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J'ai un problème avec la question 1E du PB de cette année...J'arrive pas a comprendre pourquoi la réaction MnO4- => Mn2+ se déroule à la cathode...? J'arrête pas de m'embrouiller avec ces histoires d'oxydant, réducteur, anode et cathode...
Bonjour les supers tuteurs d'UE3b!
J'aurais une petite question par rapport au PB de cette année, à la question 11:On nous demande de calculer la pression hydrostatique au point D, soit au fond de la piscine, on utilise donc la formule DeltaP = rho.g.hD Mais en fait je ne comprends pas pourquoi on n'ajoute pas la pression atmosphérique au résultat?Est ce que c'est parce qu'on nous demande uniquement la pression hydrostatique, et non la pression totale?
Voilà j'espère que vous pourrez éclaircir ce petit point flou, merci pour le travail que vous faites!
j'ai vu que vous avez annulé la question 3 du partiel blanc de cette année, mais pourrait-on avoir une correction de celle-ci car je me suis vraiment embrouillée avec cette formule du coup...
merci beaucoup :)
Coucou, dans la loi de Nerst je ne comprend pas ce qu'on met au numérateur et au dénominateur après le ln ou le log. Normalement c'est oxydant au dessus et réducteur en dessous mais comme pour le partiel blanc on a bien MnO4- au dessus je suis d'accord car c'est un oxydant mais il y aussi H2C2O4 qui est au dessus mais qui est un réducteur ? Je sais pas si je suis compréhensible mais merci pour celle ou celui qui m'expliquera
Me revoilà ! désolée pour le double post... alors cette fois c'est pour la question 12 du partiel blanc de cette année, on nous dit que l'on admet que le point E est à pression atmosphérique. mais comment peut-on dire que le point D y est aussi puisqu'on vient de calculer la pression hydrostatique au point D à la question d'avant? ceci veut dire que normalement, la pression au point D devrait être : pression atmosphérique + 60 000 Pa non? de plus, la question 3 a donc été annulée mais les réponses étaient justes? je ne comprends pas trop...
Bonjour je reviens sur une question de Calcan il y a peu, à laquelle Azuran avait répondu, c'était cette pièce jointe et la réponse était celle ci : Delta G = -n.F.DeltaE = -R.T.lnK => n.F.DeltaE = R.T.lnK=> lnK = (n.F.DeltaE )/(R.T)=> K = e^[(n.F.DeltaE )/(R.T)]Or : DeltaE = -0,23-0,77 = -1VR = 8,31T = 298 Kn = 1 (électron échangé)F = 96 500 USI=> K = e^[(n.F.DeltaE )/(RT)] = e^[(1.96500.(-1))/(8,31*298)] = 1,19.10^-17 soit 1,2.10^-17PS : la réponse A correspond à la valeur obtenue si l'on prend Delta E = +1VMa question est de savoir comment ne pas se tromper avec le -1V et +1V. Car quand je fais ma règle du gamma pour trouver le sens de la réaction, la cathode et l'anode, pour pouvoir faire delta E= Ecath - Eanode, je trouve le Fer comme cathode et le Vanadium pour l'anode et du coup je fais 0.77 - (-0.23). Je dois me tromper pour l'anode et la cathode mais je vois pas pourquoi...
Je ne sais pas comment supprimer mon post, mais j'ai trouvé ma réponse plus haut en fait, désoléeeeeee ! :)
Merci pour les partiels blancs au top du top
Petite question à propos de la loi de Nernst : quand c'est un log on doit mettre des concentrations et quand c'est un ln plutôt des activités...mais j'ai l'impression dans un ED que faire l'inverse est juste aussi ! A-t-on le droit de mettre un Log avec des activités et un ln avec des concentrations ? Comment choisit on le n toujours dans Nernst quand après avoir additionné les deux demi-réactions il ne reste forcement plus d’électrons dans l'equation globale ? Merci d'avance !!!
Salut, dans la reaction Zn--> Zn2+ +2e- la reaction ici a l'anode est bien E=E0-(RT/nF)ln(Zn2+/Zn) ? Dans un ED on nous dit que [Zn2+]=0.01 est que E0=-0.76 donc logiquement E=E0-0.03xlog(0.01) soit -0.76-(-0.06)=-0.70 non ? maiss la réponse était -0.82, est ce que j'ai inversé quelque chose?-Et pour fick on utilise bien des mol.m3 dans les equations?- Est ce que le glucose diffuse a travers une membrane dyalisante?- Le pouvoir tampon c'est bien T? et dans la formule pour calculer la droitee DNE on utilise -T, mais la valeur de T en elle meme est positive?-Et derniere question, pour donnan quand on nous demande les concentrations a l'equilibre cela veut bien dire apres la diffusion? donc apres avoir rajouté( ou enlevé) la quantité x qui a diffusé d'un compartiment a l'autre?Merci!
Salut, dans la reaction Zn--> Zn2+ +2e- la reaction ici a l'anode est bien E=E0-(RT/nF)ln(Zn2+/Zn) ? Dans un ED on nous dit que [Zn2+]=0.01 est que E0=-0.76 donc logiquement E=E0-0.03xlog(0.01) soit -0.76-(-0.06)=-0.70 non ? maiss la réponse était -0.82, est ce que j'ai inversé quelque chose?
-Et pour fick on utilise bien des mol.m3 dans les equations?
- Est ce que le glucose diffuse a travers une membrane dyalisante?
- Le pouvoir tampon c'est bien T? et dans la formule pour calculer la droitee DNE on utilise -T, mais la valeur de T en elle meme est positive?
-Et derniere question, pour donnan quand on nous demande les concentrations a l'equilibre cela veut bien dire apres la diffusion? donc apres avoir rajouté( ou enlevé) la quantité x qui a diffusé d'un compartiment a l'autre?
Je remet mon post car il est passer a la trappe hier
Ca depend du sens de la reaction: c'est produit sur reactif normalement je crois!
Désolé pour la double question mais je ne comprends pas pourquoi la c) est juste alors qu'on a mis 0.06ln ! Je croyais que le 0.06 c'était pour log !
Je me suis posée la même question que toi, pour moi aucune des propositions n'est juste..et après vérifications auprès d'un prof de physique, il semblerait qu'il y ait une erreur dans les réponses proposées...
J'ai une petite question par rapport au concours. Hier en reprenant l'ED n°4, je me suis dit "ils ont le droit de nous mettre des exos avec la loi de Raoult et van't hoff?"Parce que c'était au premier semestre, et il ne me semble pas l'avoir vu dans des diapos,
et on est censé repartir à "0" au second semestre...