que le glycocalyx est composé de chaînes osidiques donc de sucres quoi.
Mais ce matin, pour la cellule animale, elle précise que le glycocalyx est constitué de glycoprotéines donc sucre+protéines. Quelle composition doit-on retenir ?
Coucou PiouPiouu ! Alors, ce n'est pas contradictoire, au contraire. Vous verrez dans le prochain chapitre, les membranes biologiques, que le sucre dans les membranes doit être fixé à quelque chose: il existe sous forme de résidus osidiques soit des lipides soit des protéines. Ainsi, pour former le glycocalyx, il se fixe à des protéines pour constituer des glycoprotéines. Donc on peut très bien dire que le glycocalyx est constitué de chaines osidiques comme on peut dire qu'il est formé de glycoprotéines. Et d'ailleurs, toutes les cellules eucaryotes en sont recouvertes ? Meme la levure, l'amibe et la cellule végétale ? Car nous n'en parlons pas alors que ce serait une propriété commune à toutes les cellules eucaryotes d'après le debut du cours
Merci d'avance !
Alors pour moi oui, parce que justement ça fait partie des propriétés communes aux cellules eucaryotes. D'ailleurs, une des plus grosses différences entre les procaryotes et les eucaryotes, c'est que la membrane plasmique des procaryotes est dépourvue de sucres alors que les eucaryotes en ont. Et justement, on détaille au début ce qu'il y a de commun à toutes les cellules eucaryotes avant de regarder les spécificités de chaque modèle cellulaire après En tout cas, c'est ce que moi j'avais compris donc n'hésite pas à redemander à Mme Nicod si tu n'es pas convaincue :) Voilà !
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« le: 21 août 2016 à 22:29:25 »
Coucou ! Merci pour ces infos ! Si on n'est pas adhérent boudu (je sais, la honte  ), on pourra s'inscrire demain? Et y a une question qui me taraude: les partenaires nous assurent gratuitement mais en contre-partie, ils attendent quoi? xx
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« le: 30 avril 2016 à 22:58:37 »
Mais "quantité délivré fractionné de 30 jours maximum". Ensuite, il nous a cité la pilule qui était de liste 1, du coup pour les traitements de 3 mois, c'est une exception ?
Salut! :) Alors oui, le prof a bien précisé que les contraceptifs oraux étaient une exception et ne suivaient donc pas cette règle. Mais apparemment c'est que pour les contraceptifs et non pas tous les traitements de 3 mois! Voilà une phrase qui résume tout: "La première délivrance des médicaments doit intervenir dans les trois premiers mois qui suivent sa prescription. Le pharmacien ne peut délivrer qu'une quantité de médicaments correspondant à un mois de traitement, sauf pour les contraceptifs où la durée est de trois mois."http://www.pharmacorama.com/Rubriques/Output/Etapes_de_letude5.phpJ'espère que j'ai été claire
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« le: 30 avril 2016 à 10:32:17 »
Salut à tous ^^
Est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer la nuance entre incidence et prévalence...?
Coucou! Alors, la prévalence, c'est le nombre de sujets malades dans une population à un moment donné alors que l'incidence c'est le nombre de nouveaux cas de malades au cours d'une période donnée, le flux de nouveaux malades en gros. Par exemple: pour une maladie x en 2015, la prévalence est de 4 millions de personnes et l'incidence de 200000. Ça veut dire qu'au total il y a 4 millions de malades dont 200000 nouveaux cas enregistrée en 2015. Voilà!
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« le: 22 avril 2016 à 11:31:16 »
Bonjour bonjour !
Je me suis un peu embrouillée dans mon cours sur la paroi thoracique.
En effet, j'ai noté que dans le médiastin antéro-supérieur, on retrouve les gros vaisseaux annexés au coeur (aorte, etc ... ) mais plus loin, j'ai aussi marqué que l'aorte thoracique traverse le médiastin postérieur (ce qui est la proposition D de la question 12 du sujet n°2 de tutorat d'UE spé2). Donc je suis un peu perdue ! 
Si quelqu'un pouvait m'éclairer ça serait sympa !
Merci d'avance !
Coucou Raph'! J'ai noté exactement la même chose que toi et je pense que ça vient de la disposition de l'aorte: y a l'arc aortique, l'aorte thoracique et l'aorte abdominale. En gros, l'arc aortique est dans le médiastin antéro-supérieur et l'aorte thoracique dans le médiastin postérieur! :) Voilà voilou! xx
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« le: 22 avril 2016 à 11:08:38 »
Serait-il possible de m'expliquer la différence entre l'affinité et l'activité ? Merci
Coucou! :) Alors, si j'ai bien compris: Affinité: capacité d'un ligand à se fixer à son R. Plus cette affinité est grande, plus le ligand aura de facilité à se lier au R. On l'utilise donc pour caractériser un ligand et elle est définie par des études de liaison. Activité: renvoie plus à la puissance du ligand (de l'anglais "potency"). Elle est définie par des études fonctionnelles (courbes effet/concentration). Plus la concentration en ligand permettant d'avoir 50% de l'effet max est faible, plus l'activité sera élevée et donc le ligand "puissant". Voilà, perso c'est ce que moi j'ai compris mais peut être qu'un tuteur te donnera un réponse plus détaillée et plus compréhensible
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« le: 22 avril 2016 à 10:50:07 »
Pti kiwi,
Q1 : Je ne suis absolument PAS sûre, mais ça serait pas parce que les virus de génotype 3 répondent mieux au traitement que les autres ?
Parce qu'après une petite recherche sur internet (et dans mes cours of course), il apparait que :
1) il n'y a pas de différence dans la maladie selon les génotypes
2) mais certains génotypes répondent mieux au traitement
3) l'expression "recruteur précoce" reste un mystère
Désolée
Coucou! Je viens rajouter mon petit grain de sel: Moi j'ai noté que les virus de génotype 3 étaient rechuteurs précoces, c'est à dire répondent moins bien aux traitements et ça montrent donc les limites de la médecine etc etc ! Voilà voilou!
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« le: 16 avril 2016 à 15:23:21 »
Je n'arrive jamais à savoir quelle membrane laisse passer quoi. Membrane hemipérméable, membrane selective, dialysante, .
Coucou! Alors si je ne me trompe pas: Mb hémiperméable: laisse passer l'eau mais pas les solutés. Mb dialysante: laisse passer l'eau et les petites molécules dissoutes mais pas les macromolécules comme les protéines. Mb sélective: on te précise dans l'énoncé ce qu'elle laisse passer. En gros, les mb hémiperméables et dialysantes sont des cas particuliers de mb sélectives! Sinon, pour ton autre question: ça dépend des cas il me semble Bisous
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« le: 12 avril 2016 à 15:57:53 »
Salut :) Pepitoxx: t'as du te tromper en prenant le cours pcq moi j'ai Marge thérapeutique = dose toxique - dose efficace. Tagadam: Si j'ai bien compris, une molécule n'arrive pas toujours jusqu'aux alvéoles mais peut "s'arrêter" avant dans l'arbre bronchique en fonction de sa densité et de sa taille. C'est ce qui fait que certains médicaments ont une action locale et d'autres systémique (par les alvéoles justement). J'ai noté dans mon cours que plus une molécule est légère plus elle va aller loin, c'est pourquoi la forme gazeuse va jusqu'aux alvéoles. Sinon pour ton autre question, perso dans mon cours j'ai noté que les molécules lipophiles se fixaient aux protéines plasmatiques (albumine, alpha GPA, lipoprotéines et gamma globulines) mais j'ai rien sur les molécules basiques... xx
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