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Salut :) Dans le cours sur la pharmococinétique de M MURET, il y un exemple donné que je n'ai pas compris (mais je ne suis pas sur qu'il l'ai donné l'année dernière :/). J'ai joins et surligné la partie du cours qui me pose problème: alors déjà je ne suis pas sur quand je marque 'l’intégrase nécessite 2 Mg2+ pour fonctionner' c'est peut être les inhibiteurs qui ont besoin de ca... et je ne comprends pas le mécanisme qu'il se passe lorsque l'on associe à la fois ce TTT VHI+ (par inhibiteur de l'intégrase) et un TTT par Mg2+. Je ne comprends comment les Mg2+ empechent l'action des inhibiteurs de l'intégrase. merci et bonne aprem :)
Coucou, Petite question sur les génériques... Dans la définition j'ai noté "composition qualitative et quantitative en PA, la même forme pharmaceutique...."Or forme pharmaceutique = forme galénique ?? Parce que dans la suite du cours, j'ai écris que les médicaments assimilables (apparenté aux essentiellement similaires) pouvaient avoir une forme galénique différente...Est-ce que c'est uniquement vrai pour la voie orale ?Merci d'avance
Bonjour Question toute bête par rapport au médicament : je ne comprends pas comment un médicament peut permettre de diagnostiquer une pathologie... Si quelqu'un a un exemple je suis preneuse
Bonjour,A propos des essais cliniques de phase I, ce sont la tolérance, la toxicité et les effets indésirables qui sont à court terme ou bien seulement les effets indésirables ? Merci d'avance :)
Hé pioupiouu !Tu as un exemple dans le 1er cours de muret je pense Diagnostic différentiel entre la lepre et le vitiligo avec Amni Majus (et non l'animagus #harrypotter), c'est un médicament qui permet de faire un diagnostic :)
Ahhhhh !! j'avais pas pensé au diagnostic différentiel !Merci beaucoup Tradewind
Bonjour, J'aurais une question par rapport aux questions posées au concours.Je me demandais si c’était possible qu'on ai des exercices en UE6 par rapport a la pharmacométrie ou encore la pharmacocinétique ...On n'en a pas eu au tutorat, et il me parait logique qu'il puisse en avoir. Voila , merci ♥
Salut! j'ai une petite question sur les antagonistes. On dit qu'ils n'ont pas d'effet propre, est-ce que c'est quand ils sont administré seuls? Par ce que si il y a déja un agoniste, l'antagoniste va inhiber son action, et donc il a bien un effet du coup..?
Bonjour ! J'aurais aimé savoir si on peut dire qu'un anti viral c'est comme un anti tumoral ou pas? Ausi, juste pour être sûre, pour le liquide de perfusion, on utilise bien une solution aqueuse?Quelqu'un peut m'expliquer la différence entre un aérosol liquide d'air sous pression et la forme portative d'un aérosol? Pour la voie cutanée, si on vet une action locale on fait en sorte que la coefficient de partage soit en faveur du stratum corneum mais si on veut une action en profondeur on fait comment vu que si c'est hydrophile ca passe pas de stratum croneum.. ?Et.... pour la lyophilisation il faut des cristaux de glace ou pas.... (logiquement oui vu qu'on la congèle) mais il a dit qu'il fallait pas de cristaux a un moment et depuis ca m'a tout embrouillée... :/ (il l'a expliqué 20 fois mais j'ai toujours pas compris, j'uis désolée... ) J'espere que mes qeustions sont pas trop bêtes ˆˆ" Merci, bonne soirée à vous :)
Bonjour Dans le cours de pharmacocinétique il est dit que le foie cherche à rendre les molécules hydrophiles pour qu'elles même puissent être éliminées par le rein et/ou la bile. Mais lorsqu'on étudie la pharmacocinétique d'un médicament hydrophile pris par voie orale on dit qu'il n'y a ici pas le problème du premier passage hépatique car les molécules ressortent intactes du foie. La quantité absorbée est la même qui se retrouve dans la circulation générale. Pourquoi tout parvient dans la circulation alors qu'il s'agit de molécules hydrophiles normalement éliminées par le foie via les reins ? Merci d'avance
Bonjour, J'ai un doute, quelqu'un pourrait-il m'éclairer svp à proprs du dossier AMM. Un dossier AMM est uniquement pour une seule indication thérapeutique ou peut-on faire directement un dossier AMM pour plusieurs indications ? Merci, Bonne journée :)
Hello !!Juste une petite question concernant la pharmacocinétique, que de vient la partie (Fb) liée du médicament et à quoi sert-elle puisqu'elle est inactive ? est-elle aussi éliminé ? En gros qu'est ce qu'il lui arrive après sa liaison au prot plasmatique ?Merci d'avance pour la réponse
Bonjour bonjour, j'ai une petite question sur les RCP... Alors dans le cours de Mr. Muret sur les essais clinique : "finalité de la phase 3, obtention de l'AMM et rédaction des RCP"Or dans les cours sur le bon usage et celui de Mr. Pellequer sur le cycle de vie du médicament : "Le dossier AMM comporte le dossier RCP""Dans la majorité des cas, demande d'obtention d'une AMM européenne auprès de l'EMA où l'industriel doit présenté un dossier de RCP"..Donc voilà, je suis un petit peu perdue, au final, le RCP doit il être donner pour l'AMM ou pas forcement ? Parce que dans une question du tuto de l'année dernière le dossier RCP est "fait" durant l'AMM.. Merci d'avance
Bonjour, J'ai une question à propos des récepteurs enzymatiques. J'ai noté que l'hormone de croissance avait des récepteurs à activité kinase comme le récepteur à insuline mais je crois que je me suis trompée. Le récepteur de l'hormone de croissance c'est un récepteur couplé à une activité kinase ou possède t-il deux types de récepteurs ? Quelqu'un pourrait-il m'aider svp ?Merci :)
Salut! le professeur muret a dit dans le cours sur le bon usage des médicaments que l'AMM ne comportait pas d'etude du rapport B/R, mais on a vu avec Pellequier que dans l'AMM, particulierement dans l'étude de l'éfficacité et de la sécurité il y avait l'etude de ce rapport.. donc je comprend pas vraiment.. merci!
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Sujet: Questions UE6 2015-2016 (Lu 46855 fois)