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Salut,

Alors dans une molécule méso, les 2 carbones tourneront toujours dans le même sens, donc la molécule méso sera toujours érythro (et donc le QCM est juste).

A la place d’essayer d'expliquer avec des mots, je te mets une photo qui montre comment je suis arrivée à cette conclusion avec l'exemple que tu m'as donné. Si tu arrives toujours pas à comprendre, pas de souci, relance moi et je t'expliquerai d'avantage. Désolé mon crayon rouge n'a pas de pointe fine et je voulais te donner 2 couleurs pour mieux comprendre.
Un truc pour t'aider quand tu fais ta projection Newman; regarde autre photo. Si c'est pas clair, laisse moi savoir:)

Salut!

Alors en effet un isomère méso sera toujours sous la forme R*S*, car on se rappelle que quand la molécule est symétrique (chaque carbon est attaché à la même chose), on aura seulement 3 diasterioisomeres, et le 3e c'est le méso, toujours R*S* (ou S*R*)

J’espère que ce la t'aide. Hésites pas sinon:)

Salut,
R-O-R est bien un éther même si il est symétrique 
Bonne nuit 

Bonsoir, ça fait plusieurs fois on a des questions sur le cycle de krebs et la chaine respiratoire. Est ce qu'il y a moyen d'enlever les QCMs sur ce cours dans les prochaines colles vu qu'on l'a pas? question de rendre le classement plus représentatif (et les notes aussi) après je sais si c'est compliquer à gérer sur moodle et tout. Aussi je sais que je demande beaucoup et vous avez beaucoup de travail mais ça reste une faveur que je demande des tuteurs de l'ue1. Est ce qu'il y a moyen que vous faite un ED sur la biochimie? pas besoin de vidéo explicative ou quoi que ce soit juste une colle spéciale pour les métabolismes parce que sur les annales il y a beaucoup de QCMs sur des choses qui ont changé dans le programme. Après si vous n'avez pas le temps je comprends c'est juste une proposition ( qui ne tente rien n'a rien ) merci beacoup pour tous ce que vous faites vous êtes les meilleurs

Ca marche, merci beaucoup ! Cela voudrait dire qu'il y a qu'une exception (la glycine) qui n'a pas de carbone asymétrique ?

Bonjour,

Je ne comprend pas comment différencier un carbone asymétrique d'une carbone "classique". Je pensais que cela se résumer au fait qu'il soit composé de quatre composants différents sur ses quatre liaisons. Toutefois, en comparant la sérine qui n'a pas de carbone asymétrique et la thréonine qui en a un sur son carbone bêta (voir photo ci-joint), je ne vois pas comment faire la différence. En effet, la sérine comporte également un carbone ayant quatre substitutions différentes mais on ne le qualifie pas de carbone asymétrique, pourquoi ?

Merci de vos explications !